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无溶剂球磨法合成γ-硝基酯化合物 被引量:1
1
作者 陈达 贾春满 +4 位作者 张春艳 张岐 曹丽 孙璐 梁利邦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期124-128,共5页
采用球磨法在无溶剂条件下用硝酸钙促进硝基烯烃与丙二酸酯发生迈克尔加成反应,从而合成γ-硝基酯化合物。该反应在频率为20 Hz下进行,30 min即可完全转化。硝基烯烃及其衍生物与丙二酸酯反应可得到产率80%以上的目标产物,尤其当硝基苯... 采用球磨法在无溶剂条件下用硝酸钙促进硝基烯烃与丙二酸酯发生迈克尔加成反应,从而合成γ-硝基酯化合物。该反应在频率为20 Hz下进行,30 min即可完全转化。硝基烯烃及其衍生物与丙二酸酯反应可得到产率80%以上的目标产物,尤其当硝基苯乙烯苯环上的邻位有两个吸电子基时,产率可达95%。 展开更多
关键词 球磨法 绿色化学 γ-硝基酯 迈克尔加成 精细化工中间体
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3-硝基酯-1-丙醇在反刍动物生产中的应用研究进展 被引量:1
2
作者 杨卓 马勇 +1 位作者 张力莉 徐晓锋 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5053-5058,共6页
减少反刍动物瘤胃甲烷排放是反刍动物研究领域的热点之一。3-硝基酯-1-丙醇(3-NOP)是一种小分子有机化合物,研究表明,饲粮中添加3-NOP能有效地减少瘤胃甲烷产生,且对动物健康无不良影响,具有很好的应用前景。国外学者对3-NOP在动物生产... 减少反刍动物瘤胃甲烷排放是反刍动物研究领域的热点之一。3-硝基酯-1-丙醇(3-NOP)是一种小分子有机化合物,研究表明,饲粮中添加3-NOP能有效地减少瘤胃甲烷产生,且对动物健康无不良影响,具有很好的应用前景。国外学者对3-NOP在动物生产中的应用进行了大量研究,但国内的相关研究和报道甚少。本文综述了3-NOP抑制反刍动物瘤胃甲烷排放的机理及其对反刍动物瘤胃发酵和生产性能的影响,为进一步研究3-NOP提供参考。 展开更多
关键词 甲烷 3-硝基酯-1-丙醇 反刍动物 甲基辅酶M还原酶
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手性α-硝基酯,α-亚硝基酯和α-羰基酯的异构化及分子内氢键
3
作者 康富安 冯志强 尹承烈 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第13期1398-1401,共4页
报道了手性α-硝基酯 1 ,α-亚硝基酯 2和α-羰基酯 3有趣并各具特色的异构化及分子内氢键现象 ,并对此予以合理的解释 .
关键词 异构化 氢键 羰基 硝基酯 硝基酯
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KOH催化硝基乙烷与丙烯酸酯加成反应的研究 被引量:1
4
作者 吕志凤 战风涛 +1 位作者 谢国华 刘鹏鹏 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第9期51-54,共4页
应用硝基乙烷与丙烯酸甲酯的Michael加成反应,合成了两种含硝基的酯类化合物4-硝基戊酸甲酯(Ⅰ)和4-甲基-4-硝基庚二酸二甲酯(Ⅱ)。考察了不同碱性催化剂及反应条件对两种产物收率的影响。结果表明,KOH固体对两种产物的形成都有很好的... 应用硝基乙烷与丙烯酸甲酯的Michael加成反应,合成了两种含硝基的酯类化合物4-硝基戊酸甲酯(Ⅰ)和4-甲基-4-硝基庚二酸二甲酯(Ⅱ)。考察了不同碱性催化剂及反应条件对两种产物收率的影响。结果表明,KOH固体对两种产物的形成都有很好的催化作用,当硝基乙烷、丙烯酸甲酯、KOH固体的摩尔比为1∶2.2∶0.05,50℃反应3.5h时,产物Ⅱ的收率可达92.4%;而当硝基乙烷、丙烯酸甲酯、KOH固体的摩尔比为1.5∶1∶0.05,30℃反应2h时,产物Ⅰ的收率可达66.9%。用元素分析及红外光谱分析确认了所合成产物的组成和结构。 展开更多
关键词 氢氧化钾 MICHAEL加成 硝基酯 合成 十六烷值改进剂
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对硝基苯甲酸异辛酯方法研究
5
作者 程滢 康润琴 +3 位作者 徐文立 汪敦佳 王金 刘建军 《广州化工》 CAS 2023年第10期55-57,共3页
为了建立测定紫外线吸收剂中对硝基苯甲酸异辛酯的方法,采用高效液相色谱法对对硝基苯甲酸异辛酯方法进行研究。采用高效液相色谱法是常用的分离检测方法,使用C 18柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,对色谱条件进行了优化,考察了方法线性... 为了建立测定紫外线吸收剂中对硝基苯甲酸异辛酯的方法,采用高效液相色谱法对对硝基苯甲酸异辛酯方法进行研究。采用高效液相色谱法是常用的分离检测方法,使用C 18柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,对色谱条件进行了优化,考察了方法线性范围、检测限、准确度与精密度。结果表明该方法线性相关系数均大于0.99994,相对标准偏差为0.088%,回收率在98.92%~109.21%,对实际样品检出限为0.5 ng/mg。 展开更多
关键词 硝基苯甲酸异辛 高效液相色谱法 原料中控
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硝酸酯键断裂触发的含能增塑剂DNTN多阶热分解机理
6
作者 曹华文 唐秋凡 +4 位作者 屈蓓 霍欢 郑启龙 曹意林 李吉祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期104-117,共14页
采用反应分子动力学模拟、固相原位红外测试和同步热分析-红外-质谱联用技术相结合的方法对2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯(DNTN)的热分解过程进行了研究,分析了其热分解气体产物和固相产物,阐明了其热分解机理.结果表明,D... 采用反应分子动力学模拟、固相原位红外测试和同步热分析-红外-质谱联用技术相结合的方法对2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯(DNTN)的热分解过程进行了研究,分析了其热分解气体产物和固相产物,阐明了其热分解机理.结果表明,DNTN的分解分为3个阶段:第一阶段为诱导分解阶段,温度区间为127~147℃,DNTN发生部分O—N键的断裂,释放少量的NO_(2)气体;第二阶段在147~220℃之间,DNTN快速分解,发生硝基基团脱去和季碳骨架的分解,并且伴随小环结构的生成和裂解,释放大量的NO_(2)和CO_(2)等气体,同时放出大量的热;第三阶段为240~350℃,DNTN剩余固态产物在高温下热解,释放少量的CO_(2),并且在300℃后剩余的固相物质会进一步反应生成氰基. 展开更多
关键词 硝酸 2 3-二羟甲基-2 3-二硝基-1 4-丁二醇四硝酸 多级热分解 热分解反应机理 反应分子动力学
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3-溴甲基头孢烯酸对硝基苄基酯的合成 被引量:10
7
作者 刘姝晶 鲁宽科 +2 位作者 陈耀祖 马庄 管作武 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期462-463,共2页
3-溴甲基头孢烯酸是头孢菌素3-位功能化的关键中间体,本文对合成此中间体的方法进行了研究。以青霉素V钾盐为原料,经氧化、酯化、扩环、还原及溴化等5步反应合成了7-苯氧乙酰胺基-3-溴甲基-4-羧基头孢烯酸对硝基苄基酯... 3-溴甲基头孢烯酸是头孢菌素3-位功能化的关键中间体,本文对合成此中间体的方法进行了研究。以青霉素V钾盐为原料,经氧化、酯化、扩环、还原及溴化等5步反应合成了7-苯氧乙酰胺基-3-溴甲基-4-羧基头孢烯酸对硝基苄基酯,总收率40% ~45% 。 展开更多
关键词 头孢菌素 3-溴甲基 头孢烯酸 硝基苄基
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酶法制备一氯乙酸对硝基苄酯及催化反应动力学模型 被引量:5
8
作者 刘辉 朱凯 +2 位作者 王伟 杨波 韩萍芳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期272-278,共7页
研究了固定化脂肪酶Novozym 435催化对硝基苄醇和一氯乙酸制备一氯乙酸对硝基苄酯的过程,并对酶法合成反应条件进行优化,确定最佳反应条件为:甲苯作溶剂,对硝基苄醇与一氯乙酸摩尔比1:2,对硝基苄醇浓度5 g L 1,Novozym 435脂肪酶浓度为3... 研究了固定化脂肪酶Novozym 435催化对硝基苄醇和一氯乙酸制备一氯乙酸对硝基苄酯的过程,并对酶法合成反应条件进行优化,确定最佳反应条件为:甲苯作溶剂,对硝基苄醇与一氯乙酸摩尔比1:2,对硝基苄醇浓度5 g L 1,Novozym 435脂肪酶浓度为3.4 g L 1,反应温度50℃,反应时间10 h,对硝基苄醇转化率为76.7%。最后探索酶催化合成一氯乙酸对硝基苄酯动力学反应,得出该反应动力学模型符合双底物乒乓机理和一氯乙酸底物抑制动力学模型的结论并写出了其动力学方程。 展开更多
关键词 硝基 固定化脂肪酶 动力学 催化反应
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1,3-二环己基碳化二亚胺催化的阿魏酸对硝基苯酚酯一步合成法 被引量:8
9
作者 韦长梅 徐斌 +1 位作者 朱红军 王锦堂 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1184-1186,共3页
Nitrophenyl ferulate was synthesized in one step without the protection of the hydroxyl of ferulic acid in the presence of 1,3 dicyclohexylcarbodiimide(DCC) as the catalyst. Thus, 15 20 g of ferulic acid reacted with ... Nitrophenyl ferulate was synthesized in one step without the protection of the hydroxyl of ferulic acid in the presence of 1,3 dicyclohexylcarbodiimide(DCC) as the catalyst. Thus, 15 20 g of ferulic acid reacted with 18 07 g of 4 nitrophenol for 24 h at room temperature in the presence of 22 44 g of DCC. The crude product was recrystallized from CHCl 3 to give 16 00 g of 4 nitrophenyl ferulate and the yield was 82 5%. Elemental analysis, IR and 1H NMR techniques were used to prove the structure of the product. 展开更多
关键词 阿魏酸对硝基苯酚 二环己基碳化二亚胺 催化 化反应
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三氧化二β-锗丙酸对硝基苯酯的合成和结构性质 被引量:2
10
作者 上官国强 张树功 倪嘉缵 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期712-714,共3页
三氧化二β-锗丙酸对硝基苯酯的合成和结构性质上官国强,张树功,倪嘉缵(山东济宁医学院化学教研室,济宁272113;中国科学院长春应用化学研究所,长春130022)羧基乙基锗倍半氧化物[(HOOCCH2CH2Ge)2O... 三氧化二β-锗丙酸对硝基苯酯的合成和结构性质上官国强,张树功,倪嘉缵(山东济宁医学院化学教研室,济宁272113;中国科学院长春应用化学研究所,长春130022)羧基乙基锗倍半氧化物[(HOOCCH2CH2Ge)2O3,132Ge]的广谱抗癌活性引起... 展开更多
关键词 硝基 合成 锗丙酸 GeO2
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含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯的合成及性能 被引量:8
11
作者 张公正 王芳 +2 位作者 房永曦 王鹏 李海华 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第2期125-127,共3页
以丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为溶剂,按自由基聚合机理,合成了含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯(PDNPA)。讨论了引发剂用量和反应温度对聚合反应的影响。采用FTIR、1HNMR、UV、DSC等方法研究了聚丙烯酸... 以丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为溶剂,按自由基聚合机理,合成了含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯(PDNPA)。讨论了引发剂用量和反应温度对聚合反应的影响。采用FTIR、1HNMR、UV、DSC等方法研究了聚丙烯酸偕二硝基丙酯的结构和性能。结果表明,增加引发剂用量使聚合物的分子量降低,在80℃的反应温度下、2h内获得60%的单体转化率。聚丙烯酸偕二硝基丙酯的热分解温度为252.8℃,是较稳定的聚合物。 展开更多
关键词 高分子化学 含能粘合剂 偕二硝基化合物 自由基聚合 丙烯酸偕二硝基均聚物
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以对硝基磷酸苯酯为底物电化学分析法检测碱性磷酸酯酶 被引量:9
12
作者 焦奎 孙伟 王海玉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1174-1177,共4页
研究了对硝基磷酸苯酯(PNPP)为底物伏安法测定碱性磷酸酯酶(ALP)的方法。PNPP在ALP的催化作用下水解生成对硝基苯酚(PNP)。PNP在玻碳电极上+1.02V(vsAg/AgCl)左右产生氧化峰,借助此氧化电... 研究了对硝基磷酸苯酯(PNPP)为底物伏安法测定碱性磷酸酯酶(ALP)的方法。PNPP在ALP的催化作用下水解生成对硝基苯酚(PNP)。PNP在玻碳电极上+1.02V(vsAg/AgCl)左右产生氧化峰,借助此氧化电流可以测定ALP,并进而可用于以ALP为标记物的酶免疫分析。用微分脉冲伏安法对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究,测定ALP的线性范围是4.0×102~1.0×106mU/L;检测限为2.8 ×102mU/L。 展开更多
关键词 碱性磷酸 硝基磷酸苯 硝基苯酚 微分脉冲伏安法 伏安酶联免疫分析法
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相转移催化法合成十六烷值改进剂4,4-二硝基戊酸甲酯 被引量:4
13
作者 谢国华 战风涛 +1 位作者 朱丽萍 吕志凤 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期57-61,共5页
用二硝基乙烷钾和丙烯酸甲酯在相转移催化剂的作用下,通过Michael加成反应合成4,4-二硝基戊酸甲酯,产物可用作柴油十六烷值改进剂。研究了相转移催化剂的种类及反应条件对产物收率的影响,并用红外光谱和质谱对产物进行了鉴定。研究结果... 用二硝基乙烷钾和丙烯酸甲酯在相转移催化剂的作用下,通过Michael加成反应合成4,4-二硝基戊酸甲酯,产物可用作柴油十六烷值改进剂。研究了相转移催化剂的种类及反应条件对产物收率的影响,并用红外光谱和质谱对产物进行了鉴定。研究结果表明,以四丁基氯化铵作为相转移催化剂,在反应温度为25℃,n(水):n(二硝基乙烷钾)=20,反应时间0.50h,n(丙烯酸甲酯):n(二硝基乙烷钾)=3.0,催化剂用量为0.25%的条件下合成4,4-二硝基戊酸甲酯,产物收率可达79.9%,减压蒸馏后产物纯度可达到99.9%。 展开更多
关键词 十六烷值增进剂 硝基戊酸甲 相转移催化剂 四丁基氯化铵
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三光气合成碳酸二(4-硝基苯基)酯工艺研究 被引量:2
14
作者 王磊 尤亚华 +2 位作者 姚日生 陈国祥 李超 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1916-1919,共4页
文章对三光气(BTC)与对硝基苯酚(PNP)反应合成碳酸二(4-硝基苯基)酯(BPNPC)的方法进行了改进。考察了催化剂、投料比、温度等因素对产率的影响,并借助熔点、FT-IR对产物的结构进行了表征。结果表明,在碳酸二(4-硝基苯基)酯合成中使用的... 文章对三光气(BTC)与对硝基苯酚(PNP)反应合成碳酸二(4-硝基苯基)酯(BPNPC)的方法进行了改进。考察了催化剂、投料比、温度等因素对产率的影响,并借助熔点、FT-IR对产物的结构进行了表征。结果表明,在碳酸二(4-硝基苯基)酯合成中使用的相转移催化剂四乙基溴化铵对受界面扩散控制的BTC气与对硝基酚钠反应有良好的相转移催化效果;氢氧化钠质量分数较低时,酚钠盐向溶有BTC的油相扩散速度较小,较高时会产生氯甲酸对硝基苯酯;温度较低、BTC量较高时,会产生少量氯甲酸对硝基苯酯,BTC用量较低会使反应不完全,这些都影响着收率。优化后的合成工艺条件为:低毒、可回收的二氯甲烷为溶剂,反应摩尔比n(BTC)∶n(NaOH)∶n(PNP)=1.0∶1.05∶6.4,反应温度25℃,氢氧化钠质量分数17%;在此优化工艺条件的产率为95.2%。 展开更多
关键词 碳酸二(4-硝基苯基) 三光气 硝基苯酚
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长臂生物素对硝基苯酯的合成 被引量:1
15
作者 王升启 朱宝珍 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期545-548,共4页
以羰基二咪唑为催化剂,生物素与6-氨基己酸甲酯反应生成生物素-6-氨基己酸甲酯,该化合物通过酸碱萃取与原料分离,皂化后生成生物素氨基己酸.生物素氨基己酸在吡啶存在下与三氟乙酸对硝基苯酯进行转酯反应即得生物素对硝基苯酯... 以羰基二咪唑为催化剂,生物素与6-氨基己酸甲酯反应生成生物素-6-氨基己酸甲酯,该化合物通过酸碱萃取与原料分离,皂化后生成生物素氨基己酸.生物素氨基己酸在吡啶存在下与三氟乙酸对硝基苯酯进行转酯反应即得生物素对硝基苯酯.最后经光谱、色谱及核酸杂交证实了长臂生物素对硝基苯酯的化学结构和生物学活性. 展开更多
关键词 生物素 长臂生物素 硝基 合成
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丙烯酸偕二硝基丙酯与苯乙烯的共聚合及共聚物性质 被引量:1
16
作者 张公正 向星 +1 位作者 房永曦 王晓川 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期258-261,共4页
丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)与苯乙烯(St)在乙酸乙酯溶液中自由基共聚反应得到DNPA-St共聚物,利用红外光谱法测定了共聚物的组成,从而测得了丙烯酸偕二硝基丙酯与苯乙烯的竞聚率,采用FT-IR、1H NMR、DSC等方法研究了DNPA-St共聚物的结构... 丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)与苯乙烯(St)在乙酸乙酯溶液中自由基共聚反应得到DNPA-St共聚物,利用红外光谱法测定了共聚物的组成,从而测得了丙烯酸偕二硝基丙酯与苯乙烯的竞聚率,采用FT-IR、1H NMR、DSC等方法研究了DNPA-St共聚物的结构和热性能。研究结果表明,用Fineman-Ross方法,求得丙烯酸偕二硝基丙酯和苯乙烯两单体的竞聚率分别为rDNPA=0.911,rSt=0.038,DNPA和St共聚为非理想共聚,得到的产物均为无规共聚物;DNPA-St共聚物的玻璃化温度是63.3℃,热分解峰温为251.4℃,真空安定性好,与RDX和HMX相容,是较稳定的聚合物。 展开更多
关键词 高分子化学 丙烯酸偕二硝基 苯乙烯 溶液共聚合 竞聚率
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Cu(TFA)_2催化N-甲基芳胺和α-重氮-β-酮酸对硝基苄酯的N—H插入反应研究 被引量:1
17
作者 孙楠 骆佳丽 +3 位作者 江晋 胡宝祥 莫卫民 胡信全 《浙江工业大学学报》 CAS 2014年第1期81-87,共7页
研究了金属催化下N-甲基芳胺和α-重氮-β-酮酸对硝基苄酯的N-H插入反应.考察了催化剂的种类,反应介质和催化剂的用量对反应的影响.实验结果表明:Cu(TFA)2对该反应显示出最佳催化性能.最后,在Cu(TFA)2催化下,以甲苯为反应溶剂,回... 研究了金属催化下N-甲基芳胺和α-重氮-β-酮酸对硝基苄酯的N-H插入反应.考察了催化剂的种类,反应介质和催化剂的用量对反应的影响.实验结果表明:Cu(TFA)2对该反应显示出最佳催化性能.最后,在Cu(TFA)2催化下,以甲苯为反应溶剂,回流条件下,快速、高选择性的制备了一系列取代的α-(N-甲基-N-芳基)氨基-β-酮酸对硝基苄酯,分离收率为69%~99%.该方法具有操作简单,催化剂廉价易得,反应时间短,产率普遍较高等特点. 展开更多
关键词 N-甲基苯胺 α-重氮-β-酮酸对硝基 三氟乙酸酮 N-H插入反应
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固定化脂肪酶催化合成丙二酸单对硝基苄酯 被引量:1
18
作者 李亚 赵四方 韩萍芳 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期49-53,共5页
以脂肪酶为催化剂,在甲苯介质中直接催化丙二酸和对硝基苄醇合成丙二酸单对硝基苄酯,并对酶法合成反应条件进行优化。确定最佳反应条件为:以甲苯为介质的20 mL反应体系中,Novozym435质量浓度为3 g/L,对硝基苄醇质量浓度为4 g/L,对硝基... 以脂肪酶为催化剂,在甲苯介质中直接催化丙二酸和对硝基苄醇合成丙二酸单对硝基苄酯,并对酶法合成反应条件进行优化。确定最佳反应条件为:以甲苯为介质的20 mL反应体系中,Novozym435质量浓度为3 g/L,对硝基苄醇质量浓度为4 g/L,对硝基苄醇与丙二酸摩尔比为4∶5,反应温度为50℃,反应时间为8 h,丙二酸单对硝基苄酯收率达到最大值873%。Novozym 435重复使用6次后,丙二酸单对硝基苄酯收率约为70%。丙二酸单对硝基苄酯的结构组成通过核磁共振氢谱(^1H NMR)进行了表征和确认。 展开更多
关键词 固定化脂肪酶 直接 丙二酸单对硝基 重复使用性
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N-甲基二乙醇胺金属配合物催化水解α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯的动力学 被引量:1
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作者 刘凡 向清祥 +3 位作者 张元勤 熊俊如 陶兰 杜丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期323-326,共4页
建立了MmL1S型三元复合物催化反应通用的数学模型 ,获得了催化反应有关的热力学和动力学参数 ,考察了 30℃ ,pH 7 0 0、N 甲基二乙醇胺Ni2 + ,Zn2 + ,Co2 + 配合物对α 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)水解反应的催化作用 ,以及非离子表面... 建立了MmL1S型三元复合物催化反应通用的数学模型 ,获得了催化反应有关的热力学和动力学参数 ,考察了 30℃ ,pH 7 0 0、N 甲基二乙醇胺Ni2 + ,Zn2 + ,Co2 + 配合物对α 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)水解反应的催化作用 ,以及非离子表面活性剂Brij 35对催化水解反应的影响 ,结果表明 ,配体中活化的羟基作为亲核物种对羧酸酯有较强的亲核反应能力 ,能有效地促进PNPP的水解 ,金属离子活性的大小顺序为Ni2 + >Zn2 + >Co2 + 。 展开更多
关键词 N-甲基二乙醇胺 金属配合物 α-吡啶甲酸对硝基苯酚 动力学 水解反应 催化作用 数学模型
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L-硝基精氨酸甲酯对大鼠肢体缺血再灌注继发心肌损伤的影响 被引量:2
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作者 赵利军 门秀丽 +3 位作者 董淑云 段国贤 孔小燕 张连元 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第28期1-3,共3页
目的研究L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对肢体缺血再灌注(LIR)后心肌损伤的影响。方法止血带法制作LIR大鼠模型,随机分成缺血再灌注组(A组)、L-NAME处理组(B组)、对照组。B组在再灌注前经静脉给予L-NAME 10 mg/kg,A组和对照组静注等量生理... 目的研究L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对肢体缺血再灌注(LIR)后心肌损伤的影响。方法止血带法制作LIR大鼠模型,随机分成缺血再灌注组(A组)、L-NAME处理组(B组)、对照组。B组在再灌注前经静脉给予L-NAME 10 mg/kg,A组和对照组静注等量生理盐水。观察三组心肌组织丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆磷酸激酶(CK)、磷酸激酶同工酶(CK-MB)及NO含量;心脏插管检测平均动脉压(MAP)、左心室收缩压(LVSP)、收缩期左室内压上升最大速率(DP/DTm ax)、舒张期左室内压下降最大速率(-DP/DTm ax);光镜下观察心肌组织的形态学变化。结果A、B组心肌组织MDA、MPO和TNF-α含量增加(P<0.01,<0.05),血浆CK、CK-MB及NO水平升高(P<0.01),MAP、LVSP等血流动力学指标下降,镜下可见心肌细胞水肿等组织损伤征象。静脉给予L-NAME后,心肌组织MDA、MPO含量增加和血浆CK、CK-MB及TNF-α升高更加明显(P<0.01或P<0.05),NO、DP/DTm ax、-DP/DTm ax显著下降(P<0.01),光镜下心肌组织的损伤性表现加重。结论L-NAME可能通过抑制体内NO生成而加重大鼠LIR继发的心肌损伤。 展开更多
关键词 L-硝基精氨酸甲 一氧化氮 再灌注损伤 心肌
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