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水稻盐胁迫应答基因的克隆、表达及染色体定位 被引量:32
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作者 李子银 张劲松 陈受宜 《中国科学(C辑)》 CSCD 1999年第6期561-570,共10页
利用差异显示PCR(DD PCR)技术从水稻中克隆了 2个受盐胁迫诱导和 1个受盐胁迫抑制的cDNA片段 ,分别代表了水稻S 腺苷蛋氨酸脱羧酶 (SAMDC)基因、水稻翻译延伸因子 1A蛋白 (eEF1A)基因家族中的新成员 (称为REF1A)以及一功能未知的新基因 ... 利用差异显示PCR(DD PCR)技术从水稻中克隆了 2个受盐胁迫诱导和 1个受盐胁迫抑制的cDNA片段 ,分别代表了水稻S 腺苷蛋氨酸脱羧酶 (SAMDC)基因、水稻翻译延伸因子 1A蛋白 (eEF1A)基因家族中的新成员 (称为REF1A)以及一功能未知的新基因 (命名为SRG1 ) .进一步利用RT PCR技术克隆了SAMDC基因的全长cDNA序列 (称为SAMDC1 ) ,该基因序列与其他植物及酵母、人类的SAMDC基因均有一定的同源性 .Northern杂交结果显示SAMDC1和REF1A基因的转录均明显受盐胁迫诱导 ,而SRG1基因的转录在盐胁迫 6h后即受到抑制 .Southern杂交分析表明SAMDC1和SRG1基因在水稻基因组中均以单拷贝存在 ,而REF1A基因则检测到多个拷贝 .利用ZYQ8/JX1 7组合构建的DH群体和RFLP图谱将REF1A ,SAMDC1和SRG1基因分别定位在水稻第 3,第 4和第 6染色体上 . 展开更多
关键词 水稻 盐胁迫应答基因 基因定位 克隆 基因表达
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通过cDNA微阵列鉴定水稻(Oryza sativa L.)盐胁迫应答基因 被引量:3
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作者 何新建 陈建权 +2 位作者 张志刚 张劲松 陈受宜 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2002年第6期488-493,共6页
利用水稻耐盐品种兰胜构建了一个高质量的cDNA文库以鉴定水稻盐胁迫应答基因,从cDNA文库中提取约15000个质粒,并用Biomek 2000高密度点阵系统或手工操作,将这些质粒点于尼龙膜上.通过这种方法鉴定了30个盐应答基因,对其中的12个基因通过... 利用水稻耐盐品种兰胜构建了一个高质量的cDNA文库以鉴定水稻盐胁迫应答基因,从cDNA文库中提取约15000个质粒,并用Biomek 2000高密度点阵系统或手工操作,将这些质粒点于尼龙膜上.通过这种方法鉴定了30个盐应答基因,对其中的12个基因通过Northern杂交进行表达分析,确证了cDNA微阵列的杂交结果.30个基因中,18个基因受盐诱导,另外12个基因受盐抑制,其中27个在GenBank数据库中有同源序列.根据功能,这些基因大致可以分为5类:光合作用相关基因、物质运输相关基因、代谢相关基因、耐逆相关基因以及其他未分类的基因.研究结果表明,盐胁迫影响了植物生长发育的多个方面,其中有些基因可能在植物体的耐盐过程中具有重要作用. 展开更多
关键词 盐胁迫应答基因 CDNA微阵列 水稻 基因鉴定 基因表达
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水稻盐胁迫应答cDNA的克隆、表达和染色体定位(英文) 被引量:3
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作者 钱前 柳原城司 +3 位作者 滕胜 曾大力 朱立煌 陈受宜 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第9期1090-1095,共6页
从150 mmol/L盐胁迫3 h和没有胁迫的耐盐水稻(Oryza sativa L.)品种特三矮2号叶片中提取mRNA,构建cDNA文库.通过示差筛选,得到3个盐胁迫应答cDNA克隆Ts1、Ts2和Ts3.Northerd分析表明,3 h的盐胁迫可使Ts1、Ts2和Ts3的转录水平明显上升;3... 从150 mmol/L盐胁迫3 h和没有胁迫的耐盐水稻(Oryza sativa L.)品种特三矮2号叶片中提取mRNA,构建cDNA文库.通过示差筛选,得到3个盐胁迫应答cDNA克隆Ts1、Ts2和Ts3.Northerd分析表明,3 h的盐胁迫可使Ts1、Ts2和Ts3的转录水平明显上升;3~24 h期间,Ts1和Ts2的转录水平继续上升,而Ts3的转录水平则下降.序列分析表明,这3个cDNA克隆与已知功能的基因没有同源性.利用特三矮2号的耐盐亲本ZYQ8和粳稻JX1 7组合构建了DH群体和分子标记连锁图谱,将Ts1、Ts2和Ts3分别定位在第1、3和7染色体上.值得注意的是,Ts1、Ts2和Ts3与用同一群体定位的主效和微效耐盐QTL位于同一或相邻区域. 展开更多
关键词 水稻 示查筛选 盐胁迫应答基因 基因克隆 基因表达 染色体定位
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NaCl胁迫对水稻品种中花11幼苗根系生长发育的影响 被引量:3
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作者 高林 陈春丽 《种子》 CSCD 北大核心 2012年第7期7-12,共6页
以水稻中花11幼苗为材料,探讨高浓度NaCl处理对其根系生长发育的影响。结果表明,200 mmol/L NaCl胁迫下,幼苗胚根生长受到抑制,不定根数目减少,根毛数量减少长度变短;幼苗根系出现褐化,且根系木质素含量增加,根系过氧化物酶(POD)活力显... 以水稻中花11幼苗为材料,探讨高浓度NaCl处理对其根系生长发育的影响。结果表明,200 mmol/L NaCl胁迫下,幼苗胚根生长受到抑制,不定根数目减少,根毛数量减少长度变短;幼苗根系出现褐化,且根系木质素含量增加,根系过氧化物酶(POD)活力显著上升;半定量RT-PCR检测显示,盐胁迫应答基因OsCDPK7表达显著下降,P 5 CS 1表达上升,OsHKT 1;5、OsNHX 1在处理初期表达上升,其后随处理时间延长而下降。 展开更多
关键词 水稻 胁迫 根生长发育 过氧化物酶 半定量RT—PCR 盐胁迫应答基因
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Overexpression of IbMIPS1 gene enhances salt tolerance in transgenic sweetpotato 被引量:4
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作者 WANG Fei-bing ZHAI Hong +3 位作者 AN Yan-yan SI Zeng-zhi HE Shao-zhen LIU Qing-chang 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期271-281,共11页
Myo-inositol-1-phosphate synthase(MIPS) is a key rate limiting enzyme in the de novo biosynthesis of myo-inositol in plants.In the present study,the IbMIPS1 gene was introduced into sweetpotato cultivar Xushu 18 and t... Myo-inositol-1-phosphate synthase(MIPS) is a key rate limiting enzyme in the de novo biosynthesis of myo-inositol in plants.In the present study,the IbMIPS1 gene was introduced into sweetpotato cultivar Xushu 18 and the transgenic plants exhibited significantly enhanced salt tolerance compared with the wild-type(WT).Overexpression of IbMIPSI up-regulated the salt stress responsive genes,including myo-inositol monophosphatase(MIPP),pyrroline-5-carboxylate synthase(P5CS),pyrroline-5-carboxylate reductase(P5CR),psbA,phosphoribulokinase(PRK),and superoxide dismutase(SOD) genes,under salt stress.Inositol and proline content,SOD and photosynthesis activities were significantly increased,whereas malonaldehyde(MDA) and H_2O_2 contents were significantly decreased in the transgenic plants.These findings suggest that the IbMIPS1 gene may enhance salt tolerance of sweetpotato by regulating the expression of salt stress responsive genes,increasing the content of inositol and proline and enhancing the activity of photosynthesis. 展开更多
关键词 基因植物 甘薯品种 S1基因 过量表达 盐胁迫应答基因 超氧化物歧化酶 脯氨酸含量
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Construction of Two Suppression Subtractive Hybridization Libraries and Identification of Salt-Induced Genes in Soybean 被引量:1
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作者 LI Liang WANG Wei-qi +2 位作者 WU Cun-xiang HAN Tian-fu HOU Wen-sheng 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期1075-1085,共11页
Soybean is planted worldwide and its productivity is significantly hampered by salinity. Development of salt tolerant cultivars is necessary for promoting soybean production. Despite wealth of information generated on... Soybean is planted worldwide and its productivity is significantly hampered by salinity. Development of salt tolerant cultivars is necessary for promoting soybean production. Despite wealth of information generated on salt tolerance mechanism, its basics still remain elusive. A continued effort is needed to understand the salt tolerance mechanism in soybean using suitable molecular tools. To better understand the molecular basis of the responses of soybean to salt stress and to get an enrichment of critical salt stress responsive genes in soybean, suppression subtractive hybridization libraries (SSH) are constructed for the root tissue of two cultivated soybean genotypes, one was tolerant and the other was sensitive to salt stress. To compare the responses of plants in salt treatment and non-treatment, SSH1 was constructed for the salt-tolerant cultivar Wenfeng 7 and SSH2 was constructed for the salt-sensitive cultivar Union. From the two SSH cDNA libraries, a total of 379 high quality ESTs were obtained. These ESTs were then annotated by performing sequence similarity searches against the NCBI nr (National Center for Biotechnology Information protein non-redundant) database using the BLASTX program. Sixty-three genes from SSH1 and 49 genes from SSH2 could be assigned putative function. On the other hand, 25 ESTs of SSH1 which may be not the salt tolerance-related genes were removed by comparing and analyzing the ESTs from the two SSH libraries, which increased the proportion of the genes related to salt tolerance in SSH1. These results suggested that the novel way could realize low background of SSH and high level enrichment of target cDNAs to some extent. 展开更多
关键词 抑制性消减杂交 诱导基因 大豆种植 盐胁迫应答基因 图书馆 cDNA文库 相关基因 鉴定
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Inositol Polyphosphate Phosphatidylinositol 5-Phosphatase9 (At5PTase9) Controls Plant Salt Tolerance by Regulating Endocytosis 被引量:2
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作者 Yael Golania Yuval Kaye +3 位作者 Omri Gilhar Mustafa Ercetin Glenda Gillaspy Alex Levine 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期1781-1794,共14页
5 肌醇戒指放的水解是 membranetrafficking 系统的关键部件的 Phosphatidylinositol 5 磷酸酶(5PTases ) 。最近,我们报导在 At5PTase7 基因的那个变化减少了反应的氧种类(ROS ) 的生产并且减少压力应答的基因的表示,产生 inincreas... 5 肌醇戒指放的水解是 membranetrafficking 系统的关键部件的 Phosphatidylinositol 5 磷酸酶(5PTases ) 。最近,我们报导在 At5PTase7 基因的那个变化减少了反应的氧种类(ROS ) 的生产并且减少压力应答的基因的表示,产生 inincreased 盐敏感。这里,我们描述甚至更盐敏感的 5ptase 异种, At5ptase9,它另外 5 磷酸盐从膜界限 phosphatidylinositides 明确地组织的水解。有趣地, themutants 对渗透的应力更容忍。我们分析了可以被变化影响的主要细胞的过程,例如 ROS,钙的流入,和咸反应的基因的正式就职的生产。At5ptase9 异种显示出减少的 ROS 生产和 Ca <sup>2+</sup> 流入,以及减少液体阶段 endocytosis。由在野类型的植物的 phenylarsine 氧化物或 Tyrphostin A <sub>23</sub> 的 endocytosis 的抑制堵住了这些回答。在野类型的植物的盐应答的基因的正式就职是也压制的 bythe endocytosis 禁止者。因此,在野类型的植物的 endocytosis 的抑制模仿了盐压力回答, observedin At5ptase9 异种。在摘要,我们的结果显示出 At5PTase7 和 9 isozymes 的一个关键非冗余的角色,并且在由协调压力应答的 genes.Key 词的 endocytosis, ROS 生产, Ca <sup>2+</sup> 流入,和正式就职调整植物盐忍耐强调 localizationof 膜界限 PtdIns: 展开更多
关键词 植物耐 磷脂酰肌醇 内吞作用 节细胞 磷酸肌醇 盐胁迫应答基因 控制 酪氨酸磷酸化
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