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硝酸甘油溶液及其制剂有关物质测定方法优化
1
作者 杨梅 李梓莹 +2 位作者 伍良涌 李玮玲 董顺玲 《中国药业》 CAS 2024年第18期82-86,共5页
目的 优化硝酸甘油溶液及其制剂有关物质的测定方法。方法 更换现行标准2020年版《中国药典(二部)》高效液相色谱(HPLC)法中的流动相,采用梯度洗脱,并优化系统适用性溶液的制备方法。色谱柱为Ecosil 120-5-C18AQ柱(250 mm×4.6 mm,5... 目的 优化硝酸甘油溶液及其制剂有关物质的测定方法。方法 更换现行标准2020年版《中国药典(二部)》高效液相色谱(HPLC)法中的流动相,采用梯度洗脱,并优化系统适用性溶液的制备方法。色谱柱为Ecosil 120-5-C18AQ柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 硝酸甘油的定量限和检测限分别为0.21μg/mL和0.07μg/mL。精密度、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%。优化HPLC条件后成功分离了硝酸甘油与已知杂质2-硝酸甘油、1-硝酸甘油、1,3-二硝酸甘油、1,2-二硝酸甘油;明确了游离硝酸根扣除问题;参考British Pharmacopoeia2023并结合样品测定情况,拟订除硝酸根外,4个已知杂质均不得过0.5%,其余单个最大杂质溶液不得过0.1%、注射液和片剂不得过0.5%,杂质总量溶液和注射液不得过1.5%,、片剂不得过2.0%。结论 建立的方法准确、快速、专属性强,适用于硝酸甘油溶液及其制剂的有关物质检查,为加强本品的质量控制和进一步的质量标准修订提供参考。 展开更多
关键词 硝酸甘油溶液 硝酸甘油注射液 硝酸甘油片 有关物质 高效液相色谱法 质量标准
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电针对硝酸甘油致偏头痛小鼠疼痛行为及三叉神经血管系统的影响
2
作者 徐晓白 张若滔 +8 位作者 王雪飞 温雅丽 王握瑜 刘璐 赵洛鹏 李志娟 王麟鹏 郭静 李彬 《现代中西医结合杂志》 CAS 2024年第3期293-298,305,共7页
目的观察电针对硝酸甘油致偏头痛小鼠疼痛行为及三叉神经血管功能的影响,探讨其可能作用机制。方法将20只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、假针组、电针组,每组5只。除对照组外,其余组小鼠于实验第1,3,5,7,9,11,13天给予10 mg/k... 目的观察电针对硝酸甘油致偏头痛小鼠疼痛行为及三叉神经血管功能的影响,探讨其可能作用机制。方法将20只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、假针组、电针组,每组5只。除对照组外,其余组小鼠于实验第1,3,5,7,9,11,13天给予10 mg/kg硝酸甘油腹腔注射建立慢性偏头痛模型。在每次注射后30 min,电针组和假针组进行电针干预。实验当天(第0天)注射前及实验第2,4,6,8,10,12,14天分别检测小鼠眶周机械痛阈及后足机械痛阈、热痛痛阈;实验第14天,采用ELISA法检测血清一氧化氮(NO)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平,采用免疫荧光和Western blot法检测三叉神经节中c-Fos蛋白表达情况。结果实验第6,8,10,12,14天,模型组小鼠的眶周机械刺激反应评分均明显高于同期对照组(P均<0.05);实验第10,12,14天,电针组小鼠的眶周机械刺激反应评分均明显低于同期模型组(P均<0.05),且电针组小鼠实验第12,14天的眶周机械刺激反应评分均明显低于同期假针组(P均<0.05)。实验第8,10,12,14天,模型组小鼠的后足50%撤退阈值均明显低于同期对照组(P均<0.05),后足热痛撤退潜伏期均明显短于同期对照组(P均<0.05);实验第10,12,14天,电针组小鼠的后足50%撤退阈值均明显高于同期模型组(P均<0.05),后足热痛撤退潜伏期均明显长于同期模型组(P均<0.05),且电针组小鼠实验第12,14天的后足50%撤退阈值明显高于同期假针组(P均<0.05),后足热痛撤退潜伏期均明显长于同期假针组(P均<0.05)。模型组小鼠血清NO、CGRP水平和三叉神经节中c-Fos阳性表达平均光密度、c-Fos蛋白相对表达量均明显高于对照组(P均<0.05),而电针组各指标均明显低于模型组(P均<0.05)。结论电针能明显改善硝酸甘油致慢性偏头痛小鼠的疼痛行为,其可能是通过降低血清NO、CGRP水平及三叉神经敏化蛋白c-Fos的表达,从而改善三叉神经血管功能障碍实现的。 展开更多
关键词 偏头痛 硝酸甘油 电针 三叉神经血管系统
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重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗难治性心力衰竭的疗效和安全性分析 被引量：1
3
作者 刘忠凤 《基层医学论坛》 2024年第1期68-70,83,共4页
目的 分析在难治性心力衰竭治疗中应用重组人脑利钠肽和硝酸甘油的效果和安全性。方法 选取2019年4月-2021年4月贵州航天医院收治的30例难治性心力衰竭患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(实施硝酸甘油治疗)与研究组(实施重组... 目的 分析在难治性心力衰竭治疗中应用重组人脑利钠肽和硝酸甘油的效果和安全性。方法 选取2019年4月-2021年4月贵州航天医院收治的30例难治性心力衰竭患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(实施硝酸甘油治疗)与研究组(实施重组人脑利钠钛治疗),各15例。比较2组心功能指标、临床症状改善情况、不良反应发生率、内皮功能、N末端B型利钠肽原(n-t erminal pro-b-t ype nat riuret ic pept ide,NT-pro BNP)以及血管内皮因子水平。结果 研究组的每搏输出量、心脏指数及左心室射血分数均高于对照组,且左室舒张末期内径低于对照组(P<0.05);研究组临床症状中呼吸困难、周身水肿和肺部啰音改善用时均少于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组血清一氧化氮(nit ric oxide,NO)含量高于对照组,NT-pro BNP和内皮素(endot helin-1,ET-1)水平低于对照组,血管内皮因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭效果更优,可改善患者的心功能和临床症状,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 重组人脑利钠肽 硝酸甘油 难治性心力衰竭
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高效液相色谱法测定室温下硝酸甘油注射液的存贮期限
4
作者 耿伟 陈金凤 《新疆医学》 2024年第3期360-364,共5页
目的高效液相色谱法测定硝酸甘油注射液在室温下的含量变化,预测硝酸甘油注射液在室温下的存贮期限。方法(1)HPLC法测定硝酸甘油注射液的含量。采用色谱柱(Kromasil C18),以甲醇:水(59:41)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长21... 目的高效液相色谱法测定硝酸甘油注射液在室温下的含量变化,预测硝酸甘油注射液在室温下的存贮期限。方法(1)HPLC法测定硝酸甘油注射液的含量。采用色谱柱(Kromasil C18),以甲醇:水(59:41)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长215 nm,柱温30℃;(2)采用加速试验和长期留样试验对硝酸甘油注射液的稳定性进行研究,经典恒温试验预测其在室温下的有效期。结果硝酸甘油注射液检测浓度在10μg·ml^(-1)-600μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9999),日内精密度、日间精密度、稳定性试验、重复性实验RSD均小于2%,含量测定平均值在99.99μg·ml^(-1)(标准值100μg·ml^(-1)),加样回收率RSD为1.67%。经典恒温试验测得硝酸甘油的含量变化符合一级反应规律,在25℃,硝酸甘油注射液的速率变化常数K_(25)=7.1395×10^(-4),有效贮存期限为147 d;在30℃时,K_(30)=9.4175×10^(-4),有效贮存期限为111 d。长期留样观察实验可以验证该实验的可靠性。结论高效液相色谱法检测方法简单、快速、精密度高,重复性好。硝酸甘油注射液在室温(25℃)下的存储期限约5个月,可以为临床管理抢救车药品提供参考依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 硝酸甘油注射液 经典恒温法 存储期限
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不同剂量硝酸甘油注射液治疗冠心病心绞痛的效果研究
5
作者 朱青梅 陈金凤 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第1期0018-0022,共5页
研究心绞痛患者使用差异剂量硝酸甘油注射液后的治疗效果。方法 选取新疆某三甲医院收治的200例冠心病心绞痛患者,按照硝酸甘油注射液用药剂量,分为对照组(10mg)和观察组(50mg),两组患者均服用一样的基础治疗药物即氯吡格雷和阿司匹林,... 研究心绞痛患者使用差异剂量硝酸甘油注射液后的治疗效果。方法 选取新疆某三甲医院收治的200例冠心病心绞痛患者,按照硝酸甘油注射液用药剂量,分为对照组(10mg)和观察组(50mg),两组患者均服用一样的基础治疗药物即氯吡格雷和阿司匹林,在此基础上,观察组给与50mg硝酸甘油注射液的治疗剂量;对照组给予10mg的硝酸甘油注射液的治疗剂量。比较两组患者的血浆凝血酶原时间、B-型利钠肽前体、治疗前后心功能指标(每博输出量、心指数、心博指数)、血清炎症因子组合(C反应蛋白、白细胞介素-6)和心肌标志物(肌钙蛋白、肌酸激酶、肌红蛋白)。结果 治疗后观察组患者心功能指标、血清炎症因子、B-型利钠肽前体、血浆凝血酶原时间、心肌标志物指标得到良好改善,其各项指标评分结果与对照组相比均存在显著优势,不良反应发生率两组无差异。结论 对心绞痛患者采用50mg剂量的硝酸甘油注射液治疗,可有效提高临床治疗效果,改善患者心功能及其他相关指标,其安全性好,推荐临床使用。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 硝酸甘油注射液 血浆凝血酶原时间 B-型利钠肽前体 心功能指标 血清炎症因
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中国急性ST段抬高型心肌梗死患者院前应用硝酸甘油或中成药对症状改善及梗死相关动脉血流影响的比较研究
6
作者 赵广玉 王朵儿 +14 位作者 杨进刚 鲁晔 陶水英 程晓曙 叶君明 贺春晖 吴超 许海燕 乔树宾 赵延延 王杨 李卫 高晓津 杨跃进 中国急性心肌梗死注册研究组 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期41-47,共7页
目的:比较中国急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者院前应用硝酸甘油或中成药对症状改善及对梗死相关动脉(IRA)血流的影响。方法:依托中国急性心肌梗死注册研究于2013年1月1日至2014年3月31日期间,纳入全国108家医院7 d内发病且明确报告... 目的:比较中国急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者院前应用硝酸甘油或中成药对症状改善及对梗死相关动脉(IRA)血流的影响。方法:依托中国急性心肌梗死注册研究于2013年1月1日至2014年3月31日期间,纳入全国108家医院7 d内发病且明确报告院前使用或不使用硝酸甘油或中成药的13064例STEMI患者(已排除共用两类药物患者),其中5280例患者接受了急诊冠状动脉造影。对比使用两类药物对患者症状缓解及IRA的TIMI血流分级水平的影响,其中症状缓解包括完全缓解(症状消失)和部分缓解(不同程度缓解)。结果:13064例患者中,2892例(22.1%)院前应用了硝酸甘油或中成药,其中1149例(8.8%)使用了硝酸甘油,1743例(13.3%)使用了中成药,10172例院前未用药。应用硝酸甘油或中成药的患者,6 h内到达医院的比例(57.4%vs.60.8%vs.50.3%,P<0.0010),与使用院前急救系统的比例(11.8%vs.12.2%vs.9.5%,P=0.0004)均高于未用药的患者。使用硝酸甘油的患者部分缓解比例高于使用中成药的患者(33.8%vs.25.1%,P<0.0010)。多因素Logistic分析显示,使用硝酸甘油较使用中成药完全和部分缓解的可能性较高(OR=1.331,95%CI:1.129~1.569,P=0.0007)。使用硝酸甘油或中成药的患者与未用药患者的院内死亡率相似。在接受急诊冠状动脉造影的患者中,使用中成药或硝酸甘油及未用药患者IRA的TIMI血流达到2~3级的比例分别为21.6%、15.8%和19.3%(P=0.0405)。多因素Logistic回归分析显示,与未用药患者相比,使用中成药患者的TIMI血流达到2~3级水平无明显优势(OR=0.856,95%CI:0.705~1.040,P=0.1171),使用硝酸甘油的患者TIMI血流达到2~3级水平可能性降低(OR=0.666,95%CI:0.495~0.895,P=0.0071)。结论:中国约有22.1%的STEMI患者院前单用硝酸甘油或中成药,含服硝酸甘油对症状改善作用优于中成药,与未用药患者相比,应用这两类药物的患者的TIMI血流未见明显改善。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 硝酸甘油 中成药 症状改善 TIMI血流
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硝酸甘油软膏联合九华痔疮栓治疗混合痔患者术后疼痛的疗效观察 被引量：2
7
作者 孙玉敏 石健 +2 位作者 陈灿 牛晨懿 汤豪杰 《中医药临床杂志》 2024年第3期544-547,共4页
目的:探究硝酸甘油软膏联合九华痔疮栓对混合痔患者术后疼痛的疗效观察。方法:选取2022年5月—2022年11月入住安徽中医药大学第一附属医院肛肠二科并行混合痔外剥内扎术治疗的混合痔患者,共70例。随机分成对照组和观察组,每组35例。其... 目的:探究硝酸甘油软膏联合九华痔疮栓对混合痔患者术后疼痛的疗效观察。方法:选取2022年5月—2022年11月入住安徽中医药大学第一附属医院肛肠二科并行混合痔外剥内扎术治疗的混合痔患者,共70例。随机分成对照组和观察组,每组35例。其中对照组患者术后予肛泰软膏换药,九华痔疮栓1粒纳肛,1次/d;观察组患者术后予硝酸甘油软膏换药,其余同对照组。比较2组患者术后疼痛程度、追加止痛药的使用率、创缘水肿以及不良反应。结果:治疗期间,观察组术后第4天和首次排便的疼痛视觉模拟评分法评分均低于对照组;观察组术后第4天追加止痛药的使用率为11.43%,显著优于对照组(37.14%);术后第4天、第7天创缘水肿评分,观察组的视觉模拟评分法评分低于对照组,差异均有统计学意义。结论:硝酸甘油软膏联合九华痔疮栓可减轻混合痔患者术后的肛门疼痛,减少创缘水肿的发生率,有利于促进创面的修复。 展开更多
关键词 硝酸甘油软膏 九华痔疮栓 术后疼痛 临床疗效
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硝酸甘油在早产儿外周组织缺血应用1例并文献复习
8
作者 林静兰 林倩清 +2 位作者 黄咏欣 何兰 叶秀桢 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第6期37-41,共5页
目的:总结硝酸甘油在新生儿外周组织缺血中的应用。方法:回顾性分析2022年3月我院1例硝酸甘油治疗早产儿外周组织缺血的临床资料,检索中国知网、万方和PubMed数据库筛选使用硝酸甘油治疗新生儿外周组织缺血患儿的临床资料,采用描述性统... 目的:总结硝酸甘油在新生儿外周组织缺血中的应用。方法:回顾性分析2022年3月我院1例硝酸甘油治疗早产儿外周组织缺血的临床资料,检索中国知网、万方和PubMed数据库筛选使用硝酸甘油治疗新生儿外周组织缺血患儿的临床资料,采用描述性统计分析方法。结果:本研究1例早产儿经外周置入中心静脉导管(PICC)置管1 h后,穿刺肢体发生外周组织缺血,常规处理8 h无改善后使用硝酸甘油成功治愈。本研究(1例)及文献报道(47例)共48例新生儿发生外周组织缺血首次使用硝酸甘油的中位时间为外周组织缺血发生后3(0,192)h,中位治疗时间2(0.02,32)d。79.2%(38/48)患儿完全康复,20.8%(10/48)发生组织坏死;95.8%(46/48)顺利出院,4.2%(2/48)在后续治疗中死亡。结论:硝酸甘油在新生儿外周组织缺血治疗中有良好的疗效和安全性,早期应用效果显著。 展开更多
关键词 硝酸甘油 早产儿 组织 缺血
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《中国药典》2020年版硝酸甘油片质量标准增修订建议
9
作者 李梓莹 杨梅 +2 位作者 李玮玲 伍良涌 董顺玲 《中国药品标准》 CAS 2024年第1期18-24,共7页
目的:针对《中国药典》2020年版二部硝酸甘油片质量标准中色谱条件不能有效分离4个已知杂质及游离硝酸根与辅料未能分离的问题,对该质量标准提出增修订建议。方法:采用高效液相色谱法,通过梯度洗脱的方法检查有关物质,同时通过另一色谱... 目的:针对《中国药典》2020年版二部硝酸甘油片质量标准中色谱条件不能有效分离4个已知杂质及游离硝酸根与辅料未能分离的问题,对该质量标准提出增修订建议。方法:采用高效液相色谱法,通过梯度洗脱的方法检查有关物质,同时通过另一色谱系统检查游离硝酸根的量。结果:按改进方法进行有关物质及游离硝酸根检查,11批硝酸甘油片的1-硝酸甘油及2-硝酸甘油均小于0.1%,1,2-二硝酸甘油及1,3-二硝酸甘油均小于0.5%,杂质总量均不过2.4%,游离硝酸根均不过6.3%。结论:本改进方法操作简单,实验结果准确可靠,为《中国药典》2020年版二部中硝酸甘油片质量标准增修订提供了参考。 展开更多
关键词 硝酸甘油 高效液相色谱法 游离硝酸根 有关物质 质量标准增修订
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多巴酚丁胺联合硝酸甘油在实施控制性低中心静脉压技术中的应用效果探讨
10
作者 卢基成 孙家铎 +1 位作者 卢呈祥 许立新 《中国实用医药》 2024年第7期6-11,共6页
目的探究多巴酚丁胺联合硝酸甘油在实施控制性低中心静脉压(CLCVP)技术中的应用效果及其对患者血流动力学的影响。方法50例肝部分切除(切除≥2个肝叶)患者,随机分为N组(24例)和D组(26例)。在手术开始至切肝及止血完成阶段,N组使用硝酸... 目的探究多巴酚丁胺联合硝酸甘油在实施控制性低中心静脉压(CLCVP)技术中的应用效果及其对患者血流动力学的影响。方法50例肝部分切除(切除≥2个肝叶)患者,随机分为N组(24例)和D组(26例)。在手术开始至切肝及止血完成阶段,N组使用硝酸甘油维持中心静脉压(CVP)<5 cm H_(2)O(1 cm H_(2)O=0.098 kPa),D组使用多巴酚丁胺联合硝酸甘油维持CVP<5 cm H_(2)O。比较两组手术情况[手术时间、肝切除后(T4)和术毕(T5)输液量、尿量、术中出血量],CVP、心脏指数(CI),术野等级,血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)水平,肝、肾功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)]。结果D组手术时间(222.8±81.6)min较N组的(277.1±61.3)min短,T5输液量(2946.1±398.6)ml及术中出血量(223.0±115.5)ml较N组的(3233.5±444.3)、(404.8±219.6)ml少(P<0.05);两组T4输液量及尿量比较无差异(P>0.05)。与N组比较,D组在手术开始后15 min(T2)时的CVP明显低于N组(P<0.05);诱导后(T1)、肝切除开始(T3)、T4时D组CVP与N组比较无统计学意义(P>0.05);两组CVP在T2、T3、T4时均较T1低(P<0.05),在T5时恢复至接近T1水平(P>0.05)。D组在T3时的CI明显高于N组(P<0.05);D组在T1、T2、T4、T5时的CI与N组比较无统计学差异(P>0.05);N组在T1~T4时CI组内比较无统计学意义(P>0.05),在T5时CI较T1时高(P<0.05);D组在T2、T3、T5时CI较T1时高(P<0.05),T4时CI与T1比较无统计学差异(P>0.05)。D组术中术野等级优于N组,有统计学差异(P<0.05)。D组在T4、T5的Hb、HCT均较N组高(P<0.05);两组T1时的Hb、HCT无统计学差异(P>0.05);两组患者Hb、HCT在T4和T5时均较T1降低(P<0.05)。两组术前及术后第1、3、7天ALT、AST、BUN、Cr比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组术后第1、3、7天BUN和Cr与术前比较,无统计学差异(P>0.05);两组ALT、AST在术后第1、3天均较术前增高(P<0.05),术后第7天与术前比较无统计学差异(P>0.05)。结论在实施CLCVP技术中应用多巴酚丁胺联合硝酸甘油可更有效降低CVP,维持循环稳定,并减少术中出血量。 展开更多
关键词 肝部分切除 多巴酚丁胺 硝酸甘油 控制性低中心静脉压技术 低中心静脉压
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稳心颗粒联合硝酸甘油治疗心房颤动患者的效果 被引量：1
11
作者 裴亚菲 《中国民康医学》 2024年第2期77-80,共4页
目的:观察稳心颗粒联合硝酸甘油治疗心房颤动患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年9月该院收治的72例心房颤动患者进行前瞻性研究,依据双色球法将其分为对照组和观察组各36例。对照组采用硝酸甘油治疗,观察组在对照组基础上联合稳心... 目的:观察稳心颗粒联合硝酸甘油治疗心房颤动患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年9月该院收治的72例心房颤动患者进行前瞻性研究,依据双色球法将其分为对照组和观察组各36例。对照组采用硝酸甘油治疗,观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心房颤动发作次数、心房颤动发作持续时间、心率、中医证候积分、心功能指标[P波离散度(Pd)、左心室射血分数(LVEF)和左心房内径(LAD)]水平和血清学指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hsCRP)]水平。结果:观察组治疗总有效率为97.22%(35/36),高于对照组的77.78%(28/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心房颤动发作持续时间短于对照组,心房颤动发作次数少于对照组,心率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组心悸、头晕乏力、胸闷等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVEF水平高于对照组,LAD、Pd水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组NT-proBNP、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合硝酸甘油治疗心房颤动患者可提高治疗总有效率,缩短心房颤动发作持续时间,减少心房颤动发作次数,改善心功能指标水平,降低心率、中医证候积分和血清学指标水平,效果优于单纯硝酸甘油治疗。 展开更多
关键词 稳心颗粒 硝酸甘油 心房颤动 心功能 中医证候积分 血清学 心率
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卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注进行高血压急诊治疗的效果及对并发症的预防分析
12
作者 杨菁 邱朝辉 《中外医疗》 2024年第14期118-121,共4页
目的 探讨卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注在高血压急诊治疗中的疗效以及用药后对并发症的预防意义。方法 系统选取2021年9月-2023年9月济南市第一人民医院接诊的100例高血压急诊患者,按照随机数表法分为两组。对照组50例,采取硝酸... 目的 探讨卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注在高血压急诊治疗中的疗效以及用药后对并发症的预防意义。方法 系统选取2021年9月-2023年9月济南市第一人民医院接诊的100例高血压急诊患者,按照随机数表法分为两组。对照组50例,采取硝酸甘油静脉滴注治疗,观察组50例,在对照组基础上联合舌下含服卡托普利治疗。对比两组患者治疗结果、血压和心率以及并发症发生率。结果 观察组临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者血压、心率水平对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组患者血压和心率水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组并发症发生率2.00%低于对照组14.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.891,P<0.05)。结论 静脉滴注硝酸甘油联合舌下含服卡托普利可明显提高临床治疗效果,并降低高血压患者的并发症发生率,具有较高临床价值。 展开更多
关键词 高血压 卡托普利 硝酸甘油 并发症
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硝酸甘油联合利多卡因皮下注射在小儿全麻手术桡动脉穿刺置管中的应用效果观察
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作者 乔梁 王洪乾 《山东医药》 CAS 2024年第20期74-77,共4页
目的 观察硝酸甘油联合利多卡因皮下注射在小儿全身麻醉(简称全麻)手术桡动脉穿刺置管中的应用效果。方法 选择全麻手术需行桡动脉穿刺置管的3岁以下患儿121例,随机分为对照组60例和观察组61例。在常规全麻后,对照组在超声引导下于桡动... 目的 观察硝酸甘油联合利多卡因皮下注射在小儿全身麻醉(简称全麻)手术桡动脉穿刺置管中的应用效果。方法 选择全麻手术需行桡动脉穿刺置管的3岁以下患儿121例,随机分为对照组60例和观察组61例。在常规全麻后,对照组在超声引导下于桡动脉四周皮下注射0.2 mL生理盐水和0.2 mL 2%利多卡因混合液,观察组在超声引导下于桡动脉四周皮下注射0.2 mL硝酸甘油(5μg/kg)和0.2 mL 2%利多卡因混合液,记录并比较两组桡动脉穿刺置管情况、皮下注射药液前后桡动脉内径和深度及穿刺相关并发症发生率。结果 与对照组相比,观察组桡动脉首次穿刺置管成功率提高,桡动脉平均穿刺时间缩短,在皮下注射药液后桡动脉内径增大,血管痉挛和血肿发生率降低(P均<0.05)。两组穿刺前后平均动脉压、皮下注射药液前桡动脉内径、皮下注射药液前后桡动脉深度及皮下注射药液后20 min内低血压发生率差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 硝酸甘油联合利多卡因皮下注射用于小儿全麻手术桡动脉穿刺置管,能显著提高桡动脉穿刺置管成功率,降低穿刺相关并发症发生率。 展开更多
关键词 硝酸甘油 利多卡因 桡动脉穿刺置管术 全身麻醉手术 小儿麻醉
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高效液相色谱法测定硝酸甘油气雾剂定量阀门中5种抗氧剂含量与迁移量研究
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作者 肖海文 雷春华 林文辉 《中国药业》 CAS 2024年第11期71-74,共4页
目的 建立同时测定硝酸甘油气雾剂定量阀门中5种常见抗氧剂含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察抗氧剂在其中的迁移情况。方法 色谱柱为Inertsil?ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-四氢呋喃-乙腈(10∶30∶60,V/V/V),流速为1... 目的 建立同时测定硝酸甘油气雾剂定量阀门中5种常见抗氧剂含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察抗氧剂在其中的迁移情况。方法 色谱柱为Inertsil?ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-四氢呋喃-乙腈(10∶30∶60,V/V/V),流速为1.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为20μL。结果 抗氧剂168、抗氧剂330、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的质量浓度均在0.2~250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 8,n=6);检测限分别为1.58,0.27,0.38,0.94,0.24μg/mL;定量限分别为3.84,0.91,1.44,3.02,0.60μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);回收率分别为100.67%,99.97%,99.93%,99.60%,99.63%,RSD分别为0.47%,0.21%,0.93%,0.44%,0.60%(n=9)。硝酸甘油气雾剂定量阀门组件材料(内垫圈、阀杆、阀室、吸管)中抗氧剂168、抗氧剂330、抗氧剂1010、抗氧剂1076的检出量均低于其评价阈值(AET),均未检出抗氧剂BHT。加速试验0个月、3个月、6个月,定量阀门组件材料中抗氧剂168、抗氧剂330、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂BHT的迁移量均低于其AET。结论 该方法操作简单、灵敏度高、结果准确、重复性和稳定性均较好,可用于硝酸甘油气雾剂定量阀门中5种抗氧剂的含量测定及迁移量研究。 展开更多
关键词 硝酸甘油气雾剂 定量阀门 抗氧剂 含量测定 迁移量
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硝苯地平及硝酸甘油在妊娠高血压动脉压及胎儿左室功能影响分析
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作者 李雪 冯西亮 《贵州医药》 CAS 2024年第2期243-245,共3页
目的 分析罹患妊娠高血压的患者在临床治疗中应用硝苯地平+硝酸甘油治疗的效果与影响。方法 将68例妊娠高血压患者以对照组和研究组区分,每组34例,对比两组血压水平、24 h尿蛋白、治疗效果、不良反应、不良妊娠结局发生情况及胎儿左室... 目的 分析罹患妊娠高血压的患者在临床治疗中应用硝苯地平+硝酸甘油治疗的效果与影响。方法 将68例妊娠高血压患者以对照组和研究组区分,每组34例,对比两组血压水平、24 h尿蛋白、治疗效果、不良反应、不良妊娠结局发生情况及胎儿左室功能。结果 治疗前两组患者的舒张压、收缩压、平均动脉压及24 h尿蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的舒张压、收缩压、平均动脉压及24 h尿蛋白水平均降低,并且治疗后研究组以上指标水平降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组不良妊娠结局率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者LVEF、LVDs、LVDd、E/A值均较对照组相应值(P<0.05)。结论 硝苯地平+硝酸甘油对于稳定妊娠高血压患者的血压状态,降低患者平均动脉压,改善妊娠结局有显著疗效,保障母婴安全的同时也能够避免新生儿左室功能及生长发育受到影响,且具有一定的治疗安全性。 展开更多
关键词 妊娠高血压 硝苯地平 硝酸甘油 动脉压
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多巴胺、呋塞米联合硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效研究
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作者 姚周伟 《中国实用医药》 2024年第12期1-4,共4页
目的 分析风湿性心脏病心力衰竭患者使用多巴胺、呋塞米、硝酸甘油联合治疗方案所取得的效果。方法 140例风湿性心脏病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各70例。对照组患者接受多巴胺治疗,观察组患者接受... 目的 分析风湿性心脏病心力衰竭患者使用多巴胺、呋塞米、硝酸甘油联合治疗方案所取得的效果。方法 140例风湿性心脏病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各70例。对照组患者接受多巴胺治疗,观察组患者接受多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗。对比两组临床疗效,心功能指标,不良反应发生率,治疗前后脑钠肽水平、6 min步行距离。结果 观察组临床总有效率为95.71%,高于对照组的81.43%(P<0.05)。治疗前,两组左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)对比无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF均得到显著提升, LVEDD以及LVESD均得到显著降低,且观察组LVEF(39.38±3.76)%、LVEDD(61.02±5.92)mm、LVESD(45.47±4.29)mm均明显优于对照组的(35.24±3.31)%、(66.39±6.48)mm、(51.03±4.88)mm(P<0.05)。观察组的不良反应发生率10.00%与对照组的7.14%对比无差异(P>0.05)。治疗前,两组的脑钠肽水平、6 min步行距离对比无差异(P>0.05);治疗后,两组的脑钠肽水平、6 min步行距离均优于治疗前,且观察组脑钠肽(762.72±58.54)ng/L、6 min步行距离(363.24±25.27)m优于对照组的(953.48±71.06)ng/L、(310.27±22.31)m(P<0.05)。结论 风湿性心脏病心力衰竭患者接受多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗,患者的心脏功能明显提升,脑钠肽水平明显降低,体能明显提升,具有较高的治疗效果,并且在治疗期间无明显的不良反应。 展开更多
关键词 风湿性心脏病 心力衰竭 多巴胺 呋塞米 硝酸甘油
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血府逐瘀汤结合硝酸甘油片用于冠心病心绞痛对患者疼痛程度及治疗有效率的影响
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作者 欧阳佳莹 《中国医药指南》 2024年第31期148-150,共3页
目的探讨血府逐瘀汤结合硝酸甘油片用于冠心病心绞痛对患者疼痛程度及治疗有效率的影响。方法选取2023年1月至2024年1月我院收治的冠心病心绞痛82例,根据治疗方式不同分为两组,对照组选择硝酸甘油片治疗,研究组在此基础上配合血府逐瘀... 目的探讨血府逐瘀汤结合硝酸甘油片用于冠心病心绞痛对患者疼痛程度及治疗有效率的影响。方法选取2023年1月至2024年1月我院收治的冠心病心绞痛82例,根据治疗方式不同分为两组,对照组选择硝酸甘油片治疗,研究组在此基础上配合血府逐瘀汤进行治疗,比较两组的临床治疗效果、不良反应率、炎症因子及血脂水平、视觉模拟量表(VAS)及生活质量(SF-36)评分。结果研究组治疗有效率、SF-36评分高于对照组,不良反应发生率、VAS评分低于对照组(均P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论血府逐瘀汤结合硝酸甘油片用于冠心病心绞痛的效果显著,可以有效改善机体的疼痛程度和血脂水平,减少不良反应,调节炎症指标,提高生活质量。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤 硝酸甘油片 冠心病心绞痛 疼痛程度
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硝酸甘油联合参附注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果
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作者 梁新茹 李亚静 +3 位作者 牛双双 李光烨 郭志强 张学思 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2024年第6期701-704,721,共5页
目的探讨硝酸甘油联合参附注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床效果。方法选取2021年1月—2022年6月石家庄市栾城区人民医院收治的60例急性STEMI患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(30例)和观察组(30例)。对... 目的探讨硝酸甘油联合参附注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床效果。方法选取2021年1月—2022年6月石家庄市栾城区人民医院收治的60例急性STEMI患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组于院前急救中采用硝酸甘油注射液静脉滴注治疗,观察组于院前急救中采用硝酸甘油联合参附注射液静脉滴注治疗,入院后两组均采用常规方案进行长期治疗。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后的心率、血压、血氧饱和度等生命体征指标及疼痛评分,不同时间的心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,治疗后心功能指标。结果观察组患者临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者心率、收缩压、舒张压、血氧饱和度、疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者心率较治疗前减慢,收缩压、舒张压和血氧饱和度较治疗前升高,疼痛评分较治疗前降低,且观察组心率慢于对照组,收缩压、舒张压和血氧饱和度高于对照组,疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:cTnI水平组间比较、时间点比较、交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较,组内比较:两组患者用药后6、12、24 h的cTnI水平均低于入院时,两组患者用药后12、24 h的cTnI水平均低于用药后6 h,两组患者用药后24 h的cTnI水平均低于用药后12 h,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:观察组患者入院时、用药后6 h、用药后12 h、用药后24 h的cTnI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组患者左室射血分数、E峰、E/A均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者A峰比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油和硝酸甘油联用参附注射液治疗急性STEMI均能取得一定的效果,但硝酸甘油联用参附注射液效果更佳。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 冠心病 硝酸甘油注射液 参附注射液 院前急救 心血管系统疾病
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急性心衰合并高血压危象急救中乌拉地尔与硝酸甘油效果对比
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作者 李华良 《中外医疗》 2024年第20期100-103,共4页
目的探究乌拉地尔与硝酸甘油在急性心力衰竭(简称心衰)合并高血压危象急救中的应用效果。方法回顾性选取2020年10月—2023年10月安溪县医院收治的100例急性心衰合并高血压危象患者的临床资料,根据不同急救治疗方案分组,采用硝酸甘油治疗... 目的探究乌拉地尔与硝酸甘油在急性心力衰竭(简称心衰)合并高血压危象急救中的应用效果。方法回顾性选取2020年10月—2023年10月安溪县医院收治的100例急性心衰合并高血压危象患者的临床资料,根据不同急救治疗方案分组,采用硝酸甘油治疗的50例患者为药物1组,采用乌拉地尔治疗的50例患者为药物2组。观察两组患者的血压值、心功能指标及药物不良反应。结果治疗前,两组患者的血压值和心功能指标对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组患者的舒张压及收缩压水平降低,但组间差异无统计学意义(P均>0.05);两组患者左心收缩末期内径(Left Ventricular End-systolic Dimension,LVESD)、左室舒张末期内径(Left Ventricular End-diastolic Diameter,LVEDD)降低,心输出血量(Cardiac Output,CO)、每搏输出量(Stroke Volume,SV)及左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)升高,且药物2组LVESD、LVEDD均低于药物1组,CO、SV、LVEF均高于药物1组,差异有统计学意义(P均<0.05)。药物2组的药物不良反应总发生率为4.00%,低于药物1组的18.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.005,P<0.05)。结论乌拉地尔与硝酸甘油在急性心衰合并高血压危象急救中降压疗效一致,乌拉地尔心功能改善效果更佳,且不良反应较少。 展开更多
关键词 急性心衰 高血压危象 乌拉地尔 硝酸甘油 急救效果
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