2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南将紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇+铂类+帕博利珠单抗三联方案作为Ⅳ期无驱动基因肺鳞癌一线治疗的Ⅰ级推荐[1],三联方案获益优于紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇+铂类[2],疗效不受程序性死亡因子1(programmed d...2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南将紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇+铂类+帕博利珠单抗三联方案作为Ⅳ期无驱动基因肺鳞癌一线治疗的Ⅰ级推荐[1],三联方案获益优于紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇+铂类[2],疗效不受程序性死亡因子1(programmed death 1,PD-1)表达影响[3-4]。三联方案临床应用广泛,获益良好,其引起的不良反应也应得到重视,以保证患者用药安全。展开更多
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的近期和远期疗效。方法选取2018-03-01至2020-12-31解放军总医院第三医学中心肿瘤科收治的120例晚期转移性TNBC为研究对象,按随机数字表法平均分为两组,对照组采用白蛋...目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的近期和远期疗效。方法选取2018-03-01至2020-12-31解放军总医院第三医学中心肿瘤科收治的120例晚期转移性TNBC为研究对象,按随机数字表法平均分为两组,对照组采用白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案治疗,观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂方案治疗,对比观察两组患者的近期治疗效果、血清肿瘤指标变化、远期治疗效果及不良反应发生情况。结果在随访近期,两组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)及疾病控制率(disease control rate,DCR)对比差异无统计学意义,观察组患者的血清CA125、CA15-3、中期因子(MK)及血小板第4因子(PF4)水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组中位无进展生存时间(mPFS)明显长于对照组(4.20个月vs.3.44个月,P<0.05),两组患者的中位总生存时间(mOS)对比差异无统计学意义;在随访远期,观察组的mPFS明显优于对照组(6.77个月vs.5.75个月,P<0.05),观察组患者的mOS明显优于对照组(10.77个月vs.8.78个月,P<0.05)。两组患者的治疗不良反应发生率对比无统计学差异。结论白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂的近期、远期治疗效果均优于白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨,而两种方案的不良反应未见明显差异。展开更多
目的综述纳米白蛋白结合型紫杉醇在肿瘤治疗中的作用机制和最新进展。方法通过检索中国知网、维普、Web of Science、Elsevier、Springer、ACS、PubMed、Scifinder等数据库,查阅近年来国内外相关文献,对其进行分析、整理、归纳、总结。...目的综述纳米白蛋白结合型紫杉醇在肿瘤治疗中的作用机制和最新进展。方法通过检索中国知网、维普、Web of Science、Elsevier、Springer、ACS、PubMed、Scifinder等数据库,查阅近年来国内外相关文献,对其进行分析、整理、归纳、总结。结果纳米白蛋白结合型紫杉醇抗肿瘤机制较特别,单用或与其他药物联用于治疗乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等,其作用效果明显。结论紫杉醇是第一个发现较早的抗癌药物,但受其本身特性的影响,限制了其更好的抗癌效果。经与纳米白蛋白结合技术融合,打破了传统剂型的限制,具有广阔的研究前景,可为癌症治疗提供新思路。展开更多
文摘2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南将紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇+铂类+帕博利珠单抗三联方案作为Ⅳ期无驱动基因肺鳞癌一线治疗的Ⅰ级推荐[1],三联方案获益优于紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇+铂类[2],疗效不受程序性死亡因子1(programmed death 1,PD-1)表达影响[3-4]。三联方案临床应用广泛,获益良好,其引起的不良反应也应得到重视,以保证患者用药安全。
文摘目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的近期和远期疗效。方法选取2018-03-01至2020-12-31解放军总医院第三医学中心肿瘤科收治的120例晚期转移性TNBC为研究对象,按随机数字表法平均分为两组,对照组采用白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案治疗,观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂方案治疗,对比观察两组患者的近期治疗效果、血清肿瘤指标变化、远期治疗效果及不良反应发生情况。结果在随访近期,两组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)及疾病控制率(disease control rate,DCR)对比差异无统计学意义,观察组患者的血清CA125、CA15-3、中期因子(MK)及血小板第4因子(PF4)水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组中位无进展生存时间(mPFS)明显长于对照组(4.20个月vs.3.44个月,P<0.05),两组患者的中位总生存时间(mOS)对比差异无统计学意义;在随访远期,观察组的mPFS明显优于对照组(6.77个月vs.5.75个月,P<0.05),观察组患者的mOS明显优于对照组(10.77个月vs.8.78个月,P<0.05)。两组患者的治疗不良反应发生率对比无统计学差异。结论白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂的近期、远期治疗效果均优于白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨,而两种方案的不良反应未见明显差异。
文摘目的综述纳米白蛋白结合型紫杉醇在肿瘤治疗中的作用机制和最新进展。方法通过检索中国知网、维普、Web of Science、Elsevier、Springer、ACS、PubMed、Scifinder等数据库,查阅近年来国内外相关文献,对其进行分析、整理、归纳、总结。结果纳米白蛋白结合型紫杉醇抗肿瘤机制较特别,单用或与其他药物联用于治疗乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等,其作用效果明显。结论紫杉醇是第一个发现较早的抗癌药物,但受其本身特性的影响,限制了其更好的抗癌效果。经与纳米白蛋白结合技术融合,打破了传统剂型的限制,具有广阔的研究前景,可为癌症治疗提供新思路。
