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CBIT联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿临床效果及其对生活质量的影响
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作者 胡博 方拴锋 +1 位作者 魏秀丽 叶蓓 《临床心身疾病杂志》 CAS 2024年第2期73-77,共5页
目的 探讨综合行为干预疗法(CBIT)联合盐酸硫必利治疗抽动障碍(TD)患儿的临床效果及其对生活质量的影响。方法 将90例TD患儿按照随机数字表法分为研究组、对照1组、对照2组,每组30例。对照1组患儿给予盐酸硫必利治疗,对照2组患儿给予CBI... 目的 探讨综合行为干预疗法(CBIT)联合盐酸硫必利治疗抽动障碍(TD)患儿的临床效果及其对生活质量的影响。方法 将90例TD患儿按照随机数字表法分为研究组、对照1组、对照2组,每组30例。对照1组患儿给予盐酸硫必利治疗,对照2组患儿给予CBIT训练治疗,研究组患儿给予CBIT训练联合盐酸硫必利治疗。比较三组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-IV)、儿童耶鲁-布朗强迫症量表(CY-BOCS)、儿童生活质量量表(PedsQL)、临床总体印象改善量表(CGI-I)评分、临床疗效和不良反应情况。结果研究组患儿治疗总有效率高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗3个月末,三组患儿YGTSS、SNAP-IV、CY-BOCS评分均较治疗前降低,且研究组低于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,三组患儿PedsQL评分均较治疗前升高,且研究组高于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,研究组患儿CGI-I评分低于对照1组、2组(P<0.01)。三组患儿不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论 CBIT训练联合盐酸硫必利治疗对TD患儿的临床疗效确切,可改善抽动、多动、强迫症状,提高生活质量,改善临床总体印象,且安全性较好。 展开更多
关键词 抽动障碍 综合行为干预疗法 盐酸硫必利 临床疗效
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泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效 被引量:2
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作者 尹贵蕾 刘欢颜 +4 位作者 王轻轻 赵莉 乔云飞 周子旋 李晴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期692-695,共4页
目的考察泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予盐酸硫必利片,观察组在对照组基础上加用泻青丸加减,疗程2个月。检测临床疗效、抽动障碍症状及... 目的考察泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予盐酸硫必利片,观察组在对照组基础上加用泻青丸加减,疗程2个月。检测临床疗效、抽动障碍症状及社会功能(YGTSS评分、社会功能评分)、中医证候评分、血液指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、抗链球菌溶血素O)、行为及智力(CBCL评分、韦氏儿童智力量表评分)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组YGTSS评分、抗链球菌溶血素O、CBCL评分、中医证候评分降低(P<0.05),社会功能评分、韦氏儿童智力量表评分、CD3^(+)、CD4^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泻青丸加减联合盐酸硫必利片可安全有效地改善肝风内动型儿童抽动障碍患者中医证候评分、抽动障碍症状、行为和智力,可能与其调节机体免疫功能、抗链球菌溶血素O水平有关。 展开更多
关键词 泻青丸 盐酸硫必利 儿童抽动障碍 肝风内动
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阿立哌唑与硫必利治疗小儿抽动症的临床效果比较
3
作者 谢琳琪 《临床合理用药杂志》 2024年第32期124-126,共3页
目的比较阿立哌唑与硫必利治疗小儿抽动症的临床效果。方法选取2020年1月—2023年12月福建医科大学附属泉州第一医院收治的抽动症患儿90例作为研究对象,采用抽签法随机分为阿立哌唑组和硫必利治疗组,每组45例。阿立哌唑组给予阿立哌唑治... 目的比较阿立哌唑与硫必利治疗小儿抽动症的临床效果。方法选取2020年1月—2023年12月福建医科大学附属泉州第一医院收治的抽动症患儿90例作为研究对象,采用抽签法随机分为阿立哌唑组和硫必利治疗组,每组45例。阿立哌唑组给予阿立哌唑治疗,硫必利治疗组给予硫必利治疗,2组均治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、儿少心理健康量表(MHS-CA)评分、儿童生活质量普适性核心评定量表4.0(PedsQL4.0)评分、生化指标[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)],不良反应。结果阿立哌唑组总有效率高于硫必利治疗组(93.33%vs.75.56%,χ^(2)=5.414,P=0.020)。治疗12周后,2组运动性抽动、发声性抽动及缺损评分均较治疗前降低,且阿立哌唑组低于硫必利治疗组(P<0.01);2组MHS-CA评分及PedsQL4.0评分均较治疗前升高,且阿立哌唑组高于硫必利治疗组(P<0.01);2组DA、5-HT及NSE水平均较治疗前降低,且阿立哌唑组低于硫必利治疗组(P<0.01)。阿立哌唑组与硫必利治疗组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.89%vs.11.11%,P=1.000)。结论阿立哌唑治疗小儿抽动症可取得较好的临床效果,可控制抽动症及相关症状,调节患儿心理健康和生活质量,改善神经递质分泌,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 小儿抽动症 阿立哌唑 硫必利 临床效果
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硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激对儿童抽动障碍的疗效
4
作者 张端秀 张来英 叶志华 《中国现代医生》 2024年第25期7-10,共4页
目的探讨硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)治疗儿童抽动障碍(tic disorder,TD)的疗效及其对血清S100β蛋白的影响。方法选取2021年9月至2023年9月厦门市中医院收治的TD患儿100例,根据随机数字... 目的探讨硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)治疗儿童抽动障碍(tic disorder,TD)的疗效及其对血清S100β蛋白的影响。方法选取2021年9月至2023年9月厦门市中医院收治的TD患儿100例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予硫必利、维生素B12治疗,观察组患儿给予硫必利、维生素B12联合TMS治疗,观察两组患儿的临床疗效、血清S100β蛋白水平、神经功能和不良反应。结果观察组患儿的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=6.061,P=0.014)。治疗后,两组患儿的血清S100β蛋白水平均显著低于本组治疗前,感觉、运动评分均显著高于本组治疗前(P<0.05),且观察组患儿的血清S100β蛋白水平显著低于对照组,感觉、运动评分均显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.177,P=0.674)。结论硫必利、维生素B12联合TMS治疗TD患儿的疗效显著,能够降低血清S100β蛋白水平,有效改善神经功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 抽动障碍 经颅磁刺激 维生素B12 硫必利 血清S100Β蛋白
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行为反向训练联合硫必利治疗小儿抽动障碍的效果分析
5
作者 樊华 《当代医药论丛》 2024年第14期24-26,共3页
目的:探讨行为反向训练联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床效果。方法:回顾性分析毕节市第一人民医院2018年1月至2021年12月收治的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分为20~30分的轻、中度抽动障碍患儿35例,按照治疗方案的不同进行分组... 目的:探讨行为反向训练联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床效果。方法:回顾性分析毕节市第一人民医院2018年1月至2021年12月收治的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分为20~30分的轻、中度抽动障碍患儿35例,按照治疗方案的不同进行分组,其中对照组17例给予硫必利治疗,观察组18例在对照组的基础上增加行为反向训练,比较两组的YGTSS评分。结果:治疗后,对照组、观察组的YGTSS总分分别为(15.27±2.17)分、(10.67±3.11)分,观察组比对照组低(P<0.05)。结论:针对小儿抽动障碍,应用行为反向训练联合硫必利治疗可减轻患儿抽动的严重程度,效果显著,值得肯定。 展开更多
关键词 行为反向训练 硫必利 小儿抽动障碍 耶鲁综合抽动严重程度量表
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推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍的效果观察
6
作者 刘苏玮 侍卫茹 +2 位作者 王蒙 陈丽 窦云龙 《大医生》 2024年第19期90-92,共3页
目的探讨推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2021年12月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的60例抽动障碍患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患儿接受盐酸硫必利治疗,观察组... 目的探讨推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2021年12月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的60例抽动障碍患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患儿接受盐酸硫必利治疗,观察组患儿在此基础上给予推拿治疗。比较两组患儿疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、行为及认知情况、生化指标水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿发声抽动评分、运动抽动评分和总评分均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童行为量表(CBCL)评分均降低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分均升高,且观察组改善均更优(均P<0.05)。治疗后,两组患儿谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平均降低,且观察组Glu、Asp、5-HT水平均更低(均P<0.05);两组患儿DA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论推拿联合盐酸硫必利对抽动障碍患儿疗效较好,可明显缓解抽动症状,改善行为及认知情况,降低神经兴奋性,且安全性良好。 展开更多
关键词 推拿 盐酸硫必利 抽动障碍 行为情况 认知情况
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盐酸硫必利与可乐定透皮贴剂联合治疗儿童抽动障碍的疗效分析
7
作者 罗华荣 叶子珊 《中华养生保健》 2024年第7期40-43,共4页
目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可... 目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗,硫必利组39例单一采用口服盐酸硫必利片治疗,可乐定组39例采用单一可乐定透皮贴治疗,三组持续治疗12周。统计并比较三组患儿耶鲁抽动障碍评分(YGTSS)、治疗有效率以及不良反应发生率。结果治疗8周以及12周后,三组患儿的YGTSS评分较治疗前降低,且联合组YGTSS评分低于硫必利组、可乐定组,差异有统计学意义(P<0.05),硫必利组与可乐定组在治疗8周以及12周后的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组总体有效率稍高于硫必利组、可乐定组,但差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片治疗抽动障碍相比单一使用盐酸硫必利或可乐定透皮贴片近期效果更好,相同时间对抽动障碍患儿抽动症状控制效果更优,且联合用药无严重不良反应。 展开更多
关键词 抽动障碍 盐酸硫必利 可乐定 神经疾病
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可乐定透皮贴剂联合硫必利对抽动障碍患儿血流动力学及抽动程度的影响
8
作者 吴玲玲 林彩梅 《深圳中西医结合杂志》 2024年第15期102-105,共4页
目的:探讨可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效,并分析其对血流动力学、抽动程度、T淋巴细胞亚群的影响。方法:回顾性选取2022年5月至2023年12月厦门市儿童医院收治的126例抽动障碍患儿为研究对象,依据治疗方案的不同... 目的:探讨可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效,并分析其对血流动力学、抽动程度、T淋巴细胞亚群的影响。方法:回顾性选取2022年5月至2023年12月厦门市儿童医院收治的126例抽动障碍患儿为研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组、观察组,每组各63例。对照组予以硫必利治疗,观察组予以可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗,连续治疗12周。比较两组患儿临床疗效及治疗前后抽动程度、智力发育、生化指标、血流动力学、T淋巴细胞亚群;比较两组患儿治疗期间不良反应发生率。结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分较低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后血清兴奋性氨基酸(EAA)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平较低,叶酸、维生素B12水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后心率(HR)、能量转换指数(ECI)、左心室机械效率(LME)、心肌耗氧量(MOC)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后外周血簇分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效确切,可减轻抽动严重程度,促进智力发育,纠正神经递质紊乱,改善免疫功能,其对血流动力学影响较小,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 抽动障碍 可乐定透皮贴剂 硫必利 儿童
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应用托莫西汀联用盐酸硫必利与联用可乐定贴片在注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中的对照性研究 被引量:1
9
作者 廖捷 《中国医药指南》 2023年第36期72-74,共3页
目的对比托莫西汀联用盐酸硫必利与托莫西汀联用可乐定贴片治疗注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的临床疗效。方法选择2020年2月至2022年9月东莞市妇幼保健院儿童保健科收治的120例注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍患儿为研究对象。按照... 目的对比托莫西汀联用盐酸硫必利与托莫西汀联用可乐定贴片治疗注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的临床疗效。方法选择2020年2月至2022年9月东莞市妇幼保健院儿童保健科收治的120例注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍患儿为研究对象。按照治疗方案不同分组,对照组60例应用托莫西汀联用可乐定贴片进行治疗。试验组60例应用托莫西汀联用盐酸硫必利进行治疗。比较IVA-PT注意力持续能力测试、康奈氏儿童行为量表结果;比较耶鲁综合抽动严重程度量表评分(YGTSS);比较临床疗效。结果两组注意缺陷多动障碍治疗方面,控制力商数均值、注意力商数均值、多动指数均值、冲动指数均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组YGTSS评分改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组注意力缺陷多动障碍临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组抽动障碍临床疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中,托莫西汀联用盐酸硫必利的整体疗效好于托莫西汀联用可乐定贴片。 展开更多
关键词 注意力缺陷多动障碍 抽动障碍 托莫西汀 盐酸硫必利 可乐定贴片
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耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果 被引量:3
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作者 邱莲娜 陈连珠 +1 位作者 李淑娟 郑真真 《中国医药科学》 2023年第8期98-101,共4页
目的探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研... 目的探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研究组在常规组基础上予以耳部刮痧+中药颗粒干预,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为94.44%,高于常规组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组发声性抽动积分、运动性抽动积分、YGTSS总积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.41%,与常规组的3.70%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片用于儿童多发性抽动症干预的临床效果显著,可改善患儿中医证候,促进症状缓解,且安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 耳部刮痧 儿童多发性抽动症 中药颗粒 盐酸硫必利 不良反应
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羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍临床疗效及免疫功能的影响 被引量:1
11
作者 李志萍 刘玉霞 +1 位作者 陈惠军 元芳芳 《中国合理用药探索》 CAS 2023年第9期31-36,共6页
目的:探讨羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍(TD)临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2017年1月~2020年5月某院收治的78例TD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予盐酸硫必利片治疗,观察... 目的:探讨羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍(TD)临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2017年1月~2020年5月某院收治的78例TD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予盐酸硫必利片治疗,观察组在对照组的基础上加用羚羊角胶囊治疗。比较两组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化、免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、补体C3和补体C4]、临床疗效、不良反应发生情况及治疗6个月和12个月的复发率。结果:治疗后,两组患儿YGTSS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清IL-1β及TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清Ig G、补体C3和补体C4水平均改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率(94.59%)高于对照组(77.78%,P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率(2.70%)低于对照组(19.44%,P<0.05);观察组患儿12个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿TD具有较好的临床疗效,可有效改善TD患儿的临床症状,降低血清炎症因子水平,提高免疫功能,且安全性较高、复发率较低。 展开更多
关键词 小儿抽动障碍 羚羊角胶囊 盐酸硫必利 疗效 免疫功能
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芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床疗效分析
12
作者 赵艾红 周春 曹玲 《系统医学》 2023年第5期131-134,共4页
目的探讨对小儿抽动障碍联合采用芍麻止痉颗粒与硫必利治疗的效果。方法选择建湖县人民医院2021年1月—2023年1月收治的小儿抽动障碍患儿80例为研究对象,按随机数表法均分为对照组(口服硫必利治疗)与观察组(芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗)... 目的探讨对小儿抽动障碍联合采用芍麻止痉颗粒与硫必利治疗的效果。方法选择建湖县人民医院2021年1月—2023年1月收治的小儿抽动障碍患儿80例为研究对象,按随机数表法均分为对照组(口服硫必利治疗)与观察组(芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗),各40例。观察患儿临床疗效与不良反应,并评估治疗前后患儿中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分。结果观察组临床总疗效率为92.50%,较对照组的72.50%高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.541,P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗后手足抽动、手足心热、耳鸣眩晕、潮热盗汗症状积分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗后YGTSS量表中运动性抽动与发声性抽动评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿抽动障碍联合采用芍麻止痉颗粒与硫必利治疗,可取得较理想的疗效,对患儿抽动症状等改善更为显著,且可以明显降低患儿的不良反应。 展开更多
关键词 小儿抽动障碍 芍麻止痉颗粒 硫必利 临床疗效 不良反应
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硫必利为主药物中毒1例的药学监护
13
作者 施杰娜 余跃 《中国乡村医药》 2023年第21期51-52,共2页
药物中毒是临床常见急重症,单一药物中毒的治疗经验临床多有报道^([1-3]),但少数患者自杀时会服用多种药物或毒物,此类重症患者临床救治经验有限。硫必利属苯酰胺类抗精神病药,特点为对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有... 药物中毒是临床常见急重症,单一药物中毒的治疗经验临床多有报道^([1-3]),但少数患者自杀时会服用多种药物或毒物,此类重症患者临床救治经验有限。硫必利属苯酰胺类抗精神病药,特点为对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效,临床普遍用于小儿多动症治疗,过量服用可出现嗜睡、镇静、昏迷、低血压和锥体外系症状。双氯芬酸钠是非甾体抗炎药,过量服用可导致呕吐、胃肠道大出血、腹泻、头晕、耳鸣或抽搐,严重中毒情况下可能导致急性肾衰竭或肝损害。 展开更多
关键词 硫必利 双氯芬酸钠 药物中毒 儿童 药学监护
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硫必利在小儿多发性抽动症中治疗的临床疗效观察
14
作者 梁宗琼 黄晓利 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第5期85-88,共4页
研讨小儿多发性抽动症采用硫必利治疗的成效。方法 选取柳州市妇幼保健院2018、1-2022、7收入的多发性抽动症患儿,50例,所有的患儿全部应用统一的药物硫必利治疗,治疗之后观察成效。 结果 所有的患儿治疗三个月后有13例痊愈、20例显效... 研讨小儿多发性抽动症采用硫必利治疗的成效。方法 选取柳州市妇幼保健院2018、1-2022、7收入的多发性抽动症患儿,50例,所有的患儿全部应用统一的药物硫必利治疗,治疗之后观察成效。 结果 所有的患儿治疗三个月后有13例痊愈、20例显效、13例有效、4例无效,经计算后总有效率高达92.00%;发声性和运动性抽动评分作对比,治疗后均更低(P<0.05);抽动频率、次数与强度评分对比,治疗后全部更低(P<0.05);所有的患儿在治疗期间出现注意力不集中的有2例、嗜睡有1例、腹部不适1例,经计算用药不良反应总发生率不高,为8.00%。 结论 硫必利应用于小儿多发性抽动症治疗中疗效佳,能使抽动症状得到显著改良,用药不良反应发生的较少,值得在临床应用和推广。 展开更多
关键词 多发性抽动症 不良反应 小儿 硫必利
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硫必利联合可乐定对比硫必利、可乐定单药用于儿童抽动障碍有效性和安全性的队列研究 被引量:10
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作者 杨春松 张伶俐 +2 位作者 俞丹 杨亚亚 吴小芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第20期2514-2519,共6页
目的:比较硫必利、可乐定、硫必利联合可乐定等3种用药方案用于儿童抽动障碍(TD)的疗效和安全性。方法:连续性收集2019年1-12月于四川大学华西第二医院门诊部就诊的312例TD患儿的资料,按用药方案的不同分为可乐定组、硫必利组、硫必利... 目的:比较硫必利、可乐定、硫必利联合可乐定等3种用药方案用于儿童抽动障碍(TD)的疗效和安全性。方法:连续性收集2019年1-12月于四川大学华西第二医院门诊部就诊的312例TD患儿的资料,按用药方案的不同分为可乐定组、硫必利组、硫必利联合可乐定组,每组104例。硫必利组患儿给予盐酸硫必利片,初始剂量为每天50~100 mg,根据耐受情况和临床经验逐步增加剂量至每天150~500 mg。可乐定组患儿给予可乐定透皮贴片,初始剂量为每周1 mg,维持剂量为每周1~2 mg,每周1次。硫必利联合可乐定组患儿给予盐酸硫必利片(用法用量同硫必利组)+可乐定透皮贴片(用法用量同可乐定组)。3组患儿用药疗程均为3个月,疗程结束后每3个月随访1次(随访时间均以治疗24、36、48周表示)。观察3组患儿治疗前和治疗4、8、12、24、36、48周时的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分,并记录各随访时间点的不良反应发生情况。结果:治疗前3组患儿的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8、12、24、36、48周时,3组患儿的YGTSS评分均显著低于同组治疗前(P<0.05)。治疗4、8、12周时,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分均显著低于硫必利组和可乐定组(P<0.05),而硫必利组和可乐定组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周时,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分显著低于硫必利组(P<0.05),而硫必利联合可乐定组与可乐定组、硫必利组与可乐定组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗36、48周时,3组患儿的YGTSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周时,经Bonferroni法校正P值后的结果显示,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分均显著低于硫必利组和可乐定组(P<0.0167),而硫必利组和可乐定组比较差异无统计学意义(P>0.0167)。3组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可乐定、硫必利、硫必利联合可乐定等3种用药方案均能显著改善TD患儿的抽动症状,且安全性较好。 展开更多
关键词 抽动障碍 儿童 可乐定 硫必利 有效性 安全性 队列研究
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阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比 被引量:12
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作者 张艳 苏静 +1 位作者 胡忠杰 厉青 《山东医药》 CAS 2014年第20期44-46,共3页
目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5... 目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。 展开更多
关键词 儿童抽动障碍 阿立哌唑 盐酸硫必利 疗效 安全性评价
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硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征 被引量:14
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作者 李丽嫱 陈娜 +3 位作者 高宝勤 王桂芬 邓亚仙 赵成松 《长春中医药大学学报》 2019年第3期476-479,共4页
目的研究硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征进展的疗效与机制。方法回顾性分析本院2017年6月-2018年6月间收治的200例抽动秽语综合征患儿,根据临床用药分为单纯组与联合组。单纯组93例,单纯应用硫必利治疗;联合组107例,应用... 目的研究硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征进展的疗效与机制。方法回顾性分析本院2017年6月-2018年6月间收治的200例抽动秽语综合征患儿,根据临床用药分为单纯组与联合组。单纯组93例,单纯应用硫必利治疗;联合组107例,应用羚羊角胶囊联合硫必利治疗。治疗1个疗程后,比较2组临床疗效结果与病情进展率,观察治疗前后2组患儿病情严重程度与血清细胞因子表达水平的变化情况。结果联合组无病情进展患儿,单纯组进展率为3.23%,联合组低于单纯组(P <0.05);联合组总有效率为98.13%,单纯组为91.40%,联合组总有效率与整体疗效均优于单纯组(P <0.05);治疗后,2组患儿YGTSS评分、ADHD评分、各项血清Th细胞因子与治疗前比较均有改善(P <0.05),且联合组均优于单纯组(P <0.05)。结论硫必利联合羚羊角胶囊能够有效预防儿童抽动秽语综合征的病情进展,提高临床疗效,机制与改善患儿血清免疫相关细胞因子表达水平有关。 展开更多
关键词 抽动秽语综合征 儿童 羚羊角胶囊 硫必利 预防病情进展
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静灵口服液联合盐酸硫必利治疗多发性抽动症效果观察 被引量:8
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作者 黄艳军 何燕 +3 位作者 郑帼 郭虎 陆海英 陈静 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第17期2847-2848,共2页
目的:分析多发性抽动症的临床特点,研究安全有效的中西医综合治疗方法。方法:以符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的神经内科门诊100例多发性抽动患儿为研究对象,随机分为2组,观察组50例应用静灵口服液联合盐酸硫必利治疗,对照组50例应用盐酸硫必... 目的:分析多发性抽动症的临床特点,研究安全有效的中西医综合治疗方法。方法:以符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的神经内科门诊100例多发性抽动患儿为研究对象,随机分为2组,观察组50例应用静灵口服液联合盐酸硫必利治疗,对照组50例应用盐酸硫必利治疗,2组均接受4个月治疗。结果:观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静灵口服液联合盐酸硫必利可明显改善多发性抽动症患儿临床症状,减少不良反应,预后效果好。 展开更多
关键词 多发性抽动 静灵口服液盐酸硫必利
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健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动秽语综合征的效果 被引量:8
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作者 杨圣海 王立文 +3 位作者 王珺 徐翠娟 宛付芹 郭健 《中国医药导报》 CAS 2018年第17期65-67,71,共4页
目的观察健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动-秽语综合征(TS)的临床效果。方法收集2015年3~11月在首都儿科研究所附属儿童医院门诊诊治的TS患儿,按区组化随机分为对照组与治疗组,每组各30例。对照组患儿单独采用硫必利治疗,治疗组患儿... 目的观察健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动-秽语综合征(TS)的临床效果。方法收集2015年3~11月在首都儿科研究所附属儿童医院门诊诊治的TS患儿,按区组化随机分为对照组与治疗组,每组各30例。对照组患儿单独采用硫必利治疗,治疗组患儿采用硫必利和健脑止抽颗粒联合治疗,均治疗12周。记录两组患儿硫必利每日服用剂量,比较两组患儿治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和治疗有效率。结果治疗组患儿硫必利每日服用剂量低于对照组患儿(P<0.05)。两组患儿治疗4、8、12周后的YGTSS评分均低于同组内治疗前YGTSS评分(P<0.05),且治疗组治疗后YGTSS评分均低于同期对照组(P<0.05)。两组患儿治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与单纯采用硫必利治疗相比,健脑止抽颗粒联合硫必利没有明显提高TS患儿的治疗有效率,但能减少硫必利每日服用剂量,明显降低YGTSS评分。 展开更多
关键词 儿童抽动-秽语综合征 健脑止抽颗粒 硫必利
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硫必利和肌苷及赖氨肌醇维生素B_(12)治疗儿童抽动症疗效观察 被引量:2
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作者 郑清芬 赵德运 +2 位作者 张古英 李现力 孔祥武 《河北医药》 CAS 2012年第17期2666-2666,共1页
抽动症是以面部、四肢、躯干部肌肉复发性、不自主、快速无目的抽动伴喉部异常发音及猥秽语言为特征的综合症候群。该病与遗传因素、神经递质失衡、心理因素和环境因素等诸多方面有关。我院采用硫必利(泰必利)、肌苷并辅以赖氨肌醇维... 抽动症是以面部、四肢、躯干部肌肉复发性、不自主、快速无目的抽动伴喉部异常发音及猥秽语言为特征的综合症候群。该病与遗传因素、神经递质失衡、心理因素和环境因素等诸多方面有关。我院采用硫必利(泰必利)、肌苷并辅以赖氨肌醇维生素B12的综合治疗方案治疗患儿138例,效果良好,总结如下。 展开更多
关键词 硫必利 肌苷 赖氨肌醇维生素B12 抽动症 疗效观察
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