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亚硝酸钠和N-甲基苄胺的遗传毒性研究 被引量:8
1
作者 洪振丰 王郑选 +2 位作者 高碧珍 许碧玉 陈玲 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1999年第5期227-229,共3页
作者研究观察了亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺的遗传毒性作用。结果表明,亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺不产生急性遗传毒性( P> 0 .5) ,但具有中长期遗传毒性。长期接触可诱发大鼠胃窦及食道上皮的增生性病变,使胸腺指数降低,骨髓细... 作者研究观察了亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺的遗传毒性作用。结果表明,亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺不产生急性遗传毒性( P> 0 .5) ,但具有中长期遗传毒性。长期接触可诱发大鼠胃窦及食道上皮的增生性病变,使胸腺指数降低,骨髓细胞 M N‰升高。 展开更多
关键词 亚硝酸钠 N-甲基苄胺 遗传毒性
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Hypocrellin A与二苄胺和N-甲基苄胺的光化学反应 被引量:1
2
作者 陈永宽 李聪 +3 位作者 台虹 古昆 汪汉卿 陈远藤 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期61-64,共4页
为了探讨HypocrellinA (HA)与胺基衍生物反应的自由基形成机制 ,我们采用ESR谱分别研究了HA与二苄胺 (DBA)和N 甲基苄胺 (NMBA)的光化学反应 .在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下 ,可见光照射HA激发成HA ,然后将溶解氧转变成1O2 ,1O2 诱... 为了探讨HypocrellinA (HA)与胺基衍生物反应的自由基形成机制 ,我们采用ESR谱分别研究了HA与二苄胺 (DBA)和N 甲基苄胺 (NMBA)的光化学反应 .在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下 ,可见光照射HA激发成HA ,然后将溶解氧转变成1O2 ,1O2 诱导DBA或NMBA的氯仿溶液都能产生半醌自由基和氮氧自由基 .氮氧自由基的信号强度随光照时间的增加而减弱 ,而半醌自由基的信号强度随光照时间的增加而增强 ,氮氧自由基的含量与光照产生的半醌自由基成反比 .在除氧条件下 ,光照含HA和DBA的氯仿溶液体系时 ,半醌自由基是主要的自由基 .结果表明 ,在有氧的氯仿溶液中 。 展开更多
关键词 HYPOCRELLIN A 苄胺 N-甲基苄胺 光化学反应
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消旋棉酚拆分的研究——Ⅱ.手性α-甲基苯乙胺及α-甲基苄胺为拆分剂 被引量:1
3
作者 郑多楷 司伊康 +1 位作者 孟佳克 黄量 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期417-422,共6页
本文报道用中压柱色谱快速分离S或R-α-甲基苯乙胺及S或R-α-甲基苄胺缩(±)-棉酚的方法,可得光学活性胺缩(+)或(一)-棉酚非对映体,经水解分别得到(+)或(一)-棉酚。并证明胺缩光学活性棉酚非对映体之间有互相转化的性质,此特性可利... 本文报道用中压柱色谱快速分离S或R-α-甲基苯乙胺及S或R-α-甲基苄胺缩(±)-棉酚的方法,可得光学活性胺缩(+)或(一)-棉酚非对映体,经水解分别得到(+)或(一)-棉酚。并证明胺缩光学活性棉酚非对映体之间有互相转化的性质,此特性可利用于棉酚对映体的转化。 展开更多
关键词 棉酚 甲基苯乙胺 甲基苄胺
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以(S)-(-)-α-甲基苄胺为手性源的蒽类衍生物的合成
4
作者 刘文杰 陈志钊 +1 位作者 张红 曹德榕 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期563-565,569,共4页
从10-羟甲基-9-蒽醛出发,经过Williamson醚化反应引入手性源(S)-(-)-α-甲基苄胺,合成了3个新的手性蒽类衍生物,其结构经NMR,MS和元素分析表征。
关键词 蒽醛 甲基苄胺 手性 合成
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N,N-二甲基苄胺的制备 被引量:1
5
作者 吴江 孙国建 《天津化工》 CAS 2001年第1期28-28,共1页
本文介绍了在N ,N -二甲基苄胺的制备过程中 。
关键词 甲基苄胺 制备 收率 二甲胺
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N,N-二甲基苄胺含量的测定 被引量:3
6
作者 田俊艳 宫春红 《天津化工》 CAS 2000年第6期33-34,共2页
本文研究了用甲酰化 -碱量法测定N ,N -二甲基苄胺的含量。此法操作简便 ,快速 ,精确度高 ,重现性好。
关键词 甲基苄胺 甲酰化-碱量法 测定 含量 反应温度
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高效液相色谱法测定左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量
7
作者 李吉庆 刁玲玲 +1 位作者 王帅 杨丽玲 《山东化工》 CAS 2021年第17期139-141,共3页
建立了分析左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量的高效液相色谱法。优化后液相色谱条件以安捷伦ZORBAX ODS C 18色谱柱(3.0×150 mm,5.0)为分析柱,甲醇与水为淋洗液,梯度洗脱,紫外检测器在244 nm波长下检测N-甲基苄胺。结果表明:本方法基质... 建立了分析左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量的高效液相色谱法。优化后液相色谱条件以安捷伦ZORBAX ODS C 18色谱柱(3.0×150 mm,5.0)为分析柱,甲醇与水为淋洗液,梯度洗脱,紫外检测器在244 nm波长下检测N-甲基苄胺。结果表明:本方法基质干扰低;专属性良好;在0.05~3μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9991);检出限为0.05μg/mL,定量限为0.08μg/mL。优化前处理条件,考察二氯甲烷和乙酸乙酯作为水相提取剂的回收率,二氯甲烷作为萃取剂0.2,0.5,1μg/mL三个浓度的回收率从80.83%~84.83%,优于乙酸乙酯。该方法经济适用,重复性好,灵敏准确,适用于左乙拉西坦原料药中N-甲基苄胺的含量分析。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 N-甲基苄胺 高效液相色谱法
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利用旋光化合物R-(十)-α-甲基苄胺直接合成依托咪酯
8
作者 彭震云 《现代应用药学》 CSCD 1997年第1期30-31,共2页
以旋光化合物R-(+)-a一甲基等胺为起始原料经缩合,N、C一甲酸化,环合及脱硫直按合成依托咪酯,不需折分,工艺简使,总收率达47%。
关键词 依托咪酯 旋光化合物 甲基苄胺 麻醉药
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4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成 被引量:7
9
作者 张雅文 周华 +2 位作者 刘小峰 王建非 沈宗旋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期98-99,共2页
The synthesis of the title compound was carried out by the zinc dust reduction of 4-(4-methylphenoxy)benzaldoxime, which was obtained from commercially available p-bromobezaldehyde by reaction with potassium p-methylp... The synthesis of the title compound was carried out by the zinc dust reduction of 4-(4-methylphenoxy)benzaldoxime, which was obtained from commercially available p-bromobezaldehyde by reaction with potassium p-methylphenoxide. The method has the advantages of cheapness and high yield, without necessity of using toxic cyanide and handling of toxic organic cyanide. 展开更多
关键词 4-(4-甲基苯氧基)苄胺 农药 合成 醛肟还原法
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离子色谱法测定左乙拉西坦中N-甲基苄胺 被引量:4
10
作者 李吉庆 李仁勇 +1 位作者 赵全升 王玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期863-866,共4页
建立了离子色谱测定左乙拉西坦中的N-甲基苄胺的方法。以阳离子交换柱为分析柱,3 mmol/L甲基磺酸溶液(含乙腈30%)为淋洗液,电导检测器检测。以非抑制电导检测,样品基质和常见阳离子对测定没有干扰。在0. 05~5μg/mL范围内线性关系良好(r... 建立了离子色谱测定左乙拉西坦中的N-甲基苄胺的方法。以阳离子交换柱为分析柱,3 mmol/L甲基磺酸溶液(含乙腈30%)为淋洗液,电导检测器检测。以非抑制电导检测,样品基质和常见阳离子对测定没有干扰。在0. 05~5μg/mL范围内线性关系良好(r=0. 999),定量限为50 ng/mL,添加左乙拉西坦的平均回收率为103. 6%。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测器 左乙拉西坦 N-甲基苄胺
原文传递
4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成研究 被引量:1
11
作者 陈韶蕊 李爱军 陈明明 《河北科技大学学报》 CAS 2012年第5期397-399,405,共4页
以廉价的对氯苯甲腈和对甲苯酚为原料,经过醚化、还原反应合成了目标化合物4-(4-甲基苯氧基)苄胺,目标化合物的结构经IR和NMR确证。考察了不同还原体系、物料比及反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以四氢呋喃为溶剂,在回... 以廉价的对氯苯甲腈和对甲苯酚为原料,经过醚化、还原反应合成了目标化合物4-(4-甲基苯氧基)苄胺,目标化合物的结构经IR和NMR确证。考察了不同还原体系、物料比及反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以四氢呋喃为溶剂,在回流状态下,n(NaBH4)∶n(BF3-Et2O)∶n(4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈)=1.2∶1.0∶1.0时,反应时间为18h,总收率达69.3%。该法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、不需要特殊设备、产率高等优点。 展开更多
关键词 对氯苯甲腈 4-(4-甲基苯氧基)苄胺 还原
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2,3-二(苄胺基甲酰基苯氧基-甲基)喹喔啉(L)稀土配合物的合成、表征及荧光性质研究 被引量:6
12
作者 唐瑜 宋玉兰 +2 位作者 蔡正洪 刘伟生 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1233-1236,共4页
Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, con... Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, conductivity measurements and IR spectroscopy. Spectrographic analyses suggest that the complexes show a similar coordination mode. At the same time, the luminescence properties of the Eu(III) and Tb(III) complexes were also studied. 展开更多
关键词 2 3-二(苄胺基甲酰基苯氧基-甲基)喹喔啉 铕配合物 铽配合物 荧光性质 合成
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4-(4-甲基苯氧基)苄胺合成研究 被引量:2
13
作者 戴健 段湘生 聂萍 《精细化工中间体》 CAS 2005年第6期35-36,共2页
以对氯苯甲腈,对甲酚为起始原料,经醚化、还原两步合成4-(4-甲基苯氧基)苄胺。详细考察了缚酸剂、催化剂及氨水的影响,得到了产品合成优惠条件:n{4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈}n∶(催化剂)n∶(氨水)=10∶.78~0.91.∶1,反应温度20~35℃,... 以对氯苯甲腈,对甲酚为起始原料,经醚化、还原两步合成4-(4-甲基苯氧基)苄胺。详细考察了缚酸剂、催化剂及氨水的影响,得到了产品合成优惠条件:n{4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈}n∶(催化剂)n∶(氨水)=10∶.78~0.91.∶1,反应温度20~35℃,反应至原料消失。总收率(以对氯苯甲腈计)72%,产品含量96.5%。 展开更多
关键词 4-(4-甲基苯氧基)苄胺 对氯苯甲腈 对甲酚
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N-[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苄胺的制备 被引量:1
14
作者 钱云波 殷亮 +1 位作者 徐本全 王永梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期549-550,共2页
以1-(4-甲氧基苯基)丙酮-2和N-苄基甲酰胺为原料,采用"一锅法",经N-苄基化、Leuckart反应和酸性水解制得福莫特罗的重要中间体N-[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苄胺,总收率约46%。
关键词 N-[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苄胺 福莫特罗 止喘药 中间体 制备
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N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺的合成及其海洋防污性能研究 被引量:1
15
作者 卢雅婷 徐焕志 +2 位作者 陆阿定 沈明 王斌 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期267-271,共5页
以3,4-二氯苄氯、二甲胺为原料设计合成N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺(简称DCDMA),考察了物料摩尔比、反应温度、反应时间对N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺产率的影响。确定最佳反应选择如下:n(3,4-二氯苄氯):n(二甲胺)=1:2.5,反应温度45℃,反应时... 以3,4-二氯苄氯、二甲胺为原料设计合成N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺(简称DCDMA),考察了物料摩尔比、反应温度、反应时间对N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺产率的影响。确定最佳反应选择如下:n(3,4-二氯苄氯):n(二甲胺)=1:2.5,反应温度45℃,反应时间2.5 h。在此条件下,产率达到最高为88.63%,目标化合物的结构经红外、氢谱和碳谱进行了表征。室内防污性能测试结果显示,此化合物具有明显的防污效果,初步表明DCDMA在防污剂中具有一定开发应用价值。 展开更多
关键词 3 4-二氯苄氯 N N-二甲基-3 4-二氯苄胺 合成 防污
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N,N-二甲基-4-硝基苄胺的合成工艺研究
16
作者 王玲燕 叶彬彬 +2 位作者 翁碎庄 徐银萍 谢菊冲 《广州化工》 CAS 2015年第7期86-87,113,共3页
N,N-二甲基-4-硝基苄胺是一种重要的有机合成中间体,被广泛的应用于医药、农药化工等领域。以二氯甲烷作反应溶剂,以二甲胺盐酸盐为辅料,选用三乙胺为缚酸剂,底物对硝基溴苄用二氯甲烷溶解后滴加,反应温度为30℃,反应时间为30 min,反应... N,N-二甲基-4-硝基苄胺是一种重要的有机合成中间体,被广泛的应用于医药、农药化工等领域。以二氯甲烷作反应溶剂,以二甲胺盐酸盐为辅料,选用三乙胺为缚酸剂,底物对硝基溴苄用二氯甲烷溶解后滴加,反应温度为30℃,反应时间为30 min,反应收率为94.7%。该工艺路线成本低,操作简便,反应时间短,污染小,选择性好,收率高,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 N N-二甲基-4-硝基苄胺 缚酸剂 二甲胺盐酸盐
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3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵的合成研究
17
作者 蔡照胜 宋湛谦 +1 位作者 杨春生 商士斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期430-433,438,共5页
以N,N-二甲基苄胺(DMBA)为原料,在稀盐酸中合成了DMBA盐酸盐;通过DMBA盐酸盐与环氧氯丙烷(表氯醇)反应合成了3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵(CHPDMBA);用连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶法对产品进行了分离纯化,元素分析、熔点测定... 以N,N-二甲基苄胺(DMBA)为原料,在稀盐酸中合成了DMBA盐酸盐;通过DMBA盐酸盐与环氧氯丙烷(表氯醇)反应合成了3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵(CHPDMBA);用连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶法对产品进行了分离纯化,元素分析、熔点测定、FT IR及1HNMR方法对产物进行了表征,电位滴定法分析了产品含量。结果表明连续减压水蒸汽汽提和乙酸乙酯重结晶可有效去除产品中残留的环氧氯丙烷和DMBA及副产物二氯丙醇,产品中CHPDMBA的含量在99%以上:CHPDMBA适宜的合成条件为:甲醇-水作反应介质且V甲醇/V水为1.0,反应温度60℃,反应时间7.5 h,DMBA/表氯醇的摩尔比为0.95,在此条件下CHPDMBA的收率可达83%以上。 展开更多
关键词 3-氯-2-羟丙基二甲基苄基氯化铵 N N-二甲基苄胺 减压水蒸汽汽提
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N-对甲基苄基苯甲酰胺的固相合成及其晶体结构分析
18
作者 罗君涛 黄文强 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期320-323,共4页
标题化合物采用固相法合成: 聚苯乙烯磺酰氯树脂1与对甲基苄胺反应得到N-对甲基苄基磺酰胺树脂2, 用苯甲酰氯酰化得到N-对甲基苄基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂3。用TiCl4/Zn/THF处理从树脂3上经自由基解脱的方法得到N-对甲基苄基苯甲酰胺4, ... 标题化合物采用固相法合成: 聚苯乙烯磺酰氯树脂1与对甲基苄胺反应得到N-对甲基苄基磺酰胺树脂2, 用苯甲酰氯酰化得到N-对甲基苄基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂3。用TiCl4/Zn/THF处理从树脂3上经自由基解脱的方法得到N-对甲基苄基苯甲酰胺4, 产率为76%。晶体结构在Bruker SMART 1000 CCD X-射线衍射仪上, 用石墨单色器单色化的MoK嵘湎?l = 0.071073 nm)测定。非氢原子坐标用直接法解出, 用最小二乘法对非氢原子进行各向异性温度因子修正。N-对甲基苄基-苯甲酰胺: 化学计量式为: C15H15NO, Mr = 225.28, 晶体属于正交晶系, Pna21空间群。晶胞参数: a = 0.9549(6), b = 1.1169(7), c = 1.1774(7) nm, V = 1.2557(13) nm3, Z = 4, Dc = 1.192 g/cm3, m = 0.075 mm-1, F(000) = 480;最终结构偏离因子R = 0.0478, wR = 0.1013, S = 0.912。化合物4的晶体结构中有分子间氢键相互作用。 展开更多
关键词 N-对甲基苄基苯甲酰胺 固相合成 晶体结构 聚苯乙烯磺酰氯树脂1 甲基苄胺 氢键
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α,α,α-三取代-4-[N-(1-萘甲基)-N-甲基氨甲基]甲苯类化合物的合成及抗真菌活性
19
作者 金云海 杨济秋 《第一军医大学学报》 CSCD 1998年第2期116-118,共3页
报道21个α,α,α-三取代-4-[N-(1-萘甲基)-N-甲基氨甲基]甲苯类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,其中有10个化合物对新型隐球菌抑制活性超过了克霉唑,对其它6... 报道21个α,α,α-三取代-4-[N-(1-萘甲基)-N-甲基氨甲基]甲苯类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,其中有10个化合物对新型隐球菌抑制活性超过了克霉唑,对其它6种真菌的抑制强度强于克霉唑,与先导化合物Butenafine基本相当。 展开更多
关键词 三取代 甲基苄胺 抗真菌活性 药物合成
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碳前驱体CH_3ArCH_2NH_2热解反应的热力学和动力学DFT研究 被引量:9
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作者 王惠 翟高红 +5 位作者 杨海峰 文振翼 史启桢 冉新权 罗瑞盈 杨延清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期800-804,共5页
在实验研究基础上 ,通过量子化学理论计算对碳前驱体 CH3 Ar CH2 NH2 的热裂解机理作了进一步的研究 .利用 Gaussian98程序包中 AM1方法及 DFT UB3 LYP/3 -2 1 G*方法 ,对化合物 5种可能热裂解路径的热力学和动力学计算结果表明 ,CH3 Ar... 在实验研究基础上 ,通过量子化学理论计算对碳前驱体 CH3 Ar CH2 NH2 的热裂解机理作了进一步的研究 .利用 Gaussian98程序包中 AM1方法及 DFT UB3 LYP/3 -2 1 G*方法 ,对化合物 5种可能热裂解路径的热力学和动力学计算结果表明 ,CH3 Ar CH2 NH2 热裂解的主反应路径为生成自由基 CH3 Ar CH2 ·和 NH2 · ,其主反应路径 AM1计算的活化能 Ea=2 3 0 .78k J/mol,DFT计算的活化能 Ea=3 2 1 .1 8k J/mol;比较键焓计算的数据与相应的实验数据 ,发现 DFT计算结果与实验结果吻合得较好 ;通过分析优化的反应物及产物自由基的部分结构参数 ,了解了理论支持主反应的原因 ;计算的产物自由基的空间构型表明主反应路径生成的产物自由基相互间若进行稠环缩合反应 。 展开更多
关键词 碳前驱体 热裂解机理 甲基苄胺 量子化学 AMI DFT 碳/碳复合材料 动力学
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