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用激光扫描共聚焦显微镜观察吗啡成瘾对大鼠海马神经细胞内钙离子的影响 被引量：9
1
作者 马光瑜 樊小力 +1 位作者 徐小虎 韩太真 《中国神经精神疾病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期109-111,共3页
目的　为了取得吗啡成瘾对神经细胞内钙离子 ([Ca2 + ]i)影响的直接证据 ,探索吗啡成瘾的神经生物学机制及对吗啡成瘾可能的治疗途径。方法　根据新型荧光探针Fluo 3能与活细胞内 [Ca2 + ]i特异性结合后发出荧光的特性 ,将 1 9只新生SD... 目的　为了取得吗啡成瘾对神经细胞内钙离子 ([Ca2 + ]i)影响的直接证据 ,探索吗啡成瘾的神经生物学机制及对吗啡成瘾可能的治疗途径。方法　根据新型荧光探针Fluo 3能与活细胞内 [Ca2 + ]i特异性结合后发出荧光的特性 ,将 1 9只新生SD大鼠随机分成吗啡成瘾组和对照组 ,给吗啡成瘾组动物腹腔注射吗啡使其成瘾 ,用Fluo 3荧光探针对两组动物的海马神经细胞分别进行染色 ,利用激光共聚焦显微镜 (laserscanningconfocalmicroscope ,LSCM)技术对两组大鼠的海马神经细胞 (主要是锥体细胞 )内 [Ca2 + ]i的变化进行了观察研究 ,并用图像分析技术进行处理。结果　吗啡成瘾大鼠海马锥体神经细胞内Ca2 + 浓度的平均荧光像素是对照组的 3 7倍。结论　吗啡成瘾可能明显增高大鼠海马锥体神经细胞内Ca2 + 浓度。 展开更多
关键词 LSCM 吗啡成瘾 海马 神经细胞内 钙离子
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超低分子量肝素抑制神经细胞内钙释放保护谷氨酸损伤原代培养大鼠神经元 被引量：2
2
作者 于天贵 王韦玮 +1 位作者 张庆柱 姬胜利 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1358-1362,共5页
目的探讨超低分子量肝素(ultra low molecular weight heparin,ULMWH)对谷氨酸(Glu)诱导原代培养大鼠大脑皮层神经细胞损伤的保护作用及其作用机制。方法采用体外培养大鼠大脑皮层神经细胞,建立谷氨酸(Glu)诱导损伤模型,采用MTT法检测... 目的探讨超低分子量肝素(ultra low molecular weight heparin,ULMWH)对谷氨酸(Glu)诱导原代培养大鼠大脑皮层神经细胞损伤的保护作用及其作用机制。方法采用体外培养大鼠大脑皮层神经细胞,建立谷氨酸(Glu)诱导损伤模型,采用MTT法检测细胞活力、Hoechest33258染色法观察凋亡细胞形态改变和检测凋亡细胞数。同时,采用Fura-2/AM双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)。结果提前应用ULMWH可提高Glu损伤神经细胞的生存能力,降低Glu诱导的凋亡细胞数。同时,ULM-WH不论是在含Ca2+测量介质还是在无Ca2+测量介质中均可降低神经细胞[Ca2+]i。结论ULMWH对Glu损伤神经细胞具有保护作用,该作用可能与其抑制神经细胞内Ca2+释放而降低胞内[Ca2+]i有关。 展开更多
关键词 超低分子量肝素 谷氨酸 钙超载 神经细胞内钙释放 神经保护作用 神经毒
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神经细胞内蛋白质聚集和包含体等生化成分的探索 被引量：1
3
作者 薛启蓂 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期5-7,共3页
关键词 神经细胞内 蛋白质聚集 包含体 生化成分 神经系统疾病
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茯苓水提液对新生大鼠神经细胞内钙离子浓度的影响 被引量：12
4
作者 陈文东 安文林 +4 位作者 楚晋 景向红 李瑞午 王惠琴 李林 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期293-295,共3页
目的 :探讨茯苓水提液对神经细胞内钙稳态的影响。方法 :应用双波长荧光分光光度计和激光共聚焦扫描显微镜测定新生大鼠大脑皮层神经细胞悬液和海马神经元原代培养在加入茯苓水提液后细胞内钙离子浓度的变化。结果 :茯苓水提液在 3 1～ ... 目的 :探讨茯苓水提液对神经细胞内钙稳态的影响。方法 :应用双波长荧光分光光度计和激光共聚焦扫描显微镜测定新生大鼠大脑皮层神经细胞悬液和海马神经元原代培养在加入茯苓水提液后细胞内钙离子浓度的变化。结果 :茯苓水提液在 3 1～ 2 5 0mg/L时 ,可诱导细胞内钙离子浓度升高 9 9%～ 3 3 7% ,并且这种作用随给药浓度的增大而增强 ;当浓度大于或等于 5 0 0mg/L时 ,无明显升高胞浆内钙离子浓度的作用。 3 1～ 2 0 0 0mg/L茯苓水提液均有不同程度抑制 5 0 0 μmol/L谷氨酸诱导的升钙作用。 结论 :茯苓水提液对神经细胞内钙离子浓度具有双向调节作用。 展开更多
关键词 茯苓 水提液 胞浆 神经细胞
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牛磺酸对大鼠脑神经细胞内钙稳态的影响 被引量：18
5
作者 安文林 王惠琴 +4 位作者 张宏伟 沈家琴 景向红 李瑞午 李林 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期193-197,共5页
目的和方法 :利用激光扫描共聚焦显微镜和双波长荧光分光光度计 ,分别观察牛磺酸对无血清培养的单个海马神经细胞和分散的新生大鼠脑神经细胞内Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)的影响 ,并探讨牛磺酸调节神经细胞内钙稳态的作用机理。结果 :牛磺酸... 目的和方法 :利用激光扫描共聚焦显微镜和双波长荧光分光光度计 ,分别观察牛磺酸对无血清培养的单个海马神经细胞和分散的新生大鼠脑神经细胞内Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)的影响 ,并探讨牛磺酸调节神经细胞内钙稳态的作用机理。结果 :牛磺酸主要通过刺激细胞内钙库释放 ,在一定剂量范围内 (0 .0 2～ 6 .4mmol/L)使神经细胞[Ca2 +]i 轻微升高 ,在 0 .4mmol/L时的升钙作用最大 (升钙百分率为 12 .2 0 %± 1.2 4% )。在测定介质中加入钙离子载体A2 3187(10 μmol/L) ,使神经细胞内的钙离子浓度升高 ,若此时加入牛磺酸 (1.6mmol/L) ,则神经细胞内钙离子的浓度下降。结论 :牛磺酸对细胞内钙离子有双向调节作用 ,牛磺酸可能是通过对钙稳态的调节作用来阻止细胞内钙超载 ,保护神经细胞、并发挥其增强动物学习记忆等方面功能的。 展开更多
关键词 牛磺酸 神经细胞 钙离子 激光扫描共聚焦显微镜
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逍遥散对慢性应激状态下大鼠海马神经细胞内糖皮质激素受体表达的影响 被引量：21
6
作者 敖海清 孙琪 +2 位作者 富文俊 王文竹 徐志伟 《中医药学报》 CAS 2010年第5期58-62,共5页
探讨逍遥散治疗血清对慢性应激大鼠状态下海马神经细胞内糖皮质激素受体蛋白表达的影响。方法:采用免疫印迹法检测慢性应激大鼠模型血清以及逍遥散治疗血清干预体外培养的海马神经细胞后,其胞内糖皮质激素受体(iGR)表达情况。结果:慢性... 探讨逍遥散治疗血清对慢性应激大鼠状态下海马神经细胞内糖皮质激素受体蛋白表达的影响。方法:采用免疫印迹法检测慢性应激大鼠模型血清以及逍遥散治疗血清干预体外培养的海马神经细胞后,其胞内糖皮质激素受体(iGR)表达情况。结果:慢性应激大鼠模型血清与谷氨酸(Glu)共同作用于大鼠海马神经细胞对iGR表达下调的作用最明显,MK-801未能完全阻断iGR的表达下调,逍遥散治疗血清能够明显对抗慢性应激引起的iGR表达下调,但与空白组比较还存在差异,当与MK-801共同作用时,这种对抗iGR含量降低的作用倾向更加显著。结论:模型血清中可能存在Glu-NR以外途径的其他信号通路下调GR表达,逍遥散治疗血清对维持海马神经细胞iGR表达量的稳定起到一定作用,与MK-801可能协同性地促进慢性应激状态下海马负反馈调节功能的恢复。逍遥散可能通过包括Glu-NR-Ca2+-cAMP-iGR细胞信号传导通路在内的多种途径维持海马神经细胞iGR的稳态,以促进过度的应激反应尽快终止。 展开更多
关键词 逍遥散 慢性应激 大鼠 海马神经细胞 糖皮质激素受体
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针刺血清对体外培养神经细胞内钙离子浓度的影响 被引量：13
7
作者 李瑞午 张静龄 +1 位作者 郭莹 李翠红 《中西医结合学报》 CAS 2004年第6期453-455,共3页
目的 :通过观察针刺大鼠经穴后收集的血清对体外培养的神经细胞内Ca2 + 浓度的影响 ,为探讨针灸作用的机制中是否存在着体液因素提供直接的证据。方法 :取新生大鼠大脑皮层细胞进行原代培养。 7～ 10d后应用荧光分子探针Fluo 3AM染色 ,... 目的 :通过观察针刺大鼠经穴后收集的血清对体外培养的神经细胞内Ca2 + 浓度的影响 ,为探讨针灸作用的机制中是否存在着体液因素提供直接的证据。方法 :取新生大鼠大脑皮层细胞进行原代培养。 7～ 10d后应用荧光分子探针Fluo 3AM染色 ,激光共焦扫描显微镜动态扫描观察加入正常大鼠血清和电针刺激百会、足三里、曲池、三阴交 2周后的血清对神经细胞内Ca2 + 浓度的影响。结果 :加入正常血清后 ,细胞内的Ca2 + 浓度会有一定的升高 ,经过一段时间后升高的Ca2 + 浓度会趋向平稳。而再加入针刺血清后 ,在一定程度上可以降低神经细胞Ca2 + 的浓度。结论 :针刺腧穴后 ,除了神经的调节机制外 ,针刺血清中存在某种活性物质 ,可以明显地使神经细胞内Ca2 + 浓度降低 ,为针灸体液因素的存在提供了直接的证据。 展开更多
关键词 针刺 血清 细胞培养 神经细胞 钙离子浓度 针灸
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溴氰菊酯对大鼠神经细胞内游离钙的影响 被引量：12
8
作者 牛玉杰 石年 +1 位作者 李龙 刘毓谷 《卫生毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期216-219,共4页
目的　研究溴氰菊酯对大鼠神经细胞内游离钙 ([Ca2 +]i)的影响 ,并探讨其可能机制。方法　用溴氰菊酯处理分离的大鼠脑细胞 ,用Fura 2 AM为细胞内钙离子荧光指示剂 ,测定神经细胞内游离钙浓度 ;并利用NMDA受体竞争性拮抗剂AP5、非竞争... 目的　研究溴氰菊酯对大鼠神经细胞内游离钙 ([Ca2 +]i)的影响 ,并探讨其可能机制。方法　用溴氰菊酯处理分离的大鼠脑细胞 ,用Fura 2 AM为细胞内钙离子荧光指示剂 ,测定神经细胞内游离钙浓度 ;并利用NMDA受体竞争性拮抗剂AP5、非竞争性拮抗剂MK 80 1、Na+离子通道阻断剂TTX、电压依赖性钙通道阻断剂尼莫地平 ,探讨了溴氰菊酯影响胞内钙的可能机制 ;另外还观察了去除胞外钙时溴氰菊酯对胞内钙的影响情况。结果　溴氰菊酯浓度在 0～ 2 0 0nmol L范围内 ,可以显著提高大鼠皮层和海马细胞内游离钙的浓度 (P <0 0 1) ,并有良好的剂量 反应关系 (相关系数分别为r =0 96 4,r =0 981) ;AP5、MK 80 1和TTX可以有效阻断溴氰菊酯的升钙作用 ;而尼莫地平则无影响 ;去除胞外钙时 ,溴氰菊酯的升钙作用也消失。结论　溴氰菊酯导致的胞内钙升高 ,主要是由谷氨酸激活NMDA受体门控钙通道引起的胞外钙内流 ,和电压依赖性钙通道及胞内钙库释放无关。 展开更多
关键词 溴氰菊酯 胞内游离钙 钙离子荧光指示剂 FURA-2/AM 神经细胞
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小檗碱对培养大鼠神经细胞内游离Ca^(2+)的影响 被引量：6
9
作者 吴俊芳 刘天培 +1 位作者 王金唏 杨思军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期15-18,共4页
以Ｆｕｒａ２／ＡＭ为细胞内钙离子的荧光指示剂，用ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子测定系统，直接测定了体外培养的新生大鼠神经细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）值，并观察了小檗碱（Ｂｅｒ）的影响。结果表明，Ｂｅｒ对神经细胞静息［Ｃ... 以Ｆｕｒａ２／ＡＭ为细胞内钙离子的荧光指示剂，用ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子测定系统，直接测定了体外培养的新生大鼠神经细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）值，并观察了小檗碱（Ｂｅｒ）的影响。结果表明，Ｂｅｒ对神经细胞静息［Ｃａ２＋］ｉ无明显影响，Ｂｅｒ１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１能剂量依赖地抑制去甲肾上腺素和Ｈ２Ｏ２引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高，其ＩＣ５０分别为３９．９和１７．９μｍｏｌ·Ｌ－１。高剂量Ｂｅｒ（１０～１００μｍｏｌ·Ｌ－１）能抑制高Ｋ＋引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高。姐果提示，Ｂｅｒ对去甲肾上腺素，高Ｋ＋及Ｈ２Ｏ２引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高的抑制作用可能是其抗脑缺血作用机制之一。 展开更多
关键词 小檗碱 细胞内 钙离子 神经细胞 抗菌药
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脑活素对液压冲击伤后原代神经细胞内游离钙的影响 被引量：4
10
作者 黄慧玲 武俏丽 +3 位作者 王辰 王琼 张文治 苏心 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期205-209,共5页
目的探讨脑活素对液压冲击伤后神经细胞内游离钙的作用。方法原代培养的神经细胞分(1)正常组,(2)创伤组:液压冲击致神经细胞创伤后24h和48h组,(3)脑活素治疗组:分别于神经细胞创伤后0、1h给予1.25ml.L-1脑活素治疗(0h给药和1h给药组)。... 目的探讨脑活素对液压冲击伤后神经细胞内游离钙的作用。方法原代培养的神经细胞分(1)正常组,(2)创伤组:液压冲击致神经细胞创伤后24h和48h组,(3)脑活素治疗组:分别于神经细胞创伤后0、1h给予1.25ml.L-1脑活素治疗(0h给药和1h给药组)。用激光扫描共聚焦显微镜和Ca2+荧光探针Fluo-3/AM观察细胞创伤后24h和48h细胞内游离钙[Ca2+]i的变化。结果神经元细胞创伤后,伤后24h神经元胞质内钙离子浓度达高峰,48h仍维持在较高水平;脑活素0或1h治疗后,在24h均能明显减轻创伤神经元细胞内的钙超载,48h后只有1h给予脑活素的细胞钙离子强度降低。结论脑活素对创伤的神经细胞有保护作用,且具有治疗时间窗。 展开更多
关键词 脑活素 钙离子 神经细胞 激光共聚焦显微镜
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化学致剂马桑内酯导致大鼠海马神经细胞内Ca^(2+)升高 被引量：8
11
作者 王阿敬 吴远明 +4 位作者 韦顺会 高娜 张玉芹 胡谋先 朱长庚 《中国神经科学杂志》 CSCD 1999年第3期211-214,共4页
于培养的新生大鼠海马神经细胞，应用ｆｕｒａ２ 荧光检测技术，观察了致疒间剂马桑内酯对单个海马神经细胞内钙离子浓度（［Ｃａ２＋ ］ｉ）的影响。培养液内马桑内酯浓度达１０－ ８ｍ ｏｌ／Ｌ时可引起［Ｃａ２＋ ］ｉ增加，［Ｃ... 于培养的新生大鼠海马神经细胞，应用ｆｕｒａ２ 荧光检测技术，观察了致疒间剂马桑内酯对单个海马神经细胞内钙离子浓度（［Ｃａ２＋ ］ｉ）的影响。培养液内马桑内酯浓度达１０－ ８ｍ ｏｌ／Ｌ时可引起［Ｃａ２＋ ］ｉ增加，［Ｃａ２＋ ］ｉ随给药浓度的提高而升高。马桑内酯浓度达５×１０－ ８ｍ ｏｌ／Ｌ时，［Ｃａ２＋ ］ｉ维持于稳定的高水平上。当胞外无Ｃａ２＋时，马桑内酯仍可引起［Ｃａ２＋ ］ｉ的升高；Ｌ型钙通道阻断剂ｖｅｒａｐａｍ ｉｌ不能阻断马桑内酯的上述作用。结果提示，海马神经细胞在致疒间剂作用下，发生Ｃａ２＋ 内流及胞内钙池释放现象。 展开更多
关键词 海马 神经细胞 钙离子 癫痫 马桑内酯
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氯丙烯对神经细胞内钙磷含量和能量合成的影响 被引量：3
12
作者 谢克勤 赵丽 +3 位作者 张 厉保秋 孙克任 阮迪云 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期369-372,共4页
用鸡胚脑神经细胞研究氯丙烯作用下细胞内钙 ,磷 ,ATP,ADP,AMP含量及线粒体琥珀酸脱氢酶 (SDH)活性的改变 .结果表明 ,随着氯丙烯浓度的增加 ,细胞内钙含量明显增加 ,而磷含量则明显减少 ;线粒体 SDH活性明显减低 ,并有明显的浓度 -效... 用鸡胚脑神经细胞研究氯丙烯作用下细胞内钙 ,磷 ,ATP,ADP,AMP含量及线粒体琥珀酸脱氢酶 (SDH)活性的改变 .结果表明 ,随着氯丙烯浓度的增加 ,细胞内钙含量明显增加 ,而磷含量则明显减少 ;线粒体 SDH活性明显减低 ,并有明显的浓度 -效应关系 (r=- 0 .9957) ;细胞内 ATP,ADP,AMP含量明显减低 ,细胞外 ADP,AMP含量明显增高 .结果提示氯丙烯可引起神经细胞内钙增加和细胞内线粒体 SDH活性降低 ,ATP合成减少 . 展开更多
关键词 氯丙烯 神经元 钙 琥珀酸脱氢酶 磷 神经细胞
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睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ca^(2+)浓度和P53蛋白表达的作用 被引量：6
13
作者 严进 倪灿荣 +6 位作者 何成 王成海 路长林 鲍璿 唐铁山 黄秀英 孙方臻 《解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期295-300,共6页
目的 :通过探讨睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离 Ca2 + 浓度和 P53蛋白表达的作用 ,提供睫状神经营养因子存在非基因组快速作用途径 ,并对基因组信号转导产生影响的证据。方法 :用活细胞内荧光探针 Fura2 / AM实时检测... 目的 :通过探讨睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离 Ca2 + 浓度和 P53蛋白表达的作用 ,提供睫状神经营养因子存在非基因组快速作用途径 ,并对基因组信号转导产生影响的证据。方法 :用活细胞内荧光探针 Fura2 / AM实时检测睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离 Ca2 + 浓度的影响 ,并用免疫组化方法观察睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内 P53蛋白表达的作用。结果 :谷氨酸可引起海马神经细胞内游离 Ca2 + 浓度快速升高 ,并在 50 0μmol/ L-1范围内呈剂量依赖性。2 0 0μmol/ L-1的谷氨酸可上调 P53蛋白表达。睫状神经营养因子对静息条件下海马神经细胞内的游离 Ca2 + 浓度无显著改变。用睫状神经营养因子孵育 5min后 ,可快速压抑谷氨酸引起的胞内游离 Ca2 + 浓度升高 ,并下调 P53蛋白表达。结论 :睫状神经营养因子可能通过Ca2 +信号的快捷途径 。 展开更多
关键词 海马神经细胞 睫状神经营养因子 谷氨酸 P53 钙
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用Fura－2双波长荧光法测定神经细胞内游离钙 被引量：25
14
作者 卢步峰 黄诒森 鲁友明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期275-277,共3页
采用新型Ｃａ￣（２＋）荧光指示剂Ｆｕｒａ－２建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度（［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ）．结果显示，在静息状态下，其［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ为１０９±１２ｎｍｏｌ／Ｌ．３０ｍｍｏｌ／... 采用新型Ｃａ￣（２＋）荧光指示剂Ｆｕｒａ－２建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度（［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ）．结果显示，在静息状态下，其［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ为１０９±１２ｎｍｏｌ／Ｌ．３０ｍｍｏｌ／ＬＫＣｌ可显著增加［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ，并且ＫＣｌ的这种效应呈一定的剂量依赖关系，提示该法灵敏、可靠． 展开更多
关键词 荧光指示剂 神经细胞 游离钙
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阿魏酸对视网膜神经细胞内游离钙浓度变化的影响 被引量：4
15
作者 李根林 王津津 +1 位作者 刘月月 王景昭 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第1期24-27,共4页
目的研究阿魏酸(FA)对视网膜神经细胞内游离钙([Ca2+]i)水平变化的影响。方法以胚胎7个月人视网膜,新生小牛视网膜和生后4个月小鼠视网膜为研究对象,检测FA作用后[Ca2+]i水平变化。结果500μg/mLFA作用下,胚胎人组[Ca2+]i荧光强度(基值... 目的研究阿魏酸(FA)对视网膜神经细胞内游离钙([Ca2+]i)水平变化的影响。方法以胚胎7个月人视网膜,新生小牛视网膜和生后4个月小鼠视网膜为研究对象,检测FA作用后[Ca2+]i水平变化。结果500μg/mLFA作用下,胚胎人组[Ca2+]i荧光强度(基值为57.08±3.97)在10s内降至38.41±4.92,维持在38.41±4.92～43.45±3.29;新生小牛组[Ca2+]i(基值为69.48±3.87)在20s内降至52.86±3.69,维持在49.75±3.82～54.39±4.04;成年小鼠组[Ca2+]i(基值为71.54±3.73)在20s内降至54.91±3.57,维持在53.81±3.49～58.14±3.49,且发现胚胎人组[Ca2+]i基值和受光照射后变化明显异于新生期小牛组和成年小鼠组。结论FA能有效降低视网膜神经细胞内游离钙水平,对于促进增殖和保护细胞具有重要作用。 展开更多
关键词 阿魏酸 视网膜 神经细胞 游离钙 浓度变化 胞浆游离钙
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3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺对分离的神经细胞内游离钙离子的影响 被引量：2
16
作者 王迪 陶成 李晓东 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期372-374,共3页
目的：研究新的桂皮酰胺类化合物３，４二氯苯丙烯酰另丁胺（简称ＡＥＤ８８０１）对分离的神经细胞内游离钙离子的影响。方法：采用Ｃａ２＋指示剂Ｆｕｒａ２作为细胞内钙离子的荧光探针，利用ＲＦ－５０００型双波长荧光分光光度... 目的：研究新的桂皮酰胺类化合物３，４二氯苯丙烯酰另丁胺（简称ＡＥＤ８８０１）对分离的神经细胞内游离钙离子的影响。方法：采用Ｃａ２＋指示剂Ｆｕｒａ２作为细胞内钙离子的荧光探针，利用ＲＦ－５０００型双波长荧光分光光度计检测分离的神经细胞内游离钙离子及其变化，并观测ＡＥＤ８８０１对静息态细胞内钙离子、高Ｋ＋去极化状态及ＮＭＤＡ刺激情况下的细胞内钙离子变化的影响。结果：在静息状态下，细胞内钙离子浓度［Ｃａ２＋］ｉ为（２０６．５±１１．２）μｍｏｌ·Ｌ－１，高Ｋ＋去极化及ＮＭＤＡ刺激后［Ｃａ２＋］ｉ均增加。ＡＥＤ８８０１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１可以轻度降低静息态［Ｃａ２＋］ｉ，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５），对高Ｋ＋去极化引起的［Ｃａ２＋］ｉ增加无明显的影响（Ｐ＞０．０５），而可降低由于ＮＭＤＡ引起的［Ｃａ２＋］ｉ增加，以１０μｍｏｌ·Ｌ－１和１００μｍｏｌ·Ｌ－１作用明显，与对照组比较Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１。结论：ＡＥＤ８８０１对电压依赖性的离子通道无明显的影响。 展开更多
关键词 神经细胞 钙离子 脑缺血 AED8801
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α-突触核蛋白功能片段向多巴胺能神经细胞内的转运及其对细胞增殖的影响 被引量：4
17
作者 殷娟娟 韩俊燕 +3 位作者 李昕 李尧华 刘耀波 于顺 《首都医科大学学报》 CAS 2007年第3期345-349,共5页
目的研究α-突触核蛋白(α-Syn)3个功能片段的促多巴胺能神经细胞增殖作用并且观察其亚细胞分布。方法原核表达重组人野生型α-Syn及其3个功能片段:N-末端、NAC片段和C-末端。向MES 23.5多巴胺能神经细胞的培养基中添加α-Syn及其3个功... 目的研究α-突触核蛋白(α-Syn)3个功能片段的促多巴胺能神经细胞增殖作用并且观察其亚细胞分布。方法原核表达重组人野生型α-Syn及其3个功能片段:N-末端、NAC片段和C-末端。向MES 23.5多巴胺能神经细胞的培养基中添加α-Syn及其3个功能片段,观察α-Syn全长及其3个功能片段对细胞的增殖的影响的生长曲线,用细胞免疫荧光检测α-Syn及其功能片段向细胞内的进入和分布。结果α-Syn全长及其NAC片段和C-末端均可促进细胞的增殖,但其N-末端片段对细胞增殖无影响。α-Syn及其3个功能片段均可以进入MES23.5多巴胺能神经细胞,3个功能片段在细胞内的亚细胞分布不同:α-Syn全长分子分布于胞质和胞核,但胞核中的含量多于胞质;N-末端片段主要分布于胞质和突起;NAC片段分布于胞质;C-末端片段主要分布于细胞核中。结论α-Syn对细胞增殖的促进作用与其NAC片段以及C-末端片段的氨基酸排列顺序有关。α-Syn及其功能片段均可进入多巴胺能神经细胞内,但其亚细胞分布不同。 展开更多
关键词 Α-突触核蛋白 细胞增殖 多巴胺能神经细胞
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胆红素诱导原代培养神经细胞内Ca^(2+)含量的变化及MgSO_4的拮抗作用 被引量：2
18
作者 贲晓明 秦玉明 +2 位作者 陈舜年 孙安阳 吴圣楣 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2000年第4期241-243,共3页
目的　探讨胆红素诱导原代培养神经细胞内Ca2 + 含量的变化 ,以及MgSO4 的拮抗作用。方法　采用胎鼠大脑皮层细胞作原代神经细胞培养 ,观察 10 0 μmol/L胆红素对不同成熟程度神经细胞内Ca2 + 含量的影响。原代培养神经细胞经Fura- 2 /A... 目的　探讨胆红素诱导原代培养神经细胞内Ca2 + 含量的变化 ,以及MgSO4 的拮抗作用。方法　采用胎鼠大脑皮层细胞作原代神经细胞培养 ,观察 10 0 μmol/L胆红素对不同成熟程度神经细胞内Ca2 + 含量的影响。原代培养神经细胞经Fura- 2 /AM负载 ,荧光图像分析测定细胞内Ca2 + 含量。结果　未成熟神经细胞 (培养2天 )暴露于 10 0 μmol/L胆红素 4h ,细胞内Ca2 + 从 75 .3nmol增加到 32 0 .8nmol;继续暴露 4h ,细胞内Ca2 + 增加到 40 0 .7nmol;去除胆红素暴露 ,细胞内Ca2 + 不能逆转。成熟神经细胞 (培养 8天 )暴露于 10 0 μmol/L胆红素 4h ,细胞内Ca2 + 从 70 .6nmol增加到 15 0 .8nmol;继续暴露 4h ,细胞内Ca2 + 不再增加 ;去除胆红素暴露 ,细胞内Ca2 + 浓度可显著降低。培养液中Mg2 + 加至 2mmol/L可减轻胆红素诱导的神经细胞内Ca2 + 含量变化。结论　胆红素可诱导原代培养的、未成熟的神经细胞Ca2 + 超载 ,MgSO4 可拮抗胆红素诱导的神经细胞Ca2 + 超载。 展开更多
关键词 胆红素 原代神经细胞培养 钙离子 硫酸镁
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N-甲基-D-天冬氨酸对神经细胞内游离钙水平的影响 被引量：2
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作者 冯杰 李奎 +1 位作者 刘欣 许梓荣 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期425-427,共3页
目的:探讨N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)对神经细胞内游离钙离子浓度的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用钙离子荧光指示剂Fura-2/AM和双波长检测技术测定细胞内游离钙的浓度。结果:1×10-8～1×10-4mol/LNMDA可使大鼠神经细胞... 目的:探讨N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)对神经细胞内游离钙离子浓度的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用钙离子荧光指示剂Fura-2/AM和双波长检测技术测定细胞内游离钙的浓度。结果:1×10-8～1×10-4mol/LNMDA可使大鼠神经细胞内游离钙[Ca2+]i水平显著升高(P<0.05),且呈剂量和时间依赖关系。结论:NMDA升高神经细胞内[Ca2+]i的作用与胞外Ca2+大量内流和胞内Ca2+储池释放有关,且以胞外Ca2+内流为主。胞外Ca2+内流不仅与NMDA受体门控Ca2+通道和电压门控Ca2+通道有关,还与电压依赖性Na+通道有关。 展开更多
关键词 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA) 细胞内游离钙 神经细胞 荧光指示剂
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利用普通荧光显微镜测定神经细胞内游离钙 被引量：2
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作者 王天佑 范世福 +3 位作者 张思祥 孙万新 张莉 薛绍白 《基础医学与临床》 CSCD 1997年第4期75-80,共6页
在普通荧光显微镜及电脑之间安装一支光电倍增管，用来测量细胞荧光强度。用Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２或碘化丙锭染色，比较小鼠精子与肝细胞ＤＮＡ荧光量，证明此装置测量荧光的线性关系良好。以ｆｌｕｏ－３为钙荧光指示剂，进行了小... 在普通荧光显微镜及电脑之间安装一支光电倍增管，用来测量细胞荧光强度。用Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２或碘化丙锭染色，比较小鼠精子与肝细胞ＤＮＡ荧光量，证明此装置测量荧光的线性关系良好。以ｆｌｕｏ－３为钙荧光指示剂，进行了小鼠大脑神经细胞静息［Ｃａ２＋］ｉ定量，并于１小时内追踪高Ｋ＋或谷氨酸引起的［Ｃａ２＋］ｉ信号增高的动态过程。结果表明此装置可用于测量单细胞或细胞团块的［Ｃａ２＋］ｉ。 展开更多
关键词 钙 神经细胞 荧光显微镜
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