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碱性电解质溶液对埋入式MnO_2参比电极性能试验 被引量:5
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作者 樊玲 卫军 +1 位作者 彭述权 董荣珍 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期130-134,共5页
在已研发MnO2电极基础上,试验研究内部碱性电解质溶液对MnO2电极稳定性和重现性的影响,以及外部碱性电解质溶液NaCl浓度对MnO2电极电位影响。结果表明,含饱和Ca(OH)2溶液MnO2电极和含混凝土模拟液MnO2电极具有良好的重现性和稳定性,后... 在已研发MnO2电极基础上,试验研究内部碱性电解质溶液对MnO2电极稳定性和重现性的影响,以及外部碱性电解质溶液NaCl浓度对MnO2电极电位影响。结果表明,含饱和Ca(OH)2溶液MnO2电极和含混凝土模拟液MnO2电极具有良好的重现性和稳定性,后者的重现性和稳定性比前者有所提高。在外部混凝土模拟液中NaCl浓度不大于0.01mol/L条件下,两者的电极电位波动不超过2mV。在NaCl浓度大于0.01mol/L(如冬季公路除冰盐环境)条件下,前者电位保持稳定,后者电位随NaCl浓度增大而增加。因此在NaCl浓度较大情况下,含饱和Ca(OH)2溶液MnO2参比电极电位稳定,而含混凝土模拟液MnO2参比电极电位偏差较大。 展开更多
关键词 MnO2参比电极 混凝土 碱性电解质溶液 重现性 稳定性 NaCl浓度 传感器体系
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不同电解质中镍锰氧化物作为超级电容器的电容性能研究 被引量:1
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作者 谭丹 秦梓翔 +3 位作者 窦树梅 李慧勤 卫粉艳 任莉君 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2021年第4期28-33,共6页
目的研究同一组成的镍锰氧化物电极材料作为超级电容器在3种碱性电解质溶液的电容性能。方法使用吸附法制备镍锰氧化物电极材料,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等表征手段,对镍锰氧化物的物相结构和微观结构进行表征,在电化学工作... 目的研究同一组成的镍锰氧化物电极材料作为超级电容器在3种碱性电解质溶液的电容性能。方法使用吸附法制备镍锰氧化物电极材料,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等表征手段,对镍锰氧化物的物相结构和微观结构进行表征,在电化学工作站进行三电极测试,表征在不同溶液中的电容性能。结果由球形碳酸锰吸附镍离子在600℃下煅烧10 h后,得到由纳米颗粒组成的球形镍锰氧化物,在电流密度为0.5 A/g,测试电压为0~0.45 V,在电解液KOH,NaOH,LiOH中,Ni_(0.5)Mn_(1.5)O_(3)超级电容器材料首次放电容量分别是50.0,43.6和36.4 F/g,在KOH溶液中的首次放电容量最高,且充放电循环1000次后,容量保持率在96%左右。结论KOH电解质溶液有利于增强Ni_(0.5)Mn_(1.5)O_(3)超级电容器的电容性能。 展开更多
关键词 超级电容器 镍锰氧化物 碱性电解质溶液 电容性能
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锌基电池碱性电解液低温研究 被引量:1
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作者 李济澜 李梅 《广州化工》 CAS 2022年第11期62-63,84,共3页
锌基电池大多采用碱性水溶液电解液,在低温下常常容易结冰凝固,电导率降低,导致电池性能大大降低。本文主要研究了不同浓度的氢氧化钾溶液在低温条件下的冷凝情况。研究发现,低温(-18℃)下,1 mol/L KOH溶液全部结冰变为固态,而6 mol/L ... 锌基电池大多采用碱性水溶液电解液,在低温下常常容易结冰凝固,电导率降低,导致电池性能大大降低。本文主要研究了不同浓度的氢氧化钾溶液在低温条件下的冷凝情况。研究发现,低温(-18℃)下,1 mol/L KOH溶液全部结冰变为固态,而6 mol/L KOH溶液均未结冰保持溶液状态。另外比较研究室温(25℃)和低温(0℃)条件下6 mol/L KOH溶液的电导率,发现低温(0℃)条件下6 mol/L KOH溶液的电导率相比室温下的电导率普遍低得多,大概降低将近一半左右。 展开更多
关键词 锌基电池 碱性电解质溶液 氢氧化钾溶液 电导率
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Nickel-coated silicon photocathode for water splitting in alkaline electrolytes 被引量:8
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作者 Ju Feng Ming Gong +4 位作者 Michael J. Kenney Justin Z. Wu Bo Zhang Yanguang Li Hongjie Dai 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期1577-1583,共7页
Photoelectrochemical (PEC) water splitting is a promising approach to harvest and store solar energy [1]. Silicon has been widely investigated for PEC photoelectrodes due to its suitable band gap (1.12 eV) matchin... Photoelectrochemical (PEC) water splitting is a promising approach to harvest and store solar energy [1]. Silicon has been widely investigated for PEC photoelectrodes due to its suitable band gap (1.12 eV) matching the solar spectrum [2]. Here we investigate employing nickel both as a catalyst and protecting layer of a p-type silicon photocathode for photoelectrochemical hydrogen evolution in basic electrolytes for the first time. The silicon photocathode was made by depositing 15 nm Ti on a p-type silicon wafer followed by 5 nm Ni. The photocathode afforded an onset potential of -0.3 V vs. the reversible hydrogen electrode (RHE) in alkaline solution (1 M KOH). The stability of the Ni/Ti/p-Si photocathode showed a 100 mV decay over 12 h in KOH, but the stability was significantly improved when the photocathode was operated in potassium borate buffer solution (pH ≈ 9.5). The electrode surface was found to remain intact after 12 h of continuous operation at a constant current density of 10 mA/cm^2 in potassium borate buffer, suggesting that Ni affords good protection of Si based photocathodes in borate buffers. 展开更多
关键词 photoelectrochemical water splitting silicon photocathode NICKEL
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