期刊文献+
共找到212篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
益血生胶囊治疗缺铁性贫血的Meta分析
1
作者 齐琪 王洋 +1 位作者 许保海 张蕊 《中国医院用药评价与分析》 2024年第9期1097-1101,共5页
目的:系统评价益血生胶囊治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效,进而为临床用药提供思路。方法:在the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网、万方数据库和维普数据库中检索益血生胶囊治疗IDA的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2023年1... 目的:系统评价益血生胶囊治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效,进而为临床用药提供思路。方法:在the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网、万方数据库和维普数据库中检索益血生胶囊治疗IDA的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2023年11月。文献质量评价和Meta分析的工具分别为Cochrane风险偏倚评估工具和RevMan 5.4软件。结果:符合标准的RCT研究有13篇,共涉及1295例患者。Meta分析结果显示,相比于单纯补充铁剂,采用益血生胶囊联合补铁剂的方式可提高总有效率(RR=1.23,95%CI=1.17~1.29,P<0.00001),提高治疗后血红蛋白(MD=14.85,95%CI=12.65~17.05,P<0.00001)、红细胞(MD=0.77,95%CI=0.41~1.14,P<0.0001)、平均红细胞体积(MD=6.07,95%CI=1.75~10.39,P=0.006)、平均红细胞血红蛋白含量(MD=3.62,95%CI=3.14~4.11,P<0.00001)、血清铁(MD=3.95,95%CI=2.51~5.38,P<0.00001)和血清铁蛋白(MD=16.49,95%CI=9.00~23.97,P<0.0001)等指标水平,差异均有统计学意义;但在提高治疗后转铁蛋白受体水平(MD=-5.42,95%CI=-13.51~2.67,P=0.19)和降低不良反应发生率(RR=0.69,95%CI=0.42~1.12,P=0.14)方面无显著优势。结论:益血生胶囊联合补铁剂在治疗IDA方面具有一定的优势,但仍需要更多高水平、大规模的RCT研究提供数据支持。 展开更多
关键词 益血生胶囊 缺铁性贫 META分析 疗效
下载PDF
益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察
2
作者 王莹 赵艳 李晓冰 《实用中西医结合临床》 2024年第8期35-38,共4页
目的 探讨益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2023年1月接受治疗的76例IDA患者分为对照组与观察组各38例。对照组接受蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗,基于此,观察... 目的 探讨益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2023年1月接受治疗的76例IDA患者分为对照组与观察组各38例。对照组接受蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗,基于此,观察组加用益血生胶囊进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、T淋巴细胞亚群指标、不良反应发生情况等。结果 观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗后红细胞总量(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)水平均较对照组高,红细胞体积分布宽度(RDW)水平较对照组低(P<0.05);观察组治疗后血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平均较对照组高,总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白受体(s TFR)水平均较对照组高(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较对照组高,CD8^(+)较对照组低(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗IDA患者可发挥显著作用,改善患者铁代谢指标水平,提高其T淋巴细胞功能水平,对提升患者免疫功能具有积极作用,且无明显不良反应增加,药物整体安全性较好。 展开更多
关键词 妊娠期缺铁性贫 益血生胶囊 蛋白琥珀酸铁口服溶液
下载PDF
阿胶珠联合益血生胶囊在恶性肿瘤化疗后贫血患者中的有效性及安全性研究
3
作者 钟小琴 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第10期0104-0107,共4页
研究阿胶珠联合益血生胶囊在恶性肿瘤化疗后贫血患者中的有效性及安全性。方法 样本来源:本院肿瘤科(2020年7月~2023年9月)收治的恶性肿瘤化疗后贫血患者共计50例为研究对象,按照数字盲选法法则均分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照... 研究阿胶珠联合益血生胶囊在恶性肿瘤化疗后贫血患者中的有效性及安全性。方法 样本来源:本院肿瘤科(2020年7月~2023年9月)收治的恶性肿瘤化疗后贫血患者共计50例为研究对象,按照数字盲选法法则均分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组接受益血生胶囊治疗,而观察组接受益血生胶囊与阿胶珠联合治疗。在对25名观察组和对照组患者进行的疗效、营养状态、不良反应以及生活质量的比较分析中,结果 观察组的总有效率为88.00%,显著高于对照组的64.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的营养状态和生活质量评分均显著优于对照组(P<0.05)。在治疗期间,观察组的不良反应发生率为8.00%,略低于对照组的28.00%,但差异并不显著(P>0.05)。结论 在治疗恶性肿瘤化疗后贫血患者应用阿胶珠联合益血生胶囊,可提高临床疗效,改善患者营养状态,减少药物毒副作用,提升肿瘤患者生活质量,保障化疗周期进程。 展开更多
关键词 恶性肿瘤化疗后贫 益血生胶囊 阿胶珠 有效性及安全性
原文传递
分析益血生胶囊混合粉干燥温度与质量的研究
4
作者 杨天亮 王子敏 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第4期14-17,共4页
分析益血生胶囊流膏药粉混合物不同干燥温度与产品质量一致性问题,解决产品产线生产效率。方法 将益血生胶囊的流浸膏与药粉混合物置于不同温度(55-60℃与70-75℃)条件下,通过实验对比分析不同减压干燥温度与干燥时间对胶囊产品质量的... 分析益血生胶囊流膏药粉混合物不同干燥温度与产品质量一致性问题,解决产品产线生产效率。方法 将益血生胶囊的流浸膏与药粉混合物置于不同温度(55-60℃与70-75℃)条件下,通过实验对比分析不同减压干燥温度与干燥时间对胶囊产品质量的影响。结果 益血生胶囊混合粉≤60℃干燥对照指纹图谱和60-75℃干燥对照指纹图谱与对照图谱比较的相似度为0.991、0.991,表明,两种干燥方式差异较小,相似性良好,可以从指纹图谱角度判定,两种工艺差异较小。结论 适当提升产品的减压干燥温度,降低产品干燥时间,不影响产品质量的前提下可有效提升产品的生产效率。 展开更多
关键词 益血生胶囊 流膏药粉 药粉混合物 干燥温度 产品质量 一致性
下载PDF
益血生胶囊治疗恶性血液病化疗后骨髓抑制的疗效观察 被引量:16
5
作者 田国燕 顾磊 封爱英 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第2期505-507,共3页
目的:观察益血生胶囊治疗恶性血液病化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将72个纳入研究的病例进行随机分组,对照组37例,观察组35例,对照组根据基础病选择统一的化疗方案治疗;观察组加用益血生胶囊,观察治疗后证候疗效、白细胞(WBC)、血小板(P... 目的:观察益血生胶囊治疗恶性血液病化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将72个纳入研究的病例进行随机分组,对照组37例,观察组35例,对照组根据基础病选择统一的化疗方案治疗;观察组加用益血生胶囊,观察治疗后证候疗效、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)的改善情况及患者出血及感染的情况;观察患者免疫功能的改善情况,对NK细胞、CD3、CD4、CD4/CD8、CD8数值水平的变化情况进行分析。结果:观察组及对照组的症状均改善,但观察组疗效更佳;患者WBC、PLT、HGB及NK细胞、CD3、CD4、CD4/CD8、CD8的数值水平均高于对照组,P<0.05;观察组出血及感染的发生率较低,P<0.05。结论:益血生胶囊能对抗恶性血液病化疗后的骨髓抑制反应,提高机体免疫力,疗效确切,值得推广。 展开更多
关键词 益血生胶囊 恶性液病 化疗 骨髓抑制 疗效
原文传递
环孢素A联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血的疗效观察 被引量:12
6
作者 蔡炜琳 王薇娜 张田 《中国医药导报》 CAS 2009年第27期56-57,共2页
目的:进一步观察环孢素A(CsA)联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效。方法:AA患者40例,按不同时期分为两组,治疗组21例采用口服CsA3~5mg/(kg·d),康力龙6~12mg/d,益血生胶囊12粒/d,辅助用保肝药物;对照组19例单用康力... 目的:进一步观察环孢素A(CsA)联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效。方法:AA患者40例,按不同时期分为两组,治疗组21例采用口服CsA3~5mg/(kg·d),康力龙6~12mg/d,益血生胶囊12粒/d,辅助用保肝药物;对照组19例单用康力龙治疗并辅助用保肝药物。观察血常规,肝、肾功能,输成分血频度,出血感染频度及骨髓象变化。结果:治疗组缓解5例,明显进步7例,无效9例,总有效率为57.1%;对照组缓解2例,明显进步5例,无效12例,总有效率为36.8%。治疗组疗效明显优于对照组。结论:CsA联合康力龙、益血生治疗AA疗效肯定,大多数患者对本方案耐受良好。 展开更多
关键词 障碍性贫 环孢素A 康力龙 益血生
下载PDF
中药益血生治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期患者18例报告 被引量:3
7
作者 程玉芝 李振娥 +1 位作者 张丽芳 李凤英 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期787-787,共1页
关键词 急性白 中医药疗法 益血生 化疗 骨髓抑制期
下载PDF
右旋糖酐铁口服液联合益血生胶囊治疗小儿缺铁性贫血疗效观察 被引量:10
8
作者 郑元胜 冷静 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期611-611,共1页
1资料与方法1.1一般资料选择2009年2月2010年10月本院门诊诊断为缺铁性贫血的患儿100例,均符合《儿科学》第6版营养性缺铁性贫血的诊断标准,均不合并慢性感染性疾病及心、肝、肾、脾等原发性疾病。其中男性56例,女性44例,年龄1~6... 1资料与方法1.1一般资料选择2009年2月2010年10月本院门诊诊断为缺铁性贫血的患儿100例,均符合《儿科学》第6版营养性缺铁性贫血的诊断标准,均不合并慢性感染性疾病及心、肝、肾、脾等原发性疾病。其中男性56例,女性44例,年龄1~6岁,轻度贫血92例, 展开更多
关键词 小儿缺铁性贫 益血生胶囊 右旋糖酐铁 疗效观察 口服液 营养性缺铁性贫 慢性感染性疾病 治疗
下载PDF
慢性乙型肝炎患者加用益血生胶囊预防α干扰素所致的骨髓抑制 被引量:4
9
作者 唐金模 梁惠卿 +5 位作者 顾冲 蔡碧绸 汤钰菁 陈国良 康俊杰 毛乾国 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2008年第4期207-211,共5页
目的:观察α干扰素(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)时,加用益血生胶囊对防治IFN-α相关性骨髓抑制的作用。方法:105例经肝穿刺活检证实的HBeAg阳性CHB患者,给予IFN-α2b,5MU/次,每周3次,依患者意愿,其中62例加用益血生胶囊... 目的:观察α干扰素(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)时,加用益血生胶囊对防治IFN-α相关性骨髓抑制的作用。方法:105例经肝穿刺活检证实的HBeAg阳性CHB患者,给予IFN-α2b,5MU/次,每周3次,依患者意愿,其中62例加用益血生胶囊口服(试验组),43例未加用(对照组)。以Abbott EIA试剂检测HBeAg,以荧光定量PCR法测定HBV DNA。所有统计学分析均采用意向治疗分析。结果:两组患者性别、年龄、肝组织炎症活动度、肝组织纤维化分期、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、HBV DNA水平以及治疗前外周血白细胞计数、中性粒细胞计数和血小板计数、IFN-α疗程之间差异均无显著性意义。试验组加用益血生胶囊2.0(1.0~3.2)个月。治疗结束时,试验组、对照组联合应答率分别为42.9%(27/62)和33.3%(14/42)(Х^2=0.960,P=0.327),随访6个月时分别为44.40%(28/62)和33.3%(14/43)(Х^2=1.296,P=0.255);试验组疗程中白细胞减少(〈4.0×10^9/L)发生率14.5%(9/62)、中性粒细胞减少(〈2.0×10^9/L)发生率19.4%(12/62)、血小板减少(〈100×10^9/L)发生率17.7%(11/62),对照组分别为34.9%(15/43)(Х^2=5.974,P=0.015)、37.2%(16/43)(Х^2=4.139,P=0.042)和41.9%(18/43)(Х^2=7.388,P=0.007)。结论:以IFN-α治疗慢性乙型肝炎时,加用益血生胶囊可减少和减轻IFN-α相关性骨髓抑制。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 益血生胶囊/治疗应用 α干扰素/副作用 白细胞减少 中性粒细胞减少 小板减少
下载PDF
益血生胶囊联合利可君片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床研究 被引量:8
10
作者 吴慧忠 王巍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第10期2709-2711,共3页
目的:观察益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床效果。方法:选取医院2015年3月—2016年3月收治的70例慢性乙型肝炎合并白细胞减少症患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例,对照组服用利血生片治疗... 目的:观察益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床效果。方法:选取医院2015年3月—2016年3月收治的70例慢性乙型肝炎合并白细胞减少症患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例,对照组服用利血生片治疗,观察组采用益血生胶囊联合利血生片治疗,比较两组患者临床疗效及对慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的影响。结果:观察组患者治疗总有效率高达94.29%,较对照组的71.43%明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的ALT复常例数和复常率、HBV-DNA转阴例数和转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者外周血白细胞计数水平显著高于对照组(P<0.05);两组患者未见明显不良反应。结论:针对慢性乙型肝炎合并白细胞减少症患者,采用益血生胶囊联合利血生片治疗,有利于缓解临床症状,增加外周白细胞计数水平,减轻患者痛苦,不良反应少,安全可靠性高,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 白细胞减少症 益血生胶囊
原文传递
“益血生”治疗妊娠贫血疗效分析 被引量:5
11
作者 罗伟琴 李俊金 叶颖斐 《临床和实验医学杂志》 2007年第6期99-99,共1页
目的探讨“益血生”胶囊治疗妊娠贫血的临床治疗效果。方法152例妊娠贫血患者服用“益血生”胶囊,1个月为1疗程,3个疗程无效停药,观察治疗前后贫血改善情况。结果治疗后贫血改善有效率达95%。结论“益血生”胶囊是治疗妊娠贫血的良药,... 目的探讨“益血生”胶囊治疗妊娠贫血的临床治疗效果。方法152例妊娠贫血患者服用“益血生”胶囊,1个月为1疗程,3个疗程无效停药,观察治疗前后贫血改善情况。结果治疗后贫血改善有效率达95%。结论“益血生”胶囊是治疗妊娠贫血的良药,值得临床广泛使用。 展开更多
关键词 益血生胶囊 妊娠贫 疗效
下载PDF
益血生胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后免疫功能的影响 被引量:4
12
作者 付岭 成雪 刘金梅 《海南医学》 CAS 2019年第8期1039-1041,共3页
目的观察益血生胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后免疫功能的影响。方法选取开滦总医院2016年1月至2018年8月住院收治的80例确诊非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象,依据患者意愿是否服用益血生胶囊进行分组,其中对照组34例,观察组46例,对照组... 目的观察益血生胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后免疫功能的影响。方法选取开滦总医院2016年1月至2018年8月住院收治的80例确诊非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象,依据患者意愿是否服用益血生胶囊进行分组,其中对照组34例,观察组46例,对照组患者接受6个疗程标准CHOP方案化疗,化疗后骨髓抑制期给予对症提升细胞治疗,观察组在对照组基础上加用益血生胶囊,两组患者治疗前及第6个疗程化疗结束后1周,各抽取外周血2 mL使用流式细胞仪检测并比较其外周血T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)的变化,以观察患者免疫功能的改善情况。结果观察组患者治疗后外周血CD4^+、CD8^+细胞数量、CD4^+/CD8^+值分别为(35.01±11.00)%、(37.09±9.74)%、0.94±0.85,均明显高于对照组治疗后的(23.97±8.65)%、(33.97±8.73)%、0.71±0.30,差异均具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后外周血CD4^+、CD8^+细胞数量、CD4^+/CD8^+值分别为(23.97±8.65)%、(33.97±8.73)%、0.71±0.30,均低于治疗前的(39.78±11.15)%、(39.06±11.00)%、1.02±0.58,差异均有统计学意义(P<0.05);而观察组患者治疗前后的上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论益血生胶囊可改善非霍奇金淋巴瘤患者免疫功能,疗效确切。 展开更多
关键词 益血生胶囊 非霍奇金淋巴瘤 化疗 免疫功能 改善
下载PDF
环孢菌素A联合康力龙和益血生治疗再生障碍性贫血 被引量:4
13
作者 汪宏云 胡强 +1 位作者 王文辉 高泽丽 《西部医学》 2010年第6期1043-1045,共3页
目的研究环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血的疗效。方法 64例再生障碍性贫血患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组采用环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗,对照组采用康力龙治疗。结果治疗组与对照组的总有效率分别为... 目的研究环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血的疗效。方法 64例再生障碍性贫血患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组采用环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗,对照组采用康力龙治疗。结果治疗组与对照组的总有效率分别为87.50%、62.50%,组间有显著性差异(χ2=5.3333,P<0.05);治疗组与对照组的不良反应发生率分别为21.88%、28.13%,组间无显著性差异(χ2=0.3333,P>0.05)。结论环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血获得较佳疗效,且不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 障碍性贫 环孢菌素A 康力龙 益血生
下载PDF
益血生胶囊联合右旋糖酐铁治疗维持性血液透析患者贫血的疗效观察 被引量:3
14
作者 向彩春 曾礼华 《现代中西医结合杂志》 CAS 2011年第1期52-52,共1页
目的探讨益血生胶囊联合右旋糖酐铁治疗维持性血液透析(MHD)患者贫血的临床效果。方法将MHD贫血患者随机分为2组,治疗组给予右旋糖酐铁注射液50 mg深部肌肉注射,并口服益血生胶囊2粒,每天3次;对照组给予右旋糖酐铁注射液50 mg深部肌肉... 目的探讨益血生胶囊联合右旋糖酐铁治疗维持性血液透析(MHD)患者贫血的临床效果。方法将MHD贫血患者随机分为2组,治疗组给予右旋糖酐铁注射液50 mg深部肌肉注射,并口服益血生胶囊2粒,每天3次;对照组给予右旋糖酐铁注射液50 mg深部肌肉注射。2组疗程均为12周。结果治疗12周后,2组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)较治疗前均明显升高(P均<0.01),且治疗组升高程度显著高于对照组(P均<0.05)。2组患者均无严重不良反应发生。结论右旋糖酐铁联合益血生胶囊治疗MHD患者贫血有较好疗效。 展开更多
关键词 益血生胶囊 右旋糖酐铁 维持性液透析
下载PDF
益血生髓颗粒对苯试剂诱导的再生障碍性贫血小鼠造血功能及T细胞亚群的影响 被引量:1
15
作者 杨桐 田春洪 +2 位作者 田原 乔金丽 杨小洁 《陕西中医》 CAS 2022年第8期1019-1023,共5页
目的:研究益血生髓颗粒对苯试剂诱导的再生障碍性贫血(AA)模型小鼠造血及免疫功能的影响。方法:72只SPF级BALB/c小鼠随机分为正常对照组、AA模型组、益血生髓颗粒低剂量组(低剂量组)、益血生髓颗粒高剂量组(高剂量组)和司坦唑醇阳性药组... 目的:研究益血生髓颗粒对苯试剂诱导的再生障碍性贫血(AA)模型小鼠造血及免疫功能的影响。方法:72只SPF级BALB/c小鼠随机分为正常对照组、AA模型组、益血生髓颗粒低剂量组(低剂量组)、益血生髓颗粒高剂量组(高剂量组)和司坦唑醇阳性药组(阳性对照组),除正常对照组其他各组小鼠注射苯和玉米油混合液2 ml/kg,每周4次,建立AA模型,正常组注射同体积玉米油,7周后,低剂量组用药1.2 g/(kg·d),高剂量组用药4.8 g/(kg·d),阳性对照药组予司坦唑醇2 mg/(kg·d),连续给药15 d后,检测血细胞(WBC、RBC、HGB、PLT)、骨髓有核细胞数(BMNC)、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、Th_(1)、Th_(2))、血清白介素2(IL-2)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和HE染色骨髓病理学的变化情况。结果:与AA模型组比较,低、高剂量组和阳性对照组小鼠外周血四种血细胞数量、血清M-CSF、CD3^(+)CD4^(+)T和CD4^(+)/CD8^(+)比值升高(P<0.05),CD3^(+)CD8^(+)T、IL-2水平和Th_(2)细胞百分数降低(P<0.05),骨髓病理学显示骨髓组织增生较模型组活跃,造血细胞增多,非造血细胞减少。结论:益血生髓颗粒可通过对AA小鼠T细胞亚群的免疫调节和促进造血细胞增殖达到一定恢复造血功能的作用。 展开更多
关键词 障碍性贫 益血生髓颗粒 功能 T淋巴细胞 免疫功能
下载PDF
益血生胶囊联合DA化疗方案治疗急性髓系白血病临床研究 被引量:3
16
作者 王娜 秦玲 刘珂 《新中医》 CAS 2020年第19期108-110,共3页
目的:观察益血生胶囊联合DA化疗方案治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:选取140例AML患者,采用随机数字表法分为2组各70例。2组均给予止呕、护胃、水化等支持治疗,对照组采用常规DA化疗方案(柔红霉素+阿糖胞苷)治疗,观察组在对... 目的:观察益血生胶囊联合DA化疗方案治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:选取140例AML患者,采用随机数字表法分为2组各70例。2组均给予止呕、护胃、水化等支持治疗,对照组采用常规DA化疗方案(柔红霉素+阿糖胞苷)治疗,观察组在对照组的基础上联用益血生胶囊治疗,连续治疗21 d。比较2组治疗前,治疗第7、14、21天白细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平及治疗期间毒副反应发生情况。结果:治疗第7、14、21天,2组白细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组血红蛋白减少、胃肠道反应、肝损害情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:AML患者应用益血生胶囊联合DA化疗方案治疗,能够明显提升患者血常规指标水平,降低骨髓抑制严重程度。 展开更多
关键词 急性髓系白 益血生胶囊 柔红霉素 阿糖胞苷 骨髓抑制
原文传递
抗胆碱药联合益血生治疗病窦综合征疗效观察 被引量:2
17
作者 倪少华 利旭辉广东省惠州市人民医院 +1 位作者 邓妙娟广东省惠州市人民医院 李德刚 《中西医结合心脑血管病杂志》 2004年第6期314-316,共3页
目的 评估抗胆碱药并益血生对病窦综合征病人的用药及疗效。方法 全部病例经EKG、DCE、阿托品试验 ,部分经食道心房调搏等多项检查确诊。观察组 3 4例口服阿托品及益血生胶囊 ,依用药方式不同又分为A、B、C组。结果 观察组显效率为 3... 目的 评估抗胆碱药并益血生对病窦综合征病人的用药及疗效。方法 全部病例经EKG、DCE、阿托品试验 ,部分经食道心房调搏等多项检查确诊。观察组 3 4例口服阿托品及益血生胶囊 ,依用药方式不同又分为A、B、C组。结果 观察组显效率为 3 5 .3 %,对照组为 2 9.0 %;观察组总有效率为 79.5 %,对照组为 64 .5 %(P <0 .0 5 ) ,其中观察组中B组、C组的总有效率较高 ,与对照组比较有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 抗胆碱药山莨菪碱 (65 4-2 )与益血生联合治疗病窦综合征疗效确切、安全 ,不良反应少。 展开更多
关键词 抗胆碱药 益血生 治疗 病窦综合征 疗效观察
下载PDF
益血生治疗化疗所致白细胞减少症30例疗效观察 被引量:2
18
作者 陈乃杰 金源 +1 位作者 刘燕珠 陈云莺 《福建医药杂志》 CAS 1996年第3期83-84,共2页
为了观察益血生在升高白细胞(下称升白)方面的作用,随机将56例中晚期恶性肿瘤患者经化疗后所致的白细胞减少症进行治疗,分为益血生组和利血生、鲨肝醇对照组,结果表明益血生组升白作用明显优于对照组,总有效率分别为79.9%... 为了观察益血生在升高白细胞(下称升白)方面的作用,随机将56例中晚期恶性肿瘤患者经化疗后所致的白细胞减少症进行治疗,分为益血生组和利血生、鲨肝醇对照组,结果表明益血生组升白作用明显优于对照组,总有效率分别为79.9%和42.2%。 展开更多
关键词 益血生 白细胞减少症 药物疗法
下载PDF
益血生胶囊治疗肝硬化引起的血小板减少症及贫血的临床观察 被引量:3
19
作者 陈积 《海南医学》 CAS 2003年第4期32-33,共2页
目的 观察益血生胶囊治疗由肝硬化引起的血小板减少症和贫血的疗效。方法 将肝硬化并血小板减少症及贫血患者 5 6例随机分为两组 ,治疗组 (35例 )用一般护肝药加益血生胶囊治疗 ,对照组 (2 1例 )仅用一般护肝药治疗。结果 治疗组的... 目的 观察益血生胶囊治疗由肝硬化引起的血小板减少症和贫血的疗效。方法 将肝硬化并血小板减少症及贫血患者 5 6例随机分为两组 ,治疗组 (35例 )用一般护肝药加益血生胶囊治疗 ,对照组 (2 1例 )仅用一般护肝药治疗。结果 治疗组的血小板在治疗 6周后总有效率及显效率分别为 97.1%、37.1% ,高于对照组 (13.6% ,4.8% ) ,两者差异非常显著 (均P <0 .0 1) ,6周后治疗组的血小板计数为 (88.1± 45 .2 )× 10 9/L ,高于治疗前的血小板计数 (19.6± 9.1)× 10 9/L和对照组的血小板计数 (2 0 .3± 2 3.2 )× 10 9/L ,两者差异非常显著 (均P <0 .0 1) ;治疗组的血色素在治疗 6周后总有效率及显效率分别为 81.3%、5 0 .0 % ,高于对照组 (7.7% ,2 3.1% ) ,两者差异显著 (P <0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,6周后治疗组的血色素为 (114± 32 )g/L ,高于治疗前的血色素 (62± 17)g/L和对照组的血色素 (72± 2 1)g/L ,两者差异有显著性 (均P <0 .0 5 )。结论 益血生胶囊治疗由肝硬化引起的血小板减少症和贫血有明显的疗效 ,纯中药制剂 ,无明显副作用 。 展开更多
关键词 益血生胶囊 肝硬化 小板减少症 中医药疗法
下载PDF
干扰素-α伍用益血生胶囊治疗慢性乙型肝炎 被引量:3
20
作者 苏亚勇 毛乾国 +3 位作者 唐金模 顾冲 梁惠卿 王敏 《医学信息(内.外科版)》 2009年第5期387-390,共4页
目的对比观察干扰素-α(IFN-α)伍用与不伍用益血生胶囊(YSX-C)治疗慢性乙型肝炎(CHB)疗效之差异,并观察YSX-C预防IFN-α治疗相关的骨髓抑制。方法181例经肝穿刺活检证实的HBeAg阳性CHB患者,给予IFN-α(每周3次,每次5MU)皮下注射,并采... 目的对比观察干扰素-α(IFN-α)伍用与不伍用益血生胶囊(YSX-C)治疗慢性乙型肝炎(CHB)疗效之差异,并观察YSX-C预防IFN-α治疗相关的骨髓抑制。方法181例经肝穿刺活检证实的HBeAg阳性CHB患者,给予IFN-α(每周3次,每次5MU)皮下注射,并采用个体化疗程。其中84例伍用YSX-C口服(联合治疗组),97例未伍用YSX-C(IFN-α单药治疗组)。YSX-C疗程3个月。治疗结束后随访至少6个月。结果治疗结束时,联合治疗组、IFN-α单药治疗组联合应答率分别为60.7%(51/84)和47.4%(46/97)(χ2=3.443,P=0.179),随访6月时分别为54.8%(46/84)和34.0%(33/97)(χ2=8.140,P=0.017),联合治疗组、IFN-α单药治疗组的复发率分别为9.8%(5/51)和28.3%(13/46)(χ2=5.452,P=0.020);联合治疗组治疗中血白细胞、中性粒细胞、血小板减少发生率分别为36.9%、65.5%(和9.5%,IFN-α单药治疗组分别为52.6%(χ2=4.462,P=0.035)、83.5%(χ2=7.833,P=0.005)和20.6%(χ2=4.238,P=0.040)。结论IFN-α伍用YSX-C治疗HBeAg阳性CHB可提高IFN-α的持续疗效、减少复发,并降低外周血白细胞、中性粒细胞和血小板减少的发生率。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 干扰素 疗效 药物不良反应 益血生胶囊
下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部