白介素-22(interleukin-22,IL-22)是IL-10家族成员之一,主要是由Th22细胞分泌的细胞因子,与特异性表达I L-22受体的组织细胞相结合,进而激活信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通路发...白介素-22(interleukin-22,IL-22)是IL-10家族成员之一,主要是由Th22细胞分泌的细胞因子,与特异性表达I L-22受体的组织细胞相结合,进而激活信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通路发挥其生物学作用.同时,STAT3通路也是IL-22在肝损伤发生发展中主要影响作用途径.IL-22对不同类型的肝损伤疾病发挥保肝作用或加重肝损伤程度.因此,本文将IL-22激活STAT3通路作用于肝损伤疾病机制进行综述,将有利于开拓新的治疗靶点.展开更多
白介素-22(interleukin-22,IL-22),是一个新型的IL-10相关因子,最初发现于2000年,以后人们不断探索发现IL-22参与多种炎症性疾病以及自身免疫性疾病的发病过程.尽管IL-22及其受体在基因水平与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD...白介素-22(interleukin-22,IL-22),是一个新型的IL-10相关因子,最初发现于2000年,以后人们不断探索发现IL-22参与多种炎症性疾病以及自身免疫性疾病的发病过程.尽管IL-22及其受体在基因水平与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)无明确关联,仍有很多研究表明IL-22在IBD患者肠黏膜表达增强.从几个IBD临床前模型的数据表明,IL-22通过加强肠道上皮屏障的完整性和先天免疫而发挥一定的保护作用.IBD易感基因如IL-23R、IL-17和信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription3,STAT3)的功能,直接或间接地与IL-22相关,因此,对IL-22的进一步研究不仅能进一步了解IBD的基本机制,还能为把IL-22作为该病一个新的治疗措施提供理论依据.展开更多
目的：观察麻黄-桂枝药对对白介素-22（IL-22）诱导的人永生化角质形成细胞株（Ha Ca T细胞株）分泌CCL20的影响,探讨麻黄-桂枝药对治疗银屑病的可能作用机制,从而为汗法治疗银屑病提供科学的理论依据。方法：用IL-22刺激Ha Ca T细胞,...目的：观察麻黄-桂枝药对对白介素-22（IL-22）诱导的人永生化角质形成细胞株（Ha Ca T细胞株）分泌CCL20的影响,探讨麻黄-桂枝药对治疗银屑病的可能作用机制,从而为汗法治疗银屑病提供科学的理论依据。方法：用IL-22刺激Ha Ca T细胞,并加入不同浓度的麻黄-桂枝药对水煎液共培养适当时间,运用酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测Ha Ca T细胞分泌的CCL20;运用实时定量聚合酶链式反应（RT-PCR）法测定Ha Ca T细胞CCL20mRNA的表达。结果：IL-22能明显促进Ha Ca T细胞分泌CCL20并使CCL20mRNA的表达增加。麻黄-桂枝药对能够抑制IL-22诱导的Ha Ca T细胞分泌CCL20及表达CCL20mRNA,并与其药物浓度成依赖性关系。结论：麻黄-桂枝药对可能是通过抑制角质形成细胞分泌CCL20从而治疗银屑病。展开更多
文摘白介素-22(interleukin-22,IL-22)是IL-10家族成员之一,主要是由Th22细胞分泌的细胞因子,与特异性表达I L-22受体的组织细胞相结合,进而激活信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通路发挥其生物学作用.同时,STAT3通路也是IL-22在肝损伤发生发展中主要影响作用途径.IL-22对不同类型的肝损伤疾病发挥保肝作用或加重肝损伤程度.因此,本文将IL-22激活STAT3通路作用于肝损伤疾病机制进行综述,将有利于开拓新的治疗靶点.
文摘白介素-22(interleukin-22,IL-22),是一个新型的IL-10相关因子,最初发现于2000年,以后人们不断探索发现IL-22参与多种炎症性疾病以及自身免疫性疾病的发病过程.尽管IL-22及其受体在基因水平与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)无明确关联,仍有很多研究表明IL-22在IBD患者肠黏膜表达增强.从几个IBD临床前模型的数据表明,IL-22通过加强肠道上皮屏障的完整性和先天免疫而发挥一定的保护作用.IBD易感基因如IL-23R、IL-17和信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription3,STAT3)的功能,直接或间接地与IL-22相关,因此,对IL-22的进一步研究不仅能进一步了解IBD的基本机制,还能为把IL-22作为该病一个新的治疗措施提供理论依据.
文摘目的：观察麻黄-桂枝药对对白介素-22（IL-22）诱导的人永生化角质形成细胞株（Ha Ca T细胞株）分泌CCL20的影响,探讨麻黄-桂枝药对治疗银屑病的可能作用机制,从而为汗法治疗银屑病提供科学的理论依据。方法：用IL-22刺激Ha Ca T细胞,并加入不同浓度的麻黄-桂枝药对水煎液共培养适当时间,运用酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测Ha Ca T细胞分泌的CCL20;运用实时定量聚合酶链式反应（RT-PCR）法测定Ha Ca T细胞CCL20mRNA的表达。结果：IL-22能明显促进Ha Ca T细胞分泌CCL20并使CCL20mRNA的表达增加。麻黄-桂枝药对能够抑制IL-22诱导的Ha Ca T细胞分泌CCL20及表达CCL20mRNA,并与其药物浓度成依赖性关系。结论：麻黄-桂枝药对可能是通过抑制角质形成细胞分泌CCL20从而治疗银屑病。
