期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到140篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
生物反馈电刺激联合盐酸伊托必利治疗慢性功能性出口梗阻型便秘的疗效及对患者肛门直肠动力学的影响
1
作者 陈建兴 郑媛媛 +5 位作者 庄云英 陈玲红 吴美玉 黄永德 陈旭东 吴美娟 《保健医学研究与实践》 2024年第7期57-62,共6页
目的探讨生物反馈电刺激联合盐酸伊托必利治疗慢性功能性出口梗阻型便秘的临床疗效及对患者肛门直肠动力学的影响,以期为该类患者的临床治疗提供参考。方法采用随机数字表法将2022年1月—2024年3月中国人民解放军联勤保障部队第910医院... 目的探讨生物反馈电刺激联合盐酸伊托必利治疗慢性功能性出口梗阻型便秘的临床疗效及对患者肛门直肠动力学的影响,以期为该类患者的临床治疗提供参考。方法采用随机数字表法将2022年1月—2024年3月中国人民解放军联勤保障部队第910医院诊治的110例慢性功能性出口梗阻型便秘患者分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用盐酸伊托必利治疗,观察组患者采用生物反馈电刺激联合盐酸伊托必利治疗。治疗1个月后,比较2组患者的临床疗效及治疗期间的不良反应发生情况,同时比较2组患者治疗前后的肛门直肠动力学指标、直肠感觉功能指标及氧化应激水平。结果观察组患者的治疗总有效率为98.18%(54/55),高于对照组的85.45%(47/55),差异有统计学意义(χ^(2)=4.356,P=0.037)。2组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.484,P=0.487)。治疗前,2组患者的肛管静息压、肛管最大收缩压、肛管最大缩榨压水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1个月时,2组患者的肛管静息压、肛管最大收缩压、最大缩榨压水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的最大耐受容量、初次排便感觉阈值、排便窘迫感阈值水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1个月时,2组患者的最大耐受容量、初次排便感觉阈值、排便窘迫感阈值水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及过氧化脂质(LPO)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1个月时,2组患者的血清SOD水平均高于治疗前且观察组高于对照组,血清MDA、LPO水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论生物反馈电刺激联合盐酸伊托必利治疗能够有效缓解慢性功能性出口梗阻型便秘患者的便秘症状,显著改善患者肛门直肠动力学、直肠感觉功能及氧化应激水平,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 生物反馈电刺激 盐酸伊托必利 慢性功能性出口梗阻型便秘 临床疗效 肛门直肠动力学 直肠感觉功能 氧化应激
下载PDF
经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良疗效分析
2
作者 蔡志勇 李莹飔 方娟 《实用中医内科杂志》 2024年第1期141-142,143,共3页
目的探究经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效。方法选取宿迁市中医院2019年1月—2022年1月门诊收治的72例功能性消化不良患者,通过随机数法分为试验组(36例)及对照组(36例),对照组予以盐酸伊托必利片治疗,试验... 目的探究经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效。方法选取宿迁市中医院2019年1月—2022年1月门诊收治的72例功能性消化不良患者,通过随机数法分为试验组(36例)及对照组(36例),对照组予以盐酸伊托必利片治疗,试验组给予经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片给药治疗,比较两组患者治疗前后的胃电图、中医证候积分变化、不良反应。结果治疗前,两组胃体及胃窦电功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组胃体、胃窦电功率水平较治疗前均降低(P<0.05),试验组均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组患者(P<0.05)。结论经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良患者,有利于控制改善肠胃功能,降低不良反应发生情况,值得推广。 展开更多
关键词 功能性消化不良 胃电图 经皮穴位电刺激 盐酸伊托必利
原文传递
摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效
3
作者 杨滨海 《中国医药指南》 2024年第16期48-50,共3页
目的 探讨摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法 纳入于滨州市第二人民医院就诊的慢性萎缩性胃炎患者50例为研究对象,时间为2021年7月至2023年6月,采用随机数字表法将其分为两组,即对照组(25例)与观察组(25... 目的 探讨摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法 纳入于滨州市第二人民医院就诊的慢性萎缩性胃炎患者50例为研究对象,时间为2021年7月至2023年6月,采用随机数字表法将其分为两组,即对照组(25例)与观察组(25例)。对照组给予伊托必利分散片,观察组在对照组基础上加用摩罗丹,两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效、不良反应发生情况、胃脘主观疼痛程度、组织学状态、血清学指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(96.00%vs.68.00%,P=0.01)。观察组和对照组不良反应发生率对比无统计学差异(8.00%vs.12.00%,P=0.637)。治疗后,观察组疼痛评分低于对照组,炎症、肠化、萎缩改善情况优于对照组,血清转化生长因子-α、表皮生长因子、胃泌素-17水平优于对照组(均P <0.05)。结论 摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床效果,能有效改善患者的临床症状。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 摩罗丹 盐酸伊托必利分散片 临床疗效
下载PDF
泮托拉唑联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床观察
4
作者 付凯东 《基层医学论坛》 2024年第16期30-32,54,共4页
目的探讨泮托拉唑联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2019年5月—2022年1月于永修县中医医院诊治的72例功能性消化不良患者为研究对象,按抽签法随机分为对照组和研究组,各36例。对照组采用盐酸伊托必利治疗,研究... 目的探讨泮托拉唑联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2019年5月—2022年1月于永修县中医医院诊治的72例功能性消化不良患者为研究对象,按抽签法随机分为对照组和研究组,各36例。对照组采用盐酸伊托必利治疗,研究组采用盐酸伊托必利联合泮托拉唑治疗,比较2组治疗效果,用药前后胃动力指标[胃动素(motilin,MTL)、促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)、血浆瘦素(leptin,LEP)]、胃肠功能(胃排空率、胃底气体评分)、不良反应发生情况及复发情况。结果研究组治疗总有效率明显比对照组高(P<0.05)。用药后,2组MTL、CRH、LEP水平,胃排空率和胃底气体评分较用药前均有明显变化,且研究组MTL、LEP水平和胃排空率明显比对照组高,研究组CRH水平和胃底气体评分明显比对照组低(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,研究组复发率明显比对照组低(P<0.05)。结论泮托拉唑联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良效果确切,能有效调节患者胃动力,促进患者胃肠功能恢复,减少复发情况,安全可靠。 展开更多
关键词 功能性消化不良 泮托拉唑 盐酸伊托必利 胃动力 胃肠功能
下载PDF
多潘立酮联合匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗老年功能性消化不良的效果及对症状消失时间的影响
5
作者 白景刚 《反射疗法与康复医学》 2024年第17期134-137,共4页
目的观察多潘立酮联合匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗老年功能性消化不良的效果。方法选取2020年6月—2023年6月枣庄市峄城区人民医院收治的82例老年功能性消化不良患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各41例。对... 目的观察多潘立酮联合匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗老年功能性消化不良的效果。方法选取2020年6月—2023年6月枣庄市峄城区人民医院收治的82例老年功能性消化不良患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各41例。对照组采用匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗,观察组在对照组的基础上联合多潘立酮治疗。比较两组的临床疗效、症状消失时间、胃肠激素水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组食欲不振、腹胀、上腹痛、早饱症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃泌素-17为(11.76±1.42)μmol/L、胃动素为(291.44±25.68)pg/mL,均高于对照组的(8.82±1.14)μmol/L、(248.60±21.57)pg/mL,血管活性肠肽水平为(11.37±1.69)pg/mL,低于对照组的(16.40±2.07)pg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多潘立酮联合匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗老年功能性消化不良的效果确切,可加快患者的症状消失,调节胃肠激素水平,且安全可靠。 展开更多
关键词 老年功能性消化不良 多潘立酮 匹维溴铵 盐酸伊托必利分散片 临床疗效
原文传递
复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的疗效观察
6
作者 黄欣欣 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期69-71,共3页
以患有功能性消化不良的老年病患为实验主体,探究适用于治疗上述病患的用药方案。方法 设置患有功能性消化不良的老年病患为研究对象,90例为病患总数,实验开始时间可追溯至2021年10月,实验完成时间可追溯至2022年10月,在将病患分组时所... 以患有功能性消化不良的老年病患为实验主体,探究适用于治疗上述病患的用药方案。方法 设置患有功能性消化不良的老年病患为研究对象,90例为病患总数,实验开始时间可追溯至2021年10月,实验完成时间可追溯至2022年10月,在将病患分组时所采用的方法为双盲法,划分完成后每一小组涵盖患者数量为45例,而后以参照组、实验组称之。单一盐酸伊托必利为治疗参照组时所用方案,该治疗方案加用复方阿嗪米特为治疗实验组时所用方案,比对两小组病患治疗有效率、生活质量评分。结果 实验数据表明,实验组病患生活质量评分、治疗有效率对比参照组患者更高,统计学P<0.05。结论 在功能性消化不良老年患者治疗过程中运用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利有着较强适用性,患者治疗有效率显著提升。故在上述患者治疗时联合治疗手段可被积极推广。 展开更多
关键词 复方阿嗪米特 盐酸伊托必利 老年功能性消化不良 临床价值
原文传递
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究 被引量：33
7
作者 莫剑忠 李定国 +4 位作者 姜睛寰 蒋义斌 王兴鹏 龚自华 曹芝君 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期467-469,共3页
目的 :观察盐酸伊托必利 (商品名 :瑞复啉 )治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法 :本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法 ,以多潘立酮作为对照。 80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组 ,2组均为 4 0例 ,试验组给盐... 目的 :观察盐酸伊托必利 (商品名 :瑞复啉 )治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法 :本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法 ,以多潘立酮作为对照。 80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组 ,2组均为 4 0例 ,试验组给盐酸伊托必利 5 0mg ,po ,tid ;对照组给多潘立酮 10mg ,po,tid。疗程均为 2周。 结果 :2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解 ,疗效相近 ,但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组。结论 :盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的新一代促胃肠动力药物。 展开更多
关键词 功能性消化不良 盐酸伊托必利 多潘立酮
下载PDF
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究 被引量：28
8
作者 周丽雅 李炳庆 +8 位作者 林三仁 王爱英 董秀云 李兆申 袁耀宗 于中鳞 刘新光 王惠吉 郑意端 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期403-407,共5页
评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的安全性及有效性。方法：本多中心临床试验以多潘立酮为对照，采用随机、双百平行对照的试验方法，本项临床试验共入选病例２０８例，其中入选盐酸伊托必利组１０５例，临床疗效评价病例１００例，... 评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的安全性及有效性。方法：本多中心临床试验以多潘立酮为对照，采用随机、双百平行对照的试验方法，本项临床试验共入选病例２０８例，其中入选盐酸伊托必利组１０５例，临床疗效评价病例１００例，安全性评价病例１０１例．入选多潘立酮组１０３例，临床疗效评价病例１０１例，安全性评价１０３例。盐酸伊托必利和多潘立酮的剂量分别为５０ｍｇ和 １０ｍｇ，每日三次，餐前口服，疗程２周。随机抽取５８例患者分别在治疗前后采用钡条祛进行胃排空和小肠转运时间的测定。结果：盐酸伊托必利可使ＦＤ患者诸多的消化道症状消失或得到明显改善，其疗效与多潘立酮相似（Ｐ＞０．０５）；盐酸伊托必利可以显著改善胃排空功能，与多潘立酮相比差异有显著性（Ｐ＜０．０５），同时亦可使小肠转运时间明显缩短，但与吗丁琳比较差异无显著性。药物不良反应发生率分别为１．９８％和３．９２％，二者比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：盐酸伊托必利是一种安全、有效的胃肠道促动力药。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 功能性消化不良 安全性 疗效
下载PDF
盐酸伊托必利分散片的药代动力学及生物利用度研究 被引量：7
9
作者 王本杰 温清 +1 位作者 陈江飞 郭瑞臣 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2003年第1期38-40,共3页
目的 :研究健康志愿者单剂口服试验制剂盐酸伊托必利分散片与参比制剂盐酸伊托必利片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :将 18名健康志愿者随机分为两组 ,分别口服试验制剂和参比制剂 10 0 m g,采集服药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、... 目的 :研究健康志愿者单剂口服试验制剂盐酸伊托必利分散片与参比制剂盐酸伊托必利片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :将 18名健康志愿者随机分为两组 ,分别口服试验制剂和参比制剂 10 0 m g,采集服药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、2 .0、3.0、4 .0、6 .0、8.0、10 .0、12 .0、2 4 .0 h的血样本 ,采用高效液相色谱法 (HPL C)测定伊托必利经时血浓度。结果 :两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学双室模型。试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下 :t1 /2 分别为 (15 .0± 3.4 1)、(14 .6± 3.13) h,Tmax分别为 (0 .78± 0 .35 )、(0 .78± 0 .35 ) h,cmax分别为 (6 0 1.78± 15 9.2 9)、(6 11.2 2±16 6 .32 ) ng/ m l,AU C0～ 2 4 分别为 (2 72 1.6± 5 77.92 )、(2 6 32 .3± 6 14 .2 7) ng· h/ m l,AUC0～∞ 分别为 (486 0 .6 0± 80 4 .80 )、(46 75 .90± 6 4 5 .0 0 ) ng· h/ m l。试验制剂相对生物利用度为 (10 3.87± 6 .31) %。用 3P97程序统计分析 ,两种制剂各药代动力学参数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :试验制剂盐酸伊托必利分散片和参比制剂盐酸伊托必利片具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利分散片 药代动力学 生物利用度 研究
下载PDF
盐酸伊托必利与枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎疗效比较 被引量：6
10
作者 李欣 王晓辉 +7 位作者 朱文娅 闫志辉 杨晓斌 李辉 付山峰 刘超群 浦江 崔立红 《临床荟萃》 CAS 2012年第18期1631-1633,F0003,共4页
盐酸伊托必利是一种新型的胃肠促动力药物,为观察其对反流性食管炎（RE）的临床疗效和安全性,我们观察盐酸伊托必利与枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗RE的临床疗效和安全性。现报告如下。
关键词 食管炎 消化性 治疗结果 盐酸伊托必利 枸橼酸莫沙必利 埃索美拉唑
下载PDF
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究 被引量：5
11
作者 陈熙 胡乃中 +2 位作者 谢惠君 李邦库 许建明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-29,共5页
目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法以多潘立酮为对照药,用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法,治疗FD病人42例,其中试验组21例,给予盐酸伊托必利50mg,每日3次;对照组21例,给予多潘立酮10mg,每日3次,疗... 目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法以多潘立酮为对照药,用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法,治疗FD病人42例,其中试验组21例,给予盐酸伊托必利50mg,每日3次;对照组21例,给予多潘立酮10mg,每日3次,疗程4周。治疗前后记录临床症状评分、检测胃排空功能、测定空腹血浆胃动素、胆囊收缩素水平。结果盐酸伊托必利可缓解FD患者的临床症状,改善胃排空功能,提高血浆胃动素水平,且无严重药物不良反应,疗效与多潘立酮相似。结论盐酸伊托必利可安全、有效地治疗FD,其疗效与提高血浆胃动素水平有关。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 治疗 功能性消化不良 临床研究
下载PDF
HPLC法测定盐酸伊托必利3种制剂中的盐酸伊托必利含量
12
作者 李美芳 刘敏 +2 位作者 李玉兰 李筱玲 王铁杰 《天津药学》 2018年第4期15-18,共4页
目的:建立HPLC法分别测定盐酸伊托必利片剂、分散片剂、胶囊剂中盐酸伊托必利的含量。方法:色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节p H值至4.0)-乙腈(80∶20),... 目的:建立HPLC法分别测定盐酸伊托必利片剂、分散片剂、胶囊剂中盐酸伊托必利的含量。方法:色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节p H值至4.0)-乙腈(80∶20),流速:1 ml/min,检测波长:258 nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果:盐酸伊托必利质量浓度在0.01~1 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=6),盐酸伊托必利片剂、分散片剂和胶囊剂的平均加样回收率分别为101.8%、101.6%和101.1%,RSD分别为0.93%、0.85%和0.68%(n=9)。结论:本法能分别测定盐酸伊托必利3种制剂中盐酸伊托必利的含量,操作简便快捷,可用于盐酸伊托必利的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利片 盐酸伊托必利分散片 盐酸伊托必利胶囊 高效液相色谱法 含量测定
下载PDF
盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体表达的影响 被引量：25
13
作者 王祖斌 王思涵 罗永富 《医学综述》 2016年第8期1621-1624,共4页
目的研究盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选择2013年1月至2014年1月松滋市人民医院收治的反流性食管炎患者58例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组... 目的研究盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选择2013年1月至2014年1月松滋市人民医院收治的反流性食管炎患者58例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组患者行盐酸伊托必利联合法莫替丁进行治疗,每次口服20 mg,每日2次。观察组患者行盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗,每次口服20 mg,每日2次。比较两组患者治疗前后临床症状评分,比较两组患者治疗后的临床疗效和内镜疗效,观察两组患者治疗后不良反应的状况。结果治疗后,观察组患者的反酸、反食、烧灼感评分显著低于对照组[(0.17±0.03)分比(1.01±0.09)分,(0.15±0.03)分比(0.98±0.06)分,(0.19±0.04)分比(0.99±0.08)分],观察组患者临床症状的总有效率显著高于对照组[96.6%(28/29)比75.9%(22/29)],观察组患者内镜评定的总有效率显著高于对照组[89.6%(26/29)比65.5%(19/29)](P<0.05);观察组患者的EGFR的阳性表达率显著高于对照组[93.1%(27/29)比65.5%(19/29)](P<0.05);观察组不良反应发生率为6.9%(2/29),对照组为17.2%(5/29),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效良好,不良反应少,安全性高,值得在临床广泛推广使用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 盐酸伊托必利 奥美拉唑
下载PDF
反向高效液相色谱法测定盐酸伊托必利颗粒血药浓度及其人体药动学和生物等效性分析 被引量：4
14
作者 李庆忠 顾世芬 +1 位作者 吴际 陈汇 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第8期897-900,共4页
目的 :测定人血浆中盐酸伊托必利颗粒的血药浓度并对其在健康人体内的药代动力学及生物等效性进行分析。方法 :采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定 2 0名男性健康志愿者单剂量口服10 0mg盐酸伊托必利颗粒剂 (受试药 )和盐酸伊托必利... 目的 :测定人血浆中盐酸伊托必利颗粒的血药浓度并对其在健康人体内的药代动力学及生物等效性进行分析。方法 :采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定 2 0名男性健康志愿者单剂量口服10 0mg盐酸伊托必利颗粒剂 (受试药 )和盐酸伊托必利片 (参比药 )后 ,血浆中伊托必利浓度变化情况 ,用 3P97程序进行药代动力学分析。结果 :测得受试药和参比药Cmax 分别为 5 94 .8± 15 2 .3和 6 2 8.6±2 6 1.4 μg·L-1,Tmax分别为 0 .76 6± 0 .2 13和 0 .90 0±0 .392h ,T1 2ke分别为 3.2 1± 0 .86和 3.4 9± 0 .77h ,AUC0 -15分别为 2 2 6 6 .0± 1340 .9和 2 339.4±1831.7μg·L-1·h-1,AUC0 -∞ 分别为 2 4 72 .1± 180 0 .3和 2 4 96 .9± 195 2 .3μg·L-1·h-1。结论 :盐酸伊托必利颗粒的相对生物利用度为 10 6 .9%± 2 7.3% ;选择Cmax、AUC0 -15和AUC0 -∞ 进行三因素方差分析与双单侧t检验 ,结果表明受试药与参比药具有生物等效性。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 盐酸伊托必利 血药浓度 药代动力学 生物利用度 生物等效性
下载PDF
盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效及对胃肠激素和表皮生长因子受体水平的影响 被引量：18
15
作者 王勇 邓飞 《中国药业》 CAS 2018年第10期39-41,共3页
目的观察盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及对血清胃泌素(GAS)、黏膜血管活性肠肽(VIP)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响。方法将医院收治的96例RE患者随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组给予盐酸伊托必... 目的观察盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及对血清胃泌素(GAS)、黏膜血管活性肠肽(VIP)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响。方法将医院收治的96例RE患者随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组给予盐酸伊托必利+奥美拉唑治疗,对照组给予盐酸伊托必利+法莫替丁治疗,均持续2个月。结果治疗组总有效率和EGFR阳性率分别为95.83%和68.75%,显著大于对照组的81.25%和31.25%(P<0.05);两组GAS水平均较治疗前上升,VIP水平均较治疗前降低,且治疗组改变幅度更大(P<0.05),两组患者各项症状评分均较治疗前降低,且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗RE疗效显著,可改善相关症状,并对GAS和VIP水平及EGFR表达有一定调节作用。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 奥美拉唑 反流性食管炎 胃泌素 黏膜血管活性肠肽 表皮生长因子受体
下载PDF
盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型的影响 被引量：6
16
作者 向绍杰 刘冉 +3 位作者 孟莉 乔敏 乔菊久 李淼 《实验动物科学》 2011年第1期15-17,共3页
目的探讨盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型的作用。方法采用不完全结扎幽门+食管下括约肌切开术制备大鼠酸性反流性食管炎模型,观察盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型小肠推进及食管黏膜病理形态... 目的探讨盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型的作用。方法采用不完全结扎幽门+食管下括约肌切开术制备大鼠酸性反流性食管炎模型,观察盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型小肠推进及食管黏膜病理形态的影响。结果盐酸伊托必利能明显提高酸性反流性食管炎模型大鼠的小肠推进功能,明显减轻模型大鼠食管黏膜的损伤。结论盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 大鼠 酸性反流性食管炎 动物模型
下载PDF
茜素红荷移光度法测定片剂中盐酸伊托必利含量 被引量：3
17
作者 赵杰 李华侃 赵延清 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1217-1219,共3页
试验表明在pH 9的碱性溶液中,伊托必利(ITPR)与茜素红(AZR)试剂反应生成1比1的荷移络合物,其吸收峰位于波长528nm处,表观摩尔吸光率为2.8×103L·mol-1·cm-1。ITPR的质量浓度在20~80mg·L-1范围内服从比耳定律。该法用... 试验表明在pH 9的碱性溶液中,伊托必利(ITPR)与茜素红(AZR)试剂反应生成1比1的荷移络合物,其吸收峰位于波长528nm处,表观摩尔吸光率为2.8×103L·mol-1·cm-1。ITPR的质量浓度在20~80mg·L-1范围内服从比耳定律。该法用于ITPR片剂的分析。取片剂20片,研细成粉末,称取其1/20溶于水中,定容至50mL,分取25.00mL,加入0.1mol·L-1氢氧化钠溶液0.45mL使其酸度为pH 9.2,加水定容至50mL。取此试液适量(mITPR不大于0.40mg,溶液体积不大于2.5mL)置于5mL比色管中,加入5×10-4 mol·L-1 AZR溶液2.5mL,加水定容至5mL,10min后,于528nm处测量其吸光度。样品中ITPR的测定值与标准方法的测定值相符。 展开更多
关键词 荷移光度法 盐酸伊托必利 茜素红
下载PDF
盐酸伊托必利片剂在健康人体的药动学研究 被引量：2
18
作者 赵荣生 杨丽 严宝霞 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1012-1014,共3页
目的建立盐酸伊托必利人体内血药浓度的测定方法,并对口服盐酸伊托必利片剂后人体内的药动学过程进行研究。方法10名健康男性志愿者单剂量po100mg盐酸伊托必利片剂,分别于服药前及服药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12及24h采集血样。... 目的建立盐酸伊托必利人体内血药浓度的测定方法,并对口服盐酸伊托必利片剂后人体内的药动学过程进行研究。方法10名健康男性志愿者单剂量po100mg盐酸伊托必利片剂,分别于服药前及服药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12及24h采集血样。用高效液相荧光色谱法(HPLC-FLD)测定血清中盐酸伊托必利的质量浓度(ρ),并采用3P97药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服盐酸伊托必利片剂后,其药-时曲线经拟合符合口服二室模型,ρmax为(617.59±222.91)μg·L-1,tmax为(0.75±0.35)h,t1/2β为(5.51±1.33)h,V/F为(107.8±50.2)L,CLs为(42.2±8.4)L·h-1,AUC0-∞为(2721.98±539.28)μg·h·mL-1。10名健康志愿者均未出现不良反应。结论试验建立的盐酸伊托必利人体内血药浓度测定方法简便、可靠;依托必利单剂量口服给药后在中国健康人体耐受良好,人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 高效液相荧光色谱法 药动学
下载PDF
小麦纤维素颗粒联合盐酸伊托必利治疗慢性功能性便秘疗效观察 被引量：4
19
作者 郑利军 庞尔国 +2 位作者 邢晋梁 杨智文 熊在平 《中国现代医药杂志》 2009年第8期83-84,共2页
慢性功能性便秘（chronic functional constipation．CFC）是一种常见的消化道病症，长期困扰着人们，包括大便干燥排出不畅和大便不干亦难排出两种情况．一般每周排便少于3次。便秘既是一种症状又是一种疾病。它可以是一种动力性疾病... 慢性功能性便秘（chronic functional constipation．CFC）是一种常见的消化道病症，长期困扰着人们，包括大便干燥排出不畅和大便不干亦难排出两种情况．一般每周排便少于3次。便秘既是一种症状又是一种疾病。它可以是一种动力性疾病引起的结肠推进运动受影响或者由于肛门括约肌功能障碍的结果，也可以是肠易激综合征的一种临床表现。慢性功能性便秘是门诊便秘患者中最常见的一种。发病率可达10％以上．生活规律改变、情绪抑郁、饮食因素、排便习惯不良、药物作用等因素均可导致便秘。 展开更多
关键词 慢性功能性便秘 盐酸伊托必利 疗效观察 纤维素 括约肌功能障碍 动力性疾病 治疗 小麦
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部