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酶催化直接糖基化制备p-羟基苯乙基β-D-葡萄糖苷 被引量：1
1
作者 刘磷 梅乐和 +2 位作者 吴杰 姚国华 陈伟亮 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期332-336,共5页
研究了水-有机溶剂体系中β-葡萄糖苷酶催化直接糖基化反应制备p-羟基苯乙基β-D-葡萄糖苷,考察了反应体系、水分活度(a_w)、反应温度和β-D-葡萄糖与p-羟基苯乙醇摩尔比对酶稳定性及产率的影响。实验结果表明,在水-乙腈、水-1,4-二氧... 研究了水-有机溶剂体系中β-葡萄糖苷酶催化直接糖基化反应制备p-羟基苯乙基β-D-葡萄糖苷,考察了反应体系、水分活度(a_w)、反应温度和β-D-葡萄糖与p-羟基苯乙醇摩尔比对酶稳定性及产率的影响。实验结果表明,在水-乙腈、水-1,4-二氧六环和水-1,2-二乙酰氧基乙烷体系中均可进行直接糖基化反应。在水-1,2-二乙酰氧基乙烷体系中,合适的反应条件为p-羟基苯乙醇0.6 mol/L,β-D-葡萄糖0.2 mol/L,酶量3.6 mg/10 mL,a_w为0.76,52℃,pH值6.2,280 r/min,反应26 h后产率达到20.66%。随反应时间增加,产物抑制和酶稳定性降低程度明显增加,限制了产率的提高。 展开更多
关键词 Β-葡萄糖苷酶 水-有机溶剂体系 直接糖基化 p-羟基苯乙基 β-D-葡萄糖苷
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利用直接融合法合成C(8)-戊基鸟苷 被引量：1
2
作者 黄木华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期106-109,共4页
报道了C(8)-戊基取代鸟苷的直接合成法.首先,以高效、简洁的方法合成了C(8)-戊基取代鸟嘌呤,并且分离到了磷亚胺中间体,通过核磁和质谱等手段加以确定,从实验层面验证了亚硝基法合成C(8)-取代嘌呤的机理;其次,通过该鸟嘌呤与核糖直接融... 报道了C(8)-戊基取代鸟苷的直接合成法.首先,以高效、简洁的方法合成了C(8)-戊基取代鸟嘌呤,并且分离到了磷亚胺中间体,通过核磁和质谱等手段加以确定,从实验层面验证了亚硝基法合成C(8)-取代嘌呤的机理;其次,通过该鸟嘌呤与核糖直接融合进行糖基化,制备了C(8)-戊基取代鸟苷,开辟了一条C(8)-碳取代鸟苷的绿色合成方法. 展开更多
关键词 C(8)-碳取代鸟嘌呤 直接糖基化 亚硝基嘧啶 磷亚胺 核苷
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特殊反应体系中交联β-葡萄糖苷酶聚集体催化合成红景天苷 被引量：5
3
作者 何丽妃 薛原楷 石贤爱 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期313-317,共5页
采用具有较高操作稳定性的交联β-葡萄糖苷酶聚集体,在离子液体-混合有机溶剂-缓冲溶液的非常规反应体系中酶催化直接糖基化合成红景天苷,筛选反应体系的组成和各成分的比例.结果表明,反应体系的组成为(%,φ):1,4-二氧六环42.5,离子液体... 采用具有较高操作稳定性的交联β-葡萄糖苷酶聚集体,在离子液体-混合有机溶剂-缓冲溶液的非常规反应体系中酶催化直接糖基化合成红景天苷,筛选反应体系的组成和各成分的比例.结果表明,反应体系的组成为(%,φ):1,4-二氧六环42.5,离子液体C4MIm·PF6 8.5,乙酸乙酯34,p H 6.0柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液15.0.该体系在水含量高达15%(φ)的条件下水活度为0.66,适合直接糖基化反应.底物β-D-葡萄糖100 g/L、对羟基苯乙醇200 g/L时,在50℃及250 r/min下反应120 h达到平衡,红景天苷最大浓度可达25.32 g/L. 展开更多
关键词 酶催化 交联β-葡萄糖苷酶聚集体 红景天苷 直接糖基化 离子液体
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