目的探讨不同浓度博来霉素(BLM)诱导硬皮病小鼠模型胃肠道并发症的病理研究。方法选取雌性BALB/c小鼠18只,采用随机数字法将其分为空白对照组、模型1组和模型2组,各6只。空白对照组背部皮下注射0.1 ml磷酸缓冲液;模型1组注射0.1 ml 200...目的探讨不同浓度博来霉素(BLM)诱导硬皮病小鼠模型胃肠道并发症的病理研究。方法选取雌性BALB/c小鼠18只,采用随机数字法将其分为空白对照组、模型1组和模型2组,各6只。空白对照组背部皮下注射0.1 ml磷酸缓冲液;模型1组注射0.1 ml 200μg/ml BLM;模型2组注射0.1 ml 500μg/ml BLM。三组均连续皮下注射28 d,1次/d。于第28天处死小鼠,观察比较三组小鼠背部注射区皮肤、食管、小肠组织切片的病理学特征,测定其血清D-乳酸(D-LA)和二胺氧化酶(DAO)水平。结果模型1组和模型2组真皮厚度均厚于空白对照组(P<0.05),模型2组真皮厚度厚于模型1组(P<0.05)。模型1组和模型2组食管、小肠胶原容积评分均高于空白对照组(P<0.05),模型2组食管、小肠胶原容积分数均高于模型1组(P<0.05)。模型1组和模型2组血清D-LA和DAO水平均高于空白对照组(P<0.05);模型2组血清D-LA和DAO水平均高于模型1组(P<0.05)。结论两种造模方法都能出现皮肤和肠道炎症浸润及纤维化改变,500μg/ml BLM诱导的硬皮病小鼠模型具有更明显皮肤和肠道病理改变。展开更多
文摘目的探讨不同浓度博来霉素(BLM)诱导硬皮病小鼠模型胃肠道并发症的病理研究。方法选取雌性BALB/c小鼠18只,采用随机数字法将其分为空白对照组、模型1组和模型2组,各6只。空白对照组背部皮下注射0.1 ml磷酸缓冲液;模型1组注射0.1 ml 200μg/ml BLM;模型2组注射0.1 ml 500μg/ml BLM。三组均连续皮下注射28 d,1次/d。于第28天处死小鼠,观察比较三组小鼠背部注射区皮肤、食管、小肠组织切片的病理学特征,测定其血清D-乳酸(D-LA)和二胺氧化酶(DAO)水平。结果模型1组和模型2组真皮厚度均厚于空白对照组(P<0.05),模型2组真皮厚度厚于模型1组(P<0.05)。模型1组和模型2组食管、小肠胶原容积评分均高于空白对照组(P<0.05),模型2组食管、小肠胶原容积分数均高于模型1组(P<0.05)。模型1组和模型2组血清D-LA和DAO水平均高于空白对照组(P<0.05);模型2组血清D-LA和DAO水平均高于模型1组(P<0.05)。结论两种造模方法都能出现皮肤和肠道炎症浸润及纤维化改变,500μg/ml BLM诱导的硬皮病小鼠模型具有更明显皮肤和肠道病理改变。
