关于中心原子价层电子对数的求算方法 被引量：2

1

作者 徐守兵 《化学教学》 CAS 北大核心 2013年第7期64-67,共4页

结合教学实践,归纳总结了求算中心原子价电子对数的常用方法和相关公式的来龙去脉,提出了从配位原子对中心原子的贡献角度求算价层电子对数的新方法,并归纳出易于记忆该新方法的口诀,有助于实施有效教学。

关键词 价层电子对 互斥理论 中心原子 价层电子对数 价层电子对数的求算

下载PDF 职称材料

探讨价层电子对互斥理论的电子对数计算简易方法与应用 被引量：2

2

作者 张卫 马荔 +2 位作者 谢少艾 汪羽翎 陈虹锦 《大学化学》 CAS 2022年第6期187-192,共6页

针对价层电子对互斥理论中关于卤素、氧族等p区非金属元素作为配位原子提供电子数为1、0等未做明确说明的问题,通过数学公式推导解释了数字背后的意义,完善了将中心原子和配位原子按不同计算规则、更简便地计算价层电子对数的方法。应... 针对价层电子对互斥理论中关于卤素、氧族等p区非金属元素作为配位原子提供电子数为1、0等未做明确说明的问题,通过数学公式推导解释了数字背后的意义,完善了将中心原子和配位原子按不同计算规则、更简便地计算价层电子对数的方法。应用推导出的简便价层电子对计算规则探讨了一种判断链状结构有机小分子的杂化类型的新方法,并讨论了长周期p区非金属元素的最外层s电子的钻穿作用对价层电子总数的影响以及利用电负性差异比较共价型分子键角大小时需要考虑多重键的影响等,对VSEPR法的应用做了有益补充。 展开更多

关键词 价层电子对互斥理论 价层电子对数 杂化类型 键角

下载PDF 职称材料

孤电子对数计算的相关教学策略与反思 被引量：2

3

作者 吴孙富 《化学教学》 CAS 北大核心 2013年第2期67-69,共3页

指出了孤电子对数的确定是价层电子对互斥理论的教学难点,分析了孤电子对数计算公式存在的两大弊端,介绍了针对价层电子对互斥理论方面的教学策略,对价层电子对互斥理论的教学进行了简单反思。

关键词 价层电子对互斥理论 教学策略 孤电子对数计算

下载PDF 职称材料

外层电子总数与价层电子对数的关系——介绍一种快速判断分子几何形状的方法 被引量：2

4

作者 高小茵 戚琦 《化学教育》 CAS 2000年第1期38-39,共2页

本文在价层电子对互斥理论的基础上 ,以八隅律为根据 ,提出了一种根据分子中外层电子数之和来求算中心原子的价层电子对数 ,从而推出分子几何形状的方法。克服了 VSEPR法求算价层电子对数目的不足。

关键词 外层电子数 价层电子对数 分子几何形状

下载PDF 职称材料

一个计算分子中心原子价层电子对数的新公式

5

作者 牛全洲 杨良准 +1 位作者 余荣泮 刘华俊 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 1994年第1期86-88,共3页

本文提出了计算分子中心原子价电子对数的新公式。与已见报道的公式或方法相比，该公式有使用方便、容易记忆且扩大了ＶＳＥＰＲ理论的应用范围等优点。

关键词 价层电子对数 计算公式 分子构型判断

下载PDF 职称材料

价层电子对数的公式计算法

6

作者 霍文民 《天津教育学院学报（自然科学版）》 1990年第2期40-41,46,共3页

关键词 价层电子对数 公式 计算法

下载PDF 职称材料

例谈价层电子对数的计算及其应用

7

作者 侯来娣 《中学化学》 2022年第12期28-29,共2页

一、价层电子对数的计算方法价层电子对数的计算公式为:中心原子的价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数=σ键电子对数+1/2(a-xb)。其中,σ键电子对数可由分子式(或离子符号)确定,a为中心原子的价电子数(当为阳离子时,a为中心原子的价... 一、价层电子对数的计算方法价层电子对数的计算公式为:中心原子的价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数=σ键电子对数+1/2(a-xb)。其中,σ键电子对数可由分子式(或离子符号)确定,a为中心原子的价电子数(当为阳离子时,a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数;当为阴离子时,a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数),x为与中心原子结合的原子数。 展开更多

关键词 中心原子 价层电子对数 孤电子对 电荷数 原子数 价电子数 Σ键 阴离子

原文传递

利用“商余”法计算常见分子的价层电子对数 被引量：1

8

作者 董拥军 《化学教育（中英文）》 CAS 北大核心 2023年第7期113-118,共6页

为了分门别类地对价层电子对互斥模型进行深入研究,根据分子的共同点和差异点,将常见分子分为:ABn(B为非氢原子)型、简单氢化物HxA型、复杂共价分子HxABn型。在计算常见分子价层电子对数时,先计算出价层电子总数V,再利用“商余”法:V/8=... 为了分门别类地对价层电子对互斥模型进行深入研究,根据分子的共同点和差异点,将常见分子分为:ABn(B为非氢原子)型、简单氢化物HxA型、复杂共价分子HxABn型。在计算常见分子价层电子对数时,先计算出价层电子总数V,再利用“商余”法:V/8=n…m,n为八隅体原子数,m/2为中心原子A的孤电子对数,x为配位氢原子数。再根据VP=BP+LP=x+n+m/2,计算出价层电子对数。从3种不同类型分子价层电子对数的计算方法中,提取出“商余”法计算常见分子价层电子对数的思维模型,有助于促进学生认知模型的建构和发展。 展开更多

关键词 分类思维 “商余”法 价层电子对数 思维导图 模型认知

原文传递

烃分子中共用电子对数或共价健数的确定

9

作者 王志法 张俊杰 《数理化学习（高中版）》 2006年第Z1期108-110,共3页

关键词 共用电子对 电子对数 碳原子数 烃分子

原文传递

多原子粒子中的中心原子价层电子对数计算方法及其应用 被引量：1

10

作者 徐清硕 《教学考试》 2017年第23期21-23,共3页

多原子粒子(分子或离子)中的中心原子价层电子对数的计算至关重要,它决定着价层电子对互斥理论模型(VSEPR模型)及中心原子杂化类型,同时还决定着粒子的立体构型。人教版教材中有关中心原子价层电子对数的计算方法较为烦琐,不利于学生掌... 多原子粒子(分子或离子)中的中心原子价层电子对数的计算至关重要,它决定着价层电子对互斥理论模型(VSEPR模型)及中心原子杂化类型,同时还决定着粒子的立体构型。人教版教材中有关中心原子价层电子对数的计算方法较为烦琐,不利于学生掌握,现结合个人的学习心得体会介绍两种比较简单的计算方法,希望对同学们有所帮助。一、根据多原子粒子的价电子构型计算中心原子价层电子对数1. 展开更多

关键词 中心原子 价电子构型 价层电子对数 孤电子对 最外层电子数 计算方法

原文传递

“中心原子杂化类型”的判断四法

11

作者 赵强 《中学化学》 2024年第5期30-31,共2页

判断分子或离子中的中心原子杂化类型可用价层电子对数法、等电子体法、π键数目法和碳原子相连原子(或原子团)数目法。鉴于此通过举例说明了这4种方法的应用。一、有关价层电子对数法若中心原子的价层电子对数为4,其杂化类型为sp^(3)杂化.

关键词 中心原子 价层电子对数 等电子体 碳原子 杂化 Π键 原子团 举例说明

原文传递

价层电子对的几种计算方法

12

作者 陈建托 《高中数理化》 2021年第13期147-149,共3页

价层电子对互斥理论(VSEPR)是一种较简便的判断共价分子空间结构的方法,该理论运用"分子的空间结构取决于价层电子对数目"这一假设,紧紧抓住"中心原子价层电子对数目"这一关键因素,忽略次要因素,成功解释并推测了... 价层电子对互斥理论(VSEPR)是一种较简便的判断共价分子空间结构的方法,该理论运用"分子的空间结构取决于价层电子对数目"这一假设,紧紧抓住"中心原子价层电子对数目"这一关键因素,忽略次要因素,成功解释并推测了许多简单分子的空间结构.1价层电子对互斥理论价层电子对互斥理论认为,分子的空间结构是中心原子周围的"价层电子对"相互排斥的结果,即价层电子对在空间上尽可能远离."价层电子对"是指分子中的中心原子与结合原子间的σ键电子对和中心原子上的孤电子对.多重键只计算其中的σ键电子对,不计算π键电子对. 展开更多

关键词 价层电子对互斥理论 中心原子 价层电子对数 孤电子对 Σ键 VSEPR Π键 多重键

下载PDF 职称材料

Wade规则在稠合型多面体硼烷中的应用 被引量：1

13

作者 杨雪梅 胡培植 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期676-680,共5页

讨论了 Wade规则经数学转换后在稠合型多面体硼烷中的应用 .推广后的 Wade规则可以计算稠合型多面体硼烷的价成键电子对数 BEP;根据稠合方式也可以计算稠合型多面体硼烷的骨架成键电子对数 SEP;还可以推断某些稠合型硼烷的结构 .

关键词 Wade规则 稠合型多面体硼烷 价成键电子对数 骨架成键电子对数 拓扑结构 分子构型

下载PDF 职称材料

螯合捕收剂配位原子、基团电负性和基团宽度的推算 被引量：1

14

作者 朱玉霜 古映莹 《有色金属》 CSCD 1989年第1期30-34,21,共6页

本文用量子化学的 CNDO/2法(简称全略微分重迭法)计算了螯合捕收剂 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的全π电子密度、形式电荷及原子净电荷。结果表明该分子中的三个氧原子的负电荷最大,从而推断该捕收剂与矿石表面的金属离子螯合时的配位原子是... 本文用量子化学的 CNDO/2法(简称全略微分重迭法)计算了螯合捕收剂 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的全π电子密度、形式电荷及原子净电荷。结果表明该分子中的三个氧原子的负电荷最大,从而推断该捕收剂与矿石表面的金属离子螯合时的配位原子是三个氧原子,而不是氮原子。本文估算了该捕收剂活性基团的电负性和宽度,结果表明两者数值均较大,故 N-羟基邻苯二甲酰亚胺是过渡金属氧化矿捕收剂。 展开更多

关键词 基团电负性 金属离子 配位原子 配位体 电子对数 活性基团 氧化矿捕收剂 净电荷 螯合捕收剂

下载PDF 职称材料

利用中心原子确定分子或离子的几何构型 被引量：1

15

作者 施小宁 王进贤 《天水师范学院学报》 2007年第2期38-40,共3页

分子几何构型是分子结构和化学键理论的基本问题之一。了解分子几何构型对于了解物质的性能与其内部结构的关系具有十分重要的意义。在讨论中心原子为非过渡族元素的ABn型分子时,吉来斯比(R.J.Gillespie)在西奇威克(Sidgwick)和鲍威尔(P... 分子几何构型是分子结构和化学键理论的基本问题之一。了解分子几何构型对于了解物质的性能与其内部结构的关系具有十分重要的意义。在讨论中心原子为非过渡族元素的ABn型分子时,吉来斯比(R.J.Gillespie)在西奇威克(Sidgwick)和鲍威尔(Pawell)推斥力假设的基础上提出了价层电子对互斥理论(VSEPR),成功地说明了大量基态分子的几何构型。以价层电子对互斥理论为基础,提出利用中心原子快速判断分子或离子几何构型的方法,分析诸多因素影响下分子的键长与键角的变化。 展开更多

关键词 分子几何构型 中心原子 价层电子对互斥理论 价层电子对数

下载PDF 职称材料

含硫、含磷的杂硼烷半拓扑结构计算公式研究

16

作者 余红霞 罗北平 廖展如 《湖南理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期86-87,94,共3页

硼烷骨架中的硼原子被其它非金属原子取代后得到硼烷 (heterborane)。作者通过研究 ,首次给出了含硫、含磷的杂硼烷的结构通式和骨架成键电子对数的计算公式。分别为 :[(CH) a(BH) pSfHq]d,b =12 (2n +a +2f+q +d) ;[(CH) a,(BH) pPgHq]... 硼烷骨架中的硼原子被其它非金属原子取代后得到硼烷 (heterborane)。作者通过研究 ,首次给出了含硫、含磷的杂硼烷的结构通式和骨架成键电子对数的计算公式。分别为 :[(CH) a(BH) pSfHq]d,b =12 (2n +a +2f+q +d) ;[(CH) a,(BH) pPgHq]d,b =12 (2n +a +g +q +d) 再利用Wade判别规则 ,可迅速而准确地预测这类杂硼烷的半拓扑结构图式。 展开更多

关键词 杂硼烷 结构通式 骨架成键电子对数

下载PDF 职称材料

共价分子空间结构的判断

17

作者 王美秀 《内蒙古师范大学学报（教育科学版）》 1995年第Z1期181-182,共2页

共价分子的空间结构系指组成这种类型的分子中各原子的原子核在空间的相对位置。起初的价键理论对此不能做出满意的解释,而后发展起来的杂化轨道理论和价层电子对互斥理论,较好地解决了这一问题。但杂化轨道理论只有确定了中心原子的杂... 共价分子的空间结构系指组成这种类型的分子中各原子的原子核在空间的相对位置。起初的价键理论对此不能做出满意的解释,而后发展起来的杂化轨道理论和价层电子对互斥理论,较好地解决了这一问题。但杂化轨道理论只有确定了中心原子的杂化方式后才可确定空间结构。当中心原于杂化方式难以确定时,此理论便受到限制。可见判断共价多原子分子空间结构较好的方法是价层电子对互斥理论。 那么价层电子对互斥理论如何说明分子的空间结构呢?方法如下: 展开更多

关键词 空间结构 共价分子 中心原子 价层电子对 电子对数 互斥理论 孤电子对 杂化方式 轨道理论 价键理论

下载PDF 职称材料

如何引导高二学生推测分子的立体构型

18

作者 胡裕全 《中小学教学研究》 2017年第6期35-37,共3页

针对高二学生在推测分子的立体构型中存在的问题，灵活选择运用价层电子对互斥理论、等电子原理、杂化轨道理论等推测分子的立体构型。辨析存在的易错点、易混点，提高分析问题和解决问题的能力。

关键词 立体构型 中心原子价层电子对数 孤电子对数

下载PDF 职称材料

浅谈粒子空间构型的判断

19

作者 姚智慧 《中国校外教育（中旬）》 2013年第6期110-110,共1页

价层电子对互斥理论是一个非常重要的理论,只有确定了粒子中的δ键数和孤电子对数,才能确定价层电子对数,才能确定轨道杂化类型,最后确定粒子的空间构型。

关键词 δ键数孤电子对数 空间构型 价层电子对数

下载PDF 职称材料

影响共价键键角大小的因素 被引量：1

20

作者 邱清权 《广东化工》 CAS 2021年第15期255-255,279,共2页

键角是描述分子立体结构的重要参数,键角也是描述共价键的重要参数[1]。分子的许多性质都与键角有关;键角的大小严重影响分子的许多性质,例如分子的极性,从而影响其溶解性,熔沸点等[2]。影响共价键键角大小的因素是多方面的。针对高中... 键角是描述分子立体结构的重要参数,键角也是描述共价键的重要参数[1]。分子的许多性质都与键角有关;键角的大小严重影响分子的许多性质,例如分子的极性,从而影响其溶解性,熔沸点等[2]。影响共价键键角大小的因素是多方面的。针对高中阶段共价键键角大小比较过程中常用的方法,本文结合VSEPR理论从价层电子对数、孤电子对、重键效应、电负性,成键环境五个方面讨论影响键角大小的因素。掌握这些方法,有利于对键角的大小作出正确判断并熟悉VSEPR理论的应用。 展开更多

关键词 键角 VSEPR理论 价层电子对数 孤电子对 重键效应 电负性

下载PDF 职称材料