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盐酸地尔硫片+单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的疗效分析 被引量：1
1
作者 关玉琴 《华夏医学》 CAS 2020年第2期58-61,共4页
目的:分析盐酸地尔硫片+单硝酸异山梨酯治疗冠心病(CHD)心绞痛患者的疗效。方法:选取104例CHD心绞痛患者依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各52例。对照组予以盐酸地尔硫片治疗,研究组予以单硝酸异山梨酯、盐酸地尔硫片联... 目的:分析盐酸地尔硫片+单硝酸异山梨酯治疗冠心病(CHD)心绞痛患者的疗效。方法:选取104例CHD心绞痛患者依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各52例。对照组予以盐酸地尔硫片治疗,研究组予以单硝酸异山梨酯、盐酸地尔硫片联合治疗,统计对比两组疗效及治疗前后症状改善情况及收缩压、心功能指标变化。结果:研究组总有效率为94.23%,高于对照组80.77%(P<0.05);治疗后研究组持续时间短于对照组,发作频率少于对照组,心电图ST段位移低于对照组(P<0.05);治疗后研究组收缩压、心率、心肌耗氧量、心肌缺血总负荷小于对照组(P<0.05)。结论:盐酸地尔硫片、单硝酸异山梨酯联合治疗CHD心绞痛效果显著,可明显抑制心绞痛发作,改善心功能,降低收缩压。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫片 单硝酸异山梨酯 冠心病心绞痛
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盐酸地尔硫与阿托伐他汀联用治疗阵发性心房颤动的疗效观察
2
作者 陈国贤 《临床合理用药杂志》 2013年第14期53-54,共2页
目的探讨盐酸地尔硫与阿托伐他汀联用治疗阵发性心房颤动的有效性和安全性。方法发作频繁的阵发性房颤患者82例随机分为研究组40例和对照组42例,研究组应用地尔硫和阿托伐他汀治疗,对照组仅应用盐酸地尔硫治疗。比较2组临床治疗... 目的探讨盐酸地尔硫与阿托伐他汀联用治疗阵发性心房颤动的有效性和安全性。方法发作频繁的阵发性房颤患者82例随机分为研究组40例和对照组42例,研究组应用地尔硫和阿托伐他汀治疗,对照组仅应用盐酸地尔硫治疗。比较2组临床治疗效果。结果研究组治疗显效率为70%高于对照组的45.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组LDL-C水平低于治疗前,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组均未发生严重不良反应。结论盐酸地尔硫和阿托伐他汀联用能够显著提高预防阵发性房颤发作的效果,同时并未增加严重不良反应。 展开更多
关键词 心房颤动 阵发性 盐酸地尔硫 阿托伐他汀
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盐酸地尔硫䓬异构体杂质合成研究
3
作者 张腾 刘华侨 +1 位作者 施川 郭威林 《当代化工研究》 CAS 2024年第3期185-187,共3页
介绍重要心血管药物盐酸地尔硫䓬特性用途,叙述了盐酸地尔硫䓬合成过程中重要中间体(2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂䓬-4(5H)-酮需要控制的3个异构体的制备方法,该方法收率高,成本低,操作简单,为制备盐酸地尔... 介绍重要心血管药物盐酸地尔硫䓬特性用途,叙述了盐酸地尔硫䓬合成过程中重要中间体(2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂䓬-4(5H)-酮需要控制的3个异构体的制备方法,该方法收率高,成本低,操作简单,为制备盐酸地尔硫䓬中间体异构体杂质对照品提供了有效制备方法。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫䓬中间体 异构体杂质 收率高 成本低
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通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛临床研究 被引量：1
4
作者 李晓磊 段敏 《新中医》 CAS 2023年第3期62-64,共3页
目的:观察通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取100例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用盐酸地尔硫[艹卓]片治疗,观察组在对照组基础上给予通腑清浊舒... 目的:观察通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取100例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用盐酸地尔硫[艹卓]片治疗,观察组在对照组基础上给予通腑清浊舒心方加减治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后全身血管阻力(SVR)、血浆可溶性CD105(sCD105)、内皮素-1(ET-1)水平。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。治疗前,2组SVR、sCD105、ET-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组SVR、s CD105、ET-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组SVR、sCD105、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛能有效改善患者的心血管功能,降低炎症反应,提高临床疗效。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 通腑清浊舒心方 盐酸地尔硫[艹卓]片 全身血管阻力 血浆可溶性CD105 内皮素-1
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盐酸地尔硫卓片与益心舒片对稳定型冠心病心绞痛CX3CL1、Vaspin表达水平的影响 被引量：1
5
作者 孟伟 《吉林医学》 CAS 2023年第10期2894-2896,共3页
目的:研究探讨盐酸地尔硫卓片与益心舒片对稳定型冠心病心绞痛治疗效果及趋化因子(CX3CL1)、丝氨酸蛋白酶(Vaspin)表达水平的影响。方法:选取2020年1月~2021年12月天津市黄河医院内科急诊收治的120例稳定型冠心病心绞痛患者,分为对照组... 目的:研究探讨盐酸地尔硫卓片与益心舒片对稳定型冠心病心绞痛治疗效果及趋化因子(CX3CL1)、丝氨酸蛋白酶(Vaspin)表达水平的影响。方法:选取2020年1月~2021年12月天津市黄河医院内科急诊收治的120例稳定型冠心病心绞痛患者,分为对照组和观察组,各60例。对照组以盐酸地尔硫卓治疗,观察组增加益心舒片治疗。综合评估两组患者的临床疗效、中医症候积分、血液流变学指标、CX3CL1、Vaspin水平、治疗安全性等。结果:观察组总有效率为91.67%(55/60),高于对照组患者为76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组中医症候积分包括胸闷气短、乏力无华、头晕目眩、舌红少苔均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液流变学各项指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CX3CL1、Vaspin表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸地尔硫卓片联合益心舒片治疗稳定型冠心病心绞痛有较好的治疗效果,可降低患者中医症候程度,降低血液黏度,抑制CX3CL1、Vaspin表达水平,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 稳定型冠心病心绞痛 盐酸地尔硫卓片 益心舒片 趋化因子 丝氨酸蛋白酶
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国产盐酸地尔硫缓释胶囊的药代动力学的研究 被引量：7
6
作者 顾健 于芝颖 +3 位作者 李玉珍 郑红毅 吴彦 蒋宝琦 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期121-125,共5页
目的：评价地尔硫Zhuo缓释胶囊在中国人体内的药代动力学特性。方法：对12名健康志愿者进行了国产盐酸地尔硫Zhuo缓释胶囊单剂量和多剂量的体内药代动力学的研究。地尔硫Zhuo及代谢产物N-去甲基地尔硫Zhuo(Ma)和去乙酰基地尔硫Zhuo(M1)... 目的：评价地尔硫Zhuo缓释胶囊在中国人体内的药代动力学特性。方法：对12名健康志愿者进行了国产盐酸地尔硫Zhuo缓释胶囊单剂量和多剂量的体内药代动力学的研究。地尔硫Zhuo及代谢产物N-去甲基地尔硫Zhuo(Ma)和去乙酰基地尔硫Zhuo(M1)的血药浓度采用高效液相色谱法测定。结果：国产盐酸地尔硫Zhuo缓释胶囊在中国人体内的血药浓度曲线无论是单剂量还是多剂量均呈一级释放一级吸收的单室模型。主要动力学参数；单剂量试验。消除速率常数ke为0.094±0.027^-1;tmax为5.80±1.14h;Cmax为42.90±17.91μg·L^-1,AUC0-∞54.20±246.41μg·h·L^-1。多剂量试验；消除速率常数ke为0.080±0.028h^-1;tmax为4.58±1.14h;Cmax为151.6±71.27μg·h·L^-1;AUC0-τ分别为1271.1±574.1μg·h·L^-1。Css'min为98.68±42.88μg·L^-1;DF为37.80%±20.34%。结论：比较单剂量用药和多剂量用药的药代动力学参数，提示地尔硫Zhuo多剂量用药可能在体内出现明显的蓄积，临床用药时应注意药物不良反应的监护。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫ZHUO 缓释胶囊 N-去甲基地尔硫Zhuo 去乙酰基地尔硫Zhuo 药代动力学 反相高效液相色谱法
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盐酸地尔硫卓缓释片的制备及释药因素考察 被引量：7
7
作者 刘艳 黄卓明 +3 位作者 杨亚军 张丹 刘伟 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期457-460,共4页
目的制备日服1次的盐酸地尔硫卓缓释片并对释药因素进行考察。方法分别单独采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为基本骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释片,并对影响释药的因素进行考察。结果HPMC规格、压... 目的制备日服1次的盐酸地尔硫卓缓释片并对释药因素进行考察。方法分别单独采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为基本骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释片,并对影响释药的因素进行考察。结果HPMC规格、压片压力对药物的释放几乎无影响;HPMC用量、稀释剂用量对药物的释放产生一定的影响;CMC-Na用量对药物的释放有较大影响。结论HPMC和CMC-Na联合应用可以有效地解决水易溶性药物盐酸地尔硫卓释药快的问题,加入一定比例的微晶纤维素(MCC)能促进药物中后期释放,以制备日服1次的盐酸地尔硫卓缓释片。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫卓 羟丙基甲基纤维素 羧甲基纤维素钠 缓释 骨架片
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酸碱双点电位法测定盐酸地尔硫芏卓的含量 被引量：8
8
作者 修荣 黄超伦 +2 位作者 刘辉 杜秀芳 蔡滨雪 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期399-400,共2页
目的 :建立测定盐酸地尔硫芏卓 含量的新方法。方法 :采用酸碱双点电位滴定法。结果 :该法含量测定和药典法一致。结论 :该法具有所需仪器简单、测定快速、准确等特点 ,可作为盐酸地尔硫芏卓 的质量控制方法。
关键词 双点电位滴定法 盐酸地尔硫ZHUO 含量
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盐酸地尔硫爆破型脉冲控释片研究 被引量：14
9
作者 范田园 魏树礼 +1 位作者 严文伟 丁武孝 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期221-225,共5页
目的　以盐酸地尔硫为 (diltiazemhydrochloride,DIL)模型药物 ,研制爆破型脉冲控释片并考察其体内外脉冲释药特性。方法　以乙基纤维素和丙烯酸树脂 (EudragitL)为包衣材料 ,采用薄膜包衣法 ,制备含盐酸地尔硫6 0mg的脉冲控释片。... 目的　以盐酸地尔硫为 (diltiazemhydrochloride,DIL)模型药物 ,研制爆破型脉冲控释片并考察其体内外脉冲释药特性。方法　以乙基纤维素和丙烯酸树脂 (EudragitL)为包衣材料 ,采用薄膜包衣法 ,制备含盐酸地尔硫6 0mg的脉冲控释片。通过体外释放度实验 ,考察了处方因素对脉冲控释片体外释放的影响 ;通过吸水实验确定了脉冲控释片的释药机理 ;以高效液相色谱法测定 8名受试者的体内血药浓度 ,研究脉冲控释片的体内药代动力学和生物利用度。结果　片芯处方、包衣组成和包衣厚度影响盐酸地尔硫的脉冲释放。该制剂在体外延迟释放时间T1 0 为 4 4h ,释放至最大的时间Trm 为 8 0h ,脉冲释放时间Trm - 1 0 为 3 6h ;其体内的延迟释放时间Tlag为 4 9h ,达峰时间Tmax为 8 0h ,从开始释放到达峰的时间Tpsi为 3 1h。脉冲控释片的相对生物利用度为 10 5 %。结论　盐酸地尔硫爆破型脉冲控释片在体内外都具有脉冲释放特性。 展开更多
关键词 爆破型脉冲控释片 盐酸地尔硫ZHUO 药代动力学
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盐酸地尔硫控释胶囊在健康志愿者的人体药动学与生物等效性研究 被引量：3
10
作者 钟国平 黄民 +4 位作者 张选红 吴昭璇 张力 黄丽慧 曾桂雄 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期787-790,共4页
目的　研究国产和进口盐酸地尔硫控释胶囊在健康人体内的代谢动力学过程 ,并评价这两种制剂的生物等效性。方法　单剂量 (180mg)、多剂量 (180mg·d-1× 6d)试验各选 2 0例受试者 ,受试者随机分组、自身对照口服药物 ,采用反... 目的　研究国产和进口盐酸地尔硫控释胶囊在健康人体内的代谢动力学过程 ,并评价这两种制剂的生物等效性。方法　单剂量 (180mg)、多剂量 (180mg·d-1× 6d)试验各选 2 0例受试者 ,受试者随机分组、自身对照口服药物 ,采用反相HPLC测定血浆中地尔硫的浓度。结果　单剂量时 ,参比制剂与受试制剂主要药动学参数cmax分别为 (80 .8± 2 5 .0 )及 (89.0±2 5 .6 ) μg·L-1;tmax分别为 (5 .75± 2 .0 2 )及 (6 .0 0± 2 .5 5 )h ;t1/2 分别为 (11.4 4± 1.4 1)及 (10 .80± 1.4 4 )h ;AUC0～t分别为(16 35 .6± 35 5 .7)及 (16 10 .5± 311.7) μg·h·L-1;AUC0～∞ 分别为 (16 81.1± 35 6 .9)及 (16 4 8.8± 312 .1) μg·h·L-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为 (10 0 .0± 17.1) %。多剂量时 ,参比制剂与受试制剂主要药动学参数cmax分别为 (177.6± 4 7.0 )及 (16 4 .3± 36 .8) μg·L-1;cmin分别为 (44 .3± 16 .3)及 (40 .3± 14 .7) μg·L-1;tmax分别为 (3.88± 2 .2 1)及 (3.73±2 .2 0 )h ;t1/2 分别为 (10 .2 7± 3.0 5 )及 (10 .73± 2 .72 )h ;AUCSS分别为 (2 32 8.9± 6 37.3)及 (2 16 8.8± 5 4 4 .5 ) μg·h·L-1;cav分别为 (97.0± 2 6 .6 )及 (90 .4± 2 2 .7) μg·L-1; 展开更多
关键词 盐酸地尔硫Zhuo控释胶囊 健康志愿者 人体 生物等效性 药物代谢动力学
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盐酸地尔硫延迟起释型缓释片的研制 被引量：11
11
作者 张宁 朱家壁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期724-727,共4页
目的　制备盐酸地尔硫 (diltiazamhydrochloride,DIL)延迟起释型缓释片 ,解析释药机制 ,并考察外衣层组成对药物释放的影响。方法　用干压包衣技术制备盐酸地尔硫的延缓片 ,用释药时滞 (Tlag)及释药速率常数 (k)将各因素 (外衣层中... 目的　制备盐酸地尔硫 (diltiazamhydrochloride,DIL)延迟起释型缓释片 ,解析释药机制 ,并考察外衣层组成对药物释放的影响。方法　用干压包衣技术制备盐酸地尔硫的延缓片 ,用释药时滞 (Tlag)及释药速率常数 (k)将各因素 (外衣层中的HPMC用量和粘度 ,PVPK30用量、EC粘度及压片压力 )对药物的释放效果进行评价。结果HPMC用量或粘度增大 ,Tlag延长 ,k减慢 ;PVPK30用量增大 ,Tlag减短 ,k加快 ;在一定范围内EC粘度及压片压力波动对释药行为无影响。结论　延缓片中药物主要是通过溶蚀机制释放 ,外衣层的溶蚀速率是决定释药时滞的关键因素。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫ZHUO 延迟起释剂缓释片 干压包衣技术 释药机制 释放度 影响因素
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盐酸地尔硫缓释片的制备及体外释放度 被引量：12
12
作者 何仲贵 唐星 +1 位作者 刘峰 高淑琴 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期313-315,共3页
以羟丙基甲基纤维素为凝胶骨架材料 ,以淀粉 糊精混合物及乳糖为填充剂 ,采用湿法制粒压片 ,制备了盐酸地尔硫缓释片 ,并对其释放度进行了测定 .所制备的缓释片在释放 90 %之前的释放符合Higuchi方程 .片剂中羟丙基甲基纤维素的含量... 以羟丙基甲基纤维素为凝胶骨架材料 ,以淀粉 糊精混合物及乳糖为填充剂 ,采用湿法制粒压片 ,制备了盐酸地尔硫缓释片 ,并对其释放度进行了测定 .所制备的缓释片在释放 90 %之前的释放符合Higuchi方程 .片剂中羟丙基甲基纤维素的含量及稀释剂的种类与含量对药物的释放速度有较大影响 ,而压片力对药物的释放速度无明显影响 . 展开更多
关键词 盐酸地尔硫ZHUO 羟丙基甲基纤维素 缓释片
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HPLC测定盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊的含量及有关物质检查 被引量：4
13
作者 狄斌 苏梦翔 +2 位作者 杨清清 梁东林 朱家壁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期65-67,共3页
目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化... 目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至6.2)-乙腈-甲醇(1∶1∶1)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为236nm。结果:盐酸地尔硫(艹卓)的线性范围为10.19～203.8μg·mL^(-1),r=0.9999;平均回收率(n=9)为99.8%;重复性 RSD 为0.44%。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可用于盐酸地尔硫(艹卓)缓释微丸胶囊的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 延迟缓释微丸胶囊 高效液相色谱法
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盐酸地尔硫结肠释药片的研制 被引量：4
14
作者 梁桂贤 高山 李梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期233-235,共3页
以丙烯酸树脂 和乙基纤维素为包衣材料 ,采用锅包衣法制得盐酸地尔硫口服结肠释药片。通过正交设计和体外释放度实验 ,考察处方和工艺对结肠定位释药的影响。结果表明影响片子释药时滞的主要因素是包衣液处方中丙烯酸树脂 与乙基纤... 以丙烯酸树脂 和乙基纤维素为包衣材料 ,采用锅包衣法制得盐酸地尔硫口服结肠释药片。通过正交设计和体外释放度实验 ,考察处方和工艺对结肠定位释药的影响。结果表明影响片子释药时滞的主要因素是包衣液处方中丙烯酸树脂 与乙基纤维素的比例 ,比例越小 ,时滞效应越强。通过调整处方和工艺 ,可制得在酸性条件下不释药 ,在模拟胃肠液 p H条件下经 5～ 6 h时滞后形成爆破释药的结肠释药片。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫草 结肠释药 释放度 时滞效应 锅包衣
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钙拮抗剂盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响 被引量：4
15
作者 高剑峰 赵海燕 +1 位作者 王世雄 邱学才 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2001年第2期101-103,共3页
目的··:观察盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法·· :皮下注射(sc)定量吗啡,建立小鼠吗啡依赖模型;腹腔注射(ip)纳洛酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期和跳跃次数评定戒断... 目的··:观察盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法·· :皮下注射(sc)定量吗啡,建立小鼠吗啡依赖模型;腹腔注射(ip)纳洛酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期和跳跃次数评定戒断反应的强度。用荧光分光光度计检测血中单胺类递质含量。结果··:3种不同剂量(25、50、100mg·kg-1)的盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应有明显抑制作用 ,并呈量效关系。结论··:100mg·kg-1的盐酸地尔硫卓可抑制小鼠吗啡戒断反应 。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫卓 吗啡 去甲肾上腺素 多巴胺 吗啡戒断反应
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盐酸地尔硫延缓释微丸组合胶囊体外释药特性的研究 被引量：7
16
作者 陈盛君 朱家壁 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1152-1155,共4页
目的对自制两种盐酸地尔硫(?)微丸及其组合成的延缓释胶囊的释药动力学进行解析,并对微丸释药机制进行初步研究。方法采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序对各累积释放百分数进行模型嵌合,根据最小AIC值和最小偏差平方和原则,选择最... 目的对自制两种盐酸地尔硫(?)微丸及其组合成的延缓释胶囊的释药动力学进行解析,并对微丸释药机制进行初步研究。方法采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序对各累积释放百分数进行模型嵌合,根据最小AIC值和最小偏差平方和原则,选择最佳释药动力学方程,并将结果与线性方程拟合结果比较;根据方程拟合结果判断微丸的释药机制,采用电镜扫描观察微丸溶出前后形态学变化,并以微丸1为例考察不同渗透压介质中微丸释药行为,推测微丸的释药机制。结果非线性最小二乘法进行模型嵌合消除了线性方法进行模型嵌合时的权重问题,拟合方法更加准确,两种微丸及其组合胶囊均符合Hixson-Crower方程;而微丸释药机制主要以骨架溶蚀机制为主,并由Peppas方程拟合结果得以证明。结论采用非线性最小二乘法拟合释药动力学方程得到的理论值更接近真实值,说明由非线性最小二乘法模型嵌合通用程序得到的动力学方程能准确表征微丸的释药动力学。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫革 延缓释胶囊 累积释放百分数-时间方程 非线性最小二乘法 模型嵌合
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注射用盐酸地尔硫的HPLC测定 被引量：3
17
作者 王璐璐 郑稳生 +1 位作者 谭小川 张宇佳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期180-182,共3页
采用 HPL C法测定注射用盐酸地尔硫的含量及有关物质。色谱柱为 Diamonsil C1 8( 15 0 mm× 4.6 m m,5μm ) ,0 .1m ol/ L醋酸钠缓冲液 ( p H6 .2 ) -甲醇 -乙腈 ( 5∶ 6∶ 6 )为流动相 ,检测波长为 2 40 nm。检测限为 0 .2 ng,... 采用 HPL C法测定注射用盐酸地尔硫的含量及有关物质。色谱柱为 Diamonsil C1 8( 15 0 mm× 4.6 m m,5μm ) ,0 .1m ol/ L醋酸钠缓冲液 ( p H6 .2 ) -甲醇 -乙腈 ( 5∶ 6∶ 6 )为流动相 ,检测波长为 2 40 nm。检测限为 0 .2 ng,线性范围为 6～ 14μg/ ml( r=0 .9998) ,RSD为 0 .11% ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .5 2 %。 展开更多
关键词 注射用 盐酸地尔硫ZHUO 有关物质 HPLC 测定
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流动注射-化学发光法测定盐酸地尔硫卓 被引量：10
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作者 高申霞 吕九如 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期21-24,共4页
发现了盐酸地尔硫卓在过硫酸钾-鲁米诺化学发光反应体系中的后化学发光反应。据此发现建立了利用后化学发光反应测定盐酸地尔硫卓的流动注射化学发光新方法。方法的线性范围为3.0×10-6～1.0×10-4g/mL,检出限为3×10-7g/mL... 发现了盐酸地尔硫卓在过硫酸钾-鲁米诺化学发光反应体系中的后化学发光反应。据此发现建立了利用后化学发光反应测定盐酸地尔硫卓的流动注射化学发光新方法。方法的线性范围为3.0×10-6～1.0×10-4g/mL,检出限为3×10-7g/mL,对6.0×10-5g/mL的盐酸地尔硫卓标准溶液进行11次平行测定的相对标准偏差为1.6%。方法已用于盐酸地尔硫卓片剂中盐酸地尔硫卓含量的测定。 展开更多
关键词 后化学发光 过硫酸钾 鲁米诺 盐酸地尔硫卓
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两点电位滴定法测定盐酸地尔硫的含量 被引量：3
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作者 修荣 刘辉 +1 位作者 朱梅英 冀国荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期455-456,共2页
目的　建立测定盐酸地尔硫 艹卓 的新方法。方法　采用两点电位滴定法。结果　该法和药典规定的HPLC测定结果一致。结论　所建方法简便 ,准确 ,适用于盐酸地尔硫 艹卓
关键词 盐酸地尔硫ZHUO 两点电位滴定法 药物分析 含量
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盐酸地尔硫与乌拉地尔治疗高血压急症的对比研究 被引量：6
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作者 吴莘 汪坚敏 +1 位作者 蔡佩佩 朱健 《国际心血管病杂志》 2011年第5期318-319,共2页
目的:观察微泵静脉推注盐酸地尔硫或乌拉地尔治疗高血压急症对血浆N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及血压、心率的影响。方法:67例高血压急症患者随机分为盐酸地尔硫组(n=34)和乌拉地尔组(n=33)。盐酸地尔硫组用盐酸地尔硫(合贝爽... 目的:观察微泵静脉推注盐酸地尔硫或乌拉地尔治疗高血压急症对血浆N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及血压、心率的影响。方法:67例高血压急症患者随机分为盐酸地尔硫组(n=34)和乌拉地尔组(n=33)。盐酸地尔硫组用盐酸地尔硫(合贝爽)100 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉泵入,速度为5～15μg.kg-1.min-1。乌拉地尔组选用乌拉地尔(亚宁定)100 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉泵入,速度为2～8μg.kg-1.min-1。两组患者于治疗前、用药后2 h、用药后8 h采血检测血浆NT-proBNP,同时监测两组患者血压、心率变化。结果:两组患者血压较治疗前均明显降低。治疗前患者血浆NT-proBNP显著升高,用药后2 h、8 h两组患者NT-proBNP、心率均降低,且盐酸地尔硫组较乌拉地尔组下降更明显。结论:盐酸地尔硫和较乌拉地尔对治疗高血压急症降压效果相似,但盐酸地尔硫在降低血浆NT-proBNP及减慢心率方面效果更显著。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫 乌拉地尔 高血压急症 N-末端B型利钠肽原 微泵
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