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皖籍汉人HLA-DQA1基因型与SLE相关性研究
被引量:
4
1
作者
曹秀菁
叶冬青
+3 位作者
李向培
厉小梅
汪渊
周青
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2004年第2期83-85,共3页
目的 探讨皖籍汉人HLA DQA1等位基因多态性与系统性红斑狼疮 (SLE)相关关系。方法 采用多聚酶链反应 /限制性片断长度多态性 (PCR/RFLP)方法 ,对 2 8例SLE患者和 2 8例健康对照血样HLA DQA1基因进行分析 ,寻找相关的基因型。结果 皖...
目的 探讨皖籍汉人HLA DQA1等位基因多态性与系统性红斑狼疮 (SLE)相关关系。方法 采用多聚酶链反应 /限制性片断长度多态性 (PCR/RFLP)方法 ,对 2 8例SLE患者和 2 8例健康对照血样HLA DQA1基因进行分析 ,寻找相关的基因型。结果 皖籍汉族SLE患者具有显著高的DQA1 0 10 1或 0 10 2 ,二者总OR =6.92 ,P <0 .0 0 5 ,未发现其他DQA1等位基因与SLE相关。结论 皖籍汉人SLE相关联的基因可能并不完全同于其他地区汉族人 ,结果为进一步研究皖籍汉族人SLE的遗传易感度和家族患病率的估计提供线索。
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关键词
皖籍汉人
HLA-DQA1基因型
SLE
等位基因
基因多态性
系统性红斑狼疮
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职称材料
皖籍汉人斑秃的遗传流行病学研究
被引量:
1
2
作者
杨杰
杨森
+4 位作者
刘江波
王红艳
孙良丹
梁燕华
张学军
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期345-347,共3页
目的描述斑秃患者的遗传流行病学特征和探索可能的遗传模型。方法应用病例对照研究的方法对1032例斑秃先证者进行遗传流行病学研究。采用Falconer方法和SAGE-REGTL软件进行遗传度和复合分离分析。结果患者平均发病年龄为28.98±13.4...
目的描述斑秃患者的遗传流行病学特征和探索可能的遗传模型。方法应用病例对照研究的方法对1032例斑秃先证者进行遗传流行病学研究。采用Falconer方法和SAGE-REGTL软件进行遗传度和复合分离分析。结果患者平均发病年龄为28.98±13.43岁,男女之间无差异,82.6%的患者第一次脱发发生在40岁以前。有阳性家族史的有87人(8.43%)。早发组患者比晚发组病情更重、病程更长。先证者一、二、三级亲属的患病率分别为1.58%,0.19%和0.03%,显著高于对照组(P<0.001)。斑秃一、二、三级亲属的遗传度分别为47.16%±2.79%,42.53%±7.36%和22.29%±21.63%,三者加权平均遗传度为46.23%±0.07%。根据SAGE-REGTL结果,斑秃的最佳模型是多基因累加模式。结论斑秃具有多基因遗传病的特点,在其发病过程中,遗传起了重要的作用。
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关键词
遗传流行病学研究
斑秃
皖籍汉人
流行病学特征
病例对照研究
复合分离分析
多基因遗传病
SAGE
阳性家族史
遗传度
遗传模型
方法应用
发病年龄
加权平均
发病过程
先证者
患者
患病率
对照组
亲属
三级
原文传递
皖籍汉人HLA-DQA1和DQB1等位基因分型
3
作者
高敏
魏生才
+2 位作者
张学军
崔勇
杨森
《上海免疫学杂志》
CSCD
北大核心
2002年第5期345-345,324,共2页
关键词
皖籍汉人
HLA-DQA1
等位基因
基因分型
抗原
HLA-DQB1
PCR-SSP
序列特异性引物-多聚酶链反应
原文传递
题名
皖籍汉人HLA-DQA1基因型与SLE相关性研究
被引量:
4
1
作者
曹秀菁
叶冬青
李向培
厉小梅
汪渊
周青
机构
安徽医科大学流行病教研室
安徽省立医院风湿病科
安徽医科大学分子生物学实验室
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2004年第2期83-85,共3页
基金
安徽医科大学校基金
2 0 0 2年安徽省教育厅自然科学研究项目 (2 2 0 2kjl64)
文摘
目的 探讨皖籍汉人HLA DQA1等位基因多态性与系统性红斑狼疮 (SLE)相关关系。方法 采用多聚酶链反应 /限制性片断长度多态性 (PCR/RFLP)方法 ,对 2 8例SLE患者和 2 8例健康对照血样HLA DQA1基因进行分析 ,寻找相关的基因型。结果 皖籍汉族SLE患者具有显著高的DQA1 0 10 1或 0 10 2 ,二者总OR =6.92 ,P <0 .0 0 5 ,未发现其他DQA1等位基因与SLE相关。结论 皖籍汉人SLE相关联的基因可能并不完全同于其他地区汉族人 ,结果为进一步研究皖籍汉族人SLE的遗传易感度和家族患病率的估计提供线索。
关键词
皖籍汉人
HLA-DQA1基因型
SLE
等位基因
基因多态性
系统性红斑狼疮
Keywords
Systemic lupus erythematosus
HLA-DQA1 gene
Polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism
Anhui Hans
分类号
R593.241 [医药卫生—内科学]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
皖籍汉人斑秃的遗传流行病学研究
被引量:
1
2
作者
杨杰
杨森
刘江波
王红艳
孙良丹
梁燕华
张学军
机构
安徽医科大学皮肤病研究所
出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期345-347,共3页
基金
国家863基金资助项目(2001AA227031)
文摘
目的描述斑秃患者的遗传流行病学特征和探索可能的遗传模型。方法应用病例对照研究的方法对1032例斑秃先证者进行遗传流行病学研究。采用Falconer方法和SAGE-REGTL软件进行遗传度和复合分离分析。结果患者平均发病年龄为28.98±13.43岁,男女之间无差异,82.6%的患者第一次脱发发生在40岁以前。有阳性家族史的有87人(8.43%)。早发组患者比晚发组病情更重、病程更长。先证者一、二、三级亲属的患病率分别为1.58%,0.19%和0.03%,显著高于对照组(P<0.001)。斑秃一、二、三级亲属的遗传度分别为47.16%±2.79%,42.53%±7.36%和22.29%±21.63%,三者加权平均遗传度为46.23%±0.07%。根据SAGE-REGTL结果,斑秃的最佳模型是多基因累加模式。结论斑秃具有多基因遗传病的特点,在其发病过程中,遗传起了重要的作用。
关键词
遗传流行病学研究
斑秃
皖籍汉人
流行病学特征
病例对照研究
复合分离分析
多基因遗传病
SAGE
阳性家族史
遗传度
遗传模型
方法应用
发病年龄
加权平均
发病过程
先证者
患者
患病率
对照组
亲属
三级
Keywords
Alopecia areata
Genetic epidemiology
分类号
R758.71 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
原文传递
题名
皖籍汉人HLA-DQA1和DQB1等位基因分型
3
作者
高敏
魏生才
张学军
崔勇
杨森
机构
安徽医科大学第一附属医院皮肤病研究所
出处
《上海免疫学杂志》
CSCD
北大核心
2002年第5期345-345,324,共2页
基金
安徽省自然科学基金资助项目 (No 990 4 42 37)
关键词
皖籍汉人
HLA-DQA1
等位基因
基因分型
抗原
HLA-DQB1
PCR-SSP
序列特异性引物-多聚酶链反应
分类号
R392.4 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
皖籍汉人HLA-DQA1基因型与SLE相关性研究
曹秀菁
叶冬青
李向培
厉小梅
汪渊
周青
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2004
4
下载PDF
职称材料
2
皖籍汉人斑秃的遗传流行病学研究
杨杰
杨森
刘江波
王红艳
孙良丹
梁燕华
张学军
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
原文传递
3
皖籍汉人HLA-DQA1和DQB1等位基因分型
高敏
魏生才
张学军
崔勇
杨森
《上海免疫学杂志》
CSCD
北大核心
2002
0
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