期刊文献+
共找到410篇文章
< 1 2 21 >
每页显示 20 50 100
疏水缔合聚合物乳化性能及分相特征
1
作者 冯茹森 郑磊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期862-870,共9页
配制了不同的疏水缔合聚合物(HAP),分析了HAP含量、疏水单体含量和油相含量对于聚合物乳化性能的影响,探讨了连续相中疏水缔合结构与油滴的相互作用规律。实验结果表明,HAP乳化时,油滴与连续相中的缔合结构相互作用,形成新的分子链间网... 配制了不同的疏水缔合聚合物(HAP),分析了HAP含量、疏水单体含量和油相含量对于聚合物乳化性能的影响,探讨了连续相中疏水缔合结构与油滴的相互作用规律。实验结果表明,HAP乳化时,油滴与连续相中的缔合结构相互作用,形成新的分子链间网络节点,构成了新的三维网络结构,使乳状液增黏。HAP的乳化增黏幅度由连续相与分散相的性质共同决定,其中,HP-1乳状液表观黏度最高增幅为36%。随着HAP中疏水单体含量的增加,乳化增黏幅度逐渐上升;HAP含量一定时,随油相含量增大,HAP乳状液乳化增黏幅度先增大后稳定、稳定性增强,但富集相体积存在最大值。HAP乳化性能及分相特征取决于连续相中的疏水缔合结构与油滴相互作用。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 乳化 疏水缔合作用 表观黏度 稳定性
下载PDF
疏水缔合聚合物高效溶解方法研究进展
2
作者 邓绍林 周鹏飞 朱玉龙 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第4期449-456,共8页
疏水缔合聚合物在提高采收率领域中展现出巨大应用潜力,但其疏水基团结构特征使溶解性成为关注焦点。综述了近年来疏水缔合聚合物高效溶解的研究进展,分析了面临的挑战及未来的发展方向。重点介绍了添加化学试剂屏蔽疏水基团的缔合作用... 疏水缔合聚合物在提高采收率领域中展现出巨大应用潜力,但其疏水基团结构特征使溶解性成为关注焦点。综述了近年来疏水缔合聚合物高效溶解的研究进展,分析了面临的挑战及未来的发展方向。重点介绍了添加化学试剂屏蔽疏水基团的缔合作用,采用筛网切割和胶体研磨等方式增加水与聚合物颗粒的接触面积,以及通过改变聚合物自身溶解性、提高溶液质量浓度或温度、优化搅拌器类型及搅拌方式以增大体系熵变等方法加速疏水缔合聚合物的溶解。化学方法虽然能够快速溶解疏水缔合聚合物且不损害其性能,但其使用成本和环境影响仍需考量。而物理方法尽管经济有效,但可能导致溶液的机械降解和热降解,进而影响增黏性能和驱油效果,同时还需要解决机械设备的运输、能耗以及空间限制问题。因此,研发新型环保溶剂和优化工艺设备对于实现疏水缔合聚合物高效溶解具有重要意义。此外,综合考虑多种高效溶解方法的协同作用,依据实际应用情况进行调整,以期扩大疏水缔合聚合物的规模应用。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 提高采收率 高效溶解 屏蔽疏水基团 增大接触面积 增大熵变
下载PDF
疏水缔合聚合物强化泡沫室内实验研究
3
作者 管雪倩 于田田 +3 位作者 徐宏光 刘廷峰 翟勇 王涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期368-373,共6页
多轮次吞吐稠油储层非均质性加剧,传统氮气泡沫封堵强度难以满足油藏调剖需求。利用疏水缔合聚合物PDR-1对氮气泡沫进行强化,研究了疏水缔合聚合物强化泡沫的机理,评价了强化泡沫的稳泡定性、封堵强度、改善非均质性能和驱油性能。实验... 多轮次吞吐稠油储层非均质性加剧,传统氮气泡沫封堵强度难以满足油藏调剖需求。利用疏水缔合聚合物PDR-1对氮气泡沫进行强化,研究了疏水缔合聚合物强化泡沫的机理,评价了强化泡沫的稳泡定性、封堵强度、改善非均质性能和驱油性能。实验结果表明,PDR-1能够与高温起泡剂FCY-2形成混合胶束,具有向气液界面聚集的趋势,同时利用缔合作用大幅提高泡沫液相和气液界面的黏弹性,从而延长了强化泡沫析液半衰期;强化泡沫能够有效封堵大孔道、改善非均质,提高驱油效果,100℃时阻力因子为466.2,综合驱油效率提高29.43百分点;温度越高,PDR-1提升泡沫性能的幅度越小。疏水缔合聚合物强化泡沫体系的研究可为稠油开发的提质增效提供技术支撑。 展开更多
关键词 强化泡沫 疏水缔合聚合物 黏弹性 泡沫稳定性 封堵性能
下载PDF
增溶改性疏水缔合聚合物的溶解机理及性能
4
作者 代慧敏 熊颖 +2 位作者 戴元梅 赵文 戴姗姗 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期87-93,共7页
目的疏水缔合聚合物的溶解性制约了在油气开采领域的应用。为了满足油气开采的需要和实现低成本化,研制了疏水缔合聚合物APO,并通过主客体包合技术实现聚合物的增溶改性。方法通过对聚合物结构的设计,提升聚合物的性能,以丙烯酰胺(AM)... 目的疏水缔合聚合物的溶解性制约了在油气开采领域的应用。为了满足油气开采的需要和实现低成本化,研制了疏水缔合聚合物APO,并通过主客体包合技术实现聚合物的增溶改性。方法通过对聚合物结构的设计,提升聚合物的性能,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和疏水单体十八烷基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(OEMA)为原料,采用自由基水溶液聚合的方法,合成了疏水缔合聚合物APO,再利用β-环糊精独特的空腔结构进行主客体包合作用来提高其溶解性能。结果25℃下,β-环糊精与聚合物APO的物质的量比为2∶1时,溶解时间由85 min缩短至45 min,聚合物APO在一价及二价盐水中粒径分别降低19.59%和11.50%。结论该聚合物具有好的耐盐性能,β-环糊精能促进聚合物APO的溶解性,减少聚合物用量,实现油气开采的低成本化。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 溶解性 主客体包合作用 环糊精 溶液性能
下载PDF
疏水缔合聚合物压裂液的制备及性能评价
5
作者 李必智 《当代化工》 CAS 2024年第7期1590-1594,1599,共6页
随着非常规油气资源开发的迅速发展,水力压裂技术的压裂液性能成为提高油气产量的关键因素。通过合成阳离子型疏水缔合聚合物PDAH,并将其应用于压裂液体系中,系统评价了其在不同条件下的黏弹性、携砂性和静态滤失性能。研究结果表明,新... 随着非常规油气资源开发的迅速发展,水力压裂技术的压裂液性能成为提高油气产量的关键因素。通过合成阳离子型疏水缔合聚合物PDAH,并将其应用于压裂液体系中,系统评价了其在不同条件下的黏弹性、携砂性和静态滤失性能。研究结果表明,新压裂液体系在室温下剪切速率为0.1s^(-1)时黏度达到503 mPa·s,而在100℃、剪切速率为1 000 s^(-1)时黏度仍保持在262 mPa·s,显示出良好的黏弹性能。携砂性实验表明,该体系在低流速条件下能有效携带和分布支撑剂。静态滤失性实验结果显示,30 min内滤失量稳定在18.7 mL,形成的滤饼厚度约为2.1 mm,表明该压裂液体系具有优秀的滤失控制能力。成本效益分析表明,随着压裂液成本增加,油气产量提升,但成本效益比逐渐降低,需要平衡成本和效益以实现最佳组合。该研究为非常规油气藏水力压裂技术提供了新型压裂液体系,具有重要的研究意义和应用价值。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 压裂液体系 黏弹性 携砂性 成本效益
下载PDF
基于长链疏水单体的新型疏水缔合聚合物的分子动力学模拟 被引量:3
6
作者 魏媛 王梦颖 +3 位作者 魏玲艳 李毓哲 刘鹏 戴姗姗 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期249-256,共8页
为了探究不同疏水单体对聚合物类减阻剂耐盐性能的影响,采用分子动力学模拟方法研究了3种不同的疏水长链型疏水单体与亲水的丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚形成的疏水缔合聚合物在盐溶液中的减阻性能... 为了探究不同疏水单体对聚合物类减阻剂耐盐性能的影响,采用分子动力学模拟方法研究了3种不同的疏水长链型疏水单体与亲水的丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚形成的疏水缔合聚合物在盐溶液中的减阻性能和聚集行为。结果表明:3种疏水单体均能提高共聚物与水的相互作用,其中疏水长链由亲水的烷氧基链、烷基链和芳环类疏水基共同组成的疏水单体性能最优异。3种疏水单体均能提高共聚物的回转半径,且链长更长并带有芳环类疏水基的疏水单体使共聚物的流体力学半径更大;此外,聚合物疏水链的疏水缔合有利于促进共聚物通过氢键进行分子间交联,形成聚合物链之间的空间网络结构,增加聚合物链的刚性。减阻性能测试验证了分子动力学模拟结果的正确性。 展开更多
关键词 分子动力学模拟 疏水缔合聚合物 减阻 相互作用能
下载PDF
体积压裂用疏水缔合聚合物PAAD-18的合成及性能研究 被引量:2
7
作者 赵文 熊颖 +3 位作者 戴元梅 周厚安 刘艺珠 戴姗姗 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期70-75,共6页
目的单一功能的压裂液难以满足页岩油气的开采需求,为实现一剂多用,研制了兼顾减阻和增稠性能的一体化聚合物。方法以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和十八烷基烯丙基二甲基氯化铵(DMAAC-18)为原料,采用水溶液聚合法,... 目的单一功能的压裂液难以满足页岩油气的开采需求,为实现一剂多用,研制了兼顾减阻和增稠性能的一体化聚合物。方法以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和十八烷基烯丙基二甲基氯化铵(DMAAC-18)为原料,采用水溶液聚合法,通过单因素实验确定最佳反应条件,合成了三元疏水缔合聚合物PAAD-18,进行了结构表征及性能测试。结果聚合物质量分数为0.1%时,减阻率为71%,在10 m/s的流速下持续剪切10 min,减阻率保持在70%以上;质量分数为0.5%时,表观黏度为106.5 mPa·s,90℃下黏度保留率为74.6%,盐水中黏度保留率大于52.1%。结论该聚合物具有良好的耐温、耐盐及耐剪切性能,低含量下可做减阻剂,高含量下可做增稠剂,为体积压裂用多功能聚合物。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 多功能 体积压裂 减阻 增稠
下载PDF
疏水缔合聚合物的静态悬砂性能研究
8
作者 乔羽中 郭拥军 《信息记录材料》 2023年第4期71-73,共3页
本文考察了部分水解聚丙烯酰胺BRQ-0和疏水缔合聚合物BRQ-5的黏度-剪切速率和黏弹性,并对不同黏度下的聚合物水溶液进行了静态悬砂性能研究。结果表明:通过黏度-剪切速率曲线,拟合出剪切速率170 s^(-1)下黏度区间10~30 mPa·s对应... 本文考察了部分水解聚丙烯酰胺BRQ-0和疏水缔合聚合物BRQ-5的黏度-剪切速率和黏弹性,并对不同黏度下的聚合物水溶液进行了静态悬砂性能研究。结果表明:通过黏度-剪切速率曲线,拟合出剪切速率170 s^(-1)下黏度区间10~30 mPa·s对应的聚合物浓度,为后续的黏弹性和静态悬砂性能研究做准备;在黏度区间10~30 mPa·s内,疏水缔合聚合物的弹性模量G′更大;在黏度区间10~30 mPa·s内,疏水缔合聚合物的静态携砂性能比部分水解聚丙烯酰胺要好,规律与聚合物的黏弹性相符合。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 零剪切黏度 黏度-剪切速率 黏弹性 静态悬砂性能
下载PDF
耐温抗盐疏水缔合聚合物弱凝胶调驱剂的研制 被引量:13
9
作者 王健 罗平亚 陈学忠 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期355-357,共3页
考察了不同聚合物和交联剂的水基弱凝胶作为调驱剂在胜利油田平均地层条件下 (温度 70℃ ,地层水矿化度72 77mg L)的适用性。实验研究结果表明 :HPAM(-M =1.7× 10 7) 柠檬酸铝体系成胶快且凝胶稳定性很差 ,粘度保持时间不到 4 8h ... 考察了不同聚合物和交联剂的水基弱凝胶作为调驱剂在胜利油田平均地层条件下 (温度 70℃ ,地层水矿化度72 77mg L)的适用性。实验研究结果表明 :HPAM(-M =1.7× 10 7) 柠檬酸铝体系成胶快且凝胶稳定性很差 ,粘度保持时间不到 4 8h ;疏水缔合聚合物NAPs 柠檬酸铝体系凝胶稳定性有所改善但所需聚合物浓度太高 (>12 0 0mg L) ;NAPs 有机铬体系在聚合物浓度 6 0 0~ 80 0mg L时 ,可在 1~ 3d内形成粘度 30 0~ 5 0 0mPa·s且能稳定存在 >4 5d的弱凝胶 ;在NAPs 有机铬体系 (70 0mg L +5 0mg L)中加入 5 0~ 2 5 0mg L有机酸 ,成胶时间从 1~ 3d延长至 7~ 15d以上 ,可以满足矿场应用中大剂量注入的需要。图 1表 5参 2。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物/有机铬/盐水体系 延迟成胶 耐温性 抗盐性 油田化学剂 耐温抗盐疏水缔合聚合物 弱凝胶调驱剂 研制
下载PDF
疏水缔合聚合物溶液粘弹性及流变性研究 被引量:47
10
作者 曹宝格 罗平亚 +1 位作者 李华斌 张勇 《石油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期85-88,共4页
实验测定了缔合聚合物溶液的动态粘弹性、流变性以及在多孔介质中的流变特性。动态粘弹性实验结果表明,在聚合物溶液浓度大于临界缔合浓度时,溶液的弹性模数G′和耗能模数G″明显大于聚合物溶液浓度低于临界缔合浓度时的G′和G″,且存... 实验测定了缔合聚合物溶液的动态粘弹性、流变性以及在多孔介质中的流变特性。动态粘弹性实验结果表明,在聚合物溶液浓度大于临界缔合浓度时,溶液的弹性模数G′和耗能模数G″明显大于聚合物溶液浓度低于临界缔合浓度时的G′和G″,且存在着一个临界聚合物浓度。低于该浓度时,溶液的G″大于G′,而高于该浓度时,G′大于G″,不同浓度下的G″和G′基本不受剪切应力的影响。在实验剪切速率内,缔合聚合物溶液的宏观流变特征表现为剪切稀释性和剪切增稠性。而在多孔介质中,在低剪切速率下,溶液表现出牛顿流体的特征;随着剪切速率的增加,溶液表现出剪切稀释性和剪切增稠性的流变规律。在进行缔合聚合物驱油时,应尽可能使用弹性比较大的聚合物,而且注入速度须高于临界粘弹流速,这样才能充分利用其粘弹性提高采收率。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 流变性 粘弹性 弹性模数 损耗模数 实验研究
下载PDF
疏水缔合聚合物临界缔合浓度研究 被引量:30
11
作者 孙尚如 朱怀江 +3 位作者 罗健辉 唐金星 孔柏岭 杨静波 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期173-176,共4页
认为水溶性疏水缔合聚合物在水溶液中的疏水缔合可分为两个阶段 ,聚合物浓度大于第一临界缔合浓度(CAC1)后发生分子内和分子间缔合 ,粘浓曲线斜率增大 ,在第二临界缔合浓度 (CAC2 )下分子内缔合 (引起粘度下降 )达到平衡 ,此后缔合主要... 认为水溶性疏水缔合聚合物在水溶液中的疏水缔合可分为两个阶段 ,聚合物浓度大于第一临界缔合浓度(CAC1)后发生分子内和分子间缔合 ,粘浓曲线斜率增大 ,在第二临界缔合浓度 (CAC2 )下分子内缔合 (引起粘度下降 )达到平衡 ,此后缔合主要发生在分子间 ,粘浓曲线斜率再次增大。由粘浓曲线测定了 3种商品聚合物的CAC1和CAC2 ,考察了多种因素的影响。CAC1和CAC2 随 pH值的增大 (4 .8~ 8.2 )近似地呈线性降低 ,随矿化度增大(1.0~ 10 0 g/L)趋于升高 ,随温度升高 (2 0~ 5 0℃ )略有升高 ,随剪切速率增大 (32~ 10 3s-1)保持不变。在聚合物S3(M =1.2 8× 10 7,HD =2 9.3% )溶液中加入 6 .0 g/L重烷苯磺酸钠 (该加量处于与溶液增粘峰对应的浓度范围 ) ,使CAC1和CAC2 由 970和 2 14 0mg/L降至 5 6 7和 110 0mg/L。讨论了矿化度、外加阴离子表面活性剂等对疏水缔合的影响。图 2表 2参 11。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 粘浓关系 临界缔合浓度 三次采油 增稠剂 聚丙烯酰胺 HPAM
下载PDF
NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响研究 被引量:24
12
作者 任鲲 姜桂元 +2 位作者 林梅钦 徐春明 罗维迁 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期321-324,共4页
研究了NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响。结果表明,所合成的疏水缔合聚合物的特性粘数随NaCl浓度的增加而降低,其表观粘度则先降低后增加,继续增加NaCl浓度,溶液粘度降低,但仍保持很高的粘度。环境扫描电镜(ESEM)研究表明,疏水缔合... 研究了NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响。结果表明,所合成的疏水缔合聚合物的特性粘数随NaCl浓度的增加而降低,其表观粘度则先降低后增加,继续增加NaCl浓度,溶液粘度降低,但仍保持很高的粘度。环境扫描电镜(ESEM)研究表明,疏水缔合聚合物在去离子水体系中会形成网状结构,而在NaCl浓度为5g·L-1的溶液中,ESEM照片显示疏水缔合聚合物的结构为致密的树枝状结构,且存在一临界缔合浓度。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物溶液 NACL 特性粘数 表观粘度 树枝状结构 水解聚丙烯酰胺
下载PDF
疏水缔合聚合物驱油能力的三种重要影响因素 被引量:25
13
作者 朱怀江 罗健辉 +2 位作者 杨静波 熊春明 司化杰 《石油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期52-55,共4页
根据三次采油的特点,研究了表面活性剂与疏水缔合聚合物(HAP)的相互作用以及HAP的吸附和临界缔合浓度对HAP驱油能力的影响。微量阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和复合型表面活性剂均能使HAP溶液粘度大幅度降低。原油的活性组分可... 根据三次采油的特点,研究了表面活性剂与疏水缔合聚合物(HAP)的相互作用以及HAP的吸附和临界缔合浓度对HAP驱油能力的影响。微量阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和复合型表面活性剂均能使HAP溶液粘度大幅度降低。原油的活性组分可生成上述物质,油田水处理也可能引入微量表面活性剂,所以这些影响因素不可忽略。HAP的结构特征使其在岩石矿物表面的吸附量约为部分水解聚丙烯酰胺的1.7倍。根据HAP的缔合特性要求,其驱油体系的有效浓度须高于缔合浓度,以保证足够的驱油能力。这些不利因素的存在大大增加了HAP增粘体系在油田应用的难度。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 表面活性剂 聚丙烯酰胺 表观粘度 吸附量 驱油能力
下载PDF
新型疏水缔合聚合物溶液性质及提高采收率研究 被引量:36
14
作者 赖南君 叶仲斌 +1 位作者 周扬帆 贾天泽 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期63-65,共3页
新型疏水缔合聚合物是亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物,当其溶液浓度达到临界缔合 浓度时,会出现疏水效应,强烈影响该聚合物溶液的性质,使其与一般聚合物溶液大相径庭。室内研究表明,该聚 合物溶液具有优良的增粘效应... 新型疏水缔合聚合物是亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物,当其溶液浓度达到临界缔合 浓度时,会出现疏水效应,强烈影响该聚合物溶液的性质,使其与一般聚合物溶液大相径庭。室内研究表明,该聚 合物溶液具有优良的增粘效应、耐温、抗盐和抗剪切性能。针对胜利油区Ⅱ类聚合物驱潜力油藏的地质特点,在室 内用填砂管模型和真实岩心研究了新型疏水缔合聚合物的驱油效率,结果表明在高温、高粘度、高矿化度油藏条件 下,新型疏水缔合水溶性聚合物可提高采收率7.62%以上,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 采收率 溶液性质 疏水缔合水溶性聚合物 聚合物溶液 抗剪切性能 溶液浓度 疏水效应 室内研究 地质特点 聚合物 胜利油区 驱油效率 油藏条件 高矿化度 分子链 亲水性 高粘度 耐温 抗盐 岩心
下载PDF
疏水缔合聚合物溶液的渗流特性 被引量:20
15
作者 叶仲斌 李晓南 +2 位作者 施雷庭 陈洪 张卓 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期63-65,共3页
针对渤海某高渗透油藏,单纯依靠聚合物溶液粘度对大孔道中的驱替进行流度控制具有较大难度。对疏水缔合聚合物溶液在高渗透多孔介质中的渗流特性的研究发现:随着疏水基摩尔分数的增加,梳型疏水缔合聚合物的溶液结构增强,在高渗透多孔介... 针对渤海某高渗透油藏,单纯依靠聚合物溶液粘度对大孔道中的驱替进行流度控制具有较大难度。对疏水缔合聚合物溶液在高渗透多孔介质中的渗流特性的研究发现:随着疏水基摩尔分数的增加,梳型疏水缔合聚合物的溶液结构增强,在高渗透多孔介质中的阻力系数先增加后降低,但降低的幅度小,而残余阻力系数则一直增加;当疏水基摩尔分数相同时,星型比梳型疏水缔合聚合物的溶液结构强,在高渗透多孔介质中的阻力系数和残余阻力系数较高,星型疏水缔合聚合物能够更有效地改善流度比,降低水相渗透率。实验结果表明,疏水缔合聚合物的溶液结构能够提高聚合物溶液在高渗透多孔介质中的流度控制能力。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 注入性 流度控制 阻力系数 残余阻力系数
下载PDF
剪切作用对疏水缔合聚合物溶液分子聚集行为的影响 被引量:18
16
作者 施雷庭 贾天泽 +3 位作者 叶仲斌 陈洪 谢思宇 罗凌睿 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期49-51,113-114,共3页
为了研究多孔介质的剪切作用对聚合物溶液结构和性能的影响,采用荧光探针法,对经多孔介质剪切的疏水缔合聚合物溶液分子聚集行为进行了研究。结果表明,多孔介质剪切作用对疏水缔合聚合物溶液分子的聚集行为有着显著的影响。经过多孔介... 为了研究多孔介质的剪切作用对聚合物溶液结构和性能的影响,采用荧光探针法,对经多孔介质剪切的疏水缔合聚合物溶液分子聚集行为进行了研究。结果表明,多孔介质剪切作用对疏水缔合聚合物溶液分子的聚集行为有着显著的影响。经过多孔介质剪切后,疏水缔合聚合物溶液的发射峰值、激基缔合峰值明显增大,第3发射峰与第1发射峰的比值增加,激基缔合峰和发射光谱中单体发射峰的最大比值明显增加;P6溶液聚集数由剪切前的143.69增加到剪切后的191.59,P9溶液聚集数由剪切前的287.39增加到剪切后的574.77,表明多孔介质剪切作用增强了聚合物分子在溶液中的缔合作用。因此,可利用外界条件的作用,增强疏水缔合聚合物溶液中的缔合作用,使聚合物溶液中形成布满溶液的网络结构,为实现在高渗透多孔介质中建立流动阻力和降低水相渗透率提供技术思路。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 多孔介质剪切 溶液结构 聚集行为 荧光光谱
下载PDF
大庆油田疏水缔合聚合物-碱-表面活性剂三元复合驱提高采收率研究 被引量:20
17
作者 罗平亚 李华斌 +2 位作者 郑焰 廖广志 杨振宇 《大庆石油地质与开发》 CAS CSCD 2001年第6期1-4,共4页
在大庆油田油层及流体性质条件下 ,研究了疏水缔合聚合物 碱 表面活性剂三元复合体系(ASP)的物理化学性质并进行了驱油效果评价。结果表明 ,疏水缔合聚合物具有良好的耐盐、耐碱性 ,在相同粘度 (例如 4 0mPa·s)下 ,缔合的聚合物... 在大庆油田油层及流体性质条件下 ,研究了疏水缔合聚合物 碱 表面活性剂三元复合体系(ASP)的物理化学性质并进行了驱油效果评价。结果表明 ,疏水缔合聚合物具有良好的耐盐、耐碱性 ,在相同粘度 (例如 4 0mPa·s)下 ,缔合的聚合物用量比部分水解聚丙烯酰胺三元复合体系低 5 0 %~ 70 % ;体系具有良好的抗剪切性和相稳定性 ,在 75d内体系稳定 ,无相分离和沉淀 ;疏水缔合聚合物对ASP体系与大庆原油界面张力无明显影响 ;与部分水解聚丙烯酰胺聚合物相比 ,疏水缔合聚合物ASP体系表面活性剂在大庆油砂上的静态吸附量较低 ,对NaOH的静态吸附量无影响。岩心驱替实验结果表明 ,可比水驱提高采收率 2 0 % (OOIP)以上 。 展开更多
关键词 三次采油 三元复合物 疏水缔合聚合物 驱油效果评价 大庆油田 表面活性剂 采收率
下载PDF
抗温疏水缔合聚合物弱凝胶调驱剂室内研究 被引量:16
18
作者 郭拥军 张新民 +5 位作者 冯如森 舒政 董汉平 许国勇 韩世寰 董玲 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期344-346,383,共4页
针对新疆石南4井区三工河组油藏,在84℃考察了组分用量对有机交联疏水缔合聚合物AP-P4弱凝胶成胶性能,主要是48小时表观黏度的影响。成胶液用矿化度9.34g/L、含Ca^2+336mg/L、含Mg^2+174m/L的该油藏注入水配制。得到的基础配方... 针对新疆石南4井区三工河组油藏,在84℃考察了组分用量对有机交联疏水缔合聚合物AP-P4弱凝胶成胶性能,主要是48小时表观黏度的影响。成胶液用矿化度9.34g/L、含Ca^2+336mg/L、含Mg^2+174m/L的该油藏注入水配制。得到的基础配方为:AP—P41500~1800nag/L+乌洛托品350mg/L+苯酚300mg/L+间苯二酚40mg/L,加入间苯二酚可缩短成胶时间。聚合物浓度为1500和1800mg/L的成胶液,在84℃放置15~30天后黏度达到最高,180天后黏度为最高值的1/2左右,且不脱水;强力剪切不影响成胶后的黏度及其老化稳定性;在岩心内成胶并在84℃老化180天后,岩心渗透率仅略有增大。注入0.3和0.5PV成胶液使水驱后岩心的采收率分别增加24.77%和34.9l%,如弱凝胶注入后在岩心内在84℃老化180天,则采收率增值略有增大,分别增加27.18%和36.45%。该弱凝胶在多孔介质内有良好的高温老化稳定性。图2表4参1。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 聚合物凝胶 有机交联凝胶 弱凝胶 组成与配方研究 表观黏度 抗剪切性 长期稳定性 调驱剂
下载PDF
非离子型疏水缔合聚合物PBAM的合成 被引量:12
19
作者 马俊涛 赵林 +3 位作者 张熙 梁兵 代华 黄荣华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期89-92,共4页
通过自由基胶束共聚法制备了PBAM系列非离子型疏水缔合共聚物,并对聚合反应进行了研究,结果表明,丙烯酰胺的水相聚合反应动力学仍然适用于胶束共聚合过程;在聚合过程中由于表面活性剂胶束的存在,疏水单体在反应初期的嵌入率很高,而后期... 通过自由基胶束共聚法制备了PBAM系列非离子型疏水缔合共聚物,并对聚合反应进行了研究,结果表明,丙烯酰胺的水相聚合反应动力学仍然适用于胶束共聚合过程;在聚合过程中由于表面活性剂胶束的存在,疏水单体在反应初期的嵌入率很高,而后期主要以丙烯酰胺均聚物为主,导致严重的微观结构非均匀性,而这种非均匀性对共聚物的增粘性能有很大的影响。 展开更多
关键词 非离子型疏水缔合聚合物 PBAM 合成 自由基胶束共聚法 丙烯酰胺 增粘性
下载PDF
疏水缔合聚合物溶液特性及评价方法 被引量:17
20
作者 洪楚侨 叶仲斌 +2 位作者 施雷庭 张超 杨泽超 《石油钻采工艺》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期61-64,共4页
为了研究疏水缔合聚合物溶液的结构和流动特性,同时探索适合于疏水缔合聚合物自身的实验评价方法,以聚合物凝胶为对比对象,分析了静态条件下浓度和矿化度对疏水缔合聚合物溶液结构的影响及在多孔介质中疏水缔合聚合物溶液流动动态表现... 为了研究疏水缔合聚合物溶液的结构和流动特性,同时探索适合于疏水缔合聚合物自身的实验评价方法,以聚合物凝胶为对比对象,分析了静态条件下浓度和矿化度对疏水缔合聚合物溶液结构的影响及在多孔介质中疏水缔合聚合物溶液流动动态表现。结果表明:一定条件下聚合物凝胶和疏水缔合聚合物溶液具有相似的溶液结构和流动特性;胶态分散凝胶在多孔介质中的流动存在转变压力,2组流动实验中疏水缔合聚合物溶液也表现出类似的转变压力,分析认为聚合物凝胶分子链间(内)的联结是化学交联,而疏水缔合聚合物为物理缔合,类似的分子链间(内)联结方式是两种体系有相似流动特性的内在原因。建议对疏水缔合聚合物溶液进行特性评价时应该同时结合HPAM溶液和聚合物凝胶溶液特性评价方法,开展深入的疏水缔合聚合物溶液与聚合物凝胶的对比研究工作。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 胶态分散凝胶 分子链联结 转变压力 评价方法
下载PDF
上一页 1 2 21 下一页 到第
使用帮助 返回顶部