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高分散LDHs基催化剂制备及硝基化合物还原性能测试——科研转化的综合化学实验
1
作者 刘雅楠 贺宇飞 李殿卿 《大学化学》 CAS 2024年第8期306-313,共8页
基于科研成果设计了一个综合化学实验——高分散复合金属氢氧化物(LDHs)基催化剂可控制备及硝基化合物还原性能测试。实验内容涉及无机功能材料和催化材料合成实验,催化材料晶体结构、形貌、化学键表征,催化反应性能评价和动力学研究等... 基于科研成果设计了一个综合化学实验——高分散复合金属氢氧化物(LDHs)基催化剂可控制备及硝基化合物还原性能测试。实验内容涉及无机功能材料和催化材料合成实验,催化材料晶体结构、形貌、化学键表征,催化反应性能评价和动力学研究等。通过实验的设计开展,促使学生初步掌握科学研究方法,增强学生独立思考、探索创新的意识,培养学生科研动手能力以及利用所学化学知识解决实际问题的能力,为新时代高素质、创新型复合人才的培养起到推动作用。 展开更多
关键词 复合金属氢氧化物 高分散Ni-Cu催化剂 硝基化合物还原 成核晶化隔离法 综合化学实验
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Ni@C/CN纳米催化剂用于降解芳香族硝基化合物和有毒有机染料
2
作者 王颖 史桂梅 李姝潼 《沈阳师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第2期108-113,共6页
采用电弧放电法结合热解技术设计并合成了Ni@C/CN纳米催化剂。采用透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、电化学工作站对Ni@C/CN的微观结构和电子传输能力进行了研究;利用紫外-可见分光光度计研究了所制备的催化剂对芳香族硝基化合物... 采用电弧放电法结合热解技术设计并合成了Ni@C/CN纳米催化剂。采用透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、电化学工作站对Ni@C/CN的微观结构和电子传输能力进行了研究;利用紫外-可见分光光度计研究了所制备的催化剂对芳香族硝基化合物(对硝基苯酚(4-NP)和有机染料(亚甲基兰))的催化还原性能。结果表明,Ni@C/CN纳米催化剂比Ni@C纳米胶囊具有更好的催化还原性能;通过优化Ni@C纳米胶囊和三聚氰胺的质量比可以优化Ni@C/CN的催化性能,优化后的Ni@C/CN催化还原降解4-NP和MB的准一级反应速率常数(k_(app))分别为4.656 min^(-1)和13.879 min^(-1);N的引入及异质C/CN壳层包覆金属Ni使Ni@C/CN获得良好的核壳协同作用,提高了Ni@C/CN的电子传输能力,同时,CN的表面缺陷增强了催化剂的吸附性能,增强了Ni@C/CN的催化还原能力。 展开更多
关键词 Ni/C基纳米催化剂 催化还原 芳香族硝基化合物 有机染料
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工业放大碳包覆镍催化剂在催化加氢芳硝基化合物中的应用
3
作者 吴耿煌 王凡非 +1 位作者 张云阁 荣峻峰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1545-1551,共7页
基于金属羧酸络合物前体热解法,实现碳包覆镍(Ni@C)纳米复合材料的工业放大生产。考察了Ni@C催化剂在芳硝基化合物选择性加氢反应中的性能,通过分析加氢反应的中间产物并以苯基羟胺为模型化合物开展加氢评价及循环套用实验。实验结果表... 基于金属羧酸络合物前体热解法,实现碳包覆镍(Ni@C)纳米复合材料的工业放大生产。考察了Ni@C催化剂在芳硝基化合物选择性加氢反应中的性能,通过分析加氢反应的中间产物并以苯基羟胺为模型化合物开展加氢评价及循环套用实验。实验结果表明,Ni@C可在温和的反应条件下(50℃,1 MPa H_(2))高选择性(高于99%)加氢4-硝基氯苯(4-NCB)、4-硝基苯酚、1,3-二硝基苯等多种芳硝基化合物,合成对应的芳香胺类化合物;Ni@C催化加氢4-NCB的过程为直接路径与缩合路径并存的反应路径,且Ni@C催化剂具有较好的稳定性;Ni@C还具有抗噻吩等硫化物中毒的特性,并可用于硫代芳胺的合成。 展开更多
关键词 碳包覆镍 催化加氢 芳硝基化合物 芳香胺类 反应路径 抗中毒
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典型二元硝基化合物的热危险性分析
4
作者 林涛 雷方怡 唐跃武 《化工管理》 2024年第19期159-163,共5页
文章选择了2,4-二硝基苯胺、2,6-二硝基苯胺和1,4-二硝基苯3种典型的二元硝基化合物作为实验对象,通过差示扫描量热实验(DSC)、热重实验(TG/DTG)和绝热加速量热实验(ARC)分析了3种物质的分解过程,获取了热危险性数据和动力学参数。结果... 文章选择了2,4-二硝基苯胺、2,6-二硝基苯胺和1,4-二硝基苯3种典型的二元硝基化合物作为实验对象,通过差示扫描量热实验(DSC)、热重实验(TG/DTG)和绝热加速量热实验(ARC)分析了3种物质的分解过程,获取了热危险性数据和动力学参数。结果表明,3种物质的分解过程均可分为三个阶段,即能量缓慢释放阶段、能量积聚阶段和能量爆发阶段,在物质储运过程中需要严格控制温度,防止物质进入能量爆发阶段;3种物质的危险性程度由高到低依次为2,4-二硝基苯胺、2,6-二硝基苯胺、1,4-二硝基苯。 展开更多
关键词 二元硝基化合物 热危险性分析 绝热加速量热仪(ARC)
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芳香族硝基化合物自加速分解温度的定量结构-性质关系
5
作者 赵东风 秦传睿 党梦涛 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期171-177,共7页
针对芳香族硝基化合物生产、运输以及储存过程中引发的重特大燃爆事故,采用试验及模型计算等方式对其自加速分解温度(SADT)进行获取,并提出一种基于定量结构-性质关系(QSPR)的理论预测方法。通过绝热加速量热试验获取18种芳香族硝基化... 针对芳香族硝基化合物生产、运输以及储存过程中引发的重特大燃爆事故,采用试验及模型计算等方式对其自加速分解温度(SADT)进行获取,并提出一种基于定量结构-性质关系(QSPR)的理论预测方法。通过绝热加速量热试验获取18种芳香族硝基化合物的热力学和动力学参数,以此计算得到25 kg标准包装下物质的自加速分解温度。应用多元线性回归(MLR)和人工神经网络(ANN)等机器学习方法分别构建相应的预测模型,最终验证并比较两种模型的拟合能力、鲁棒性和预测能力。结果表明:芳香族硝基化合物对应MLR模型和ANN模型的相关系数分别为0.893和0.975,ANN模型在匹配度方面明显优于MLR模型。 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 自加速分解温度 定量结构-性质关系
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CaYAlO_(4)∶Mn荧光粉的制备及其在硝基化合物检测的应用
6
作者 王立娜 贾佩云 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期39-47,共9页
硝基芳香族化合物具有剧毒、致癌、易爆、难降解等特性,对人体健康、国家安全以及自然生态系统造成极大危害,因此对其进行高精度的痕量检测是有效控制污染物排放和治理的关键。在此,我们采用柠檬酸辅助Pechini溶胶-凝胶法合成了CaYAlO_... 硝基芳香族化合物具有剧毒、致癌、易爆、难降解等特性,对人体健康、国家安全以及自然生态系统造成极大危害,因此对其进行高精度的痕量检测是有效控制污染物排放和治理的关键。在此,我们采用柠檬酸辅助Pechini溶胶-凝胶法合成了CaYAlO_(4)∶Mn荧光粉。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度分析仪和光致发光光谱(PL)对样品进行表征。结构和形貌表征表明,在1100℃下,样品结晶良好,形成了K2NiF4结构的CaYAlO_(4)晶相。样品形貌不规则,表面光滑,晶粒尺寸约为300 nm。在紫外光照射下,CaYAlO_(4)∶Mn表现出Mn(Ⅳ)的特征发射,在710 nm处以2Eg-4A2g发射为主。对硝基苯酚、1,2-二硝基苯和4-硝基甲苯等芳香族硝基化合物可以选择性猝灭CaYAlO_(4)∶Mn的发射。猝灭效应(I0/I)可以很好地拟合成线性方程,这使CaYAlO_(4)∶Mn荧光粉成为检测芳香族硝基化合物的优秀候选材料。通过实验确定猝灭机理为动态猝灭过程。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 CaYAlO4 磷光体 检测 芳香族硝基化合物
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二维还原氧化石墨烯负载铜纳米颗粒复合材料用于催化还原芳香族硝基化合物的研究
7
作者 刘建国 蒋寰宇 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2023年第3期98-103,共6页
对硝基苯胺是一种高毒性的化合物,对人和环境产生严重危害。将对硝基苯胺催化还原为对二胺是重要的、有前途的和环保的过程。开发新的具有高催化活性二维纳米材料用于芳香族硝基化合物还原吸引了研究者的广泛关注。本实验通过两步法合... 对硝基苯胺是一种高毒性的化合物,对人和环境产生严重危害。将对硝基苯胺催化还原为对二胺是重要的、有前途的和环保的过程。开发新的具有高催化活性二维纳米材料用于芳香族硝基化合物还原吸引了研究者的广泛关注。本实验通过两步法合成铜纳米颗粒负载还原氧化石墨烯复合材料催化剂(RGO-Cu)。采用多种表征手段,如场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)等探究其形貌、结构特征以及催化活性。研究证明10% RGO-Cu能在5 min内完全还原多种芳香族硝基化合物,展现出高催化活性和广泛适用性。 展开更多
关键词 石墨烯 催化还原 芳香族硝基化合物
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环糊精及其衍生物对硝基化合物毒性的影响 被引量：10
8
作者 孔德洋 高士祥 +2 位作者 林志芬 王连生 蒋新 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2002年第5期387-391,共5页
通过发光菌毒性试验研究了不同浓度的β-环糊精和羟丙基环糊精对几种硝基苯衍生物的发光菌急性毒性的影响.环糊精及其衍生物可以大大地降低有机污染物的表观毒性,使硝基化合物对发光菌的半抑制浓度提高1.7~22.4倍;环糊精对客体化合物毒... 通过发光菌毒性试验研究了不同浓度的β-环糊精和羟丙基环糊精对几种硝基苯衍生物的发光菌急性毒性的影响.环糊精及其衍生物可以大大地降低有机污染物的表观毒性,使硝基化合物对发光菌的半抑制浓度提高1.7~22.4倍;环糊精对客体化合物毒性降低的效果不仅和客体化合物的疏水性有关,而且和化合物与环糊精空腔的匹配程度以及形成包合物的空间构象也有很大的关系. 展开更多
关键词 硝基化合物 影响 环糊精 发光菌 急性毒性 包合物 毒性评价
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芳香族硝基化合物生物降解代谢研究现状与展望 被引量：15
9
作者 周集体 黄丽萍 +2 位作者 王竞 张劲松 吕红 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第A01期46-54,共9页
针对空气、水、土壤中严重污染物——芳香族硝基化合物越来越多的现状 ,提出一条快速、有效降解芳香族硝基化合物的新途径 ,即采用生物工程技术 ,通过深入研究微生物降解芳香族硝基化合物的生物化学和遗传学特性 ,按照预期目的构建具有... 针对空气、水、土壤中严重污染物——芳香族硝基化合物越来越多的现状 ,提出一条快速、有效降解芳香族硝基化合物的新途径 ,即采用生物工程技术 ,通过深入研究微生物降解芳香族硝基化合物的生物化学和遗传学特性 ,按照预期目的构建具有更大降解能力的遗传工程菌株 ,以促使污染物的无害化和资源化 .并综述了具有代表性的一硝基、二硝基和三硝基类芳香族化合物的生物降解途径的多样性及所涉及的基因工程技术等方面的国内外研究情况 。 展开更多
关键词 硝基苯 生物降解 基因工程技术 芳香族硝基化合物 降解机理 微生物菌株
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双重负载钯催化剂用于硝基化合物的催化加氢 被引量：18
10
作者 姜恒 徐筠 +3 位作者 廖世健 余道容 赵永魁 范荫恒 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期33-37,共5页
将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ－Ａｌ２Ｏ３上，得到双重负载的钯催化剂．在少量碱的存在下，这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性．γ－Ａｌ２Ｏ３负载的聚乙烯吡咯烷酮钯... 将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ－Ａｌ２Ｏ３上，得到双重负载的钯催化剂．在少量碱的存在下，这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性．γ－Ａｌ２Ｏ３负载的聚乙烯吡咯烷酮钯催化剂［ＰＶＰ－Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３（ｍｅｔｈｏｄＢ）］对硝基苯和ｐ－甲基硝基苯加氢的ＴＯＦｍａｘ（ｍａｘｉｍｕｍｔｕｒｎｏｖｅｒｆｒｅｑｕｅｎｃｙ，ｎ（Ｈ２）／（ｎ（Ｐｄ）·ｔ）），分别为２５６和２３４ｍｉｎ－１，其值较已知文献结果高得多，多次加料后累积转化数ＴＯ（ｔｕｒｎｏｖｅｒ，ｎ（Ｈ２）／ｎ（Ｐｄ））可达６×１０４以上．催化剂的制备方法对催化活性有很大的影响．通过对反应过程中的产物分析。 展开更多
关键词 钯催化剂 芳香族 硝基化合物 加氢
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硝基化合物的高效液相色谱(HPLC)分析 被引量：19
11
作者 刘秀华 朱方华 +2 位作者 何小波 孟丹 胥全敏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期385-389,共5页
硝基化合物是炸药废水的主要成分,大部分硝基化合物具有较高的毒性.本文对奥克托今、黑索今、1,3,5-三硝基苯、1,3-二硝基苯、硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2-氨基-4,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯共8种硝基化合物的紫外光谱和液相色谱分... 硝基化合物是炸药废水的主要成分,大部分硝基化合物具有较高的毒性.本文对奥克托今、黑索今、1,3,5-三硝基苯、1,3-二硝基苯、硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2-氨基-4,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯共8种硝基化合物的紫外光谱和液相色谱分离条件进行了研究,其最佳检测波长分别为228 nm、227 nm、227 nm、237 nm、272 nm、230 nm、226 nm、244 nm.本文建立了8种硝基化合物的高效液相色谱测定方法,色谱条件为:色谱柱为ZORBAX SB-C18(3.0 mm×250 mm,5μm),检测器为紫外检测器,流动相为甲醇-水(50∶50),流速为0.5 mL.min-1.水中8种硝基化合物可以在13 min内得到较好的分离,检出限均≤0.8 ng,回收率大于95%. 展开更多
关键词 硝基化合物 紫外光谱 液相色谱分析 炸药
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芳香族硝基化合物的水合肼催化还原反应的研究 被引量：31
12
作者 唐洪 张蕾 徐寿颐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期43-45,共3页
研究了以８０％水合肼为还原剂，在ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ／Ｃ存在下，回流３～８ｈ，将芳香族硝基化合物转变成芳香族氨基化合物的还原反应。相应的氨基化合物的产率达到８５％～９８％。
关键词 催化还原 水合肼 芳香族 氨基化合物 硝基化合物
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水溶性含钌-铂双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢 被引量：18
13
作者 周娅芬 陈骏如 +2 位作者 李瑞祥 赵松林 李贤均 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期884-887,共4页
考察了水溶性 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能 .实验结果表明 ,在Ru-TPPTS中添加铂或钯后 ,反应活性明显提高 ,尤其是 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂更表现出显著的双金属协同效应 .在 p H2 =1 .0 MPa,70℃ ,反... 考察了水溶性 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能 .实验结果表明 ,在Ru-TPPTS中添加铂或钯后 ,反应活性明显提高 ,尤其是 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂更表现出显著的双金属协同效应 .在 p H2 =1 .0 MPa,70℃ ,反应 2 h的条件下 ,双金属催化剂 0 .5 0 Ru/ 0 .5 0 Pt-TPPTS催化对 -氯硝基苯加氢生成对 -氯苯胺的反应转化率达到 1 0 0 % .对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢 ,该双金属催化剂也表现出很高的催化活性和生成卤代苯胺的选择性 。 展开更多
关键词 卤代芳香硝基化合物 催化加氢 水溶性双金属催化剂 双金属协同效应
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腌制水产品中N-亚硝基化合物的研究进展 被引量：15
14
作者 樊丽琴 杨贤庆 +2 位作者 陈胜军 李来好 吴燕燕 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期360-363,共4页
N-亚硝基化合物是一类很强的致癌性物质,抑制其形成对保障食品安全非常重要。本文主要以腌制水产品的安全性为出发点,概述了N-亚硝基化合物的危害性、形成、检测方法以及预防控制措施。
关键词 N-亚硝基化合物 危害性 检测方法 控制技术
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硝酸盐、亚硝酸盐及N-亚硝基化合物与人类先天畸形 被引量：38
15
作者 李智文 张乐 王丽娜 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期491-493,共3页
环境中的硝酸盐暴露与婴儿高铁血红蛋白血症及食管癌的病因关联已为人们熟悉。此外,国内外许多研究表明,硝酸盐、亚硝酸盐暴露可能与人类先天畸形的发生有关。该文介绍了环境中硝酸盐、亚硝酸盐以及N鄄亚硝基化合物的暴露、相互转化以... 环境中的硝酸盐暴露与婴儿高铁血红蛋白血症及食管癌的病因关联已为人们熟悉。此外,国内外许多研究表明,硝酸盐、亚硝酸盐暴露可能与人类先天畸形的发生有关。该文介绍了环境中硝酸盐、亚硝酸盐以及N鄄亚硝基化合物的暴露、相互转化以及与人类先天畸形关系的研究进展。 展开更多
关键词 硝酸盐 亚硝酸盐 N-亚硝基化合物 先天畸形
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水中水合肼还原芳香族硝基化合物的研究 被引量：28
16
作者 蔡可迎 丁明洁 +1 位作者 宗志敏 魏贤勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期232-234,251,共4页
以NaOH溶液沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH)。在水中用FeO(OH)催化水合肼还原9种芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率96%-99%。并以邻硝基甲苯为反应底物考察了水合肼用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响。较优的... 以NaOH溶液沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH)。在水中用FeO(OH)催化水合肼还原9种芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率96%-99%。并以邻硝基甲苯为反应底物考察了水合肼用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响。较优的反应条件为:n(水合肼)∶n(邻硝基甲苯)=2∶1;催化剂FeO(OH)的用量为0.015 g/mmol邻硝基甲苯,80℃反应50 min,邻甲苯胺的收率达98%。 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 水合肼 还原 FeO(OH)
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芳族硝基化合物的电还原反应性能及其机理研究 被引量：15
17
作者 马淳安 葛小芳 +1 位作者 朱英红 王连邦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期728-733,共6页
采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究。结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及... 采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究。结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及在相同位置上取代基的种类不同均可使各芳族硝基化合物的电还原性能发生较大差异;吸电子取代基在电还原过程中电位较正,推电子取代基的电还原电位较负;邻位取代基在反应过程中由于空间位阻效应,苯环上的硝基在电还原时电位往负方向移动。在电还原过程中,还原峰电流和表观活化能的大小均与取代基的电子效应和空间位阻相关,同时取代硝基氯苯得3个电子将还原生成氧化偶氮苯类化合物:邻、间硝基甲苯、硝基苯甲酸得4个电子将还原生成酚类化合物;对硝基甲苯得6个电子将还原生成胺类化合物,在此基础上,探讨了各芳族硝基化合物的电还原机理。 展开更多
关键词 取代芳族硝基化合物 电化学还原 电子效应 空间位阻
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低价钛引起的硝基化合物与羧酸衍生物的反应 被引量：9
18
作者 史达清 周龙虎 +1 位作者 戴桂元 陈伟兴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期272-274,共3页
在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯或酯与硝基化合物发生分子间交叉还原偶联生成酰胺,提供了合成酰胺的一种简便方法。
关键词 低价钛 硝基化合物 羧酸衍生物 酰胺 酰氯 酯
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Ru_3(CO)_9(TPPTS)_3催化的水/有机两相芳香硝基化合物CO选择性还原的研究 被引量：12
19
作者 梅建庭 蒋景阳 +2 位作者 肖启明 李亚明 金子林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期894-897,共4页
将水溶性膦 /钌配合物 Ru3( CO) 9( TPPTS) 3( TPPTS:三苯基膦三 -间磺酸钠 )用于以 CO为还原剂的水 /有机两相芳香硝基化合物选择还原为芳胺的反应 ,发现相转移催化剂对反应有明显的促进作用 ,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)... 将水溶性膦 /钌配合物 Ru3( CO) 9( TPPTS) 3( TPPTS:三苯基膦三 -间磺酸钠 )用于以 CO为还原剂的水 /有机两相芳香硝基化合物选择还原为芳胺的反应 ,发现相转移催化剂对反应有明显的促进作用 ,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)的效果最好 .以邻氯硝基苯为底物考察了相转移催化剂浓度、 Na OH浓度、反应温度、压力等对反应转化率和选择性的影响 .当反应条件为 1 2 0℃ ,4 MPa,3 mol/ L Na OH时 ,反应 8h,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的选择性均可达到 99.9% .而且对含有羰基、氰基的芳香硝基化合物也有很高的活性和选择性 .催化剂循环 3次后 ,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的收率仍可达到 92 % 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 CO选择性还原 芳胺 催化还原
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NaBH_4/BiCl_3复合体系还原芳香硝基化合物为氧化偶氮苯及其类似物 被引量：10
20
作者 任平达 潘士峰 +1 位作者 董庭威 吴世晖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第7期714-718,共5页
NaBH_4/BiCl_3复合体系在甲醇介质中对硝基化合物进行部分还原,可以获得相应的氧化偶氮苯类化合物.实验中发现此反应与反应底物的Hammett常数有着密切的关系.
关键词 硝基化合物 氧化偶氮 还原 硼氢化钠 氯化铋
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