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福辛普利对血液透析患者肾功能及炎性因子的影响与不良反应
1
作者 孟华 史欣辉 张义军 《临床合理用药杂志》 2024年第4期93-95,共3页
目的 观察福辛普利对血液透析患者肾功能及炎性因子的影响与不良反应。方法 前瞻性选取2020年3月—2022年3月在石河子大学医学院第一附属医院进行血液透析的患者116例,以随机数字表法分为研究组和对照组,各58例。对照组给予卡托普利片治... 目的 观察福辛普利对血液透析患者肾功能及炎性因子的影响与不良反应。方法 前瞻性选取2020年3月—2022年3月在石河子大学医学院第一附属医院进行血液透析的患者116例,以随机数字表法分为研究组和对照组,各58例。对照组给予卡托普利片治疗,研究组给予福辛普利钠片治疗,持续治疗6周。比较2组患者治疗前后肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAE)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平及不良反应。结果 治疗6周后,研究组SCr水平低于治疗前和同期对照组(P<0.01),对照组SCr水平治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);2组BUN水平及UAE均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为3.45%,低于对照组的18.97%(χ^(2)=7.017,P=0.008)。结论 在血液透析治疗过程中应用福辛普利疗效确切,可有效改善患者肾功能,减轻炎性反应,不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 血液透析 福辛普利 肾功能 炎性因子 不良反应
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福辛普利联合瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白和肾功能的影响
2
作者 谭俊 田政湘 张黎 《中国处方药》 2024年第10期106-109,共4页
目的探究福辛普利联合瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白和肾功能的影响。方法选取2023年4月~2024年1月收治的2型糖尿病早期肾病患者100例,按照随机数字法分为2组,各50例。对照组给予福辛普利钠片治疗,观察组给予福辛普利钠片... 目的探究福辛普利联合瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白和肾功能的影响。方法选取2023年4月~2024年1月收治的2型糖尿病早期肾病患者100例,按照随机数字法分为2组,各50例。对照组给予福辛普利钠片治疗,观察组给予福辛普利钠片联合瑞舒伐他汀钙片治疗。比较两组血糖和血脂水平、肾功能、尿蛋白水平,评价两组临床疗效。结果观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后LDL-C、HbA1c、TC、2hPG、TG及FPG水平均降低(P<0.05),但观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的24 h蛋白尿、Scr、Ccr及UAER水平与对照组相比明显更低(P<0.05)。结论福辛普利联合瑞舒伐他汀钙可改善2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白和肾功能,调节机体血糖、血脂水平,提升治疗效果。 展开更多
关键词 福辛普利 瑞舒伐他汀钙 2型糖尿病 早期肾病 尿蛋白 肾功能
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硝苯地平控释片联合福辛普利钠片治疗糖尿病合并高血压的临床效果分析
3
作者 刘佩虹 《中国现代药物应用》 2024年第3期38-42,共5页
目的分析糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗的临床效果。方法抽选100例糖尿病合并高血压患者资料开展研究,依照随机数字法分为观察组以及对照组,每组50例。对照组患者仅服用硝苯地平控释片治疗,观察组患... 目的分析糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗的临床效果。方法抽选100例糖尿病合并高血压患者资料开展研究,依照随机数字法分为观察组以及对照组,每组50例。对照组患者仅服用硝苯地平控释片治疗,观察组患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗。对比两组患者治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP),肾功能指标[胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白(mALB)]及血栓调节蛋白(TM)、血管性血友病因子(vWF)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的SBP、DBP水平显著低于治疗前,且观察组患者的SBP(135.43±6.43)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(87.87±3.30)mm Hg显著低于对照组的(137.54±2.91)、(96.76±2.65)mm Hg(P<0.05)。治疗后,两组患者的CysC、Hcy、UAER、mALB水平均显著低于治疗前,且观察组患者的CysC(0.31±0.63)mg/L、Hcy(6.14±0.34)μmol/L、UAER(115.73±7.57)μg/min、mALB(24.25±1.43)mg/L均显著低于对照组的(0.76±0.02)mg/L、(11.31±0.58)μmol/L、(127.38±5.49)μg/min、(35.36±0.81)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组TM、vWF、TGF-β1水平均显著低于治疗前,且观察组TM(27.32±0.99)mg/L、vWF(115.37±6.11)%、TGF-β1(111.27±5.37)mg/ml均显著低于对照组的(39.43±1.26)mg/L、(132.43±5.39)%、(132.36±5.31)mg/ml(P<0.05)。治疗后观察组不良反应发生率与对照组不存在明显差异(P>0.05)。结论临床上针对糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗具有显著的疗效,用药后患者的高血压以及糖尿病症状显著改善,且未发生显著的不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 糖尿病 高血压 硝苯地平控释片 福辛普利钠片
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福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗对肾性高血压患者血压控制及相关生物活性因子的影响
4
作者 丁会强 李娜 +2 位作者 陈绍亮 运学娇 王萍 《广州医药》 2024年第9期1060-1065,共6页
目的探讨福辛普利钠与多沙唑嗪联合对肾性高血压的治疗效果,并分析治疗后患者血压控制情况及相关活性因子变化。方法前瞻性选取天津市北辰区北辰医院2020年10月—2023年10月收治的98例肾性高血压患者,以随机数字表法作为分组方式,分为... 目的探讨福辛普利钠与多沙唑嗪联合对肾性高血压的治疗效果,并分析治疗后患者血压控制情况及相关活性因子变化。方法前瞻性选取天津市北辰区北辰医院2020年10月—2023年10月收治的98例肾性高血压患者,以随机数字表法作为分组方式,分为观察组(n=49)与对照组(n=49)。对照组患者采取福辛普利钠治疗,观察组在对照组基础上增加多沙唑嗪治疗。对比两组的血压控制效果,治疗前后一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)相关生物活性因子水平变化,肾功能变化,不良反应发生情况。结果观察组总有效率89.79%,高于对照组的73.47%(χ^(2)=4.356,P=0.037);治疗后两组AngⅡ、ET水平均降低,且观察组[(13.62±2.24)ng/mL、(68.62±6.66)ng/L]低于对照组[(16.25±4.32)ng/mL、(74.26±9.35)ng/L],对比差异有统计学意义(t_(1)=3.783,t_(2)=3.439,P<0.001);NO水平升高,观察组[(54.26±3.42)μmol/L]高于对照组[(50.51±2.37)μmol/L],对比差异有统计学意义(t=6.309,P<0.001);治疗后两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)水平均降低,且观察组[(404.36±92.12)μmoI/L、(13.34±4.31)mmol/L、(2.19±0.24)mg/L]低于对照组[(443.49±80.19)μmoI/L、(15.07±4.23)mmol/L、(2.87±0.38)mg/L],对比有统计学意义(t_(1)=2.243,P_(1)=0.027;t_(2)=2.005,P_(2)=0.048;t_(3)=10.591,P_(3)<0.001);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(10.20%vs 8.16%,P>0.05)。结论对肾性高血压患者,采取福辛普利钠与多沙唑嗪联合治疗可提升其血压控制效果,改善血管内皮功能,降低血管紧张素Ⅱ表达水平,改善肾功能,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 福辛普利钠 肾性高血压 多沙唑嗪 舒张压 收缩压 生物活性因子
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福辛普利联合缬沙坦治疗肾性高血压的效果分析
5
作者 张宇 《中国社区医师》 2024年第3期37-39,共3页
目的:分析福辛普利联合缬沙坦治疗肾性高血压的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月北京市昌平区马池口社区卫生服务中心收治的肾性高血压患者90例作为研究对象,依据信封法分为研究组与对照组,各45例。对照组采用缬沙坦治疗,研究组在... 目的:分析福辛普利联合缬沙坦治疗肾性高血压的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月北京市昌平区马池口社区卫生服务中心收治的肾性高血压患者90例作为研究对象,依据信封法分为研究组与对照组,各45例。对照组采用缬沙坦治疗,研究组在对照组基础上采用福辛普利治疗。比较两组血压及肾功能。结果:治疗前,两组白昼平均收缩压(dSBP)、白昼平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)、24 h平均收缩压(24 hSBP)、24 h平均舒张压(24 hDBP)、夜间血压负荷、白昼血压负荷比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、24 hSBP、24 hDBP、夜间血压负荷、白昼血压负荷低于治疗前,且研究组nSBP、nDBP、夜间血压负荷、白昼血压负荷低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:福辛普利联合缬沙坦治疗肾性高血压的效果较好,可调节血压昼夜节律,改善肾功能。 展开更多
关键词 缬沙坦 福辛普利 肾性高血压 血压昼夜节律 肾功能
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胺碘酮联合福辛普利治疗冠心病阵发性房颤的临床效果分析
6
作者 魏丽萍 《中国社区医师》 2024年第27期37-39,共3页
目的:分析胺碘酮联合福辛普利治疗冠心病阵发性房颤的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年8月北京市朝阳区呼家楼第二社区卫生服务中心收治的冠心病阵发性房颤患者70例作为研究对象,采用随机数字表法分组,即对照组和观察组,各35例。... 目的:分析胺碘酮联合福辛普利治疗冠心病阵发性房颤的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年8月北京市朝阳区呼家楼第二社区卫生服务中心收治的冠心病阵发性房颤患者70例作为研究对象,采用随机数字表法分组,即对照组和观察组,各35例。对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上联合福辛普利治疗。对比两组治疗效果、阵发性房颤发作情况、心功能指标、炎性因子水平及药物不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.019)。治疗后,两组阵发性房颤发作频率低于治疗前,且观察组低于对照组,两组心房颤动持续时间短于治疗前,且观察组短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均短于治疗前,且观察组比对照组短,两组左室射血分数高于治疗前,且观察组比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白水平、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.359)。结论:胺碘酮联合福辛普利治疗冠心病阵发性房颤的临床效果较好,可降低患者的阵发性房颤发作频率,缩短心房颤动时间,改善患者心功能,抑制炎性反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 冠心病 阵发性房颤 胺碘酮 福辛普利
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高富血小板血浆、福辛普利联合依帕司他治疗糖尿病足的临床效果及对AT-Ⅲ、TNF-α、IL-6的影响 被引量：5
7
作者 李鲁强 麦高阳 陈伟健 《吉林医学》 CAS 2023年第2期449-451,共3页
目的:探讨高富血小板血浆、福辛普利联合依帕司他治疗糖尿病足(DFU)的临床效果及其对抗凝血酶-Ⅲ、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6影响。方法:选取2021年7月~2022年1月佛山市高明区人民医院收治的60例DFU患者分为观察组与对照组各30例,... 目的:探讨高富血小板血浆、福辛普利联合依帕司他治疗糖尿病足(DFU)的临床效果及其对抗凝血酶-Ⅲ、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6影响。方法:选取2021年7月~2022年1月佛山市高明区人民医院收治的60例DFU患者分为观察组与对照组各30例,给予对照组福辛普利联合依帕司他治疗;观察组应用高富血小板血浆、福辛普利联合依帕司他治疗,对比两组治疗后的足部溃疡创面,治疗前、后抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、24 h尿蛋白定量(24 hUPQ)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)表达水平。结果:观察组细菌清除率、肉芽生长厚度、肉芽覆盖率高于对照组,创面修复时间低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组TNF-α、IL-6、AT-Ⅲ水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组TNF-α、IL-6水平低于治疗前且观察组低于对照组,AT-Ⅲ水平高于治疗前且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组24 hUPQ、Cr和BUN水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后24 hUPQ、Cr和BUN水平低于治疗前且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对DFU患者应用高富血小板血浆、福辛普利联合依帕司他治疗能够促进患者创面愈合,减少愈合时间,减轻患者体内炎性反应水平,改善患者临床指标。 展开更多
关键词 高富血小板血浆 福辛普利 依帕司他 糖尿病足
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福辛普利钠联合多沙唑嗪对肾性高血压治疗患者血压控制及相关生物活性因子的影响 被引量：1
8
作者 郑丽华 钱一菁 +1 位作者 卞艳芳 周春娜 《心脑血管病防治》 2023年第9期58-61,共4页
目的观察福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗肾性高血压对患者血压控制及相关生物活性因子的影响。方法选取上海长海医院2018年5月至2020年10月收治的肾性高血压患者110例,随机分两组各55例。对照组给予福辛普利钠治疗,观察组给予福辛普利钠联... 目的观察福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗肾性高血压对患者血压控制及相关生物活性因子的影响。方法选取上海长海医院2018年5月至2020年10月收治的肾性高血压患者110例,随机分两组各55例。对照组给予福辛普利钠治疗,观察组给予福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗。评估两组患者降压效果,监测血压以及相关生物活性因子包括网膜素-1、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血肌酐(Scr),并用数字化图像管理系统及血管回声跟踪技术软件检测血管弹性指标的变化。结果治疗后观察组降压总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.362,P<0.05)。治疗后两组患者收缩压和舒张压均有所下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=9.216、8.638,P<0.05)。治疗后两组患者网膜素-1均增加,ET、AngⅡ、Scr均下降,且观察组与对照组差异有统计学意义(t=8.778、5.582、2.231、11.433,P<0.05)。治疗后两组患者压力应变弹性系数(Ep)、僵硬度指数、单点脉搏波传导速度(PWVβ)及脉压差(PP)均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=3.992、4.720、3.238、12.339,P<0.05)。结论福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗肾性高血压可有效控制血压,改善血管弹性,且安全性高。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 福辛普利钠 肾性高血压 血管弹性 血肌酐
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福辛普利治疗紫癜性肾炎对Cre及BUN指标的影响 被引量：1
9
作者 陈美雪 郑丽平 《北方药学》 2023年第8期175-178,共4页
目的:分析福辛普利治疗紫癜性肾炎患儿对其血肌酐(Cre)及血清尿素氮(BUN)的影响。方法:将2020年12月—2022年12月收治的90例紫癜性肾炎患儿纳入研究,随机分为试验组与对比组,每组45例。对比组进行基础治疗,试验组在基础治疗上应用福辛普... 目的:分析福辛普利治疗紫癜性肾炎患儿对其血肌酐(Cre)及血清尿素氮(BUN)的影响。方法:将2020年12月—2022年12月收治的90例紫癜性肾炎患儿纳入研究,随机分为试验组与对比组,每组45例。对比组进行基础治疗,试验组在基础治疗上应用福辛普利,比较两组治疗前后Cre、BUN、免疫球蛋白A(IgA)水平与临床典型症状(蛋白尿、血尿、腹痛、水肿)消失时间、不良反应发生率、患儿家属满意率。结果:治疗前,两组患儿的Cre、BUN、IgA水平无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患儿的Cre、BUN、IgA水平均降低,试验组低于对比组(P<0.05);试验组患儿蛋白尿、血尿、腹痛、水肿临床典型症状消失时间均短于对比组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率无统计学意义(P>0.05);试验组患儿家属满意率高于对比组(P<0.05)。结论:Cre、BUN指标在紫癜性肾炎患儿行福辛普利治疗前后的变化明显,治疗后水平有所下降,福辛普利在紫癜性肾炎患儿治疗中效果理想,同时有助于加快临床症状消失,安全性尚可,家属满意率良好。 展开更多
关键词 血肌酐 血清尿素氮 紫癜性肾炎患儿 福辛普利 不良反应
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前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病的效果观察 被引量：2
10
作者 胡笛 《中国实用医药》 2023年第2期114-116,共3页
目的研究前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法72例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,各36例。对照组实施福辛普利治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔治疗。比较两组患者临床疗效、24 h尿蛋白定量、24 h尿微... 目的研究前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法72例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,各36例。对照组实施福辛普利治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔治疗。比较两组患者临床疗效、24 h尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白排泄率。结果观察组治疗总有效率为97.22%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量(7.13±1.01)g/d和24h尿微量白蛋白排泄率(424.26±24.39)mg/d均低于对照组的(7.85±1.03)g/d、(538.69±32.37)mg/d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合福辛普利治疗可以有效提升疗效,改善蛋白尿情况,值得推荐。 展开更多
关键词 前列地尔 福辛普利 糖尿病肾病 蛋白尿
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福辛普利辅助治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病并发心力衰竭患者的效果 被引量：1
11
作者 胡晓丹 《中国医药科学》 2023年第18期149-152,共4页
目的探讨福辛普利辅助治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病并发心力衰竭(CHD-HF)患者的效果。方法选择2020年8月至2022年8月呼伦贝尔市人民医院老年病科收治的120例老年CHD-HF患者为研究对象,其中男63例(52.50%),女57例(47.50%),按照随机... 目的探讨福辛普利辅助治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病并发心力衰竭(CHD-HF)患者的效果。方法选择2020年8月至2022年8月呼伦贝尔市人民医院老年病科收治的120例老年CHD-HF患者为研究对象,其中男63例(52.50%),女57例(47.50%),按照随机数表法分为对照组和观察组。对照组(n=60)给予普伐他汀治疗,观察组(n=60)在对照组基础上给予福辛普利辅助治疗,观察两组临床疗效、心功能、血管内皮功能、不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论福辛普利辅助治疗老年CHD-HF可以提高临床疗效和心功能,改善血管内皮功能,且不良反应增加不明显。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 心力衰竭 福辛普利 血管内皮功能
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福辛普利对糖尿病视网膜病变小鼠血管紧张素转化酶2和血管内皮生长因子的影响
12
作者 张琴 杨俊霞 蒋青松 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期628-634,共7页
目的 探讨福辛普利(Fos)对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病视网膜病变(DR)小鼠的保护作用,及其对DR小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 48只健康雄性昆明小鼠随机抽取36只,高脂饲料喂养6周后用SZT诱导制... 目的 探讨福辛普利(Fos)对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病视网膜病变(DR)小鼠的保护作用,及其对DR小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 48只健康雄性昆明小鼠随机抽取36只,高脂饲料喂养6周后用SZT诱导制作糖尿病小鼠模型。模型制作成功后随机分为3组:模型组、Fos低浓度(5 mg/kg)组和Fos高浓度(10 mg/kg)组。12只小鼠为对照组。连续给药8周后,观察各组小鼠体质量和血糖变化,通过视网膜组织HE染色观察视网膜结构变化,采用ELISA法测定小鼠血清VEGF水平,运用免疫组织化学法观测小鼠视网膜组织ACE2的表达,Real-time PCR检测小鼠视网膜ACE2 mRNA表达,Western blotting检测小鼠视网膜ACE2和VEGF蛋白水平。结果 Fos(5 mg/kg和10 mg/kg)能够显著减轻糖尿病小鼠视网膜内界膜层新生血管增生,下调糖尿病小鼠升高的血清中VEGF表达,促进糖尿病小鼠视网膜组织ACE2表达,Fos高浓度组作用效果较低浓度组好(P<0.05)。结论 福辛普利对糖尿病小鼠视网膜病变有保护作用,这种保护作用可能与上调ACE2的表达,降低VEGF表达有关。 展开更多
关键词 福辛普利 糖尿病视网膜病变 血管紧张素转化酶2 血管内皮生长因子 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 小鼠
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福辛普利治疗老年冠心病并高血压的应用效果观察
13
作者 杨晓丽 《实用中西医结合临床》 2023年第20期45-48,共4页
目的:探究老年冠心病合并高血压患者应用福辛普利治疗对神经内分泌激素水平及血管内皮因子的影响。方法:按随机数字表法,将2021年2月至2023年2月医院收治的80例冠心病合并高血压患者分为两组,每组40例。对照组给予硝苯地平治疗,研究组... 目的:探究老年冠心病合并高血压患者应用福辛普利治疗对神经内分泌激素水平及血管内皮因子的影响。方法:按随机数字表法,将2021年2月至2023年2月医院收治的80例冠心病合并高血压患者分为两组,每组40例。对照组给予硝苯地平治疗,研究组在对照组基础上加用福辛普利治疗。比较两组临床疗效、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽前体(BNP)]、神经内分泌激素[血浆醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾素(PRA)]水平、血管内皮因子[内皮素(ET)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)]水平和不良反应发生率。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后SBP、DBP均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后LVEDd、LVESd、BNP水平均低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);研究组治疗后ALD、AngⅡ、PRA水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后ET、VEGF水平均低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:福辛普利治疗老年冠心病合并高血压可有效降低血管紧张素水平,促进新生血管生成,降低血压,改善患者心功能,且不良反应较少。 展开更多
关键词 老年冠心病 高血压 福辛普利 神经内分泌激素 血管内皮因子 心功能
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不同剂量比索洛尔和福辛普利治疗扩张型心肌病合并室性心律失常对心功能、预后改善作用的对比研究
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作者 刘杰 《当代医药论丛》 2023年第13期139-142,共4页
目的:对比不同剂量比索洛尔和福辛普利治疗扩张型心肌病合并室性心律失常对心功能、预后的改善作用。方法:选取2020年1月至2021年12月期间于十堰市郧阳区人民医院接受治疗的扩张型心肌病合并室性心律失常患者150例作为研究对象。分为研... 目的:对比不同剂量比索洛尔和福辛普利治疗扩张型心肌病合并室性心律失常对心功能、预后的改善作用。方法:选取2020年1月至2021年12月期间于十堰市郧阳区人民医院接受治疗的扩张型心肌病合并室性心律失常患者150例作为研究对象。分为研究1组、2组、3组,每组50例。三组均给予比索洛尔和福辛普利治疗,研究1组进行小剂量(比索洛尔用量<5 mg,福辛普利用量<10 mg)治疗,研究2组进行中等剂量(比索洛尔用量5~10 mg,福辛普利用量10~20 mg)治疗,研究3组进行大剂量(比索洛尔用量>10 mg,福辛普利用量>20 mg)治疗。对比三组的临床疗效、治疗前后心功能及预后指标。结果:相较于研究1组、2组,研究3组的总有效率略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,三组的心功能指标LVEF、LVEDD、LVESD相比无显著差异,P>0.05。治疗后,相较于研究1组、2组,研究3组的LVEF较高,LVEDD、LVESD均较短,P<0.05。研究1组、2组、3组患者的病死率分别为12.00%(6/50)、8.00%(4/50)、2.00%(1/50)。三组的病死率相比无显著差异,P>0.05。研究1组、2组、3组头晕头痛、心动过缓、肢端发冷或麻木、低血压的总发生率分别为12.00%(6/50)、20.00%(10/50)、18.00%(9/50)。三组头晕头痛、心动过缓、肢端发冷或麻木、低血压的总发生率相比无显著差异,P>0.05。结论:相较于应用中小剂量的比索洛尔和福辛普利治疗扩张型心肌病合并室性心律失常,进行大剂量用药治疗可显著提高患者的心功能,改善其预后,且安全性较高。 展开更多
关键词 不同剂量 比索洛尔 福辛普利 扩张型心肌病合并室性心律失常
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硝苯地平及福辛普利钠片含服治疗高血压急症的疗效
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作者 雷伟 《中外医药研究》 2023年第17期39-41,共3页
目的:讨论硝苯地平及福辛普利钠片含服治疗高血压急症的效果。方法:选取2020年12月—2022年1月四川护理职业学院附属医院(四川省第三人民医院)收治的高血压急症患者88例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组... 目的:讨论硝苯地平及福辛普利钠片含服治疗高血压急症的效果。方法:选取2020年12月—2022年1月四川护理职业学院附属医院(四川省第三人民医院)收治的高血压急症患者88例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组应用硝苯地平片治疗,观察组应用硝苯地平联合福辛普利钠片治疗。比较两组患者血压水平、并发症发生率、生活质量。结果:治疗后,观察组舒张压、收缩压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.008);治疗后,观察组自觉状态、社会功能、情志功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在高血压急症患者的临床治疗中应用硝苯地平及福辛普利钠片含服疗法,有利于控制患者的血压水平,减少并发症发生,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 硝苯地平 福辛普利钠片 高血压急症
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PLC法同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的含量 被引量：2
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作者 蒋国强 陈桂良 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第4期52-54,共3页
目的 :建立同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的高效液相色谱法。方法 :以 μ BondapakC18( 3 0 0× 4 .6mm ,1 0 μm)为分析柱 ,0 .8%三乙胺溶液 (用磷酸调节pH3 .0 ) 乙腈 ( 3 5∶65)为流动相 ,检测波长 :... 目的 :建立同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的高效液相色谱法。方法 :以 μ BondapakC18( 3 0 0× 4 .6mm ,1 0 μm)为分析柱 ,0 .8%三乙胺溶液 (用磷酸调节pH3 .0 ) 乙腈 ( 3 5∶65)为流动相 ,检测波长 :2 1 5nm ,峰面积内标法。结果 :回收率与线性范围分别为 (n =5) :福辛普利钠 ( 1 0 0 .3 % ,RSD =0 .3 7% ,50～2 50 μg/ml) ;福辛普利拉 ( 1 0 1 .8% ,RSD =0 .67% ,2 .5～ 1 2 .5μg/ml)。 结论 :本法简便 ,适合福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的含量测定。 展开更多
关键词 福辛普利钠 福辛普利钠片 福辛普利拉 测定 HPLC
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液质联用法快速测定人血浆福辛普利拉浓度 被引量：1
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作者 罗金文 郑国钢 李会林 《医药导报》 CAS 2010年第9期1129-1132,共4页
目的建立快速测定人血浆福辛普利的活性代谢物福辛普利拉浓度的液质联用法。方法采用LunaC18(2.1mm×150mm,3.0μm);流动相为甲醇-乙腈-0.025%氨水(30:30:40),流速0.2mL.min-1,质谱条件为电喷雾电离源(ESI-),以选择反应离子监测(SRM... 目的建立快速测定人血浆福辛普利的活性代谢物福辛普利拉浓度的液质联用法。方法采用LunaC18(2.1mm×150mm,3.0μm);流动相为甲醇-乙腈-0.025%氨水(30:30:40),流速0.2mL.min-1,质谱条件为电喷雾电离源(ESI-),以选择反应离子监测(SRM)方式进行检测,用于定量分析的反应离子为m/z434.3→237.0。结果福辛普利拉在0.25～400.00ng·mL-1范围内线性关系良好。福辛普利拉的日内、日间RSD均<10%。福辛普利拉的最低检测浓度为0.05ng·mL-1。结论该方法分析速度快,专属性强,灵敏度高,测定结果准确,可用于福辛普利的人体药动学研究。 展开更多
关键词 福辛普利 福辛普利拉 液质联用 药动学
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ACE抑制剂福辛普利钠及关键中间体合成研究进展 被引量：3
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作者 施介华 赵佳苗 +2 位作者 王桂林 严巍 周虎 《化工技术与开发》 CAS 2009年第1期22-28,15,共8页
福辛普利钠是一种含次膦酸酯基的第三代血管紧张素转换酶抑制剂。本文着重评述了福辛普利钠以及关键中间体(反)-4-环己基-L-脯氨酸的合成方法,提出了易实现工业化制备福辛普利钠的合成工艺路线。
关键词 福辛普利 福辛普利钠 (反)-4-环己基-L-脯氨酸 (反)-4-苯基-L-脯氨酸 合成
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LC-MS/MS法测定人血浆中福辛普利及其活性代谢物福辛普利拉 被引量：3
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作者 崔双进 冯芳 +1 位作者 马明 柳涵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期347-351,共5页
目的:建立人血浆中福辛普利及其代谢物福辛普利拉的LC-MS/MS测定方法,研究健康志愿者口服福辛普利片后的药代动力学。方法:血浆样品加入内标扎来普隆,血浆样品酸化后用乙醚-二氯甲烷(3∶1)混合溶剂提取处理,LC-MS/MS分析。流动相为甲醇-... 目的:建立人血浆中福辛普利及其代谢物福辛普利拉的LC-MS/MS测定方法,研究健康志愿者口服福辛普利片后的药代动力学。方法:血浆样品加入内标扎来普隆,血浆样品酸化后用乙醚-二氯甲烷(3∶1)混合溶剂提取处理,LC-MS/MS分析。流动相为甲醇-10mmol/L醋酸胺水溶液,色谱柱为LichrospherC8,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃。质谱检测方式:选择性反应检测(SRM),20名健康受试者口服20mg福辛普利钠片,计算主要药代动力学参数。结果:福辛普利在0.1～15.0ng/mL,福辛普利拉1.0～700ng/mL范围内线性关系良好。福辛普利的日内RSD小于3.7%,日间RSD小于6.9%;福辛普利拉的日内RSD小于2.4%,日间RSD小于5.2%。福辛普利与福辛普利拉的t1/2分别为(2.72±1.75)h和(7.25±0.81)h,cmax分别为(4.61±2.34)ng/mL和(409.43±136.28)ng/mL,tmax分别为(1.21±0.42)h和(3.74±0.87)h。结论:本方法灵敏度高,测定结果准确,可用于人体药代动力学及相对生物利用度研究。 展开更多
关键词 福辛普利 福辛普利拉 LC—MS/MS 药代动力学
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