痰咳净质量标准的研究 被引量：4

1

作者 陈怡镖 陈国维 +3 位作者 郭衍茵 梁敏坚 余宝芬 关锐坤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期17-18,共2页

痰咳净是快速排痰镇咳的中成药。应用薄层色谱法检测痰咳净中的冰片、甘草、桔梗３味主药作为鉴定痰咳净的质量标准，结果可靠，方法简便。

关键词 痰咳净 薄层色谱 冰片 甘草 桔梗

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痰咳净粉雾剂对流感病毒FM1感染小鼠肺部炎性损伤的影响 被引量：5

2

作者 江永南 莫红缨 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1093-1097,共5页

目的:探讨痰咳净粉雾剂对流感病毒感染小鼠肺部炎性损伤的影响及作用机理。方法:以流感病毒甲型鼠肺适应株(FM1)滴鼻感染小鼠建立病毒性肺炎模型,随机分为正常对照组、模型组、痰咳净粉雾剂低、中、高剂量组、利巴韦林组。运用Western-B... 目的:探讨痰咳净粉雾剂对流感病毒感染小鼠肺部炎性损伤的影响及作用机理。方法:以流感病毒甲型鼠肺适应株(FM1)滴鼻感染小鼠建立病毒性肺炎模型,随机分为正常对照组、模型组、痰咳净粉雾剂低、中、高剂量组、利巴韦林组。运用Western-Blot检测感染24 h后NF-κB在肺组织中的表达,阐明药物的调控作用;采用ELISA法检测感染3 d后,肺组织炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平的变化;同时观察痰咳净粉雾剂不同剂量对小鼠肺指数及病毒致小鼠死亡率的影响。结果:痰咳净中、高剂量有以下作用:①对感染病毒24 h后的小鼠肺组织中NF-κB表达有下调作用;②能降低小鼠肺组织中TNF-α、IL-1β和IL-6水平(P<0.05);③能降低肺指数;④能改善感染小鼠的临床症状,减少15 d内小鼠的死亡数,并能延长其平均存活时间(P<0.05)。结论:痰咳净粉雾剂可通过调节NF-κB以及炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达水平,从而减轻FM1流感病毒引起的小鼠肺部炎性损伤。 展开更多

关键词 痰咳净粉雾剂 流感病毒FM1 肺指数 NF—κB 细胞因子

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高效液相色谱法测定痰咳净中咖啡因的含量 被引量：6

3

作者 何明三 汪经环 +1 位作者 雷永军 万君梅 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期391-393,共3页

本文报道了痰咳净中咖啡因的ＨＰＬＣ测定法。使用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－水（１：１），检测波长２５４ｎｍ，非那西丁为内标物。测定中其它组分无干扰，方法简便，重现性好，平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为０．５％。

关键词 痰咳净 咖啡因 高效液相色谱

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GC法测定痰咳净片中龙脑的含量 被引量：2

4

作者 李永宏 徐建 《安徽医药》 CAS 2009年第12期1498-1499,共2页

目的建立痰咳净片中龙脑含量的气相色谱测定法。方法色谱条件为HP-Wax Bonded弹性石英毛细管柱,色谱柱温：170℃;FID检测器,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.2036-1.2216 g·L^-1的浓度范围线性关系良好（r=0.9994）,加样平均回收... 目的建立痰咳净片中龙脑含量的气相色谱测定法。方法色谱条件为HP-Wax Bonded弹性石英毛细管柱,色谱柱温：170℃;FID检测器,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.2036-1.2216 g·L^-1的浓度范围线性关系良好（r=0.9994）,加样平均回收率为99.83%,RSD=0.39%（n=9）。结论该方法处理简单、分离效果好,结果准确可靠。 展开更多

关键词 痰咳净片 龙脑 气相色谱法

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含服痰咳净过量致休克一例 被引量：1

5

作者 黄笑芳 汤异玲 《实用药物与临床》 CAS 2012年第3期184-184,共1页

1病例资料 患者,女,37岁,诊断甲状腺结节,当时伴有上呼吸道感染,2011年8月23日早在我院门诊内分泌科就诊。医嘱：金水宝胶囊（规格为0.33 g）,3粒/次,3次/d;左甲状腺素钠片（规格为50μg）,早晨服1片;清热消炎宁胶囊（规格为0.5 g）,

关键词 痰咳净 左甲状腺素钠片 清热消炎宁胶囊 休克 含服 上呼吸道感染 甲状腺结节 金水宝胶囊

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HPLC法测定痰咳净片中没食子酸的含量 被引量：1

6

作者 邓艳梅 刘艳 《安徽医药》 CAS 2009年第11期1354-1355,共2页

目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法，以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05），检测波长为273nm，流速为1．0ml·min... 目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法，以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05），检测波长为273nm，流速为1．0ml·min^-1，柱温为35％。结果没食子酸在0．856—4．280mg·L^-1范围内线性关系良好，加样回收率99．18％，RSD=1．38％。结论本方法准确、简便、灵敏度高，可用于痰咳净片中没食子酸的含量测定。 展开更多

关键词 痰咳净片 没食子酸 高效液相色谱法

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检测温度对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响 被引量：1

7

作者 韩璐 《中国药师》 CAS 2012年第9期1363-1364,共2页

目的:考查不同温度对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响。方法:在不同的水浴温度下,测定痰咳净片中咖啡因的含量。结果:不同的水浴温度对痰咳净片中咖啡因的含量测定结果有影响,水浴温度在20℃以上时,影响较小。结论:痰咳净片中咖啡因含... 目的:考查不同温度对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响。方法:在不同的水浴温度下,测定痰咳净片中咖啡因的含量。结果:不同的水浴温度对痰咳净片中咖啡因的含量测定结果有影响,水浴温度在20℃以上时,影响较小。结论:痰咳净片中咖啡因含量测定的最佳水浴温度为20～30℃。 展开更多

关键词 痰咳净片 含量测定 水浴温度

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痰咳净不同剂型体外抗甲型流感病毒的实验研究

8

作者 江永南 莫红缨 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期929-932,共4页

目的:探讨痰咳净不同剂型(溶液剂、粉雾剂、散剂)体外抗甲型流感病毒作用,以及剂型与作用的关系。方法:以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定痰咳净提取液(溶液剂)不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用,... 目的:探讨痰咳净不同剂型(溶液剂、粉雾剂、散剂)体外抗甲型流感病毒作用,以及剂型与作用的关系。方法:以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定痰咳净提取液(溶液剂)不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用,确定具体作用方式;并以有效的给药方式对比研究痰咳净不同剂型的抗病毒作用;再运用血清药效学方法比较痰咳净不同剂型的大鼠血清样本的体外抗病毒作用。结果:痰咳净溶液剂有一定的抗甲型人流感病毒的作用,包括综合抑制作用和抑制病毒吸附后的复制增殖作用,其最高抗病毒有效率为利巴韦林注射液的66.40%。溶液剂、粉雾剂和散剂在质量浓度为0.062g/mL时的抗流感病毒的有效率分别为43.50%、41.50%和37.36%。血清药效学研究结果表明药物溶出较快的剂型药物吸收较多,血清抗病毒药效较好。结论:痰咳净不同剂型均有一定的体外抗甲型人流感病毒作用,粉雾剂效果优于散剂。 展开更多

关键词 痰咳净 粉雾剂 人流感病毒 抗病毒作用

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痰咳净滴丸的处方工艺研究及质量评价

9

作者 王艳霞 张来芳 江竹莲 《中国医药指南》 2012年第21期98-100,共3页

目的 优化痰咳净滴丸的处方工艺,并评价其质量.方法 采用正交实验法对痰咳净滴丸的处方、工艺进行研究与优化.结果 痰咳净滴丸最佳处方：药液的浓缩比例为0.60 g/mL,聚乙二醇6000 为基质,药物与基质的比例为1：1.6,二甲基硅油作冷却剂,... 目的 优化痰咳净滴丸的处方工艺,并评价其质量.方法 采用正交实验法对痰咳净滴丸的处方、工艺进行研究与优化.结果 痰咳净滴丸最佳处方：药液的浓缩比例为0.60 g/mL,聚乙二醇6000 为基质,药物与基质的比例为1：1.6,二甲基硅油作冷却剂,滴制工艺为滴距为8cm,冷却剂温度为0~5℃,滴速为25~30 丸/min.结论 所选痰咳净滴丸的处方合理,工艺简单. 展开更多

关键词 痰咳净 滴丸 处方工艺 正交实验

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痰咳净散咖啡因含量测定方法比较

10

作者 林奇泗 李京华 +1 位作者 高艺恬 曹艳 《中国民族民间医药》 2012年第3期37-38,共2页

目的:比较痰咳净散中咖啡因含量测定的两种不同方法。方法:分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定。结果:两种方法平均回收率和RSD分别为100.5%和1.2%;99.2%和1.2%。结论:两种方法均可作为痰咳净散中咖啡因含量测定方法。

关键词 痰咳净 咖啡因 高效液相色谱法 紫外分光光度法

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痰咳净散质量标准的研究 被引量：4

11

作者 郑先华 陈家诚 +2 位作者 于伟 张胜霖 伍淑华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1426-1429,共4页

目的:建立痰咳净散(咖啡因、冰片、桔梗、甘草等)的质量标准。方法:通过TLC对散剂中的桔梗、甘草进行了鉴别研究;同时采用GC同一色谱条件测定散剂中的咖啡因及冰片中的龙脑的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;GC法测得的平均加样... 目的:建立痰咳净散(咖啡因、冰片、桔梗、甘草等)的质量标准。方法:通过TLC对散剂中的桔梗、甘草进行了鉴别研究;同时采用GC同一色谱条件测定散剂中的咖啡因及冰片中的龙脑的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;GC法测得的平均加样回收率为:咖啡因97.60%(RSD为0.92%),龙脑102.37%(RSD为1.57%)。结论:方法简便准确、灵敏度高,可作于痰咳净散的质量控制。 展开更多

关键词 痰咳净散 桔梗 甘草 冰片 咖啡因 TLC GC

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滤纸孔径大小对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响

12

作者 韩璐 《中国医药指南》 2015年第29期42-43,共2页

目的主要考查用不同孔径的滤纸过滤对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响。方法用不同孔径的滤纸过滤后测定痰咳净片中咖啡因的含量。结果在痰咳净片咖啡因的含量测定中,用不同孔径的滤纸过滤后对咖啡因含量测定结果有影响,孔径小的滤纸(... 目的主要考查用不同孔径的滤纸过滤对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响。方法用不同孔径的滤纸过滤后测定痰咳净片中咖啡因的含量。结果在痰咳净片咖啡因的含量测定中,用不同孔径的滤纸过滤后对咖啡因含量测定结果有影响,孔径小的滤纸(慢速滤纸)对含量影响较小。结论痰咳净片中咖啡因含量测定用的最佳过滤滤纸为慢速滤纸。 展开更多

关键词 痰咳净 含量测定 滤纸孔径影响

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高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量

13

作者 韩璐 《中国医药指南》 2019年第20期40-40,共1页

目的建立高效液相色谱法对痰咳净片中咖啡因的含量进行测定.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为216 nm,检测柱温为25℃.结果咖啡因在12~60μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关... 目的建立高效液相色谱法对痰咳净片中咖啡因的含量进行测定.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为216 nm,检测柱温为25℃.结果咖啡因在12~60μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999).平均加样回收率分别为98.42%,RSD为0.51%、99.02%,RSD为0.18%、98.77%,RSD为0.62%.结论该方法精密度高,重复性好,简单快速,可用该方法对痰咳净片中咖啡因含量进行质量控制. 展开更多

关键词 痰咳净 含量测定 高效液相色谱法

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痰咳净滴丸镇咳祛痰作用研究 被引量：5

14

作者 叶寿山 王萍 +3 位作者 倪光玉 贾德云 李心伟 韩传环 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期51-53,共3页

痰咳净滴丸能明显促进小鼠气管酚红的排泌;对大鼠毛细管法祛痰有明显的促进作用;能加快家鸽气管内纤毛运动速度;明显延长小鼠氨水喷雾致咳的潜伏期;对磷酸组胺引起的豚鼠哮喘有一定的抑制作用;对大鼠角叉菜胶引起的足爪肿胀和二甲苯引... 痰咳净滴丸能明显促进小鼠气管酚红的排泌;对大鼠毛细管法祛痰有明显的促进作用;能加快家鸽气管内纤毛运动速度;明显延长小鼠氨水喷雾致咳的潜伏期;对磷酸组胺引起的豚鼠哮喘有一定的抑制作用;对大鼠角叉菜胶引起的足爪肿胀和二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀均有一定的抑制作用。痰咳净的拆方实验表明单纯中药和中西药复方在同等剂量情况下,中西药复方作用较强。 展开更多

关键词 痰咳净 作用研究 镇咳祛痰 滴丸 中西药复方 抑制作用 毛细管法 运动速度 磷酸组胺 耳廓肿胀 角叉菜胶 单纯中药 拆方实验 小鼠 气管内 潜伏期 二甲苯 等剂量 大鼠

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程序升温色谱法同时测定中成药痰咳净中冰片和咖啡因 被引量：1

15

作者 岑路 何志强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期367-368,共2页

痰咳净是一种新型快速排痰镇咳中成药。由桔梗、北杏、冰片、咖啡因、甘草等多种药物组成。冰片和咖啡因是制剂中具有多种药理作用的重要成分,因此,测定两者的含量对控制和评定产品质量以及对卫生部规定的一类管理药物咖啡因的审定有着... 痰咳净是一种新型快速排痰镇咳中成药。由桔梗、北杏、冰片、咖啡因、甘草等多种药物组成。冰片和咖啡因是制剂中具有多种药理作用的重要成分,因此,测定两者的含量对控制和评定产品质量以及对卫生部规定的一类管理药物咖啡因的审定有着十分重要的意义。 分别测定冰片和咖啡因的气相色谱法已屡见报道。采用色谱法同时测定这两种成分,国内外未见报道。本文介绍程序升温气相色谱法同时测定冰片和咖啡因。实验表明,本法操作简便、迅速,准确度和重现性良好。 展开更多

关键词 中成药 痰咳净 冰片 咖啡因 测定 程序升温色谱法

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痰咳净滴丸对豚鼠的平喘作用研究 被引量：2

16

作者 毕军 赵胜宝 《医药导报》 CAS 2006年第11期1131-1132,共2页

目的研究痰咳净滴丸的平喘作用。方法采用磷酸组胺制作豚鼠哮喘模型,将哮喘模型豚鼠随机分为空白组(给予糊精)、痰咳净片对照组(给予痰咳净片,0.4 g.kg-1)、痰咳净滴丸高、中、低剂量组(分别给予痰咳净滴丸0.4,0.2,0.1 g.kg-1)和拆方组... 目的研究痰咳净滴丸的平喘作用。方法采用磷酸组胺制作豚鼠哮喘模型,将哮喘模型豚鼠随机分为空白组(给予糊精)、痰咳净片对照组(给予痰咳净片,0.4 g.kg-1)、痰咳净滴丸高、中、低剂量组(分别给予痰咳净滴丸0.4,0.2,0.1 g.kg-1)和拆方组(给予不含咖啡因的痰咳净滴丸0.4 g.kg-1),每组10只,记录各组豚鼠出现哮喘的时间。结果与其他各组比较,痰咳净滴丸高、中剂量组平喘作用更明显,且均差异有极显著性(均P<0.01)。结论痰咳净滴丸对哮喘豚鼠有显著的平喘作用。 展开更多

关键词 痰咳净 滴丸 哮喘

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痰咳净滴丸的工艺研究 被引量：2

17

作者 毕军 赵胜宝 《医药导报》 CAS 2006年第12期1311-1312,共2页

目的克服传统中成药痰咳净,苦且有异味,患者难以服用的缺点,对其剂型进行改造。方法采用正交试验法,对传统痰咳净制备工艺进行研究和优化制成痰咳净滴丸。结果痰咳净滴丸最佳工艺为滴制温度为75℃,冷却剂温度为-5℃,药物:基质为1:3。结... 目的克服传统中成药痰咳净,苦且有异味,患者难以服用的缺点,对其剂型进行改造。方法采用正交试验法,对传统痰咳净制备工艺进行研究和优化制成痰咳净滴丸。结果痰咳净滴丸最佳工艺为滴制温度为75℃,冷却剂温度为-5℃,药物:基质为1:3。结论痰咳净滴丸便于服用,口感好,携带方便。 展开更多

关键词 痰咳净 滴丸 工艺

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高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量 被引量：2

18

作者 张萍 《安徽医药》 CAS 2007年第3期222-223,共2页

目的建立以高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0．05mol·L^-1枸橼酸溶液．乙腈（79：21）（用三乙胺调节pH值至4．0）为流动相；检测波长为290nm，进样量为20μl。结果咖啡... 目的建立以高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0．05mol·L^-1枸橼酸溶液．乙腈（79：21）（用三乙胺调节pH值至4．0）为流动相；检测波长为290nm，进样量为20μl。结果咖啡因浓度在50～600mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为99．0％（RSD=1．1％，n=6）。结论本方法简单、快速、准确，稳定，重现性好。 展开更多

关键词 痰咳净片 咖啡因 高效液相色谱法 含量

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痰咳净散质量标准探讨 被引量：1

19

作者 刘珊珊 黄铭 颜杰 《华夏医学》 CAS 2006年第6期1184-1186,共3页

目的：改进痰咳净散中咖啡因的含量测定方法。方法：采用三氯甲烷提取咖啡因，碘量法进行含量测定，并与直接溶解后碘量法测定结果进行比较。结果：咖啡因含量比直接溶解后碘量法测定结果提高10％～40％，方法学验证实验的平均回收率为... 目的：改进痰咳净散中咖啡因的含量测定方法。方法：采用三氯甲烷提取咖啡因，碘量法进行含量测定，并与直接溶解后碘量法测定结果进行比较。结果：咖啡因含量比直接溶解后碘量法测定结果提高10％～40％，方法学验证实验的平均回收率为100．5％，RSD=0．53％。结论：本法具有简便、准确、快速、经济的特点，可用于痰咳净散的质量控制。 展开更多

关键词 痰咳净散 咖啡因 含量测定 质量标准

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程序升温色谱法同时测定痰咳净中冰片和咖啡因 被引量：3

20

作者 岑路 何志强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1989年第10期8-10,共3页

关键词 痰咳净 色谱法 冰片 咖啡因

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