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非水胶束电动色谱分离邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:11
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作者 黄锐 穆小静 +3 位作者 阴永光 魏为力 陈志涛 夏之宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期597-600,共4页
非水胶束电动色谱(NAMEKC)兼具非水毛细管电泳的优点和胶束电动色谱的分离机制,尤其适于对强疏水性化合物进行分离分析。在以甲酰胺为非水溶剂的电泳介质中,采用十二烷基硫酸钠(SDS)形成胶束相,开展NAMEKC方法的研究。通过添加水溶液、... 非水胶束电动色谱(NAMEKC)兼具非水毛细管电泳的优点和胶束电动色谱的分离机制,尤其适于对强疏水性化合物进行分离分析。在以甲酰胺为非水溶剂的电泳介质中,采用十二烷基硫酸钠(SDS)形成胶束相,开展NAMEKC方法的研究。通过添加水溶液、调节水溶液酸度、添加有机溶剂、改变SDS浓度等操作条件的考察,在15 min内实现了3种美国环保局优先监测的污染物———邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯的分离。分离度最小者为1.5,检测限优于3.04 mmol/L(以信噪比为3计)。3种典型的强疏水性物质的成功分离,显示出NAMEKC方法在分离疏水性物质方面的优势,扩展了NAMEKC在电中性有机物分析中的应用。 展开更多
关键词 非水胶束电动色谱 非水毛细管电泳 胶束电动色谱 邻苯二甲酸酯 甲酰胺
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毛细管微乳液电动色谱和胶束电动色谱分离冰毒及其麻黄碱杂质的比较 被引量:7
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作者 温涛 赵霞 +4 位作者 罗国安 王义明 王俭 朱军 于忠山 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1529-1534,共6页
通过毛细管微乳液电动色谱10 m in内同时分离了安非他明、甲基安非他明、4,5-亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基安非他明(MDMA)4种苯丙胺类毒品及其麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲麻黄碱等麻黄... 通过毛细管微乳液电动色谱10 m in内同时分离了安非他明、甲基安非他明、4,5-亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基安非他明(MDMA)4种苯丙胺类毒品及其麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲麻黄碱等麻黄生物碱杂质。比较了毛细管微乳液电动色谱和丁醇改进的胶束电动色谱模式对分离的影响,发现正丁醇是影响分离的最主要因素。本方法具有很好的重复性和稳定性,可实现对冰毒及其麻黄生物碱杂质的快速分析和鉴定,相对保留时间和相对峰面积的RSD分别小于1.3%和5.0%,可用于冰毒的实际来源推断。 展开更多
关键词 冰毒 麻黄碱 毛细管微乳液电动色谱 毛细管胶束电动色谱 分离
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胶束电动色谱在线Sweeping技术测定化妆品中水杨酸 被引量:4
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作者 郑振山 杨更亮 +2 位作者 刘树彬 阎宏远 陈义 《香料香精化妆品》 CAS 2005年第2期11-13,共3页
采用在线富集Sweeping技术建立了胶束电动色谱法测定化妆品中水杨酸含量的方法,考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、进样时间和样品基体组成对富集效果的影响。结果表明,在电泳缓冲溶液为15mmoL/L磷酸盐+30mmoL/L十二烷基硫酸钠(PH=7.00),紫... 采用在线富集Sweeping技术建立了胶束电动色谱法测定化妆品中水杨酸含量的方法,考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、进样时间和样品基体组成对富集效果的影响。结果表明,在电泳缓冲溶液为15mmoL/L磷酸盐+30mmoL/L十二烷基硫酸钠(PH=7.00),紫外检测波长214nm,分离电压18KV时,富集倍数可达700倍以上。本方法不需复杂的样品预处理,操作简单,快速,成本低,在快速分离与检测方面有很好的应用前景。 展开更多
关键词 胶束电动色谱 化妆品 技术测定 十二烷基硫酸钠 紫外检测波长 水杨酸含量 电动色谱 溶液PH值 样品预处理 在线富集 进样时间 缓冲溶液 分离电压 富集倍数 快速分离 SDS 体组成 磷酸盐 700 成本低
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毛细管胶束电动色谱法检测4种有机磷农药 被引量:2
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作者 王文雷 赵明辉 袁伟栋 《化学分析计量》 CAS 2005年第5期21-23,共3页
用毛细管胶束电动色谱电化学检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等4种常见有机磷农药进行分离检测.使用30 cm×20μm i.d.的石英毛细管,当分离电压为12 kV,工作电极电势为-0.6V,在pH值为5.0的20mmol/L乙酸-乙酸钠... 用毛细管胶束电动色谱电化学检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等4种常见有机磷农药进行分离检测.使用30 cm×20μm i.d.的石英毛细管,当分离电压为12 kV,工作电极电势为-0.6V,在pH值为5.0的20mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲液与20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液中,对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松4种组分在11min内得到基线分离,检出限分别为0.086、0.64、0.67、3.4pg.将该方法用于地表水样品的检测,加标回收率为94%~102%. 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 电化学检测 有机磷农药 电动色谱 甲基对硫磷 石英毛细管 硫酸钠溶液 加标回收率 分离检测 分离电压
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5种生物胺的毛细管胶束电动色谱分离 被引量:22
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作者 乔成栋 宋平顺 +1 位作者 严祥 蒋生祥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期95-98,共4页
在胶束电动色谱模式下考察了影响生物胺分离的几个因素(如缓冲溶液及SDS浓度、pH、表面活性剂、分离温度及外加电压等)并优化了分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析生物胺的新方法。当缓冲溶液为40mm... 在胶束电动色谱模式下考察了影响生物胺分离的几个因素(如缓冲溶液及SDS浓度、pH、表面活性剂、分离温度及外加电压等)并优化了分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析生物胺的新方法。当缓冲溶液为40mmol/L硼酸缓冲液(pH8.5)、68mmol/LSDS,分离电压为25kV、分离温度为25℃时,5种生物胺在7min内实现了令人满意的基线分离。在优化的条件下,对其线性范围、检出限和重现性进行了测定。结果表明,生物胺的迁移时间的重现性<0.8%,面积的重现性<4%。 展开更多
关键词 胶束电动色谱 分离 生物胺 5-甲氧基 5-羟基氨酸
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单纯形算法动态优化毛细管胶束电动色谱分离体系 被引量:7
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作者 王洪 胡汉芳 +3 位作者 尚素芬 丁天惠 顾峻岭 傅若农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期293-296,共4页
采用控制加权可变步长单纯形算法对PTC氨基酸的毛细管胶束电动色谱分离体系进行动态优化。寻优过程中同时考虑背景电解质的pH值、十二烷基硫酸钠浓度和有机添加剂浓度对体系分离效果的影响。分别使用Long系数法和均匀设计表法... 采用控制加权可变步长单纯形算法对PTC氨基酸的毛细管胶束电动色谱分离体系进行动态优化。寻优过程中同时考虑背景电解质的pH值、十二烷基硫酸钠浓度和有机添加剂浓度对体系分离效果的影响。分别使用Long系数法和均匀设计表法确定初始单纯形顶点对分离体系进行动态优化。优化结果使17种PTC氨基酸获得了比较满意的分离。 展开更多
关键词 毛细管胶束 电动色谱 PTC氨基酸 分离 MEKC
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蛋白质的微乳液毛细管电动色谱分离研究 被引量:8
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作者 张宣 胡亚男 +2 位作者 王义明 周国华 罗国安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1183-1186,共4页
考察了用微乳液毛细管电动色谱 ( MEEKC)分离蛋白质时微乳液组成等不同因素对分离的影响 ,并与胶束电动色谱进行对比 ,探讨了其分离机理 。
关键词 微乳液毛细管电动色谱 蛋白质 分离 MEKC
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固相萃取-胶束电动色谱法测定牛奶中的4种β-内酰胺类抗生素 被引量:8
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作者 张琦 叶能胜 +2 位作者 谷学新 郝晓丽 刘妮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期682-686,共5页
建立了同时分离检测牛奶中的氨苄西林、阿莫西林、青霉素V和头孢氨苄4种β-内酰胺类抗生素的固相萃取-胶束电动色谱法。牛奶样品经沉淀蛋白后,采用HLB固相萃取柱净化浓缩;以含十二烷基硫酸钠(SDS)的磷酸盐为缓冲液,胶束电动色谱分离,21... 建立了同时分离检测牛奶中的氨苄西林、阿莫西林、青霉素V和头孢氨苄4种β-内酰胺类抗生素的固相萃取-胶束电动色谱法。牛奶样品经沉淀蛋白后,采用HLB固相萃取柱净化浓缩;以含十二烷基硫酸钠(SDS)的磷酸盐为缓冲液,胶束电动色谱分离,210nm波长下检测。分离电压为18kV,于9min内达到基线分离。各组分在0.5~20mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9943~0.9976;检出限为0.16~0.20mg/L;除了阿莫西林外,回收率均大于70%。该方法准确可靠,重复性好,灵敏度高,可以用于牛奶中β-内酰胺类抗生素的定量检测。 展开更多
关键词 固相萃取 胶束电动色谱 Β-内酰胺类抗生素 牛奶
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大体积进样-非匀强电场扫集微乳毛细管电动色谱法测定化妆品中糖皮质激素 被引量:9
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作者 郭成方 商少明 +3 位作者 刘俊康 沈洁 孙雪婷 何胜俊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期686-691,共6页
建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱(MEEKC)在线富集-大体积进样(LVSI)与非匀强电场扫集(REFS)联用测定化妆品中4种糖皮质激素(泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松)的方法。MEEKC的缓冲体系组成为:2.4%SDS,0.6%正辛... 建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱(MEEKC)在线富集-大体积进样(LVSI)与非匀强电场扫集(REFS)联用测定化妆品中4种糖皮质激素(泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松)的方法。MEEKC的缓冲体系组成为:2.4%SDS,0.6%正辛烷,6.6%正丁醇,30 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.2),分离电压为9.6 kV,进样压力为12.3 kPa,进样时间为95 s,检测波长为230 nm。在最优实验条件下,4种糖皮质激素的富集倍数为853~933倍,在0.015~14 mg/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为4~8μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率为93.7%~103.8%,相对标准偏差(n=5)均不大于4.4%。 展开更多
关键词 微乳毛细管电动色谱 在线富集 大体积进样 扫集 化妆品 糖皮质激素
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毛细管胶束电动色谱法测定复方丹参滴丸中三种水溶性成份 被引量:6
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作者 乔成栋 赵亮 +3 位作者 张红丽 严祥 宋平顺 蒋生祥 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期6-9,共4页
在胶束电动色谱模式下考察了影响原儿茶醛、丹参素和原儿茶酸分离的重要因素并优化了关键的分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸的新方法。当缓冲溶液为50 mmol/L磷酸盐... 在胶束电动色谱模式下考察了影响原儿茶醛、丹参素和原儿茶酸分离的重要因素并优化了关键的分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸的新方法。当缓冲溶液为50 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.2)和20 mmol/L SDS,分离电压为15 kV和分离温度为25℃时,三种分析物在10 min内实现了基线分离。结果表明,所建立的分离方法的线性范围宽,检出限低,重现性好。并利用该方法测定了复方丹参滴丸中的原儿茶醛和丹参素。 展开更多
关键词 胶束电动色谱 复方丹参滴丸 原儿茶醛 丹参素 原儿茶酸
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毛细管微乳液电动色谱的原理及应用 被引量:5
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作者 贡素萱 薄涛 +1 位作者 刘虎威 李克安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期226-229,共4页
综述了近年来毛细管微乳液电动色谱(MEEKC)的研究进展。对MEEKC的分离原理进行了阐述;对微乳液的组成和其他影响MEEKC分离的因素进行了总结;对MEEKC在各个领域的应用作以分类评述;并将MEEKC和胶束电动毛细管色谱(MEKC)予以比较。
关键词 毛细管微乳液电动色谱 原理 应用 分离原理 胶束电动毛细管
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油田水中烷基酚的胶束电动色谱分离 被引量:4
12
作者 柳常青 张斌 +3 位作者 王培荣 方孝林 李红 马亭 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期236-239,共4页
采用硼酸盐-十二烷基硫酸钠胶束电动色谱对油田水中存在的烷基酚进行了分离分析。考察了影响分离的各种不同因素:缓冲液浓度、体系的pH值、胶束溶液浓度、分离电流、管住温度及有机添加剂β-环糊精等。在恒流100μA下,38min内可分离2... 采用硼酸盐-十二烷基硫酸钠胶束电动色谱对油田水中存在的烷基酚进行了分离分析。考察了影响分离的各种不同因素:缓冲液浓度、体系的pH值、胶束溶液浓度、分离电流、管住温度及有机添加剂β-环糊精等。在恒流100μA下,38min内可分离20种烷基酚。采用Cl-TBP萃淋树脂对油田水样进行了浓缩富集预处理。 展开更多
关键词 毛细管胶束 电动色谱 油田水 烷基酚 分离
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毛细管胶束电动色谱法测定淫羊藿及其中药制剂中淫羊藿苷的含量 被引量:31
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作者 梁统 周克元 凌光鑫 《广东药学院学报》 CAS 2000年第2期97-99,共3页
建立淫羊藿及其制剂中淫羊藿苷的毛细管胶束电动色谱分析方法。电泳缓冲液由2 0mmol/L四硼酸钠、4 5mmol/L脱氧胆酸钠、φ =35%乙腈 (pH =8.5)组成 ,以卡马西平为内标 ,工作电压 2 5kV ,检测波长 2 70nm。该方法在 5~ 80mg/L范围内呈线... 建立淫羊藿及其制剂中淫羊藿苷的毛细管胶束电动色谱分析方法。电泳缓冲液由2 0mmol/L四硼酸钠、4 5mmol/L脱氧胆酸钠、φ =35%乙腈 (pH =8.5)组成 ,以卡马西平为内标 ,工作电压 2 5kV ,检测波长 2 70nm。该方法在 5~ 80mg/L范围内呈线性 ,r =0 .9998,日内、日间RSD1.9%~ 4 .8%。毛细管胶束电动色谱法专一性强 ,精密度高 ,是一种较好的中药有效成分检测方法。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 淫羊藿苷 淫羊藿
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毛细管胶束电动色谱结合气相色谱分析对二甲苯氧化过程的产物 被引量:5
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作者 张莉 李希 +1 位作者 林燕飞 吕建德 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期932-934,共3页
采用毛细管胶束电动色谱和气相色谱相结合的方法分析对二甲苯高温液相氧化过程的反应物、中间物和最终产物,在8min内定量分析出对二甲苯、对甲基苯甲醇、对甲基苯甲醛、对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸和对苯二甲酸等6个组分。该法分析速度... 采用毛细管胶束电动色谱和气相色谱相结合的方法分析对二甲苯高温液相氧化过程的反应物、中间物和最终产物,在8min内定量分析出对二甲苯、对甲基苯甲醇、对甲基苯甲醛、对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸和对苯二甲酸等6个组分。该法分析速度快、操作简便、具有一定的准确度、。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 气相 对二甲苯 氧化过程 产物 对苯二甲酸
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毛细管电动色谱带电环糊精拆分N-FMOC氨基酸对映体 被引量:5
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作者 阮宗琴 李菊白 +1 位作者 陆豪杰 欧庆瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期149-151,共3页
将负电性磺丁基 -β -环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳氨基酸对映体的拆分研究中 ,对 8种氨基酸对映体与 9-芴甲基氧基甲酰氯 (FMOC-Cl)生成的衍生物进行了分离 ,其中 5种得到了基线分离。考察了背景电解质 p H值及磺丁基 -β -环糊... 将负电性磺丁基 -β -环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳氨基酸对映体的拆分研究中 ,对 8种氨基酸对映体与 9-芴甲基氧基甲酰氯 (FMOC-Cl)生成的衍生物进行了分离 ,其中 5种得到了基线分离。考察了背景电解质 p H值及磺丁基 -β -环糊精的浓度对 N-FMOC氨基酸对映体拆分的影响。 展开更多
关键词 毛细管电动色谱 氨基酸对映体 手性分离
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连花清瘟胶囊中6种有效成分的毛细管胶束电动色谱法测定 被引量:6
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作者 霍鹏 覃莎 +1 位作者 黄丽涵 徐远金 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期396-400,共5页
建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法。使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙... 建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法。使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙醇,pH=8.0)作电解质,于254 nm下紫外检测,被测组分在30 min内获得基线分离。甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸的质量浓度分别在4.5~120、3.0~100、1.5~50、1.5~100、4.5~600、0.90~160 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为1.5、1.0、0.50、0.50、1.5、0.30 mg/L。样品加标回收率为90%~108%,相对标准偏差均不大于4.2%。方法简便、快速,已成功用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 连花清瘟胶囊 有效成分 同时测定
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微乳电动色谱-激光诱导荧光检测法快速分离测定麻黄碱和伪麻黄碱 被引量:7
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作者 王卫平 王树民 +1 位作者 罗智 胡之德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期382-385,共4页
以5-(4,6-三氯-s-三嗪基-2-氨基)荧光素为衍生试剂,建立了一种微乳电动色谱-激光诱导荧光检测法分析麻黄碱和伪麻黄碱的新方法。经过实验条件的优化,使用50mmol/L硼砂,5%微乳液(V/V)(微乳液组成(W/W)3.24%正己烷,3.24%SDS,26.44... 以5-(4,6-三氯-s-三嗪基-2-氨基)荧光素为衍生试剂,建立了一种微乳电动色谱-激光诱导荧光检测法分析麻黄碱和伪麻黄碱的新方法。经过实验条件的优化,使用50mmol/L硼砂,5%微乳液(V/V)(微乳液组成(W/W)3.24%正己烷,3.24%SDS,26.44%正丁醇,57.08%水),14%乙腈(V/V)作为运行缓冲溶液,电压22.5kV,温度为25℃条件下,11min内可实现基线分离。分析物的峰高与浓度(2.5-75μg/L)之间存在较好的线性关系,相关系数为0.9915(麻黄碱)和0.9981(伪麻黄碱);检出限分别为2.39×10^-3和3.85×10^-3μg/L。将该法成功用于麻黄及其制剂中两种生物碱的分析,回收率在92.0%-108.4%之间。 展开更多
关键词 微乳电动色谱 激光诱导荧光检测 5-(4 6-三氯十三嗪基-2-氨基)荧光素 麻黄碱 伪麻黄碱
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场放大进样-扫集胶束电动色谱法测定金银花中的咖啡酸与绿原酸 被引量:4
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作者 吴美艳 李利军 +3 位作者 胡大春 邓春燕 高文燕 李彦青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期996-1000,共5页
以场放大进样-扫集胶束电动色谱法(FASI-sweeping-MEKC)测定了金银花中的咖啡酸、绿原酸。考察了SDS浓度、进样电压、进水时间与进样时间比值、进样时间以及缓冲液组成对分离效果的影响。最佳分离条件为:采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm... 以场放大进样-扫集胶束电动色谱法(FASI-sweeping-MEKC)测定了金银花中的咖啡酸、绿原酸。考察了SDS浓度、进样电压、进水时间与进样时间比值、进样时间以及缓冲液组成对分离效果的影响。最佳分离条件为:采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm,有效柱长33 cm),缓冲体系为100 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+20 mmol/L NaH2PO4(pH 2.2)+15%乙腈,环境温度25℃,分离电压-20 kV,进样电压-10 kV,进样时间15 s,进水时间195 s(H=20.0 cm),测量波长215 nm。在优化条件下,两种有机酸均在15 min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于4%。咖啡酸和绿原酸的线性范围分别为29.4~470.4、48.5~776μg/L,检出限(S/N=3)分别为1.12、2.18μg/L,加标回收率分别为98%~106%和96%~106%。 展开更多
关键词 场放大进样 扫集胶束电动色谱 金银花 咖啡酸 绿原酸
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微乳液组成对毛细管微乳液电动色谱的影响 被引量:5
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作者 吕建德 傅小芸 徐秀珠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1219-1222,共4页
研究了一组电中性芳香族化合物的毛细管微乳液电动色谱分离,考察分离介质微乳液的组成对电动色谱保留时间的影响.实验结果表明,各芳香化合物的保留时间均随表面活性剂浓度增加而增长;内相和助表面活性剂对有、无亲水基团芳香化合物... 研究了一组电中性芳香族化合物的毛细管微乳液电动色谱分离,考察分离介质微乳液的组成对电动色谱保留时间的影响.实验结果表明,各芳香化合物的保留时间均随表面活性剂浓度增加而增长;内相和助表面活性剂对有、无亲水基团芳香化合物的保留时间有不同的影响规律.选用微乳液组成为80mmol/L正庚烷-120mmol/LSDS-900mmol/L正丁醇-10mmol/L硼砂,样品在14min内达到完全分离,理论板数为3×105~9×105/m. 展开更多
关键词 毛细管电动色谱 微乳液 芳香族 MEEKC 保留时间
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药物脂水分配系数测定的微乳液电动色谱新方法研究 被引量:5
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作者 蒋雪梅 魏为力 +1 位作者 夏之宁 陈志涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1020-1024,共5页
目的建立一种测定药物脂水分配系数的微乳液电动色谱(MEEKC)新方法,以避免测定时必须使用微乳相标记物,以及减小和评价测量误差。方法以系列化合物在MEEKC中的迁移时间tm值与其脂水分配系数之间的关系,进行非线性拟合得出微乳相的虚拟... 目的建立一种测定药物脂水分配系数的微乳液电动色谱(MEEKC)新方法,以避免测定时必须使用微乳相标记物,以及减小和评价测量误差。方法以系列化合物在MEEKC中的迁移时间tm值与其脂水分配系数之间的关系,进行非线性拟合得出微乳相的虚拟迁移时间tm e,再建立标准曲线以测定所选取药物的脂水分配系数;从理论上评价测定结果准确度与tm相关性,并以此评价测定结果的准确度。结果所选取的4种药物脂水分配系数的MEEKC测定值与摇瓶法测定值基本吻合,其平均差值为0.15,其测定准确度与tm的相关性符合理论模型的分析。结论无微乳相标记物的MEEKC新方法简单、快速、可靠、重现性好,测定脂水分配系数的准确度较高,可用作药物脂水分配系数的测定。 展开更多
关键词 微乳液电动色谱 脂水分配系数 微乳相标记物
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