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甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平及硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床效果观察 被引量：1
1
作者 刘聪 闫风兰 《临床医学工程》 2024年第3期287-288,共2页
目的 观察甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平及硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床效果。方法选取2021年4月至2022年4月我院收治的98例妊娠高血压综合征患者,随机分为两组各49例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上采用甲磺酸酚妥拉... 目的 观察甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平及硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床效果。方法选取2021年4月至2022年4月我院收治的98例妊娠高血压综合征患者,随机分为两组各49例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上采用甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平治疗,均连续治疗7 d。比较两组的治疗效果、血压及不良妊娠结局。结果 观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的79.59%(P <0.05)。治疗7 d后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组收缩压、舒张压均低于对照组(P <0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为8.16%,低于对照组的26.53%(P <0.05)。结论 甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平及硫酸镁治疗妊娠高血压综合征,可明显提升临床疗效,降低患者血压和不良妊娠结局发生风险。 展开更多
关键词 妊娠高血压综合征 甲磺酸酚妥拉明 硝苯地平 硫酸镁 治疗效果 血压水平 妊娠结局
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离子色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液中焦亚硫酸钠及硫酸钠的含量
2
作者 王皖 罗时 +3 位作者 陈鸿玉 王晓菲 彭飞城 李钰鑫 《中国药师》 CAS 2024年第4期545-550,共6页
目的 建立测定甲磺酸酚妥拉明注射液中焦亚硫酸钠及硫酸钠含量的方法。方法 采用离子色谱法,色谱柱为DionexIonPac AS11-HC柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为25μL... 目的 建立测定甲磺酸酚妥拉明注射液中焦亚硫酸钠及硫酸钠含量的方法。方法 采用离子色谱法,色谱柱为DionexIonPac AS11-HC柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为25μL。结果 焦亚硫酸钠在10.596~211.920μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.00%(RSD=1.4%,n=9);硫酸钠在1.027~20.540μg/mL之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率99.96%(RSD=1.8%,n=9)。结论 建立的方法简便、准确、灵敏度高,适用于甲磺酸酚妥拉明注射液中焦亚硫酸钠及硫酸钠含量的测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 甲磺酸酚妥拉明注射液 焦亚硫酸钠 硫酸钠 含量测定
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尼卡地平联合甲磺酸酚妥拉明治疗妊娠期高血压患者的效果
3
作者 曲莹莹 姜翠竹 《中国民康医学》 2024年第13期81-84,共4页
目的:观察尼卡地平联合甲磺酸酚妥拉明治疗妊娠期高血压患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院收治的92例妊娠期高血压患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各46例。对照组予以甲磺酸酚妥拉明治疗,研究组... 目的:观察尼卡地平联合甲磺酸酚妥拉明治疗妊娠期高血压患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院收治的92例妊娠期高血压患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各46例。对照组予以甲磺酸酚妥拉明治疗,研究组在对照组基础上联合尼卡地平治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血压(收缩压、舒张压)、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.30%(42/46),高于对照组的71.74%(33/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT均长于治疗前,且研究组长于对照组,两组FIB水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NO水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组ET-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼卡地平联合甲磺酸酚妥拉明治疗妊娠期高血压患者可提高治疗总有效率,改善凝血功能指标和血管内皮功能指标水平,降低血压水平,其效果优于单纯甲磺酸酚妥拉明治疗。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 甲磺酸酚妥拉明 尼卡地平 血压 凝血功能 血管内皮 不良反应
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甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平对妊娠期高血压患者氧化应激和妊娠结局的影响 被引量：4
4
作者 曹园园 《实用中西医结合临床》 2023年第23期30-32,50,共4页
目的:探讨甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平对妊娠期高血压患者氧化应激、妊娠结局的影响。方法:选择2021年1~12月河南省郑州市妇幼保健院收治的234例妊娠期高血压患者,按随机对照原则分组。对照组(117例)给予硝苯地平治疗;研究组(117例)在... 目的:探讨甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平对妊娠期高血压患者氧化应激、妊娠结局的影响。方法:选择2021年1~12月河南省郑州市妇幼保健院收治的234例妊娠期高血压患者,按随机对照原则分组。对照组(117例)给予硝苯地平治疗;研究组(117例)在上述基础上联合甲磺酸酚妥拉明治疗。于治疗1周后评估疗效,对比治疗前后氧化应激指标水平、凝血功能水平、血管内皮功能水平的变化情况,并统计两组不良妊娠结局。结果:研究组总有效率(95.73%)较对照组(86.32%)高(P<0.05)。两组治疗后丙二醛(MDA)水平、同型半胱氨酸(Hcy)水平降低,超氧化物歧化酶(SOD)升高(P<0.05);研究组治疗后MDA、Hcy水平比对照组低,SOD水平比对照组高(P<0.05)。两组治疗后内皮素-1(ET-1)水平降低,一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平升高(P<0.05);研究组治疗后NO、VEGF水平比对照组高,ET-1比对照组低(P<0.05)。两组治疗后D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)水平降低,凝血酶原时间(PT)延长(P<0.05);研究组治疗后D-D、Fib水平比对照组低,PT比对照组长(P<0.05)。研究组不良妊娠结局发生率(4.27%)比对照组(16.24%)低(P<0.05)。结论:联合用药方案(甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平)可提高妊娠期高血压患者的疗效,改善氧化应激反应、凝血功能及血管内皮功能,减少不良妊娠结局的发生。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 甲磺酸酚妥拉明 硝苯地平 氧化应激 凝血功能 血管内皮功能 妊娠结局
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HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明咀嚼片的含量 被引量：1
5
作者 陈乐 《江西医药》 CAS 2008年第12期1398-1400,共3页
目的探讨HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明咀嚼片中甲磺酸酚妥拉明含量的意义。方法大连依利特C18柱(Hypersil ODS2,4.6mm×250mm,5μm);以0.2%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值3.8)-甲醇(30:70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为278nm。结果... 目的探讨HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明咀嚼片中甲磺酸酚妥拉明含量的意义。方法大连依利特C18柱(Hypersil ODS2,4.6mm×250mm,5μm);以0.2%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值3.8)-甲醇(30:70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为278nm。结果甲磺酸酚妥拉明在7.95～127.2μg/ml的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999)。回收率均在95.0%～105.0%之间,说明回收率良好。结论此法简便、准确、重现性好,优于重量法[1]。 展开更多
关键词 HPLC 甲磺酸酚妥拉明咀嚼片 甲磺酸酚妥拉明
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高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量
6
作者 刘玉波 车慧 +2 位作者 刘艳娥 靳守东 陈善 《解放军药学学报》 CAS 2011年第4期341-343,共3页
目的建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量。方法色谱柱：Capcell pak,C18（250 mm×4.6 mm ID,5μm）;流动相：乙腈-水（含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,0.1%三乙胺,用磷酸调节pH=3.0）（36∶64）;检测波长：278 nm;柱温：40... 目的建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量。方法色谱柱：Capcell pak,C18（250 mm×4.6 mm ID,5μm）;流动相：乙腈-水（含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,0.1%三乙胺,用磷酸调节pH=3.0）（36∶64）;检测波长：278 nm;柱温：40℃;流速：1 ml/min。结果甲磺酸酚妥拉明在51.34~513.4μg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.41%,RSD为0.36%。结论本法可用于甲磺酸酚妥拉明注射液的含量测定,控制质量。 展开更多
关键词 甲磺酸酚妥拉明 甲磺酸酚妥拉明注射液 高效液相色谱法 含量测定
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甲磺酸酚妥拉明口服液的人体生物等效性研究 被引量：4
7
作者 林丹 邱相君 +1 位作者 徐鹏 胡国新 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期135-138,共4页
目的研究甲磺酸酚妥拉明口服液的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服武汉同药药业有限公司研制的甲磺酸酚妥拉明口服液(受试制剂,T)和上海东方制药有限公司生产的甲磺酸酚妥枉明分散片(参比制剂,... 目的研究甲磺酸酚妥拉明口服液的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服武汉同药药业有限公司研制的甲磺酸酚妥拉明口服液(受试制剂,T)和上海东方制药有限公司生产的甲磺酸酚妥枉明分散片(参比制剂,R),剂量均为60 mg,剂间间隔为2周。分别于服药后12 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中酚妥拉明的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC0-12,AUC0-inf和ρmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的酚妥拉明的ρmax分别为(67．365±13．373)和 (67．048±14．341)μg·L-1;tmax分别为(0．438±0．138)和(0．738±0．222)h;AUC0-12分别为(170．711±34．265)和(182．027±．34．594) μg·h·L-1;AUC0-inf分别为(185．836±36．378)和(197．585±36．868)μg·h·L-1。ρmax,AUC0-12和AUC0-inf的90％可信区间分别为 95．5％-105．9％,90．0％-97．4％和90．4％-97．7％。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(94．1±9．6)％, 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 甲磺酸酚妥拉明 药动学 相对生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量 被引量：8
8
作者 单利 高春生 崔光华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期41-43,共3页
目的： 建立１ 种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法： 用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 柱为固定相。０－０１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸［含０－１３％ （ｖ／ｖ） 三乙胺］ － 乙腈（３０∶７０） 为流动相， ＵＶ 检测波... 目的： 建立１ 种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法： 用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 柱为固定相。０－０１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸［含０－１３％ （ｖ／ｖ） 三乙胺］ － 乙腈（３０∶７０） 为流动相， ＵＶ 检测波长２７８ ｎｍ 。结果：该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为１００－９ ％ ， ＲＳＤ 为０－５ ％ （ｎ ＝６） 。结论： 该法准确可靠， 专一性强， 能满足制剂质量标准的要求。 展开更多
关键词 甲磺酸酚妥拉明 速崩片 高效液相色谱 含量测定
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注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明的配伍稳定性考察 被引量：2
9
作者 陈艳伟 宋怡 +2 位作者 梁卉 谭爱萍 汤新强 《大连医科大学学报》 CAS 2007年第4期352-354,共3页
[目的]考察注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍稳定性。[方法]采用两种高效液相色谱法,测定3种药品在盐水中配伍后,盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明和布美他尼的含量在6 h内的变化,同时观察和检测配伍液的外观... [目的]考察注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍稳定性。[方法]采用两种高效液相色谱法,测定3种药品在盐水中配伍后,盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明和布美他尼的含量在6 h内的变化,同时观察和检测配伍液的外观及pH值变化。[结果]在室温(25℃)条件下,盐酸多巴胺、布美他尼、甲磺酸酚妥拉明注射液于0.9%氯化钠注射液中混合配伍,6 h内混合溶液无色澄明,未见颜色改变、气泡产生及肉眼可见的沉淀生成,pH值稳定,3种药品6 h内含量无显著变化。[结论]注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中配伍,至少在6 h内稳定。 展开更多
关键词 布美他尼 盐酸多巴胺 甲磺酸酚妥拉明 配伍稳定性
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HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明分散片的含量 被引量：4
10
作者 翁水旺 沙吉达 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第6期474-475,共2页
目的 :建立了采用高效液相色谱法测定了一种药物新剂型甲磺酸酚妥拉明分散片的含量的方法。方法 :采用KromasilC18色谱柱 ,流动相为醋酸溶液 (取冰醋酸 1 .0ml加水至 1 0 0 0ml,用三乙胺调节pH值至 3.8) 甲醇 ( 1 0∶90 ) ,检测波长设... 目的 :建立了采用高效液相色谱法测定了一种药物新剂型甲磺酸酚妥拉明分散片的含量的方法。方法 :采用KromasilC18色谱柱 ,流动相为醋酸溶液 (取冰醋酸 1 .0ml加水至 1 0 0 0ml,用三乙胺调节pH值至 3.8) 甲醇 ( 1 0∶90 ) ,检测波长设定在 2 78nm。结果 :线性范围为进样量 0 .2～ 5.0 μg ,r =0 .9998,平均回收率为 99.5% ,RSD =0 .70 %。结论 :本方法快速、无干扰、精密度好。 展开更多
关键词 分散片 甲磺酸酚妥拉明 含量测定 HPLC
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甲磺酸酚妥拉明在肺心病急性加重期的临床应用 被引量：2
11
作者 李竹英 刘建秋 孙光 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期472-472,共1页
关键词 甲磺酸酚妥拉明 肺心病 急性加重期 临床应用
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反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量 被引量：4
12
作者 楼伟建 朱凤仙 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期133-134,共2页
目的 :建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的方法。方　法 :采用SymmetryC18硅烷键和硅胶柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 -三乙胺 (10 :10 :1:0 .1)作为流动相 ,检测波长为 2 78nm ,峰面积外标法测定。结果 :平均回收率为 10 0 .2... 目的 :建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的方法。方　法 :采用SymmetryC18硅烷键和硅胶柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 -三乙胺 (10 :10 :1:0 .1)作为流动相 ,检测波长为 2 78nm ,峰面积外标法测定。结果 :平均回收率为 10 0 .2 % (n=11) ,日内、日间差分别为 0 .7%和 0 .8% ,在 10～ 2 5 0 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。结论 :该法简便、准确 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲磺酸酚妥拉明 含量测定
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甲磺酸酚妥拉明速释片溶出度研究 被引量：1
13
作者 高春生 单利 +2 位作者 黄健 崔光华 梅兴国 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1016-1018,共3页
目的:考察甲磺酸酚妥拉明速释片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件。方法:以500mL人工胃液为溶出介质,转速为50r·min^(-1),间隔一定时间取样,采用高效液相色谱法测定药物的溶出量。结果:本品溶出迅速,主药于1min内即可完全... 目的:考察甲磺酸酚妥拉明速释片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件。方法:以500mL人工胃液为溶出介质,转速为50r·min^(-1),间隔一定时间取样,采用高效液相色谱法测定药物的溶出量。结果:本品溶出迅速,主药于1min内即可完全溶出,且溶出均一。结论:本品达到了很好的体外速释效果。 展开更多
关键词 甲磺酸酚妥拉明 速释片 溶出度
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高锰酸钾直接氧化化学发光法测定甲磺酸酚妥拉明 被引量：3
14
作者 刘卫兵 黄玉明 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期415-418,共4页
基于盐酸介质中高锰酸钾直接氧化甲磺酸酚妥拉明产生化学发光这一现象,建立了一种简易、快速测定甲磺酸酚妥拉明的流动注射化学发光新方法.在优化的实验条件下,本法测定甲磺酸酚妥拉明的线性范围为0 05～6μg/mL,检出限为0 01μg/mL,对... 基于盐酸介质中高锰酸钾直接氧化甲磺酸酚妥拉明产生化学发光这一现象,建立了一种简易、快速测定甲磺酸酚妥拉明的流动注射化学发光新方法.在优化的实验条件下,本法测定甲磺酸酚妥拉明的线性范围为0 05～6μg/mL,检出限为0 01μg/mL,对浓度为4 0μg/mL的甲磺酸酚妥拉明进行11次平行测定,得到相对标准偏差为3 0%.将本法用于针剂及尿样和血样中甲磺酸酚妥拉明的测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 化学发光 高锰酸钾 甲磺酸酚妥拉明
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多索茶碱、甲磺酸酚妥拉明及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性 被引量：1
15
作者 徐帆 冯恩富 +2 位作者 徐贵丽 徐昕明 何天瑜 《中国药师》 CAS 2009年第12期1766-1768,共3页
目的:考察多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定3种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中3种... 目的:考察多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定3种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中3种主药的含量。结果:多巴胺及酚妥拉明不影响多索茶碱的稳定性,配伍液pH对甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴胺的稳定性影响较大。结论:多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液适以5%葡萄糖注射液作溶媒配伍于24h内使用,不宜与0.9%氯化钠注射液配伍使用。 展开更多
关键词 多索茶碱 甲磺酸酚妥拉明 盐酸多巴胺 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明注射液的配伍稳定性考察 被引量：1
16
作者 徐帆 冯恩富 +2 位作者 苏莉 梁晓方 李锐 《中国药师》 CAS 2009年第3期334-336,共3页
目的:考察氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明酚妥拉明在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温8h内,观察两药配伍后的外观、pH、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定氨茶碱和酚妥拉明的含量。结果:酚妥拉明不影响氨茶... 目的:考察氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明酚妥拉明在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温8h内,观察两药配伍后的外观、pH、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定氨茶碱和酚妥拉明的含量。结果:酚妥拉明不影响氨茶碱的稳定性,但与氨茶碱配伍后使溶液pH呈碱性,导致酚妥拉明不稳定。结论:氨茶碱的加入会降低配伍液中酚妥拉明的稳定性,临床上使用时应注意溶液pH对酚妥拉明稳定性的影响。 展开更多
关键词 氨茶碱 甲磺酸酚妥拉明 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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甲磺酸酚妥拉明口腔崩解片在健康人体的药代动力学和生物等效性 被引量：1
17
作者 李国信 夏素霞 +1 位作者 王月敏 唐思 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期51-54,共4页
目的研究甲磺酸酚妥拉明(抗男性勃起功能障碍药)口腔崩解片和分散片在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂,剂量均为40mg,剂间间隔为1周,用反相高效液相色谱-紫外检测法测... 目的研究甲磺酸酚妥拉明(抗男性勃起功能障碍药)口腔崩解片和分散片在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂,剂量均为40mg,剂间间隔为1周,用反相高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中甲磺酸酚妥拉明浓度,用DAS药代动力学程序计算有关药代动力学参数、相对生物利用度,并评价2种制剂生物等效性。结果受试与参比制剂的药代动力学参数:tmax分别为(0.69±0.20)和(0.81±0.32)h,t1/2分别为(4.99±1.48)和(4.41±1.73)h,Cmax分别为(34.50±8.79)和(35.17±11.19)mg.L-1,AUC0-t分别为(100.30±23.14)和(99.95±27.51)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(104.81±23.46)和(104.85±28.61)mg.h.L-1。甲磺酸酚妥拉明的相对生物利用度为(103.10±20.60)%。结论2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 甲磺酸酚妥拉明 药代动力学 反相高效液相色谱-紫外检测法
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紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片的含量 被引量：3
18
作者 翁水旺 刘解民 《解放军药学学报》 CAS 2000年第2期107-109,共3页
目的 :建立了用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片含量的方法。方法 :以 0 .1mol·L-1盐酸溶液为溶剂 ,测定波长为 2 78nm。结果 :检测线性范围为 9.6～ 2 8.7μg·ml-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .6 % ,RSD为 0 .2 4... 目的 :建立了用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片含量的方法。方法 :以 0 .1mol·L-1盐酸溶液为溶剂 ,测定波长为 2 78nm。结果 :检测线性范围为 9.6～ 2 8.7μg·ml-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .6 % ,RSD为 0 .2 4%。结论 :本方法准确、快速、简便 ,可用于甲磺酸酚妥拉明分散片的质量控制。 展开更多
关键词 甲磺酸酚妥拉明分散片 含量 测定 分光光度法
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甲磺酸酚妥拉明速释片对家狗相对生物利用度研究 被引量：1
19
作者 高春生 单利 +2 位作者 黄健 崔光华 梅兴国 《科学技术与工程》 2003年第5期434-437,共4页
比较了甲磺酸酚妥拉明速释片和普通片在家狗体内药代动力学和相对生物利用度。采用随机交叉分组实验设计,给4条家狗分别给予50 mg的甲磺酸酚妥拉明速释片和普通片,po,按设计采集12 h内动态血标本,以HPLC法测定血浆血药浓度,以一室模型计... 比较了甲磺酸酚妥拉明速释片和普通片在家狗体内药代动力学和相对生物利用度。采用随机交叉分组实验设计,给4条家狗分别给予50 mg的甲磺酸酚妥拉明速释片和普通片,po,按设计采集12 h内动态血标本,以HPLC法测定血浆血药浓度,以一室模型计算2种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度。结果家狗口服后,其体内血药浓度-时间曲线符合一室模型。速释片和普通片的主要药代动力学参数分别是T_(max)为0.69 h和1.50 h,C_(max)为92.62 ng·mL^(-1)和82.22 ng·mL^(-1),AUC为214.43 ng·h·mL^(-1)和254.12 ng·h·mL^(-1)。配对t检验结果表明,只有T_(max)有显著性差异(P<0.05),其它参数均无显著性差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 甲磺酸酚妥拉明速释片 狗 肾上腺素 相对生物利用度 药代动力学
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甲磺酸酚妥拉明分散片的处方筛选及质量控制 被引量：1
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作者 吴小玉 常学军 李高 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期736-738,共3页
目的 :利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明分散片。方法 :用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成甲磺酸酚妥拉明分散片 ,并建立质量标准 ,进行溶出度、稳定性考察。结果 :甲磺酸酚妥拉明分散片处方合理、... 目的 :利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明分散片。方法 :用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成甲磺酸酚妥拉明分散片 ,并建立质量标准 ,进行溶出度、稳定性考察。结果 :甲磺酸酚妥拉明分散片处方合理、工艺简单、溶出快、稳定性好 ,符合中国药典 2 0 0 0年版质量标准。结论 :本品可作为医院制剂开发。 展开更多
关键词 甲磺酸酚妥拉明 分散片 正交实验 高效液相色谱法
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