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非抑制型离子色谱法测碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量
1
作者 张蕊 李耕 +2 位作者 于青 陈民辉 严菲 《中南药学》 2023年第6期1621-1624,共4页
目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测... 目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测池温度为35℃,柱温为30℃,进样量为25μL,淋洗液为6 mmol·L^(-1)硝酸HNO_(3)溶液,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果镧在10~80μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9994,检测限为0.15μg·mL^(-1),定量限为0.5μg·mL^(-1),方法精密度好,溶液室温24 h内稳定。回收率在99.0%~100.0%,RSD小于1.6%。结论本方法测定碳酸镧咀嚼片及其原料药中镧的含量,专属性强,结果准确可靠。 展开更多
关键词 碳酸镧 离子色谱法 非抑制电导检测器 含量测定
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Ag-H柱去除氯离子提高包装水中溴酸盐的检测精度 被引量：5
2
作者 王建宏 蒋明蔚 +3 位作者 尹建军 宋全厚 罗之纲 范艳红 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期349-351,共3页
采用Ag-H柱去除饮用水中高浓度的氯离子,离子色谱抑制型电导检测器检测包装饮用水中微量溴酸盐。Ag-H柱除氯效果可达99%,当溴酸盐的浓度在2·0～50·0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数0·9999,定量检出限为2·0... 采用Ag-H柱去除饮用水中高浓度的氯离子,离子色谱抑制型电导检测器检测包装饮用水中微量溴酸盐。Ag-H柱除氯效果可达99%,当溴酸盐的浓度在2·0～50·0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数0·9999,定量检出限为2·0μg/L,样品加标回收率大于94%。该方法适用于含氯离子浓度较高的包装饮用水中微量溴酸盐含量的测定。 展开更多
关键词 Ag—H柱 抑制型电导检测器 溴酸盐
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高效阴离子交换色谱在易极化阴离子痕量分析中的应用 被引量：9
3
作者 墨淑敏 梁立娜 +2 位作者 蔡亚岐 牟世芬 温美娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期677-680,共4页
以45 mmol/L的 NaOH溶液作淋洗液,采用强亲水性的IonPac AS16阴离子交换分析柱和脉冲安培检测器,在15 min内分离检测了Br-,S2O2-3,I-和SCN-4种易极化阴离子,检测限(以3倍信噪比计)分别为0.5,0.2,0.05和2 μg/L (进样25 μL).痕量离子的... 以45 mmol/L的 NaOH溶液作淋洗液,采用强亲水性的IonPac AS16阴离子交换分析柱和脉冲安培检测器,在15 min内分离检测了Br-,S2O2-3,I-和SCN-4种易极化阴离子,检测限(以3倍信噪比计)分别为0.5,0.2,0.05和2 μg/L (进样25 μL).痕量离子的标准溶液平行9次进样测定的相对标准偏差为0.8%～3.7%.而在相同的色谱条件下,抑制型电导检测器对上述4种阴离子的检测限分别为1,1,2和10 μg/L,平行9次进样测定的相对标准偏差为0.9%～4.7%.通过实验比较可知,脉冲安培检测器的灵敏度是抑制型电导检测器的2～40倍.在测定上述易极化阴离子时,脉冲安培检测器具有选择性强、精密度好和灵敏度高等优点. 展开更多
关键词 高效阴离子交换色谱 易极化阴离子 脉冲安培检测器 抑制型电导检测器
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离子色谱法测定牙膏中可溶性氟含量 被引量：5
4
作者 陈锦玲 曹东霞 邝柏杨 《化学分析计量》 CAS 2014年第B12期60-62,共3页
采用电导抑制检测器– 梯度淋洗离子色谱法测定牙膏中可溶性氟含量.使用IonPac AS15（250mm×4mm） 色谱柱,IonPac AG15（250mm×4mm） 保护柱,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,采用自循环抑制电导检测的方法对牙膏中游离氟含量进行检测... 采用电导抑制检测器– 梯度淋洗离子色谱法测定牙膏中可溶性氟含量.使用IonPac AS15（250mm×4mm） 色谱柱,IonPac AG15（250mm×4mm） 保护柱,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,采用自循环抑制电导检测的方法对牙膏中游离氟含量进行检测.该方法能够准确地测定牙膏中游离氟含量,线性方程的相关系数在0.996 以上,样品的加标回收率为99.6%～103.0%,测定结果的相对标准偏差为0.37%～0.42%（n=6）.该法操作简单,无需使用更多化学试剂,灵敏度高,测定结果准确可靠,能满足牙膏中游离氟含量的测定要求. 展开更多
关键词 离子色谱 牙膏 可溶性氟 电导抑制检测器
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离子色谱法测定枸橼酸钾缓释片中枸橼酸的含量 被引量：5
5
作者 王淼 顾小燕 +3 位作者 李耕 严菲 陈民辉 柯学 《中南药学》 CAS 2022年第12期2897-2900,共4页
目的建立离子色谱法测定枸橼酸钾缓释片中枸橼酸的含量。方法采用Thermo Dionex IonPac AS11-HC(4 mm×250 mm,3μm)色谱柱,以35 mmol·L^(-1)KOH作为淋洗液,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为10μL;采用抑制电导检测方式,... 目的建立离子色谱法测定枸橼酸钾缓释片中枸橼酸的含量。方法采用Thermo Dionex IonPac AS11-HC(4 mm×250 mm,3μm)色谱柱,以35 mmol·L^(-1)KOH作为淋洗液,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为10μL;采用抑制电导检测方式,抑制电流:87 mA,电导池温度:35℃。结果枸橼酸在5~40μg·min^(-1)内线性关系良好(r=0.9998),低、中、高水平的枸橼酸平均回收率分别为101.3%、101.0%和100.4%,RSD分别为0.68%、0.60%和1.5%。结论本方法专属性强,准确可靠,精密度良好,可用于测定枸橼酸钾缓释片中枸橼酸的含量。 展开更多
关键词 离子色谱法 抑制电导检测器 枸橼酸钾缓释片 含量测定
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离子色谱法测定甘氨酸 被引量：1
6
作者 李文艳 胡欣 +1 位作者 何咏梅 罗延谷 《化学工程师》 CAS 2012年第1期23-24,48,共3页
本文建立了采用离子色谱快速测定酸化液中甘氨酸的含量的分析方法。选用metrosep C4-250阳离子色谱柱,保护柱为metrosep C4 Guard/4.0;淋洗液为3.0mmol.L-1HNO3+1.0mmol.L-1吡啶二羧酸超纯水溶液,流速0.90mL.min-1;检测器:非抑制电导检... 本文建立了采用离子色谱快速测定酸化液中甘氨酸的含量的分析方法。选用metrosep C4-250阳离子色谱柱,保护柱为metrosep C4 Guard/4.0;淋洗液为3.0mmol.L-1HNO3+1.0mmol.L-1吡啶二羧酸超纯水溶液,流速0.90mL.min-1;检测器:非抑制电导检测器。结果表明,该方法的相关性良好,相关系数为0.9998;样品的加标回收率范围为98.86%～100.83%;样品的测定的RSD平均值为0.80%;检出限为0.2mg.L-1;定量限为0.6mg.L-1。该方法线性范围广,精密度及准确度好,操作简便,用于实际样品测定结果准确。 展开更多
关键词 甘氨酸 离子色谱 非抑制电导检测器
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淋洗液在线发生-离子色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留 被引量：8
7
作者 郭兴辉 黄永丽 +1 位作者 王倩雯 郑子栋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1077-1079,共3页
目的： 研究运用淋洗液在线发生-离子色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留量。 方法： 采用Ionpac AS11-HC（4 mm×25 cm）色谱柱及相应的Ionpac AG11-HC（4 mm×5 cm）保护柱，以EGCⅢKOH在线发生15 mmol·L氢氧化钾溶液为... 目的： 研究运用淋洗液在线发生-离子色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留量。 方法： 采用Ionpac AS11-HC（4 mm×25 cm）色谱柱及相应的Ionpac AG11-HC（4 mm×5 cm）保护柱，以EGCⅢKOH在线发生15 mmol·L氢氧化钾溶液为淋洗液，流速0.8 mL·min^-1，使用ASRS-ULTRA4 mm阴离子抑制器及电导检测器，柱温30 ℃，进样体积25 μL。 结果： 三氟乙酸峰与氯离子及其他成分的分离度良好，三氟乙酸质量浓度在0.9787-19.57 mg·L^-1范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）；检出限（S/N=3）为0.024 mg·L^-1，定量限（S/N=10）为0.6 ng；平均回收率（n=9）为99.6%。 结论： 经方法学验证，该方法适用于测定塞来昔布中三氟乙酸残留量。 展开更多
关键词 塞来昔布 三氟乙酸残留 杂质检测 在线发生-离子色谱法 抑制电导检测器 安全监测
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