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玉屏风散对接种流感病毒裂解疫苗及23价肺炎球菌多糖疫苗的慢阻肺患者疾病发作及不良反应的影响
1
作者 王玲平 《黑龙江中医药》 2024年第3期52-53,共2页
目的:探讨玉屏风散对接种流感病毒裂解疫苗及23价肺炎球菌多糖疫苗的慢阻肺患者疾病发作及不良反应的影响。方法:2022年1月-2023年11月,以接种流感病毒裂解疫苗或23价肺炎球菌多糖疫苗的慢阻肺为研究对象,2022年1月-2022年12月,有995例... 目的:探讨玉屏风散对接种流感病毒裂解疫苗及23价肺炎球菌多糖疫苗的慢阻肺患者疾病发作及不良反应的影响。方法:2022年1月-2023年11月,以接种流感病毒裂解疫苗或23价肺炎球菌多糖疫苗的慢阻肺为研究对象,2022年1月-2022年12月,有995例慢阻肺接种流感病毒裂解疫苗、82例慢阻肺接种23价肺炎球菌多糖疫苗,共计1077例,疫苗接种期间实施慢阻肺常规治疗,设为常规组;2023年1月-2023年12月,有1138例慢阻肺接种流感病毒裂解疫苗、87例例慢阻肺接种23价肺炎球菌多糖疫苗,共计1225例,疫苗接种期间实施慢阻肺常规治疗的同时联合玉屏风散治疗,设为联合组。结果:观察组慢阻肺发作情况、不良反应发生情况、肺功能指标水平均比对照组更优(P<0.05)。结论:接种流感病毒裂解疫苗及23价肺炎球菌多糖疫苗慢阻肺患者采用玉屏风散治疗,可减少慢阻肺发作,可降低不良反应发生风险,可提高肺功能水平,应用价值显著。 展开更多
关键词 慢阻肺 玉屏风散 流感病毒裂解疫苗 23价肺炎球菌多糖疫苗 疾病发作 不良反应
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四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究
2
作者 孟凯歌 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2024年第1期0001-0005,共5页
该研究旨在对四价流感病毒裂解疫苗(IIV4)进行系统研究,以进一步提高其技术性能和临床应用。为此,我们选择了贵州、福建和湖南省等地区作为研究对象,并在2020年9月至2021年6月期间对410名受试者进行了试验。方法 试验方案中,每名受试者... 该研究旨在对四价流感病毒裂解疫苗(IIV4)进行系统研究,以进一步提高其技术性能和临床应用。为此,我们选择了贵州、福建和湖南省等地区作为研究对象,并在2020年9月至2021年6月期间对410名受试者进行了试验。方法 试验方案中,每名受试者均注射了一次IIV4疫苗,在注射前后30天分别采集了5.0 mL的血液样本。通过凝集抑制实验(HI)来测定H1N1、H3N2、BY和BV这四种不同类型的血清抗体水平,并在注射后的0-7天内主动监测其毒副作用。结果 试验结果显示,共有9例患者在试验过程中出现了脱发,但在免疫原性检测方面,对于H1N1、H3N2、BY和BV这四种病毒株,阳转率的95%置信区间(CI)下界均在40%以上,并且免疫后的保护率的95% CI下界也都在70%以上。此外,抗体的几何平均生长倍数(GMI)也都在2.5以上。结论 在整个研究过程中,共发生了103例不良事件,总发生率为25.12%。其中,局部不良事件以接种部位的疼痛、硬结、红肿为主要表现;而系统不良事件主要表现为发热、腹泻、嗜睡;而且大多数不良事件的严重性为1级(轻微)。 展开更多
关键词 四价流感病毒裂解疫苗 安全性 免疫原性
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四价流感病毒裂解疫苗车间的工程设计探讨
3
作者 黄万全 《化工与医药工程》 CAS 2023年第6期36-39,共4页
针对国内外主流四价流感病毒裂解疫苗的生产工艺,结合案例对四价流感病毒裂解疫苗生产车间的工艺设计和工程设计特点进行分析。
关键词 四价流感病毒裂解疫苗 工艺设计 工程设计 案例分析
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流感病毒裂解疫苗纯化用分子筛层析介质使用寿命的确定
4
作者 郭骐源 贾玉强 +2 位作者 丁瑞远 刘佳璇 徐文 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第3期14-16,共3页
探索使用分子筛色谱纯化流感病毒裂解疫苗纯化时,色谱介质的最佳使用寿命。方法 在疫苗生产过程中,根据色谱介质的特性主要采用相同的消毒和清洗方式,综合考虑生产过程中色谱介质的柱效及各项参数,评价色谱介质的使用寿命。结果 随着色... 探索使用分子筛色谱纯化流感病毒裂解疫苗纯化时,色谱介质的最佳使用寿命。方法 在疫苗生产过程中,根据色谱介质的特性主要采用相同的消毒和清洗方式,综合考虑生产过程中色谱介质的柱效及各项参数,评价色谱介质的使用寿命。结果 随着色谱介质使用次数的深入,纯化过程中色谱介质的压力逐渐增加,表明有杂质的聚集,同时对称性因子偏移,色谱柱的柱效的降低也表明了随着杂质在色谱介质中的增多,最终会影响纯化效果。经过综合评估,分子筛色谱介质的纯化寿命暂定为390次。结论 初步确定了色谱层析介质的使用寿命,为规模化的疫苗生产与纯化提供了理论依据。 展开更多
关键词 流感病毒裂解疫苗 色谱介质 使用寿命
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淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂作用 被引量：16
5
作者 董娜 李倩 +4 位作者 张贵强 贾培媛 武军华 单俊杰 王玉霞 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第1期63-68,共6页
目的研究探讨淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂活性。方法淫羊藿多糖G1和G4,生理盐水分别与流感病毒裂解疫苗配伍免疫小鼠,初次免疫后2周收集小鼠血清,ELISA法检测血清中抗体的滴度;MTT法测定脾淋巴细胞增殖反应;ELISA测... 目的研究探讨淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂活性。方法淫羊藿多糖G1和G4,生理盐水分别与流感病毒裂解疫苗配伍免疫小鼠,初次免疫后2周收集小鼠血清,ELISA法检测血清中抗体的滴度;MTT法测定脾淋巴细胞增殖反应;ELISA测定IFN-γ和IL-4的水平,流式细胞术测定脾淋巴细胞CD4+、CD8+、CD3+和CD19+亚群。结果初次免疫后,淫羊藿多糖G1和G4能显著提高免疫小鼠血清的抗体滴度;能明显增强脾T淋巴细胞的增殖反应,可以显著提高脾淋巴细胞CD4+、CD8+和CD3+的含量及CD3+/CD19+的比值,诱导分泌IFN-γ的水平升高。结论淫羊藿多糖可增强小鼠对H1N1的免疫应答,可以作为甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的一种新型免疫佐剂。 展开更多
关键词 淫羊藿多糖 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 免疫佐剂
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动态浊度法检测流感病毒裂解疫苗细菌内毒素的含量 被引量：5
6
作者 曾艳 董历子 +3 位作者 崔越 蓝燕 郝建丽 杨红育 《中国药师》 CAS 2017年第1期171-174,共4页
目的:探讨动态浊度法检测流感病毒裂解疫苗细菌内毒素含量的可行性。方法:参照《中国药典》2015年版通则1143细菌内毒素检测法,对流感病毒裂解疫苗进行标准曲线可靠性试验、干扰初筛试验、干扰验证试验及内毒素含量测定,并与凝胶法检定... 目的:探讨动态浊度法检测流感病毒裂解疫苗细菌内毒素含量的可行性。方法:参照《中国药典》2015年版通则1143细菌内毒素检测法,对流感病毒裂解疫苗进行标准曲线可靠性试验、干扰初筛试验、干扰验证试验及内毒素含量测定,并与凝胶法检定的同批疫苗的结果相比较。结果:标准曲线可靠性试验结果符合规定。干扰初筛试验,疫苗稀释160倍、320倍及640倍,回收率在50%~200%之间,均无干扰,干扰验证试验进一步证明疫苗稀释640倍对试验均无干扰作用,浊度法检测的10批流感疫苗细菌内毒素含量均小于该疫苗的限值20 EU·ml^(-1),并与经凝胶法检定的同批疫苗结果一致。结论:采用动态浊度法检测流感病毒裂解疫苗细菌内毒素含量是可行的,值得推广应用。 展开更多
关键词 动态浊度法 细菌内毒素 流感病毒裂解疫苗
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成人剂量型流行性感冒病毒裂解疫苗的稳定性研究 被引量：3
7
作者 周健 高菁霞 +3 位作者 马磊 刘婧 廖国阳 戴宗祥 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第12期1497-1499,1502,共4页
目的了解疫苗在不同温度和不同时间存放的质量变化,为研制安全有效的流感疫苗提供依据。方法将流感疫苗放置在4℃和37℃进行长期稳定性和加速稳定性试验,不同存放时间点测定流感病毒血凝素(HA)含量及各项质量指标。结果疫苗经4℃保存18... 目的了解疫苗在不同温度和不同时间存放的质量变化,为研制安全有效的流感疫苗提供依据。方法将流感疫苗放置在4℃和37℃进行长期稳定性和加速稳定性试验,不同存放时间点测定流感病毒血凝素(HA)含量及各项质量指标。结果疫苗经4℃保存18个月和37℃保存2周,HA含量和其他质量指标都符合药典要求。结论成品流感疫苗在1年有效期内均合格。 展开更多
关键词 流行性感冒病毒裂解疫苗 血凝素 稳定性
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上海市儿童甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种不良反应评价 被引量：4
8
作者 李智平 王艺 +2 位作者 吴丹 曹迪 张旭晖 《药物流行病学杂志》 CAS 2012年第9期428-431,共4页
目的:探讨上海市儿童接种国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应发生情况。方法:对本市中小学生接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后,发生不良反应并来我院就诊的192例儿童进行观察记录。结果:所观察的发生不良反应的儿童中,男∶女比例为1.2... 目的:探讨上海市儿童接种国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应发生情况。方法:对本市中小学生接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后,发生不良反应并来我院就诊的192例儿童进行观察记录。结果:所观察的发生不良反应的儿童中,男∶女比例为1.23∶1,年龄6～15岁。192例儿童患者中,接种当天和接种后第1天发生不良反应的分别为72例(37.5%)和70例(36.5%)。临床症状含发热的儿童176例(91.7%),高热51例。以全身伴呼吸系统症状的儿童最多,为181人。在明确记录恢复时间的149例儿童中,以就诊后3 d内恢复的为主,为101例(67.8%)。结论:国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种儿童后未出现严重不良反应,安全性较高。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 药品不良反应 儿童
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国产流行性感冒病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性研究 被引量：3
9
作者 王标 陈胤忠 +3 位作者 姜仁杰 沈进进 吴巨飞 戚凤春 《中国现代医生》 2010年第22期102-103,123,共3页
目的评价国产流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法在江苏省盐城市建湖县内选择332名观察对象,按随机、开放式的方法开展现场临床调查试验。结果观察对象接种1针后局部反应率仅为0.6%,15人次(4.52%)有发热反应,且以轻... 目的评价国产流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法在江苏省盐城市建湖县内选择332名观察对象,按随机、开放式的方法开展现场临床调查试验。结果观察对象接种1针后局部反应率仅为0.6%,15人次(4.52%)有发热反应,且以轻度发热为主。血清学检测结果表明,接种疫苗后,流感病毒H1N1、H3N2、B亚型的HI抗体阳转率分别为94.98%、87.1%和88.1%,H1N1、H3N2、B亚型的HI抗体GMT增长倍数分别为33.5、7.8和26.2倍,抗体保护率分别为100%、99.7%、98.4%。结论国产流感病毒裂解疫苗临床安全性和免疫原性较好,适宜推广使用。 展开更多
关键词 流行性感冒病毒裂解疫苗 安全性 免疫原性
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甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应调查 被引量：3
10
作者 王淑真 陈祥国 +1 位作者 谢亮 吴建忠 《药物流行病学杂志》 CAS 2010年第6期331-332,共2页
目的:分析甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后药品不良反应(ADR)发生情况。方法:对我院2009年11月3日接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的236例工作人员进行调查,包括ADR发生率、出现时间、持续时间、处理等,并进行统计分析。结果:236例接种者... 目的:分析甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后药品不良反应(ADR)发生情况。方法:对我院2009年11月3日接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的236例工作人员进行调查,包括ADR发生率、出现时间、持续时间、处理等,并进行统计分析。结果:236例接种者ADR发生率20.34%(48/236),其中局部反应占29.17%(14/48),全身反应占70.83%(34/48)。男女接种者ADR发生率分别为13.41%(11/82)和24.02%(37/154),差异无统计学意义(P>0.05)。接种者年龄21～74岁,各年龄段接种者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。大部分发生ADR者均自愈。结论:成人接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后不良反应发生率较高,但大多数症状轻微,持续时间短,男女不良反应发生率无显著差异。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 流感病毒裂解疫苗 药物不良反应
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流感病毒裂解疫苗临床安全性和免疫原性研究 被引量：3
11
作者 储艳 柴文清 +1 位作者 杨菲如 季伟 《微生物学免疫学进展》 2015年第4期22-25,共4页
目的了解流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,对上海市200名18-60岁健康成人进行疫苗接种后临床安全性指标（局部反应、全身反应）的监测。用微量血凝抑制试验检测血清HI抗体,比较血清抗体阳转率、抗体几何平... 目的了解流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,对上海市200名18-60岁健康成人进行疫苗接种后临床安全性指标（局部反应、全身反应）的监测。用微量血凝抑制试验检测血清HI抗体,比较血清抗体阳转率、抗体几何平均滴度（GMT）和增长倍数。结果接种疫苗72 h内局部反应率为7.00%;全身反应率为12.00%,其中发热反应率为7.50%,其他全身反应率为4.50%;均以轻度反应为主。H1N1、H3N2和B型免疫后抗体阳转率分别为63.49%、74.07%和56.08%,抗体GMT分别为1∶170.10、1∶128.85和1∶446.79,免疫后比免疫前分别增长到6.93倍、8.72倍和4.90倍。结论此流感病毒裂解疫苗的临床安全性和免疫原性均较好。 展开更多
关键词 流感病毒裂解疫苗 安全性 免疫原性
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流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性研究 被引量：5
12
作者 王树巧 储艳 +4 位作者 鲁芳 吴为应 涂秋凤 王飞霞 周顺德 《江西医药》 CAS 2002年第4期264-266,共3页
目的 对上海生物制品研究所研制生产的流行性感冒病毒裂解疫苗进行临床安全性的研究;方法 试验疫苗为流行性感冒病毒裂解疫苗,上海生物制品研究所生产;对照疫苗为防感灵,法国巴斯德公司生产。接种对象分婴幼儿组、儿童组、成人组和老年... 目的 对上海生物制品研究所研制生产的流行性感冒病毒裂解疫苗进行临床安全性的研究;方法 试验疫苗为流行性感冒病毒裂解疫苗,上海生物制品研究所生产;对照疫苗为防感灵,法国巴斯德公司生产。接种对象分婴幼儿组、儿童组、成人组和老年组,每组接种试验疫苗至少选择100人,接种对照疫苗不少于 60人。接种后连续 7天测量体温、观察局部反应及其他体征和自觉症状,并记录反应发生和持续时间,按1997年版《预防接种手册》制订的判断标准分类;结果 试验疫苗组接种 576人次,有 11人次在接种疫苗后发生发热反应,总发热率为1.91％;婴幼儿组有1人接种疫苗后发生皮疹,皮疹发生率为0.17％;对照疫苗组接种301人次,有5人在接种疫苗后发生发热反应,总发热率为1.66％;婴幼儿组有1人接种疫苗后全身出现皮疹,皮疹发生率为 0.33％;结论 国产的流行性感冒病毒裂解疫苗具有很好的临床安全性,国产和进口流感疫苗之间发热反应率、皮疹发生率差异无显著的统计学意义。 展开更多
关键词 灭活疫苗 流行性感冒 病毒裂解疫苗 临床安全性
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四价流感病毒裂解疫苗安全性及免疫原性研究 被引量：5
13
作者 姚伟 苏波 +1 位作者 沈吉友 陈磊 《微生物学免疫学进展》 2018年第4期1-6,共6页
目的探讨四价流感病毒裂解疫苗(quadrivalent influenza vaccine,QIV)的安全性和有效性。方法用WHO当年推荐的A1型、A3型和2株B型流行性感冒病毒株制备QIV,按照企业注册标准及《中华人民共和国药典》2015版(三部)的要求全面检定后进行... 目的探讨四价流感病毒裂解疫苗(quadrivalent influenza vaccine,QIV)的安全性和有效性。方法用WHO当年推荐的A1型、A3型和2株B型流行性感冒病毒株制备QIV,按照企业注册标准及《中华人民共和国药典》2015版(三部)的要求全面检定后进行毒理试验和免疫原性试验。结果毒理试验结果显示,QIV在动物中未见有害作用的剂量为15μg/株;免疫原性试验结果显示,免疫效果完全能够达到或超过三价流感病毒裂解疫苗(trivalent influenza vaccine,TIV)的免疫效果,且QIV所特有的B2亚型,除最低剂量外,小鼠的血凝抑制抗体(hemagglutination inhibition,HI)滴度均超过了1∶40的阳性水平。结论本试验条件下QIV在动物中具有良好的安全性和免疫原性。 展开更多
关键词 四价流感病毒裂解疫苗 免疫原性 血凝抑制抗体
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流行性感冒病毒裂解疫苗的研制和质量控制 被引量：1
14
作者 陈哲文 张亚达 +5 位作者 陈列胜 秦洁 蔡明勇 周锋 杨菲茹 孙亚菲 《上海预防医学》 CAS 2002年第6期253-255,共3页
[目的 ]　研制新型的流行性感冒病毒裂解疫苗 ,并评价其免疫效果。　 [方法 ]　利用乙醚裂解流行性感冒病毒 ,制得该疫苗。　 [结果 ]　三批流行性感冒病毒裂解疫苗经中国药品生物制品检定所检定合格 ,并通过临床考核 ,取得令人满意的... [目的 ]　研制新型的流行性感冒病毒裂解疫苗 ,并评价其免疫效果。　 [方法 ]　利用乙醚裂解流行性感冒病毒 ,制得该疫苗。　 [结果 ]　三批流行性感冒病毒裂解疫苗经中国药品生物制品检定所检定合格 ,并通过临床考核 ,取得令人满意的免疫效果。　 [结论 ]　该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。 展开更多
关键词 流行性感冒病毒裂解疫苗 安全性 免疫原性 质量控制 流行性感冒
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接种流感病毒裂解疫苗发生急性播散性脑脊髓炎1例报告 被引量：2
15
作者 马燕玲 宁召起 《首都公共卫生》 2010年第5期228-229,共2页
疫苗对人体来说属于异体物质，接种后机体免疫系统会发生一系列反应，绝大多数人能获得抗感染的有益的免疫应答反应，个别人在获得免疫保护的同时，由于多方面原因，也可发生与免疫接种有关的对机体有损害的反应。2009年4月14日，北京... 疫苗对人体来说属于异体物质，接种后机体免疫系统会发生一系列反应，绝大多数人能获得抗感染的有益的免疫应答反应，个别人在获得免疫保护的同时，由于多方面原因，也可发生与免疫接种有关的对机体有损害的反应。2009年4月14日，北京市通州区报告了1例接种流感疫苗后发生“急性播散性脑脊髓炎”的疑似病例，现将情况报道如下。 展开更多
关键词 预防接种 流感病毒裂解疫苗 播散性脑脊髓炎
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流感病毒裂解疫苗接种后血小板减少性紫癜1例报道 被引量：1
16
作者 韦克波 韦明会 《中国现代医生》 2010年第19期123-123,共1页
疫苗接种后可引起儿童血小板减少性紫癜的异常接种反应,流感病毒裂解疫苗接种后儿童血小板减少性紫癜较为少见,应加强接种前禁忌证的询问及接种后的观察,预防和减少异常接种反应的发生。
关键词 预防接种 流感病毒裂解疫苗 血小板减少性紫癜
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流行性感冒病毒裂解疫苗质量控制与稳定性研究 被引量：2
17
作者 陈列胜 《上海预防医学》 CAS 2004年第6期258-260,共3页
[目的 ]　研制安全有效的流行性感冒病毒裂解疫苗。　 [方法 ]　将A1,A3和B三株流感病毒分别接种鸡胚 ,收取尿囊液 ,经乙醚裂解病毒 ,制成疫苗。　 [结果 ]　该疫苗主要技术指标均符合WHO规程要求 ,并具有良好的免疫效果 ,同时稳定性试... [目的 ]　研制安全有效的流行性感冒病毒裂解疫苗。　 [方法 ]　将A1,A3和B三株流感病毒分别接种鸡胚 ,收取尿囊液 ,经乙醚裂解病毒 ,制成疫苗。　 [结果 ]　该疫苗主要技术指标均符合WHO规程要求 ,并具有良好的免疫效果 ,同时稳定性试验取得令人满意的结果。　 [结论 展开更多
关键词 流行性感冒病毒裂解疫苗 质量控制 稳定性 血凝素
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1例接种流感病毒裂解疫苗偶合死亡的调查诊断报告 被引量：2
18
作者 魏军 王海立 王绍清 《中国农村卫生》 2019年第17期22-23,共2页
潍坊市疾病预防控制中心接到接种门诊报告,1名幼儿在接种完流感病毒裂解疫苗后死亡,经市级预防接种异常反应调查诊断专家组诊断,认为幼儿死亡与接种流感病毒裂解疫苗无关,属于疫苗接种偶合症。
关键词 流感病毒裂解疫苗 预防接种 偶合症 尸体剖验检查
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流感病毒裂解疫苗病毒种子批的制备和培养条件的研究
19
作者 马磊 宋绍辉 +6 位作者 张新文 周健 蔡玮 高菁霞 李卫东 廖国阳 杨净思 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第20期2645-2646,2649,共3页
目的制备流感病毒裂解疫苗的主代和工作种子批,优化病毒培养条件提高产量,制备高质量的流感病毒裂解疫苗。方法将H1N1、H3N2和B型3株流感病毒分别接种SPF鸡胚,收获尿囊液,制备流感病毒裂解疫苗主代及工作种子批。流感疫苗工作种子批按... 目的制备流感病毒裂解疫苗的主代和工作种子批,优化病毒培养条件提高产量,制备高质量的流感病毒裂解疫苗。方法将H1N1、H3N2和B型3株流感病毒分别接种SPF鸡胚,收获尿囊液,制备流感病毒裂解疫苗主代及工作种子批。流感疫苗工作种子批按不同稀释倍数、pH值、收获时间和冷胚时间优化病毒培养条件,制成疫苗,进行产量、安全性和免疫原性研究。结果通过优化不同型别流感病毒的培养条件,提高了抗原的血凝滴度,血凝滴度达到1∶1 024及以上,制备的疫苗具有良好的安全性和免疫原性。结论制备出了高产量和高质量的流感病毒裂解疫苗。 展开更多
关键词 流感病毒裂解疫苗 流感疫苗种子批 抗原血凝滴度
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3500例应用流行性感冒病毒裂解疫苗预防流感的疗效分析
20
作者 佟东宁 贡联兵 卢岳青 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2004年第15期60-61,共2页
资料 我院负责统一注射流行性感冒病毒裂解疫苗3500人；方法 肌内注射给药3500例，与不给药者3500例采用对照法进行追踪观察；结果 给药与不给药者相比明显不同。结论 注射流行性感冒病毒裂解疫苗可预防流感。
关键词 流行性感冒病毒裂解疫苗 流感 疗效分析
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