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铋基材料去除水中碘离子的性能及机理
1
作者 王士洁 李俊霞 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期260-273,共14页
原生高碘地下水是造成我国多地居民碘摄入量过高并导致甲状腺疾病的主要因素之一,为探究水体除碘技术,采用溶剂热法合成两种铋基吸附剂即(BiO)_(x)(OH)_(1)(NO_(3))_(m)(CO_(3))_(n)(BIN)和(BiO)_(2)CO_(3),探讨这两种铋基材料在复杂水... 原生高碘地下水是造成我国多地居民碘摄入量过高并导致甲状腺疾病的主要因素之一,为探究水体除碘技术,采用溶剂热法合成两种铋基吸附剂即(BiO)_(x)(OH)_(1)(NO_(3))_(m)(CO_(3))_(n)(BIN)和(BiO)_(2)CO_(3),探讨这两种铋基材料在复杂水体环境(不同p H值、共存阴离子和模拟地下水)中对碘离子的去除性能及吸附稳定性,运用BET、SEM、XRD、FTIR、Raman、XPS等表征手段分析铋基材料的微观结构和吸附机理。结果表明:BIN和(BiO)_(2)CO_(3)除碘速率很快,通过与碘离子发生化学反应,形成BiOI来完成除碘,反应过程符合伪二级动力学模型,吸附率分别为93.81%和95.11%;Langmuir模型能更好地描述二者的吸附等温线,最大吸附容量分别为129.37 mg/g和113.76mg/g;当p H值介于3~7时,BIN和(BiO)_(2)CO_(3)对I^(-)的吸附效果良好,pH>9时,吸附率明显下降;共存阴离子和离子强度试验结果表明,NO_(3)^(-)对两种铋基材料吸附碘离子几乎没有影响,CO_(3)^(2-)对吸附影响较大,离子竞争性遵循CO_(3)^(2-)>SO_(4)^(2-)>Cl^(-)>NO_(3)^(-);在CO_(3)^(2-)/SO_(4)^(2-)/Cl^(-)含量为0~10mol/L条件下,I^(-)吸附率均随离子强度的增加而受到一定程度的抑制;吸附产物解吸试验结果表明,吸附产物在纯水中的解吸率都低于0.76%,4种阴离子(10mol/L)条件下的解吸率也都低于50%。这表明所制备的两种铋基材料对阴离子以SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)和Cl^(-)为主的高碘水体具有较好的除碘效果和应用前景,对保障供水安全具有重要的实际意义。 展开更多
关键词 碘离子 铋基材料 吸附 解吸
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离子色谱法测定地下水中碘离子的方法研究
2
作者 黄漂漂 《福建分析测试》 CAS 2024年第2期28-30,34,共4页
采用离子色谱法测定地下水中碘离子。选择AS19分离柱、电导检测器、阴离子电解再生抑制器电流为99 mA、淋洗液为40 mmol/L KOH溶液、流速为1.00 mL/min、检测器温度为30℃、进样定量环为250μL。碘离子浓度在0.010 mg/L~1.00 mg/L的范... 采用离子色谱法测定地下水中碘离子。选择AS19分离柱、电导检测器、阴离子电解再生抑制器电流为99 mA、淋洗液为40 mmol/L KOH溶液、流速为1.00 mL/min、检测器温度为30℃、进样定量环为250μL。碘离子浓度在0.010 mg/L~1.00 mg/L的范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,其相关系数可以达到0.9998,方法检出限为0.001 mg/L,相对标准偏差为0.4%~8.3%,加标回收率为99.0%~115.0%,有证标准物质分析结果优秀,相对偏差为2.5%。将其应用于地下水中碘离子的测定,结果满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 碘离子 地下水 测定
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L_(2)(PMo_(11)O_(39)NiL)的合成、结构与催化氧化碘离子性能
3
作者 郭军 卢林 +2 位作者 张太文 张丹 冯潇 《广州化工》 CAS 2023年第17期13-16,35,共5页
以H_(3)PMo_(12)O_(40)为前驱体,采用水热法合成了一例结构新颖且罕见的单缺位Keggin型杂多酸基有机-无机杂化物,经X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱对化合物进行了表征。表征表明:化合物结构式为(C_(7)H_(11)N_(2))_(2)(PMo_(11)O_(3... 以H_(3)PMo_(12)O_(40)为前驱体,采用水热法合成了一例结构新颖且罕见的单缺位Keggin型杂多酸基有机-无机杂化物,经X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱对化合物进行了表征。表征表明:化合物结构式为(C_(7)H_(11)N_(2))_(2)(PMo_(11)O_(39)NiC_(7)H_(11)N_(2))[简称为L_(2)(PMo_(11)NiL),其中PMo_(11)为单缺位Keggin型磷钼杂多酸阴离子(PMo_(11)O_(39))^(7-)、L=2-(2-氨基乙基)吡啶],属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.32908(4)nm,b=1.83884(6)nm,c=2.27300(7)nm,α=γ=90°,β=96.7310(10)°,V=5.5168(3)nm^(3),Z=4,R_(1)=0.0266,wR_(2)=0.0887。催化研究表明:该非均相催化剂在催化过氧化氢氧化碘离子中表现出良好的催化活性且具有较稳定的可重复性。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 水热合成 晶体结构 催化性能 碘离子
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聚氯乙烯膜碘离子选择电极在溴碘离子共存体系分析中的应用 被引量：2
4
作者 王建雅 薛斌 +2 位作者 于士君 赵丽杰 白晓琳 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1010-1012,共3页
介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极（PVC-I^-ISE）的制备方法，电极对碘离子的能斯特响应斜率为59mV／pI，响应的线性范围为4．0×10^-5～1.0×10^-2mol·L^-1，检出限为1.6×10^-5mol·L^-1，低于用银ISE的检出限，... 介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极（PVC-I^-ISE）的制备方法，电极对碘离子的能斯特响应斜率为59mV／pI，响应的线性范围为4．0×10^-5～1.0×10^-2mol·L^-1，检出限为1.6×10^-5mol·L^-1，低于用银ISE的检出限，电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定，并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I^-ISE作指示电极，可在I^--Br^-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定，而用银-ISE时则不能。 展开更多
关键词 电位滴定 聚氯乙烯膜碘离子选择电极 溴离子 碘离子 溴 碘离子混合体系
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(PMo_(12))(HPy)_(3)的合成、表征及催化氧化碘离子性能 被引量：1
5
作者 郭军 张太文 张丹 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期125-132,共8页
采用水热法合成了一例新的多酸基有机-无机杂化物非均相催化剂,并通过X-射线单晶衍射、傅里叶变换红外光谱(IR)、热重分析测试(TG)、X-射线衍射分析(XRD)、元素分析对其进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,化合物的结构式为(PMo_(12)O_... 采用水热法合成了一例新的多酸基有机-无机杂化物非均相催化剂,并通过X-射线单晶衍射、傅里叶变换红外光谱(IR)、热重分析测试(TG)、X-射线衍射分析(XRD)、元素分析对其进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,化合物的结构式为(PMo_(12)O_(40))(C_(5)H_(6)N)_(3)[简写为(PMo_(12))(HPy)_(3),其中PMo_(12)表示PMo_(12)O_(40),HPy表示C_(5)H_(6)N],属于正交晶系,Cmca空间群,晶胞参数a=1.91031(8)nm、b=1.53822(6)nm、c=1.46063(6)nm、α=β=γ=90°、V=4.2920(3)nm^(3)、Z=4、R_(1)=0.0629、wR_(2)=0.1324。化合物由2-吡啶甲酸在高温高压下原位脱羧后形成的质子化的3个吡啶环、1个经典的Keggin型[PMo_(12)O_(40)]^(3-)构成,每个次级单元之间通过静电等相互作用进一步形成一维(1D)~二维(2D)结构。催化研究表明:(PMo_(12)O_(40))(C_(5)H_(6)N)_(3)在催化过氧化氢氧化碘离子为碘单质过程中,其化学反应动力学近似准一级反应,反应速率高达1.205×10^(-5)mol/(L·s),相对于室温下未添加催化剂时提高了1839.7倍,该非均相催化剂重复使用5次后转化率仍高达99.96%,表现出较好的催化活性与可重复性。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 化合物表征 催化性能 碘离子
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利用X射线K吸收边成像法测量碘离子在岩石中的孔隙扩散系数
6
作者 赵九江 王哲 +1 位作者 张志都 赵鸿 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期667-676,共10页
污染物质在岩层孔隙水中的扩散过程决定了污染物质在地下水与岩层之间迁移的速率,并进而影响其在环境中的迁移-转化过程。利用碘离子作为示踪剂,通过X射线成像法可以获得碘离子在岩石中随扩散距离和时间变化的扩散曲线,进而通过人工拟... 污染物质在岩层孔隙水中的扩散过程决定了污染物质在地下水与岩层之间迁移的速率,并进而影响其在环境中的迁移-转化过程。利用碘离子作为示踪剂,通过X射线成像法可以获得碘离子在岩石中随扩散距离和时间变化的扩散曲线,进而通过人工拟合获得孔隙扩散系数(Dp)以及孔隙度(φ)等重要参数,这是研究污染元素扩散行为的基础。但是在X射线成像过程中,岩石本底对X射线的吸收也会对示踪剂碘离子的成像造成干扰。本文使用X射线能谱CT利用X射线K吸收边成像法,在碘的K吸收边(33keV)两侧的能量区域(27~32keV和34~39keV)对样品进行成像,有效地减少了岩石背景干扰,获得碘离子的扩散曲线,并通过软件利用近似公式对扩散曲线进行拟合获得了灰岩中碘离子的孔隙扩散系数。在实验过程中,本文还通过改进扩散装置,对低浓度端溶液采用连续接收的方法,避免了管路中溶液死体积的影响。通过实验获得碘离子的岩石孔隙扩散系数Dp=(1.12±0.22)×10^(−11)m^(2)/s,并计算得到岩石孔隙度φ=0.02。此实验结果与文献中灰岩孔隙度范围(0.005~0.042)相符合。通过本次工作,验证了应用改进的扩散装置和X射线K吸收边成像方法测量碘离子在岩石中的孔隙扩散系数的可行性。 展开更多
关键词 X射线能谱CT X射线K吸收边成像 孔隙扩散系数 碘离子 灰岩
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碘离子与植物类缓蚀剂提取物协同作用的研究进展
7
作者 程仕健 陈梦金 +2 位作者 王琦 皮晋雨 付朝阳 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1790-1799,共10页
重点综述了近几年的植物缓蚀剂与碘离子在不同介质中对金属的协同缓蚀效果,总结了不同植物提取物如:叶、杆、皮、胶与碘离子协同后对缓蚀效率的影响以及碘离子的吸附机理。与合成的有机缓蚀剂相比,环境友好型的植物类缓蚀剂,可以通过协... 重点综述了近几年的植物缓蚀剂与碘离子在不同介质中对金属的协同缓蚀效果,总结了不同植物提取物如:叶、杆、皮、胶与碘离子协同后对缓蚀效率的影响以及碘离子的吸附机理。与合成的有机缓蚀剂相比,环境友好型的植物类缓蚀剂,可以通过协同作用提高缓蚀效率,成为了研究的热门领域。 展开更多
关键词 缓蚀剂 碘离子 植物提取物 协同作用 金属腐蚀
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果皮衍生炭基气凝胶的制备及其对碘离子的吸附性能研究
8
作者 谭永明 丛欣 +3 位作者 张兆瑞 黄春霞 邱海芳 朱桂生 《安徽化工》 CAS 2023年第6期77-80,共4页
以西瓜皮和柚子皮为前驱体,通过水热法和冷冻干燥制备果皮衍生炭基气凝胶,并将其应用于含碘离子模拟废水中。利用红外光谱、拉曼光谱和扫描电子显微镜等仪器对果皮衍生炭基气凝胶进行结构性能表征。研究不同酸碱值、吸附穿透时长和循环... 以西瓜皮和柚子皮为前驱体,通过水热法和冷冻干燥制备果皮衍生炭基气凝胶,并将其应用于含碘离子模拟废水中。利用红外光谱、拉曼光谱和扫描电子显微镜等仪器对果皮衍生炭基气凝胶进行结构性能表征。研究不同酸碱值、吸附穿透时长和循环利用对碘离子的去除率影响。实验结果表明,高温煅烧后的果皮衍生气凝胶具有更大的表面积,能有效去除碘离子并有可循环利用的性能。 展开更多
关键词 炭基气凝胶 果皮 碘离子 吸附 废水处理
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溴酸钾-碘离子体系催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根 被引量：2
9
作者 刘金霞 程伟 孙炳耀 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期121-123,共3页
实验中发现NO-2 对KBrO3 氧化I-的反应有很强的催化作用。可用碘离子选择电极跟踪反应过程 ,由此建立了测定痕量NO-2 的新方法。在适宜条件下 ,该指示反应为一级反应 ,反应速度可用电位变化ΔE表示。当时间固定 ,ΔE与NO-2 浓度在 0～ 1... 实验中发现NO-2 对KBrO3 氧化I-的反应有很强的催化作用。可用碘离子选择电极跟踪反应过程 ,由此建立了测定痕量NO-2 的新方法。在适宜条件下 ,该指示反应为一级反应 ,反应速度可用电位变化ΔE表示。当时间固定 ,ΔE与NO-2 浓度在 0～ 1 6× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 4× 10 -10 mol/L。该方法已用于肉类、蔬菜、粮食和血清中NO-2 的测定 ,得到了可靠结果。 展开更多
关键词 溴酸钾-碘离子体系 催化动力学 电位法 碘离子选择电极 亚硝酸根 含量测定
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以乙基紫为电活性物质的PVC膜碘离子电极的研制 被引量：1
10
作者 石晓霞 周清泽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期600-601,603,共3页
关键词 碘离子电极 电活性物质 PVC膜 乙基紫 研制 碘离子选择电极 有机溶剂 标准溶液 沉淀法
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离子色谱-质谱联用测定牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子 被引量：51
11
作者 张萍 史亚利 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期690-693,共4页
以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20（2 mm）为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测（MRM）模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.... 以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20（2 mm）为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测（MRM）模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.9、98.8/82.9离子对,溴酸盐的m/z126.8/110.9、126.8/95.0离子对和碘离子的m/z126.8/127.0离子对,并分别对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子以m/z98.8/82.9、126.8/110.9和126.8/127.0离子对的峰面积进行定量。该方法对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子的检出限（S/N=3）分别为0.02、0.1和0.5μg/L,线性相关系数分别是0.999（0.05～50μg/L）、0.999（0.5～100μg/L）、0.998（1～1 000μg/L）。高氯酸盐和碘离子的样品加标回收率分别在102%～108%之间和86%～114%之间。 展开更多
关键词 高氯酸盐 溴酸盐 碘离子 离子色谱-串联质谱 牛奶
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微分脉冲阳极溶出伏安法测定碘离子 被引量：13
12
作者 田媛 宋文波 +3 位作者 姜艳霞 刘颖 陈旭 许宏鼎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期28-31,共4页
基于Ｉ－能被氧化生成ＩＯ－３的特性，以铂球电极为工作电极，研究了微分脉冲阳极溶出伏安法（ＤＰＡＳ）测定碘离子．由于产物ＩＯ－３在电极上有吸附，因而在＋１３Ｖ电清洗１２０ｓ．在ｐＨ＝４的０１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４... 基于Ｉ－能被氧化生成ＩＯ－３的特性，以铂球电极为工作电极，研究了微分脉冲阳极溶出伏安法（ＤＰＡＳ）测定碘离子．由于产物ＩＯ－３在电极上有吸附，因而在＋１３Ｖ电清洗１２０ｓ．在ｐＨ＝４的０１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４Ｋ２ＨＰＯ４缓冲溶液底液中，能检测出５００×１０－７ｍｏｌ／Ｌ的Ｉ－，在５００×１０－７１５０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内Ｉ－的浓度与峰电流有良好的线性关系．该方法用于海带、食用碘盐中碘的测定。 展开更多
关键词 微分脉冲 溶出伏安法 海带 加碘盐 碘离子 测定
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银微盘电极上碘离子的示差脉冲溶出伏安法 被引量：15
13
作者 方宾 李蜀萍 +1 位作者 方惠群 陈洪渊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期59-62,共4页
基于Ｉ－能与Ａｇ＋生成难溶化合物特性，在银微盘电极上研究了Ｉ－的示差脉冲溶出伏安法（ＤＰＳＶ）。该法不需镀汞，不要搅拌，可在较稀的支持电解质溶液中实施。于０．０８ ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ及 ０．０１ ｍｏｌ／Ｌ Ｅ... 基于Ｉ－能与Ａｇ＋生成难溶化合物特性，在银微盘电极上研究了Ｉ－的示差脉冲溶出伏安法（ＤＰＳＶ）。该法不需镀汞，不要搅拌，可在较稀的支持电解质溶液中实施。于０．０８ ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ及 ０．０１ ｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ介质中，能检出 １．００×１０－８ｍｏｌ／Ｌ的Ｉ，Ｉ－的浓度为５．００ × １０－８～１．２０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围与峰电流有良好的线性关系。该法用于自来水中Ｉ－的测定，相对偏差为４．３％；标准加入回收率为９４％，用于加碘食盐中Ｉ－的测定，与标准分析法比较，相对误差为－４．０％。 展开更多
关键词 银微盘电极 溶出伏安法 DPSV 碘离子
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单质碘、碘酸根和碘离子的吸附研究进展 被引量：12
14
作者 张慧芳 高晓雷 +5 位作者 郭探 李权 刘海宁 叶秀深 郭敏 吴志坚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期129-135,共7页
本文综述了单质碘、碘酸根和碘离子吸附的最新研究进展,对吸附机理进行了详细讨论。活性炭和有机聚合物是单质碘比较有效的吸附剂,吸附主要靠疏水作用和络合作用来实现。碘酸根的吸附主要靠酸碱作用来实现,由于碘酸根不易与吸附剂产生... 本文综述了单质碘、碘酸根和碘离子吸附的最新研究进展,对吸附机理进行了详细讨论。活性炭和有机聚合物是单质碘比较有效的吸附剂,吸附主要靠疏水作用和络合作用来实现。碘酸根的吸附主要靠酸碱作用来实现,由于碘酸根不易与吸附剂产生特异的强相互作用,因而缺乏选择性好的碘酸根特效吸附剂。碘离子被吸附时主要靠化学反应和静电作用,将单质银、氯化银、氧化亚铜等负载到沸石、氧化铝、活性炭、聚合物等基质上可制备出对碘离子产生特效化学吸附的吸附剂,这样的吸附剂虽然吸附容量高,选择性好,但化学稳定性较差,脱附也比较困难。因而制备化学稳定性好、易脱附再生、可循环使用的碘离子特效吸附剂是需要关注的重要问题。 展开更多
关键词 单质碘 碘酸根 碘离子 吸附
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碘、碘离子和碘三离子的紫外吸收光谱 被引量：27
15
作者 魏永巨 刘翠格 默丽萍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期86-88,共3页
研究了碘I2、碘离子I-和碘三离子I-3水溶液的紫外吸收光谱,测定了三种型体的摩尔吸光系数。I2水溶液在203nm呈现一吸收峰,摩尔吸光系数为196×104L·mol-1·cm-1;I-水溶液在193和226nm呈现双吸收峰,摩尔吸光系数分别为142&#... 研究了碘I2、碘离子I-和碘三离子I-3水溶液的紫外吸收光谱,测定了三种型体的摩尔吸光系数。I2水溶液在203nm呈现一吸收峰,摩尔吸光系数为196×104L·mol-1·cm-1;I-水溶液在193和226nm呈现双吸收峰,摩尔吸光系数分别为142×104和134×104L·mol-1·cm-1;当I2水溶液与KI溶液混合时,在288和350nm出现两个吸收峰,表明I-3的形成。利用饱和法测得I-3在288和350nm处的摩尔吸光系数分别为352×104和232×104L·mol-1·cm-1。 展开更多
关键词 摩尔吸光系数 水溶液 吸收峰 紫外吸收光谱 型体 碘离子 饱和法 研究 测定 利用
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紫外分光光度法快速测定溶液中微量碘离子 被引量：14
16
作者 张慧芳 刘海宁 +3 位作者 郭敏 叶秀深 李权 吴志坚 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期238-240,共3页
本文建立了紫外分光光度法快速测定溶液中微量I-的分析方法,I-浓度在0.005～0.200mmol/L范围内时,在226nm波长处的吸光度与浓度呈良好线性关系,相关系数R=0.9991,检出限为9.909×10-5 mmol/L,分析方法的相对标准偏差(RSD)在0%～0.7... 本文建立了紫外分光光度法快速测定溶液中微量I-的分析方法,I-浓度在0.005～0.200mmol/L范围内时,在226nm波长处的吸光度与浓度呈良好线性关系,相关系数R=0.9991,检出限为9.909×10-5 mmol/L,分析方法的相对标准偏差(RSD)在0%～0.789%之间,加标回收率在98.65%～100.0%之间。温度、溶液酸碱度以及共存的K+、Na+、Br-、Cl-、SO42-对测定无影响;共存的CO32-、HCO3-干扰很大,可加酸除去;Mg2+、Ca2+的影响可利用相应线性关系进行校正。该方法可用于油田卤水中微量I-的测定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 碘离子 油田卤水
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长寿命高选择性液膜碘离子电极的研究 被引量：11
17
作者 曾云龙 唐春然 +1 位作者 沈国励 俞汝勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期603-607,共5页
合成了ＰＶＣ－双硫腙－Ｈｇ（Ⅱ）载体．以该载体物质制备了高选择性碘离子电极，其选择性次序为：Ｉ－ＣｌＯ－４＞ＳＣＮ－＞ＮＯ－２Ｓａｌ－～Ｂｒ－＞ＮＯ－３＞Ｃｌ－．电极对碘离子的线性响应范围为１×１０－３～５... 合成了ＰＶＣ－双硫腙－Ｈｇ（Ⅱ）载体．以该载体物质制备了高选择性碘离子电极，其选择性次序为：Ｉ－ＣｌＯ－４＞ＳＣＮ－＞ＮＯ－２Ｓａｌ－～Ｂｒ－＞ＮＯ－３＞Ｃｌ－．电极对碘离子的线性响应范围为１×１０－３～５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，斜率为（５９±１）ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ（１６℃）．并研究了电极的响应机理，表明系碘离子与载体中金属汞原子直接作用．将该电极应用于食盐中碘的测定。 展开更多
关键词 液膜 离子选择性电极 碘离子电极 测定
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高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器测定多种基体中痕量碘离子的方法 被引量：13
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作者 墨淑敏 梁立娜 +2 位作者 蔡亚岐 牟世芬 温美娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期105-108,共4页
建立了高效阴离子交换色谱脉冲安培检测器（HPAEC—PAD）测定碘离子的方法。以62．5mmol／LNaOH溶液作流动相，选用IonPac AS26型强亲水性阴离子交换分析柱，8min可以分离出碘离子，方法的检出限为0．05μg/L（25μL进样，3倍信噪比）... 建立了高效阴离子交换色谱脉冲安培检测器（HPAEC—PAD）测定碘离子的方法。以62．5mmol／LNaOH溶液作流动相，选用IonPac AS26型强亲水性阴离子交换分析柱，8min可以分离出碘离子，方法的检出限为0．05μg/L（25μL进样，3倍信噪比），标准曲线的线性范围为0．5—2000μg／L（r=0．9998）。1．0、2．5和25μg/L的碘离子标准溶液各9次进样的相对标准偏差分别为3．8％、2．6％和2．8％。试验了9种常见阴离子、3种易极化阴离子以及3种电化学活性物质对碘离子测定的影响，结果表明，在所选用的色谱条件下上述各化合物均不干扰碘离子的测定。用所建立的方法测定了盐水、矿泉水、海水、芹菜汁和紫菜浸提液等样品中碘离子含量，加标回收率在83％-114％。该方法具有灵敏度高、干扰小和样品前处理简单等优点。 展开更多
关键词 高效阴离子交换色谱 脉冲安培检测器 碘离子 IonPac AS16分析柱
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离子色谱-紫外检测法同时分析碘酸根、碘离子、溴酸根和溴离子 被引量：20
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作者 李朦 于泓 郑秀荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期299-303,共5页
建立了同时分析碘酸根、碘离子、溴酸根和溴离子的离子色谱-紫外检测分析方法。用季铵型阴离子交换柱，以柠檬酸-乙腈为流动相，采用紫外检测器实现了4种离子的同时分离和检测。研究了检测波长和流动相种类、浓度、pH 值等因素对4种离... 建立了同时分析碘酸根、碘离子、溴酸根和溴离子的离子色谱-紫外检测分析方法。用季铵型阴离子交换柱，以柠檬酸-乙腈为流动相，采用紫外检测器实现了4种离子的同时分离和检测。研究了检测波长和流动相种类、浓度、pH 值等因素对4种离子分离和测定的影响，探讨了保留规律，优化了色谱分析条件。在检测波长为210 nm、流动相为1.0 mmol / L 柠檬酸-乙腈（85：15，v / v；pH 5.0）、流速为0.9 mL / min、柱温为40℃条件下，4种离子完全分离，且系统峰不干扰测定。4种离子的检出限（S / N =3）为0.07～0.16 mg / L，连续5次进样测定的峰面积和保留时间的相对标准偏差均在1％以下。将此方法用于离子液体样品及地下水样品的分析，结果准确、可靠。 展开更多
关键词 离子色谱 紫外检测 碘酸根 碘离子 溴酸根 溴离子 离子液体 ion chromatography( IC) ultraviolet detection( UV)
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停流流动注射分析同时测定碘离子和亚硝酸根的研究 被引量：12
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作者 柳仁民 刘桂华 +1 位作者 刘道杰 孙爱玲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期407-409,共3页
基于铁(Ⅲ)-硫氰酸根络合物褪色动力学反应,利用流动注射分析停流技术,建立了流动注射动力学分析法同时测定碘离子和亚硝酸根离子的新方法.方法对碘离子的线性范围为2×10^(-5)～1.6×10^(-4)mol/L.对亚硝酸根的线性范围为4... 基于铁(Ⅲ)-硫氰酸根络合物褪色动力学反应,利用流动注射分析停流技术,建立了流动注射动力学分析法同时测定碘离子和亚硝酸根离子的新方法.方法对碘离子的线性范围为2×10^(-5)～1.6×10^(-4)mol/L.对亚硝酸根的线性范围为4×10^(-7)～1×10^(-5)mol/L.应用于合成混合液中碘离子和亚硝酸根的测定,结果满意. 展开更多
关键词 流动流射分析 碘离子 亚硝酸根
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