皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：6

1

作者 杜娟 蔡林 +1 位作者 沈丹华 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期80-82,共3页

报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细... 报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化染色结果示组织细胞S-100蛋白、CD68均阳性。皮损组织分枝杆菌PCR扩增、分枝杆菌培养及真菌培养均为阴性。诊断:皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。 展开更多

关键词 巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 皮肤

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皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病的研究进展 被引量：14

2

作者 丁晓岚 张建中 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期760-762,共3页

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病是一种病因不明的良性组织细胞增生性疾病,又称Rosai-Dorfman病。可累及多个器官,临床表现为发热、颈部淋巴结肿大、皮肤斑块、结节,伴有白细胞增多、高γ球蛋白血症、血沉增快。仅有皮肤损害,无其他器... 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病是一种病因不明的良性组织细胞增生性疾病,又称Rosai-Dorfman病。可累及多个器官,临床表现为发热、颈部淋巴结肿大、皮肤斑块、结节,伴有白细胞增多、高γ球蛋白血症、血沉增快。仅有皮肤损害,无其他器官受累者称为皮肤Rosai-Dorfman病。皮损组织病理可见真皮大量组织细胞浸润,在组织细胞的胞浆内可见被吞噬的完整的淋巴细胞、嗜中性粒细胞等。部分患者皮疹可自行消退,治疗可采用手术切除、口服糖皮质激素、反应停、维甲酸等。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病 皮肤

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皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：11

3

作者 李新功 孙莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期407-408,共2页

皮肤和皮下巨淋巴结病性窦组织细胞增生症(Rosai-Dorfman病)多见于青少年,临床上表现为双侧颈部淋巴结增大,皮肤出现丘疹、结节,伴发热和白细胞升高。组织病理改变有一定特征性。该病的病因可能与病毒感染有关。

关键词 皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 组织病理:鉴别诊断

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窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例 被引量：2

4

作者 龚剑 李丽艳 +1 位作者 黄金中 余力 《实用医学杂志》 CAS 2008年第1期160-160,共1页

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病。临床罕见。2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例，现报告如下。

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 梗死 组织细胞增生性疾病 病理特点 SHML 临床

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窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例 被引量：1

5

作者 张体江 骆科进 +4 位作者 范其文 彭岚 先正元 关晶 韩红 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第3期425-427,共3页

关键词 巨大淋巴结病 窦组织细胞增生症 轻度贫血 急性病 左耳后 左锁骨 右下肺 左下肺

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累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例并文献复习 被引量：2

6

作者 张固琴 潘华勤 +1 位作者 焦琳 杨炯 《临床肺科杂志》 2017年第7期1348-1349,1356,共3页

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（RosaiDorfman病,RDD））是一种少见的、病因未明的、以淋巴结明显肿大为临床特征的组织细胞增生性疾病。典型表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大,最常见的实验室表现为白细胞升高、发热、血沉增快、C反应... 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（RosaiDorfman病,RDD））是一种少见的、病因未明的、以淋巴结明显肿大为临床特征的组织细胞增生性疾病。典型表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大,最常见的实验室表现为白细胞升高、发热、血沉增快、C反应蛋白升高、血清铁蛋白升高及高球蛋白血症,少见的表现有类风湿因子阳性、抗核抗体阳性以及外周血淋巴细胞的CD4与CD8比值倒置. 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 文献复习 组织细胞增生性疾病 双侧颈部淋巴结 C反应蛋白升高 类风湿因子阳性 外周血淋巴细胞

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表现为播散性丘疹型的皮肤型窦组织细胞增生症一例 被引量：1

7

作者 赵丽萍 王良明 +4 位作者 史晓蔚 张圆程 李树良 王艳红 张士发 《实用皮肤病学杂志》 2017年第3期180-182,共3页

患者男,54岁,全身红色丘疹、结节及斑块4个月。皮损初发于双下肢,渐波散至全身。查体示全身密集分布的红色丘疹、结节,孤立或呈环形、条带状分布,直径0.3~2.5 cm,质地较硬,略有压痛,有浸润感;皮损大致对称分布,以四肢伸侧、面颊部为著... 患者男,54岁,全身红色丘疹、结节及斑块4个月。皮损初发于双下肢,渐波散至全身。查体示全身密集分布的红色丘疹、结节,孤立或呈环形、条带状分布,直径0.3~2.5 cm,质地较硬,略有压痛,有浸润感;皮损大致对称分布,以四肢伸侧、面颊部为著。组织病理示真皮内弥漫性组织细胞浸润,多个具有分枝的肥大的组织细胞及多核巨细胞浸润,灶性浆细胞、淋巴细胞、中性粒细胞浸润,少许嗜酸粒细胞浸润,有细胞伸入现象。免疫组化检查示肥大的组织细胞及多核巨细胞CD68、CD163、S-100蛋白均阳性,CD1a阴性。诊断:皮肤型窦组织细胞增多症。给予复方甘草酸苷口服及卡介菌多糖核酸肌内注射1个月,皮损部分消退。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 皮肤型

原文传递

皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例 被引量：2

8

作者 祝守敏 彭莉 《皮肤性病诊疗学杂志》 2015年第6期453-454,共2页

报告1例窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病。患者,男,83岁。右面部暗红色斑块、斑丘疹1年,无淋巴结增大及系统受累。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改... 报告1例窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病。患者,男,83岁。右面部暗红色斑块、斑丘疹1年,无淋巴结增大及系统受累。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 淋巴结病 皮肤

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1例颅内窦组织细胞增生症伴巨淋巴结病的案例分析

9

作者 张金英 黄银辉 +5 位作者 陈雅芳 林智强 李弥弥 杨美丽 林友榆 蔡若蔚 《检验医学与临床》 CAS 2019年第14期2111-2112,共2页

窦组织细胞增生症伴巨淋巴结(Rosai-Dorfman)病是一种良性组织细胞增生性疾病,因大多发生于淋巴结内,又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病,发病率低,且25%~43%发生于淋巴结外,如眼眶、皮肤、呼吸道、软组织、颅内、脊柱等.原发于中枢神经系... 窦组织细胞增生症伴巨淋巴结(Rosai-Dorfman)病是一种良性组织细胞增生性疾病,因大多发生于淋巴结内,又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病,发病率低,且25%~43%发生于淋巴结外,如眼眶、皮肤、呼吸道、软组织、颅内、脊柱等.原发于中枢神经系统的Rosai-Dorfman病在该病中所占构成比低于4%,主要表现为幕上累及硬脑膜的实性肿块,术前多误诊为脑膜瘤,发生于脑实质内较为罕见,易误诊为淋巴瘤、脑转移瘤[1].其病因尚不明确,可能与某些病毒感染有关,如人疱疹病毒6、EB 病毒、HIV 等,但尚未证实[2].本研究对1例颅内Rosai-Dorfman病案例进行了分析,现报道如下. 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症伴巨淋巴结病 中枢神经系统 病理学 影像学

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鼻腔鼻窦窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病的临床病理特征分析

10

作者 周雪筠 袁虎 +4 位作者 陈雷 王荣光 刘穹 陈薇 袁静 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS CSCD 2023年第3期77-80,共4页

目的 探讨发生在鼻腔鼻窦的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)的临床、病理特征。方法 报道3例鼻腔鼻窦SHML患者的临床资料,总结分析其临床病理特征并进行相关文献复习。结果 发生在鼻腔鼻窦的SHML临床以鼻塞为主。病理组织学特点... 目的 探讨发生在鼻腔鼻窦的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)的临床、病理特征。方法 报道3例鼻腔鼻窦SHML患者的临床资料,总结分析其临床病理特征并进行相关文献复习。结果 发生在鼻腔鼻窦的SHML临床以鼻塞为主。病理组织学特点为在淋巴、浆细胞背景下,可见弥漫浸润的窦组织细胞,局部见“封入”现象。免疫组织化学染色示肿瘤细胞表达CD68、S-100。结论 SHML是一种组织细胞增生性病变,发生在鼻腔鼻窦的SHML非常罕见,临床表现缺乏特异性。病理学诊断为金标准,以手术治疗为主,但效果不佳。 展开更多

关键词 鼻腔 鼻窦 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病 治疗

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皮肤窦组织细胞增生症1例

11

作者 吴云 吴慧珍 +1 位作者 张琼翔 李秉煦 《中国麻风皮肤病杂志》 2013年第1期43-44,共2页

临床资料 患者男，32岁。因左侧颞部及右侧髂部皮疹3个月余来我院就诊。患者3个月前无明显诱因在左侧颞部出现红色皮疹，无疼痛瘙痒，全身无特殊异常表现。数日后，患者右侧髂部亦出现类似皮疹，后皮疹逐渐增大，遂来我院就诊。患者既... 临床资料 患者男，32岁。因左侧颞部及右侧髂部皮疹3个月余来我院就诊。患者3个月前无明显诱因在左侧颞部出现红色皮疹，无疼痛瘙痒，全身无特殊异常表现。数日后，患者右侧髂部亦出现类似皮疹，后皮疹逐渐增大，遂来我院就诊。患者既往体健，无高血压、糖尿病史，无传染病史， 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 红色皮疹 皮肤 临床资料 糖尿病史 传染病史 患者 高血压

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伴巨大淋巴结病的窦组织细胞增生症1例

12

作者 姚婉玉 梁伶 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期753-754,共2页

患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详）... 患者女。40岁。因面部、躯干皮肤出现结节和斑块2年，于2010年3月2日来我科就诊。患者2年前无明显诱因面部、躯干出现大小不一隆起性暗红色结节，皮损逐渐增多融合成斑块，尤以面部皮损变化明显，无自觉症状。曾在当地诊治（具体不详），因疗效不佳而来我院诊治。既往史、个人史、家族史无特殊。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症:淋巴结病

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皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症临床病理观察 被引量：2

13

作者 乔海国 张昶 庄一林 《临床和实验医学杂志》 2012年第2期86-88,共3页

目的探讨完全局限于皮肤的伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症的临床病理特点及鉴别诊断。方法对1例皮肤病变进行常规病理检查,伊红染色(HE)及免疫组化(S-100,CD68,Lys,Mac387,CD31,CD1a,ⅩⅢa因子和CD34)染色,光镜观察,分析其病理学特... 目的探讨完全局限于皮肤的伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症的临床病理特点及鉴别诊断。方法对1例皮肤病变进行常规病理检查,伊红染色(HE)及免疫组化(S-100,CD68,Lys,Mac387,CD31,CD1a,ⅩⅢa因子和CD34)染色,光镜观察,分析其病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。结果组织学上病变主要在皮肤真皮层,低倍镜下见深蓝染区域与淡粉染区域相间(重要诊断提示性背景病变);在炎症背景中有纤维分割;细胞组成见大量的单核或多核的组织细胞及散在的淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞等浸润,同时巨噬性组织细胞内可见吞噬的小淋巴细胞。免疫组化显示巨噬性组织细胞S-100强(+),CD68和Lys(+),Mac387(+),CD31(+),不表达CD1a、ⅩⅢa因子和CD34。病理诊断:皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症。术后随访5年,无局部复发或远处转移。结论完全局限于皮肤的伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症是很少见的非肿瘤性疾病,临床行为属于良性/潜在恶性,易被误诊为淋巴网织系统恶性肿瘤。明确诊断主要依靠其独特的组织病理学,并辅以免疫组化标记。 展开更多

关键词 皮肤 伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症 免疫组化 鉴别诊断

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伴巨块性淋巴结肿大的良性窦组织细胞增生症一例报告 被引量：2

14

作者 郑成中 王瑞华 《中国小儿血液》 2000年第4期176-177,共2页

关键词 良性窦组织细胞增生症 并发症 巨块性淋巴结肿大

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伴巨块状淋巴结肿大的窦组织细胞增生症(附一例报告并探讨其血管改变)

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作者 孔道彰 童雪瑾 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 1984年第2期121-126,共6页

本文报告一例伴巨块状淋巴结肿大的窦组织细胞增生症(SHML),其淋巴结除一般典型改变外,见有以血管为中心的玻璃样灶。淋巴滤泡的数量增多,而反应状况表明有过活跃增生,现正转为退缩,设想上述血管改变是造成退缩的直接原因。

关键词 窦组织细胞增生症 淋巴结肿大 颈部包块 血管

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脑内原发性窦组织细胞增生症1例

16

作者 葛锐 杨渭川 《安徽医学》 2010年第9期1099-1100,共2页

关键词 窦组织细胞增生症 胶质细胞瘤 淋巴细胞瘤 病例报道

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脑内原发性窦组织细胞增生症1例

17

作者 葛锐 杨渭川 《安徽医学》 2010年第12期1439-1439,共1页

窦组织细胞增生症（rosai-dorfman disease,RDD）,1961年由Lennet首先报道,1969年由Rosai-Dorfman命名,是一种原因不明的非常少见的良性组织细胞增生性疾病。国内外报道不多,且多为颈部肿块和皮肤病例。

关键词 脑实质病变 窦组织细胞增生症 原发性

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窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例 被引量：10

18

作者 夏群力 李霞 +2 位作者 金晓龙 肖家诚 郑捷 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期520-520,共1页

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 正电子放射治疗 良性自限性疾病 外科切除术

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窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病 被引量：7

19

作者 李友忠 卢永德 +1 位作者 杨新明 曾益慈 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第13期605-607,共3页

目的:探索窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病(SHML)的治疗方法。方法:对6例SHML患者采用以手术为主的综合治疗方法。结果:6例SHML中2例分别用60Co和化疗颈部肿块明显缩小,但未消失,其余4例应用手术、免疫增强药综合治疗,肿块消失。结论:... 目的:探索窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病(SHML)的治疗方法。方法:对6例SHML患者采用以手术为主的综合治疗方法。结果:6例SHML中2例分别用60Co和化疗颈部肿块明显缩小,但未消失,其余4例应用手术、免疫增强药综合治疗,肿块消失。结论:以手术为主,结合免疫增强药物治疗,是一种治疗SHML有效的方法。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 淋巴结肿大 颈淋巴结清扫术 白细胞介素-2 干扰素

原文传递

伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例 被引量：3

20

作者 丁晓岚 杜娟 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期171-174,共4页

报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎... 报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大。3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病

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