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米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床效果
1
作者 尹连艳 《临床合理用药杂志》 2024年第2期4-7,共4页
目的观察米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症(TRD)的临床效果。方法选取2020年1—8月临沂市精神卫生中心收治的TRD患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上予米氮... 目的观察米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症(TRD)的临床效果。方法选取2020年1—8月临沂市精神卫生中心收治的TRD患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上予米氮平片治疗,2组均连续用药6周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)与P物质(SP)水平、生活质量[综合评定问卷(成人)GQOL-74]评分及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=9.429,P=0.003);治疗6周后,2组HAMD评分与SP水平均较治疗前降低,BDNF水平与躯体功能、心理功能、社会功能及物质生活等评分均较治疗前升高,且观察组降低或升高的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(7.50%vs.10.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.157,P=0.692)。结论米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症效果显著,有助于改善患者抑郁情绪,并降低SP水平和升高BDNF水平,且同时具有较高的用药安全性。 展开更多
关键词 难治性抑郁症 米氮平 盐酸帕罗西汀 治疗效果 不良反应
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盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床效果观察
2
作者 侯泽兵 《中国现代药物应用》 2023年第22期125-128,共4页
目的观察盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床疗效。方法114例脑卒中后情绪障碍患者,根据就诊序号单双号分为观察组(单号)和对照组(双号),每组57例。两组均行脑卒中常规治疗,对照组行心理治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸帕... 目的观察盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床疗效。方法114例脑卒中后情绪障碍患者,根据就诊序号单双号分为观察组(单号)和对照组(双号),每组57例。两组均行脑卒中常规治疗,对照组行心理治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸帕罗西汀片治疗。对比两组治疗前后情绪状况、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、神经功能缺损情况、日常生活活动能力以及不良反应发生率。结果治疗后,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于本组治疗前,且观察组SAS评分(47.92±10.55)分、SDS评分(47.63±11.27)分明显低于对照组的(53.73±10.12)、(54.67±10.43)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(12.53±3.26)分低于对照组的(14.64±3.70)分,BDNF水平(46.18±5.59)μg/ml、改良Barthel指数量表(BI)评分(88.45±7.18)分高于对照组的(35.19±5.35)μg/ml、(83.37±7.22)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕罗西汀片能有效改善脑卒中后情绪障碍患者的情绪以及BDNF水平,并促进神经功能以及生活能力的恢复,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀片 脑卒中 情绪障碍 临床效果
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安神养心汤联合盐酸帕罗西汀片治疗失眠伴情绪障碍的疗效及对睡眠质量的影响
3
作者 高菲菲 《医学理论与实践》 2023年第19期3292-3294,共3页
目的:探讨安神养心汤联合盐酸帕罗西汀片治疗失眠伴情绪障碍的疗效及对睡眠质量的影响。方法:选取医院2020年7月—2022年7月接收的98例失眠伴情绪障碍患者,根据随机数字表法分为对照组(给予盐酸帕罗西汀片治疗)与研究组(给予盐酸帕罗西... 目的:探讨安神养心汤联合盐酸帕罗西汀片治疗失眠伴情绪障碍的疗效及对睡眠质量的影响。方法:选取医院2020年7月—2022年7月接收的98例失眠伴情绪障碍患者,根据随机数字表法分为对照组(给予盐酸帕罗西汀片治疗)与研究组(给予盐酸帕罗西汀片联合安神养心汤治疗),各49例,观察两组治疗前后的睡眠质量、情绪障碍评分变化,比较两组的失眠改善疗效及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组的睡眠质量、情绪障碍评分均显著低于对照组(P<0.05);研究组的失眠改善总有效率为95.92%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05);两组的药物不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:对老年失眠症伴情绪障碍患者给予安神养心汤联合常规盐酸帕罗西汀片治疗,能够明显缓解患者失眠症状,减轻患者情绪障碍,且不会增加用药不良反应,安全可靠。 展开更多
关键词 安神养心汤 盐酸帕罗西汀片 失眠 情绪障碍 不良反应
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氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果及对神经功能的影响
4
作者 杨光 李可法 梁建军 《黑龙江医学》 2023年第22期2739-2741,共3页
目的:研究对老年脑卒中后抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗的疗效及对神经功能的影响。方法:选取2019年10月—2021年1月驻马店市中医院收治的80例脑卒中抑郁患者,根据治疗方法分为A组(n=40)和B组(n=40)。A组行盐酸... 目的:研究对老年脑卒中后抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗的疗效及对神经功能的影响。方法:选取2019年10月—2021年1月驻马店市中医院收治的80例脑卒中抑郁患者,根据治疗方法分为A组(n=40)和B组(n=40)。A组行盐酸帕罗西汀治疗,B组在A组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组患者血清5羟色胺(5-HT)水平、抑郁症治疗效果、日常生活能力变化、神经功能损伤程度、治疗有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者血清5-HT水平、ADL评分均升高,且B组血清5-HT水平、ADL评分高于A组,差异有统计学意义(t=8.375,P<0.05);两组HAMD、NIHSS评分均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(t=10.833、7.864、10.088,P<0.05);B组治疗有效率高于A组(χ^(2)=5.000,P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对老年脑卒中抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗,可有效改善患者抑郁症状及神经功能,提高患者生活自理能力,临床效果好,安全性良好。 展开更多
关键词 老年脑卒中 抑郁 氟哌噻吨美利曲辛片 盐酸帕罗西汀 神经功能
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氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果 被引量：26
5
作者 刁红梅 许海东 +1 位作者 张玉敏 蒋毅 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期1677-1679,共3页
目的讨论氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果。方法130例老年脑卒中后抑郁患者以奇偶法随机分为实验组和对照组各65例,两组入院后均实施基础治疗,对照组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片,实验组则在基础治... 目的讨论氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果。方法130例老年脑卒中后抑郁患者以奇偶法随机分为实验组和对照组各65例,两组入院后均实施基础治疗,对照组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片,实验组则在基础治疗上采取氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀的治疗方案,对两组治疗效果进行分析。结果治疗前,两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)和汉密尔顿抑郁(HAMD)量表评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组NIHSS、HAMD评分明显优于对照组(t=22.8761、22.4521,均P=0.0000)。治疗前,两组症状自评量表(SCL)-90和健康调查简表(SF)-36评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组SCL-90、SF-36评分明显优于对照组(t=45.9272、43.7518,均P=0.0000)。结论老年脑卒中后抑郁障碍治疗采取氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀方案可有效改善抑郁症状,提升生活质量,同时具有较好的安全性。 展开更多
关键词 氟哌噻吨美利曲辛片 盐酸帕罗西汀 脑卒中 抑郁
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盐酸帕罗西汀片联合中药治疗糖尿病合并抑郁症的效果 被引量：11
6
作者 宋薇 温建炫 +3 位作者 冯惠燕 赵玲 张锦明 范冠杰 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第19期2967-2969,共3页
目的观察盐酸帕罗西汀片联合"动-定序贯八法"的疏肝理气药串治疗糖尿病合并抑郁症患者的临床疗效及患者的生活质量。方法根据纳入与排除标准,收集病例90例,将患者随机分为单纯血糖控制组(对照组A)、血糖控制联合盐酸帕罗西汀... 目的观察盐酸帕罗西汀片联合"动-定序贯八法"的疏肝理气药串治疗糖尿病合并抑郁症患者的临床疗效及患者的生活质量。方法根据纳入与排除标准,收集病例90例,将患者随机分为单纯血糖控制组(对照组A)、血糖控制联合盐酸帕罗西汀片治疗组(对照组B)、血糖控制联合盐酸帕罗西汀片+中药治疗组(观察组),3组疗程均为1个月。采用抑郁自评量表(SDS)、糖尿病患者特异性生活质量量表(DQOL)、不良反应量表(TESS)于治疗前后对3组患者进行疗效和不良反应评价。结果治疗前3组患者基线资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗结束后,观察组SDS的标准分较对照组A明显改善(P<0.05);观察组患者DQOL总分、心理/精神维度评分与对照组A、对照组B比较差异有统计学意义(P<0.05),DQOL生理维度评分与对照组A比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组B比较差异无统计学意义(P>0.05);社会关系维度、治疗维度评分3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。且观察组不良反应发生率低于对照组B。结论盐酸帕罗西汀片联合"动-定序贯八法"的疏肝理气药串对糖尿病合并抑郁症患者有良好的疗效,可提高患者生活质量,且能减少抗抑郁药引起的不良反应,可为中医药治疗糖尿病合并抑郁症提供新的思路。 展开更多
关键词 动-定序贯八法 盐酸帕罗西汀片 糖尿病 抑郁症 疏肝理气
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壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床观察 被引量：10
7
作者 陈炜 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第11期1209-1212,共4页
目的观察壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效。方法将符合诊断标准的160例抑郁症病人随机分成盐酸帕罗西汀组、壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀组,每组80例,分别于治疗前、治疗后及治疗后3个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD... 目的观察壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效。方法将符合诊断标准的160例抑郁症病人随机分成盐酸帕罗西汀组、壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀组,每组80例,分别于治疗前、治疗后及治疗后3个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候量表评分,HAMD疗效有效率及中医症状疗效有效率对比,并观察其安全性。结果在治疗前、治疗后及治疗后3个月,两组病人HAMD评分、中医证候量表评分差异有统计学意义(P<0.05)。壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀组临床疗效总有效率高于盐酸帕罗西汀组(P<0.05)。结论壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁有效,且副反应较少。 展开更多
关键词 抑郁症 壮医佩戴疗法 盐酸帕罗西汀片 中医证候 郁病
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舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片对老年抑郁症患者抑郁症状及睡眠质量的影响
8
作者 李清 喻军海 《药品评价》 CAS 2023年第8期1028-1030,共3页
目的分析老年抑郁症患者应用舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗的效果。方法采用随机数字表法将江西省精神病院2020年4月至2022年8月收治的90例老年抑郁症患者分为两组,每组各45例。对照组口服盐酸帕罗西汀片治疗,观察组加用舒肝解郁... 目的分析老年抑郁症患者应用舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗的效果。方法采用随机数字表法将江西省精神病院2020年4月至2022年8月收治的90例老年抑郁症患者分为两组,每组各45例。对照组口服盐酸帕罗西汀片治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊治疗,均连续治疗4周。对两组临床疗效、中医证候积分、抑郁症状、睡眠质量及不良反应进行比较。结果连续治疗4周后,观察组临床总有效率高于对照组,中医证候积分及17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年抑郁症患者在盐酸帕罗西汀片治疗基础上加用舒肝解郁胶囊可提高治疗效果,改善抑郁症状和睡眠质量,安全性好,利于促进疾病恢复。 展开更多
关键词 抑郁症 舒肝解郁胶囊 盐酸帕罗西汀片 睡眠质量 老年人
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盐酸帕罗西汀片治疗性病疑病症40例临床观察 被引量：1
9
作者 刘霞 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期1036-1037,共2页
目的观察盐酸帕罗西汀片治疗性病疑病症临床疗效。方法将80例性病疑病症患者随机分为两组,各40例。治疗组予每晚口服盐酸帕罗西汀片20mg,同时口服维生素C片0.2g,3次/d;对照组仅口服维生素C片,用法同治疗组。两组均治疗4周。结果治疗组... 目的观察盐酸帕罗西汀片治疗性病疑病症临床疗效。方法将80例性病疑病症患者随机分为两组,各40例。治疗组予每晚口服盐酸帕罗西汀片20mg,同时口服维生素C片0.2g,3次/d;对照组仅口服维生素C片,用法同治疗组。两组均治疗4周。结果治疗组有效率87.50%,对照组有效率67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应:治疗组中少数病例出现胃肠道不适、嗜睡、头晕症状。结论盐酸帕罗西汀片治疗性病疑病症疗效确切,可改善焦虑和抑郁症状。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀片 性病疑病症 临床观察 抑郁 焦虑
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盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁症的临床疗效观察 被引量：2
10
作者 孙宏春 张锋 陈玲 《医学信息（中旬刊）》 2011年第4期1524-1525,共2页
目的：观察盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取我院2008年3月~2009年12月收治的112例卒中后抑郁症患者随机分为观察组（盐酸帕罗西汀片治疗组）和对照组（多虑平治疗组）各56例,治疗周期均为4周,比较两组患者的治疗... 目的：观察盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取我院2008年3月~2009年12月收治的112例卒中后抑郁症患者随机分为观察组（盐酸帕罗西汀片治疗组）和对照组（多虑平治疗组）各56例,治疗周期均为4周,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组痊愈37例,显效10例,总有效率为83.9%;对照组痊愈31例,显效8例,总有效率为69.6%。两组比较差异显著（P〈0.01）,具有统计学意义。观察组出现恶心1例,腹泻1例;对照组出现口干1例,食欲减退1例,失眠1例。结论：盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁症的临床疗效理想,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 抑郁症 卒中 盐酸帕罗西汀片 效果
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呼吸补泻法联合盐酸帕罗西汀片治疗痰气郁结型中轻度抑郁症35例
11
作者 陶泽民 《中医研究》 2018年第8期15-18,共4页
目的:观察呼吸补泻法联合盐酸帕罗西汀片治疗痰气郁结型中轻度抑郁症的临床疗效。方法:将70例痰气郁结型中轻度抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予盐酸帕罗西汀片,10 mg/次,1次/d,口服2 d;第3天起改为20 mg/... 目的:观察呼吸补泻法联合盐酸帕罗西汀片治疗痰气郁结型中轻度抑郁症的临床疗效。方法:将70例痰气郁结型中轻度抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予盐酸帕罗西汀片,10 mg/次,1次/d,口服2 d;第3天起改为20 mg/次,1次/d,早餐后口服。治疗组在对照组治疗基础上给予呼吸补泻法针刺治疗(百会、印堂、膻中、双侧合谷、神门、太冲、内关、三阴交、丰隆、中脘),每周针刺5次,1 d 1次。两组均治疗6周后判定疗效。结果:治疗组痊愈13例,显效13例,有效5例,无效4例,有效率为88.57%;对照组痊愈7例,显效11例,有效9例,无效8例,有效率为77.14%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗后HAMD-24项总评分对比,治疗组优于对照组(P<0.01);SERS评分优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组中医症状积分均优于对照组(P<0.01)。结论:呼吸补泻法联合盐酸帕罗西汀片治疗痰气郁结型中轻度抑郁症患者临床疗效优于对照组,并能减少抗抑郁药的不良反应,可为临床治疗本病的方法选择提供一种参考。 展开更多
关键词 呼吸补泻法 痰气郁结 抑郁症/中西医结合疗法 盐酸帕罗西汀片/治疗应用
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针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症临床研究 被引量：7
12
作者 陈海东 杨秀岩 +3 位作者 马学红 谢占国 陈万里 图娅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第8期35-38,共4页
目的观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症临床疗效及其不良反应。方法将73例轻中度抑郁症患者随机分为2组。观察组40例,予针刺及盐酸帕罗西汀片口服;对照组33例,仅予盐酸帕罗西汀片口服。疗程6周。观察2组临床疗效,治疗前及治疗... 目的观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症临床疗效及其不良反应。方法将73例轻中度抑郁症患者随机分为2组。观察组40例,予针刺及盐酸帕罗西汀片口服;对照组33例,仅予盐酸帕罗西汀片口服。疗程6周。观察2组临床疗效,治疗前及治疗1、2、4、6周汉密顿抑郁量表(HAMD),治疗前及治疗2、4、6周抗抑郁药副反应量表(SERS)评分。结果观察组临床总有效率为78.95%(30/38),对照组为68.75%(22/32),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗2、4、6周HAMD评分明显降低(P<0.05,P<0.01),对照组治疗4、6周HAMD评分明显降低(P<0.05),治疗4周时2组HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗4、6周SERS评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合盐酸帕罗西汀片抗抑郁效果显著且能减少不良反应。 展开更多
关键词 抑郁症 针刺 盐酸帕罗西汀片 汉密顿抑郁量表 抗抑郁药副反应量表
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安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效观察 被引量：1
13
作者 周博 《齐齐哈尔医学院学报》 2015年第32期4877-4878,共2页
目的探讨安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取2014年8月至2015年8月于我院治疗的98例精神病性抑郁症患者,按照患者的意愿将其分为对照组48例,给予盐酸帕罗西汀治疗,观察组50例,给予安乐片联合盐酸帕罗西汀治... 目的探讨安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取2014年8月至2015年8月于我院治疗的98例精神病性抑郁症患者,按照患者的意愿将其分为对照组48例,给予盐酸帕罗西汀治疗,观察组50例,给予安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗,疗程均为8周。并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简明精神病量表(BPRS)评定疗效,和用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果治疗前观察组与对照组HAMD、BPRS评分对比差异不明显(P>0.05),而在治疗后第2、4、8周则均较治疗前明显降低(P<0.05),同时观察组较对照组下降明显,差异有显著性(P<0.05)。经过治疗后,观察组的显效率为46.0%,对照组的显效率41.7%,差异无统计学意义(χ2=2.542 1,P>0.05);观察组总有效率为86.0%,对照组总有效率79.2%,差异有统计学意义(χ2=4.473,P<0.05)。对照组出现不良反应18例,不良反应发生率为37.5%;观察组出现不良反应8例,不良反应发生率为16.0%。两组出现的不良反应均在耐受范围内,不影响总体治疗效果,但在不良反应发生率方面比较,两组差异具有统计学意义(χ2=5.453 7,P<0.05)。结论安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症治疗效果满意,安全性好,值得广泛推广和使用。 展开更多
关键词 安乐片 联合 盐酸帕罗西汀 治疗 抑郁症 临床疗效
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盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药治疗糖尿病合并抑郁症疗效研究 被引量：15
14
作者 何丽 朱亚丽 +5 位作者 罗方 李皓雲 张丰姣 刘红梅 李蕾 李凤丽 《陕西中医》 2019年第5期645-647,共3页
目的:分析盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药对糖尿病合并抑郁症患者SDS、DQOL及TESS评分影响。方法:选择80例糖尿病合并抑郁症患者进行研究,根据治疗方法的不同,均分为观察组和对照组。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察组患者在此基础... 目的:分析盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药对糖尿病合并抑郁症患者SDS、DQOL及TESS评分影响。方法:选择80例糖尿病合并抑郁症患者进行研究,根据治疗方法的不同,均分为观察组和对照组。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察组患者在此基础上联合养阴益气中药进行治疗。观察两组患者治疗后血糖情况、SDS、DQOL及TESS评分。结果:治疗后,观察组HbAlc、FBG、2hPBG明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SDS评分、DQOL总分明显低于对照组,治疗2周后和治疗4周后的TESS评分均明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药治疗糖尿病合并抑郁症,可控制血糖水平,改善抑郁症状,提高生活质量,不良反应小。 展开更多
关键词 糖尿病 抑郁症 盐酸帕罗西汀片 养阴益气中药 抑郁自评量表 血糖
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RP-HPLC法测定盐酸帕罗西汀片的含量 被引量：6
15
作者 叶显撑 王洪泉 +1 位作者 吴涓 蔡玉凤 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期233-234,共2页
目的 :建立测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西汀含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 CL S- ODS柱 (15 0 mm× 6 .0mm I.D) ,甲醇 - p H 4.5 0 .0 5 m ol/ L醋酸钠缓冲液 (6 5∶ 35 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 95 nm波长处检测。... 目的 :建立测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西汀含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 CL S- ODS柱 (15 0 mm× 6 .0mm I.D) ,甲醇 - p H 4.5 0 .0 5 m ol/ L醋酸钠缓冲液 (6 5∶ 35 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 95 nm波长处检测。结果 :平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 0 .82 % ,n=5。线性范围为 0 .10～ 0 .5 0 m g/ m L (r=0 .9999)。结论 :本法具有简便、快速、准确、可靠等优点 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 盐酸帕罗西汀片 帕罗西汀 含量测定
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盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效及安全性比较 被引量：5
16
作者 王文娟 葛运芬 +2 位作者 庞连杰 胡静云 王奕 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第41期87-88,共2页
目的探讨盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法将46例躯体形式障碍患者随机分为对照组和观察组各23例;对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀,初始剂量均为20 mg/d,根据病情变化可酌情增加至40 mg/d。治疗前及... 目的探讨盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法将46例躯体形式障碍患者随机分为对照组和观察组各23例;对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀,初始剂量均为20 mg/d,根据病情变化可酌情增加至40 mg/d。治疗前及治疗第1、2、4、6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况。结果对照组和观察组治疗第1、2、4、6周HAMD量表评分均低于治疗前(P均<0.05);治疗第1、2、4周HAMD量表评分比较,观察组低于对照组(P均<0.05)。治疗6周,对照组、观察组HAMD量表评分、总有效率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗期间各时段两组TESS评分比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍临床疗效无差别,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,且患者不良反应无增加。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 盐酸帕罗西汀 氟西汀 治疗结果 不良反应
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盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征疗效观察 被引量：3
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作者 周惠清 宋光辉 +3 位作者 刘清华 许小幸 李定国 陆汉明 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2002年第5期456-457,460,共3页
目的评价小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征的疗效。　方法 36例符合罗马I诊断标准的肠易激综合征患者每日一次服用盐酸帕罗西汀 10mg,疗程 12周 ,治疗前后自身配对比较。　结果在胃肠道症状方面 ,对腹痛程度和腹痛天数 ,... 目的评价小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征的疗效。　方法 36例符合罗马I诊断标准的肠易激综合征患者每日一次服用盐酸帕罗西汀 10mg,疗程 12周 ,治疗前后自身配对比较。　结果在胃肠道症状方面 ,对腹痛程度和腹痛天数 ,腹胀程度和腹胀天数及大便性状 (便秘或腹泻 )的改善具有明显疗效 (P <0 .0 5 )。但大便次数改善不明显。在精神和躯体症状方面 ,除了明显改善焦虑症状外 ,其它如抑郁、不愉快、疲惫、头痛及腰背痛症状改善不明显。　结论小剂量盐酸帕罗西汀能明显改善肠易激综合征患者的胃肠道症状 ,但在改善精神和躯体症状方面 。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀 治疗 肠易激综合征 疗效观察
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舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁40例 被引量：10
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作者 赵峥 潘苗 +1 位作者 张三强 何艳 《中医研究》 2013年第7期22-24,共3页
目的:观察舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效,及其对神经功能恢复的影响。方法:将80例脑卒中后抑郁患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例,对照组每天早晨给予帕罗西汀片20 mg,治疗组在对照组用药基础上... 目的:观察舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效,及其对神经功能恢复的影响。方法:将80例脑卒中后抑郁患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例,对照组每天早晨给予帕罗西汀片20 mg,治疗组在对照组用药基础上给予舒肝解郁胶囊(贯叶金丝桃、刺五加)治疗,2粒/次,2次/d。两组均以6周为1个疗程,共治疗1个疗程。结果:治疗组痊愈12例,显著进步15例,进步11例,无效2例,有效率占95.0%;对照组痊愈7例,显著进步13例,进步12例,无效8例,有效率占82.5%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁和对神经功能恢复疗效确切。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 治疗应用 帕罗西汀片 治疗应用 卒 中后抑郁 中西医结合疗法 临床观察
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盐酸帕罗西汀片与盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁的效果对比 被引量：5
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作者 张宗江 《药品评价》 CAS 2020年第17期33-35,共3页
目的:比较盐酸帕罗西汀片与盐酸曲舍林片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应。方法:选取98例脑卒中后抑郁患者,随机分为观察组(n=48例,常规治疗+口服盐酸曲舍林片)和对照组(n=48例,常规治疗+口服盐酸帕罗西汀片),比较两组临床疗效和... 目的:比较盐酸帕罗西汀片与盐酸曲舍林片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应。方法:选取98例脑卒中后抑郁患者,随机分为观察组(n=48例,常规治疗+口服盐酸曲舍林片)和对照组(n=48例,常规治疗+口服盐酸帕罗西汀片),比较两组临床疗效和不良反应,并于治疗前后对患者的神经功能、抑郁状态进行评价。结果:观察组的临床疗效为77.08%,明显高于对照组的56.20%(P<0.05)。治疗后,观察组的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分与对照组的评分相比无差异(P>0.05),其汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:对于脑卒中后抑郁患者,口服盐酸曲舍林片治疗效果优于盐酸帕罗西汀片,能明显改善患者的神经功能和抑郁状态,不良反应两者相当。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 盐酸曲舍林片 盐酸帕罗西汀片
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