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离子色谱法检测水质中微量甘油
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作者 王芳 徐晶晶 +1 位作者 黄杰军 徐林 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期252-255,共4页
建立了离子色谱法测定水质中微量甘油的方法。在酸性条件下,使用高碘酸钠将甘油定量氧化成甲酸,再通过离子色谱法定量检测甲酸根含量,从而折算得到甘油准确含量。甘油衍生化样品用20 mmol/L KOH洗脱液淋洗,淋洗流量为1.0 mL/min, Dionex... 建立了离子色谱法测定水质中微量甘油的方法。在酸性条件下,使用高碘酸钠将甘油定量氧化成甲酸,再通过离子色谱法定量检测甲酸根含量,从而折算得到甘油准确含量。甘油衍生化样品用20 mmol/L KOH洗脱液淋洗,淋洗流量为1.0 mL/min, Dionex IonPac AS15阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。衍生化后的甲酸根检出限为0.015 mg/L,对水质样品衍生化后的甲酸根离子在0.5、1.0、2.0、3.0 mg/L加标水平的回收率为96.26%~99.68%,该方法的相对标准偏差为0.39%。结果表明,该方法前处理条件温和、反应速度快、副产物少、灵敏度高、准确度高、重复性好,适用于水质中微量甘油含量的检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 甘油 衍生化 甲酸根
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离子色谱法测定酒石酸沃尼妙林中酒石酸的含量
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作者 张骊 王轩 +4 位作者 赵晖 沈昕 王鹤佳 顾进华 朱馨乐 《中国兽药杂志》 2024年第3期38-43,共6页
建立离子色谱-抑制电导检测法测定化学对照品中酒石酸盐的含量。以酒石酸沃尼妙林对照品为例,采用Dionex IonPac^(TM) AS19(4×250 mm)阴离子交换色谱柱和Dionex IonPac^(TM) AG18(4×50 mm)保护柱,以22 mmol/L氢氧化钾溶液为... 建立离子色谱-抑制电导检测法测定化学对照品中酒石酸盐的含量。以酒石酸沃尼妙林对照品为例,采用Dionex IonPac^(TM) AS19(4×250 mm)阴离子交换色谱柱和Dionex IonPac^(TM) AG18(4×50 mm)保护柱,以22 mmol/L氢氧化钾溶液为流动相,流速为1.0 mL/min等度洗脱,抑制电导检测器检测,测定酒石酸盐中酒石酸的含量。结果表明,该方法在1.0~50μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999),定量限为0.5μg/mL,酒石酸沃尼妙林在3个水平的加样回收率分别为98.79%、98.91%与96.50%,平均回收率为98.07%(RSD=2.20%,n=9)。用此方法测定3个厂家共5批样品,酒石酸沃尼妙林中酒石酸含量的数值与理论值基本一致。本文建立的离子色谱法准确、灵敏,可用于酒石酸盐成盐比例与含量的测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 化学对照品 酒石酸 酒石酸沃尼妙林
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离子色谱法测定工作场所空气中的草铵膦
3
作者 凌映茹 霍宗利 +4 位作者 张锋 张昊 曹伊楠 王鑫楠 朱宝立 《环境监测管理与技术》 CSCD 北大核心 2024年第1期57-59,64,共4页
用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中的草铵膦,经Metrosep A Supp 5-150型阴离子色谱柱分离,以1.92 mmol/L碳酸钠-0.60 mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,用离子色谱法测定。该方法在0 mg/L~1.04 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.012 mg... 用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中的草铵膦,经Metrosep A Supp 5-150型阴离子色谱柱分离,以1.92 mmol/L碳酸钠-0.60 mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,用离子色谱法测定。该方法在0 mg/L~1.04 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.012 mg/L,按采集30 L空气计算,最低检出值为0.004 mg/m3。空白玻璃纤维滤纸的加标回收率为93.7%~102%,标准溶液6次测定结果的RSD为0.8%~4.3%。 展开更多
关键词 草铵膦 离子色谱法 工作场所 环境空气
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离子色谱法测定电解电容器纸中水溶性氯化物的含量
4
作者 梁小丹 杨柳 +3 位作者 倪子贞 姚智平 刘国钧 王进 《中国造纸》 CAS 北大核心 2024年第2期134-138,共5页
采用抽提法对电解电容器纸进行前处理,再用离子色谱法对其中的水溶性氯化物进行测定。结果表明,氯离子的质量浓度在0.02~1.00μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,相关系数大于0.999;对样品前处理方法进行了优化,并对优化后的方法进行了方... 采用抽提法对电解电容器纸进行前处理,再用离子色谱法对其中的水溶性氯化物进行测定。结果表明,氯离子的质量浓度在0.02~1.00μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,相关系数大于0.999;对样品前处理方法进行了优化,并对优化后的方法进行了方法学验证,方法检出限为0.06 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为7.04%(n=6),加标回收率为97.62%~101.95%,相对标准偏差为2.33%。该方法检出限较低,前处理过程简便、环保,用于实际样品分析,测定结果满意,适用于电解电容器纸中水溶性氯化物含量的测定。 展开更多
关键词 电解电容器纸 水溶性氯化物 离子色谱法 抽提法
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离子色谱法测定清洁验证中残留物硫酸根离子的含量
5
作者 姚静静 臧晓红 《工业微生物》 CAS 2024年第2期134-136,共3页
为验证清洁操作完成后,硫酸镁钠钾口服用浓溶液在生产设备表面的残留量是否低于残留限度,文章通过离子色谱法来测定残留物中硫酸根离子的含量。以Dionex IonPacTM AS11-HC柱为色谱柱,Dionex IonPacTM AG11-HC柱为保护柱,以20 mmol/L氢... 为验证清洁操作完成后,硫酸镁钠钾口服用浓溶液在生产设备表面的残留量是否低于残留限度,文章通过离子色谱法来测定残留物中硫酸根离子的含量。以Dionex IonPacTM AS11-HC柱为色谱柱,Dionex IonPacTM AG11-HC柱为保护柱,以20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0m L/min,进样体积为10μL,抑制器为ADRS 600(4 mm),抑制电流为50 m A。硫酸根离子质量浓度在0.03~149.18μg/mL范围内线性关系良好(r=1.00,n=7),定量限浓度为0.030μg/mL,检测限质量浓度为0.0072μg/mL,各材料平板的取样回收率均大于70%,S_(RSD)值低于20%。该检测方法操作便捷、结果准确、灵敏度高、专属性强,适用于对生产设备清洁验证中残留物硫酸根离子的快速定量分析。 展开更多
关键词 离子色谱法 硫酸根离子 清洁验证
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全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中氟、氯
6
作者 孙家亮 史烨弘 +5 位作者 房胜楠 杨斐 韩鹏程 赵振 徐碧聪 李华昌 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第5期615-621,共7页
为探究稀土氧化物中氟(F)和氯(Cl)元素含量的快速检测方法,通过全自动高温水解仪对氧化镧铈样品进行前处理,并利用氢氧根体系离子色谱仪检测吸收液中F^(-)、Cl^(-)的含量,建立了基于全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中的F、Cl元... 为探究稀土氧化物中氟(F)和氯(Cl)元素含量的快速检测方法,通过全自动高温水解仪对氧化镧铈样品进行前处理,并利用氢氧根体系离子色谱仪检测吸收液中F^(-)、Cl^(-)的含量,建立了基于全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中的F、Cl元素含量的快速检测方法,有效避免了传统前处理方法过程复杂、分析时间长、极易受人为干扰的问题。将氧化镧铈样品,在氧气流量为300 mL/min,1100℃高温燃烧水解20 min,以NaOH(15 mmol/L)作为淋洗液,经色谱柱分离,测得F^(-)与Cl^(-)在质量浓度为1.00~15.00 mg/L时,质量浓度与离子色谱峰面积呈线性关系,相关系数均为0.9999,检出限分别为0.003 mg/L和0.12 mg/L。全自动高温水解仪联用离子色谱仪检测系统对氧化镧铈中F^(-)的平均加标回收率为98.4%,标准偏差RSD为0.94%;对Cl^(-)的加标回收率为97.8%,RSD为2.9%。方法具有较高准确度及精密度,测试结果准确、可靠,满足测试要求,为稀土氧化镧铈中氟、氯元素含量的研究及相关产品的开发提供了理论基础。 展开更多
关键词 稀土氧化物 高温水解法 离子色谱法 氟 氯
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离子色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量
7
作者 邓杰 周长明 +1 位作者 丁锐 张雪艳 《中国药业》 CAS 2024年第5期86-89,共4页
目的建立测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex IonPacTM CS12A分析柱(250 mm×4 mm,8μm)和Dionex IonPacTM CG12A保护柱(50 mm×4 mm,8μm),淋洗液为25 mmol/L甲烷磺酸溶液,流速为1.0 mL/m... 目的建立测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex IonPacTM CS12A分析柱(250 mm×4 mm,8μm)和Dionex IonPacTM CG12A保护柱(50 mm×4 mm,8μm),淋洗液为25 mmol/L甲烷磺酸溶液,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为25μL,采用电导检测器,抑制器电流为79 mA。结果氯化钠的质量浓度在0.93~74.59μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996,n=6);检测限为0.01μg/mL,定量限为0.03μg/mL;稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%(n=6);平均加样回收率为99.48%,RSD为1.31%(n=9)。样品中氯化钠含量为100.63%~105.10%。结论该方法操作简单、重复性好、准确度高,可用于甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定。 展开更多
关键词 氯化钠 离子色谱法 甘油果糖氯化钠注射液 含量测定
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离子色谱法测定玫瑰花配方颗粒和月季花配方颗粒中的二氧化硫残留量
8
作者 李学红 巩长芹 李志娇 《食品与药品》 CAS 2024年第2期166-169,共4页
目的建立离子色谱法测定玫瑰花配方颗粒和月季花配方颗粒中二氧化硫的残留量。方法以DIONEX IonPac AS II-HC(4 mm×250 mm)为色谱柱,DIONEX IonPac AS II-HC(4 mm×50 mm)为保护柱;以20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,等度淋洗,... 目的建立离子色谱法测定玫瑰花配方颗粒和月季花配方颗粒中二氧化硫的残留量。方法以DIONEX IonPac AS II-HC(4 mm×250 mm)为色谱柱,DIONEX IonPac AS II-HC(4 mm×50 mm)为保护柱;以20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,等度淋洗,流速为1.0 ml/min;采用ASRS 3004-mm型连续自动再生阴离子抑制器,抑制模式为外加水自动再生抑制模式,抑制电流为50 mA;检测器为电导池检测器;柱温为30℃;进样量为100μl。结果硫酸根离子与其他成分的分离度良好,在0.0005~1.0μg范围内,浓度与峰面积间呈良好的线性关系,平均回收率为98.74%,RSD为1.57%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,可用于玫瑰花、月季花配方颗粒中二氧化硫残留量检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 玫瑰花配方颗粒 月季花配方颗粒 二氧化硫残留量
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离子色谱法测定水稻秸秆降解液中的氟离子和氯离子
9
作者 杨娜 易扬 孙小淋 《上海农业学报》 2024年第2期53-57,共5页
建立了一种使用碳酸盐淋洗联合离子色谱法测定水稻秸秆降解液中氟离子和氯离子的方法。用涡旋仪振荡混匀样品后立即吸取50 mL样品,C18固相萃取小柱真空抽滤,用超纯水稀释1000倍后测定秸秆降解液中氟离子和氯离子。结果表明:水稻秸秆降... 建立了一种使用碳酸盐淋洗联合离子色谱法测定水稻秸秆降解液中氟离子和氯离子的方法。用涡旋仪振荡混匀样品后立即吸取50 mL样品,C18固相萃取小柱真空抽滤,用超纯水稀释1000倍后测定秸秆降解液中氟离子和氯离子。结果表明:水稻秸秆降解液中氟离子和氯离子互不干扰,分离度较好。氟离子线性范围为0.1—2.0 mg∕L,线性相关系数为0.9960;氯离子线性范围为2.0—40.0 mg∕L,线性相关系数为在0.9981。用该方法测定两种离子相应浓度的标准溶液,测定结果的相对标准偏差为3.0%—5.6%(n=6),同时对3个秸秆降解液样品的进行测定,平均回收率为98.3%—105.1%,相对标准偏差为1.3%—3.4%。该方法快速、准确、操作简便,适合于水稻秸秆降解液中氟离子和氯离子的检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 水稻秸秆降解液 阴离子
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离子色谱法测定化妆品中不同构型羟丙基四氢吡喃三醇的含量
10
作者 袁剑辉 吴一鑫 +2 位作者 岑琳滢 周宏斌 郑琳 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第2期147-151,共5页
建立了一种离子色谱测定S构型与R构型羟丙基四氢吡喃三醇的方法,同时建立了液相色谱串联质谱法确证阳性样品的方法,并用该方法对市面上标签中标注含有羟丙基四氢吡喃三醇的化妆品进行了检测。样品经提取过滤后,以100 mmol/L氢氧化钠溶... 建立了一种离子色谱测定S构型与R构型羟丙基四氢吡喃三醇的方法,同时建立了液相色谱串联质谱法确证阳性样品的方法,并用该方法对市面上标签中标注含有羟丙基四氢吡喃三醇的化妆品进行了检测。样品经提取过滤后,以100 mmol/L氢氧化钠溶液为流动相,用CarboPac MA1(250 mm×4 mm×1.6μm)色谱柱分离,离子色谱-电化学检测器进行定性和定量分析。结果表明,S构型与R构型羟丙基四氢吡喃三醇的质量浓度与峰面积之间呈良好线性关系(R^(2)>0.999),检出限为质量分数0.001%,定量限为质量分数0.003%。在高、中、低3种加标水平下,回收率为88.09%~110.1%,精密度在1.02%~7.62%(n=6)。该方法前处理简便快捷、灵敏度高、基质干扰小,适用于化妆品中S构型与R构型羟丙基四氢吡喃三醇的同时检测。 展开更多
关键词 化妆品 离子色谱法 玻色因 羟丙基四氢吡喃三醇
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饮用水中离子色谱法检测的应用进展
11
作者 李新红 李忠 《中国卫生标准管理》 2024年第8期21-24,共4页
在人民群众生活方式不断改变、生活品质逐渐提升的过程中,对饮用水也具有更高的要求。饮用水质量及卫生问题作为一个重大问题,现阶段已受到整个社会的广泛关注,进而也在一定程度上促进了相关检测技术的快速发展。作为高效液相色谱法中... 在人民群众生活方式不断改变、生活品质逐渐提升的过程中,对饮用水也具有更高的要求。饮用水质量及卫生问题作为一个重大问题,现阶段已受到整个社会的广泛关注,进而也在一定程度上促进了相关检测技术的快速发展。作为高效液相色谱法中的一种,离子色谱法不仅科学,而且高效,在水质、土壤以及大气检测中得到了广泛应用,离子色谱法是检测饮用水的最佳方法,能对多种阴离子进行检测,在饮用水检测工作中具有非常重要的作用。文章主要分析了离子色谱法在饮用水检测中的运用进展,希望能保证饮用水质量;本研究结果也为饮用水质量检测后期标准制定提供了借鉴内容。 展开更多
关键词 饮用水 离子色谱法 应用进展 检测 卫生问题 质量
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离子色谱法测定地下水中碘离子的方法研究
12
作者 黄漂漂 《福建分析测试》 CAS 2024年第2期28-30,34,共4页
采用离子色谱法测定地下水中碘离子。选择AS19分离柱、电导检测器、阴离子电解再生抑制器电流为99 mA、淋洗液为40 mmol/L KOH溶液、流速为1.00 mL/min、检测器温度为30℃、进样定量环为250μL。碘离子浓度在0.010 mg/L~1.00 mg/L的范... 采用离子色谱法测定地下水中碘离子。选择AS19分离柱、电导检测器、阴离子电解再生抑制器电流为99 mA、淋洗液为40 mmol/L KOH溶液、流速为1.00 mL/min、检测器温度为30℃、进样定量环为250μL。碘离子浓度在0.010 mg/L~1.00 mg/L的范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,其相关系数可以达到0.9998,方法检出限为0.001 mg/L,相对标准偏差为0.4%~8.3%,加标回收率为99.0%~115.0%,有证标准物质分析结果优秀,相对偏差为2.5%。将其应用于地下水中碘离子的测定,结果满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 碘离子 地下水 测定
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盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏的含量
13
作者 贾亮亮 董凌云 郝兴华 《化学工程师》 CAS 2024年第2期24-26,共3页
为更好地服务水利水电工程、岩土工程等行业土料勘察工作,建立了盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏(CaSO_(4)·2H_(2)O)含量的新方法。实验采用4.5m M Na_(2)CO_(3)/1.4m M Na HCO_(3)淋洗液,在1.0m L·min^(-1)流速下对... 为更好地服务水利水电工程、岩土工程等行业土料勘察工作,建立了盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏(CaSO_(4)·2H_(2)O)含量的新方法。实验采用4.5m M Na_(2)CO_(3)/1.4m M Na HCO_(3)淋洗液,在1.0m L·min^(-1)流速下对硫酸盐进行测定,测定方法的相对标准偏差(RSD)为2.3%,加标回收率为91.0%~102%,检出限为0.003g·kg^(-1)。该方法操作简单、高效、准确度高,适用于工程勘察中大批量样品的测定。 展开更多
关键词 盐酸溶液 离子色谱法 中溶盐石膏 工程
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离子色谱法测定玉溪北城“涩水”中4种无机阴离子
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作者 李松 陈娟 +2 位作者 李亮星 解佳睿 杨亚丽 《云南化工》 CAS 2024年第1期67-70,共4页
为了研究玉溪市北城“涩水”中无机阴离子的含量是否符合《生活饮用水卫生标准》中的限值,采用离子色谱法测定了玉溪北城“涩水”中F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)的含量。结果表明,玉溪北城“涩水”中1月、2月、3月和4月的F^... 为了研究玉溪市北城“涩水”中无机阴离子的含量是否符合《生活饮用水卫生标准》中的限值,采用离子色谱法测定了玉溪北城“涩水”中F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)的含量。结果表明,玉溪北城“涩水”中1月、2月、3月和4月的F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)四种无机阴离子含量低于《生活饮用水卫生标准》中的限值。该方法标准曲线相关系数在0.9990以上,样品加标回收率在93.73%~109.20%之间,检出的数据准确可靠。结果为进一步探究“涩水”的水源保护和商用价值开发提供了数据支撑。 展开更多
关键词 离子色谱法 涩水 无机阴离子 测定准确性
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燃烧-离子色谱法测定二甲基二氯硅烷水解物中氯含量
15
作者 马海悦 张兵 +4 位作者 刘阳赞 杨淑玉 张云晖 杜筱雅 徐晨 《云南化工》 CAS 2024年第4期98-100,共3页
建立了燃烧-离子色谱法测定二甲基二氯硅烷水解物中氯含量的分析方法,方法的检测限为0.06 mg/kg,回收率为80.0%~82.6%,相对标准偏差(RSD)小于5%,能够满足水解物中微量氯含量的测定,样品无需进行前处理、样品检测简单方便,可用于水解物... 建立了燃烧-离子色谱法测定二甲基二氯硅烷水解物中氯含量的分析方法,方法的检测限为0.06 mg/kg,回收率为80.0%~82.6%,相对标准偏差(RSD)小于5%,能够满足水解物中微量氯含量的测定,样品无需进行前处理、样品检测简单方便,可用于水解物中氯含量的常规分析。 展开更多
关键词 燃烧-离子色谱法 二甲基二氯硅烷水解物 氯含量
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离子色谱法中色谱分离面临的挑战与对策
16
作者 李娴 《食品安全导刊》 2024年第1期172-174,178,共4页
离子色谱法作为一种重要的分离分析技术,在环境、食品、生物医药等领域具有广泛应用。然而,色谱分离过程中面临着诸多挑战,如复杂样品矩阵的干扰、色谱柱的选择性与寿命问题、流动相的优化难题等。本文综述了离子色谱法中色谱分离所面... 离子色谱法作为一种重要的分离分析技术,在环境、食品、生物医药等领域具有广泛应用。然而,色谱分离过程中面临着诸多挑战,如复杂样品矩阵的干扰、色谱柱的选择性与寿命问题、流动相的优化难题等。本文综述了离子色谱法中色谱分离所面临的挑战,并提出了相应的对策,旨在提高色谱分离的效果和效率,推动离子色谱法在更多领域的应用和发展。 展开更多
关键词 离子色谱法 色谱分离 离子干扰 流动相
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离子色谱法在生活饮用水检测中的应用研究
17
作者 郭玲 《食品安全导刊》 2024年第4期181-184,共4页
离子色谱法因具有较高的准确性、灵敏度和选择性,在水质监测领域得到了广泛应用。本文分析了离子色谱法的原理、优势,及其应用于生活饮用水检测中存在的问题与相应的应对措施,以期进一步优化和改进离子色谱法,推进其在生活饮用水检测中... 离子色谱法因具有较高的准确性、灵敏度和选择性,在水质监测领域得到了广泛应用。本文分析了离子色谱法的原理、优势,及其应用于生活饮用水检测中存在的问题与相应的应对措施,以期进一步优化和改进离子色谱法,推进其在生活饮用水检测中的应用。 展开更多
关键词 离子色谱法 生活饮用水 检测 应用价值
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硝酸银滴定法和离子色谱法测定水中氯化物的比对分析
18
作者 王芳 《山西化工》 CAS 2024年第4期100-101,共2页
采用硝酸银滴定法和离子色谱法对水中氯化物进行测定,并对取样量、检测时间、精密度、准确度进行比对分析。结果显示,硝酸银滴定法取样量多,但测定时间相对较短;而离子色谱法取样量少,可实现多种离子的同时检测;两种方法的相对标准偏差... 采用硝酸银滴定法和离子色谱法对水中氯化物进行测定,并对取样量、检测时间、精密度、准确度进行比对分析。结果显示,硝酸银滴定法取样量多,但测定时间相对较短;而离子色谱法取样量少,可实现多种离子的同时检测;两种方法的相对标准偏差分别为3.6%、0.5%,加标回收率分别为90.0%~107%、100%~110%,均满足质控要求。 展开更多
关键词 氯化物 水质监测 硝酸银滴定法 离子色谱法
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超声洗脱-离子色谱法测定无机化学实验室环境空气中的氟化物
19
作者 张小明 杜佳 时燕华 《山西化工》 CAS 2024年第3期56-58,共3页
采用超声洗脱改进《工作场所空气有毒物质测定氟化物》(GBZ/T160.36)中盐酸浸取、滤纸捣碎成浆的样品前处理后利用离子色谱法测定,简化分析流程,提高效率。以无机化学实验室环境空气为样品采集对象进行方法验证,结果表明,方法检出限为0.... 采用超声洗脱改进《工作场所空气有毒物质测定氟化物》(GBZ/T160.36)中盐酸浸取、滤纸捣碎成浆的样品前处理后利用离子色谱法测定,简化分析流程,提高效率。以无机化学实验室环境空气为样品采集对象进行方法验证,结果表明,方法检出限为0.01 mg/L,最低检出质量浓度0.02 mg/m^(3)。对样品进行7次平行测定,相对标准偏差分别为0.29%、0.57%,均小于GBZ/T 160.36中平均相对标准偏差4.6%。测定不同浓度标准质控样与电极法对比,两方法相对误差均<10%,且本法小于电极法。 展开更多
关键词 超声洗脱 离子色谱法 环境空气 氟化物
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离子色谱法与滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐含量的试验研究
20
作者 马东兴 王岩 +2 位作者 张晓东 林强 高雅君 《肥料与健康》 CAS 2024年第1期71-74,共4页
采用离子色谱法和常规滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐(以HPO32-计)的含量,考察了两种方法的精密度、加标回收率和离子色谱法的检出限。结果表明:滴定法测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.04%~1.26%,加标回收率为90.20%~96.10%;离子色谱法... 采用离子色谱法和常规滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐(以HPO32-计)的含量,考察了两种方法的精密度、加标回收率和离子色谱法的检出限。结果表明:滴定法测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.04%~1.26%,加标回收率为90.20%~96.10%;离子色谱法测定时,亚磷酸的质量浓度在1.0~50.0μg/m L与峰面积呈线性关系,方法的检出限为40 mg/kg,RSD为0.78%~1.07%,加标回收率为95.20%~98.60%。两种方法均可满足水溶肥料中亚磷酸盐含量的测定要求,离子色谱法的测定结果更准确,操作更快捷。 展开更多
关键词 亚磷酸盐 水溶肥料 离子色谱法 滴定法
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