铂电极响应非电对离子的机理研究(Ⅱ) 被引量：2

1

作者 史生华 于书平 +4 位作者 王仲文 索志荣 陈渭萍 赵时济 高鸿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1199-1203,共5页

预处理的铂电极对一系列金属离子Ｍ２＋活度阶梯变化的响应都是非单一突跃型瞬 时信号。提出了离子交换反应历程，认为离子水合吉氏自由能　　相当于离子交换 反应的活化能。用离子交换过程面　　与西　　之差合理地解释了不同离子瞬时... 预处理的铂电极对一系列金属离子Ｍ２＋活度阶梯变化的响应都是非单一突跃型瞬 时信号。提出了离子交换反应历程，认为离子水合吉氏自由能　　相当于离子交换 反应的活化能。用离子交换过程面　　与西　　之差合理地解释了不同离子瞬时信 号峰高的次序、证明电极瞬时电位不是决定于离子扩散速度而是决定于离子交换速度。 展开更多

关键词 铂电极 瞬时电位信号 电极响应机理 电位滴定

下载PDF 职称材料

以离子水合能解释离子选择电极响应机理

2

作者 史生华 尹世伟 +1 位作者 郭艳丽 高鸿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1025-1029,共5页

用相继切换不同浓度I- 试液的活度阶梯法研究了碘化银基离子选择电极 (I- ISE)的瞬时响应。随电位变化的离子水合自由能ΔGh(I- )显示出 |ΔGh(I- ) |越小 ,正活度阶梯电位跃迁越快而负活度阶梯电位变化越慢。将 -ΔGh(I- )看作I(H2 O)... 用相继切换不同浓度I- 试液的活度阶梯法研究了碘化银基离子选择电极 (I- ISE)的瞬时响应。随电位变化的离子水合自由能ΔGh(I- )显示出 |ΔGh(I- ) |越小 ,正活度阶梯电位跃迁越快而负活度阶梯电位变化越慢。将 -ΔGh(I- )看作I(H2 O) -n 与I- ISE表面反应的活化能解释了这个现象。比起传统电位法 ,活度阶梯法的主要优点是ISEs响应非常快并且更灵敏 ,有可能实现小体积试液的快速分析。 展开更多

关键词 离子选择电极 电极响应机理 活度阶梯法 壁式喷嘴 瞬时电位法 离子水合自由能

下载PDF 职称材料

阴离子选择电极中配体的结构对电极响应性能的影响

3

作者 李志强 《化学传感器》 CAS 2000年第1期47-52,共6页

本文系统研究了三种不同有机配体的Co(Ⅱ)配合物的阴离子响应行为。实验证明:这些配体的Co(Ⅱ)配合物对碘离子均呈现出选择性的电位响应性能,更为重要的是其电位响应性能与配体的结构之间呈现出较为密切的构效关系。其中,以双(水杨醛缩... 本文系统研究了三种不同有机配体的Co(Ⅱ)配合物的阴离子响应行为。实验证明:这些配体的Co(Ⅱ)配合物对碘离子均呈现出选择性的电位响应性能,更为重要的是其电位响应性能与配体的结构之间呈现出较为密切的构效关系。其中,以双(水杨醛缩对硝基苯肼)络钴(Ⅱ)为载体的电极对碘离子呈现出最优良的电位响应性能和选择性,其线性响应范围为2.4×10^(-6)mol/L,斜率为-58.4mV/dec.。该电极具有读数稳定、重现性好等特点,可用于对实际样品中碘离子含量作快速、简便的测定。 展开更多

关键词 有机配体 配合物 碘离子选择电极 电极响应 钴

下载PDF 职称材料

聚硅氧烷复合膜改性pH玻璃电极的制备及对金属离子的响应

4

作者 孟令芝 江娟 +4 位作者 吴进龙 胡翎 王齐 李功强 何永炳 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期171-174,共4页

用溶胶 凝胶技术制备了两种新的含环状和非环状多酰胺的聚硅氧烷复合膜改性的 pH玻璃电极 .溶胶 凝胶溶液和由溶胶 凝胶涂覆的膜分别由透射电镜、傅立叶变换红外光谱和扫描电镜表征 .改性的pH电极玻璃膜对钠、钾、铜和铅离子的电位响... 用溶胶 凝胶技术制备了两种新的含环状和非环状多酰胺的聚硅氧烷复合膜改性的 pH玻璃电极 .溶胶 凝胶溶液和由溶胶 凝胶涂覆的膜分别由透射电镜、傅立叶变换红外光谱和扫描电镜表征 .改性的pH电极玻璃膜对钠、钾、铜和铅离子的电位响应分别被测定 .结果表明以大环多酰胺作为离子载体改性的 pH电极玻璃膜对K+和Pb2 +有较高的电极响应 (分别为 43 .4,2 3 .6mV/级 ) ,在 1.0× 10 -1～ 5 .0× 10 -4 展开更多

关键词 离子选择电极 pH坡璃电极 聚硅氧烷复合膜 制备 溶胶-凝胶技术 金属离子 电极响应

下载PDF 职称材料

沉淀基离子选择电极对干扰离子的动力学响应研究 被引量：5

5

作者 史生华 王仲文 +2 位作者 索志荣 于书平 高鸿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期267-272,共6页

用活度阶梯法研究了 Ag I,Ag Br,Cu S,Pb S和 Cd S电极对干扰离子的动力学响应 .溶液中含一定浓度主要离子时上述电极对某些干扰离子响应非单一突跃型瞬时信号 ;溶液中不含主要离子时 ,除了 Ag Br电极响应 Cl-外 ,其它都响应单一瞬时信... 用活度阶梯法研究了 Ag I,Ag Br,Cu S,Pb S和 Cd S电极对干扰离子的动力学响应 .溶液中含一定浓度主要离子时上述电极对某些干扰离子响应非单一突跃型瞬时信号 ;溶液中不含主要离子时 ,除了 Ag Br电极响应 Cl-外 ,其它都响应单一瞬时信号 .离子交换产物的溶解度越小 ,离子的水合焓差越小 ,瞬时信号峰高度越大 .离子水合焓差对瞬时信号峰高度的影响说明 ,试液高速喷向电极表面时由于扩散层厚度很薄 ,电极对干扰离子响应瞬时信号的峰电位不决定于离子扩散速度 ,而决定于离子交换速度 .除 Cu S电极外 ,根据其它电极非单一突跃型瞬时信号所测定的平衡电位选择性系数 Kexy与相应化合物溶度积比值是一致的 . 展开更多

关键词 离子选择性电极 电极动力学响应 离子交换速度

下载PDF 职称材料

影响离子选择电极法准确测定氟化物的因素

6

作者 陈亚平 吴丽萍 刘丽 《化工设计通讯》 CAS 2023年第10期88-90,共3页

水中氟化物的含量是衡量水质的重要指标之一,为了准确测定水中氟化物含量,通过长期对氟化物进行监测,总结了影响氟化物测定结果准确性的几个因素,包括样品浓度、实验温度、电极响应时间、转速。

关键词 氟化物测定 影响因素 样品浓度 实验温度 电极响应时间

下载PDF 职称材料

二氮杂四烯基金属配合物中性载体高选择性水杨酸根离子电极的研究 被引量：21

7

作者 柴雅琴 许文菊 袁若 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2192-2196,共5页

首次研究了基于二氮杂四烯基钴(Ⅱ)金属配合物｛3,3′ [1,2 亚乙基(亚氨基次甲基)]二 2,4 戊二酮基合钴(Ⅱ)｝[Co(Ⅱ) EBIBP]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)呈现出优良的电位响应性能和选择性,且呈现出反Hofmeis... 首次研究了基于二氮杂四烯基钴(Ⅱ)金属配合物｛3,3′ [1,2 亚乙基(亚氨基次甲基)]二 2,4 戊二酮基合钴(Ⅱ)｝[Co(Ⅱ) EBIBP]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)呈现出优良的电位响应性能和选择性,且呈现出反Hofmeister序列行为,其选择性次序为Sal- I->SCN->NO-2 >SO2 -4 >NO-3>ClO-4 >Br->Cl-.采用交流阻抗技术和光谱分析技术研究了电极的响应机理.结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将电极用于药品分析。 展开更多

关键词 二氮杂四烯基金属配合物 离子选择性电极 水杨酸根 中性载体 电极响应机理

下载PDF 职称材料

氟离子选择电极法在测试中应注意的事项 被引量：13

8

作者 李菊梅 李建国 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期118-119,共2页

关键词 氟离子选择电极法 测试 电极响应极限 饱和甘汞电极 空白电位值

下载PDF 职称材料

全固态锂离子选择性电极研究 被引量：3

9

作者 窦天军 刘妙根 魏世根 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期568-570,共3页

研究了新型载体HPMBP TOPO体系几种全固态锂离子选择性电极 (涂丝电极、单层全固态电极、聚吡咯修饰层内接触电极 )的性能。与传统型电极相比 ,固态电极响应斜率有所降低 ,而选择性稍有提高。其中聚吡咯修饰层内接触电极性能为最佳 ,该... 研究了新型载体HPMBP TOPO体系几种全固态锂离子选择性电极 (涂丝电极、单层全固态电极、聚吡咯修饰层内接触电极 )的性能。与传统型电极相比 ,固态电极响应斜率有所降低 ,而选择性稍有提高。其中聚吡咯修饰层内接触电极性能为最佳 ,该电极响应斜率为 5 6 .7mV/decade ,并具有良好再现性和长期稳定性。 展开更多

关键词 全固态锂离子选择性电极 电极响应斜率 性能 HPMBP-TOPO体系

下载PDF 职称材料

溶胶-凝胶包埋法制备银离子选择电极的研究 被引量：2

10

作者 王大伟 黄西潮 刘亚强 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期519-520,524,共3页

研制了一种用溶胶 凝胶技术包埋电活性物质的银离子选择电极。研究了包埋过程的变量参数及电极的响应机理。电极Nernst响应范围为 1.0× 10 - 1～ 1.0× 10 - 5mol·L- 1,斜率为5 5 .5mV·pc- 1,检出限为 3.1× 10... 研制了一种用溶胶 凝胶技术包埋电活性物质的银离子选择电极。研究了包埋过程的变量参数及电极的响应机理。电极Nernst响应范围为 1.0× 10 - 1～ 1.0× 10 - 5mol·L- 1,斜率为5 5 .5mV·pc- 1,检出限为 3.1× 10 - 6mol·L- 1。该电极响应快 ,体积小 ,制作简单 ,使用方便 ,具有坚固耐磨 ,可在严酷条件下使用的特点。此研究对进一步研制溶胶 展开更多

关键词 溶胶-凝胶 包埋法 制备 离子选择电极 银 电极响应机理

下载PDF 职称材料

脉冲磁场氯离子选择电极瞬时电位分析研究 被引量：3

11

作者 冯殿义 赵波 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期29-31,36,共4页

研究了脉冲磁场下AgCl电极对Cl-的响应,提出脉冲磁场离子选择电极瞬时电位分析方法。该方法可以实现快速高精度的测量。在脉冲磁场作用下AgCl电极对Cl-试液响应的瞬时峰电位Vp不受平衡电位值的影响,有很好的再现性和准确性,多次测量所... 研究了脉冲磁场下AgCl电极对Cl-的响应,提出脉冲磁场离子选择电极瞬时电位分析方法。该方法可以实现快速高精度的测量。在脉冲磁场作用下AgCl电极对Cl-试液响应的瞬时峰电位Vp不受平衡电位值的影响,有很好的再现性和准确性,多次测量所得的峰电位最大偏差小于5.0 mV,平均偏差小于2.23 mV,明显优于常规电位分析方法;氯离子浓度c(Cl-)在1×10-4~0.1 mol/L范围内Vp^lgc(Cl-)有很好的线性关系,且离子的瞬时活度大于常规分析方法的活度,用“离子氛”理论解释了电位的变化。用该法测量了氯碱电解液的Cl-的浓度,与化学分析方法比较得到一致的结果。 展开更多

关键词 氯离子选择电极 脉冲磁场 瞬时电位分析法 离子氛 电极响应机理

下载PDF 职称材料

石油开发废水中氯化物的测定──氯离子选择电极法 被引量：1

12

作者 雷进杰 刘永滨 《油气田环境保护》 1996年第2期47-51,共5页

用氯离子选择电极法测定油田废水中氯化物是一种新方法。通过电极响应平衡速度试验、干扰消除试验、方法适应性试验等，探讨了温度对能斯特斜率的影响；ＰＨ对测定值的影响；总离子强度调节缓冲溶液（ＴＩＳＡＢ）的选择。本方法分析速... 用氯离子选择电极法测定油田废水中氯化物是一种新方法。通过电极响应平衡速度试验、干扰消除试验、方法适应性试验等，探讨了温度对能斯特斜率的影响；ＰＨ对测定值的影响；总离子强度调节缓冲溶液（ＴＩＳＡＢ）的选择。本方法分析速度快，测定浓度范围宽，操作简便，成本低，值得推广。 展开更多

关键词 油田废水 氯化物 氯离子选择电极法 电极响应平衡速度试验 干扰消除试验 方法适应性试验 能斯特斜率

下载PDF 职称材料

大环四氮杂四烯基金属配合物中性载体高选择性硫氰酸根离子电极的研究

13

作者 许文菊 柴雅琴 袁若 《化学传感器》 CAS 2002年第3期21-26,共6页

该文研究了基于大环四氮杂四烯基金属配合物{[6,13-二乙酰基-5,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂十四-4,6,11,13]-四烯基(2-)]合铜(Ⅱ)},[Cu(Ⅱ)LH_2]为中性载体的阴离子选择性电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出优良的电位响应性能和选择... 该文研究了基于大环四氮杂四烯基金属配合物{[6,13-二乙酰基-5,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂十四-4,6,11,13]-四烯基(2-)]合铜(Ⅱ)},[Cu(Ⅱ)LH_2]为中性载体的阴离子选择性电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出优良的电位响应性能和选择性,其选择性次序为:SCN^->ClO_4^->NO_2^->Cl^->Br^->NO_3^->SO_4^(2-)>I^-。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了电极的响应机理;并将电极初步应用于实际样品分析,结果令人满意。 展开更多

关键词 大环四氮杂四烯基金属配合物 中性载体 离子选择性电极 硫氰酸根 分析 电极响应机理

下载PDF 职称材料

双冠醚钾电极的研究——Ⅱ.酮型、醇型和烃型双(4′-苯并-15-冠-5)为载体的钾离子选择电极 被引量：1

14

作者 吴国梁 王凤琴 +2 位作者 沈彩娣 黄枢 田宝芝 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第9期914-917,共4页

一些酯型、醚型、Schiff硷型和亚苯基二氧亚甲基等桥联的双冠醚钾离子电极的响应特性已经报道。本文报道12种酮型、醇型和烃型双(4′-苯并-15-冠-5)PVC膜钾离子选择电极的性能。

关键词 双(4′-苯并-15-冠-5) 双冠醚 钾离子选择性电极 电极响应性能 PVC膜 载体

全文增补中

新型杯芳烃为载体的铅离子选择电极 被引量：6

15

作者 居红芳 陈朗星 +2 位作者 何锡文 赵邦屯 刘育 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1121-1124,共4页

报道了５，１１，１７，２３－四（１，１－二甲基乙基）－２５，２７－二羟基－２６，２８－二［（２－丙酰胺）乙氧基］杯［４］芳烃１的合成及以此化合物为载体研制了ＰＶＣ 膜铅离子选择电极。研究了不同极性的膜增塑剂和亲脂性阴... 报道了５，１１，１７，２３－四（１，１－二甲基乙基）－２５，２７－二羟基－２６，２８－二［（２－丙酰胺）乙氧基］杯［４］芳烃１的合成及以此化合物为载体研制了ＰＶＣ 膜铅离子选择电极。研究了不同极性的膜增塑剂和亲脂性阴离子位点对铅离子选择电极响应性能的影响，测定了铅离子选择电极的性能。铅离子选择电极对铅离子表现出优良的能斯特响应和高选择性，能在 ｐＨ ４０～６５的范围内使用，该电极可作为电位滴定的指示电极。 展开更多

关键词 杯[4]芳烃 铅 离子选择电极 分析 载体 电极响应能力 酰胺化合物

下载PDF 职称材料

氯离子选择电极瞬时电位分析法研究 被引量：6

16

作者 SHI Sheng-Hua 史生华 +1 位作者 郭艳丽 索志荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期556-559,共4页

0.1 mol/L KNO3空白液与Cl-切换时, AgCl电极响应的瞬时电位信号峰高度ΔEp有非常好的再现性, 40多天所测的10次标准曲线电位平均偏差小于2.0 mV, ΔEp～p(Cl-)直线平均斜率为55.4 mV, 其平均偏差小于1.0 mV, 电极响应下限和ΔEp～p(Cl-... 0.1 mol/L KNO3空白液与Cl-切换时, AgCl电极响应的瞬时电位信号峰高度ΔEp有非常好的再现性, 40多天所测的10次标准曲线电位平均偏差小于2.0 mV, ΔEp～p(Cl-)直线平均斜率为55.4 mV, 其平均偏差小于1.0 mV, 电极响应下限和ΔEp～p(Cl-)直线截距都与经AgCl溶度积所计算的值一致. 瞬时信号峰电位上升时间小于1.5 s, 可实现小体积试液的快速准确分析. 用离子水合吉布氏自由能ΔGh(Cl-)的变化解释了瞬时信号不同阶段的电位变化速度. 实验中使用自制的活度阶梯自动切换装置, 该装置具有容积比为 4∶1的空白液和试液两个注射泵. 用该法已测定了维生素B6的含量. 展开更多

关键词 氯离子选择电极 瞬时电位信号 活度阶梯法 瞬时电位分析法 离子水合自由能 电极响应

下载PDF 职称材料

应用离子选择性电极法测定废水中氨氮 被引量：18

17

作者 李敏 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第1期109-110,共2页

研究应用氨气敏电极对工业废水中氨氮进行测定时,pH值、电极响应时间、氨逃逸时间,以及废水中干扰物对氨气敏电极的电极电位的影响.结果表明,当pH值大于11时,pH值对测定电极电位没有影响;氨浓度越高,电极响应时间越短,氨逃逸时间越迟;... 研究应用氨气敏电极对工业废水中氨氮进行测定时,pH值、电极响应时间、氨逃逸时间,以及废水中干扰物对氨气敏电极的电极电位的影响.结果表明,当pH值大于11时,pH值对测定电极电位没有影响;氨浓度越高,电极响应时间越短,氨逃逸时间越迟;氨气敏电极具有很高的选择性,在强碱性条件下,采用EDTA作掩蔽剂,13种干扰物质对测定没有明显干扰. 展开更多

关键词 氨气敏电极 氨氮 电极响应时间 氨逃逸时间 PH值 工业废水

下载PDF 职称材料

PVC膜碘离子选择电极的制备及Hg^(2+)的测定 被引量：1

18

作者 王彦 《石油化工高等学校学报》 CAS 1996年第2期29-31,共3页

提供了以乙基紫（EthylViolet）阳离子与碘离子的缔合物为电活性物质，以邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为增塑剂的PVC膜碘离子选择电极的制备方法，并对电极的响应性能进行了测试．用正交试验法确定电极传感膜的最佳组成，并讨论了各因素对... 提供了以乙基紫（EthylViolet）阳离子与碘离子的缔合物为电活性物质，以邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为增塑剂的PVC膜碘离子选择电极的制备方法，并对电极的响应性能进行了测试．用正交试验法确定电极传感膜的最佳组成，并讨论了各因素对电极响应性能的影响．提出了检测Hg2＋的适宜条件和方法． 展开更多

关键词 碘离子选择电极 电极响应性能 电位滴定法 汞离子

下载PDF 职称材料

一种Ir／IrOx电极的制备方法

19

《无机盐工业》 CAS 北大核心 2009年第6期36-36,共1页

本发明公开了一种Ir／IrOx电极的制备方法。对Ir丝依次用丙酮、盐酸和去离子水进行清洗，经干燥后均匀放置在盛有碳酸盐和过氧化钠混合粉末的衬有金箔垫片的刚玉坩埚中。坩埚置于马弗炉后，鼓入干燥空气，加热并恒温在750℃的高温下5h... 本发明公开了一种Ir／IrOx电极的制备方法。对Ir丝依次用丙酮、盐酸和去离子水进行清洗，经干燥后均匀放置在盛有碳酸盐和过氧化钠混合粉末的衬有金箔垫片的刚玉坩埚中。坩埚置于马弗炉后，鼓入干燥空气，加热并恒温在750℃的高温下5h，Ir丝在氧化性极强的碳酸盐与过氧化钠熔融体中被氧化，在表面形成一层致密均匀的高氧化态IrO，层。待炉内温度自然冷却后，用盐酸溶液洗去碳酸盐、过氧化钠的剩余结晶，得到Ir／IrOx电极。本发明制得的Ir／IrOx电极响应迅速，灵敏度高，信号漂移问题有明显改善， 展开更多

关键词 电极响应 制备方法 IR 过氧化钠 干燥空气 盐酸溶液 碳酸盐 去离子水

下载PDF 职称材料

精炼炉电极调节系统的问题及解决

20

作者 孙群利 朱晓风 《设备管理与维修》 2007年第1期61-61,共1页

关键词 电极调节系统 精炼炉 电极响应 投产运行 电极消耗 增碳 钢水

下载PDF 职称材料