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ATP1B3在神经胶质瘤中表达及其对细胞增殖和迁移的影响
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作者 严其康 扈清云 +2 位作者 孙权 王彩霞 朱金玲 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第6期435-441,共7页
目的:探讨ATP1B3在神经胶质瘤细胞(U87MG)中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响。方法:利用在线数据库CGGA及TCGA分析ATP1B3在不同级别神经胶质瘤细胞中差异表达,及其与患者生存、预后的关系;利用siRNA干扰技术瞬时敲减神经胶质瘤细胞系U... 目的:探讨ATP1B3在神经胶质瘤细胞(U87MG)中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响。方法:利用在线数据库CGGA及TCGA分析ATP1B3在不同级别神经胶质瘤细胞中差异表达,及其与患者生存、预后的关系;利用siRNA干扰技术瞬时敲减神经胶质瘤细胞系U87MG中ATP1B3的表达水平,通过RT-qPCR和western blot方法检测敲减效率;用CCK-8、transwell实验检测敲减ATP1B3后神经胶质瘤细胞增殖及迁移能力变化;western blot实验检测敲减ATP1B3后P-MTOR、MTOR蛋白的表达变化。结果:数据库分析表明ATP1B3的表达量与恶神经胶质瘤恶性程度成正相关,且与患者的预后生存成负相关。敲减ATP1B3后其mRNA和蛋白表达水平后明显降低,敲减组细胞增殖及迁移能力显著低于对照组(P<0.01);敲减ATP1B3影响P-MTOR的表达水平,P-MTOR/MTOR比值降低。结论:ATP1B3高表达与胶质瘤恶性程度相关且不利于患者的生存预后。在神经胶质瘤细胞内ATP1B3可调控MTOR细胞增殖生长信号通路,敲减ATP1B3基因能有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和迁移,因此ATP1B3基因可能是一个潜在神经肿瘤标志物和治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 ATP1B3 细胞增殖 细胞迁移
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CYB561D2基因在神经胶质瘤组织中的表达及临床意义
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作者 黄纯 周和平 +3 位作者 查正江 朱克帅 宣兰兰 刘雅玲 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2024年第2期148-151,共4页
目的基于生物信息学分析,检测CYB561D2基因对于神经胶质瘤的患者的预后评估和意义。方法选取2018年10月―2022年12月安庆市立医院神经外科接受手术治疗的神经胶质瘤患者的手术病理标本,共78例进行研究。手术路径过程中必须切除的正常脑... 目的基于生物信息学分析,检测CYB561D2基因对于神经胶质瘤的患者的预后评估和意义。方法选取2018年10月―2022年12月安庆市立医院神经外科接受手术治疗的神经胶质瘤患者的手术病理标本,共78例进行研究。手术路径过程中必须切除的正常脑组织作为对照组,共32例。采用荧光实时定量PCR和免疫组化分别对实验组与对照组的CYB561D2基因mRNA和蛋白浓度进行检测。结果实验组患者的肿瘤组织中CYB561D2基因的表达程度均较高,肿瘤组织病理级别越高,具有越显著的表达,而对照组中并无明显的CYB561D2基因mRNA(χ2=2.75)和蛋白表达(χ2=2.19),P<0.05,有统计学差异。结论神经胶质瘤中CYB561D2基因mRNA和蛋白表达明显增高,提示CYB561D2与神经胶质瘤的发生、发展及恶性程度有一定相关。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 CYB561D2基因 手术切除 实时定量PCR
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自噬调节电离辐射引起的神经胶质瘤细胞初级纤毛发生
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作者 金亮亮 余斐斐 +2 位作者 张通珊 何进鹏 杨艳丽 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2024年第2期59-67,共9页
探讨自噬与电离辐射诱导人神经胶质瘤细胞初级纤毛发生的关系。神经胶质瘤细胞M059K和M059J进行10GyX射线照射或血清饥饿处理,免疫荧光法检测纤毛标志物Arl13b及基体结构蛋白γ-tubulin指示初级纤毛并统计纤毛发生率,免疫荧光法检测自... 探讨自噬与电离辐射诱导人神经胶质瘤细胞初级纤毛发生的关系。神经胶质瘤细胞M059K和M059J进行10GyX射线照射或血清饥饿处理,免疫荧光法检测纤毛标志物Arl13b及基体结构蛋白γ-tubulin指示初级纤毛并统计纤毛发生率,免疫荧光法检测自噬标志物LC3联合蛋白质免疫印迹法检测p62蛋白表达量评估细胞自噬水平,利用氯喹(CQ)或雷帕霉素(RAPA)抑制或激活自噬水平并检测对细胞纤毛发生的影响。结果显示:M059K细胞中具有纤毛的细胞比例约为40%,X射线照射处理后3d上升至75%以上(p<0.01),但M059J细胞中纤毛细胞的比例(约7%)在X射线处理后无明显变化,然而血清饥饿处理3 d时M059K和M059J中纤毛细胞的比例分别上升至约80%(p<0.01)和50%(p<0.01)。血清饥饿导致两种细胞的自噬水平均显著升高,但X射线照射仅引起M059K细胞自噬水平升高而对M059J细胞影响不明显。使用RAPA激活细胞自噬能够显著提高两种细胞中纤毛细胞的比例,而使用CQ抑制自噬能够降低X射线照射引起的M059K细胞纤毛发生或血清饥饿引起的M059J细胞纤毛发生。这些结果表明M059K和M059J细胞在X射线处理后自噬激活水平的差异可能是导致两种细胞在照射后纤毛发生情况不同的重要原因,提示自噬在电离辐射诱导神经胶质瘤细胞纤毛发生中发挥重要调节作用。 展开更多
关键词 自噬 电离辐射 初级纤毛 神经胶质瘤
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AGPS在神经胶质瘤细胞中的相互作用蛋白及作用模式
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作者 刘颖 马英 朱彧 《山东医药》 CAS 2024年第7期1-5,共5页
目的探讨胶质瘤细胞(U251细胞)中癌基因烷基甘油酮磷酸合酶(AGPS)的相互作用蛋白及作用模式。方法常规培养U251细胞并随机分为对照组、shR-AGPS-1组、shR-AGPS-2组,分别加入阴性对照慢病毒和不同沉默水平的AGPS shRNA慢病毒,用Western b... 目的探讨胶质瘤细胞(U251细胞)中癌基因烷基甘油酮磷酸合酶(AGPS)的相互作用蛋白及作用模式。方法常规培养U251细胞并随机分为对照组、shR-AGPS-1组、shR-AGPS-2组,分别加入阴性对照慢病毒和不同沉默水平的AGPS shRNA慢病毒,用Western blotting法检测AGPS蛋白表达以验证沉默效率。通过免疫共沉淀技术和质谱技术鉴定AGPS相互作用的蛋白,用Western blotting法进行验证;用计算机模拟技术进行相互作用蛋白的同源模建并推测二者相互作用模式。结果与对照组比较,shR-AGPS-1组、shR-AGPS-2组AGPS表达低(P均<0.05),且shR-AGPS-1组AGPS表达低于shR-AGPS-2组(P<0.05)。将筛选获得的数据进行整理,初步判断不均一核糖核蛋白K(HNRNPK)为AGPS的靶蛋白。在AGPS抗体免疫共沉淀的细胞裂解物中可同时检测到AGPS蛋白、HNRNPK蛋白,表明AGPS与HNRNPK可形成复合体,二者均在细胞核中表达。计算机模拟结果显示AGPS和HNRNPK通过氨基酸残基以氢键和共轭、疏水键和静电力形式相互作用。结论胶质瘤细胞中HNRNPK是AGPS的相互作用蛋白,氢键和共轭、疏水键和静电力相互作用可能是其主要的作用模式。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 烷基甘油酮磷酸合酶 不均一核糖核蛋白K 同源模建
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从影像医学的角度解读成人神经胶质瘤的神经肿瘤反应评价标准更新:RANO 2.0
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作者 任彦 尹波 +6 位作者 芮文婷 程海霞 黄若凡 秦智勇 汪洋 张家文 姚振威 《肿瘤影像学》 2024年第2期101-107,共7页
神经肿瘤反应评价(response assessment in neuro-oncology,RANO)标准在临床试验和实践中被广泛使用。但在使用过程中,不同的评估标准[高级别胶质瘤(high grade glioma,HGG)神经肿瘤评估标准(RANO-HGG)、改良RANO(modified RANO,mRANO)... 神经肿瘤反应评价(response assessment in neuro-oncology,RANO)标准在临床试验和实践中被广泛使用。但在使用过程中,不同的评估标准[高级别胶质瘤(high grade glioma,HGG)神经肿瘤评估标准(RANO-HGG)、改良RANO(modified RANO,mRANO)和免疫治疗RANO(immunotherapy RANO,iRANO)]常导致临床疗效评估的差异,也增加了究竟使用哪一套标准进行评估的不确定性。2023年9月RANO工作组针对所有神经胶质瘤制定了统一的新版神经肿瘤反应评估标准(RANO 2.0)。磁共振成像是神经肿瘤治疗反应评估的主要检查手段,而随着神经肿瘤治疗方式的多样化,神经肿瘤治疗反应的影像学表现也更加复杂。本文主要针对RANO 2.0的影像学部分进行介绍,目的是解析新版RANO中关于磁共振成像评价的技术和诊断要点,旨在为影像医学在成人神经胶质瘤治疗反应评价中的合理应用提供帮助。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 神经反应评价 磁共振成像
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神经胶质瘤组织中miR-203a-3p、PHOX2B表达水平与临床特征及预后的关系
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作者 张淇 胡嘉 +3 位作者 李辉 王锦 李忠德 胡志源 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期1382-1388,共7页
目的探究神经胶质瘤组织中微小RNA-203a-3p(miR-203a-3p)、配对同源异型盒蛋白2B(PHOX2B)表达水平与临床特征及预后的关系。方法选取2017年6月至2020年4月我院收治的96例神经胶质瘤患者,术中采集切除的胶质瘤组织及相应癌旁组织,采用qRT... 目的探究神经胶质瘤组织中微小RNA-203a-3p(miR-203a-3p)、配对同源异型盒蛋白2B(PHOX2B)表达水平与临床特征及预后的关系。方法选取2017年6月至2020年4月我院收治的96例神经胶质瘤患者,术中采集切除的胶质瘤组织及相应癌旁组织,采用qRT-PCR和免疫组化法检测胶质瘤组织和癌旁组miR-203a-3p、PHOX2B mRNA表达;采用Pearson法分析miR-203a-3p、PHOX2B mRNA的相关性;采用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-203a-3p、PHOX2B mRNA与神经胶质瘤患者预后的关系;采用COX回归分析影响神经胶质瘤患者预后的危险因素。结果胶质瘤组织miR-203a-3p水平和阳性表达率显著低于癌旁组织(P<0.05),PHOX2B mRNA水平和阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。Pearson相关性分析,神经胶质瘤患者miR-203a-3p、PHOX2B mRNA水平呈负相关(P<0.05)。miR-203a-3p、PHOX2B与KPS评分、肿瘤组织坏死和WHO分级有关(P<0.05)。Kaplan-Meier曲线分析得出,miR-203a-3p高表达组生存率显著高于低表达组(P<0.05),PHOX2B mRNA高表达组生存率显著低于低表达组(P<0.05)。COX回归分析表明,miR-203a-3p、PHOX2B mRNA、肿瘤组织坏死和WHO分级是影响神经胶质瘤患者预后的危险因素(P<0.05)。结论在神经胶质瘤中miR-203a-3p表达水平显著降低,PHOX2B mRNA表达水平显著升高,二者与临床特征及预后密切相关。 展开更多
关键词 微小RNA-203a-3p 配对同源异型盒蛋白2B 神经胶质瘤 临床特征 预后
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高级别神经胶质瘤放化疗前后T淋巴细胞亚群的变化及与预后的关系
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作者 李珊 赵艳杰 +3 位作者 赵玉泽 王硕 石琦 黄红艳 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第5期829-833,共5页
目的:观察高级别胶质瘤患者接受同步放化疗前后,T细胞亚群百分比的变化,并分析其与预后的关系。方法:收集2016年01月至2022年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤内科收治的62例高级别神经胶质瘤患者,同时收集30名健康体检者的血液... 目的:观察高级别胶质瘤患者接受同步放化疗前后,T细胞亚群百分比的变化,并分析其与预后的关系。方法:收集2016年01月至2022年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤内科收治的62例高级别神经胶质瘤患者,同时收集30名健康体检者的血液样本做为对照,抽取患者同步放化疗开始前1天和放化疗结束后第1天空腹外周血5 mL,采用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)/CD4^(+)、CD3^(+)/CD8^(+)、CD8^(+)/CD28^(-)、CD8^(+)/CD28^(+))水平。结果:治疗前胶质瘤患者的CD3^(+)/CD4^(+)细胞水平低于健康对照组(P=0.027),同步放化疗前后,CD3^(+)/CD4^(+)细胞、CD8^(+)/CD28^(-)细胞百分比出现显著下降,而CD3^(+)/CD8^(+)细胞百分比出现上升,CD3^(+)/CD4^(+)、CD8^(+)/CD28^(-)和CD3^(+)/CD8^(+)细胞前后变化差异具有统计学意义(P <0.05)。62例患者中位总生存期为31.9个月,放化疗前CD8^(+)/CD28^(-)细胞百分比升高的患者较未升高的患者生存期缩短,分别为29.3和36.3个月(P=0.045)。结论:放化疗改变了胶质瘤患者的免疫环境,CD8^(+)/CD28^(-)T细胞百分比升高可以作为高级别胶质瘤患者生存不佳的预后指标。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 同步放化疗 淋巴细胞亚群 预后
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MAGiC联合扩散张量成像对脑神经胶质瘤的术前分级应用研究
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作者 徐蕊 马文辉 +4 位作者 罕迦尔别克·库锟 张浩天 常一凡 丁爽 王云玲 《医学影像学杂志》 2024年第3期1-5,共5页
目的探讨MAGiC联合DTI对脑神经胶质瘤术前分级诊断中的应用价值。方法选取我院经病理组织证实为脑神经胶质瘤的56例患者临床及影像资料。所有患者术前均行MAGiC、DTI、常规序列及增强影像技术检查,并测量病变区定量参数值T_(1)map、T_(2... 目的探讨MAGiC联合DTI对脑神经胶质瘤术前分级诊断中的应用价值。方法选取我院经病理组织证实为脑神经胶质瘤的56例患者临床及影像资料。所有患者术前均行MAGiC、DTI、常规序列及增强影像技术检查,并测量病变区定量参数值T_(1)map、T_(2)map、PDmap、FA值。采用独立样本t检验比较高低级别组脑胶质瘤各定量参数的差异,采用ROC曲线分析T_(1)map、T_(2)map、PDmap、FA定量参数值和其联合对脑神经胶质瘤术前分级的诊断效能。结果56例脑神经胶质瘤患者中,低级别胶质瘤(LGG)22例、高级别胶质瘤(HGG)34例。HGG组T_(1)map、PD map、FA值分别为(1412±143)ms、(84.7±2.9)pu、0.17±0.05,均高于LGG组(1236±123)ms、(82.3±3.4)pu、0.14±0.05,差异均具有统计学意义(P<0.05),HGG组T_(2)map值(106±17)ms,低于LGG组(121±22)ms,差异具有统计学意义(P<0.05)。ROC分析显示T_(1)map、T_(2)map、PDmap、FA值鉴别LGG与HGG的曲线下面积(AUC)分别为0.820、0.681、0.715、0.676,四者联合诊断效能最高AUC=0.905,灵敏度和特异度分别为82.40%,95.55%。结论MAGiC序列和DTI可评估脑神经胶质瘤的病理分级,各参数联合诊断可进一步提高分级诊断效能,为脑胶质瘤术前分级提供定量的诊断依据。 展开更多
关键词 磁共振成像 扩散张量成像 神经胶质瘤 诊断鉴别
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环状RNA MAPK4通过吸附miR-125a-3p对神经胶质瘤细胞生物学行为的影响
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作者 郝建强 何森 +2 位作者 谢飞 张文彦 叶勇强 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第2期248-254,共7页
目的 探讨环状RNA MAPK4(circ-MAPK4)对神经胶质瘤细胞生物学行为的影响。方法 使用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测人神经胶质瘤细胞株(U138、U373、U87、A172、U251)和人正常性星形胶质细胞(HA1800)中circ-MAPK4、微小RNA-125a-... 目的 探讨环状RNA MAPK4(circ-MAPK4)对神经胶质瘤细胞生物学行为的影响。方法 使用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测人神经胶质瘤细胞株(U138、U373、U87、A172、U251)和人正常性星形胶质细胞(HA1800)中circ-MAPK4、微小RNA-125a-3p(miR-125a-3p)表达水平,将U138细胞分为circ-MAPK4低表达组(si-circMAPK4组)、阴性对照组(si-NC组)、无转染组(control组),si-circMAPK4组、si-NC组U138细胞分别转染circ-MAPK4 siRNA及其阴性对照siRNA-NC,control组细胞不做转染处理;采用circNet、StarBase分析预测circ-MAPK4与miR-125a-3p的靶向关系并使用荧光素酶实验进行验证;将si-circMAPK4组U138细胞分为circ-MAPK4+miR-inhibitor组、circ-MAPK4+NC-inhibitor组2个亚组并完成相关转染,采用CCK-8法检测U138细胞活力、细胞集落实验检测细胞克隆形成率、Transwell检测细胞侵入细胞数目、流式细胞法检测细胞凋亡率,Western blot检测细胞增殖蛋白(Ki67、cycD)、侵袭蛋白(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin)、凋亡蛋白(Ceaved-caspase3/caspase3)表达水平。结果 与HA1800细胞比较,U138、U373、U87和A172细胞的circ-MAPK4表达水平升高(P<0.05),miR-125a-3p表达水平下降(P<0.05);荧光素酶实验结果显示circ-MAPK4-mut/miR-125a-3p mimics、circ-MAPK4-mut/NC-mimics、circ-MAPK4-WT/NC-mimics细胞的荧光素酶相对活性均高于circ-MAPK4-WT/miR-125a-3p mimics细胞(F=437.659,P<0.001);与si-NC组比较,si-circMAPK4组细胞活力、克隆形成率、细胞侵入细胞数目、Ki67、cycD、N-cadherin和Vimentin蛋白表达降低(P<0.05),而细胞凋亡率、Ceaved-caspase3/caspase3和E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);与circ-MAPK4+NC-inhibitor组比较,circ-MAPK4+miR-inhibitor组细胞活力、克隆形成率、细胞侵入细胞数目、Ki67、cycD、N-cadherin和Vimentin蛋白表达升高(P<0.05),细胞凋亡率、Ceaved-caspase3/caspase3和E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。结论 circ-MAPK4低表达能减弱人神经胶质瘤细胞U138细胞增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡,可能与吸附miR-125a-3p作用有关。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 环状RNA MAPK4 微小RNA-125a-3p 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡
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基于网络药理学和分子对接技术探讨鹰嘴豆芽素A治疗神经胶质瘤的作用机制
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作者 王东萍 葛万文 袁国强 《中国现代医生》 2024年第5期1-5,19,共6页
目的通过网络药理学、分子对接的方法探究鹰嘴豆芽素A治疗神经胶质瘤的作用机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、TargetNet、Swi... 目的通过网络药理学、分子对接的方法探究鹰嘴豆芽素A治疗神经胶质瘤的作用机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、TargetNet、Swiss Target Prediction等数据库和分析平台,筛选出鹰嘴豆芽素A对应靶点,利用DisGeNET、GeneCards等数据库获得神经胶质瘤的作用靶点。取药物与疾病的交集靶点,借助STRING数据库进行蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,利用Cytoscape 3.9.1软件构建潜在靶点网络关系图。对交集靶点通过DAVID数据库进行本体论富集分析(gene ontology,GO)和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。通过DockThor数据库对鹰嘴豆芽素A和关键靶点进行分子对接,Pymol软件进行可视化处理。结果共筛选出鹰嘴豆芽素A靶点149个,神经胶质瘤相关靶点5654个,药物与疾病交集靶点97个,核心靶点为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、雌激素受体(estrogen receptor,ESR1)、热休克蛋白(heat shock protein,HSP)90AA1、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)9、PPARG、PTGS2,靶点参与的功能主要与肿瘤细胞增殖、侵袭、凋亡等过程有关。GO富集分析发现鹰嘴豆芽素A在生物过程、细胞组成、分子功能多方面参与神经胶质瘤的治疗。KEGG通路108条,包括肿瘤、化学致癌作用-受体活性、脂质和动脉粥样硬化、PI3K/Akt等信号通路。分子对接结果显示鹰嘴豆芽素A与关键靶点均有较好的结合活性。结论鹰嘴豆芽素A可能通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、增强化疗敏感性等发挥治疗神经胶质瘤的作用。 展开更多
关键词 鹰嘴豆芽素A 神经胶质瘤 网络药理学 分子对接
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神经胶质瘤患者患病体验及需求的质性研究
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作者 张桐 高敏 +4 位作者 李翔 孟晓静 周立民 范晶丽 梅洁 《国际医药卫生导报》 2024年第6期1032-1037,共6页
目的深入探究神经胶质瘤患者的患病体验,了解患者患病经历及照护需求,为帮助患者接受疾病并提供针对性护理干预提供依据。方法采用描述性质性研究,按照目的抽样法,于2022年6月至2023年4月选取河南省人民医院的12例神经胶质瘤患者(男7例,... 目的深入探究神经胶质瘤患者的患病体验,了解患者患病经历及照护需求,为帮助患者接受疾病并提供针对性护理干预提供依据。方法采用描述性质性研究,按照目的抽样法,于2022年6月至2023年4月选取河南省人民医院的12例神经胶质瘤患者(男7例,女5例,年龄31~69岁)进行半结构式访谈,并以Colaizzi 7步分析法归纳和提炼主题。结果将患病体验及需求提炼为5个主题:获得相关健康教育需求迫切,健康教育内容(治疗措施、复发知识、术后康复内容、益于健康的行为和日常生活方式、术后回归工作时间及强度),偏向“互联网+”的随访模式,渴望专业、延续的治疗及随访服务,重视家庭或照护者的支持。结论神经胶质瘤患者由于疾病认知水平不同、医疗条件差异、社会支持不足等原因,患病经历及需求呈多样化趋势。医护人员应加强该人群的健康教育,提升疾病认知水平,强化家庭支持,构建“互联网+”医疗平台,促进专业、个性化、精准的治疗及随访体系构建。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 患病经历 需求 质性研究
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光动力疗法治疗神经胶质瘤的研究进展
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作者 杨田田 常婧 胡美纯 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第1期83-87,共5页
神经胶质瘤因其恶性程度及复发率较高,已逐渐成为影响人类健康的主要因素。目前针对神经胶质瘤的手术、化、放疗等治疗手段都存在局限性。近年来,光动力疗法(PDT)在治疗恶性肿瘤方面受到极大关注并已取得显著进步。本文介绍了PDT单独疗... 神经胶质瘤因其恶性程度及复发率较高,已逐渐成为影响人类健康的主要因素。目前针对神经胶质瘤的手术、化、放疗等治疗手段都存在局限性。近年来,光动力疗法(PDT)在治疗恶性肿瘤方面受到极大关注并已取得显著进步。本文介绍了PDT单独疗法、PDT联合其他疗法应用于神经胶质瘤的治疗现状,提出将PDT开发成为神经胶质瘤患者的一种新的安全有效的辅助治疗方式。 展开更多
关键词 动力疗法 神经胶质瘤 抑制肿 联合治疗 临床应用
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miR-141靶向ZEB2对神经胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量:1
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作者 任同 杨智君 +1 位作者 陈思源 黄磊 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第7期862-867,共6页
目的:探讨miR-141靶向E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对神经胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法:体外培养人神经胶质瘤细胞系U87,对其转染并分为空白对照组(NG组)、阴性转染组(mimics-NC组)、过表达miR-141组(miR-141-mimics组)、共转染组... 目的:探讨miR-141靶向E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对神经胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法:体外培养人神经胶质瘤细胞系U87,对其转染并分为空白对照组(NG组)、阴性转染组(mimics-NC组)、过表达miR-141组(miR-141-mimics组)、共转染组(miR-141-mimics+pc-ZEB2组)。用实时荧光定量PCR法检测miR-141、ZEB2 mRNA水平;检测各组U87细胞增殖能力、迁移、侵袭能力;免疫印迹法检测增殖相关蛋白(PCNA)、侵袭及迁移相关蛋白(E-cadherin、N-Cadherin、Vimentin)表达情况;应用TargetScan数据库预测miR-141与ZEB2的靶向关系并用双荧光素酶报告基因实验加以验证。结果:U87细胞成功转染mimics-NC、miR-141-mimics及pc-ZEB2;与NG组、mimics-NC组比较,miR-141-mimics组U87细胞增殖抑制率、E-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05),克隆形成率、划痕愈合率、侵袭细胞数、ZEB2 mRNA及其蛋白、PCNA、N-Cadherin、Vimentin蛋白表达降低或减少(P<0.05);与miR-141-mimics组比较,miR-141-mimics+pc-ZEB2组U87细胞增殖抑制率、E-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),克隆形成率、划痕愈合率、侵袭细胞数、ZEB2 mRNA及其蛋白、PCNA、N-Cadherin、Vimentin蛋白表达升高或增多(P<0.05)。结论:过表达miR-141可能靶向下调ZEB2抑制神经胶质瘤U87细胞增殖、侵袭及迁移。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 miR-141 E盒结合锌指蛋白2 增殖 侵袭 迁移
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水飞蓟素对神经胶质瘤的体内外抑制作用及机制
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作者 刘明 刘熙鹏 +4 位作者 李淳 甄诚 刘春江 王海洋 巩建青 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期1955-1960,共6页
目的探讨水飞蓟素(SM)对神经胶质瘤的体内外抑制作用及潜在机制。方法将人神经胶质瘤细胞系U87随机分为对照组,低、中、高质量浓度SM组(50、100、200μg/mL),蛋白激酶B(又称Akt)激活剂组(SC7920μmol/L),高质量浓度SM联合Akt激活剂组(SM... 目的探讨水飞蓟素(SM)对神经胶质瘤的体内外抑制作用及潜在机制。方法将人神经胶质瘤细胞系U87随机分为对照组,低、中、高质量浓度SM组(50、100、200μg/mL),蛋白激酶B(又称Akt)激活剂组(SC7920μmol/L),高质量浓度SM联合Akt激活剂组(SM 200μg/mL+SC7920μmol/L)。经药物(对照组除外)处理后,检测各组细胞的光密度(OD)值、克隆形成率、凋亡率、增殖/凋亡相关蛋白[增殖细胞核抗原(PCNA)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)]的表达情况和Akt/促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白[Akt、p38 MAPK、胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)]的磷酸化水平。于右侧腋窝内皮下注射U87细胞建立异种移植肿瘤裸鼠模型并将其分为对照组,低、中、高剂量SM组(25、50、100 mg/kg),Akt激活剂组(SC7940 mg/kg)、高剂量SM联合Akt激活剂组(SM 100 mg/kg+SC7940 mg/kg),每组5只。经药物(裸鼠对照组除外)干预后,称定其瘤体质量并计算瘤体体积。结果与对照组比较,SM各质量浓度组细胞的OD值,克隆形成率,PCNA、Bcl-2蛋白的表达水平,Akt、p38 MAPK、ERK1/2蛋白的磷酸化水平,以及裸鼠SM各剂量组裸鼠体内的瘤体质量及体积均显著降低/减小,细胞凋亡率和Bax、caspase-3蛋白的表达水平均显著升高,且均有剂量依赖性(P<0.05);Akt激活剂组上述指标的变化趋势与之相反(P<0.05),且Akt激活剂可明显减弱高质量浓度/高剂量SM对神经胶质瘤的体内外抑制作用(P<0.05)。结论SM可能通过抑制Akt/MAPK信号通路来促进U87细胞的凋亡,抑制其增殖、克隆形成以及异种移植瘤裸鼠体内肿瘤的生长。 展开更多
关键词 水飞蓟素 神经胶质瘤 蛋白激酶B/促分裂原活化的蛋白激酶信号通路 细胞增殖 克隆形成 细胞凋亡
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神经胶质瘤组织BCAR4的表达及临床意义
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作者 王志峰 王龙龙 +2 位作者 李国京 段世博 郗艳国 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第12期1026-1029,共4页
目的探讨长链非编码RNA乳腺癌抗雌激素耐药基因4(BCAR4)在神经胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法采用实时定量PCR检测60例胶质瘤组织和癌旁正常组织的BCAR4表达水平,采用Kaplan-Meier检验分析BCAR4表达与胶质瘤患者总生存期(OS)的关... 目的探讨长链非编码RNA乳腺癌抗雌激素耐药基因4(BCAR4)在神经胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法采用实时定量PCR检测60例胶质瘤组织和癌旁正常组织的BCAR4表达水平,采用Kaplan-Meier检验分析BCAR4表达与胶质瘤患者总生存期(OS)的关系,Cox比例风险模型对患者预后进行风险因素分析。结果与癌旁组织相比,胶质瘤组织中BCAR4表达水平显著升高(2.25±0.46 vs.1.01±0.69,P<0.05);胶质瘤组织BCAR4表达与患者的WHO分级和肿瘤大小有关(P<0.05);根据随访资料绘制胶质瘤患者OS曲线,BCAR4低表达患者的中位OS为38个月,优于BCAR4高表达患者的19个月(P<0.05);多因素分析显示,BCAR4表达是影响神经胶质患者预后的危险因素(HR=2.651,95%CI:1.516~4.635,P<0.001)。结论BCAR4表达在胶质瘤中升高,可作为胶质瘤患者诊断及预后预测的潜在分子标志物。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 长链非编码RNA 乳腺癌抗雌激素耐药基因4 临床意义
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长链非编码RNA肿瘤蛋白翻译调节因子1-反义RNA1在神经胶质瘤细胞中的表达及对其增殖和侵袭的影响
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作者 刘振杰 李鑫 +5 位作者 鲁静 梁良 胡耀文 解靖 赵新岗 杨建凯 《中国医药导报》 CAS 2023年第4期25-30,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤蛋白翻译调节因子1-反义RNA1(TPT1-AS1)对神经胶质瘤细胞U251增殖、侵袭的影响。方法将U251分为空白对照组、阴性转染组、TPT1-AS1过表达组,空白对照组不做处理,另两组进行相应质粒的转染,转染48 h后... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤蛋白翻译调节因子1-反义RNA1(TPT1-AS1)对神经胶质瘤细胞U251增殖、侵袭的影响。方法将U251分为空白对照组、阴性转染组、TPT1-AS1过表达组,空白对照组不做处理,另两组进行相应质粒的转染,转染48 h后比较各组U251细胞中TPT1-AS1表达水平;MTT法测定各组U251细胞的存活率;流式细胞仪测定各组U251细胞的凋亡能力;Transwell小室实验检测各组U251细胞侵袭能力;划痕实验检测各组U251细胞迁移能力;Western blot检测各组U251细胞凋亡[半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Bax、Bcl-2]及侵袭[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]相关蛋白表达情况。结果阴性对照组与空白对照组比较,TPT1-AS1表达、细胞存活率、细胞凋亡率、侵袭细胞数、划痕愈合率及Caspase-3、Bax、Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白表达,差异无统计学意义(P>0.05)。TPT1-AS1过表达组TPT1-AS1表达水平、细胞凋亡能力、Caspase-3、Bax蛋白表达均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);TPT1-AS1过表达组Bcl-2蛋白表达、细胞存活率、侵袭、迁移能力、侵袭相关蛋白表达均低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TPT1-AS1在U251中呈现低表达,高表达的TPT1-AS1可抑制神经胶质瘤细胞的增殖及侵袭能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA肿蛋白翻译调节因子1-反义RNA1 神经胶质瘤 增殖 侵袭
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Securin对神经胶质瘤细胞系U251迁移、侵袭以及上皮-间充质转化的影响
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作者 王薇 窦佳 +2 位作者 李超 刘淑娟 闫海成 《临床与病理杂志》 CAS 2023年第5期849-856,共8页
目的:探讨securin对神经胶质瘤迁移、侵袭以及上皮-间充质转化的影响。方法:利用在线基因表达谱交互分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)2.0和Human Protein Atlas数据库分析securin基因和蛋白在神经胶质瘤中... 目的:探讨securin对神经胶质瘤迁移、侵袭以及上皮-间充质转化的影响。方法:利用在线基因表达谱交互分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)2.0和Human Protein Atlas数据库分析securin基因和蛋白在神经胶质瘤中的表达情况。在胶质瘤U251细胞中转染干扰securin表达的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA;si-securin)序列,蛋白质印迹法和real-time RT-PCR分别检测U251细胞中蛋白和securin信使RNA(messenger RNA,mRNA)表达水平。Transwell实验检测转染si-securin对U251细胞迁移和侵袭影响。Real-time RT-PCR检测转染si-securin对U251细胞中snail、E-cadherin、N-cadherin、vimentin、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9 mRNA表达的影响。结果:在线数据库GEPIA分析发现:与正常人对照组(normal组)相比,神经胶质瘤患者中securin蛋白和mRNA的表达水平均显著上调(均P<0.001)。蛋白质印迹法和real-time RT-PCR检测结果显示:与转染siRNA阴性对照(si-negative control,si-NC)组相比,转染si-securin组U251细胞中securin蛋白和mRNA表达水平均显著下调(均P<0.001)。Transwell实验结果发现:与转染si-NC组相比,转染si-securin组U251细胞迁移和侵袭数均显著减少(均P<0.001)。Real-time RT-PCR检测结果发现:与转染si-NC组相比,转染si-securin组U251细胞中snail、N-cadherin、vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白和mRNA相对表达水平均显著降低(均P<0.001),而E-cadherin蛋白和mRNA相对表达水平却显著上调(P<0.001)。结论:干扰securin表达可抑制神经胶质瘤细胞系U251的迁移、侵袭以及上皮-间充质转化。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 SECURIN 迁移 侵袭 上皮-间充质转化
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PACAP作用于神经胶质瘤的研究进展
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作者 陈丹丹(综述) 刘娟娟 李丽(审校) 《现代医药卫生》 2023年第4期642-646,共5页
垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)是一种存在于体内的神经肽,参与包括cAMP/PKA/CREB、PI3K/Akt等信号通路的调节。神经胶质瘤是发生于中枢神经系统的原发性肿瘤,PACAP在调节部分胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移过程中发挥重要作用。该文就... 垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)是一种存在于体内的神经肽,参与包括cAMP/PKA/CREB、PI3K/Akt等信号通路的调节。神经胶质瘤是发生于中枢神经系统的原发性肿瘤,PACAP在调节部分胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移过程中发挥重要作用。该文就PACAP作用于胶质瘤细胞的相关机制做一综述。 展开更多
关键词 垂体腺苷酸环化酶激活多肽 神经胶质瘤 微环境 机制 综述
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m6A修饰在神经胶质瘤中的研究进展 被引量:1
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作者 付天娇 暴洪博 +2 位作者 李晨龙 王宇杰 梁鹏 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第17期3296-3300,共5页
N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是真核细胞中发现的分布最广、含量最丰富的mRNA修饰方式之一。m6A甲基转移酶和去甲基化酶共同调控此过程,在表观遗传修饰水平调控原癌基因、抑癌基因等的表达来影响肿瘤的发生发展。本文综述了m6A... N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是真核细胞中发现的分布最广、含量最丰富的mRNA修饰方式之一。m6A甲基转移酶和去甲基化酶共同调控此过程,在表观遗传修饰水平调控原癌基因、抑癌基因等的表达来影响肿瘤的发生发展。本文综述了m6A调节酶的动态特性,如甲基转移酶、去甲基化酶和m6A结合蛋白,并指出这些蛋白在调节神经胶质瘤基因表达、细胞代谢和癌症发展中的作用。为神经胶质瘤的诊断和靶向治疗提供新的见解。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 m6A甲基化 m6A调节酶
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