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高效液相色谱法测定益气补肺膏中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的质量控制与方法
1
作者 叶吉明 杨景然 +3 位作者 刘宇 安宁 柏永强 陈文君 《临床合理用药杂志》 2023年第10期143-146,共4页
目的 建立益气补肺膏的质量标准。方法 采用高效液相色谱法对麻黄药材的有效成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行定量测定。结果 盐酸麻黄碱在0.05944~1.486μg(R2=0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.03116~0.779μg(R2=0.9998)范围内与峰面积呈... 目的 建立益气补肺膏的质量标准。方法 采用高效液相色谱法对麻黄药材的有效成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行定量测定。结果 盐酸麻黄碱在0.05944~1.486μg(R2=0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.03116~0.779μg(R2=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,仪器精密度和重复性试验均<2%,平均加样回收率为86.4%,RSD值为0.67%(n=6)。结论 该方法可靠准确,专属性好,可用于益气补肺膏的质量控制。 展开更多
关键词 益气补肺膏 质量标准 高效液相色谱 麻黄 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
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盐酸伪麻黄碱缓释片在健康志愿者中的药动学 被引量：21
2
作者 钟明康 施孝金 +1 位作者 张静华 王宏图 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期395-397,共3页
目的 :研究盐酸伪麻黄碱缓释片 (S PSE)的药动学特征。方法 :12例健康志愿者 ,单次口服S PSE 2 40mg ,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :S PSE的药动学参数分别为MRT :(18.3± 1.7)h ,Tpeak:(7.7± 1.9)h ,Cmax:40 1.5±... 目的 :研究盐酸伪麻黄碱缓释片 (S PSE)的药动学特征。方法 :12例健康志愿者 ,单次口服S PSE 2 40mg ,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :S PSE的药动学参数分别为MRT :(18.3± 1.7)h ,Tpeak:(7.7± 1.9)h ,Cmax:40 1.5± 6 0 .6 )ng·ml-1。结论 :研制的S PSE的主要药动学参数与国外文献报道的基本一致。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱缓释片 药动学 高效液相色谱法 S-PSE 血药浓度
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微流控芯片非接触电导法测定感冒药中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬 被引量：13
3
作者 杨秀娟 李偶连 +3 位作者 陈缵光 刘翠 蓝悠 赵慎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期673-677,共5页
研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药日夜百服咛片中的两种主要成分盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为：缓冲液加mmol／LTris＋20mmol／LH3803（pH=8．0）；进样电压300V；进样时间10．0s；分离电压3．0kV。... 研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药日夜百服咛片中的两种主要成分盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为：缓冲液加mmol／LTris＋20mmol／LH3803（pH=8．0）；进样电压300V；进样时间10．0s；分离电压3．0kV。非接触电导检测器激发电压60V（Vp-p），频率60kHz。两种成分的线性范围分别为20-1000mg／L和10-1000mg／L；检出限分别为10和5．0mg／L；样品回收率分别为99．3％和97．6％。 展开更多
关键词 微流控芯片 非接触电导检测 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬
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HPLC测定苏杏胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：13
4
作者 王瑞明 张玲 +2 位作者 倪艳 刘霞 李先荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期651-653,共3页
目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。方法:采用高效液相法,色谱柱为AgilentZORBAXExtendC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2磷酸溶液(5∶95)为流动相,流速为1.0mL... 目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。方法:采用高效液相法,色谱柱为AgilentZORBAXExtendC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2磷酸溶液(5∶95)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性;测定方法的平均回收率:盐酸麻黄碱为99.65(RSD=1.6),盐酸伪麻黄碱为98.90(RSD=2.3)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于苏杏胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 苏杏胶囊 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 HPLC 含量测定
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高效液相色谱法同时测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：8
5
作者 陈珠灵 张兰 +1 位作者 王敏 黄颖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期236-238,共3页
采用反相高效液相色谱法 ,在C18柱上以V(甲醇 )∶V(水 ) =2 5∶75的溶液为流动相 (内含 0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 ) ,检测波长为 2 0 5nm ,同时分离测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄... 采用反相高效液相色谱法 ,在C18柱上以V(甲醇 )∶V(水 ) =2 5∶75的溶液为流动相 (内含 0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 ) ,检测波长为 2 0 5nm ,同时分离测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄碱的检出限分别为 1.16mg/L ,0 .15mg/L和 1.82mg/L ,其相应的回收率分别为 98.35 % (n =5 ,RSD =1.6 0 % ) ,10 1.16 % (n =5 ,RSD =1.5 0 % )和 98.5 0 % (n =5 ,RSD =1.5 9% )。方法简便、快速 ,重现性好 ,适用于诺诺感冒片的质量检验分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 扑尔敏 扑热息痛 盐酸伪麻黄碱 诺诺感冒片 药物分析
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HPLC法同时测定咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量 被引量：8
6
作者 李苑新 翟海云 +2 位作者 霍务贞 袁旭江 朱盛山 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期510-513,共4页
目的建立咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法。方法采用船LC法，色谱柱为Eclipse XDB-C8（150mm×4．6m，5μm），流动相为甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0．03mol·L^-1磷酸溶液（... 目的建立咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法。方法采用船LC法，色谱柱为Eclipse XDB-C8（150mm×4．6m，5μm），流动相为甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0．03mol·L^-1磷酸溶液（体积比为5．0：47．5：47．5），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为210nm。结果对照品盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱分别在21～210、20～200、5～50ng内与色谱峰面积呈良好的线性关系，其相关系数均为r=0．9999，平均加样回收率分别为100．84％、100．39％、97．86％，RSD分别为1．45％、1．43％、1．51％（n=5）。结论测定方法可作为咳喘清滴丸质量控制方法。 展开更多
关键词 咳喘清滴丸 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸东莨菪碱 高效液相色谱法 含量测定
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盐酸伪麻黄碱缓释片的人体药动学及生物等效性 被引量：10
7
作者 赵红光 张一飞 +1 位作者 于景翠 吴琳华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期179-181,共3页
目的：研究盐酸伪麻黄碱（d-peseudoephedrine hydrochloride）缓释片与普通片在正常人体内的药动学和相对生物利用度。方法：高效液相色谱法测定20名男性健康志愿者交叉po 60mg普通片和缓释片后的血药浓度，求算药动学参数并进行统计... 目的：研究盐酸伪麻黄碱（d-peseudoephedrine hydrochloride）缓释片与普通片在正常人体内的药动学和相对生物利用度。方法：高效液相色谱法测定20名男性健康志愿者交叉po 60mg普通片和缓释片后的血药浓度，求算药动学参数并进行统计学评价。结果：单剂量po普通片和缓释片主要药动学参数Cmax分别为（317．9±99．6）μg·L^-1和（205．1±29．8）μg·L^-1;t1／2（Ke）分别为（3．9±0．5）h和（5．7±1．2）h；AUC0-24分别为（2386．8±246．1）h·μg·L^-1和（2310．9±171．9）h·μg·L^-1，相对生物利用度为（97．4±8．8）％。多剂量po普通片和缓释片Cmin分别为（126．6±18．2）μg·L^-1和（147．9±18．2）μg·L^-1；Cmax分别为（307．9±24．1）μg·L^-1和（275．2±26．8）μg·L^-1；FI分别为（0．79±0．22）和（0．58±0．14）。结论：两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 缓释片 高效液相色谱法 相对生物利用度 药动学
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HPLC法测定布洛芬与盐酸伪麻黄碱血药浓度 被引量：8
8
作者 张文军 娄建石 +3 位作者 姜红 张才丽 董伟林 焦建杰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期701-703,共3页
目的建立布洛芬和盐酸伪麻黄碱血药浓度HPLC测定方法。方法采用蛋白沉淀法处理血样,以萘普生为内标,测定布洛芬血药浓度。采用液-液萃取法,以硝基苯胺为内标,测定盐酸伪麻黄碱血药浓度。测定了5名志愿受试者服药后布洛芬和盐酸伪麻黄碱... 目的建立布洛芬和盐酸伪麻黄碱血药浓度HPLC测定方法。方法采用蛋白沉淀法处理血样,以萘普生为内标,测定布洛芬血药浓度。采用液-液萃取法,以硝基苯胺为内标,测定盐酸伪麻黄碱血药浓度。测定了5名志愿受试者服药后布洛芬和盐酸伪麻黄碱血药浓度。结果布洛芬在0.5～120 mg·L^(-1)内线性良好,回归方程为：Y=7.770 6ρ+1.2224,r=0.9988,日内日间RSD为2.57%,6.02%；盐酸伪麻黄碱在20～4000μg·L^(-1)内线性良好,回归方程为：Y=1180.163 0ρ+5.5970,r= 0.9984,日内、日间RSD为5.33%,6.62%。结论本方法灵敏、结果准确,可供临床血药浓度检测和药动学研究使用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 布洛芬 盐酸伪麻黄碱
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HPLC测定犬血浆中盐酸伪麻黄碱浓度及西嗪伪麻缓释片的初步体内药动学研究 被引量：8
9
作者 汪维鹏 古卓良 +2 位作者 倪坤仪 余书勤 周国华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期535-537,共3页
目的建立血浆中盐酸伪麻黄碱(PSE)的HPLC测定法,并用于在犬体内的初步药动学的研究。方法以盐酸苯丙醇胺(Phen)为内标,血浆样品经简单的乙醚萃取后用HPLC直接进样检测。结果以甲醇-水(11:29)为流动相,采用LichrospherC18能使PSE,Phen及... 目的建立血浆中盐酸伪麻黄碱(PSE)的HPLC测定法,并用于在犬体内的初步药动学的研究。方法以盐酸苯丙醇胺(Phen)为内标,血浆样品经简单的乙醚萃取后用HPLC直接进样检测。结果以甲醇-水(11:29)为流动相,采用LichrospherC18能使PSE,Phen及血浆中的杂质达到基线分离;实测了犬口服西嗪伪麻缓释片剂(受试制剂,T片)和PSE普通片剂(参比制剂,C片)后不同时间点下血浆中PSE的浓度,并获得主要药动学参数分别为:t1/2(T)(4.66±1.43)h,t1/2(C)(3.78±1.91)h,tmax(T)(4.0±1.4)h,tmax(C)(2.3±0.5)h,Cmax(T)(5.47±2.41)μmol·L-1,Cmax(C)(12.31±3.57)μmol·L-1。结论血浆中的西替利嗪及杂质不干扰样品的测定,PSE的浓度在0.1～10.0μmol·L-1内线性良好,符合生物样品分析要求;犬单剂量口服T片剂后,PSE达峰时间明显滞后,t1/2延长,达峰浓度明显降低,MRT明显增大,达到缓释的目的。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 缓释片 高效液相色谱法 药动学
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反相HPLC法测定盐酸伪麻黄碱兔血药浓度 被引量：14
10
作者 买尔旦 王建华 +3 位作者 严风璋 靳砚 崔玉琴 孙殿甲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期27-29,共3页
本文用甲醇和０．５％硫酸铵溶液系统为流动相。以非那西丁为内标，于ＹＷＧ－Ｃ（１８）柱上分离，２１０ｎｍ检测，测定了盐酸伪麻黄碱缓释制剂在家兔体内的血药浓度。本法操作简便、迅速，适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。
关键词 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱 反相
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HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量 被引量：15
11
作者 成红娟 曲婷丽 +2 位作者 刘锐玲 张西成 赵正保 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期240-242,共3页
目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4∶100,含0.1%... 目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4∶100,含0.1%三乙胺),流速:1.5mL/min,检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱在20.8～208.0μg/mL(r=0.9997),盐酸伪麻黄碱在15.0～150.0μg/mL(r=0.9998)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%～105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文。 展开更多
关键词 止嗽立效口服液 HPLC 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
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感冒药中盐酸伪麻黄碱和扑热息痛含量的毛细管电泳-电化学法测定 被引量：12
12
作者 丁祥欢 楚清脆 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期37-39,共3页
利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对双分伪麻片、美扑伪麻片、美息伪麻片、酚麻美敏片和氨酚伪麻滴剂中的盐酸伪麻黄碱和扑热息痛进行了分离测定 ,在6min内可实现这两种组分的基线分离 ;讨论了工作电位、分离电压、缓冲液pH值... 利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对双分伪麻片、美扑伪麻片、美息伪麻片、酚麻美敏片和氨酚伪麻滴剂中的盐酸伪麻黄碱和扑热息痛进行了分离测定 ,在6min内可实现这两种组分的基线分离 ;讨论了工作电位、分离电压、缓冲液pH值及浓度等因素对分离和检测的影响 ,得到了最优分离检测条件 ;该法的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-5 mol/L,盐酸伪麻黄碱和扑热息痛的7次平行进样的峰电流相对标准偏差 (RSD)分别为1.2 %和1.9 % 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 感冒药 扑热息痛 盐酸伪麻黄碱 药物含量测定
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HPLC法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱的含量 被引量：6
13
作者 陈莹 夏炎 +3 位作者 韩骁 张莹 沈瑞敏 万端极 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期243-244,共2页
目的:建立高效液相色谱法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱三种麻黄碱含量的方法。方法:采用Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ4.6mm×250mm色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速:1.0mL.min-1,柱温30℃;利用紫... 目的:建立高效液相色谱法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱三种麻黄碱含量的方法。方法:采用Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ4.6mm×250mm色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速:1.0mL.min-1,柱温30℃;利用紫外检测器,确定最佳检测波长为215nm。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱的线性范围均为50～2.5μg.mL-1,平均回收率依次为94.51%、95.36%和92.73%。结论:本实验方法简单、快速、可靠,实现了3种组分的快速同时测定,为有效控制提取物的质量奠定方法学基础。 展开更多
关键词 高效液相色谱 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 紫外
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HPLC法测定大青龙汤颗粒剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：9
14
作者 李娜 周爱军 +3 位作者 黄鹤归 邹甜 叶晓川 刘焱文 《中国药师》 CAS 2012年第2期230-232,共3页
目的:建立HPLC测定大青龙汤颗粒剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-含0.3%三乙胺的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液... 目的:建立HPLC测定大青龙汤颗粒剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-含0.3%三乙胺的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节至pH=3.0)(5:95)为流动相,流速:1.0 ml·min^(-1),波长:207 nm。结果:盐酸麻黄碱在64～640μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为101.66%,RSD为2.59%(n=6);盐酸伪麻黄碱在31.8～318μg·ml^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.70%,RSD为1.58%(n=6)。结论:该法简便易行,结果准确,可用于大青龙汤颗粒剂的质量控制。 展开更多
关键词 大青龙汤颗粒剂 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 含量测定 高效液相色谱法
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氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的近红外法测定 被引量：5
15
作者 高鸿彬 刘浩 +2 位作者 屈凌波 李睿 相秉仁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期447-449,共3页
采用近红外漫反射光谱法结合小波变换-人工神经网络算法,用于氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的无损含量测定。光谱预处理采用一阶导数,于8000～4000cm-1波段建模。对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱预示集平均回收率分别为99.6%和98.... 采用近红外漫反射光谱法结合小波变换-人工神经网络算法,用于氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的无损含量测定。光谱预处理采用一阶导数,于8000～4000cm-1波段建模。对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱预示集平均回收率分别为99.6%和98.8%,RSD分别为2.0%和3.3%。t检验结果显示,本法所得结果与HPLC法无显著性差异。 展开更多
关键词 近红外漫反射光谱法 氨酚伪麻片 对乙酰氨基酚:盐酸伪麻黄碱 小波变换 人工神经网络 测定
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HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量 被引量：8
16
作者 韩杰 李东辉 王鑫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期963-967,共5页
目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:... 目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 展开更多
关键词 HPLC 感冒软胶囊 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 葛根素 黄芩苷
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HPLC测定喘立停喷雾剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：10
17
作者 章曙丹 夏正燕 冯瑛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1308-1311,共4页
目的：研究喘立停喷雾剂（麻黄、艾叶、细辛等）中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法：样品用蒸馏水超声提取进样，色谱柱：Dikma DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．2％磷酸水溶液-乙腈（96：4），... 目的：研究喘立停喷雾剂（麻黄、艾叶、细辛等）中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法：样品用蒸馏水超声提取进样，色谱柱：Dikma DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．2％磷酸水溶液-乙腈（96：4），检测波长：205nm，流速：1mL/min。结果：盐酸麻黄碱在0．488～3．416μg之间线性关系良好，r=0．9998（n=7），平均回收率100．26％，RSD为2．17％（n=6）；盐酸伪麻黄碱在0．16～1．12μg之间线性关系良好，r=0．9991（n=7），平均回收率101．60％，RSD为2．19％（n=6）。结论：本法简便，快速，准确，可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 喘立停喷雾剂 HPLC
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高效液相色谱法测定芩双片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量 被引量：7
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作者 王光函 邸子真 +2 位作者 赵玥 邹桂欣 吕晓东 《中国药业》 CAS 2014年第2期40-41,共2页
目的建立测定茶双片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法以极性乙醚连接苯基键合娃胶为填充剂的Phenomenex Synergi Polar - RP色谱柱（250 mm x4. 6 mm,5 μm），0. 09%磷酸溶液（含0. 04%三乙胺和0. 02% 二正丁胺）为流动相... 目的建立测定茶双片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法以极性乙醚连接苯基键合娃胶为填充剂的Phenomenex Synergi Polar - RP色谱柱（250 mm x4. 6 mm,5 μm），0. 09%磷酸溶液（含0. 04%三乙胺和0. 02% 二正丁胺）为流动相，检测波长为 210mn，流速为l.OmL/min，柱温为室温。结果盐酸麻黄碱进样量在0. 212 -1. 272 pg（ r = 0. 999 9）、盐酸伪麻黄碱进样量在0. 058 24 - 0. 349 44 μg（r = 0. 999 8）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97. 07%和96. 09%，RSD分别为1.76%和10% U 二9）。结论所用方法专属性强、准确度高、重复性好，可用于芩双片的质量控制。 展开更多
关键词 芩双片 高效液相色谱法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
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高效液相色谱法快速测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的血药浓度 被引量：7
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作者 吴慧哲 钱瑾 詹丽芬 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期45-46,共2页
目的：用高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱（PSE）的血药浓度。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为0．5％硫酸胺-甲醇（80：20），检测波长210nm，流速1．0mL·min^-1。结果：标准曲线的线性范围为3... 目的：用高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱（PSE）的血药浓度。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为0．5％硫酸胺-甲醇（80：20），检测波长210nm，流速1．0mL·min^-1。结果：标准曲线的线性范围为3．125～20mg·L^-1（r=0．9993，n=7），低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4．31％，2．30％，2．07％（n=5）和5．83％，3．54％，4．16％（n=5），相对回收率分别为94．17％，101．22％，97．03％。结论：本方法简便、快速、准确、专一性好，可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱法 血药浓度 血浆
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盐酸伪麻黄碱在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电催化氧化及其电化学动力学性质 被引量：8
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作者 孙玉琴 犹卫 高作宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期58-62,共5页
研究了盐酸伪麻黄碱（Pseudoephedrine hydrochloride，PSE）在多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWCNT／GCE）上的电化学行为。结果表明，PSE在GCE上的直接电化学氧化十分迟缓，无氧化峰出现，表明PSE在GCE上过电位较高，不易直接发生氧化反... 研究了盐酸伪麻黄碱（Pseudoephedrine hydrochloride，PSE）在多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWCNT／GCE）上的电化学行为。结果表明，PSE在GCE上的直接电化学氧化十分迟缓，无氧化峰出现，表明PSE在GCE上过电位较高，不易直接发生氧化反应。在MWCNT／GCE上PSE氧化电流随电位正移逐渐增大．在0．902 V处出现1个不可逆氧化峰，表明MWCNT／GCE对PSE直接电化学氧化具有良好的催化作用。研究了实验条件对PSE电化学行为影响。表明PSE在酸性条件下无氧化峰出现，在中性及碱性条件下出现不可逆氧化峰；在10～1000mV／s扫描速率范围内氧化峰电流Ipa与扫描速度平方根（v^1/2）成正比，表明PSE在MWC—NT／GCE上的电化学氧化反应是一个受扩散控制的电极过程。同时测定了PSE电催化氧化电极过程动力学参数：扩散系数D=3．10×10^-6cm^2／s，电子转移系数α=0．94，电极反应速率常数kf=1．48×10^-3／s。利用稳态电流-时间曲线测定了电流响应时间和浓度关系。结果表明，PSE稳态电流响应信号随其浓度成比例增长，响应时间〈5s，最低响应浓度为1×10^-5mol／L。方法检出限低，灵敏度高，可用于PSE电化学定量测定方法。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 碳纳米管修饰电极 电催化氧化 电化学动力学
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