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支原体种属特异性PCR引物的设计及对细胞培养物支原体的检测 被引量:8
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作者 倪红霞 陈立梅 张雷 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第6期510-512,共3页
目的快速全面检测感染细胞、疫苗等多种生物制品中的支原体.方法从多种支原体的16SrRNA核酸序列中选择了两段高度保守的核酸序列,作为支原体种属特异性引物,对标本进行检测.结果用这对种属特异性引物对已知阳性的50份标本进行检测,检测... 目的快速全面检测感染细胞、疫苗等多种生物制品中的支原体.方法从多种支原体的16SrRNA核酸序列中选择了两段高度保守的核酸序列,作为支原体种属特异性引物,对标本进行检测.结果用这对种属特异性引物对已知阳性的50份标本进行检测,检测结果显示全部为阳性.应用于实践,检测了89份疫苗标本,阳性率为31.4%,而用常规培养法检测阳性率为12.3%.结论用该种属特异性引物检测支原体具有检测速度快、检测灵敏度高、特异性强等优点. 展开更多
关键词 支原体种属特异性引物 支原体 疫苗 细胞培养物
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鹿线粒体DNA的种属特异性片段研究 被引量:4
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作者 唐双焱 傅文 +3 位作者 陈永久 王建云 蒋序 张亚平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期325-326,共2页
目的 :寻找鹿线粒体DNA上区别于常见伪充鹿类药材来源动物的种属特异性片段。方法 :根据对不同产地梅花鹿、马鹿、水鹿、白唇鹿线粒体DNA进行PCR扩增和序列测定 ,并与亲缘关系较近的伪充药材来源动物线粒体DNA同位置序列比较 ,找到鹿的... 目的 :寻找鹿线粒体DNA上区别于常见伪充鹿类药材来源动物的种属特异性片段。方法 :根据对不同产地梅花鹿、马鹿、水鹿、白唇鹿线粒体DNA进行PCR扩增和序列测定 ,并与亲缘关系较近的伪充药材来源动物线粒体DNA同位置序列比较 ,找到鹿的特征片段 ,经过实际检测 ,筛选出鹿的种属特异性片段。结果 :该种属特异性片段作为PCR引物能对鹿DNA进行扩增 ,而不能扩增其它常见伪充药材来源动物的DNA。结论 :该片段能从基因型特征上将鹿和伪充药材来源动物区分开来 。 展开更多
关键词 鹿血 分子分类 线粒体DNA 种属特异性片段
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TLR9在CpG寡脱氧核苷酸所致种属特异性免疫效应中的意义 被引量:3
3
作者 李宁 范学工 +1 位作者 汤参娥 朱才 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期533-535,共3页
目的:探讨TLR9在CpG寡脱氧核苷酸(CpG-ODN)种属特异性免疫效应中的意义。方法:CpG-ODN体外刺激人、猕猴、小鼠外周血单个核细胞(PBMC),ELISA测培养液IFN-α含量;RT-PCR检测PBMC中TLR9的表达水平。结果:CpG-ODN2216有效诱导人PBMC分泌IFN... 目的:探讨TLR9在CpG寡脱氧核苷酸(CpG-ODN)种属特异性免疫效应中的意义。方法:CpG-ODN体外刺激人、猕猴、小鼠外周血单个核细胞(PBMC),ELISA测培养液IFN-α含量;RT-PCR检测PBMC中TLR9的表达水平。结果:CpG-ODN2216有效诱导人PBMC分泌IFN-α,而对猕猴和小鼠却无明显的免疫刺激活性;TLR9在人PBMC中均有表达,并且在CpG-ODN介导激活的人PBMC中表达上调;TLR9在猕猴PBMC中不表达。结论:TLR9是构成CpG-ODN种属特异性的重要分子基础。 展开更多
关键词 CPG寡脱氧核苷酸 Α干扰素 TOLL样受体9 种属特异性
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小麦和水稻叶绿体基因组进化中核苷酸替代的种属特异性 被引量:3
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作者 唐萍 彭程 杨四海 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1302-1308,共7页
以玉米叶绿体基因组为参照序列,采用三序列比较法系统分析了小麦和水稻分化过程中叶绿体基因组核苷酸替代的发生方式.结果表明,小麦中存在(A+T)/(G+C)替代偏差,水稻则无,该差异对小麦和水稻分化后叶绿体基因组G+C含量产生不同的影响,替... 以玉米叶绿体基因组为参照序列,采用三序列比较法系统分析了小麦和水稻分化过程中叶绿体基因组核苷酸替代的发生方式.结果表明,小麦中存在(A+T)/(G+C)替代偏差,水稻则无,该差异对小麦和水稻分化后叶绿体基因组G+C含量产生不同的影响,替代使小麦叶绿体基因组G+C含量降低、水稻叶绿体基因组G+C含量表现增加.无论在编码区、非编码区,还是不同功能基因区,小麦叶绿体基因组转换与颠换的比值都显著低于水稻.小麦和水稻叶绿体基因组进化中核苷酸替代呈现种属特异性. 展开更多
关键词 叶绿体基因组 转换 颠换 种属特异性
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人H1启动子转录shRNA的细胞种属特异性研究 被引量:3
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作者 王永娟 王安平 孙怀昌 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期1-5,共5页
利用siDirect软件预测绿色荧光蛋白(GFP)基因特异性小干扰RNA(siRNA),将人工合成的相应shRNA插入含人H1启动子的pSuper载体,获得表达载体pSuper-shRNA,再将H1-shRNA插入表达GFP基因的peGFP-N1载体,获得表达载体peGFP-H1-shRNA。分别以pS... 利用siDirect软件预测绿色荧光蛋白(GFP)基因特异性小干扰RNA(siRNA),将人工合成的相应shRNA插入含人H1启动子的pSuper载体,获得表达载体pSuper-shRNA,再将H1-shRNA插入表达GFP基因的peGFP-N1载体,获得表达载体peGFP-H1-shRNA。分别以pSuper-shRNA+peGFP-N1和peGFP-H1-shRNA转染COS-1、293-T、鸡胚肝(CEL)和鸡胚成纤维(CEF)细胞,根据相同条件下GFP阳性细胞数及荧光强度变化判断产生的siRNA对GFP基因表达的沉默作用,比较人H1启动子在哺乳动物和禽源细胞中的转录活性。结果表明:人H1启动子在2种哺乳动物细胞中能有效转录shRNA,但在2种禽源细胞中的转录活性很弱,提示在禽源细胞中表达siRNA和进行基因沉默研究应选用禽源启动子。 展开更多
关键词 H1启动子 绿色荧光蛋白 shRNA表达 细胞种属特异性
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成都汉族D2S2944和D1S2134的遗传多态性和种属特异性研究 被引量:1
6
作者 周雪平 李英碧 +3 位作者 张伟娟 贾政军 侯一平 吴谨 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期812-814,共3页
目的 获得中国成都地区汉族群体中短串连重复序列 (STR) D2 S2 94 4与 D1S2 134两个位点的多态性分布资料和评价它们在法医学上的应用。方法 用 PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染技术 ,对 12 0个成都汉族无血缘关系的个体进行分析 ,并... 目的 获得中国成都地区汉族群体中短串连重复序列 (STR) D2 S2 94 4与 D1S2 134两个位点的多态性分布资料和评价它们在法医学上的应用。方法 用 PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染技术 ,对 12 0个成都汉族无血缘关系的个体进行分析 ,并选择猴、猪、狗、牛、羊、鸡、鸭、鱼、猫、兔、豚鼠、家鼠、鳝鱼、蛙 14种常见的动物作为种属特异性评价的对照样本 ,对这两个位点进行种属特异性评价。结果 发现 D2 S2 94 4有 8个等位基因 ,2 2种基因型 ,观察杂合度 (h)为 0 .82 4 ;个体识别率 (DP)为 0 .92 5 ;多态信息含量 (PIC)为 0 .78;非父排除率 (EP)为 0 .6 4 4 ;D1S2 134有 10个等位基因 ,2 6种基因型 ;h为 0 .76 9;DP值为 0 .92 0 ;PIC为 0 .79,EP值为 0 .5 4 3;基因型分布经过相关软件分析 ,符合 Hardy- Weinberg平衡定律。通过种属特异性的评价发现 D2 S2 94 4与 D1S2 134具有较好的人类种属特异性。结论  D1S2 134和 D2 S2 94 4位点多态性好 ,非父排除率和个人识别率高 ,种属特异性好 ,可作为法医学亲子鉴定和个人识别的候选标记 ,且方法简便、可靠 ,重复性好。 展开更多
关键词 短串联重复 多态性 种属特异性
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抗人红细胞膜种属特异性单克隆抗体的制备──选择性杀伤免疫活性细胞法 被引量:1
7
作者 刘玉华 李春梅 +2 位作者 贾静涛 杨奎 陈溥言 《中国法医学杂志》 CSCD 1996年第4期224-226,共3页
常规抗体制备技术所获得的抗体,不能鉴别结构差异甚微的抗原,本文用环磷酰胺做为免疫抑制剂,诱导小鼠对猴的红细胞膜的免疫耐受;随后,用人的红细胞免疫小鼠制备单克隆抗体(选择性杀伤免疫活性细胞法)。成功地获得了三株分泌抗火... 常规抗体制备技术所获得的抗体,不能鉴别结构差异甚微的抗原,本文用环磷酰胺做为免疫抑制剂,诱导小鼠对猴的红细胞膜的免疫耐受;随后,用人的红细胞免疫小鼠制备单克隆抗体(选择性杀伤免疫活性细胞法)。成功地获得了三株分泌抗火红细胞膜种属特异性单克隆抗体的杂交瘤。与常规免疫程序比较,该方法提高了抗体的特异性。经鉴定,这三株抗体均具有良好的种属特异性,可鉴别人和猴等25种动物的血。 展开更多
关键词 单克隆抗体 种属特异性 杀伤 免疫活性细胞
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15个STR基因座的种属特异性研究 被引量:1
8
作者 梁景青 籍晓元 +5 位作者 吴旭炎 张丽娟 马韬 马沁雅 郭晋荣 郭大玮 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第1期14-15,共2页
目的研究15个STR基因座对常见9种动物的种属特异性,探讨其在法医学中的应用价值。方法对9种常见动物肌肉组织的DNA进行PCR扩增,ABI310遗传分析仪进行DNA分型,测定15个STR基因座的种属特异性。结果用15对STR基因座引物分别对9种常见动物... 目的研究15个STR基因座对常见9种动物的种属特异性,探讨其在法医学中的应用价值。方法对9种常见动物肌肉组织的DNA进行PCR扩增,ABI310遗传分析仪进行DNA分型,测定15个STR基因座的种属特异性。结果用15对STR基因座引物分别对9种常见动物肌肉组织的DNA进行PCR扩增检测CSF1PO,D8S1179,D19S433基因座时,9种动物均有PCR扩增产物;检测D21S11,D7S820,D13S317,D16S539,TPOX,D18S51,D5S818,FGA,D3S1358基因座时,部分动物有PCR扩增产物,其中TPOX,D21S11基因座扩增产物片段长度明显与人的不同。这9种动物在D2S1338、vWA、TH01基因座均没有扩增产物。结论在15个STR基因座中,3个基因座只对人DNA有扩增产物,有较好的种属特异性;9个基因座对人和部分动物均有扩增产物,但产物的片段大小与人不同,在进行个人识别时,可以用其分析DNA的种属来源;3个基因座对人和动物均有扩增产物,且片段长度相近,在进行个人识别时,应先作DNA种属来源检查。 展开更多
关键词 短串联重复序列 种属特异性 法庭科学
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干扰素临床前安全性评价中的种属特异性问题 被引量:1
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作者 袁素波 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期251-254,共4页
关键词 干扰素 临床前安全性评价 种属特异性 生物学活性 生殖毒性
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食用海藻种属特异性多重PCR鉴定
10
作者 白卫滨 邹游 +3 位作者 曹春廷 邱瑞霞 孙建霞 吴希阳 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期184-187,共4页
为了对食用海藻进行种属特异性分子特征鉴定,采用试剂盒提取4种常见的食用海藻(石莼、龙须菜、海带、螺旋藻)样品DNA后,用常规PCR技术进行引物特异性验证,运用双重PCR技术检测引物的灵敏度。结果表明,4种食用海藻(石莼、龙须菜、海带、... 为了对食用海藻进行种属特异性分子特征鉴定,采用试剂盒提取4种常见的食用海藻(石莼、龙须菜、海带、螺旋藻)样品DNA后,用常规PCR技术进行引物特异性验证,运用双重PCR技术检测引物的灵敏度。结果表明,4种食用海藻(石莼、龙须菜、海带、螺旋藻)得到相应的不同大小单一条带,说明引物具有特异性;在双重PCR体系螺旋藻、石莼以及龙须菜、海带组合,得到石莼的检测限为362 pg,龙须菜的检测限为100 pg。 展开更多
关键词 食用海藻 种属特异性 多重PCR 鉴定
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tRNA^(Trp)的种属特异性元件 被引量:1
11
作者 陈莉 金由辛 +3 位作者 王德宝 黄敏婵 薛红 王子晖 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 2000年第3期230-234,共5页
通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNA^(Trp)的核苷酸序列表明tRNA^(Trp)的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处。设计并完成了tRNA^(Trp)的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA... 通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNA^(Trp)的核苷酸序列表明tRNA^(Trp)的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处。设计并完成了tRNA^(Trp)的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA合成酶对tRNA^(Trp)及其突变体的测活以确定tRNA^(Trp)的种属特异性元件,进一步揭示tRNA^(Trp)及其合成酶之间的精确识别和共进化过程。原核野生型tRNA^(Trp)其接受茎突变成真核相应的核苷酸后失去了被原核色氨酰tRNA合成酶氨酰化的活力,却被赋予了真核合成酶的氨酰化活力。反密码茎、D茎对于氨酰化活力则影响细微。结果表明tRNA^(Trp)的种属特异性元件主要位于接受茎部位,即氨基酸接受茎和识别位碱基处。研究结果对于tRNA进化及药物的设计具有重要的意义。 展开更多
关键词 种属特异性元件 tRNA^Trp 氨基酸接受茎
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人干细胞生长因子cDNA克隆、表达和纯化及其造血种属特异性
12
作者 原野 张云生 +5 位作者 李秀森 郭子宽 刘晓丹 侯春梅 唐佩弦 毛宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期379-383,共5页
人干细胞生长因子(humanstemcellgrowthfactor,hSCGF)是一种早期造血调控因子。已知人干细胞生长因子具有两种形式,包括全长分子hSCGF以及在Ca2+依赖糖识别结构域(calcium-dependentcarbohydraterecognitiondomain,CRD)内缺失78氨基酸... 人干细胞生长因子(humanstemcellgrowthfactor,hSCGF)是一种早期造血调控因子。已知人干细胞生长因子具有两种形式,包括全长分子hSCGF以及在Ca2+依赖糖识别结构域(calcium-dependentcarbohydraterecognitiondomain,CRD)内缺失78氨基酸的截短型分子hSCGFβ。hSCGFβ的造血刺激活性具有严格的种属特异性。本研究目的在于探讨hSCGF能否协同刺激小鼠粒/单系祖细胞增殖。为克服hSCGF的cDNAGC含量较高的困难,本研究以两步PCR的方法从人胎肝cDNA文库(Clontech)中成功克隆hSCGFcDNA,进而将hSCGF成熟肽编码序列亚克隆于原核表达载体pGEX4T-2中,融合表达。研究结果表明,通过低温诱导(28℃),重组表达产物主要以可溶蛋白的形式存在于裂解上清中,利用亲和层析纯化融合表达蛋白。对重组蛋白的造血刺激活性分析表明,不同于截短型分子hSCGFβ,全长分子hSCGF能够刺激小鼠骨髓粒/单系造血祖细胞增殖。结论:hSCGFCRD不直接结合受体,可能具有其他生物学功能。 展开更多
关键词 人干细胞生长因子 CRD区 CDNA克隆 融合表达 造血种属特异性
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种属特异性PCR技术在检测鹅肥肝掺假中的应用研究 被引量:1
13
作者 蒋立 胡茂 《畜禽业》 2010年第8期54-55,共2页
建立起一种用于检测鹅肥肝是否掺假的方法:种属特异性PCR技术。以鹅、鸭的12SrRNA基因序列设计特异引物,扩增目的片段分别为97bp和196bp。以三类温度处理和0.1%~100%的鸭肥肝掺假比例,分析方法的有效性和灵敏性。结果表明,这种方法的... 建立起一种用于检测鹅肥肝是否掺假的方法:种属特异性PCR技术。以鹅、鸭的12SrRNA基因序列设计特异引物,扩增目的片段分别为97bp和196bp。以三类温度处理和0.1%~100%的鸭肥肝掺假比例,分析方法的有效性和灵敏性。结果表明,这种方法的效果是不受样品被长时间加热的影响(高至100℃,10min);同时,即使当掺假比例只有0.1%时,仍能有效扩增出2特异条带。说明本方法适用于快速、准确地检测鹅肥肝掺假的需要。 展开更多
关键词 鹅肥肝 鸭肥肝 种属特异性PCR 12S RRNA 基因
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水稻线粒体tRNA^(Trp)种属特异性元件研究
14
作者 金晓玲 巩菊芳 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期708-713,共6页
为了研究水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件,在野生型水稻线粒体tRNATrp的基础上,设计并完成了3种向人tRNATrp的突变,体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/K... 为了研究水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件,在野生型水稻线粒体tRNATrp的基础上,设计并完成了3种向人tRNATrp的突变,体外转录并用枯草杆菌和人这两种不同种属来源的色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)测定了这些tRNATrp分子的氨酰化活力(Kcat/KM).结果表明,与野生型水稻线粒体tRNATrp相比,3个突变体被人TrpRS氨酰化的活力分别提高了354、407和803倍,其中以PMPH3(水稻线粒体tRNATrp的氨基酸接受茎的C2-G71和G3-C70都突变为人tRNATrp的氨基酸接受茎的相应部位)的氨酰化活力改变最大.而3个突变体对B.subtilisTrpRS氨酰化活力有进一步负影响,氨酰化活力微弱.说明水稻线粒体tRNATrp氨基酸接受茎上的第2个碱基对C2-G71和第3个碱基对G3-C70在人色氨酰-tRNA合成酶识别过程中有着极为重要的作用,是水稻线粒体tRNATrp的种属特异性元件. 展开更多
关键词 种属特异性元件 水稻线粒体tRNATrp 突变体 色氨酰tRNA合成酶
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20个STR基因座的种属特异性研究 被引量:6
15
作者 伍祥林 李建金 伍新尧 《中国法医学杂志》 CSCD 2000年第B06期15-17,共3页
确定本室常用的20个STR基因座对常见10种动物的种属特异性。20个STR基因座对10种常见动物血或软组织的DNA进行PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色法进行DNA分型,测定各STR基因座的种属特异性。D11S554、SE33基因座对10种动物DNA,D12S... 确定本室常用的20个STR基因座对常见10种动物的种属特异性。20个STR基因座对10种常见动物血或软组织的DNA进行PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色法进行DNA分型,测定各STR基因座的种属特异性。D11S554、SE33基因座对10种动物DNA,D12S391、CSF基因座对狒狒DNA,D19S253基因座对兔、狒狒的DNA,FGA基因座对兔、猴、狒狒的DNA均有PCR扩增产物,其片段长度与人的在同一电泳区内;DYS19基因座对10种动物的DNA,FES基因座对鸡DNA,PLA基因座对猪DNA,D21S11基因座对蛇、牛、狒狒的DNA有扩增产物,但其片段长度明显与人的不同。DYS389、DYS288、DYS390、D7S809、D13S631,TH01、vWA、AR、CD4、FABP基因座对鸡、猪等动物的DNA均无PCR扩增产物。在20个STR基因座中,10个基因座只对人DNA有扩增产物,有较好的种属特异性;8个基因座对人和部分动物均有扩增产物,但产物的片段大小与人的不同,在进行个人识别时,可以用其分析DNA的种属来源;2个基因座对人和动物均有扩增产物,且片段长度相近,在进行个人识别时,应先作DNA种属来源检查。 展开更多
关键词 短串联重复 种属特异性 法庭科学 STR基因座
全文增补中
血型MoAb在ABH抗原种属特异性检测中的应用
16
作者 马蔚 陈建 《宁夏医科大学学报》 1992年第1期28-29,共2页
应用二种抗A,二种抗B,一种抗H,一种抗AB MoAb以友人血清PoAb抗A,抗B,测定了黑猩猩、狒狒、猕猴和常见家畜等20多种动物血样,结果表明人类ABH抗原有高度的种属特异性。抗ABH MoAb能鉴别所有被测动物血样,一次性完成种属鉴定和ABO血型测定。
关键词 ABH抗原 MoAb 种属特异性 ABO 凝集反应 血样采集 异种凝集素 类红细胞 异性反应 种属鉴定
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人类男性29个Y-SNP位点种属特异性 被引量:1
17
作者 黄曾杰 陈慧芳 +2 位作者 冯国华 李蓝江 许冰莹 《昆明医科大学学报》 CAS 2016年第9期40-44,共5页
目的探讨人类男性29个Y-SNP位点的种属特异性,为法医学应用奠定基础.方法提取8种常见动物的DNA,用本研究设计的29个Y-SNP位点的引物进行PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显色法进行基因分型.结果在分析的29个Y-SNP位点中,有23个位点只... 目的探讨人类男性29个Y-SNP位点的种属特异性,为法医学应用奠定基础.方法提取8种常见动物的DNA,用本研究设计的29个Y-SNP位点的引物进行PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显色法进行基因分型.结果在分析的29个Y-SNP位点中,有23个位点只对人类男性DNA有扩增产物,有较好的种属特异性;有3个位点对人和部分动物有扩增产物,但产物的片段大小与人不同,3个位点对人和动物均有扩增产物,且片段长度与人类相近;5个位点对男性与女性样本均有扩增产物,且片段长度相等.结论在研究的29个Y-SNP位点中,大部分位点只对人类男性DNA有扩增产物,有较好的种属特异性,可用于法医学个人识别和亲子鉴定. 展开更多
关键词 种属特异性 Y-SNP 法医物证学 法医学应用
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人类ABH抗原种属特异性研究 被引量:1
18
作者 陈建 刘桌 +2 位作者 卢月香 姚潞 徐俊杰 《法医学杂志》 CAS CSCD 1989年第1期10-14,共5页
人类 ABH 红细胞血型抗原种属特异性从30年代起就有学者用人血清多克隆抗体和动物免疫多克隆抗体进行研究。他们发现某些动物的红细胞也有 ABH 抗原。这些动物的ABH 抗原能与多克隆抗体中部分抗体结合。根据对多克隆抗体 ABH
关键词 种属特异性 异种凝集素 解离试验 清抗 凝集反应 EPITOPE 脾细胞 ABO IgG 异性
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基于8种真核生物的整合分析揭示种属特异性小蛋白的功能和进化特征(英文)
19
作者 赵倩 肖景发 于军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期359-367,共9页
小蛋白(<100个氨基酸)广泛存在于三界生命中,具有重要生物功能.早期涉及小蛋白的研究主要集中于少量特殊物种中的蛋白质家族,以及在全基因组尺度预测短小开放读码框(sORFs)的算法开发,但并无跨真核物种的大规模组学分析来揭示小蛋白... 小蛋白(<100个氨基酸)广泛存在于三界生命中,具有重要生物功能.早期涉及小蛋白的研究主要集中于少量特殊物种中的蛋白质家族,以及在全基因组尺度预测短小开放读码框(sORFs)的算法开发,但并无跨真核物种的大规模组学分析来揭示小蛋白的功能和进化特征.通过对已知小蛋白和拥有短小开放读码框的基因进行全基因组尺度的计算分析,长度小于100个氨基酸的RefSeq proteins按照其序列保守性被划分为存在于所有8种真核生物、只存在于脊椎动物和只存在于哺乳动物三个进化分类中,此三个进化分类所对应的生物学功能揭示了小蛋白行使种属特异性功能的特征.进一步研究发现,大多数人类特有的小蛋白也是组织表达特异性的,并且绝大多数古老的小蛋白在人体内普遍表达.因此认为,一些真核小蛋白出现并在自然选择压力下富集,行使种属特异性功能,并且以特殊的方式进化和表达. 展开更多
关键词 真核小蛋白 选择压力 种属特异性 组织异性表达
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种属特异性PCR法鉴别罐头食品中猪、牛、羊、鸡、鸭源性成分 被引量:7
20
作者 张媛媛 孟镇 +4 位作者 仇凯 东思源 武竹英 郭新光 钟其顶 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期164-169,共6页
建立适用于肉类罐头等长时间高温加工食品中猪、牛、羊、鸡、鸭5种动物源成分种属特异性PCR鉴别方法。通过使用猪、牛、羊、鸡、鸭的种属特异性引物,对5种动物的总DNA模板进行PCR扩增,得到分别为212、147、202、131、201 bp的扩增产物,... 建立适用于肉类罐头等长时间高温加工食品中猪、牛、羊、鸡、鸭5种动物源成分种属特异性PCR鉴别方法。通过使用猪、牛、羊、鸡、鸭的种属特异性引物,对5种动物的总DNA模板进行PCR扩增,得到分别为212、147、202、131、201 bp的扩增产物,将测序结果在美国国家生物技术信息中心(US National Center for Biotechnology Information,NCBI)进行BLAST比对确认实验的准确性,并对市售罐头样品进行检测。该方法5种动物引物种属特异性良好,对猪、牛、羊、鸭源性成分的检测灵敏度可达1%,对鸡源性成分的检测灵敏度为2.5%。在对市售肉类罐头样品的检测中,6.6%样品与标签标注结果不符。该方法操作简便,成本低,结果准确可靠,可广泛用于肉类罐头食品和长时间高温加工食品中猪、牛、羊、鸡、鸭5种动物源成分的鉴别,具有十分广泛的实际应用价值。 展开更多
关键词 肉类罐头 肉类掺假 线粒体 动物源性成分 食品真实性 种属特异性PCR
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