特异性免疫治疗联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗中重度哮喘的评价 被引量：7

1

作者 李鸿雁 肖欣荣 +2 位作者 叶兴蓉 胡永霞 王炜 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2010年第4期374-377,共4页

目的评价尘螨变应原特异性免疫治疗联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(BUD/FM)治疗中重度支气管哮喘的疗效。方法对2006年9月至2008年9月收治的93例中重度哮喘患者进行分析。按照治疗情况分为两组,对照治疗组46例为BUD/FM长期吸入治疗,... 目的评价尘螨变应原特异性免疫治疗联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(BUD/FM)治疗中重度支气管哮喘的疗效。方法对2006年9月至2008年9月收治的93例中重度哮喘患者进行分析。按照治疗情况分为两组,对照治疗组46例为BUD/FM长期吸入治疗,联合治疗组47例为BUD/FM联合尘螨特异性免疫治疗。所有患者在治疗前和治疗后6、12、18及24个月进行观察,记录哮喘症状评分、肺功能,进行疗效及哮喘生活质量评估(AQLQ)的对比。结果联合治疗组的有效率明显优于对照治疗组(83.0%比65.2%,P<0.05);特别在治疗后期,联合治疗组肺功能FEV1%pred及呼气峰流速(PEF)的改善水平显著优于对照治疗组,AQLQ改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论特异性免疫治疗联合BUD/FM治疗中重度哮喘可显著改善哮喘症状和肺功能,依从性好且疗效持久,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 哮喘 尘螨 特异性免疫治疗 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂

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孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘临床评价 被引量：13

2

作者 韩冰 李静 +1 位作者 张京 周晓静 《中国药业》 CAS 2020年第16期76-79,共4页

目的探讨孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿血清炎性因子及免疫因子水平的影响。方法选取医院2017年6月至2019年6月收治的支气管哮喘患儿142例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各71例。两组患... 目的探讨孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿血清炎性因子及免疫因子水平的影响。方法选取医院2017年6月至2019年6月收治的支气管哮喘患儿142例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各71例。两组患儿均予基础治疗及富马酸福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组患儿加服孟鲁司特钠片,均治疗8周。结果观察组总有效率为98.59%,显著高于对照组的83.10%(P <0.05);观察组患儿治疗后的日间和夜间症状评分显著低于对照组,症状缓解时间和肺部体征消失时间均显著短于对照组(P <0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后的白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+)水平显著升高,观察组均优于对照组(P <0.05);观察组与对照组患儿的不良反应发生率相当(5.63%比8.45%,χ^2=0.430,P=0.512> 0.05)。结论孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘可改善临床症状,降低血清炎性因子水平,提高免疫功能。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠 福莫特罗干粉吸入剂 小儿 支气管哮喘 炎性因子 免疫功能 临床疗效

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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD疗效评价 被引量：19

3

作者 刘勇 解玉东 《中国实用医药》 2013年第16期165-166,共2页

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效。方法 93例中重度COPD稳定期患者按随机抽样方法分为三组,布地奈德/福莫特罗组(A组)、噻托溴铵组(B组)和布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵... 目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效。方法 93例中重度COPD稳定期患者按随机抽样方法分为三组,布地奈德/福莫特罗组(A组)、噻托溴铵组(B组)和布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵组(C组),分别给予布地奈德/福莫特罗、噻托溴铵及布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察治疗前后12周第一秒用力呼气容积(FEV1),6min步行距离(6MWT)、圣乔治呼吸问卷得分(SGRQ),探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期的作用。结果治疗后12周,C组FEV1、6MWT及SGRQ与A组及B组相比,差异有统计学意义(P<0.05),A组FEV1、6MWT及SGRQ与B组相比,差异无统计学意义。结论布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者的疗效优于单用噻托溴铵或布地奈德/福莫特罗组吸入剂单药治疗,联合治疗明显改善稳定期COPD患者的肺功能,提高生存质量。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德 福莫特罗干粉吸入剂 噻托溴铵

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布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽疗效观察 被引量：9

4

作者 孙小兵 《临床肺科杂志》 2012年第9期1613-1614,共2页

目的探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的疗效。方法对64例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予一般止咳化痰药物治疗,治疗组加用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗。结果治疗组有效率为98.9%,对照组有效率为4... 目的探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的疗效。方法对64例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予一般止咳化痰药物治疗,治疗组加用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗。结果治疗组有效率为98.9%,对照组有效率为43.8%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽,疗效显著,可避免不合理使用抗生素及不必要的检查,减轻患者痛苦及负担,值得临床推广。 展开更多

关键词 上呼吸道感染 慢性咳嗽 布地奈德福莫特罗干粉吸入剂 吸入

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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗季节性支气管哮喘患儿临床疗效的研究 被引量：3

5

作者 马春艳 王鑫 《内蒙古医学杂志》 2010年第5期517-520,共4页

目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童季节性支气管哮喘的疗效及其对肺功能的影响。方法：选择季节性支气管哮喘患儿62例,采用随机、开放、平行对照研究方法,分为研究组30例,80μg（布地奈德）,4.5μg（福莫特罗）/吸,1吸/次,... 目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童季节性支气管哮喘的疗效及其对肺功能的影响。方法：选择季节性支气管哮喘患儿62例,采用随机、开放、平行对照研究方法,分为研究组30例,80μg（布地奈德）,4.5μg（福莫特罗）/吸,1吸/次,2次/d,出现喘息症状加用80μg（布地奈德）,4.5μg（福莫特罗）/吸,每日1~2吸。对照组32例,吸入布地奈德干粉吸入剂100μg/次,每次1~2吸,每日2吸,按需使用喘康速气雾剂。两组患儿若出现哮喘急性加重,急诊就诊,给予泵雾化布地奈德加特布他林雾化溶液。观察两组经上述药物治疗12周患儿临床疗效,急诊次数、治疗费用及肺功能变化。结果：两组哮喘患儿的临床症状均改善。与对照组比较研究组急诊次数明显减少,差异具有统计学意义（z=-3.775,P=0.000）;研究组治疗费用低于对照组,差异具有统计学意义（z=-5.451,P=0.000）;两组患儿肺功能均得到明显改善,其中研究组肺功能各项指标增加值改善更加明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗季节性哮喘可以减少急诊次数,降低治疗费用,更好的改善肺功能。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 哮喘 肺功能 儿童

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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效研究 被引量：9

6

作者 赵文玲 《内蒙古医学杂志》 2015年第12期1439-1441,共3页

目的研究布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特联合治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取我院收诊的季节性支气管哮喘患者88例,采取数字随机法分成观察组(n=44)和对照组(n=44),对照组采取布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,... 目的研究布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特联合治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取我院收诊的季节性支气管哮喘患者88例,采取数字随机法分成观察组(n=44)和对照组(n=44),对照组采取布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上,加用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果两组治疗前控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前、治疗后ACT评分级肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后ACT评分级肺功能指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗季节性哮喘可以明显提高哮喘控制率,临床价值较高。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 孟鲁司特 季节性支气管哮喘 临床疗效

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布地奈德／福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效 被引量：29

7

作者 吴岚莹 戴强 +2 位作者 胡又兰 李云珠 俞善昌 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期301-303,共3页

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效、依从性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,44例支气管哮喘患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂,30例)和B组(布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂... 目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效、依从性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,44例支气管哮喘患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂,30例)和B组(布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂,14例)。A组使用单个吸入器吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂[80μg(布地奈德)/4.5μg(福莫特罗)/吸],1吸/次,2次/d,共12周;B组每天分别使用2个吸入器吸入布地奈德干粉吸入剂(100μg/吸)和福莫特罗干粉吸入剂(4.5μg/吸),1吸/次,2次/d,共12周。观察二组患儿每天症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、最大呼气峰流速[最大呼气流量(PEF)占预计值%]、肺功能[一秒钟用力呼气量(FEV1)占预计值%]和不良事件发生情况。采用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果用药后,二组哮喘患儿的临床症状均改善。治疗8、12周A组改善明显,与B组比较差异显著(Z=-2.223,-2.042 Pa<0.05);治疗8、12周VAS量尺评分A组降低较B组明显(Z=-3.877,-3.536 Pa<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%二组均有改善,A组在治疗4周PEF占预计值%改善快于B组(Z=-2.602P<0.05)。A组在治疗12周FEV1占预计值%改善优于B组(Z=-1.966 P<0.05),二组均无明显不良事件发生。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂联合治疗哮喘患儿都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂起效更快,使用更方便,患儿依从性更好。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 哮喘 疗效 儿童

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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治联合治疗儿童支气管哮喘的临床研究 被引量：15

8

作者 吴岚莹 胡又兰 +2 位作者 戴强 李云珠 俞善昌 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期682-685,共4页

目的评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治注射液联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续—中度持续)的临床疗效、依从性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,将64例患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂组)37例和B组(布... 目的评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治注射液联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续—中度持续)的临床疗效、依从性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,将64例患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂组)37例和B组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗组)27例,观察临床症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、儿童哮喘控制测试(ACTCH)、最大呼气峰流速(PEF占预计值%)、肺功能(FEV1占预计值%)和不良事件发生情况。结果A、B两组药物治疗都可改善患儿的临床症状,但B组改善更明显(P<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%方面,两组都有改善,B组在治疗后4周改善PEF占预计值%快于A组(P<0.05),在治疗后4周、8周、12周改善FEV1占预计值%也优于A组(P<0.05),两组无明显不良事件发生。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗和布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续—中度持续)都具有良好的疗效和安全性,依从性好,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗改善病情更快,疗效更好。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 喘可治 支气管哮喘 疗效 依从性 安全性

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孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察 被引量：15

9

作者 秦粉粉 秦茜 拜博 《贵州医药》 CAS 2022年第4期559-561,共3页

目的探讨在小儿支气管哮喘治疗中应用孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂,对患儿疗效、血清炎性因子、免疫因子水平的影响。方法选取小儿支气管哮喘患儿100例,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组采用福莫特罗干粉吸入剂治疗,实验组采用... 目的探讨在小儿支气管哮喘治疗中应用孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂,对患儿疗效、血清炎性因子、免疫因子水平的影响。方法选取小儿支气管哮喘患儿100例,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组采用福莫特罗干粉吸入剂治疗,实验组采用孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂治疗,比较两组疗效差异。结果治疗后,实验组IL-6、CRP水平低于对照组,CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);实验组疗效总优良率高于对照组(P<0.05)。结论在小儿支气管哮喘治疗中,给药孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂,可有效改善患儿的机体炎症反应,提升免疫水平,整体疗效表现突出。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠 福莫特罗干粉吸入剂 小儿支气管哮喘 炎性因子 免疫因子

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孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效 被引量：3

10

作者 马房柱 陈志敏 +2 位作者 练东松 缪展均 钟文彬 《中外医疗》 2022年第6期114-117,共4页

目的分析孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘效果。方法方便选取2020年1—12月该院儿科收治的支气管哮喘患儿84例为研究对象,参考随机数字表法分为对照组、观察组,各42例。所有患儿均用福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组... 目的分析孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘效果。方法方便选取2020年1—12月该院儿科收治的支气管哮喘患儿84例为研究对象,参考随机数字表法分为对照组、观察组,各42例。所有患儿均用福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组加用孟鲁司特钠,对比治疗效果、安全性。结果入院时,两组患儿肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月,观察组患儿FEV1、FCV、FEV1/FCV肺功能指标水平分别为(1.94±0.34)L、(2.01±0.62)L、(92.65±7.74)%,均高于对照组患儿的(0.98±0.31)L、(1.68±0.52)L、(82.24±6.17)%,差异有统计学意义(t=13.522、2.643、6.816,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。入院时两组患儿免疫功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月,观察组患儿LgE、CD4^(+)两项指标水平低于对照组,CD8^(+)免疫功能指标水平高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。入院时两组患儿炎性水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月,观察组患儿CRP、IL-1、IL-6炎性因子水平均低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.52%,与对照组的4.76%对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.179,P=0.672)。结论小儿支气管哮喘治疗中,选择孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂方案症状改善效果显著,且有助于改善免疫功能,不会增加不良反应。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠 福莫特罗干粉吸入剂 小儿支气管哮喘

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支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗的效果分析 被引量：1

11

作者 石其云 陈剑生 《中国实用医药》 2018年第25期113-114,共2页

目的研究支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗的效果。方法 76例支气管哮喘患者,按照治疗方式的不同分为常规组与研究组,各38例。常规组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗,研究组在常规组基础上使用督导方法 ... 目的研究支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗的效果。方法 76例支气管哮喘患者,按照治疗方式的不同分为常规组与研究组,各38例。常规组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗,研究组在常规组基础上使用督导方法 ,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后控制率94.74%(36/38)与常规组的92.11%(35/38)比较差异无统计学意义(P>0.05);但研究组完全控制率76.32%(29/38)显著高于常规组的52.63%(20/38),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后肺活量(3.67±0.83)L与最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)(88.27±11.29)%均高于常规组的(3.21±0.54)L、(81.31±10.02)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗效果良好,完全控制率高,且能显著改善患者肺功能,值得推广使用。 展开更多

关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗干粉吸入剂 督导方法 肺功能

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中度哮喘给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂与茶碱缓释片联合治疗的效果分析 被引量：1

12

作者 刁振华 段彩绕 《中国实用医药》 2018年第2期77-78,共2页

目的研究小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘患者的临床效果。方法 58例中度哮喘患者,依据入院时间先后将患者分为观察组和对照组,各29例。对照组给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合酮替芬分散片治疗,... 目的研究小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘患者的临床效果。方法 58例中度哮喘患者,依据入院时间先后将患者分为观察组和对照组,各29例。对照组给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合酮替芬分散片治疗,观察组给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗,比较两组治疗效果及肺功能情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.6%,显著高于对照组的75.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量的比值(FEV1%)明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘患者效果显著,能有效控制患者病情并改善其肺功能指标,值得临床推广。 展开更多

关键词 中度哮喘 布地奈德福莫特罗干粉吸入剂 茶碱缓释片 酮替芬

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用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘的效果研究 被引量：2

13

作者 赵文莹 《当代医药论丛》 2016年第8期129-130,共2页

目的：探讨用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘的临床效果。方法：对2014年6月～2015年6月期间我院收治的60例中度哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这60例患者随机分为甲组和乙组,每组各有30例患者... 目的：探讨用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘的临床效果。方法：对2014年6月～2015年6月期间我院收治的60例中度哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这60例患者随机分为甲组和乙组,每组各有30例患者。为甲组患者使用常规剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片进行治疗,为乙组患者使用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片进行治疗。然后,比较两组患者哮喘症状的有效控制率、肺通气功能的各项指标、治疗的费用及其不良反应的发生率。结果：经过治疗,两组患者的哮喘症状均得到明显的控制,与其进行治疗前相比差异具有显著性（P〈0.01）。但两组患者哮喘症状的有效控制率无明显差异（P〉0.05）。两组患者的FEV1值和FEV1%值均明显提高,与其进行治疗前相比差异具有显著性（P〈0.01）。但两组患者的FEV1值和FEV1%值无明显差异（P〉0.05）。乙组患者的治疗费用明显低于甲组患者,二者相比差异具有显著性（P〈0.05）。两组患者不良反应的发生率无明显差异（P〉0.05）。结论：用小剂量和常规剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘均具有显著的效果。但是,使用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片对中度哮喘患者进行治疗的费用较低。 展开更多

关键词 小剂量 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 茶碱缓释片 中度哮喘 效果

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孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效评价

14

作者 任崇福 孔娟 《科技与健康》 2022年第4期57-59,共3页

分析了针对小儿支气管哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂诊疗的效果。对平邑县人民医院2021年4月—2022年4月收治的64例小儿支气管哮喘患儿进行研究,按随机数字表法予以分组,将其等分为两组,即对照组(福莫特罗干粉吸入剂)... 分析了针对小儿支气管哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂诊疗的效果。对平邑县人民医院2021年4月—2022年4月收治的64例小儿支气管哮喘患儿进行研究,按随机数字表法予以分组,将其等分为两组,即对照组(福莫特罗干粉吸入剂)、联合组(孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂),对比效果。研究发现对小儿支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂诊疗效果可观,有利于改善症状,下调炎性因子表达,增强患儿免疫功能,值得借鉴。 展开更多

关键词 小儿支气管哮喘 孟鲁司特钠 福莫特罗干粉吸入剂 免疫功能 不良反应

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小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效观察 被引量：37

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作者 陈瑞芳 张挪富 高怡 《山东医药》 CAS 2013年第5期74-76,共3页

目的探讨小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效、安全性及药物经济学。方法选择60例中度哮喘患者,随机均分为A、B两组。A组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(80、4.5μg/吸)早、晚各1次,茶碱缓释... 目的探讨小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效、安全性及药物经济学。方法选择60例中度哮喘患者,随机均分为A、B两组。A组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(80、4.5μg/吸)早、晚各1次,茶碱缓释片0.2 g/次、1次/12 h口服;B组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(160、4.5μg/吸)早、晚各1次。疗程均为12周。观察治疗前后两组临床症状、肺功能、药物不良反应情况,并比较两组治疗费用。结果两组治疗后临床基本控制率、哮喘控制测试评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值的百分比均优于治疗前(P均<0.01),而两组治疗后比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组3个月人均药物治疗费用较B组低(P<0.05)。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度哮喘疗效较好,不良反应较轻,且治疗费用较低。 展开更多

关键词 哮喘 布地奈德 福莫特罗干粉吸入剂 茶碱缓释片 药物经济学

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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童哮喘的有效性和安全性 被引量：5

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作者 何敏琦 朱红光 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期767-768,共2页

关键词 福莫特罗干粉吸入剂 儿童哮喘 对症治疗 布地奈德 安全性 有效性 长效Β2受体激动剂 吸入型糖皮质激素

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布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察 被引量：4

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作者 向君华 《甘肃医药》 2014年第3期188-191,共4页

目的:探讨布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效。方法:将40例确诊为支气管哮喘的患儿采用信必可都保治疗。治疗8周。在治疗过程中,观察哮喘、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音等临床症状和体征,FEV1、FEV1占预计值百分比、... 目的:探讨布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效。方法:将40例确诊为支气管哮喘的患儿采用信必可都保治疗。治疗8周。在治疗过程中,观察哮喘、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音等临床症状和体征,FEV1、FEV1占预计值百分比、PEF、PEF占预计值百分比、PEF昼夜波动率等肺功能指标,肝、肾功能以及不良反应。结果:患儿在治疗8周后,临床疗效总有效率达87.5%,患儿的临床症状和肺功能指标得到很大的改善,肺功能指标治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗的过程中患儿未出现肝、肾功能损害以及严重的不良反应。结论:布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 支气管哮喘 布地奈德 福莫特罗干粉吸入剂 儿童 疗效观察

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福莫特罗干粉剂吸入对支气管哮喘患者的疗效评价 被引量：2

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作者 江兴堂 苏静苇 +2 位作者 杜艳萍 曾惠清 邓丽平 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期574-575,共2页

关键词 福莫特罗干粉吸入剂 支气管哮喘 疗效 安全性 肺功能

原文传递

β_2-受体激动剂联合吸入糖皮质激素治疗持续性哮喘的临床研究 被引量：7

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作者 邓文新 《中外医学研究》 2014年第1期24-25,共2页

目的:研究β2-受体激动剂联合吸入糖皮质激素治疗持续性哮喘的临床疗效。方法:对笔者所在医院呼吸内科2011年2月-2013年2月收治的50例持续性哮喘患者的临床资料进行回顾性分析。结果:两组患者治疗前后的缓解药物用量PEF占预计值百分比... 目的:研究β2-受体激动剂联合吸入糖皮质激素治疗持续性哮喘的临床疗效。方法:对笔者所在医院呼吸内科2011年2月-2013年2月收治的50例持续性哮喘患者的临床资料进行回顾性分析。结果:两组患者治疗前后的缓解药物用量PEF占预计值百分比的时间效应、组间效应及时间与组间交互效应均有统计学意义(P<0.01);ACQ、ACT和FEV1占预计值百分比的时间效应、时间与组间交互效应均有统计学意义(P<0.01),但是组间效应无统计学意义(P>0.05);观察组患者的不良反应发生率4%,对照组患者的不良反应发生率20%,观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:β2-受体激动剂联合吸入糖皮质激素治疗持续性哮喘能够显著提升患者的治疗效果并降低不良反应发生率,具有较高的临床应用价值,值得在临床广为推广。 展开更多

关键词 Β2-受体激动剂 糖皮质激素 持续性哮喘 布地奈德干粉吸入剂 福莫特罗干粉吸入剂

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信必可都保吸入防治儿童哮喘103例疗效观察

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作者 余必信 倪陈 《临床肺科杂志》 2009年第6期827-828,共2页

目的评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(以下简称信必可都保)防治儿童哮喘的临床疗效和不良反应。方法收集2006年11月以来我院门诊诊治的103例患儿,使用信必可都保80/4.5ug/吸或160/4.5ug/吸,每日2次,连续应用6个月至1年,自身对照观察最... 目的评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(以下简称信必可都保)防治儿童哮喘的临床疗效和不良反应。方法收集2006年11月以来我院门诊诊治的103例患儿,使用信必可都保80/4.5ug/吸或160/4.5ug/吸,每日2次,连续应用6个月至1年,自身对照观察最大呼气峰流速值(PEF),并观察治疗前及治疗过程中临床疗效和不良反应。结果信必可都保可显著改善患者的哮喘症状及发作次数,能显著提高患儿的PEF,且不良反应少。结论信必可都保具有良好的疗效,显著改善哮喘患儿的症状,改善肺功能,使用方便,具有良好的依从性和安全性。 展开更多

关键词 信必可都保 疗效观察 儿童哮喘 防治 福莫特罗干粉吸入剂 不良反应 呼气峰流速值 哮喘患儿

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