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福辛普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：9
1
作者 赵学忠 张志国 +5 位作者 王晔玲 曹霞 于小风 徐华丽 曲绍春 睢大员 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期567-570,共4页
目的:观察福辛普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用在体大鼠结扎冠状动脉前降支30min后,松扎再灌注24h造成心肌缺血再灌注模型,测定血清天冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌型肌酸激酶同功酶(CKMB)、超氧化物... 目的:观察福辛普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用在体大鼠结扎冠状动脉前降支30min后,松扎再灌注24h造成心肌缺血再灌注模型,测定血清天冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌型肌酸激酶同功酶(CKMB)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性及丙二醛(MDA),通过光镜和电镜观察心肌组织形态学。结果:福辛普利对心肌缺血30min再灌注损伤24h大鼠,可明显降低血清AST、LDH及CKMB活性(P<0.05),提高SOD及GSHPx活性,降低MDA(P<0.05或P<0.01),并能明显减轻心肌组织水肿以及超微结构的损伤。结论:福辛普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤有关。 展开更多
关键词 福辛普利/药理学 心肌再灌注损伤 心肌酶 自由基 心肌/病理学
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福辛普利对慢性肾炎肾小管功能的影响 被引量：1
2
作者 成梅初 刘虹 +2 位作者 陈俊香 夏运成 彭佑铭 《医学临床研究》 CAS 2006年第1期17-19,共3页
【目的】观察福辛普利对慢性肾炎患者肾小管功能的影响。【方法】对72例慢性肾炎患者,采用随机化方法分为福辛普利组和常规治疗组。观察治疗前后24 h尿蛋白(Pro)、尿白蛋白(Alb)、肾功能和肾小管功能。【结果】福辛普利组尿Pro、尿RBP... 【目的】观察福辛普利对慢性肾炎患者肾小管功能的影响。【方法】对72例慢性肾炎患者,采用随机化方法分为福辛普利组和常规治疗组。观察治疗前后24 h尿蛋白(Pro)、尿白蛋白(Alb)、肾功能和肾小管功能。【结果】福辛普利组尿Pro、尿RBP、尿α1-MG及尿血管紧张素转换酶抑制剂明显降低,与对照组比较,差异有显著性(均P<0.05)。【结论】福辛普利能有效改善慢性肾炎肾小管功能。 展开更多
关键词 肾炎/药物疗法 慢性病 肾小管 福辛普利/药理学
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血管内皮生长因子与糖尿病肾病关系的实验性研究 被引量：4
3
作者 常虹 叶山东 +2 位作者 范爱红 陈燕 李远思 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第6期523-528,共6页
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与糖尿病肾病(DN)之间的关系及血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦对肾脏病变的保护作用与机制。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照(A)、糖尿病组(B)、福辛普利治疗组(C)... 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与糖尿病肾病(DN)之间的关系及血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦对肾脏病变的保护作用与机制。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照(A)、糖尿病组(B)、福辛普利治疗组(C)、氯沙坦治疗组(D),检测各组第2、4、12周血糖,24h尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿VEGF排泄率以及尿白蛋白排泄率(ALB),第4、12周应用免疫组化检测肾皮质VEGF蛋白表达,同时以透视电子显微镜检查肾小球基底膜、系膜区的病理改变。结果①第2、4、12周B、C、D组尿ALB、RBP、VEGF排泄率均高于A组(P<0.01),并随病程的延长不断增高,C、D组则较B组明显减少(P<0.01);尿VEGF排泄率与尿ALB及RBP排泄率、肾脏肥大指数存在正相关关系。②第4、12周B组大鼠肾皮质VEGF蛋白表达较A组显著增加(P<0.01),C、D组VEGF表达较B组有明显减少(P<0.01)。③电镜显示B组肾小球毛细血管基底膜增厚,系膜和系膜细胞增生;C、D组肾小球毛细血管基底膜较同时期B组明显减轻。结论尿VEGF检测可作为诊断早期DN和评价病变程度的标志物之一;肾脏VEGF及其蛋白表达的上调可能是DN的发生机制之一;福辛普利、氯沙坦具有确切的肾脏保护作用,这可能部分与其抑制肾脏VEGF过度产生有关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 内皮生长因子类 福辛普利/药理学
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高血压模型大鼠脂肪组织脂联素mRNA表达及福辛普利和氯沙坦干预的意义
4
作者 朱俐俐 郭立新 +2 位作者 周巧玲 唐荣 汤天凤 《中国医师杂志》 CAS 2008年第8期-,共4页
目的 研究脂联素mRNA在自发性高血压模型大鼠脂肪组织中的表达及福辛普利和氯沙坦其表达的影响.方法 选用22周雄性高血压模型大鼠20只,随机分为高血压模型大鼠组、福辛普利干预组、氯沙坦干预组、福辛普利+氯沙坦干预组,同时选同周龄的... 目的 研究脂联素mRNA在自发性高血压模型大鼠脂肪组织中的表达及福辛普利和氯沙坦其表达的影响.方法 选用22周雄性高血压模型大鼠20只,随机分为高血压模型大鼠组、福辛普利干预组、氯沙坦干预组、福辛普利+氯沙坦干预组,同时选同周龄的WKY大鼠做对照组,每组动物5只,喂养8周后测大鼠尾动脉血压;留尿检测微量尿蛋白(Upm)和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶);取空腹血清检测肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)水平;取肾周脂肪组织,RT-PCR检测脂联素mRNA表达.结果 高血压模型大鼠组血压、微量尿蛋白、NAG酶明显高于WKY组(P＜0.05),而脂联素mRNA表达明显低于WKY组(P＜0.05);药物干预组血压、微量尿蛋白、NAG酶明显低于高血压模型大鼠组(P＜0.05),而脂联素mRNA表达高于高血压模型大鼠组(P＜0.05).结论 高血压模型大鼠脂肪组织脂联素mRNA表达下降;经福辛普利和氯沙坦干预后血压下降,微量尿蛋白和NAG酶下降,肾功能改善,同时脂肪组织脂联素mRNA表达增加.提示脂联素在高血压的发生发展过程中起着重要作用. 展开更多
关键词 高血压/遗传学 胞间信号肽类和蛋白质类/遗传学 福辛普利/药理学 洛沙坦/药理学
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福辛普利对糖尿病肾病大鼠肾皮质TGF—β1和PDGF—B蛋白及基因的影响
5
作者 关欣 郑红光 牛军 《中国医师杂志》 CAS 2008年第1期61-63,共3页
目的探讨福辛普利对早期糖尿病肾病（DN）大鼠的治疗作用及其作用机制，寻求DN有效的治疗方法。方法将大鼠用高糖高脂饲料喂养1个月后，腹腔注射链脲佐菌素（STZ）建立早期DN模型。将大鼠随机分为正常对照组（A组），模型组（B组）和福... 目的探讨福辛普利对早期糖尿病肾病（DN）大鼠的治疗作用及其作用机制，寻求DN有效的治疗方法。方法将大鼠用高糖高脂饲料喂养1个月后，腹腔注射链脲佐菌素（STZ）建立早期DN模型。将大鼠随机分为正常对照组（A组），模型组（B组）和福辛普利治疗组（C组）。经福辛普利治疗6周，与A组，C组进行对比，采用生化法、放射免疫法和Western blod和RT-PCR法等进行研究。观察FBG、UALB、α1-MG、Scr、BUN、肾皮质转化生长因子-β1（TGF-β1）、血小板衍化生长因子-B（PDGF-B）蛋白及其基因表达；肾组织病理变化。结果福辛普利能减少UALb、α1-MG、Scr及BUN，下调肾皮质TGF-β1和PDGF-B蛋白和基因过度表达；并能抑制肾脏肥大，系膜增生及肾小球基底膜增厚。结论福辛普利有确切肾脏保护作用，其机制可能与下调肾皮质转化生长因子-β1（TGF-β1）、血小板衍化生长因子-B（PDGF-B）蛋白及其基因过度表达有关。 展开更多
关键词 福辛普利/药理学 糖尿病肾病 转化生长因子β 血小板源性生长因子 肾皮质
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