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胎儿胸腔内异常强回声的声像图特征在产前诊断隔离肺与先天性肺囊性腺瘤样病变中的价值
1
作者 叶早群 韩彬杭 +2 位作者 何丹青 郑言言 高传芬 《安徽医药》 CAS 2024年第3期552-555,I0005,共5页
目的 探讨胎儿胸腔内异常强回声的声像图特征在产前诊断隔离肺与先天性肺囊性腺瘤样病变(CCAM)中的价值,为鉴别诊断和评估预后提供依据。方法 对2017年1月至2019年11月安徽医科大学第一附属医院产前超声检查中发现的31例胎儿胸腔内异常... 目的 探讨胎儿胸腔内异常强回声的声像图特征在产前诊断隔离肺与先天性肺囊性腺瘤样病变(CCAM)中的价值,为鉴别诊断和评估预后提供依据。方法 对2017年1月至2019年11月安徽医科大学第一附属医院产前超声检查中发现的31例胎儿胸腔内异常强回声的声像图特征及随访结果进行回顾性分析。结果 31例胎儿胸腔内异常强回声中,其中18例Ⅲ型CCAM产前超声显示胸腔内高回声边界清晰,内部回声尚均匀,未见明显的囊泡样回声且显示为肺动脉供血;12例隔离肺产前超声显示胸腔内高回声界限清晰,呈叶状或三角形,大小不一,内部回声尚均匀,未见明显的囊泡样回声,多位于左侧胸腔中下部为主动脉供血;1例隔离肺合并CCAM表现为胸腔内见稍强回声囊实性包块,形态规则,边界清晰,稍强回声内可见多个小囊性回声,透声良好,伴纵隔移位,可追踪源自胸主动脉的滋养血管。8例CCAM及6例隔离肺晚孕随访肿块缩小甚至消失,3例终止妊娠。剩余28例胎儿产后均无明显呼吸窘迫,生存率达100%。结论 产前超声依据胸腔内异常高回声的边界、形态、内部回声有无囊泡样结构以及异常高回声血供来源在鉴别诊断胎儿隔离肺与CCAM有重要意义、并可用于持续观察随访,对临床处理及判断预后有重要的指导意义。 展开更多
关键词 超声检查 产前 彩色多普勒血流显像 肺囊性腺瘤样病变 隔离肺 产前诊断
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郭志强教授基于“虚毒络瘀”理论治疗外阴上皮内非瘤样病变的经验
2
作者 杨绚如 薛晓鸥 +3 位作者 王必勤 包晓霞 杨亚莉 丁霞 《世界中西医结合杂志》 2024年第2期270-273,306,共5页
文章总结了郭志强教授基于“虚毒络瘀”理论治疗外阴上皮内非瘤样病变(Non-neoplastic epithelial disorders of the vulva, NNEDV)的经验。郭志强教授认为NNEDV是由于阴阳两虚,湿热毒蕴,且久病夹瘀,客于络脉而发病。治疗应从“补虚、... 文章总结了郭志强教授基于“虚毒络瘀”理论治疗外阴上皮内非瘤样病变(Non-neoplastic epithelial disorders of the vulva, NNEDV)的经验。郭志强教授认为NNEDV是由于阴阳两虚,湿热毒蕴,且久病夹瘀,客于络脉而发病。治疗应从“补虚、解毒、化瘀通络”辨证论治,谨察疾病病机,分清标本虚实。邪实为标,重在清热化湿解毒;内虚为本,重在滋补肝肾之阴,兼顾温补肾中之阳;久病成瘀,客于络脉,佐以活血化瘀通络之品。根据疾病正虚邪实之变化,灵活化裁,外治为主,辅以内调,同时重视生活余心理调护等因素。 展开更多
关键词 外阴上皮内非瘤样病 阴痒 络病学说 中医外治法 名医经验 郭志强
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皮肤纤维瘤伴有透明细胞棘皮瘤样表皮改变1例
3
作者 黄新绿 兰东 冉立伟 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 2024年第4期237-238,共2页
1病历摘要患者女,66岁。左上臂屈侧丘疹1年余,伴瘙痒半年余,于2022年3月来我院皮肤科就诊。患者1年余前左上臂屈侧出现一约绿豆大淡褐色丘疹,半年余前丘疹处发红并伴瘙痒,但未搔抓。皮损逐渐增大,为进一步明确诊断,遂来我院就诊。患者... 1病历摘要患者女,66岁。左上臂屈侧丘疹1年余,伴瘙痒半年余,于2022年3月来我院皮肤科就诊。患者1年余前左上臂屈侧出现一约绿豆大淡褐色丘疹,半年余前丘疹处发红并伴瘙痒,但未搔抓。皮损逐渐增大,为进一步明确诊断,遂来我院就诊。患者既往体健,否认患处有外伤、节肢动物叮咬史。 展开更多
关键词 皮肤纤维瘤 透明细胞棘皮瘤样变
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乳腺假血管瘤样间质增生超声误诊分析
4
作者 刘山俊 柏刚 张文君 《临床误诊误治》 CAS 2024年第2期35-38,共4页
目的探讨乳腺假血管瘤样间质增生超声表现,分析其误诊原因。方法回顾性分析2021年5月—2022年7月收治的误诊的乳腺假血管瘤样间质增生4例的临床资料。结果4例均以发现乳房肿块就诊,肿块均位于右侧乳腺,其中1例位于外上象限,2例位于内上... 目的探讨乳腺假血管瘤样间质增生超声表现,分析其误诊原因。方法回顾性分析2021年5月—2022年7月收治的误诊的乳腺假血管瘤样间质增生4例的临床资料。结果4例均以发现乳房肿块就诊,肿块均位于右侧乳腺,其中1例位于外上象限,2例位于内上象限,1例位于内下象限。4例超声首诊均误诊,2例误诊为纤维腺瘤,1例误诊为乳腺癌,1例误诊为乳腺囊肿。4例最终均行肿块完整切除手术,术后病理均证实为乳腺假血管瘤样间质增生。1例随访11个月复发,余3例随访无复发。结论乳腺假血管瘤样间质增生临床少见,临床特征不典型,极易误诊,超声科医师应仔细辨别,熟悉其超声特征,以减少误诊。 展开更多
关键词 乳腺假血管瘤样间质增生 误诊 纤维腺瘤 乳腺肿瘤 乳腺囊肿 超声检查 病理学 临床 外科手术
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11例原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床病理分析
5
作者 常越 邢寒棋 +2 位作者 刘原庆 尚奕 戴慧 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2024年第1期67-72,共6页
目的探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌(PPLELC)的影像学及临床病理表现,以提高对该疾病的认识和诊断水平。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月经手术病理证实的11例PPLELC患者的临床表现、影像学和组织病理学特征以及治疗和预后情况。结果1... 目的探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌(PPLELC)的影像学及临床病理表现,以提高对该疾病的认识和诊断水平。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月经手术病理证实的11例PPLELC患者的临床表现、影像学和组织病理学特征以及治疗和预后情况。结果11例患者中,男性6例,女性5例;年龄32~79岁。8例无症状。CT显示,病灶均呈单发、实性,边界多较清,最大径为1.2~6.2 cm,CT值为31~78 HU,部分肿瘤周边可见长、短毛刺或浅分叶或胸膜牵拉;增强扫描显示,大部分病灶呈不均匀明显强化。免疫组化染色显示,CK5/6、p63均为阳性,6例PD-L1阳性表达。Epstein-Barr病毒编码小RNA(EBER)检查均为阳性。11例患者均接受了手术治疗,其中7例接受辅助化疗。截至2023年3月,11例患者均存活,10例患者无瘤生存,1例患者腹膜后淋巴结转移。结论PPLELC多为单发肿块,周围型为主,手术切除或手术联合化疗是首选治疗方案,患者预后较好。 展开更多
关键词 原发性肺淋巴上皮瘤样癌 EPSTEIN-BARR病毒 临床病理特征 预后
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宫颈上皮内瘤样病变锥切术后复发的影响因素
6
作者 郭君妍 蒋曼 马彩玲 《临床医学进展》 2024年第3期1915-1920,共6页
宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia CIN)是一组与子宫颈浸润癌密切相关的子宫颈病变。在我国,宫颈癌发病高峰年龄在40~54岁之间,而CIN的发病高峰年龄在30~39岁之间,其发病年龄趋于年轻化,子宫颈癌住院患者平均发病年龄... 宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia CIN)是一组与子宫颈浸润癌密切相关的子宫颈病变。在我国,宫颈癌发病高峰年龄在40~54岁之间,而CIN的发病高峰年龄在30~39岁之间,其发病年龄趋于年轻化,子宫颈癌住院患者平均发病年龄44.7岁,其中35岁及以下患者占16.0%,35~45岁患者占41.7%。为尽可能保留患者的生育功能,临床多采用宫颈锥切手术治疗CIN。临床治疗CIN的常用术式包括冷刀锥切术(cold knife conization CKC)和宫颈环形电切术(loop electrosuigical excision procedure LEEP),但术后残留及复发率较高。因此,尽快分辨出有残留或复发倾向的高危患者,对改善患者的预后及进展为宫颈癌具有重要意义。此外,患者是否绝经、高危人乳头瘤病毒(high risk human papilloma virus, HR-HPV)感染、病理切缘状态、阴道微生态环境、行为因素(吸烟、HIV感染)均被认为是CIN患者术后复发的影响因素。本文就CIN患者锥切术后复发的高危影响因素进行综述。 展开更多
关键词 宫颈上皮内瘤样病变 人乳头瘤病毒感染 复发 宫颈环形电切术
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生物学潜能未定的非典型性神经纤维瘤样肿瘤临床及病理特征分析:附1例报告及文献复习
7
作者 王坤 朱旭友 +5 位作者 伍彩霞 薄佳琪 刘玉婷 孙和国 曾郁 陶琨 《外科研究与新技术》 2024年第1期44-47,共4页
目的 分析生物学潜能未定的非典型性神经纤维瘤样肿瘤(ANNUBP)患者的临床病理特征,以提高对该病的诊断水平。方法 观察1例ANNUBP患者的临床表现、影像学特点,分析手术标本病理形态特征及免疫组织化学表型,并结合文献进行探讨。结果 患... 目的 分析生物学潜能未定的非典型性神经纤维瘤样肿瘤(ANNUBP)患者的临床病理特征,以提高对该病的诊断水平。方法 观察1例ANNUBP患者的临床表现、影像学特点,分析手术标本病理形态特征及免疫组织化学表型,并结合文献进行探讨。结果 患者为中年女性,发现右臀部肿块1年余;MRI检查可见团片状异常信号影,T1WI呈低信号,T2WI抑脂呈高信号,病灶范围约10.2 cm×7.8 cm×7.2 cm;镜下瘤细胞有异型性,细胞密度明显增加,失去神经纤维瘤结构特点,可见核分裂象;免疫组织化学染色显示瘤细胞S-100、SOX10、H3K27me阳性染色,P16少量阳性。结论 ANNUBP是一种恶性前驱病变或恶性病变的早期改变,进展为恶性的风险明显增加;有些部位不易被手术彻底切除,可发生局部复发,但不转移。 展开更多
关键词 生物学潜能未定的非典型性神经纤维瘤样肿瘤 诊断 鉴别诊断
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颈部非典型性脂肪瘤样肿瘤/高分化脂肪肉瘤1例
8
作者 廖颖 童英 《川北医学院学报》 2024年第1期124-126,共3页
脂肪肉瘤是常见的软组织恶性肿瘤,亚型分为:(1)非典型脂肪瘤样肿瘤/高分化脂肪肉瘤(atypical lipomatous tumour/well-differentiated liposarcoma,ALT/WDLPS);(2)去分化脂肪肉瘤;(3)粘液样脂肪肉瘤;(4)多形性脂肪肉瘤。每种亚型有不同... 脂肪肉瘤是常见的软组织恶性肿瘤,亚型分为:(1)非典型脂肪瘤样肿瘤/高分化脂肪肉瘤(atypical lipomatous tumour/well-differentiated liposarcoma,ALT/WDLPS);(2)去分化脂肪肉瘤;(3)粘液样脂肪肉瘤;(4)多形性脂肪肉瘤。每种亚型有不同的形态学特点、分子遗传学改变及临床特点,准确分类对患者的精准治疗至关重要^([1-2])。ALT/WDLPS是脂肪肉瘤中最常见类型,好发年龄为50~70岁,多发生于四肢皮下及腹膜后^([3]),因其形态温和及多种亚型的多形性改变,易与多种良恶性肿瘤混淆。本文报道1例ALT/WDLPS,结合临床诊断中遇到的问题,借助相关研究,探讨其临床病理特征和鉴别诊断。 展开更多
关键词 临床病理学特征 非典型性脂肪瘤样肿瘤/高分化脂肪肉瘤 原位荧光
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MAML2重排阴性腮腺Warthin瘤样黏液表皮样癌1例并文献复习
9
作者 宋汉香 文双雪 郭乔楠 《临床与实验病理学杂志》 CAS 2024年第4期433-435,共3页
目的探讨原发于腮腺MAML2重排阴性的Warthin瘤样黏液表皮样癌(Warthin-like mucoepidermoid carcinoma,WT-MEC)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法收集1例原发于腮腺的WT-MEC临床资料,采用免疫组化EnVision两步法染色和FISH检测,分... 目的探讨原发于腮腺MAML2重排阴性的Warthin瘤样黏液表皮样癌(Warthin-like mucoepidermoid carcinoma,WT-MEC)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法收集1例原发于腮腺的WT-MEC临床资料,采用免疫组化EnVision两步法染色和FISH检测,分析其临床病理特征和预后的关系,并复习相关文献。结果眼观:肿瘤呈实性,多小叶状,边界大部分清楚,切面灰白、灰黄色,局部呈蜂窝状伴点灶性出血。镜检:大量呈多层排列的嗜酸性上皮、部分透明细胞样上皮,丰富的非肿瘤性淋巴细胞间质,可见淋巴滤泡。嗜酸性上皮细胞呈圆形或卵圆形、泡状核和嗜酸性胞质,核仁清楚,上皮内可见异型黏液细胞,还可见灶性分布的中间细胞和表皮样细胞。免疫表型:上皮细胞CK35βH11阳性、CD117部分阳性,表皮样细胞和中间细胞CK5/6、p63局灶阳性,S-100阴性,AB染色黏液呈阳性,Ki67增殖指数<5%。FISH检测:MAML2重排阴性。结论MAML2基因易位是诊断WT-MEC的金标准,当MAML2重排阴性不能除外时,需根据组织病理学特征和免疫组化综合分析。 展开更多
关键词 唾液腺肿瘤 Warthin瘤样黏液表皮样癌 MAML2重排阴性 临床病理特征 诊断 鉴别诊断
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手术植皮修复假上皮瘤样肉芽肿二例
10
作者 姚媛媛 安亮恩 +2 位作者 张程亮 吴泽义 李晓东 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第4期286-289,共4页
假上皮瘤样肉芽肿是一种反应性上皮细胞异常增殖,多继发于创伤、炎症或感染等。烧伤创面继发假上皮瘤样病变较为罕见,本文2例患者为烫伤、烧伤后外用中药制剂后诱发,外观呈“菜花样”,类似恶性肿瘤,易误诊。给予手术彻底清创联合厚中厚... 假上皮瘤样肉芽肿是一种反应性上皮细胞异常增殖,多继发于创伤、炎症或感染等。烧伤创面继发假上皮瘤样病变较为罕见,本文2例患者为烫伤、烧伤后外用中药制剂后诱发,外观呈“菜花样”,类似恶性肿瘤,易误诊。给予手术彻底清创联合厚中厚皮片移植,术后2周创面封闭,效果良好。 展开更多
关键词 假上皮瘤样肉芽肿 烧伤 植皮修复
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儿童C型淋巴瘤样丘疹病一例
11
作者 杨远远 刘霞 +3 位作者 索翠平 管志强 李永欣 赵建斌 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第6期427-429,共3页
C型淋巴瘤样丘疹病较少见,本文报道一例。患者,男,13岁。全身反复红色丘疹结节2年,部分皮疹中央溃烂,系统检查未见异常,曾诊断为“急性痘疮样苔藓样糠疹”。入院后完善组织病理示:肿瘤真皮层和皮下组织可见形态一致的间变大淋巴细胞弥... C型淋巴瘤样丘疹病较少见,本文报道一例。患者,男,13岁。全身反复红色丘疹结节2年,部分皮疹中央溃烂,系统检查未见异常,曾诊断为“急性痘疮样苔藓样糠疹”。入院后完善组织病理示:肿瘤真皮层和皮下组织可见形态一致的间变大淋巴细胞弥漫浸润。免疫组化:CD2(+++),CD8(+),CD30(+++),GranzymeB(+),Ki67(+90%),TI-A(+),TCR基因重排阳性。诊断:C型淋巴瘤样丘疹病。 展开更多
关键词 淋巴瘤样丘疹病 儿童 免疫组织化学
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重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变合并HPV感染患者免疫功能及炎症指标的影响
12
作者 付青 薛鸿涛 任敏 《临床医学研究与实践》 2024年第4期110-113,共4页
目的探讨重组人干扰素α2b凝胶联合子宫颈电热圈环切术(LEEP)刀(超高频电波刀)宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变(CIN)合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者免疫功能及炎症指标的影响。方法以随机数字表法将2020年1月至2022年1月收治的86例CIN合... 目的探讨重组人干扰素α2b凝胶联合子宫颈电热圈环切术(LEEP)刀(超高频电波刀)宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变(CIN)合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者免疫功能及炎症指标的影响。方法以随机数字表法将2020年1月至2022年1月收治的86例CIN合并HPV感染患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用LEEP刀宫颈锥切术治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α2b凝胶治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,高于对照组的83.72%(P<0.05)。观察组的阴道微生物恢复率、HPV转阴率均高于对照组,CIN复发率低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、白细胞介素-12(IL-12)及干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术治疗CIN合并HPV感染患者的疗效显著。 展开更多
关键词 宫颈上皮内瘤样病变 人乳头瘤病毒 超高频电波刀 宫颈锥切术 重组人干扰素α2b凝胶 免疫功能 炎症指标
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皮肤镜观察动脉瘤样纤维组织细胞瘤1例并文献复习
13
作者 温字平 吕艳思 +5 位作者 宋晓婧 李浩 于娜 赵利梅 洪芳 王俐 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 2024年第4期239-241,共3页
1病历摘要患者男,28岁。因右上肢丘疹2个月余,于2020年4月来我院皮肤科就诊。患者2个月余前无明显诱因右上肢发现一黄豆大丘疹,按压及挤捏伴轻度疼痛,无瘙痒。否认患处皮肤外伤史及蚊虫叮咬史等。患者既往史、个人史均无特殊,家族中无... 1病历摘要患者男,28岁。因右上肢丘疹2个月余,于2020年4月来我院皮肤科就诊。患者2个月余前无明显诱因右上肢发现一黄豆大丘疹,按压及挤捏伴轻度疼痛,无瘙痒。否认患处皮肤外伤史及蚊虫叮咬史等。患者既往史、个人史均无特殊,家族中无类似疾病患者。 展开更多
关键词 皮肤纤维瘤 动脉瘤样 皮肤镜
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肺微小脑膜瘤样结节8例临床病理分析
14
作者 王兴兴 岳娉 +2 位作者 李维 白燕 刘莉萍 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第1期0120-0123,共4页
探讨肺微小脑膜瘤样结节(MPMN)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法 回顾性分析8例MPMN临床病理特征,并复习相关文献。结果 8例患者中7例为女性,平均年龄61.6岁(53-71岁)。5例与肺恶性肿瘤伴发。5例MPMN为单发,3例见2-3个MPMN。... 探讨肺微小脑膜瘤样结节(MPMN)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法 回顾性分析8例MPMN临床病理特征,并复习相关文献。结果 8例患者中7例为女性,平均年龄61.6岁(53-71岁)。5例与肺恶性肿瘤伴发。5例MPMN为单发,3例见2-3个MPMN。8例病灶直径为0.3-5mm(平均1.6mm),除1例CT表现为磨玻璃小结节,余7例CT均未见微小病变,为术后病理偶然发现。镜下表现为呈漩涡状或巢状排列的上皮样细胞,细胞边界不清楚,胞浆呈淡嗜酸性,细胞核呈椭圆形,染色质细腻,核仁不明显,未见明确核分裂。免疫组化上皮样细胞表达EMA、PR及SSTR-2。结论 MPMN是一种良性病变,预后较好。多见于老年女性,病变较小,CT常难以发现,多与肺恶性肿瘤伴发,以肺腺癌多见。组织形态学及免疫表型与脑膜瘤相似,需要与硬化性肺细胞瘤、脑膜瘤、血管球瘤及神经内分泌肿瘤等相鉴别。 展开更多
关键词 肺 微小脑膜瘤样结节 免疫组化 鉴别诊断
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腹部超声联合阴道超声诊断卵巢瘤样病变的效果分析
15
作者 胡彩霞 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第1期0049-0052,共4页
分析、研究采用腹部超声、阴道超声联合诊断卵巢瘤样病变的诊断效果。方法 进行回顾性研究,选择2022年1月至2022年12月我院收治的100例卵巢瘤样病变患者作为研究对象,100例患者均接受腹部超声检查、阴道超声检查、病理活检、随访。以病... 分析、研究采用腹部超声、阴道超声联合诊断卵巢瘤样病变的诊断效果。方法 进行回顾性研究,选择2022年1月至2022年12月我院收治的100例卵巢瘤样病变患者作为研究对象,100例患者均接受腹部超声检查、阴道超声检查、病理活检、随访。以病理活检结果、随访结果作为金标准,分析比较腹部超声、腹部超声联合阴道超声两种超声检查方式的准确率。结果 腹部超声联合阴道超声诊断各类卵巢瘤样病变的准确率均高于腹部超声,差异显著(P<0.05)。结论 卵巢瘤样病变临床情况较为复杂,单独采用腹部超声对患者行扫查时,可能会因为肠气、脂肪层厚度、卵巢位置的变化等因素而影响诊断的准确性。采用阴道超声可以提供更接近卵巢的图像,从而减少肠气等干扰因素。联合采用腹部超声和阴道超声可以相互补充,提供更全面的图像信息,从而提高诊断的准确性和效率。 展开更多
关键词 卵巢瘤样病变早期诊断 腹部超声 阴道超声 联合诊断 效果
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腹部超声联合阴道超声诊断卵巢瘤样病变的价值评价
16
作者 徐涛 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0085-0088,共4页
探讨腹部超声(TAS)联合阴道超声(TVS)诊断卵巢瘤样病变的价值。方法 将疑似卵巢瘤样疑似病变150例实施超声检查,包括TVS、TVS联合TAS检查,以病理检查为最终诊断结果,评估诊断价值。结果 病理检查证实卵巢瘤样病变118例(阳性),比较诊断... 探讨腹部超声(TAS)联合阴道超声(TVS)诊断卵巢瘤样病变的价值。方法 将疑似卵巢瘤样疑似病变150例实施超声检查,包括TVS、TVS联合TAS检查,以病理检查为最终诊断结果,评估诊断价值。结果 病理检查证实卵巢瘤样病变118例(阳性),比较诊断效能可见TVS联合TVS检查诊断效能更高,灵敏度与准确度优于TVS检查(P<0.05);TVS联合TVS检查检出良性与恶性病变率也明显优于TVS检查(P<0.05)。结论 相比TVS诊断卵巢瘤样病变,TVS联合TVS检查不仅可提高检出率,而且还可提高诊断效能,应用价值高。 展开更多
关键词 卵巢瘤样病变 腹部超声 阴道超声 联合诊断 诊断效能 良恶性病变
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动脉瘤样皮肤纤维组织细胞瘤1例并文献复习
17
作者 李淑娟 杨新伟 周林艳 《临床医学研究与实践》 2024年第4期45-48,共4页
目的报道1例动脉瘤样皮肤纤维组织细胞瘤(ADF),并进行文献复习,以提高临床医师对该病的认识。方法归纳上海中医药大学附属市中医医院2021年9月28日收治的1例ADF患者的病历资料,对术中标本进行HE和免疫组化染色,记录并观察HE、免疫组化... 目的报道1例动脉瘤样皮肤纤维组织细胞瘤(ADF),并进行文献复习,以提高临床医师对该病的认识。方法归纳上海中医药大学附属市中医医院2021年9月28日收治的1例ADF患者的病历资料,对术中标本进行HE和免疫组化染色,记录并观察HE、免疫组化染色结果、治疗与随访情况。结果巨检显示灰黄组织3块,总直径0.8 cm。镜检显示真皮内结节状、不规则成片或成巢的梭形至卵圆形组织样细胞,内含有含铁血黄素颗粒和多灶性出血性囊腔、无内皮细胞内衬,为假血管性腔隙。免疫组织化学结果:CD34(-)、S-100(-)、Desmin(-)、SMA(-)、β-Catenin(-)、HMB-45(-);Vimentin(+)定位于细胞质和细胞核;CD68(+)定位于细胞膜和细胞质,呈棕黄色;Ki-67(5%+)定位于细胞核,呈棕黄色。患者术后随访1年未复发。结论ADF有一定的复发风险和交界恶性潜能,临床症状缺乏特异性,及时正确的诊断能使患者获益,治疗以尽早手术完整切除为主,后期建议定期随访。 展开更多
关键词 动脉瘤样皮肤纤维组织细胞瘤 表皮囊肿 鉴别诊断
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颈部实体型血管瘤样纤维组织细胞瘤2例并文献复习
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作者 王凡 袁静萍 +5 位作者 何惠华 张世英 柯晓康 徐励 叶成林 陈芳芳 《临床与病理杂志》 CAS 2023年第9期1758-1764,共7页
血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)是一种少见的分化未定的软组织肿瘤。本研究回顾性分析武汉大学人民医院分别于2021年9月和12月收治的2例颈部实体型AFH患者的临床资料,并对其组织形态、免疫组织化学染色... 血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)是一种少见的分化未定的软组织肿瘤。本研究回顾性分析武汉大学人民医院分别于2021年9月和12月收治的2例颈部实体型AFH患者的临床资料,并对其组织形态、免疫组织化学染色及分子遗传学检测结果进行分析。2例均为老年男性,病例1因CT发现颈部实性包块2 d入院,病例2因发现颈部皮下豌豆大小包块2年,近来包块逐渐增大入院。2例均行单纯手术切除术,大体检查见肿瘤切面灰白,质韧,均未见明显出血性囊腔。光镜下肿瘤周边由纤维性假包膜构成,包膜下可见淋巴浆细胞套,肿瘤组织主要由梭形及卵圆形细胞构成,呈结节状、片状聚集,肿瘤细胞分布疏密不均,形态温和,偶见核分裂象(1~2/10 HPF),未见出血性囊腔或假血管瘤样间隙。免疫表型:间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)(+),上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)(+),CD99(+),结蛋白(Desmin)(−),SOX10(−),Ki-67(+,热点区约8%)。荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测示病例1 EWSR1断裂。病例1随访11个月,无复发及转移;病例2随访19个月,无复发及转移。实体型AFH罕见,发生于颈部的实体型AFH未见文献报道,本研究为首次报道。光镜下实体型AFH因不含特征性的假血管瘤样间隙,容易误诊。肿瘤周围的淋巴浆细胞套对实体型AFH的诊断具有提示意义。因实体型AFH尚无特异的免疫表型,FISH检测到EWSR1断裂对诊断帮助较大。2例患者均未做任何辅助治疗,随访期间均无瘤生存。 展开更多
关键词 颈部 实体型 血管瘤样纤维组织细胞瘤 临床病理特征 分子检测
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巨大冠状动脉瘤样扩张并急性心肌梗死1例
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作者 张强 郭继东 +3 位作者 赵雪燕 奴尔巴合提 刘丹 王喜萍 《中国现代医生》 2023年第22期134-136,共3页
冠状动脉瘤样扩张是临床上较少见的一种冠状动脉疾病,发病较为隐匿,症状不典型,一旦合并急性心肌梗死、穿孔破裂、血栓、心包积液等并发症,预后极差,死亡率高,故早期及正确的治疗策略尤其重要。本文报道1例典型巨大冠状动脉瘤样扩张合... 冠状动脉瘤样扩张是临床上较少见的一种冠状动脉疾病,发病较为隐匿,症状不典型,一旦合并急性心肌梗死、穿孔破裂、血栓、心包积液等并发症,预后极差,死亡率高,故早期及正确的治疗策略尤其重要。本文报道1例典型巨大冠状动脉瘤样扩张合并急性心肌梗死患者,给予静脉溶栓联合冠状动脉内溶栓治疗有效。 展开更多
关键词 冠状动脉瘤样扩张 急性心肌梗死
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胸段椎管内脊髓多形性黄色瘤样星形细胞瘤临床病理分析
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作者 吴娟 袁静萍 +2 位作者 何惠华 任家材 赵丽娜 《诊断病理学杂志》 2023年第6期615-616,618,共3页
患者男性,54岁,于就诊前8个月无明显诱因出现双下肢麻木,左下肢活动障碍,伴小便失禁,无下肢疼痛,无发热、头痛。既往有高血压8个月,2型糖尿病8个月。入院行MRI检查提示:平胸10~12椎体水平脊髓增粗,髓内见条片状长T1混杂稍长T2信号,范围... 患者男性,54岁,于就诊前8个月无明显诱因出现双下肢麻木,左下肢活动障碍,伴小便失禁,无下肢疼痛,无发热、头痛。既往有高血压8个月,2型糖尿病8个月。入院行MRI检查提示:平胸10~12椎体水平脊髓增粗,髓内见条片状长T1混杂稍长T2信号,范围约0.7 cm×1.1 cm×5.0 cm(图1左侧箭头所示),增强扫描病灶呈不均匀中等强化(图1右侧箭头所示),病灶上方中央管扩张,未见明显移位。考虑肿瘤性病变,室管膜瘤可能性大。 展开更多
关键词 多形性黄色瘤样星形细胞瘤 PXA 脊髓 中枢神经系统 临床病理特征
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