期刊文献+
共找到22篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
1-磷酸鞘氨醇受体2抑制脂多糖诱导的急性肺损伤 被引量:5
1
作者 李秀国 延光海 +2 位作者 张永吉 多久和阳 崔弘 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2239-2243,共5页
目的:探讨1-磷酸鞘氨醇受体2(S1P2R)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)中的作用及机制。方法:野生小鼠和S1pr2-/-小鼠经气管滴注LPS,建立急性肺损伤动物模型。LPS注射24 h时观察肺组织的病理改变,测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中的蛋白... 目的:探讨1-磷酸鞘氨醇受体2(S1P2R)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)中的作用及机制。方法:野生小鼠和S1pr2-/-小鼠经气管滴注LPS,建立急性肺损伤动物模型。LPS注射24 h时观察肺组织的病理改变,测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中的蛋白浓度、总细胞数、中性粒细胞的比值及TNF-α、IL-6细胞因子的表达。为了观察S1P2R在肺损伤中的作用机制,LPS注射10 min前野生小鼠和S1pr2-/-小鼠经尾静脉注射一氧化氮合酶抑制剂L-NAME,LPS注射12 h时,再观察肺的病理组织学变化以及BALF中的蛋白浓度,总细胞数及TNF-α、IL-6细胞因子表达的变化。结果:与野生小鼠比较,S1pr2-/-小鼠恶化LPS诱导的急性肺损伤,BALF中的蛋白浓度、总细胞数,中性粒细胞比值及炎症细胞因子表达显著增加。而L-NAME的预处理显著抑制在S1pr2-/-小鼠LPS诱导加重的急性肺损伤。结论:S1P2R通过抑制NO合成,维持血管屏障,从而抑制急性肺损伤。 展开更多
关键词 1-磷酸鞘氨醇受体2 急性肺损伤 一氧化氮
下载PDF
免疫组化、Western blot蛋白印迹和免疫荧光染色观察磷酸鞘氨醇受体2大鼠海马中的表达变化 被引量:2
2
作者 王柳毅 王乐 +1 位作者 董治燕 钟红平 《脑与神经疾病杂志》 2020年第2期101-104,共4页
目的观察磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)基因在颞叶癫痫大鼠海马中的表达变化。方法将72只健康雄性Wistar大鼠随机均分为实验组(36例)和对照组(36例)。实验组使用氯化锂—匹罗卡品进行颞叶癫痫诱导制模,成功后持续大发作1h终止待检,对照组以相... 目的观察磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)基因在颞叶癫痫大鼠海马中的表达变化。方法将72只健康雄性Wistar大鼠随机均分为实验组(36例)和对照组(36例)。实验组使用氯化锂—匹罗卡品进行颞叶癫痫诱导制模,成功后持续大发作1h终止待检,对照组以相同剂量生理盐水注射,然后以进行免疫组化、Western blot印迹和免疫荧光染色检测并进行统计学分析。结果免疫组化检测结果显示,两组1d、3d、7d、28d、56d海马S1PR2阳性细胞计数相比有统计学意义(P<0.05);Western blot检测结果显示,两组3d、7d、28d、56d海马S1PR2蛋白表达水平相比有统计学意义(P<0.05);免疫荧光染色检测显示,S1PR2蛋白表达阳性为红色,星形胶质细胞为绿色,细胞核为蓝色。结论颞叶癫痫大鼠海马中S1PR2表达水平显著下降,说明颞叶癫痫发病机制可能与神经元功能、星形胶质细胞增生受到S1PR2影响有关。 展开更多
关键词 磷酸鞘氨醇受体2 海马 免疫组化 Western blot 免疫荧光染色
下载PDF
1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)通过保护肠黏膜屏障功能缓解炎症性肠病的作用
3
作者 薛海波 宋冰欣 +3 位作者 丁莉 马丽丽 潘贻飞 陈坛辀 《中国现代医生》 2021年第15期32-36,共5页
目的研究1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)通过保护肠黏膜屏障缓解炎症性肠病的作用。方法构建S1PR2基因敲除鼠。用硫酸葡聚糖钠盐(DSS)诱导结肠炎。血清荧光素异硫氰酸酯(FITC)浓度测定体内外小鼠肠道渗透性。酶联免疫吸附实验(ELISA)测定细... 目的研究1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)通过保护肠黏膜屏障缓解炎症性肠病的作用。方法构建S1PR2基因敲除鼠。用硫酸葡聚糖钠盐(DSS)诱导结肠炎。血清荧光素异硫氰酸酯(FITC)浓度测定体内外小鼠肠道渗透性。酶联免疫吸附实验(ELISA)测定细胞悬液中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果野生型(WT)小鼠存活率及体重高于S1PR2-/-小鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。S1PR2-/-小鼠的结肠缩短比WT小鼠更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。DSS处理组小鼠结肠细胞悬液中IFN-γ、IL-6和TNF-α浓度较对照组水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论S1PR2通过保护肠黏膜屏障功能缓解炎症性肠病。 展开更多
关键词 1-磷酸 1-磷酸鞘氨醇受体2 肠黏膜屏障功能 炎症性肠病
下载PDF
一磷酸鞘氨醇受体2在肠癌中的阳性率及意义
4
作者 丁斌 章欢 严君君 《江西医药》 CAS 2021年第3期314-316,共3页
目的探讨一磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)在肠癌中的阳性率及意义。方法收集2017年9月至2019年9月于九江市第一人民医院行肠癌根治术患者的组织,采用免疫组化检测肿瘤组织及切缘正常组织中S1PR2的表达,分析S1PR2在肠癌中的阳性率及其与临床参... 目的探讨一磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)在肠癌中的阳性率及意义。方法收集2017年9月至2019年9月于九江市第一人民医院行肠癌根治术患者的组织,采用免疫组化检测肿瘤组织及切缘正常组织中S1PR2的表达,分析S1PR2在肠癌中的阳性率及其与临床参数的关系。结果相对于正常组织,肿瘤组织中S1PR2的阳性率降低(26.0%vs.78.0%,χ^(2)=27.083,P<0.001)。S1PR2的低表达与肿瘤浸润深度(T分期)、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05)。T分期(Z=10.100,P=0.018)、临床分期(Z=20.165,P<0.001)增加及发生淋巴结转移的患者(χ^(2)=8.747,P=0.003)中S1PR2低表达。结论S1PR2的低表达与肠癌进展有关。 展开更多
关键词 磷酸鞘氨醇受体2 肠癌 免疫组化
下载PDF
鞘氨醇激酶1和1-磷酸鞘氨醇受体2在癫痫大鼠海马组织中表达的变化 被引量:1
5
作者 董媛媛 王琳 +2 位作者 褚旭 崔帅 孔庆霞 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期308-311,354,I0002,共6页
目的:检测鞘氨醇激酶1(SphK1)和1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)在癫痫大鼠海马中的表达,探讨SphK1和S1PR2在癫痫中的作用机制。方法:成年雄性SD大鼠108只,随机分为对照(Control)组(n=48)和癫痫(PILO)组(n=60)。癫痫组腹腔注射氯化锂(127mg/kg... 目的:检测鞘氨醇激酶1(SphK1)和1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)在癫痫大鼠海马中的表达,探讨SphK1和S1PR2在癫痫中的作用机制。方法:成年雄性SD大鼠108只,随机分为对照(Control)组(n=48)和癫痫(PILO)组(n=60)。癫痫组腹腔注射氯化锂(127mg/kg),18~20h后注射匹罗卡品,首剂量为30mg/kg,发作<IV级的大鼠重复注射匹罗卡品(10mg/kg);对照组给予等剂量的生理盐水代替匹罗卡品。根据造模后观察时间和行为学改变,随机分为3个大组,6个亚组:急性期组(E6h、E1d、E3d)、潜伏期组(E7d)和慢性期组(E30d、E56d),每个亚组中对照大鼠和癫痫大鼠各8只。每组取4只大鼠麻醉取海马,另4只取大脑组织。运用Western blot检测SphK1、S1PR2在大鼠海马组织中的表达变化,免疫荧光检测星形胶质细胞活化增生情况及SphK1、S1PR2在星形胶质细胞中的定位表达。结果:与Control组比较,SphK1在造模后急性期(E3d)、潜伏期(E7d)和慢性期(E30d、E56d)海马中的表达均明显升高(P<0.05或P<0.01);S1PR2在急性期(E3d)、潜伏期(E7d)和慢性期(E30d、E56d)海马组织中的表达均明显下降(P<0.05或P<0.01);癫痫大鼠(E7d)海马星形胶质细胞活化、增生明显(P<0.05),SphK1和S1PR2在E7d的表达到位为海马星形胶质细胞中。结论:SphK1和S1PR2可能通过调控海马星形胶质细胞活化增生和影响神经元兴奋性参与了癫痫的发病。 展开更多
关键词 癫痫 大鼠 激酶1 1-磷酸鞘氨醇受体2 星形胶质细胞
下载PDF
1-磷酸鞘氨醇受体2介导PI3K/AKT/eNOS通路抑制甲型流感病毒诱导的病毒性肺炎 被引量:10
6
作者 尹香琳 张婧瑶 +2 位作者 刘卫东 多久和阳 崔弘 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2062-2067,共6页
目的:探讨1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)对甲型流感病毒诱导的病毒性肺炎的作用及机制。方法:采用甲型流感病毒鼠肺适应株FM1滴鼻感染野生C57BL/6小鼠和S1pr2^(-/-)小鼠,建立甲型流感病毒性肺炎动物模型。病毒感染4和6 d时观察比较对照组(... 目的:探讨1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)对甲型流感病毒诱导的病毒性肺炎的作用及机制。方法:采用甲型流感病毒鼠肺适应株FM1滴鼻感染野生C57BL/6小鼠和S1pr2^(-/-)小鼠,建立甲型流感病毒性肺炎动物模型。病毒感染4和6 d时观察比较对照组(模型组的野生小鼠)、JTE-013(S1PR2高效拮抗剂)处理的小鼠及S1pr2^(-/-)小鼠肺组织的病理改变,检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中的蛋白浓度、细胞总数及细胞因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的表达,Western blot法检测小鼠肺组织的AKT和e NOS的磷酸化水平。结果:与模型对照组的野生鼠比较,JTE处理组和S1pr2^(-/-)组甲型流感病毒性肺炎更加严重;BALF中的蛋白浓度,总细胞数及炎性细胞因子表达显著增加;且PI3K下游靶点AKT和e NOS磷酸化显著增高(P<0.01)。结论:S1PR2通过介导PI3K/AKT/e NOS信号转导通路,调节NO生成,抑制血管通透性和炎性细胞因子释放,从而减轻甲型流感病毒诱导的病毒性肺炎。 展开更多
关键词 1-磷酸鞘氨醇受体2 甲型流感病毒 病毒性肺炎 PI3K/AKT/eNOS信号通路 炎症因子
下载PDF
1-磷酸鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇受体2在急性主动脉夹层患者外周血中的表达及其与预后的关系
7
作者 王期峰 路霖 《岭南心血管病杂志》 CAS 2022年第6期497-501,512,共6页
目的 探究1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)、1-磷酸鞘氨醇受体2(sphingosine 1-phosphate receptor 2,S1PR2)在急性主动脉夹层(acute aortic dissection,AAD)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)... 目的 探究1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)、1-磷酸鞘氨醇受体2(sphingosine 1-phosphate receptor 2,S1PR2)在急性主动脉夹层(acute aortic dissection,AAD)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中的表达及其与患者预后的关系。方法 选取2015年1月至2018年1月青海省心脑血管病专科医院诊治的85例AAD患者为AAD组,并选取同期本院85名体检健康者为对照组。采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测所有受试者PBMC中S1P、S1PR2、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达。Pearson法分析AAD患者PBMC中S1P、S1PR2表达与MMP-9的相关性。比较两组不同预后AAD患者临床资料及PBMC中S1P、S1PR2、MMP-9表达。Logistic回归分析对AAD患者预后的影响因素进行分析。采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评价PBMC中S1P、S1PR2、MMP-9表达对AAD患者预后的预测价值。结果 AAD组患者PBMC中S1P表达明显低于对照组,S1PR2、MMP-9表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。AAD患者PBMC中S1P表达与MMP-9呈负相关(P<0.05),S1PR2表达与MMP-9呈正相关(P<0.05)。死亡组AAD患者冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)比例、S1PR2表达、MMP-9表达均显著高于存活组,S1P表达明显低于存活组,差异具有统计学意义(P<0.05)。S1PR2、MMP-9为AAD预后的危险因素(P<0.05),S1P为AAD预后的保护因素(P<0.05)。PBMC S1P、S1PR2表达预测AAD不良预后的曲线下面积(AUC)分别为0.866、0.875,截断值分别为0.54、1.97,此时对应灵敏度分别为80.0%、76.5%,特异度分别为81.2%、88.2%;两者联合预测AAD不良预后的曲线下面积为0.927,其灵敏度、特异度分别为90.6%、83.5%。结论 AAD患者PBMC中S1P表达下调,S1PR2表达上调,两者可能与MMP-9相互作用,从而共同影响AAD发展,检测S1P、S1PR2表达有助于判断AAD患者的预后情况。 展开更多
关键词 急性主动脉夹层 1-磷酸 1-磷酸鞘氨醇受体2 预后
下载PDF
1-磷酸鞘氨醇2受体缺失对全身过敏反应小鼠血管通透性的影响
8
作者 刘兰 延光海 +1 位作者 张永吉 崔弘 《延边大学医学学报》 CAS 2014年第3期167-170,共4页
[目的]探讨1-磷酸鞘氨醇(S1P)2受体对全身过敏反应小鼠血管通透性的调节作用及其机制.[方法]选取S1P2-/-鼠、eNOS-/-鼠及S1P2-/-/eNOS-/-鼠,建立血小板活化因子(PAF)诱导的全身过敏反应小鼠模型.利用伊文思蓝色素漏出法测定血管通透性,... [目的]探讨1-磷酸鞘氨醇(S1P)2受体对全身过敏反应小鼠血管通透性的调节作用及其机制.[方法]选取S1P2-/-鼠、eNOS-/-鼠及S1P2-/-/eNOS-/-鼠,建立血小板活化因子(PAF)诱导的全身过敏反应小鼠模型.利用伊文思蓝色素漏出法测定血管通透性,采用温氏法测定红细胞压积,并观察肺组织病理学改变及小鼠死亡率.[结果]与野生鼠比较,S1P2-/-鼠肺血管通透性、红细胞压积及死亡率均显著增高(P<0.01),eNOS基因敲除的S1P2-/-鼠的红细胞压积及死亡率均明显降低(P<0.01).[结论]S1P2受体缺失可增加全身过敏反应小鼠的血管通透性,此效应通过eNOS途径实现. 展开更多
关键词 1-磷酸 1-磷酸鞘氨醇受体2 血管通透性 内皮型一氧化氮合酶 小鼠
原文传递
磷酸鞘氨醇受体2在颞叶癫痫大鼠海马中的表达变化 被引量:3
9
作者 董媛媛 褚旭 +1 位作者 崔帅 孔庆霞 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期223-226,共4页
本研究运用匹罗卡品诱导颞叶癫痫大鼠模型,通过免疫组化、Western印迹和免疫荧光染色观察磷酸鞘氨醇受体2(S1P2)在大鼠海马中的表达,发现S1P2在致痫后急性期和慢性期海马中的表达明显下降,S1P2在癫痫大鼠海马星形胶质细胞中表达。S1P2... 本研究运用匹罗卡品诱导颞叶癫痫大鼠模型,通过免疫组化、Western印迹和免疫荧光染色观察磷酸鞘氨醇受体2(S1P2)在大鼠海马中的表达,发现S1P2在致痫后急性期和慢性期海马中的表达明显下降,S1P2在癫痫大鼠海马星形胶质细胞中表达。S1P2可能通过影响神经元功能和星形胶质细胞增生参与颞叶癫痫的形成。 展开更多
关键词 颞叶癫痫 磷酸鞘氨醇受体2
原文传递
1-磷酸鞘氨醇受体2在LPS介导的内皮细胞高通透性中的作用
10
作者 杜静 李巧琴 +4 位作者 刘红霞 陈波 李强 郭晓华 黄巧冰 《热带医学杂志》 CAS 2010年第5期502-504,527,共4页
目的观察1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)在脂多糖(LPS)刺激后表达的变化,探讨其在LPS介导的内皮细胞高通透性中的作用。方法用不同浓度和时间的LPS刺激培养的ECV304细胞,采用RT-PCR方法检测S1PR2mRNA的变化,Western blot方法检测S1PR2蛋白的... 目的观察1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)在脂多糖(LPS)刺激后表达的变化,探讨其在LPS介导的内皮细胞高通透性中的作用。方法用不同浓度和时间的LPS刺激培养的ECV304细胞,采用RT-PCR方法检测S1PR2mRNA的变化,Western blot方法检测S1PR2蛋白的变化,TRITC荧光标记白蛋白漏出法测定单层内皮细胞的通透系数Pa值。结果与对照组相比,S1PR2mRNA和S1PR2蛋白在LPS(500ng/ml)刺激24h后以及在LPS(1000ng/ml)刺激12h显著增加(P<0.01);S1PR2拮抗剂JTE-013能显著降低LPS引起的内皮细胞通透性增高(P<0.05)。结论 S1PR2在LPS引起的内皮细胞通透性增高中起着重要的作用。 展开更多
关键词 1-磷酸鞘氨醇受体2 ECV304 内皮细胞通透性 LPS
原文传递
1-磷酸鞘氨醇2型受体调控衰老内皮细胞的功能变化 被引量:1
11
作者 陈淑华 向红 +3 位作者 阳国平 邓昊 袁洪 闾宏伟 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1239-1245,共7页
目的:通过上调和沉默1-磷酸鞘氨醇2型受体(S1P2)的表达,探讨其对体外培养的脐静脉内皮细胞的功能影响。方法:采用转染外源S1P2受体质粒上调年轻脐静脉内皮细胞S1P2受体表达;应用RT-PCR和Western印迹检测空白对照组、空载体组和过表达组... 目的:通过上调和沉默1-磷酸鞘氨醇2型受体(S1P2)的表达,探讨其对体外培养的脐静脉内皮细胞的功能影响。方法:采用转染外源S1P2受体质粒上调年轻脐静脉内皮细胞S1P2受体表达;应用RT-PCR和Western印迹检测空白对照组、空载体组和过表达组细胞的S1P2受体表达;同时采用Matrigel胶种植法,观察3组脐静脉内皮细胞的体外管状样结构生成能力;划痕实验分析内皮细胞的损伤愈合能力;迁移实验分析内皮细胞的化学趋化能力。以及通过RNA干扰沉默衰老脐静脉内皮细胞S1P2受体的表达,观察细胞的功能改变。结果:上调年轻脐静脉内皮细胞S1P2受体表达后,过表达组内皮细胞的成管能力、损伤愈合能力和细胞迁移率均明显低于空白对照组和空载体组(P<0.05)。RNA干扰沉默衰老脐静脉内皮细胞S1P2受体后,干扰组内皮细胞的管状样结构生成能力、损伤愈合能力和趋化能力均明显恢复,显著高于衰老内皮细胞组和干扰对照组(P<0.05)。结论:S1P2受体调控体外衰老内皮细胞的趋化、形态发生和损伤愈合反应的功能变化。 展开更多
关键词 内皮细胞 衰老 1-磷酸2型受体 RNA干扰
下载PDF
1-磷酸鞘氨醇受体2抑制小鼠血管通透性研究
12
作者 李晓莞 李秀国 +1 位作者 多久和阳 崔弘 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期714-717,共4页
目的研究1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)对小鼠血管通透性的作用。方法将野生鼠和S1pr2-/-鼠(S1PR2基因缺乏)气管内滴注脂多糖(LPS)制备急性肺损伤模型(LPS组),以气管内滴注生理盐水为对照。通过检测肺伊文思蓝色素漏出,异硫氰酸荧光素(FITC... 目的研究1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)对小鼠血管通透性的作用。方法将野生鼠和S1pr2-/-鼠(S1PR2基因缺乏)气管内滴注脂多糖(LPS)制备急性肺损伤模型(LPS组),以气管内滴注生理盐水为对照。通过检测肺伊文思蓝色素漏出,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的葡聚糖肺血管渗漏,以及肺组织湿质量/干质量比值,观察S1PR2对血管通透性的影响,并通过Miles分析,观察血管内皮细胞生长因子(VEGF)对皮肤血管内皮通透性亢进反应。结果与生理盐水组比较,LPS注射增加野生鼠和S1pr2-/-鼠伊文思蓝漏出(P均<0.01)、FITC标记葡聚糖肺血管外漏出(P均<0.01)和引起肺水肿。LPS组中S1pr2-/-鼠与野生鼠比较,伊文思蓝漏出量、FITC标记葡聚糖肺血管外漏出更多(P均<0.01),肺水肿更重(P<0.001);LPS组野生型和S1pr2-/-鼠均增加VEGF剂量依赖性的伊文思蓝漏出,在50、100ng的VEGF诱导下,与野生鼠比较,S1pr2-/-鼠伊文思蓝漏出量均较高(P均<0.01)。结论 S1PR2参与内皮细胞屏障保护,抑制血管通透性。 展开更多
关键词 1-磷酸 1-磷酸鞘氨醇受体2 血管通透性 小鼠
原文传递
2型1-磷酸鞘氨醇受体对冠脉内皮细胞增殖的影响
13
作者 刘慰华 刘少军 +2 位作者 邱怀娜 郭景新 刘彬 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期3739-3741,共3页
目的:观察2型1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR2)对体外培养的人冠脉内皮细胞增殖的影响。方法:在体外培养的人冠状动脉内皮细胞中,应用MTT比色法检测给予1-磷酸鞘氨醇(S1P)和S1PR2特异性拮抗剂JTE-013处理后内皮细胞增殖情况的改变。结果:1μmol/... 目的:观察2型1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR2)对体外培养的人冠脉内皮细胞增殖的影响。方法:在体外培养的人冠状动脉内皮细胞中,应用MTT比色法检测给予1-磷酸鞘氨醇(S1P)和S1PR2特异性拮抗剂JTE-013处理后内皮细胞增殖情况的改变。结果:1μmol/L S1P明显促进内皮细胞增殖,S1PR2拮抗剂JTE-013剂量依赖性抑制S1P诱导的内皮细胞增殖。S1PR2拮抗剂JTE-013明显抑制内皮细胞中S1P诱导的p-ERK磷酸化水平。结论:S1PR2可能通过激活ERK信号通路参与S1P诱导的内皮细胞增殖过程。 展开更多
关键词 1-磷酸 2型1-磷酸受体 内皮细胞 增殖
下载PDF
雷公藤多苷调控鞘氨醇激酶信号通路改善IgA肾病大鼠肾损伤的作用研究
14
作者 孟子璐 宋纯东 +4 位作者 王耀献 张霞 丁樱 任献青 翟文生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期879-883,共5页
目的基于鞘氨醇激酶1(Sphk1)/1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)信号通路研究雷公藤多苷片(GTW)改善免疫球蛋白A肾病(IgAN)大鼠肾损伤的作用机制。方法通过牛血清白蛋白灌胃+蓖麻油和四氯化碳皮下注射+脂多糖尾静脉注射等手段建立IgAN大鼠模型... 目的基于鞘氨醇激酶1(Sphk1)/1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)信号通路研究雷公藤多苷片(GTW)改善免疫球蛋白A肾病(IgAN)大鼠肾损伤的作用机制。方法通过牛血清白蛋白灌胃+蓖麻油和四氯化碳皮下注射+脂多糖尾静脉注射等手段建立IgAN大鼠模型。将造模成功大鼠随机分为模型组、对照组和实验组,每组9只;另取10只正常大鼠作为空白组。对照组灌胃给予6.25 mg·kg^(-1)·d^(-1)泼尼松;实验组灌胃给予9.375 mg·kg^(-1)·d^(-1) GTW;空白组和模型组均灌胃给予0.5 mL·100 g^(-1)·d^(-1)0.9%NaCl。各组大鼠每天给药1次。于15周末留尿取材,测定各组大鼠血白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h-UTP)、尿红细胞数,用蛋白质印迹法检测各组大鼠Sphk1/S1PR2蛋白的表达水平。结果苏木精-伊红染色及免疫荧光见对照组与实验组肾病理损伤均较模型组明显减轻。空白组、模型组、对照组和实验组的ALB分别为(32.49±2.23)、(22.98±0.51)、(26.01±1.33)和(26.53±1.92)g·L^(-1),BUN分别为(6.11±1.71)、(13.75±2.96)、(6.71±1.35)和(4.77±0.99)mmol·L^(-1),24 h-UTP分别为(5.72±1.96)、(9.12±2.15)、(5.78±2.05)和(4.75±1.50)mg·24 h^(-1),尿红细胞数分别为(9.73±2.40)、(14.62±2.60)、(9.90±1.59)和(9.46±2.94)cell·μL^(-1),Sphk1蛋白相对表达水平分别为0.85±0.02、1.47±0.02、1.06±0.02和1.09±0.02,S1PR2蛋白相对表达水平分别为0.27±0.02、0.88±0.01、0.43±0.02和0.42±0.02。模型组的上述指标与对照组和实验组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论GTW可能通过抑制Sphk1/S1PR2信号通路,减少肾小球系膜细胞增殖,从而减轻IgAN大鼠的肾损伤。 展开更多
关键词 雷公藤多苷片 免疫球蛋白A肾病 肾损伤 激酶1 1-磷酸鞘氨醇受体2
原文传递
三维重建技术观察1-磷酸鞘氨醇刺激其受体2在内皮细胞的表达
15
作者 萧艳 王立群 黄巧冰 《热带医学杂志》 CAS 2014年第4期430-433,F0004,共5页
目的应用激光扫描共聚焦显微镜三维重建技术观察1-磷酸鞘氨醇(S1P)刺激下S1P受体2(S1PR2)的表达变化,并探讨共聚焦三维重建技术与普通单层扫描技术在生物组织功能和形态学研究中的应用价值。方法 S1P(10μmol/L)刺激脐静脉内皮细胞(HUVE... 目的应用激光扫描共聚焦显微镜三维重建技术观察1-磷酸鞘氨醇(S1P)刺激下S1P受体2(S1PR2)的表达变化,并探讨共聚焦三维重建技术与普通单层扫描技术在生物组织功能和形态学研究中的应用价值。方法 S1P(10μmol/L)刺激脐静脉内皮细胞(HUVECs)6 h,Western blot检测S1PR2的表达变化;对细胞进行免疫荧光染色后,采用激光扫描共聚焦显微镜分别进行多层层切扫描和单层扫描,层切扫描之后对图像进行三维重建,比较两种技术的优劣。结果 Western blot结果显示S1P刺激6 h后S1PR2表达显著性增高(P<0.05)。荧光图像显示,单层扫描时S1P 6 h组荧光强度与对照组比较差异无统计学意义;而层切之后三维重建图像中,S1P刺激后S1PR2荧光强度显著高于正常对照组和单层扫描所得图像,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论激光扫描共聚焦显微镜三维重建技术,可以获得三维重构图像,并且具有三维立体及图像信息量更全的特点,更能客观的表现出整个细胞特定分子荧光强度的变化。 展开更多
关键词 内皮细胞 激光扫描共聚焦显微镜 三维重建 1-磷酸鞘氨醇受体2
原文传递
S1PR2在大鼠慢性根尖周炎模型中的表达
16
作者 郑银竹 姜丽娜 +3 位作者 刘青 王敏 张晓东 刘茜 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第3期427-432,共6页
目的:探讨1-磷酸鞘氨醇-2型受体(S1PR2)在大鼠慢性根尖周炎病变过程中的表达变化。方法:选取20只SD大鼠,随机处死4只作为0 d观察对象;在其余大鼠的下颌第一磨牙开髓建立根尖周炎模型,并在7 d、14 d、21 d和28 d随机处死4只;大鼠根尖组... 目的:探讨1-磷酸鞘氨醇-2型受体(S1PR2)在大鼠慢性根尖周炎病变过程中的表达变化。方法:选取20只SD大鼠,随机处死4只作为0 d观察对象;在其余大鼠的下颌第一磨牙开髓建立根尖周炎模型,并在7 d、14 d、21 d和28 d随机处死4只;大鼠根尖组织行苏木精—伊红(HE)染色,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞;实时荧光定量聚合酶链式反应(RTqPCR)检测S1PR2、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)的表达量。结果:HE染色显示:0 d根尖未见明显异常,7 d少量炎细胞浸润,14 d炎细胞浸润增多,21 d骨组织溶解增加,28 d炎症细胞浸润明显。RT-qPCR结果显示:0~28 d S1PR2的m RNA表达量逐渐升高,7 d、14 d、21 d和28 d均高于0 d(P<0.05),RANKL表达量在0~21 d逐渐增加,21 d达到最高峰,28 d时降低,7 d、14 d、21 d和28 d均高于0 d(P<0.05);OPG表达量在0~14 d逐渐降低,14 d时达到最低值,14~28 d又升高,0 d、7 d和28 d均高于14 d(P<0.05)。TRAP染色结果显示:破骨细胞与RANKL表达趋势一致。S1PR2与RANKL表达量、破骨细胞数呈正相关关系(P<0.05),RANKL与OPG表达量呈负相关关系(P<0.05)。结论:S1PR2的mRNA表达量随根尖周炎的发展而升高,提示其可能参与了慢性根尖周炎的发生、发展。 展开更多
关键词 根尖周炎 1-磷酸-2型受体 核因子-ΚB受体活化因子配体 骨保护素
下载PDF
S1P/S1PR2的心血管调节作用及其信号通路 被引量:1
17
作者 鲁艳菊 王双 +1 位作者 伍荣 易光辉 《中国心血管杂志》 2015年第2期158-160,共3页
1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,SIP)是近年来发现的在心血管研究中具有重要生理功能的一种膜磷脂类代谢产物。S1P通过与细胞表面的受体即1-磷酸鞘氨醇受体(sphingosine—1—phosphate reeeptos,S1PRs)作用而发挥其广泛的... 1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,SIP)是近年来发现的在心血管研究中具有重要生理功能的一种膜磷脂类代谢产物。S1P通过与细胞表面的受体即1-磷酸鞘氨醇受体(sphingosine—1—phosphate reeeptos,S1PRs)作用而发挥其广泛的生物学效应。 展开更多
关键词 心血管疾病 1-磷酸鞘氨醇受体2 1-磷酸
下载PDF
靶向S1P2基因的siRNA有效片段慢病毒载体的筛选 被引量:1
18
作者 晏萧 夏纪毅 +2 位作者 程波 朱永生 姜睿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1338-1344,共7页
目的:筛选能显著抑制原代培养的自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)阴茎海绵体平滑肌细胞内1-磷酸鞘氨醇受体2(sphingosine-1-phosphate receptor 2,S1P2)基因表达的siRNA慢病毒载体。方法:SHR及SD大鼠各5只用于原... 目的:筛选能显著抑制原代培养的自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)阴茎海绵体平滑肌细胞内1-磷酸鞘氨醇受体2(sphingosine-1-phosphate receptor 2,S1P2)基因表达的siRNA慢病毒载体。方法:SHR及SD大鼠各5只用于原代培养阴茎海绵体平滑肌细胞并分成6组,每组5个样本,每个样本约1.0×105个细胞,分别为携带靶向S1P2基因的siRNA-1~3号靶点的SHR慢病毒转染组(SHR siRNA-1、SHR siRNA-2和SHR siRNA-3组)、携带慢病毒空载体的SHR转染组(SHR GFP组)、SHR未转染对照组(SHR control组)和SD大鼠对照组(SD control组)。将靶向S1P2的siRNA片段的慢病毒载体,以感染复数(MOI)=60转染各组SHR阴茎海绵体平滑肌细胞,于转染72 h后荧光显微镜下观察细胞荧光表达情况,用Western blot分析各组S1P2、ROCK1、ROCK2和eNOS在阴茎海绵体平滑肌细胞内的表达变化,RT-PCR检测各组阴茎海绵体平滑肌细胞S1P2、ROCK1和ROCK2的mRNA的表达。结果:荧光显微镜下观察SHR siRNA-1、SHR siRNA-2、SHR siRNA-3和SHR GFP组细胞转染效率均>80%;SHR GFP组与SHR control组相比,S1P2、ROCK1和ROCK2的mRNA和蛋白表达无明显差异,SHR siRNA-1、SHR siRNA-2、SHR siRNA-3和SD control组均显著低于SHR control组(P<0.05)。而SHR siRNA-1、SHR siRNA-2、SHR siRNA-3和SHR GFP组eNOS蛋白表达与SHR control组相比均无显著差别,但SD control组显著高于SHR control组(P<0.05)。结论:3组针对S1P2的siRNA慢病毒载体均能显著抑制SHR阴茎海绵体平滑肌细胞内S1P2的表达,下调ROCK1和ROCK2表达,其中靶向S1P2的siRNA-1抑制效率最高。 展开更多
关键词 自发性高血压大鼠 1-磷酸鞘氨醇受体2 小干扰RNA 慢病毒载体
下载PDF
胆汁酸调控S1PR2通路在动物炎症中的作用研究进展
19
作者 李保锋 黎力之 +6 位作者 幸清凤 谢芳 廖晓鹏 关玮琨 文龙 张海波 郭冬生 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期42-46,共5页
胆汁酸(BAs)作为1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)上游激活物之一,可直接调控S1PR2活性,也可通过BAs相关信号通路法尼醇X受体(FXR)和G蛋白胆汁酸偶联受体5(TGR5)介导S1PR2途径。S1PR2通过平衡核因子KappaB(NF-κB)与c-Jun氨基末端激酶(JNK)信... 胆汁酸(BAs)作为1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)上游激活物之一,可直接调控S1PR2活性,也可通过BAs相关信号通路法尼醇X受体(FXR)和G蛋白胆汁酸偶联受体5(TGR5)介导S1PR2途径。S1PR2通过平衡核因子KappaB(NF-κB)与c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号转导通路,调节动物体炎症。本文就BAs代谢及对S1PR2途径的影响和S1PR2途径介导动物免疫反应进行综述,为调控动物免疫反应、调节机体炎症提供参考。 展开更多
关键词 胆汁酸 1-磷酸鞘氨醇受体2 法尼酯X受体 G蛋白胆汁酸偶联受体5 炎症
下载PDF
PFKFB3、S1P2在2型糖尿病大鼠视网膜中的表达及tBHQ的干预作用 被引量:4
20
作者 田敏 余曦 吕红彬 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第2期131-135,共5页
目的研究6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase-3,PFKFB3)、1-磷酸鞘氨醇受体2(sphingosine 1-phosphate receptor 2,S1P2)在2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜中的... 目的研究6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase-3,PFKFB3)、1-磷酸鞘氨醇受体2(sphingosine 1-phosphate receptor 2,S1P2)在2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜中的表达,并探讨叔丁基对苯二酚(tertiary butylhydroquinone,t BHQ)与PFKFB3、S1P2的关系。方法雄性Sprague Dawley大鼠60只,分为正常对照组(NC组)、DM组和t BHQ组。后两组诱导2型DM模型,其中t BHQ组于造模成功后7 d在高脂高糖饲料中添加10 g·L-1t BHQ进行干预,DM组大鼠继续使用高脂高糖饲料喂养。于t BHQ干预后4周和12周各组大鼠心脏采血,检测血清空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹血清胰岛素(fasting serum insulin,FINs)含量。采用免疫组织化学法及实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法定量检测各组大鼠视网膜中PFKFB3、S1P2、VEGF蛋白及m RNA的分布和表达。采用TUNEL法检测各组大鼠视网膜神经节细胞的凋亡指数。结果三组大鼠在4周和12周的FPG、FINs总体比较差异均有统计学意义(均为P=0.000)。4周和12周时各组中均可见PFKFB3、S1P2、VEGF蛋白的阳性表达,且主要分布于视网膜神经节细胞层、内核层。免疫组织化学及q RT-PCR检测结果显示,各组大鼠在造模后不同时间点视网膜中PFKFB3、S1P2、VEGF蛋白及m RNA的相对表达量的总体比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。4周和12周时,DM组PFKFB3、S1P2、VEGF的表达较NC组增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05);t BHQ组PFKFB3、S1P2、VEGF的表达较DM组降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与4周比较,12周时DM组PFKFB3、S1P2、VEGF的蛋白和m RNA表达均增加(均为P<0.05),t BHQ组S1P2蛋白和m RNA的表达较4周降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。TUNEL法检测结果显示,4周和12周时DM组凋亡指数均较NC组增多,t BHQ组均较DM组减少(均为P<0.05);与4周比较,12周时DM组凋亡指数增高,t BHQ组降低(均为P<0.05)。结论PFKFB3、S1P2及VEGF共同参与2型DM大鼠视网膜的病理过程,其可能是通过PFKFB3/VEGF/S1P2信号途径起作用,并可能与视网膜神经节细胞的凋亡相关;tBHQ对2型DM大鼠视网膜有一定的保护作用。 展开更多
关键词 6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3 1-磷酸鞘氨醇受体2 叔丁基对苯二酚 糖尿病 视网膜
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部