表面增强拉曼光谱检测保健品中的盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍 被引量：16

1

作者 王琳 王雪 +2 位作者 田静秒 宋云飞 闫叶娜 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期295-298,303,共5页

目的:建立一种用于检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍的快速分析方法。方法:采用表面增强拉曼光谱(SERS)分析方法检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍。结果:该方法检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍,... 目的:建立一种用于检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍的快速分析方法。方法:采用表面增强拉曼光谱(SERS)分析方法检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍。结果:该方法检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍,检测浓度分别为4、4、1μg/m L。该方法的检测结果受p H的影响,p H2.0时,上述三种降糖药的表面增强拉曼效应较显著。该方法可以用于检测保健品中添加的盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍,检测浓度分别为200、200、100μg/m L。结论:该方法操作简便,所用时间短,前处理与检测时间一共只需15 min,适合现场快速筛查。 展开更多

关键词 表面增强拉曼光谱 盐酸吡咯列酮 盐酸罗格列酮 盐酸苯乙双胍 保健品

原文传递

盐酸吡咯列酮治疗2型糖尿病的疗效观察 被引量：3

2

作者 王小蕊 沈寒蕾 +3 位作者 潘海林 苏宏业 黄炫赓 庞翠军 《广西医科大学学报》 CAS 2011年第3期456-458,共3页

目的:观察对已使用≤2种口服降糖药,但血糖未达标的2型糖尿病患者联用盐酸吡咯列酮片(卡司平)的疗效及安全性。方法:对107例入组的2型糖尿病患者,联用卡司平12周后观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG2 h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三... 目的:观察对已使用≤2种口服降糖药,但血糖未达标的2型糖尿病患者联用盐酸吡咯列酮片(卡司平)的疗效及安全性。方法:对107例入组的2型糖尿病患者,联用卡司平12周后观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG2 h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)的变化及患者是否有不良反应。结果:治疗12周后患者FBG、PBG2 h、HbA1c、TG均较治疗前显著下降(P<0.01);FBG在第8周时下降最明显(P<0.05);无明显不良反应。结论:联用盐酸吡咯列酮片可有效降低口服降糖药治疗血糖未达标的2型糖尿病患者的血糖,于第8周效果最明显,并具有调脂作用。 展开更多

关键词 2型糖尿病 盐酸吡咯列酮 疗效 安全性

下载PDF 职称材料

盐酸吡咯列酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效分析

3

作者 王蕊 魏静 +3 位作者 李春霞 罗晓燕 姚路 梁竹巍 《中国妇产科临床杂志》 2008年第5期328-331,共4页

目的探讨盐酸吡咯列酮对多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清睾酮、血脂、空腹胰岛素、血糖的影响,为其临床应用提供依据。方法应用自身对照研究,对30例PCOS患者给予盐酸吡咯列酮每日30mg口服,3个月。进行服药前后的血清睾酮、血脂、空腹胰岛... 目的探讨盐酸吡咯列酮对多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清睾酮、血脂、空腹胰岛素、血糖的影响,为其临床应用提供依据。方法应用自身对照研究,对30例PCOS患者给予盐酸吡咯列酮每日30mg口服,3个月。进行服药前后的血清睾酮、血脂、空腹胰岛素、血糖及服糖后2h胰岛素和血糖的测定,同时于服药后记录月经周期、体重变化,服药后不适感及B超监测排卵。结果服药前后体重无明显变化(P>0.05)。服药后空腹胰岛素、服糖后2h胰岛素和血糖、HOMA指数均有下降(P<0.05)。服药后血清睾酮明显下降,特别是肥胖组下降明显(P<0.05),而非肥胖组无变化(P>0.05)。服药后高密度脂蛋白(HDL)升高,甘油三脂(TG)降低(P<0.05)。23例无排卵患者服药后观察69个周期,21个周期有排卵,排卵率为30.43%。26例月经异常者中20例得到改善,改善率为76.92%。不良反应中,乳房胀痛1例,胃痛1例,疲劳感1例,其余患者无不适主诉,未发现肝、肾功能异常。结论吡咯列酮可以改善PCOS患者胰岛素抵抗,降低血清睾酮水平,调节脂代谢、诱发排卵,短期应用未出现严重的不良反应。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 盐酸吡咯列酮 胰岛素抵抗

下载PDF 职称材料

盐酸吡咯列酮固体分散体的制备及体外溶出度研究

4

作者 王洁 金刚 +1 位作者 薛健飞 展瑞岩 《大众科技》 2015年第12期37-38,51,共3页

目的:采用冷冻干燥法制盐酸吡格列酮(Pioglitazone Hydrochloride,PGH)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度。方法:将PGH与载体及酸性调节剂制备成固体分散体,通过测定药物的体外溶出度,来选择最优辅料及比例,结果:当以羟丙甲基纤维素... 目的:采用冷冻干燥法制盐酸吡格列酮(Pioglitazone Hydrochloride,PGH)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度。方法:将PGH与载体及酸性调节剂制备成固体分散体,通过测定药物的体外溶出度,来选择最优辅料及比例,结果:当以羟丙甲基纤维素(HPMC)为载体,酒石酸(TA)为酸性调节剂,且PGH:HPMC:TA=1:1:10%时药物呈现了很好的水溶性。在2h内累积溶出度可达65%以上,溶出速率显著提高。 展开更多

关键词 盐酸吡咯列酮 固体分散体 体外溶出度

下载PDF 职称材料

盐酸吡咯列酮口服固体制剂中有关物质测定方法的研究及产品评价 被引量：1

5

作者 寻延滨 姜连阁 +2 位作者 多凯 汪麟 白政忠 《中国药品标准》 CAS 2011年第6期450-454,共5页

目的:综合对比评价现行盐酸吡咯列酮产品有关物质质量标准,建立一种完善的有关物质测定方法。方法:采用HPLC及HPLC-MS/MS等方法进行检测,对原料及制剂中的杂质进行了分析及相关的比较研究。结果:现行质量标准存在一定问题;制剂中的杂质... 目的:综合对比评价现行盐酸吡咯列酮产品有关物质质量标准,建立一种完善的有关物质测定方法。方法:采用HPLC及HPLC-MS/MS等方法进行检测,对原料及制剂中的杂质进行了分析及相关的比较研究。结果:现行质量标准存在一定问题;制剂中的杂质与原料生产工艺有一定相关性。结论:新建方法专属性强,灵敏度高,能够更为客观的评价不同产品中的杂质水平,可满足产品的质量控制要求。 展开更多

关键词 盐酸吡咯列酮 液相色谱-质谱法 有关物质

下载PDF 职称材料

马来酸罗格列酮与盐酸吡咯列酮在纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究 被引量：11

6

作者 张雁 尹利辉 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2162-2167,2136,共7页

目的:研究马来酸罗格列酮及其同类药物盐酸吡咯列酮在不同激发光波长下的酸碱度条件共存时的表面增强拉曼光谱,对两者在酸碱条件下的共存情况进行讨论。方法:用2种不同的激发光波长对不同酸碱条件下马来酸罗格列酮及盐酸吡咯列酮共存体... 目的:研究马来酸罗格列酮及其同类药物盐酸吡咯列酮在不同激发光波长下的酸碱度条件共存时的表面增强拉曼光谱,对两者在酸碱条件下的共存情况进行讨论。方法:用2种不同的激发光波长对不同酸碱条件下马来酸罗格列酮及盐酸吡咯列酮共存体系的表面增强拉曼散射进行考察。结果:研究表明,在532 nm和785 nm激发下,中性和碱性条件都不能鉴别两者,而偏酸性的pH条件有利于两者的鉴别。结论:偏酸性的条件有利于马来酸罗格列酮-盐酸吡咯列酮共存体系表面增强拉曼散射的同时检测。 展开更多

关键词 马来酸罗格列酮 盐酸吡咯列酮 共存体系 表面增强拉曼光谱 结构相似药物鉴别 纳米银表面共吸附

原文传递

PPAR-γ的激动剂吡咯列酮抑制肝癌细胞生长的实验研究

7

作者 丁斌 谢勇 +4 位作者 孙辉 黄德强 罗凌玉 陈江 何星星 《江西医药》 CAS 2006年第7期449-451,共3页

目的观察PPAR-γ的激动剂吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用。方法采用MTT法研究了不同浓度盐酸吡咯列酮与肝癌细胞株SMMC7721的生长抑制作用,并观察了不同时间对SMMC7721的生长抑制作用。结果吡咯列酮对肝癌细胞有明显抑制作用,随着浓... 目的观察PPAR-γ的激动剂吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用。方法采用MTT法研究了不同浓度盐酸吡咯列酮与肝癌细胞株SMMC7721的生长抑制作用,并观察了不同时间对SMMC7721的生长抑制作用。结果吡咯列酮对肝癌细胞有明显抑制作用,随着浓度的升高吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用逐渐增强;在高浓度组(20μM以上),在一定的时间范围内(24～120h)随着作用时间延长,抑制作用逐渐增强。结论PPAR-γ的激动剂吡咯列酮可抑制肝癌细胞的生长,并且呈剂量和时间依赖关系。 展开更多

关键词 盐酸吡咯列酮 过氧化物酶体增生物激活受体-Γ 肝细胞癌

下载PDF 职称材料

PPAR-γ的激动剂吡咯列酮抑制肝癌细胞生长和诱导凋亡的实验研究

8

作者 丁斌 谢勇 +1 位作者 周南进 孙辉 《江西医药》 CAS 2008年第7期654-656,共3页

目的观察PPAR-γ的激动剂吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用和诱导凋亡作用。方法吡咯列酮作用于肝癌细胞株SMMC7721,MTT法检测肝癌细胞的生长抑制率;流式细胞仪检测肝癌细胞凋亡率;RT-PCR检测肝癌细胞内PPAR-γmRNA的表达。结果吡咯列... 目的观察PPAR-γ的激动剂吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用和诱导凋亡作用。方法吡咯列酮作用于肝癌细胞株SMMC7721,MTT法检测肝癌细胞的生长抑制率;流式细胞仪检测肝癌细胞凋亡率;RT-PCR检测肝癌细胞内PPAR-γmRNA的表达。结果吡咯列酮对肝癌细胞有明显抑制作用和诱导凋亡作用;细胞凋亡率与细胞生长抑制率之间无显著相关性(r=0.639,P=0.361);肝癌细胞SMMC7721表达PPAR-γmRNA,随吡咯列酮浓度的增加肝癌细胞内PPAR-γmRNA的表达呈下降趋势。结论PPAR-γ的激动剂吡咯列酮可抑制肝癌细胞的生长和诱导其凋亡;但是,细胞凋亡率与生长抑制率之间无显著相关性,提示尚有诱导细胞凋亡以外的途径参与吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用;吡咯列酮可下调肝癌细胞内PPAR-γmRNA的转录,具体机制有待研究。 展开更多

关键词 盐酸吡咯列酮 过氧化物酶体增生物激活受体-Γ 凋亡 肝细胞癌

下载PDF 职称材料

盐酸吡格列酮对2型糖尿病合并稳定型心绞痛血脂水平的影响 被引量：4

9

作者 李晓东 张兴 +2 位作者 王茹 杨彧 司晶 《中国实用医药》 2011年第28期150-151,共2页

目的探讨盐酸吡格列酮对2型糖尿病合并稳定型心绞痛患者血脂水平的影响。方法 2型糖尿病合并稳定型心绞痛患者58例,随机分入对照组和盐酸吡格列酮组。对照组采用原来降血糖药和冠心病二级预防药作常规治疗,不加盐酸吡格列酮。盐酸吡咯... 目的探讨盐酸吡格列酮对2型糖尿病合并稳定型心绞痛患者血脂水平的影响。方法 2型糖尿病合并稳定型心绞痛患者58例,随机分入对照组和盐酸吡格列酮组。对照组采用原来降血糖药和冠心病二级预防药作常规治疗,不加盐酸吡格列酮。盐酸吡咯列酮组在原来降血糖药的基础上给予盐酸吡咯列酮15mg口服,1次/d,共30d。治疗前后分别测定血清总胆固醇,甘油三酯,高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。结果治疗30d后,两治疗组血脂水平血清总胆固醇,甘油三酯,低密度脂蛋白胆固醇,载脂蛋白A和载脂蛋白B均有不同程度的下降,高密度脂蛋白胆固醇升高,但两组的改变程度差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸吡咯列酮在常规治疗的基础上可以使血脂水平进一步改善,使2型糖尿病合并稳定型心绞痛患者受益。 展开更多

关键词 盐酸吡咯列酮 稳定型心绞痛 2型糖尿病 血脂

下载PDF 职称材料

HPLC法测定盐酸吡格列酮片的含量 被引量：2

10

作者 陈志航 《海峡药学》 2010年第8期107-108,共2页

目的建立用HPLC法测定盐酸吡格列酮片的含量的方法,取代原有的紫外分光光度法,以排除其它杂质的影响。方法 ODS-C18色谱柱;检测波长269nm;流动相:甲醇-0.05mol·L-1醋酸铵溶液(60∶40);外标法。结果盐酸吡格列酮在0.1～0.4mg·m... 目的建立用HPLC法测定盐酸吡格列酮片的含量的方法,取代原有的紫外分光光度法,以排除其它杂质的影响。方法 ODS-C18色谱柱;检测波长269nm;流动相:甲醇-0.05mol·L-1醋酸铵溶液(60∶40);外标法。结果盐酸吡格列酮在0.1～0.4mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为100.1±0.40%,n=9。结论该法操作简便、专属性强、结果准确可靠,重现性好。 展开更多

关键词 盐酸吡咯列酮 含量 高效液相色谱仪 外标法

下载PDF 职称材料

盐酸吡格列酮通过提高海马区HCNP含量改善2型糖尿病大鼠学习记忆能力 被引量：2

11

作者 高飞 季兵 +2 位作者 任巧华 陈先明 谢政权 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期882-886,共5页

目的探讨盐酸吡格列酮通过提高海马区海马胆碱能神经刺激肽（HCNP）含量，对改善2型糖尿病模型大鼠空间记忆能力的作用及其机制。方法12周龄雄性SD大鼠按照随机数字表法分为对照组、2型糖尿病组（DM组）、2型糖尿病＋盐酸吡格列酮组（D... 目的探讨盐酸吡格列酮通过提高海马区海马胆碱能神经刺激肽（HCNP）含量，对改善2型糖尿病模型大鼠空间记忆能力的作用及其机制。方法12周龄雄性SD大鼠按照随机数字表法分为对照组、2型糖尿病组（DM组）、2型糖尿病＋盐酸吡格列酮组（DP组），每组12只。对照组大鼠普通饲料喂养，DM组大鼠给予高脂饮食，DP组大鼠高脂饮食20周基础上给予盐酸吡格列酮10mg／（kg·d）干预8周，每日1次灌胃给药。对照组、DM组同期2mL生理盐水灌胃。采用水迷宫实验检测3组大鼠空间记忆能力：Westernblotting法检测3组大鼠海马组织中HNCP前体蛋白（HCNP．PP）含量（以此反映HCNP蛋白含量）；逆转录PCR方法检测HCNP—PP、胆碱乙酰基转移酶（CHAT）、1型毒蕈碱样受体（M1R）、α7型烟碱样受体（αTNR）mRNA表达水平。结果（1）DM组大鼠逃避潜伏期延长，与对照组、DP组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）与对照组和DP组相比，DM组大鼠海马HNCP-PP蛋白含量及mRNA相对水平升高，HNCP蛋白含量减少，ChAT、M．R及α7NRmRNA相对含量均下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸吡咯列酮通过促进HCNP—PP裂解致HCNP增多．进一步作用于相关胆碱能神经受体，以此改善2型糖尿病模型老年大鼠空间记忆能力。 展开更多

关键词 盐酸吡咯列酮 糖尿病 空间记忆 海马胆碱能神经刺激肽

原文传递

PPARγ激活剂对实验性缺血大鼠脑组织细胞凋亡的影响及NO路径机制分析 被引量：4

12

作者 焦劲松 刘尊敬 +1 位作者 田朝晖 薛爽 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期303-305,共3页

目的明确过氧化小体增殖剂激活型受体γ（PPARγ）激活剂对实验性缺血脑组织细胞凋亡的影响，并对其可能的NO路径机制进行探索分析。方法健康成年雄性SD大鼠，分为假手术组、生理盐水干预组、小剂量PPARγ激活剂干预组、大剂量PPARγ激... 目的明确过氧化小体增殖剂激活型受体γ（PPARγ）激活剂对实验性缺血脑组织细胞凋亡的影响，并对其可能的NO路径机制进行探索分析。方法健康成年雄性SD大鼠，分为假手术组、生理盐水干预组、小剂量PPARγ激活剂干预组、大剂量PPARγ激活剂干预组。线栓法制备大脑中动脉闭塞动物模型。术前3d分别给予盐酸吡咯列酮（PPARγ激活剂），每日一次灌胃给药，小剂量组为10mg·kg^-1·d^-1，大剂量组为15mg·kg^-1·d^-1。以缺血后24h作为观察时间点，TUNEL法测定缺血脑组织细胞凋亡，RT-PCR测定缺血脑组织iNOSmRNA表达，分光光度法测定缺血脑组织iNOS活性和NO的生成量。结果小剂量吡格列酮干预组脑组织细胞凋亡数（36．5±6．3）、iNOSmRNA表达值（0．597±0．027）、iNOS活性（1．369±0．417）U／mg．protein、NO生成量（30．61±4．27）μmol／g．protein和大剂量吡格列酮干预组脑组织细胞凋亡数（24．6±4．2）、iNOSmRNA表达值（0．381±0．022）、iNOS活性（0．722±0．295）U／mg．protein、NO生成量（24．44±4．81）μmol／g．protein均较生理盐水干预组脑组织细胞凋亡数（47．7±6．9）、iNOSmRNA表达值（0．827±0．038）、iNOS活性（2．041±0．582）U／mg．protein、NO生成量（52．63±5．97）μmol／g．protein低，差异有显著性（P〈0．05），大剂量干预组各值较小剂量干预值低，差异有显著性（P〈0．05）。结论通过下调iNOS表达和活性进而降低NO的生成来发挥抗神经细胞凋亡的作用可能是PPAR7激活剂保护脑缺血再灌注损伤的机制之一。 展开更多

关键词 过氧化小体增殖剂激活型受体γ 盐酸吡咯列酮 细胞凋亡

原文传递