期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到67篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
CBIT联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿临床效果及其对生活质量的影响
1
作者 胡博 方拴锋 +1 位作者 魏秀丽 叶蓓 《临床心身疾病杂志》 CAS 2024年第2期73-77,共5页
目的 探讨综合行为干预疗法(CBIT)联合盐酸硫必利治疗抽动障碍(TD)患儿的临床效果及其对生活质量的影响。方法 将90例TD患儿按照随机数字表法分为研究组、对照1组、对照2组,每组30例。对照1组患儿给予盐酸硫必利治疗,对照2组患儿给予CBI... 目的 探讨综合行为干预疗法(CBIT)联合盐酸硫必利治疗抽动障碍(TD)患儿的临床效果及其对生活质量的影响。方法 将90例TD患儿按照随机数字表法分为研究组、对照1组、对照2组,每组30例。对照1组患儿给予盐酸硫必利治疗,对照2组患儿给予CBIT训练治疗,研究组患儿给予CBIT训练联合盐酸硫必利治疗。比较三组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-IV)、儿童耶鲁-布朗强迫症量表(CY-BOCS)、儿童生活质量量表(PedsQL)、临床总体印象改善量表(CGI-I)评分、临床疗效和不良反应情况。结果研究组患儿治疗总有效率高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗3个月末,三组患儿YGTSS、SNAP-IV、CY-BOCS评分均较治疗前降低,且研究组低于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,三组患儿PedsQL评分均较治疗前升高,且研究组高于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,研究组患儿CGI-I评分低于对照1组、2组(P<0.01)。三组患儿不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论 CBIT训练联合盐酸硫必利治疗对TD患儿的临床疗效确切,可改善抽动、多动、强迫症状,提高生活质量,改善临床总体印象,且安全性较好。 展开更多
关键词 抽动障碍 综合行为干预疗法 盐酸硫必利 临床疗效
下载PDF
泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效 被引量：2
2
作者 尹贵蕾 刘欢颜 +4 位作者 王轻轻 赵莉 乔云飞 周子旋 李晴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期692-695,共4页
目的考察泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予盐酸硫必利片,观察组在对照组基础上加用泻青丸加减,疗程2个月。检测临床疗效、抽动障碍症状及... 目的考察泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予盐酸硫必利片,观察组在对照组基础上加用泻青丸加减,疗程2个月。检测临床疗效、抽动障碍症状及社会功能(YGTSS评分、社会功能评分)、中医证候评分、血液指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、抗链球菌溶血素O)、行为及智力(CBCL评分、韦氏儿童智力量表评分)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组YGTSS评分、抗链球菌溶血素O、CBCL评分、中医证候评分降低(P<0.05),社会功能评分、韦氏儿童智力量表评分、CD3^(+)、CD4^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泻青丸加减联合盐酸硫必利片可安全有效地改善肝风内动型儿童抽动障碍患者中医证候评分、抽动障碍症状、行为和智力,可能与其调节机体免疫功能、抗链球菌溶血素O水平有关。 展开更多
关键词 泻青丸 盐酸硫必利片 儿童抽动障碍 肝风内动
下载PDF
推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍的效果观察
3
作者 刘苏玮 侍卫茹 +2 位作者 王蒙 陈丽 窦云龙 《大医生》 2024年第19期90-92,共3页
目的探讨推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2021年12月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的60例抽动障碍患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患儿接受盐酸硫必利治疗,观察组... 目的探讨推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2021年12月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的60例抽动障碍患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患儿接受盐酸硫必利治疗,观察组患儿在此基础上给予推拿治疗。比较两组患儿疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、行为及认知情况、生化指标水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿发声抽动评分、运动抽动评分和总评分均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童行为量表(CBCL)评分均降低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分均升高,且观察组改善均更优(均P<0.05)。治疗后,两组患儿谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平均降低,且观察组Glu、Asp、5-HT水平均更低(均P<0.05);两组患儿DA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论推拿联合盐酸硫必利对抽动障碍患儿疗效较好,可明显缓解抽动症状,改善行为及认知情况,降低神经兴奋性,且安全性良好。 展开更多
关键词 推拿 盐酸硫必利 抽动障碍 行为情况 认知情况
下载PDF
盐酸硫必利与可乐定透皮贴剂联合治疗儿童抽动障碍的疗效分析
4
作者 罗华荣 叶子珊 《中华养生保健》 2024年第7期40-43,共4页
目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可... 目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗,硫必利组39例单一采用口服盐酸硫必利片治疗,可乐定组39例采用单一可乐定透皮贴治疗,三组持续治疗12周。统计并比较三组患儿耶鲁抽动障碍评分(YGTSS)、治疗有效率以及不良反应发生率。结果治疗8周以及12周后,三组患儿的YGTSS评分较治疗前降低,且联合组YGTSS评分低于硫必利组、可乐定组,差异有统计学意义(P<0.05),硫必利组与可乐定组在治疗8周以及12周后的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组总体有效率稍高于硫必利组、可乐定组,但差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片治疗抽动障碍相比单一使用盐酸硫必利或可乐定透皮贴片近期效果更好,相同时间对抽动障碍患儿抽动症状控制效果更优,且联合用药无严重不良反应。 展开更多
关键词 抽动障碍 盐酸硫必利片 可乐定 神经疾病
下载PDF
应用托莫西汀联用盐酸硫必利与联用可乐定贴片在注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中的对照性研究 被引量：1
5
作者 廖捷 《中国医药指南》 2023年第36期72-74,共3页
目的对比托莫西汀联用盐酸硫必利与托莫西汀联用可乐定贴片治疗注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的临床疗效。方法选择2020年2月至2022年9月东莞市妇幼保健院儿童保健科收治的120例注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍患儿为研究对象。按照... 目的对比托莫西汀联用盐酸硫必利与托莫西汀联用可乐定贴片治疗注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的临床疗效。方法选择2020年2月至2022年9月东莞市妇幼保健院儿童保健科收治的120例注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍患儿为研究对象。按照治疗方案不同分组,对照组60例应用托莫西汀联用可乐定贴片进行治疗。试验组60例应用托莫西汀联用盐酸硫必利进行治疗。比较IVA-PT注意力持续能力测试、康奈氏儿童行为量表结果;比较耶鲁综合抽动严重程度量表评分(YGTSS);比较临床疗效。结果两组注意缺陷多动障碍治疗方面,控制力商数均值、注意力商数均值、多动指数均值、冲动指数均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组YGTSS评分改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组注意力缺陷多动障碍临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组抽动障碍临床疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中,托莫西汀联用盐酸硫必利的整体疗效好于托莫西汀联用可乐定贴片。 展开更多
关键词 注意力缺陷多动障碍 抽动障碍 托莫西汀 盐酸硫必利 可乐定贴片
下载PDF
耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果 被引量：3
6
作者 邱莲娜 陈连珠 +1 位作者 李淑娟 郑真真 《中国医药科学》 2023年第8期98-101,共4页
目的探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研... 目的探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研究组在常规组基础上予以耳部刮痧+中药颗粒干预,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为94.44%,高于常规组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组发声性抽动积分、运动性抽动积分、YGTSS总积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.41%,与常规组的3.70%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片用于儿童多发性抽动症干预的临床效果显著,可改善患儿中医证候,促进症状缓解,且安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 耳部刮痧 儿童多发性抽动症 中药颗粒 盐酸硫必利片 不良反应
下载PDF
羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍临床疗效及免疫功能的影响 被引量：1
7
作者 李志萍 刘玉霞 +1 位作者 陈惠军 元芳芳 《中国合理用药探索》 CAS 2023年第9期31-36,共6页
目的:探讨羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍(TD)临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2017年1月~2020年5月某院收治的78例TD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予盐酸硫必利片治疗,观察... 目的:探讨羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍(TD)临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2017年1月~2020年5月某院收治的78例TD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予盐酸硫必利片治疗,观察组在对照组的基础上加用羚羊角胶囊治疗。比较两组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化、免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、补体C3和补体C4]、临床疗效、不良反应发生情况及治疗6个月和12个月的复发率。结果:治疗后,两组患儿YGTSS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清IL-1β及TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清Ig G、补体C3和补体C4水平均改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率(94.59%)高于对照组(77.78%,P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率(2.70%)低于对照组(19.44%,P<0.05);观察组患儿12个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿TD具有较好的临床疗效,可有效改善TD患儿的临床症状,降低血清炎症因子水平,提高免疫功能,且安全性较高、复发率较低。 展开更多
关键词 小儿抽动障碍 羚羊角胶囊 盐酸硫必利片 疗效 免疫功能
下载PDF
阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比 被引量：12
8
作者 张艳 苏静 +1 位作者 胡忠杰 厉青 《山东医药》 CAS 2014年第20期44-46,共3页
目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5... 目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。 展开更多
关键词 儿童抽动障碍 阿立哌唑 盐酸硫必利 疗效 安全性评价
下载PDF
静灵口服液联合盐酸硫必利治疗多发性抽动症效果观察 被引量：8
9
作者 黄艳军 何燕 +3 位作者 郑帼 郭虎 陆海英 陈静 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第17期2847-2848,共2页
目的:分析多发性抽动症的临床特点,研究安全有效的中西医综合治疗方法。方法:以符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的神经内科门诊100例多发性抽动患儿为研究对象,随机分为2组,观察组50例应用静灵口服液联合盐酸硫必利治疗,对照组50例应用盐酸硫必... 目的:分析多发性抽动症的临床特点,研究安全有效的中西医综合治疗方法。方法:以符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的神经内科门诊100例多发性抽动患儿为研究对象,随机分为2组,观察组50例应用静灵口服液联合盐酸硫必利治疗,对照组50例应用盐酸硫必利治疗,2组均接受4个月治疗。结果:观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静灵口服液联合盐酸硫必利可明显改善多发性抽动症患儿临床症状,减少不良反应,预后效果好。 展开更多
关键词 多发性抽动 静灵口服液盐酸硫必利
下载PDF
盐酸硫必利、地西泮、苯巴比妥术前给药的临床分析 被引量：4
10
作者 郑伟锋 张祝花 欧建辉 《临床合理用药杂志》 2013年第26期62-63,共2页
目的对临床麻醉过程中分别应用苯巴比妥、地西泮和盐酸硫必利的临床效果进行观察。方法选取96例择期手术非全身麻醉患者,随机分为A组、B组与C组各32例,术前半小时均肌内注射阿托品0.5mg。A组在手术前半小时肌内注射苯巴比妥200mg,B组手... 目的对临床麻醉过程中分别应用苯巴比妥、地西泮和盐酸硫必利的临床效果进行观察。方法选取96例择期手术非全身麻醉患者,随机分为A组、B组与C组各32例,术前半小时均肌内注射阿托品0.5mg。A组在手术前半小时肌内注射苯巴比妥200mg,B组手术前半小时肌内注射地西泮10mg,C组手术前半小时肌内注射盐酸硫必利300mg。对比3组患者的镇静效果和焦虑水平、不良反应。结果 A、B组抗焦虑和镇静水平、不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);C组与A、B组镇痛和抗焦虑水平比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应较少。结论在手术前使用盐酸硫必利麻醉可获得满意效果,镇静效果良好,有利于降低患者焦虑感,且不良反应少,安全性高,值得临床应用与推广。 展开更多
关键词 苯巴比妥 地西泮 盐酸硫必利 术前给药 镇痛 焦虑
下载PDF
盐酸硫必利硬膜外自控镇痛效果观察 被引量：3
11
作者 周齐鸣 《实用医院临床杂志》 2007年第4期53-54,共2页
目的对比盐酸硫必利与阿片类药物用于硬膜外镇痛的效果及不良反应。方法40例ASAⅠ～Ⅱ级患者,术后均行硬膜外自控镇痛,A组20例,用哌替啶250mg+0.125%布比卡因,总量150ml;B组20例,用盐酸硫必利0.5g+0.125%布比卡因,总量150ml。结果两组... 目的对比盐酸硫必利与阿片类药物用于硬膜外镇痛的效果及不良反应。方法40例ASAⅠ～Ⅱ级患者,术后均行硬膜外自控镇痛,A组20例,用哌替啶250mg+0.125%布比卡因,总量150ml;B组20例,用盐酸硫必利0.5g+0.125%布比卡因,总量150ml。结果两组镇痛效果比较差异无显著性意义(P>0.05);不良反应A组高于B组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论盐酸硫必利用于硬膜外镇痛时不良反应发生率明显低于阿片类组。 展开更多
关键词 盐酸硫必利 阿片类药物 硬膜外自控镇痛
下载PDF
盐酸硫必利、安定、苯巴比妥术前给药的临床观察 被引量：2
12
作者 韩晓玲 时向军 《中国社区医师（医学专业）》 2010年第23期109-109,共1页
目的:探讨盐酸硫必利在临床麻醉中应用的效果。方法:选择非全身麻醉的择期手术60例,均为成年人,ASAⅠ～Ⅱ级。随机分3为组,每组20例。Ⅰ组实验组:在术前30分钟肌注盐酸硫必利300mg;Ⅱ组安定组:术前30分钟肌注安定10mg;Ⅲ组苯巴比妥组:术... 目的:探讨盐酸硫必利在临床麻醉中应用的效果。方法:选择非全身麻醉的择期手术60例,均为成年人,ASAⅠ～Ⅱ级。随机分3为组,每组20例。Ⅰ组实验组:在术前30分钟肌注盐酸硫必利300mg;Ⅱ组安定组:术前30分钟肌注安定10mg;Ⅲ组苯巴比妥组:术前30分钟肌注苯巴比妥200mg。3组在手术前30分钟均肌注阿托品0.5mg,麻醉前均不在用其他药物。结果:Ⅰ组和Ⅱ组抗焦虑水平差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ组和Ⅲ组抗焦虑水平差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ组和Ⅲ组抗焦虑水平差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅱ组和Ⅲ组镇静程度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸硫必利麻醉前用药抗焦虑、镇静效果优于安定和苯巴比妥。 展开更多
关键词 盐酸硫必利 安定 苯巴比妥
下载PDF
盐酸硫必利注射液的临床应用前景 被引量：7
13
作者 王萍 《山东医药工业》 1999年第6期26-28,共3页
盐酸硫必利(泰必利,Tiapride)为含甲砜基的邻茴香酰胺衍生物,是一种非依赖性神经精神安定药,对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。本品用于治疗多种疼痛、舞蹈病、迟发性运动障碍、抽动秽语综合症,老年性精神病疗效... 盐酸硫必利(泰必利,Tiapride)为含甲砜基的邻茴香酰胺衍生物,是一种非依赖性神经精神安定药,对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。本品用于治疗多种疼痛、舞蹈病、迟发性运动障碍、抽动秽语综合症,老年性精神病疗效显著,毒性较低,奏效迅速,耐受性好,几无锥体外系不良反应。本品应用范围很广,据近年国内外临床报导,用于治疗酒精中毒所致神经精神症状。 展开更多
关键词 盐酸硫必利注射液 酒精中毒 戒毒 手术疼痛
下载PDF
盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响 被引量：3
14
作者 刘剑平 《医学食疗与健康》 2019年第12期67-68,共2页
目的:分析盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响。方法:选取2017年1月~2019年7月我院收治的抽动障碍患儿70例为研究对象,按随机数字表法将其分观察组和对照组,各35例,对照组口服盐酸硫必利治疗,观察组在其基... 目的:分析盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响。方法:选取2017年1月~2019年7月我院收治的抽动障碍患儿70例为研究对象,按随机数字表法将其分观察组和对照组,各35例,对照组口服盐酸硫必利治疗,观察组在其基础上联合使用维生素B12治疗。对比两组治疗前和治疗2个月后抽动障碍改善情况以及神经功能变化。结果:两组治疗前YGTSS评分对比无显著差异(P<0.05);治疗后两组减分率明显上升IE观察组减分率高于对照组(P<0.05);治疗前两组感觉、运动评分对比无差异(P>0.05),两组治疗2月后评分明显提高且观察组高于对照组(P<0.05)。且治疗2个月后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿童抽动障碍中联合盐酸硫必利和维生素B12治疗可提高临床治疗效果,改善患儿神经功能,值得应用。 展开更多
关键词 儿童抽动障碍 盐酸硫必利 维生素B12 神经功能
下载PDF
可乐定透皮贴剂联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的疗效分析 被引量：18
15
作者 李俭俭 郑华城 刘振奎 《脑与神经疾病杂志》 2017年第6期376-378,共3页
目的比较单独用盐酸硫必利和应用盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍(TD)的疗效。方法选取2015年1月至2016年8月河北省儿童医院神经内科门诊就诊的TD患儿107例,按照就诊顺序将其分为观察组56例和对照组51例。对照组给予盐酸... 目的比较单独用盐酸硫必利和应用盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍(TD)的疗效。方法选取2015年1月至2016年8月河北省儿童医院神经内科门诊就诊的TD患儿107例,按照就诊顺序将其分为观察组56例和对照组51例。对照组给予盐酸硫必利进行治疗,观察组在对照组的基础上加用可乐定透皮贴剂治疗。在治疗前及治疗后2、4、8w分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)进行疗效的评定和对比,同时观察和记录两组患儿不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗第2、4、8w观察组YGTSS总分均较治疗前降低,而对照组仅第4、8w较治疗前降低(P<均0.05)。治疗第2、4、8w两组YGTSS总分比较,P<0.05。观察组不良反应发生率为8.92%,对照组为7.87%,P>0.05。两组不良反应发生例数分别为5例和4例。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗TD起效快,疗效好,且不良反应发生率无明显差异。 展开更多
关键词 抽动障碍 盐酸硫必利 可乐定透皮贴剂 疗效
下载PDF
盐酸硫必利注射液治疗特发性广泛性肌张力障碍1例
16
作者 颜冬英 孙家栋 《潍坊医学院学报》 2010年第3期237-237,共1页
患者，女，36岁，已婚，既往体健，2005年9月无明显诱因逐渐出现头部不自主左右摆动，约2个月后又出现四肢不自主抖动，右侧肢体明显，上述症状持续存在。情绪激动、紧张、劳累时加重，休息后减轻，睡眠时消失。曾于多家医院诊断为多动... 患者，女，36岁，已婚，既往体健，2005年9月无明显诱因逐渐出现头部不自主左右摆动，约2个月后又出现四肢不自主抖动，右侧肢体明显，上述症状持续存在。情绪激动、紧张、劳累时加重，休息后减轻，睡眠时消失。曾于多家医院诊断为多动症，口服多种中西药物后效果欠佳，2010年3月症状明显加重， 展开更多
关键词 盐酸硫必利 肌张力障碍 特发性 广泛性 病例报告
下载PDF
九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片对抽动障碍患儿神经功能及生活质量的影响研究 被引量：9
17
作者 熊其江 丁丽红 刘帅 《基层医学论坛》 2018年第11期1448-1451,共4页
目的观察九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片对抽动障碍患儿神经功能及生活质量的影响。方法采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择92例抽动障碍患儿(脱落3例)分为试验组45例和对照组44例,分别采用九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片治疗和盐... 目的观察九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片对抽动障碍患儿神经功能及生活质量的影响。方法采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择92例抽动障碍患儿(脱落3例)分为试验组45例和对照组44例,分别采用九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片治疗和盐酸硫必利片加中药安慰剂疗法治疗,并使用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、综合痉挛量表(CSS)和儿少主观生活质量问卷(ISLQ)评价患儿的抽动严重程度、神经功能和生活质量改善情况。结果治疗6周～24周后,试验组YGTSS评分明显低于对照组(P<0.05),试验组神经功能和生活质量改善明显优于对照组(P<0.05)。随着时间的延长,试验组生活质量评分呈增加趋势。结论九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片能有效改善抽动障碍患儿的神经功能及生活质量。 展开更多
关键词 抽动障碍 九味熄风颗粒 盐酸硫必利片 神经功能 生活质量
下载PDF
心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效观察 被引量：4
18
作者 汤洁英 王翠捷 +2 位作者 高结明 罗玉萍 陈海娟 《北方药学》 2019年第8期71-72,共2页
目的:研究心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效。方法:选取2017年6月~2018年7月前来我院接受治疗的88例儿童慢性抽动障碍患者,采用均衡分组法分为参与组和联合组,各44例。参与组采用盐酸硫必利治疗,联合组采用盐酸硫必利... 目的:研究心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效。方法:选取2017年6月~2018年7月前来我院接受治疗的88例儿童慢性抽动障碍患者,采用均衡分组法分为参与组和联合组,各44例。参与组采用盐酸硫必利治疗,联合组采用盐酸硫必利联合心理支持治疗。治疗1个月后观察疗效,包括不良反应发生情况、健康知识评分及治疗前后总抽动评分、焦虑评分。结果:联合组不良反应发生率4.55%,参与组不良反应发生率6.82%,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组健康知识评分(85.69±1.23)分高于参与组的(61.67±1.36)分,治疗后,联合组总抽动评分、焦虑评分均低于参与组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效显著,可提高健康自制评分,并有效改善总抽动评分、焦虑评分,具有较高临床推广价值。 展开更多
关键词 心理支持 盐酸硫必利 慢性抽动障碍 不良反应
下载PDF
天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍临床观察 被引量：3
19
作者 熊其江 丁丽红 刘帅 《北方药学》 2018年第2期5-7,共3页
目的:探讨天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍的临床疗效及安全性。方法:197例小儿抽动障碍患者采用数字随机法分为对照组和观察组。对照组给予口服盐酸硫必利片,4~7岁,50mg/次,2次/d;7+~10岁,75mg/次,2次/d;10+~14岁,100mg/... 目的:探讨天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍的临床疗效及安全性。方法:197例小儿抽动障碍患者采用数字随机法分为对照组和观察组。对照组给予口服盐酸硫必利片,4~7岁,50mg/次,2次/d;7+~10岁,75mg/次,2次/d;10+~14岁,100mg/次,2次/d,连用6周。观察组在对照组基础上口服天藤熄风方,4~7岁,30m L/次,2次/d;7+~10岁,50m L/次,2次/d;10+~14岁,100m L/次,2次/d,连用6周。观察两组患儿治疗前后YGTSS积分及临床症状消失情况,并检测血清DA、5-HT和SP表达水平,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组控显率80.39%、总有效率95.10%,对照组控显率45.26%、总有效率85.26%。两组控显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组临床症状运动性抽动、发声性抽动、烦躁易怒、眩晕、多梦、胸闷呕恶的消失率均高于对照组(P<0.01);两组血清DA和SP表达水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。而血清5-HT表达水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍疗效和安全性均好。可降低血清DA和SP表达水平,提高5-HT表达,有效抑制多巴胺系统。 展开更多
关键词 小儿抽动障碍 天藤熄风方 盐酸硫必利片 神经递质 疗效 安全性
下载PDF
盐酸硫必利片对老年慢性酒精中毒精神障碍患者IL-6、TNF-α、DA、5-HT、肝功能和心肌酶的影响 被引量：8
20
作者 郑昌江 宋籽良 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第23期5723-5725,共3页
目的探讨盐酸硫必利片对老年慢性酒精中毒精神障碍患者白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、肝功能和心肌酶影响。方法选择老年慢性酒精中毒精神障碍患者82例,按照随机数字表法分为研究组(n=41)与对照... 目的探讨盐酸硫必利片对老年慢性酒精中毒精神障碍患者白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、肝功能和心肌酶影响。方法选择老年慢性酒精中毒精神障碍患者82例,按照随机数字表法分为研究组(n=41)与对照组(n=41)。对照组采用利培酮治疗,观察组采用盐酸硫必利片治疗。两组疗程均为4 w。比较两组疗效,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)总分、IL-6、TNF-α、DA、5-HT、肝功能和心肌酶指标变化。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。两组治疗后PANSS总分显著降低(观察组:t=23. 097,对照组:t=13. 827,均P<0. 05);观察组治疗后PANSS总分显著低于对照组(t=8. 472,P<0. 05)。两组治疗后IL-6和TNF-α水平显著降低(观察组:t=26. 961、40. 473,对照组:t=10. 164、30. 406,均P<0. 05);观察组治疗后IL-6和TNF-α水平显著低于对照组(t=12. 028、10. 299,均P<0. 05)。两组治疗后DA和5-HT水平显著升高(观察组:t=14. 480、14. 499,对照组:t=6. 799、8. 222,均P<0. 05);观察组治疗后DA和5-HT水平显著高于对照组(t=4. 641、6. 458,均P<0. 05)。两组治疗后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著降低(观察组:t=16. 071、26. 269,对照组:t=10. 055、19. 227,均P<0. 05);观察组治疗后ASL和ALT水平显著低于对照组(t=8. 222、11. 677,均P<0. 05)。两组治疗后肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平显著降低(观察组:t=37. 298、17. 381,对照组:t=26. 918、10. 460,均P<0. 05);观察组治疗后CK和LDH水平显著低于对照组(t=18. 878、7. 905,均P<0. 05)。结论盐酸硫必利片对老年慢性酒精中毒精神障碍患者疗效明显,且可降低IL-6、TNF-α水平,提高DA和5-HT水平及改善肝功能和心肌酶水平。 展开更多
关键词 盐酸硫必利片 慢性酒精中毒 精神障碍 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 多巴胺 5-羟色胺 肝功能 心肌酶
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部