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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例
1
作者 张忆梓 周帆 侯健 《世界今日医学杂志》 2005年第3期215-216,共2页
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lynphoma，SPTCL）是近年来发现的一种主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似，原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤。现就我院发现的1例，结合文献复习，报道如下。
关键词 T细胞淋巴瘤/皮下脂膜炎样 诊治 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤 T-CELL 皮下脂肪组织 文献复习
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6例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床病理特征及治疗分析 被引量：8
2
作者 张明智 邱亚娟 +2 位作者 李文才 王冠男 李玲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1111-1113,共3页
目的:观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床特点、病理及免疫表型,探讨其有效的治疗方法及预后因素。方法:回顾性分析6例SPTCL患者临床、病理特征及治疗疗效。结果:6例患者均表现为不同部位皮下结节和(或)硬结性红斑,伴或不伴淋巴... 目的:观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床特点、病理及免疫表型,探讨其有效的治疗方法及预后因素。方法:回顾性分析6例SPTCL患者临床、病理特征及治疗疗效。结果:6例患者均表现为不同部位皮下结节和(或)硬结性红斑,伴或不伴淋巴结肿大。其中2例侵犯骨髓,2例EBV阳性,5例伴有发热。所有患者均有典型的病理学和免疫表型改变,肿瘤细胞浸润皮下小叶及脂肪组织,镜下淋巴瘤细胞花环状围绕单个脂肪细胞排列,中等或大细胞,染色质浓染细胞表达T细胞标记物CD3及CD45RO,不表达B细胞标志物CD20及CD79a,1例CD56阳性,3例TIA-1阳性,4例GranzymeB阳性,3例初始治疗应用CHOP均效果差未达到持续缓解,应用含吉西他滨方案治疗初治和复发患者4例,3例完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),均未出现严重血液学毒性。1例合并噬血细胞综合征(HPS)和EBV感染者死亡。结论:含吉西他滨的联合化疗方案是一种对初治及复发SPTCL均有效的治疗方法。伴HPS、合并EBV感染是其不良预后因素。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 治疗 皮肤淋巴瘤 脂膜炎
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：7
3
作者 刘方 李红春 +2 位作者 王宝玺 王家璧 刘跃华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期721-723,共3页
患者男性,14岁,因全身结节、斑块14个月,伴发热9个月收住院。7个月前有肝脾肿大、大网膜增厚,心包积液、胸腹水病史,皮质类固醇治疗有效,停药易反复。住院1周后,外周血3系迅速下降,肝功能迅速恶化,凝血障碍,并出现瘀点和上消化道出血。... 患者男性,14岁,因全身结节、斑块14个月,伴发热9个月收住院。7个月前有肝脾肿大、大网膜增厚,心包积液、胸腹水病史,皮质类固醇治疗有效,停药易反复。住院1周后,外周血3系迅速下降,肝功能迅速恶化,凝血障碍,并出现瘀点和上消化道出血。住院16天,自动出院,出院后6天死于上消化道出血。皮下结节处活检及免疫组化示:皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征 诊断 治疗 病例报告
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2例 被引量：5
4
作者 王书红 达万明 +3 位作者 吴晓雄 李红华 徐薪 纪小龙 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期58-60,共3页
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 SPTCL 诊断 临床特点 病因学 预后
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的病理分析及基因诊断 被引量：8
5
作者 李学农 丁彦青 +2 位作者 朱梅刚 钟国平 周军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期113-116,共4页
目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的基因诊断方法及病理特点。方法 :在组织学诊断的基础上 ,辅以免疫组织化学 ,并利用PCR技术检测石蜡切片标本IgH及TCRβ基因重排。 结果 :将 3例原考虑为结节性非化脓性脂膜炎的病例确诊为... 目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的基因诊断方法及病理特点。方法 :在组织学诊断的基础上 ,辅以免疫组织化学 ,并利用PCR技术检测石蜡切片标本IgH及TCRβ基因重排。 结果 :将 3例原考虑为结节性非化脓性脂膜炎的病例确诊为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者均为青壮年 ,起病较急 ,表现为皮下结节伴红斑 ,镜下见异型淋巴细胞浸润皮下脂肪组织间质 ,呈脂膜炎样改变 ,可见核碎裂、局灶性脂肪坏死及泡沫状组织细胞。免疫表型 :LCA + ,UCHL 1+ ,Mac387- ,TCR β基因重排 + ,IgH基因重排 -。 结论 :皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤具有较特殊的病理组织学特征 。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 基因诊断 皮下脂膜炎样T细胞巴瘤 病理
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误诊为风湿病的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤5例临床分析 被引量：6
6
作者 马莎 李芹 +2 位作者 张虹 林俊 郑红梅 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期83-86,共4页
目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床表现及病理特点,以提高SPTCL的诊断水平。方法对2005年1月～2012年1月该科收治的5例SPTCL患者的临床、病理特点进行总结和分析。结果5例患者中,男性2例,女性3例,中位发病年龄23.8岁(14～38... 目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床表现及病理特点,以提高SPTCL的诊断水平。方法对2005年1月～2012年1月该科收治的5例SPTCL患者的临床、病理特点进行总结和分析。结果5例患者中,男性2例,女性3例,中位发病年龄23.8岁(14～38岁)。发病至确诊时间平均8个月(3～17个月),初诊均考虑为风湿病(多发性肌炎、结节性脂膜炎、抗磷脂综合征),主要临床表现为多发皮下结节、肿块,可累及四肢、躯干及头面部。2例发生破溃,1例侵犯乳腺,2例侵犯淋巴结。5例均伴有发热、肝功能损伤及LDH升高,4例外周血白细胞减少,2例患者出现嗜血细胞综合征(HPS)。病理显示异型淋巴细胞浸润皮下脂肪,呈脂膜炎样分布。5例瘤细胞均表达CD45RO、CD3,不表达CD20。2例经化疗分别随访21个月及3个月,1例死亡,1例存活,3例失访。结论 SPTCL临床表现为反复皮下结节,容易误诊为脂膜炎等风湿病。当患者抗风湿治疗效果不佳,特别是伴LDH明显升高、白细胞减少、甚至出现HPS时,要警惕SPTCL的可能。病理活检行免疫组织化学检测及T细胞受体基因重排PCR检测可明确诊断。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 风湿病 脂膜炎
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：9
7
作者 江蕾薇 余德厚 +3 位作者 龙义国 张敏 何勤 陆洪光 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期347-349,共3页
患者女,19岁。左上臂外侧结节、溃疡4个月,泛发全身伴发热2月,加重20天。皮损组织病理示脂肪小叶及小叶间隔内见淋巴细胞弥漫性浸润性生长,肿瘤细胞体积较小,核深染,核仁可见,围绕单个脂肪细胞浸润形成"花环状"结构,并见细胞... 患者女,19岁。左上臂外侧结节、溃疡4个月,泛发全身伴发热2月,加重20天。皮损组织病理示脂肪小叶及小叶间隔内见淋巴细胞弥漫性浸润性生长,肿瘤细胞体积较小,核深染,核仁可见,围绕单个脂肪细胞浸润形成"花环状"结构,并见细胞吞噬现象,脂肪组织坏死伴炎细胞浸润,肿瘤未侵犯真皮和表皮。免疫组化:CD3(+),CD8(-),CD45RO(+),CD20(-),CD56(+),Ki-67阳性细胞大于90%。诊断:皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。入院3天后因多器官功能衰竭合并败血症而死亡。 展开更多
关键词 皮肤淋巴瘤 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤—附2例报道及文献复习 被引量：8
8
作者 皋岚湘 丁华野 +2 位作者 刘光 赵坡 钟梅 《诊断病理学杂志》 CSCD 2000年第3期183-185,190,I049,共5页
目的　分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的病理组织学形态、诊断及鉴别诊断。方法　报道 2例发生在腿部的病例 ,从临床病理、免疫表型和基因特征等方面进行观察。结果　 2例肿瘤均呈脂膜炎样生长 ,肿瘤细胞围绕单个脂肪呈花瓣状排列 ,核碎... 目的　分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的病理组织学形态、诊断及鉴别诊断。方法　报道 2例发生在腿部的病例 ,从临床病理、免疫表型和基因特征等方面进行观察。结果　 2例肿瘤均呈脂膜炎样生长 ,肿瘤细胞围绕单个脂肪呈花瓣状排列 ,核碎裂体易见 ,有侵蚀性坏死性血管炎改变 ,伴明显的出血和坏死 ,并可出现大片状凝固性坏死。肿瘤表达T细胞免疫表型 ,有TCRβ基因重排。 1例从发病到死亡仅 3月余 ,另 1例半年内进展为多处皮肤病变。结论　此病是一种以累及皮下脂肪组织为主的特殊类型的淋巴瘤 。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 SCPTCL 病理 诊断
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征6例临床分析 被引量：6
9
作者 吴林 张嘉 +2 位作者 王旖旎 王晶石 王昭 《临床和实验医学杂志》 2016年第8期732-736,共5页
目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征的临床特点与治疗。方法对6例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征患者进行比较,综合分析其临床表现及相关实验室检查、疾病诊断所用时间、治疗方案及疾病转归等差异。结果 6... 目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征的临床特点与治疗。方法对6例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征患者进行比较,综合分析其临床表现及相关实验室检查、疾病诊断所用时间、治疗方案及疾病转归等差异。结果 6例患者均确诊噬血细胞综合征,均有发热、脾大、铁蛋白升高、噬血现象、肝功能异常,从确诊噬血细胞综合征到最终确诊淋巴瘤历时5-18个月。1例患者放弃治疗死亡,其余患者接受CHOP方案为主的化疗方案,1例患者序贯自体造血干细胞移植,2例患者接受异基因造血干细胞移植。除1例患者因GVHD死亡,其余患者随访期内病情稳定。结论皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征临床少见,要积极控制噬血细胞综合征相关症状,以明确原发病诊断,此类患者疾病进展迅速,可考虑行大剂量化疗联合自体造血干细胞移植或异基因造血干细胞移植治疗。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征 临床特点 治疗
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例与组织细胞吞噬性脂膜炎2例临床分析 被引量：3
10
作者 李红春 王宝玺 +4 位作者 马东来 方凯 刘跃华 刘芳 王家璧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期460-462,共3页
报告1例组织细胞吞噬性脂膜炎和2例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。3例患者发病年龄13～38岁,病程8.5～22个月,初发症状多为多发皮下结节或红斑,伴局部压痛及不规则发热。例1、例2死于消化道大出血或脑出血,例3死于多器官功能衰竭。
关键词 T细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样 脂膜炎 组织细胞吞噬性 诊断
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例并文献复习 被引量：7
11
作者 曹雅静 范嫏娣 刘学娟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期510-514,共5页
目的:结合文献重点介绍皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特点提高病理诊断SPTCL的水平。方法:收集3例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行临床、病理及免疫组化分析,总结经验。结果:3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为5岁、26岁、42... 目的:结合文献重点介绍皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特点提高病理诊断SPTCL的水平。方法:收集3例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行临床、病理及免疫组化分析,总结经验。结果:3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为5岁、26岁、42岁,病变分别位于胸壁、背部四肢及乳腺,呈单发或多发性皮肤红斑及皮下结节,病理观察,由大、中、小异型淋巴细胞浸润皮下脂肪,呈脂膜炎样分布,伴有血管炎,凝固性坏死,吞噬细胞反应等。其中1例噬血细胞现象。3例瘤细胞均表达CD45RO,不表达CD20,3例噬细胞均表达CD68,均行局部皮损切除术,1例失访,余2例病程进展缓慢,缺乏系统症状,分别随访3年及8个月,均存活。结论:SPTCL是由肿瘤性T细胞浸润皮下脂肪形成的一种特殊类型皮肤淋巴瘤,其预后应与肿瘤性T细胞的克隆性有关。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 皮肤淋巴瘤 噬红细胞综合征
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：4
12
作者 宋佩华 宣红梅 +1 位作者 庞亦红 汪晨 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期210-212,共3页
报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,34岁。全身反复出现肿块、结节性损害1年。4个月前部分肿块破溃,伴发热、乏力、贫血等症状。皮损组织病理显示皮下脂肪层的淋巴细胞、组织细胞浸润,脂膜炎样T细胞瘤。免疫组化证明T细胞来源,伴... 报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,34岁。全身反复出现肿块、结节性损害1年。4个月前部分肿块破溃,伴发热、乏力、贫血等症状。皮损组织病理显示皮下脂肪层的淋巴细胞、组织细胞浸润,脂膜炎样T细胞瘤。免疫组化证明T细胞来源,伴有TCRγ基因克隆性重排,诊断为脂膜炎样T细胞瘤。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 诊断 组织病理学
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：4
13
作者 夏建新 庞传超 +3 位作者 唐铁梅 王劲风 张民夫 朱俊杰 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第10期627-628,共2页
患者女,46岁。双小腿肿胀、结节伴疼痛5个月。组织病理及免疫组化确诊为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。经CHOP方案治疗3个疗程后,皮疹及全身症状未见好转,3个月后死亡。
关键词 T细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 被引量：2
14
作者 黄志勇 章宜芬 +1 位作者 聂进军 吴鸿雁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期110-112,共3页
目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特征。方法 :对 8例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行组织细胞学和免疫组化染色观察 ,结合文献复习总结其临床和病理特征。结果 :临床上首发症状均表现为皮下结节 ,单发或多发 ,继而向上侵及... 目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特征。方法 :对 8例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行组织细胞学和免疫组化染色观察 ,结合文献复习总结其临床和病理特征。结果 :临床上首发症状均表现为皮下结节 ,单发或多发 ,继而向上侵及表皮 ,向下累及筋膜。半数病例长期稳定 ,无系统症状 ,治疗效果好 ,长期存活。另半数病例出现高烧 ,累及骨髓、淋巴结 ,肝脾肿大 ,血小板或全血象减少 ,少数伴有致死性嗜血细胞综合征 ,病程进展迅速 ,极少存活 3年者。病理上瘤细胞由异型的大、中、小淋巴细胞以不同比例围绕脂肪细胞呈花环状排列 ,融合成小片状或灶状呈网格状分布。瘤细胞核分裂象活跃 ,有明显的核碎裂小体构成的核碎裂坏死。周围区组织细胞反应性增生活跃伴有吞噬红细胞现象 ,并见多核巨细胞和肉芽肿样反应。瘤细胞浸润在脂肪小叶内 ,脂肪小叶间隔则不累及。肿瘤表达T细胞免疫表型。结论 :本瘤是累及皮下脂肪组织的 。 展开更多
关键词 皮下组织 脂膜炎 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病理
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特点 被引量：1
15
作者 蒋艳霞 曲在屏 +1 位作者 耿明 邰艳红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期296-297,共2页
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病理 诊断 治疗 SPTCL
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床特征及预后分析 被引量：1
16
作者 董菲 刘彦 +2 位作者 李其辉 王继军 克晓燕 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2018年第7期475-478,共4页
目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床表现、病理特点、治疗方案及预后。方法回顾性分析经病理证实的5例SPTCL患者的临床病理特征、诊断治疗及预后。结果 5例患者病理都存在皮下脂肪组织内中等偏大的非典型性淋巴细胞浸润,肿... 目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床表现、病理特点、治疗方案及预后。方法回顾性分析经病理证实的5例SPTCL患者的临床病理特征、诊断治疗及预后。结果 5例患者病理都存在皮下脂肪组织内中等偏大的非典型性淋巴细胞浸润,肿瘤细胞表达细胞毒T细胞的免疫表型。5例患者均有无痛性皮下结节的临床表现,2例伴发热,1例侵犯骨髓。5例患者均为晚期(Ⅲ~Ⅳ期);4例患者一般状况好(ECOG仅为1分);2例LDH升高,3例β2-MG升高。3例初治方案为CHOP,1例为BACOP,1例为BEACOP,随访至今1例死亡,1例失访,其余3例至今完全缓解。中位生存时间44(3~100)月,中位首次疾病无进展生存期8(0~96)月。结论 SPTCL发病率极低,主要累及皮下脂肪组织,目前尚无统一治疗方案,晚期患者CHOP方案疗效欠佳,含依托泊苷的高强度化疗方案可能成为有效的治疗手段。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 临床病理特点 化疗
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儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤并发噬血细胞综合征一例 被引量：6
17
作者 唐金玲 汤建萍 +2 位作者 韦祝 陈卫坚 陈蓉 《实用皮肤病学杂志》 2016年第1期63-66,共4页
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL）是一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织。本病临床少见,常伴噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）,预后差。笔者收治1... 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL）是一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织。本病临床少见,常伴噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）,预后差。笔者收治1例长期随访的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤并先后两次在EB病毒感染活动期出现噬血细胞综合征的患者，现报告如下。 展开更多
关键词 淋巴瘤 T细胞 皮下脂膜炎样 噬血细胞综合征 EB病毒
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皮下脂膜炎样T细胞增生症1例 被引量：1
18
作者 吴升华 陈辉 唐云章 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2007年第5期501-502,共2页
关键词 皮下脂膜炎样 细胞增生症 反复发热 血吸虫抗体 病例报告 午后发热 腹痛腹泻 肥达反应
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤研究进展 被引量：10
19
作者 杨毅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期132-134,共3页
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤。本文对其临床特点、组织病理学特点、实验室检查、组织学来源，与EB病毒感染的关系、治疗及预后、诊断及鉴别诊断综述如下。
关键词 皮肤肿瘤 人疱疹病毒4型 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 病理 诊断
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤骨髓侵犯伴噬血细胞增多病例分析 被引量：1
20
作者 阎泽君 刘鸿 +2 位作者 尹新燕 李秀梅 范亚敏 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第8期669-670,共2页
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL）是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,为皮肤淋巴瘤的少见类型,累及骨髓者尤为少见。近来我们诊断了1例,现报... 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL）是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,为皮肤淋巴瘤的少见类型,累及骨髓者尤为少见。近来我们诊断了1例,现报告如下。 展开更多
关键词 皮下脂膜炎样T细胞 淋巴瘤 噬血血胞
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