5例原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病临床病理分析 被引量：1

1

作者 冯晓洁 杨倩 《中国医学创新》 CAS 2014年第1期60-62,共3页

目的:探究皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床病理特点。方法:选取2008年2月-2009年8月本院收治的5例皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病患者,包括2例淋巴瘤样丘疹病和3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤,收集其临床治疗及随访资料,... 目的:探究皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床病理特点。方法:选取2008年2月-2009年8月本院收治的5例皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病患者,包括2例淋巴瘤样丘疹病和3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤,收集其临床治疗及随访资料,并进行回顾性分析,着重比较各型CD30阳性淋巴组织增生性疾病的病理及临床特点。结果:2例淋巴瘤样丘疹病的发病年龄分别是28岁和62岁,临床特点为反复发作的结节性皮肤样丘疹,随访生存率为100%;3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤患者发病年龄分别为7岁、54岁、70岁,临床特点为结节肿块伴有溃疡形成,随访生存率81.0%。结论:CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床表现多样,不同疾病及分型的病理表现、临床治疗、预后均不同,在临床确诊时需做好鉴别诊断,明确疾病分型,以进行有针对性的治疗。 展开更多

关键词 皮肤 cd30阳性 淋巴组织增生性疾病

下载PDF 职称材料

原发皮肤CD4^(+)小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理观察

2

作者 申龙树 谢玲 +3 位作者 司海鹏 王剑蓉 可飞 章宜芬 《诊断病理学杂志》 2021年第10期848-852,共5页

目的观察原发皮肤CD4+小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(Primary cutaneous CD4+small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,PCSMTCLPD)临床病理特征。方法收集3例PCSMTCLPD患者临床资料,取病变组织进行病理检查,利用HE染色... 目的观察原发皮肤CD4+小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(Primary cutaneous CD4+small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,PCSMTCLPD)临床病理特征。方法收集3例PCSMTCLPD患者临床资料,取病变组织进行病理检查,利用HE染色、免疫组化等方法明确诊断并随访,结合文献分析疾病的临床病理特点。结果2例表现为背部皮肤单发性结节,1例表现为头颈部多发性结节;光镜下见真皮内致密淋巴细胞弥漫、结节状、条带状浸润,局部浸润到皮下脂肪组织,皮肤附件内可见少量淋巴细胞浸润,并见小血管增生现象;其中异型淋巴细胞形态小到中等大,形态多样,核深染,可见小核仁;免疫组化阳性表达CD3、CD4,部分阳性表达Bcl-6、PD-1、CXCL-13,阴性表达CD10、CD8,细胞增殖活性较低,Ki-67约10~20%,诊断为PCSMTCLPD。随访10~39月,未见病变复发或进展,患者健康状况良好。结论PCSMTCLPD具有惰性临床过程,正确诊断并选择适当的治疗措施具有重要临床意义。 展开更多

关键词 ^原发皮肤cd4^(+)小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病 免疫组化 外周T细胞淋巴瘤

原文传递

原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理特征及预后分析 被引量：1

3

作者 黄雪洁 王冠男 +3 位作者 赵武干 崔美英 张崇立 李文才 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期524-528,共5页

目的探讨原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(primary cutaneous CD4^+small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,CD4^+PCSM-TCLD)的临床病理特征及预后不良因素。方法收集6例CD4^+PCSM-TCLD,分析其临床特点、组... 目的探讨原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(primary cutaneous CD4^+small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,CD4^+PCSM-TCLD)的临床病理特征及预后不良因素。方法收集6例CD4^+PCSM-TCLD,分析其临床特点、组织学形态、免疫表型、原位杂交、基因重排检测及预后,并复习相关文献。结果6例患者女性2例,男性4例,发病年龄19~53岁,中位年龄36.5岁,病程1~12个月,临床均表现为头颈部皮肤的单发结节/斑块,病灶最大径10 cm。组织病理学形态相似,6例病变主要位于真皮层,均累及皮下脂肪组织,但表皮均未见受累。病变呈结节状或弥漫性生长模式,由大量致密的中小淋巴细胞组成,背景见多形性炎细胞浸润。上皮脚下延和肉芽肿结构各在1例中可见。免疫表型:CD2、CD4均阳性,CD5(3/6)阳性,CD3、CD7(5/6)阳性,滤泡辅助T细胞表型CD10(5/5)均阴性,Ki-67增殖指数最高达80%。6例EBER原位杂交检测结果均阴性,TCR基因重排检测均为单克隆表达。4例行单纯手术切除,1例手术后进行4个周期的化疗,1例失访。有随访资料的5例患者均无瘤生存,随访时间1~52个月。结论CD4+PCSM-TCLD是原发皮肤的少见淋巴组织增生性疾病,具有独特的临床病理特征,其形态学表现复杂多变,需与其它原发皮肤的淋巴瘤进行鉴别。 展开更多

关键词 皮肤淋巴组织增生性疾病 cd4阳性 组织病理形态 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

原发性皮肤CD4^(+)小/中T细胞淋巴组织增生性疾病一例

4

作者 刘小琴 熊心猜 +1 位作者 李凤香 杨晓龙 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第6期398-400,共3页

患者,女,55岁。右耳后结节半年。皮损组织病理示:真皮组织内、皮肤附属器周围见大量中等大小淋巴细胞浸润,细胞轻度异型,背景可见小淋巴细胞和组织细胞。免疫组化提示:CD4(+)、CD8(+,少数细胞)、CD20(+)、CD3(+)、CD2(+)、CD79a散在(+)... 患者,女,55岁。右耳后结节半年。皮损组织病理示:真皮组织内、皮肤附属器周围见大量中等大小淋巴细胞浸润,细胞轻度异型,背景可见小淋巴细胞和组织细胞。免疫组化提示:CD4(+)、CD8(+,少数细胞)、CD20(+)、CD3(+)、CD2(+)、CD79a散在(+)、CD5(+)、CD7(+)、Ki-67(+,<5%)。TCRG基因重排检测在目标条带范围内查见克隆性扩增峰。诊断:原发性皮肤CD4;小/中T淋巴组织增生性疾病,予以局部手术切除。 展开更多

关键词 淋巴组织增生性疾病 原发性皮肤淋巴瘤 T细胞淋巴瘤 ^cd4^(+)

下载PDF 职称材料

c-Jun蛋白表达和激活局限于CD30^+淋巴增生性疾病(英)

5

作者 Drakos E 周游 《诊断病理学杂志》 CSCD 2008年第3期196-196,共1页

关键词 C-JUN蛋白 淋巴增生性疾病 ^cd30^+ 激活蛋白 蛋白表达 丝氨酸磷酸化 淋巴瘤样丘疹病 T细胞性淋巴瘤

下载PDF 职称材料

原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：1

6

作者 史冬梅 许春燕 +2 位作者 严红霞 李亮 付洪军 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第11期778-780,共3页

患者女,84岁。右上肢肿块,逐渐增大,破溃;后右侧腋窝出现皮下肿块,右侧背部出现钱币状紫红色肿块6个月,患处无明显自觉症状。系统检查:一般情况可,无肿大淋巴结,各系统检查无明显异常。组织病理及免疫组织化学结合临床诊断为原发性皮肤... 患者女,84岁。右上肢肿块,逐渐增大,破溃;后右侧腋窝出现皮下肿块,右侧背部出现钱币状紫红色肿块6个月,患处无明显自觉症状。系统检查:一般情况可,无肿大淋巴结,各系统检查无明显异常。组织病理及免疫组织化学结合临床诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。 展开更多

关键词 淋巴瘤 原发性皮肤间变性大T细胞淋巴瘤 原发性皮肤cd30+淋巴组织增生性疾病

下载PDF 职称材料

原发皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴组织增殖性疾病10例临床病理特征、预后及文献复习

7

作者 王续 贾占莉 +2 位作者 李金泽 王肖肖 刘月平 《诊断病理学杂志》 2023年第7期698-700,共3页

2008年世界卫生组织(WHO)分类中原发性皮肤CD4阳性小/中多形性T细胞淋巴瘤(CD4+PCSM-TCL),在2016年WHO分类中,该疾病被重命名为原发性皮肤CD4+小/中大小T细胞淋巴组织增殖性疾病(CD4+PCSM-LPD)[1],命名的变化是由于该病临床病程较轻和... 2008年世界卫生组织(WHO)分类中原发性皮肤CD4阳性小/中多形性T细胞淋巴瘤(CD4+PCSM-TCL),在2016年WHO分类中,该疾病被重命名为原发性皮肤CD4+小/中大小T细胞淋巴组织增殖性疾病(CD4+PCSM-LPD)[1],命名的变化是由于该病临床病程较轻和预后良好。并且常表现为面部、颈部及上肢孤立的丘疹或结节;组织病理学表现为弥漫性或结节性真皮内淋巴细胞浸润,且多为小至中等大小淋巴细胞,轻度至中度异型性,无表皮侵犯[2]。淋巴细胞通常CD3和CD4阳性。CD30在部分病例中阳性,通过临床随访及复习文献,本文认为CD30阳性与预后及增殖有关[3]。滤泡辅助T细胞标记物如程序性死亡受体1(PD-1)、B细胞淋巴瘤因子6(Bcl-6)和C-X-C motif趋化因子配体13(CXCL-13)也可以表达。这种疾病的预后良好,单发患者5年生存率通常高于70%[4]。 展开更多

关键词 皮肤淋巴组织增生性疾病 cd4阳性 非霍奇金淋巴瘤 克隆性重排

原文传递

CD8^＋的淋巴瘤样丘疹病1例 被引量：9

8

作者 沈小雁 李可嘉 +1 位作者 施若非 郑捷 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期553-555,共3页

患者女,38岁。全身反复红斑、斑片8年,丘疹、结节1年。全身多处泛发色素沉着斑及红色小丘疹,左腰部有一直径1cm大小的斑块。斑块处组织病理示:真皮及皮下弥漫大细胞,有异形性;免疫组化:异形细胞LCA(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD30(+)... 患者女,38岁。全身反复红斑、斑片8年,丘疹、结节1年。全身多处泛发色素沉着斑及红色小丘疹,左腰部有一直径1cm大小的斑块。斑块处组织病理示:真皮及皮下弥漫大细胞,有异形性;免疫组化:异形细胞LCA(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD30(+)、GranzymeB(+),诊断为淋巴瘤样丘疹病,A型。该患者以红斑起病之后出现丘疹,但从未出现溃疡坏死,丘疹的大小和可自行消退的特点符合淋巴瘤样丘疹病,CD8+是LyP较为少见的免疫表型。该病应与皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤和蕈样肉芽肿鉴别,需监测其预后及转归。 展开更多

关键词 原发性皮肤cd30(+)淋巴细胞增生性疾病 淋巴瘤样丘疹病 ^cd8^+

下载PDF 职称材料

原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴增生性疾病一例 被引量：1

9

作者 刘明棚 杨文秀 +1 位作者 冯江龙 许娟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期673-675,共3页

患者女,54岁。2019年因“右前臂结节”就诊,组织病理提示:肿瘤细胞在真皮内呈结节状分布,累及皮下脂肪组织,肿瘤细胞以淋巴细胞样大细胞为主。免疫组织化学:CD30阳性、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性,T细胞受体(TCR)重排结果阳性,诊断为原... 患者女,54岁。2019年因“右前臂结节”就诊,组织病理提示:肿瘤细胞在真皮内呈结节状分布,累及皮下脂肪组织,肿瘤细胞以淋巴细胞样大细胞为主。免疫组织化学:CD30阳性、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性,T细胞受体(TCR)重排结果阳性,诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者先后进行3次病理活检,2014年诊断为淋巴瘤样丘疹病。2015年诊断为淋巴瘤样丘疹病(C型)。历时5年,患者由淋巴瘤样丘疹病逐渐进展为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。 展开更多

关键词 淋巴瘤样丘疹病 cd30阳性 右前臂 病理活检 皮下脂肪组织 免疫组织化学 淋巴增生性疾病 组织病理

原文传递

淋巴瘤样丘疹病分型和病理诊断的研究进展 被引量：2

10

作者 张凯健 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期706-708,共3页

淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种非侵袭性皮肤病,组织学上具有恶性淋巴瘤特点而临床表现为良性持续性自愈性丘疹,属于原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病。其可分为7个亚型,且可具有特殊的临床类型、组织学类型和免... 淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种非侵袭性皮肤病,组织学上具有恶性淋巴瘤特点而临床表现为良性持续性自愈性丘疹,属于原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病。其可分为7个亚型,且可具有特殊的临床类型、组织学类型和免疫表型,亦可与恶性淋巴瘤和其它病变存在联系,该文就LyP的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 淋巴瘤样丘疹病 原发性皮肤cd30+淋巴组织增生性疾病 病理诊断 文献综述

下载PDF 职称材料

伴T细胞受体基因克隆性重排阳性的淋巴瘤样丘疹病C型1例 被引量：1

11

作者 张凯健 龚予希 +1 位作者 杨野梵 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期633-634,共2页

患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、... 患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、粉尘螨滴剂治疗,患者病情仍无缓解,故行皮肤活检。患者无过敏性鼻炎、过敏性紫癜病史,家族中无类似疾病患者。血液流式细胞免疫分型示:淋巴细胞占11.1%,提示淋巴细胞比例偏低,抗原表达无明显异常。骨髓病理学检查示:未见异型淋巴细胞。染色体分析正常。血液分子病理示:TCRβ、TCRγ和TCRδ重排检测阴性。体格检查示全身浅表淋巴结无肿大及压痛。 展开更多

关键词 淋巴瘤样丘疹病 ^皮肤cd30^(+)淋巴组织增生性疾病 T细胞受体基因克隆性重排 病例报道

下载PDF 职称材料