为了探讨人单核细胞中,人单核细胞趋化因子1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)诱导信号转导激活转录因子3(signal transducers and activators of transcription 3,Stat3)磷酸化以及导致磷酸化的丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-a...为了探讨人单核细胞中,人单核细胞趋化因子1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)诱导信号转导激活转录因子3(signal transducers and activators of transcription 3,Stat3)磷酸化以及导致磷酸化的丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路途径在其中的作用,首先采用针对Stat3 705位酪氨酸和727位丝氨酸特异性抗体进行磷酸化时间和剂量的检测,发现MCP-1仅导致Stat3丝氨酸磷酸化并且呈剂量和时间依赖性,而酪氨酸并没有磷酸化.在此基础上,采用不同时间点的方法对MAPK途径成员细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、p38、JNK进行检测,发现MCP-1在人单核细胞中仅诱导ERK、p38活化并呈时间依赖性,而不能诱导激活JNK途径.为了确证ERK、p38途径在人单核细胞中参与MCP-1诱导的Stat3丝氨酸磷酸化,采用ERK、p38途径活化的小分子抑制化合物不同浓度处理单核细胞,对Stat3丝氨酸磷酸化检测发现,MCP-1通过ERK、p38两条途径参与Stat3丝氨酸磷酸化.这些结果表明,MCP-1在人单核细胞中仅诱导Stat3丝氨酸磷酸化而不是酪氨酸磷酸化;MAPK成员中ERK、p38两条途径均参与MCP-1诱导的Stat3丝氨酸磷酸化,而JNK途径没有活化参与Stat3丝氨酸磷酸化.展开更多
银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，以表皮过度增殖和异常分化以及炎细胞浸润为特征，与遗传、免疫等多种因素相关，其中寻常型占99％。近年来有学者人为信号转导和转录激活因子3（signal transduction and activators of tran...银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，以表皮过度增殖和异常分化以及炎细胞浸润为特征，与遗传、免疫等多种因素相关，其中寻常型占99％。近年来有学者人为信号转导和转录激活因子3（signal transduction and activators of transcription 3，STAT3）可能参与了银屑病的病理过程。它将细胞外信号传递到核内，参与细胞的分化、增殖、迁移以及凋亡。展开更多
目的观察信号转导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,Stat3)、磷酸化的Stat3(p-Stat3)在人胃癌细胞株MGC-803和BGC-823中的表达,探讨p-Stat3在胃癌侵袭和迁移中的作用。方法应用流式细胞术检测人胃...目的观察信号转导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,Stat3)、磷酸化的Stat3(p-Stat3)在人胃癌细胞株MGC-803和BGC-823中的表达,探讨p-Stat3在胃癌侵袭和迁移中的作用。方法应用流式细胞术检测人胃癌细胞株MGC-803、BGC-823中Stat3和p-Stat3的表达;通过划痕实验和Transwell小室实验观察细胞迁移和侵袭能力。结果流式细胞术检测结果显示,在10 ng/m L IL-6刺激前后,Stat3在MGC-803和BGC-823细胞中的表达基本不变,而p-Stat3的表达量显著增加,且BGC-823细胞中p-Stat3的表达量高于MGC-803细胞(P <0. 001);划痕实验结果表明,划痕48 h后BGC-823细胞的瘢痕愈合面积明显大于MGC-803细胞(P=0. 031); Transwell小室实验结果显示,BGC-823细胞的穿膜细胞数明显多于MGC-803细胞(P <0. 001)。结论 p-Stat3表达增加增强MGC-803和BGC-823胃癌细胞的侵袭和迁移能力。展开更多
文摘为了探讨人单核细胞中,人单核细胞趋化因子1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)诱导信号转导激活转录因子3(signal transducers and activators of transcription 3,Stat3)磷酸化以及导致磷酸化的丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路途径在其中的作用,首先采用针对Stat3 705位酪氨酸和727位丝氨酸特异性抗体进行磷酸化时间和剂量的检测,发现MCP-1仅导致Stat3丝氨酸磷酸化并且呈剂量和时间依赖性,而酪氨酸并没有磷酸化.在此基础上,采用不同时间点的方法对MAPK途径成员细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、p38、JNK进行检测,发现MCP-1在人单核细胞中仅诱导ERK、p38活化并呈时间依赖性,而不能诱导激活JNK途径.为了确证ERK、p38途径在人单核细胞中参与MCP-1诱导的Stat3丝氨酸磷酸化,采用ERK、p38途径活化的小分子抑制化合物不同浓度处理单核细胞,对Stat3丝氨酸磷酸化检测发现,MCP-1通过ERK、p38两条途径参与Stat3丝氨酸磷酸化.这些结果表明,MCP-1在人单核细胞中仅诱导Stat3丝氨酸磷酸化而不是酪氨酸磷酸化;MAPK成员中ERK、p38两条途径均参与MCP-1诱导的Stat3丝氨酸磷酸化,而JNK途径没有活化参与Stat3丝氨酸磷酸化.
文摘银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，以表皮过度增殖和异常分化以及炎细胞浸润为特征，与遗传、免疫等多种因素相关，其中寻常型占99％。近年来有学者人为信号转导和转录激活因子3（signal transduction and activators of transcription 3，STAT3）可能参与了银屑病的病理过程。它将细胞外信号传递到核内，参与细胞的分化、增殖、迁移以及凋亡。
