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CIK细胞对肺腺癌细胞杀伤作用的实验研究
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作者 赵鑫 刘玉侠 +4 位作者 常颖 王启文 卢卫平 王宝 于鸿 《中国实验诊断学》 2014年第8期1231-1232,共2页
本实验以肺腺癌细胞株SPC-A-1作为靶细胞,通过体外实验观察细胞因子活化的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)对其的杀伤效果,为CIK临床应用治疗肺腺癌提供实验数据。
关键词 肺腺癌细胞 CIK细胞 实验研究 癌细胞杀伤作用 SPC-A-1 杀伤细胞 细胞因子 实验观察
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不同方法获取的肿瘤细胞提取物对肺癌细胞杀伤作用的实验研究
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作者 赵鑫 刘玉侠 +5 位作者 常颖 卢卫平 王启文 王宝 段北野 王斌 《中国实验诊断学》 2014年第7期1061-1062,共2页
本实验从抗原提取方法入手,采用梯度盐水法对加热和未加热的肺腺癌细胞 SPC-A-1进行肿瘤细胞提取物提取,以此作为抗原,比较不同方法提取的肿瘤抗原在体外与人外周血淋巴细胞共同培养后对肺腺癌细胞 SPC-A-1的杀伤活性,探讨肿瘤抗原... 本实验从抗原提取方法入手,采用梯度盐水法对加热和未加热的肺腺癌细胞 SPC-A-1进行肿瘤细胞提取物提取,以此作为抗原,比较不同方法提取的肿瘤抗原在体外与人外周血淋巴细胞共同培养后对肺腺癌细胞 SPC-A-1的杀伤活性,探讨肿瘤抗原的有效获取方法以及不同浓度抗原对肿瘤细胞的体外杀伤效果,为肿瘤抗原的获取和临床应用提供实验数据。 展开更多
关键词 细胞提取物 肺腺癌细胞 实验研究 癌细胞杀伤作用 SPC-A-1 人外周血淋巴细胞 抗原提取 肿瘤抗原
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rhTNF-α对昆明种小鼠艾氏腹水癌细胞杀伤作用的研究
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作者 王建峰 张焕峰 +1 位作者 周丽莉 赵鹏 《河南肿瘤学杂志》 1996年第3期173-175,共3页
昆明种小鼠腹腔接肿艾氏腹水癌细胞,3天后腹腔注射重组肿瘤坏死因子(rhTNF-α),隔日1次,共4次。用药后第7日两剂量组小鼠腹水癌细胞平均浓度分别为1.3±0.2×10(10)/L、1.6±0.2×... 昆明种小鼠腹腔接肿艾氏腹水癌细胞,3天后腹腔注射重组肿瘤坏死因子(rhTNF-α),隔日1次,共4次。用药后第7日两剂量组小鼠腹水癌细胞平均浓度分别为1.3±0.2×10(10)/L、1.6±0.2×10(10)/L,比对照组2.5±0.4×10(10)/L大幅度降低(P<0.01)。苔盼兰染色结果两实验组腹水中瘤细胞平均死亡率分别为46±6.1%、43±5.6%,比对照组19±3.7%显著升高(P<0.01)。用药小鼠平均存活时间分别为23±3.2天、19±3.3天,比对照组13±3.6天有所延长。提示rhTNF-α对艾氏腹水瘤细胞有杀伤作用。 展开更多
关键词 RHTNF-Α 癌细胞杀伤作用 动物实验 艾氏腹水癌
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黄芪多糖协同顺铂对BEL-7404人肝癌细胞的杀伤作用 被引量:45
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作者 赵莲华 李清 +5 位作者 林芃 李坤 陈咏梅 高乐 张宁宁 李密 《实用癌症杂志》 2005年第1期34-35,共2页
目的 探讨黄芪多糖对人肝癌细胞BEL- 740 4细胞株细胞周期的影响及与顺铂联合使用,对BEL- 740 4肝癌细胞的杀伤作用。方法 通过四氮甲唑蓝(MTT )实验检测细胞的增殖抑制率,以观察黄芪多糖对肝癌细胞的增殖抑制作用;应用流式细胞仪检... 目的 探讨黄芪多糖对人肝癌细胞BEL- 740 4细胞株细胞周期的影响及与顺铂联合使用,对BEL- 740 4肝癌细胞的杀伤作用。方法 通过四氮甲唑蓝(MTT )实验检测细胞的增殖抑制率,以观察黄芪多糖对肝癌细胞的增殖抑制作用;应用流式细胞仪检测细胞周期的改变及凋亡率。结果 黄芪多糖可抑制肝癌BEL- 740 4细胞的生长、增殖;与顺铂联合应用对BEL 740 4肝癌细胞杀伤作用强于2种药物单独使用。黄芪多糖处理后的BEL- 740 4细胞出现低于G1期DNA含量的亚二倍体凋亡峰,将细胞周期阻滞于G1期。结论 黄芪多糖对肝癌BEL -740 4细胞有杀伤作用;黄芪多糖与顺铂联合使用具有协同抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 黄芪多糖 人肝癌细胞 BEL-7404细胞 顺铂 癌细胞BEL-7404 流式细胞仪检测 癌细胞杀伤作用 协同抗肿瘤作用 增殖抑制作用 细胞周期阻滞 增殖抑制率 DNA含量 联合使用 实验检测 亚二倍体 G1期 细胞 凋亡率
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多烯紫杉醇增强放射对宫颈癌细胞杀伤作用的离体观察 被引量:1
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作者 唐丽萍 徐向英 +2 位作者 隋丽华 耿晓星 马荣 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2006年第2期122-123,共2页
关键词 放射增敏作用 多烯紫杉醇 人宫颈鳞癌 癌细胞杀伤作用 离体 肿瘤细胞凋亡 HELA细胞 紫杉醇衍生物 细胞周期分布 药物提供
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瘦素增强外周血γδT淋巴细胞对肺癌细胞杀伤作用的研究
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作者 李海泉 贾晓民 +3 位作者 赵杰 陈复兴 刘军权 王海清 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期846-846,共1页
瘦素是一种主要由脂肪细胞分泌的激素样细胞因子,有研究证实瘦素具有调节机体免疫及促进血管形成的作用。γδT细胞是体内T细胞固有免疫的一个重要细胞群,它广泛分布于呼吸系统和消化系统上皮组织内,本实验用不同浓度的瘦素对人γδ... 瘦素是一种主要由脂肪细胞分泌的激素样细胞因子,有研究证实瘦素具有调节机体免疫及促进血管形成的作用。γδT细胞是体内T细胞固有免疫的一个重要细胞群,它广泛分布于呼吸系统和消化系统上皮组织内,本实验用不同浓度的瘦素对人γδT细胞增殖、 展开更多
关键词 癌细胞杀伤作用 ΓΔT淋巴细胞 瘦素 人γδT细胞增殖 外周血 脂肪细胞分泌 细胞因子 血管形成
原文传递
In Vitro Lethal Effect of Photodynamic Therapy on Human Pancreatic Cancer Cells and Its Major Influencing Factors 被引量:5
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作者 Zhong YU Kai-hong HUANG +3 位作者 Wa ZHONG Li-qun YANG Qi-kui CHEN Zhao-hua ZHU 《Clinical oncology and cancer researeh》 CAS CSCD 2011年第3期155-162,共8页
OBJECTIVE To investigate the in vitro lethal effect of photo- dynamic therapy (PDT) using the photosensitizer hematoporphyrin on the human pancreatic cancer cell line Panc-1, the major influencing factors and the me... OBJECTIVE To investigate the in vitro lethal effect of photo- dynamic therapy (PDT) using the photosensitizer hematoporphyrin on the human pancreatic cancer cell line Panc-1, the major influencing factors and the mechanisms of treatment. METHODS Three factors--the time needed for photosensitizer and cell incubation, the photosensitizer concentration (PhoC) and the exposure dose (ExpD)--were examined with different levels of these factors. Optical density (OD) was used as a measure of CCK-8 in the experiment, and was converted to the rate of cell survival. The separate effect of each factor on the photodynamic action was studied, and the interactions were investigated. The effects of different incubation times and PhoC levels on the fluorescence intensity (FI) of the intracellular photosensitizer were determined, and the mechanisms of these factors leading to the therapeutic effects of PDT discussed. RESULTS An increase in the photosensitizer and cell incubation time, an increase of PhoC, and enhancement of the ExpD, produced a corresponding decrease in the rate of Panc-1 cell survival after PDT (P 〈 0.05). PDT achieved its maximum lethal effects 16 h after starting the incubation, with a PhoC of 10 mg/L and an ExpD of 20 J/cm2; at these levels a synergistic interaction between PhoC and the ExpD occurred, decreasing the cell survival rate (P 〈 0.05). Neither simple administration of photosensitizer without ExpD (0 J/cm2) or illumination in the absence of PhoC (0 mg/L) affected the rate of cell survival (P 〉 0.05). With an increase of PhoC and lengthening of the incubation time, the FI of the intracellular photosensitizer accordingly increased (P 〈 0.05), and attained its maximum value at a PhoC of 10 mg/L and 36 h after the incubation. With an increase of PhoC, the FI of the photosensitizer, hematoporphyrin, in the solution increased progressively at first and then decreased (fluorescence quenching). CONCLUSION PDT with the photosensitizer hematoporphyrin has clear lethal effects on the human pancreatic cancer cell line Panc-1, but the presence of a photosensitizer and laser irradiation by themselves do not have independent lethal effects. The three influencing factors--the time for photosensitizer and cell incuba- tion, PhoC and ExpD--correlate positively with the PDT response, within certain limits. Beyond these limits, the PDT response does not significantly increase. The main mechanism of the PDT response lies in the effect of these factors on the level of the intracellular photosensitizer and the fluorescence quenching of the photosensitizer. A synergistic effect exists between PhoC and ExpD. 展开更多
关键词 pancreatic cancer cells photodynamic therapy PHOTOSENSITIZER fluorescence quenching
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Specific killing effect of diphtheria toxin A fragment under control of DF3 promotor on human breast cancer cells
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作者 Ming Cai Wenguang Huang Wei Luo Sheng Pan Tao Yin 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第2期200-203,共4页
Objective: To study the effects of recombinant expression vector containing human breast cancer DF3 promotor and diphtheria toxin A fragment on human breast cancer cells. Methods: Constructing recombinant expression v... Objective: To study the effects of recombinant expression vector containing human breast cancer DF3 promotor and diphtheria toxin A fragment on human breast cancer cells. Methods: Constructing recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA and transfecting it into human breast cancer cells of DF3 positive and negative. By means of RT-PCR to measure the expression of DTA in human breast cancer cells. MTT color-imetry was used to examine the effect of PGL3-DF3-DTA on growth of human breast cancer cells. By experiment on nude mice to observe the killing effect of PGL3-DF3-DTA on human breast cancer cells. Results: Recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA was highly expressed in human breast cancer cell line of DF3 positive, and it could kill the human breast cancer cells not only in vitro but also in vivo. Conclusion: Recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA could produce specific killing effect on human breast cancer cell line of DF3 positive. 展开更多
关键词 DF3 diphtheria toxin A fragment gene expression gene therapy breast cancer
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