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相转移催化合成六氟-2-丁炔
1
作者 韩升 赵波 +5 位作者 曾纪珺 唐晓博 刘泽鹏 杨志强 张伟 吕剑 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期743-745,共3页
在相转移催化剂作用下,2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(HCFO-1326mxz)在碱液中脱氯化氢合成六氟-2-丁炔。研究表明,以四丁基氯化铵(摩尔分数2%)为相转移催化剂,反应温度为40℃、HCFO-1326mxz与氢氧化钠摩尔比为1∶4、反应时间为6 h,HCFO-... 在相转移催化剂作用下,2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(HCFO-1326mxz)在碱液中脱氯化氢合成六氟-2-丁炔。研究表明,以四丁基氯化铵(摩尔分数2%)为相转移催化剂,反应温度为40℃、HCFO-1326mxz与氢氧化钠摩尔比为1∶4、反应时间为6 h,HCFO-1326mxz转化率为96.3%,六氟-2-丁炔选择性为91.4%。 展开更多
关键词 六氟-2-丁炔 2-氯-1 1 1 4 4 4-六氟-2-丁烯 相转移催化剂
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超声波相转移催化合成对羟基苯甲酸苄酯 被引量：7
2
作者 杨政险 张爱清 +1 位作者 孙春桃 梅华平 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2004年第6期34-36,共3页
采用超声波相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将对羟基苯甲酸和碳酸钾成盐,再使对羟基苯甲酸钾盐、氯化苄在水和二甲苯的二相体系中酯化合成对羟基苯甲酸苄酯.经正交实验确定最佳条件:超声功率160W,超声温度85～90℃,超... 采用超声波相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将对羟基苯甲酸和碳酸钾成盐,再使对羟基苯甲酸钾盐、氯化苄在水和二甲苯的二相体系中酯化合成对羟基苯甲酸苄酯.经正交实验确定最佳条件:超声功率160W,超声温度85～90℃,超声时间1 h,氯化苄与对羟基苯甲酸摩尔比为2:1,四丁基溴化铵与对羟基苯甲酸摩尔比为0.02:1,二甲苯与水体积比为1:4.产率可达90.3%. 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 对羟基苯甲酸苄酯 相转移催化合成 摩尔比 氯化苄 成盐 相转移催化技术 最佳条件 相转移催化剂 超声波
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吡啶氨基化反应及相转移催化剂与溶剂的影响规律研究
3
作者 杜雪遥 范鸿霞 李文英 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期117-122,129,共7页
针对氮杂环化合物氨基化反应中目标氨基化产物收率和选择性低的问题,以吡啶为模型化合物,通过理论计算和实验验证确定了吡啶氨基化反应机理,分别考察了6种不同的相转移催化剂以及8种不同的溶剂对氨基化反应的影响规律。结果表明,氮杂环... 针对氮杂环化合物氨基化反应中目标氨基化产物收率和选择性低的问题,以吡啶为模型化合物,通过理论计算和实验验证确定了吡啶氨基化反应机理,分别考察了6种不同的相转移催化剂以及8种不同的溶剂对氨基化反应的影响规律。结果表明,氮杂环化合物氨基化反应遵循单电子转移机理,反应主要包括加合、消除、水解3个步骤。当反应温度为105℃、反应物吡啶与氨基钠摩尔比为1∶2.5、相转移催化剂为N,N-二甲基苯胺、溶剂为十二烷时,可获得较高的目标产物2-氨基吡啶收率(87%)和选择性(93%)。 展开更多
关键词 氮杂环 吡啶 氨基化反应 相转移催化剂 溶剂
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相转移催化法制备羧甲基壳聚糖 被引量：7
4
作者 徐云龙 汪传木 雷晓明 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期80-82,共3页
用相转移催化剂制备羧甲基壳聚糖,研究了反应时间、温度、碱浓度和投料比等工艺条件对羧甲基化程度及产物收率的影响。结果表明,使用相转移催化剂,反应时间缩短到3h,羧甲基壳聚糖取代度和收率分别达到0.92和84.42%。
关键词 相转移催化法 羧甲基壳聚糖 制备 相转移催化剂 氯乙酸 制备工艺 反应条件
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相转移催化法合成双酚S型聚芳酯的研究 被引量：5
5
作者 李英俊 林德厚 +2 位作者 刘洪志 于洪择 吴忠文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第5期473-477,共5页
本文报道了用相转移催化法合成双酚S型聚芳酯的实验结果,对聚合条件进行了讨论。结果表明,用季胺盐作相转移催化剂,在30℃下可以得到高分子量的产物。这种双酚S型聚芳酯具有较好的透明度,优异的电性能,甚至在150℃下,力学性能也很好。... 本文报道了用相转移催化法合成双酚S型聚芳酯的实验结果,对聚合条件进行了讨论。结果表明,用季胺盐作相转移催化剂,在30℃下可以得到高分子量的产物。这种双酚S型聚芳酯具有较好的透明度,优异的电性能,甚至在150℃下,力学性能也很好。可见光透过率87%;室温屈服强度637kg/cm^(2);T_(g) 208℃;介电常数击;穿电3.6压150kV/mm。 展开更多
关键词 聚芳酯 相转移催化剂 相转移催化法 介电常数 可见光透过率 双酚S 高分子量 聚合条件
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异烟酸乙酯的相转移催化合成 被引量：4
6
作者 葛春华 张向东 +3 位作者 范平 郭文生 孙丽杰 刘祁涛 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期81-82,104,共3页
以 BTEAC(苄基三乙基氯化铵 )为相转移催化剂合成了异烟酸乙酯。无水乙醇既为溶剂又为反应物 ,所以固定无水乙醇与异烟酸的比例为 1∶ 1 7(摩尔比 ) ,即异烟酸 4.9g( 0 .0 4 mol) ,无水乙醇 40 m L,使无水乙醇大大过量。利用正交实验考... 以 BTEAC(苄基三乙基氯化铵 )为相转移催化剂合成了异烟酸乙酯。无水乙醇既为溶剂又为反应物 ,所以固定无水乙醇与异烟酸的比例为 1∶ 1 7(摩尔比 ) ,即异烟酸 4.9g( 0 .0 4 mol) ,无水乙醇 40 m L,使无水乙醇大大过量。利用正交实验考察浓 98%H2 SO4(质量分数 ,下同 )用量 ,BTEAC用量 ,反应液最终温度对产率的影响。实验确定了最佳反应条件 :H2 SO45 .5 g,相转移催化剂 0 .3g,最终反应温度 1 0 5°C,收率 82 .6%。在其他条件相同而不加相转移催化剂时收率只有44.6%,实验结果表明相转移催化剂的使用可以提高异烟酸乙酯的产率。 展开更多
关键词 异烟酸乙酯 相转移催化合成 苄基三乙基氯化铵 相转移催化剂
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手性相转移催化剂及其在不对称催化反应中的应用 被引量：6
7
作者 曾莎莎 唐瑞仁 +1 位作者 Artem Melman 黄可龙 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期743-751,共9页
综述了手性季铵盐、手性冠醚以及其它新型手性相转移催化剂的制备及其在各种不对称相转移催化反应如烷基化反应、Michael加成反应、Aldol反应、Mannich反应、氧化反应及还原反应中应用的最新进展。
关键词 手性相转移催化剂 不对称催化反应 手性季铵盐 手性冠醚 相转移催化反应
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聚乙二醇相转移催化合成对硝基苯甲醚工艺 被引量：2
8
作者 章亚东 高晓蕾 +2 位作者 蒋登高 王自健 张艳 《郑州大学学报（工学版）》 CAS 2002年第2期23-26,共4页
研究了不同分子量聚乙二醇 (PEG)作为相转移催化剂由对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚工艺 ,探讨了聚乙二醇分子量、分子结构中聚氧乙烯 (—OCH2 CH2 — )单元链节数量 (亦称平均聚合度 )等对反应速率的影响 ,考察了氢氧化钠、催化剂浓度和... 研究了不同分子量聚乙二醇 (PEG)作为相转移催化剂由对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚工艺 ,探讨了聚乙二醇分子量、分子结构中聚氧乙烯 (—OCH2 CH2 — )单元链节数量 (亦称平均聚合度 )等对反应速率的影响 ,考察了氢氧化钠、催化剂浓度和用量等对反应的影响 ,阐述了PEG相转移催化反应机理 ,建立了PEG相转移催化条件下合成对硝基苯甲醚的适宜工艺条件 ,即温度 78～ 80℃ ,n(PCNB)∶n(CH3OH)∶n(NaOH)∶n(PEG - 4 0 0 ) =1∶3∶3∶(0 .0 2 5～ 0 .0 5 ) ,反应时间约 7～ 8h .此外 ,还测定了该条件下的反应活化能Ea,约为 71.6kJ·mol-1. 展开更多
关键词 工艺 相转移催化 合成 对硝基苯甲醚 聚乙二醇 相转移催化剂
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1,4-二乙氧基苯的相转移催化合成 被引量：4
9
作者 颜桂炀 郑柳萍 林深 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期91-92,共2页
采用大孔型交联聚苯乙烯为载体研究制得新型季钅米舛 盐型相转移催化剂 Y98B,并将其应用于 1 ,4 -二乙氧基苯的催化合成反应 ,进行了产品的红外光谱分析和熔点测定 ,探讨了催化剂用量、对苯二酚与溴乙烷物的质量比、反应温度和反应时间... 采用大孔型交联聚苯乙烯为载体研究制得新型季钅米舛 盐型相转移催化剂 Y98B,并将其应用于 1 ,4 -二乙氧基苯的催化合成反应 ,进行了产品的红外光谱分析和熔点测定 ,探讨了催化剂用量、对苯二酚与溴乙烷物的质量比、反应温度和反应时间等动力学条件对产品收率的影响。确定了在反应温度为 70℃ ,mol对苯二酚 ∶mol溴乙烷=1∶ 3.5 ,反应时间 4 h,催化剂用量 3.0 g的条件下产品收率可达 84 .3% 展开更多
关键词 相转移催化 1 4-二乙氧基苯 季Lin盐 对苯二酚 溴乙烷 合成 相转移催化剂 聚氯乙烯 载体
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相转移催化法合成3-α-呋喃基丙烯酸 被引量：3
10
作者 林敏 周金梅 杨俐锋 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期205-207,共3页
报道了以氟化钾为碱,聚乙二醇为相转移催化剂,对3 α 呋喃基丙烯酸的合成工艺进行了改进,同时对影响产率诸因素进行考察,确定了最佳反应条件.
关键词 3—α—喃基丙烯酸 相转移催化法 合成工艺 氟化钾 相转移催化剂 聚乙二醇
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微波辐照相转移催化合成苹果酯 被引量：7
11
作者 刘晓庚 陈优生 +1 位作者 陈梅梅 温世和 《香料香精化妆品》 CAS 2002年第5期18-21,共4页
以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯。用单因素试验法和正交试验法探讨了催化剂、投料比、反应温度、反应时间和加热方式等因素对苹果酯合成的影响。试验结果表明 :在微波辐照下 ,最佳反应条件为 :以硫酸氢钠 /三氯化铁为催化剂、P... 以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯。用单因素试验法和正交试验法探讨了催化剂、投料比、反应温度、反应时间和加热方式等因素对苹果酯合成的影响。试验结果表明 :在微波辐照下 ,最佳反应条件为 :以硫酸氢钠 /三氯化铁为催化剂、PEG -80 0为相转移催化剂、乙酰乙酸乙酯 :乙二醇 (mol)为 1 :1 .5～ 1 .8、甲苯为带水剂、微波功率为中低档、微波辐照时间为 8～ 1 2min ,产率可达 91 .5 %以上。产品经IR、1HNMR、MS和GC等测定 。 展开更多
关键词 微波辐照 相转移催化合成 苹果酯 相转移催化剂
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季鏻盐型三相相转移催化剂的制备及其化学结构与相转移催化活性的关系 被引量：2
12
作者 王玲 高保娇 王世伟 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期112-119,共8页
使用两种ω-氯代酰氯(氯乙酰氯与氯丁酰氯)对交联聚苯乙烯微球(CPS)进行Friedel-Crafts酰基化反应,使用1,4-二氯甲氧基丁烷对CPS微球进行氯甲基化反应,分别将可交换的氯引入CPS微球表面,制备了化学改性的CPS微球.然后使用三苯基膦对改... 使用两种ω-氯代酰氯(氯乙酰氯与氯丁酰氯)对交联聚苯乙烯微球(CPS)进行Friedel-Crafts酰基化反应,使用1,4-二氯甲氧基丁烷对CPS微球进行氯甲基化反应,分别将可交换的氯引入CPS微球表面,制备了化学改性的CPS微球.然后使用三苯基膦对改性微球进行季鏻化反应,制备了间隔臂(spacerarm)长度不同的三种季鏻(QP)盐型三相相转移催化剂QP-CPS.考察了主要反应条件对制备过程的影响,并以氯化苄与乙酸钠合成乙酸苄酯的反应体系作为三相相转移催化的模型体系,初步考察了QP-CPS的相转移催化活性,探索了催化剂结构与相转移催化活性的关系.结果表明,季鏻盐的化学稳定性较差,在制备过程中需控制反应时间与温度,且宜选用极性较高的溶剂.季鏻盐型三相相转移催化剂QP-CPS对乙酸苄酯的合成具有较高的催化活性,在液-固-液之间可有效地实现反应物种乙酸根的转移.与季铵盐(QN)型三相相转移催化剂QN-CPS相比,季鏻盐型三相相转移催化剂QP-CPS具有更高的相转移催化活性.间隔臂越长,QP-CPS的相转移催化活性越高,QP-CPS的亲水和亲油性能对相转移催化活性也有很大的影响. 展开更多
关键词 相转移催化 三相相转移催化剂 季鏻盐 聚苯乙烯 乙酸苄酯 间隔臂
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相转移催化不对称合成(Ⅰ)--相转移催化反应合成光学活性α-氨基酸 被引量：7
13
作者 俞凌翀 王非 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期336-340,共5页
在固液两相条件下用手性季铵盐为相转移催化剂,邻苯二甲酰亚胺钾与α-溴代羧酸酯反应,合成了十二个具有光学活性的α-(邻苯二甲酰亚胺基)羧酸酯,经肼解和水解,得到相应的光学活性α-氨基酸,光学纯度百分率为3.6-17.8%。
关键词 邻苯二甲酰亚胺 相转移催化剂 手性季铵盐 光学活性 相转移催化反应 催化不对称合成 羧酸酯 光学纯度
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相转移催化法合成醚 被引量：18
14
作者 陈继畴 戴瑜嘉 +2 位作者 王兰芳 牛军凯 陈淑芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第3期240-242,共3页
本文在文献的基础上,对聚乙二醇作相转移催化剂合成醚的反应进行了研究。以聚乙二醇为相转移催化剂合成醚的反应,多数是在固-液相条件下进行,液-液相条件仅见于碘甲烷的反应。对于一些活泼的氯代烃,例如2,4-二硝基氯苯同亲核性较强的酚... 本文在文献的基础上,对聚乙二醇作相转移催化剂合成醚的反应进行了研究。以聚乙二醇为相转移催化剂合成醚的反应,多数是在固-液相条件下进行,液-液相条件仅见于碘甲烷的反应。对于一些活泼的氯代烃,例如2,4-二硝基氯苯同亲核性较强的酚类采用液-液相转移催化法就能得到满意的结果。 展开更多
关键词 相转移催化法 相转移催化剂 氯代烃 聚乙二醇 碘甲烷 亲核性 醚 液-液
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液-液相转移催化法合成对羧基苯氧基乙酸二芳酯 被引量：2
15
作者 陈继畴 胡雨来 +1 位作者 王喜存 马岩 《农药》 CAS 北大核心 1989年第2期6-7,共2页
文献报道了芳氧基乙酸芳酯的合成。通过生理活性实验表明,其中某些化合物是较好的植物生长调节剂。为了寻找更优异的植物生长调节剂,我们参考了文献的正交设计,采用液-液相转移催化法合成了十个尚未见文献报道的对羧基苯氧基乙酸二芳酯... 文献报道了芳氧基乙酸芳酯的合成。通过生理活性实验表明,其中某些化合物是较好的植物生长调节剂。为了寻找更优异的植物生长调节剂,我们参考了文献的正交设计,采用液-液相转移催化法合成了十个尚未见文献报道的对羧基苯氧基乙酸二芳酯。初步植物生理实验表明,其中部分对羧基苯氧基乙酸二芳酯是更好的植物生长调节剂。 展开更多
关键词 苯氧基乙酸 相转移催化法 植物生长调节剂 正交设计 文献报道 植物生理 相转移催化剂 生理活性 氯化亚飒 甲基氯
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相转移催化Darzens反应的研究进展 被引量：1
16
作者 谢建刚 李树白 +2 位作者 朱思君 权静 朱利民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期500-504,共5页
综述了两类相转移催化剂季铵盐和冠醚在Darzens反应中应用的最新进展。
关键词 相转移催化 相转移催化剂 季铵盐 冠醚 Darzens反应
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固-液相转移催化法合成对甲基苯异氰酸酯 被引量：4
17
作者 冯桂荣 沈玉龙 劳旺梅 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期407-409,共3页
讨论了在固 -液相转移催化下 ,采用Curtius重排反应 ,合成对甲基苯基异氰酸酯的新方法。合成反应在非水溶液中进行 ,对最佳反应条件进行了探讨 ,该法具有反应条件温和、操作简便、产率高等优点。
关键词 固-液相转移催化法 合成 相转移催化剂 Curtius重排 对甲基苯异氰酸酯
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聚氧乙烯类表面活性剂在二氯卡宾制备中的相转移催化作用 被引量：11
18
作者 陶凤岗 徐积功 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第4期460-462,共3页
聚氧乙烯类表面活性剂可作为制备二氯卡宾时的相转移催化剂,其效能与分子中氧乙烯(EO)单位的数目有关。
关键词 聚氧乙烯 表面活性剂 相转移催化剂 二氯卡宾 相转移催化作用
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改进相转移催化法合成2-甲基苯基-4′-硝基苯基醚化合物 被引量：3
19
作者 邹长军 刘丽波 《石油化工高等学校学报》 CAS 2002年第4期51-53,共3页
以聚乙二醇 (PEG6 0 0 )为相转移催化剂 ,对硝基氯苯和邻甲基苯酚为原料 ,在K2 CO3 存在下 ,甲苯作溶剂固 -液相反应合成了 2 -甲基苯基 - 4′-硝基苯基醚化合物。采用统计序贯实验设计方法寻优 ,综合考察了影响反应的诸因素 ,得到了最... 以聚乙二醇 (PEG6 0 0 )为相转移催化剂 ,对硝基氯苯和邻甲基苯酚为原料 ,在K2 CO3 存在下 ,甲苯作溶剂固 -液相反应合成了 2 -甲基苯基 - 4′-硝基苯基醚化合物。采用统计序贯实验设计方法寻优 ,综合考察了影响反应的诸因素 ,得到了最佳反应条件 ,n(对硝基氯苯 )∶n(邻甲基苯酚 )∶n(催化剂 ) =1∶1.0 8∶0 .0 8,反应时间为 5h。讨论了相转移催化机理。实验结果表明 ,聚乙二醇 (PEG6 0 0 )为相转移催化剂在本反应中表现出较强的络合K+的能力 ,催化效果明显优于其它分子质量的聚乙二醇为相转移催化剂 ,该工艺反应平稳 ,2 -甲基苯基 - 4′ -硝基苯基醚的收率达到 92 %。 展开更多
关键词 改进 相转移催化法 合成 2-甲基苯基-4'-硝基苯基醚 固-液相转移催化 统计序贯实验设计方法
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相转移催化反应 被引量：11
20
作者 何艳 齐红 《长春师范学院学报（自然科学版）》 2005年第3期37-38,共2页
无机盐与有机物由于互不相溶很难反应,使用相转移催化剂可以使水相中的无机盐和有机相中的有机物经历相转移催化过程发生化学反应,这在有机合成中具有重要意义。
关键词 水相 有机相 相转移催化剂 相转移催化
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