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木质素无卤素水相催化脱甲基反应及其利用
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作者 郑雨欣 吴可荆 +1 位作者 朱英明 吴剑 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第9期90-96,共7页
木质素脱甲基转化成多酚是其高值利用的重要途径。针对传统脱甲基反应的高卤素含量、高酸强度的缺点,以TiOSO 4为前驱体在活性炭(AC)载体上一步法构筑了布朗斯特酸(B酸)和路易斯酸(L酸)共存的固体酸催化剂,在无卤素水相体系实现模型木... 木质素脱甲基转化成多酚是其高值利用的重要途径。针对传统脱甲基反应的高卤素含量、高酸强度的缺点,以TiOSO 4为前驱体在活性炭(AC)载体上一步法构筑了布朗斯特酸(B酸)和路易斯酸(L酸)共存的固体酸催化剂,在无卤素水相体系实现模型木质素的脱甲基反应。在300℃反应1 h可以获得48.5%的产物收率,高的酸性位含量显著提高脱甲基反应活性,TiO_(2)的表面团聚会降低单位酸性位的活性,B酸和L酸的协同作用促进了脱甲基反应的进行。真实木质素在该反应体系下同样可以进行脱甲基反应,提高木质素的酚羟基含量。将木质素用于聚氨酯表面改性,结合SiO_(2)气相沉积提高聚氨酯阻燃性;结果表明,更多的酚羟基可以提高木质素在聚氨酯阻燃性能的作用。 展开更多
关键词 木质素脱甲基 固体酸催化剂 酸性位 真实木质素 聚氨酯阻燃
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