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端粒酶逆转录酶及c-myc基因反义寡核苷酸对HL-60细胞端粒酶活性的影响 被引量:2
1
作者 孙玲 王峰 +4 位作者 乐晓萍 孙慧 王一浩 马鸿雁 张钦宪 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期426-430,共5页
目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响,探讨HL-60细胞端粒酶活性与hTERT和c-myc基因表达的关系。方法应用反义寡核苷酸(ASODN)分别封闭HL-60细胞hTRET与c-myc基因,RT-PCR方法检测... 目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响,探讨HL-60细胞端粒酶活性与hTERT和c-myc基因表达的关系。方法应用反义寡核苷酸(ASODN)分别封闭HL-60细胞hTRET与c-myc基因,RT-PCR方法检测基因表达;分别使用TRAP-ELISA法、PAGE-银染法检测细胞端粒酶活性。结果ASODN作用细胞72 h后,hTERT、c-mycmRNA的表达受到不同程度抑制,以30μmol/L作用组表达量最低。TRAP-ELISA检测:hTERT ASODN 10、20、30μmol/L作用组,c-mycASODN 20、30μmol/L作用组与未作用组比较,端粒酶活性明显降低(P<0.05);c-mycASODN 10μmol/L作用组及c-myc、hTERT SODN作用组与未作用组比较无显著差异(P>0.05)。PCR-PAGE检测:hTERT与c-mycASODN作用组较SODN作用组端粒酶条带明显减少,以30μmol/L作用组条带最少,而同浓度hTERT ASODN作用组较c-mycASODN作用组条带减少。结论hTERT与c-myc基因ASODN能够分别抑制该基因mRNA的表达,同时具有下调端粒酶活性作用。 展开更多
关键词 端粒酶逆转录酶 C-MYC基因 反义寡核苷酸 端粒酶活性 TRAP-ELISA法 PAGE-银染法 HL-60细胞
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端粒酶逆转录酶基因hTERT在肝细胞癌中的表达及端粒酶反义基因对人肝癌细胞HepG2细胞凋亡的影响 被引量:2
2
作者 张东 李开宗 +2 位作者 窦科峰 宋振顺 赵青川 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第2期175-179,共5页
目的:研究肝细胞癌(HCC)中端粒酶逆转录酶基因hTERT表达,探讨其在HCC发生、发展及预后复发中的意义.探讨抗端粒酶在肝细胞癌治疗中的意义.方法:采用免疫组化法检测42例HCC组织中hTERT的表达,并对hTERT与临床病理特征的关系进行分析.将反... 目的:研究肝细胞癌(HCC)中端粒酶逆转录酶基因hTERT表达,探讨其在HCC发生、发展及预后复发中的意义.探讨抗端粒酶在肝细胞癌治疗中的意义.方法:采用免疫组化法检测42例HCC组织中hTERT的表达,并对hTERT与临床病理特征的关系进行分析.将反义hTR真核表达载体经脂质体介导转染人肝癌细胞系HepG2,体外培养及接种裸鼠观察其基因转染细胞的细胞周期、超微结构变化及致瘤性.结果:HCC中hTERT基因阳性率分别为71.4%(30/42);hTERT与在正常肝脏组织中阳性表达率0%相比,有显著性差异(P<0.01).hTERT在Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ级HCC中的表达率分别为40.0%(4/10),70.0%(14/20),100%(12/12).Ⅰ与Ⅲ级、Ⅱ与Ⅲ级比较差异显著(P<0.05).hTERT阳性表达率与患者复发有显著相关性(P<0.05).形态学观察,转染后HepG2细胞出现典型的凋亡现象.FCM检测发现G1期前出现凋亡峰.在裸鼠皮下的致瘤性明显降低.荷瘤鼠存活时间延长.结论:hTERT表达异常可能与肝脏肿瘤的发生、发展有关.检测hTERT表达可作为预测肝脏肿瘤预后复发的潜在指标.提示HCC是由多基因参与的疾病.转染端粒酶反义RNA能抑制肝癌HepG2细胞的恶性表型,促进其凋亡. 展开更多
关键词 端粒酶逆转录酶基因 HTERT 肝细胞癌 表达 端粒酶反义基因 肝癌细胞 HEPG2 细胞凋亡
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人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸联合顺铂对HL-60细胞增殖及凋亡的影响 被引量:1
3
作者 孙玲 巩宏涛 +3 位作者 任小晶 王峰 乐晓萍 张钦宪 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期494-497,共4页
目的:研究人端粒酶逆转录酶基因反义寡核苷酸(ASODN)联合顺铂(CDDP)对HL-60细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:选用20μmol/L ASODN和正义寡核苷酸(SODN)封闭HL-60细胞hTERT基因的表达,作用48h后加用2.5μmol/L,5μmol/L CDDP,继续作... 目的:研究人端粒酶逆转录酶基因反义寡核苷酸(ASODN)联合顺铂(CDDP)对HL-60细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:选用20μmol/L ASODN和正义寡核苷酸(SODN)封闭HL-60细胞hTERT基因的表达,作用48h后加用2.5μmol/L,5μmol/L CDDP,继续作用于HL-60细胞48h;台盼蓝拒染法检测各组细胞的增殖抑制情况,姬姆萨染色后倒置显微镜观察凋亡细胞形态;分别采用流式细胞仪、TUNEL法检测细胞凋亡。结果:hTERT ASODN联合CDDP组HL-60细胞的增殖明显抑制,与hTERT SODN联合CDDP组、单用CDDP组比较差异有统计学意义(P<0.05);hTERT ASODN联合5μmol/L CDDP与hTERT ASODN联合2.5μmol/L CDDP比较差异有统计学意义(P<0.05);而SODN联合CDDP与单用CDDP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。姬姆萨染色后,hTERT ASODN联合CDDP组可见大量凋亡小体,而单用CDDP组仅见少量凋亡小体。流式结果与TUNEL结果一致:hTERT ASODN联合CDDP组对HL-60细胞具有明显诱导凋亡作用,同其余各组比较差异有统计学意义(P<0.05);而SODN联合CDDP组与单用CDDP组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:hTERT ASODN联合低浓度CDDP能明显抑制HL-60细胞的增殖,并提高细胞凋亡率。 展开更多
关键词 HL-60细胞 端粒酶逆转录酶基因 反义寡核苷酸 顺铂 凋亡
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端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸对甲状腺癌细胞增殖的影响 被引量:1
4
作者 易军 贠军 +4 位作者 陈江浩 王岭 凌瑞 姚青 李南林 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第2期143-145,共3页
目的研究甲状腺癌(TC)细胞中端粒酶逆转录酶(TERT)表达及其反义寡核苷酸(antisense oligo-nuc leotides,ASODN)对其表达和细胞增生的抑制作用,为甲状腺癌治疗探索基因治疗新途径。方法体外培养TC细胞,不同浓度的TERT ASODN和正义寡核苷... 目的研究甲状腺癌(TC)细胞中端粒酶逆转录酶(TERT)表达及其反义寡核苷酸(antisense oligo-nuc leotides,ASODN)对其表达和细胞增生的抑制作用,为甲状腺癌治疗探索基因治疗新途径。方法体外培养TC细胞,不同浓度的TERT ASODN和正义寡核苷酸(SODN)分别作用于体外培养的TC细胞,采用RT-PCR方法检测TERT mRNA的表达,四唑盐比色法(MTT)检测在不同浓度的TERT ASODN和SODN作用下TC细胞生长活性及其生长抑制率。结果体外培养TC细胞可表达TERT mRNA,在5、10μmol/L ASODN作用下,TERT mRNA的表达明显受抑制;TERT ASODN能明显抑制TC细胞增生活性,并呈剂量依赖性。结论TC细胞可表达TERT mRNA,一定浓度TERT ASODN能序列特异性地抑制TC细胞TERT mRNA表达和增生活性,有望进一步用于TC的治疗实验研究。 展开更多
关键词 甲状腺癌 反义寡核苷酸类 端粒酶逆转录酶
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人类端粒酶逆转录酶基因反义核苷酸对白血病细胞端粒酶活性的影响 被引量:1
5
作者 何冬梅 张洹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期523-526,共4页
为了探讨人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN)对原代培养的急性髓性白血病(AML)和慢性髓性白血病 (CML)细胞端粒酶活性的影响 ,采用间接免疫荧光标记方法 ,通过流式细胞术检测hTERT基因ASODN作用于AML和CML细胞后hTERT... 为了探讨人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN)对原代培养的急性髓性白血病(AML)和慢性髓性白血病 (CML)细胞端粒酶活性的影响 ,采用间接免疫荧光标记方法 ,通过流式细胞术检测hTERT基因ASODN作用于AML和CML细胞后hTERT蛋白表达含量的变化 ,采用端粒酶聚合酶链反应 酶联免疫测定 (PCR ELISA)法检测白血病细胞端粒酶活性的改变。结果显示 :hTERTASODN作用于AML和CML细胞2 4 ,48和 72小时后 ,hTERT蛋白表达水平不断降低 ;同时 ,AML和CML细胞端粒酶活性均逐渐受到抑制。结论 :hTERT基因ASODN可以通过特异性地抑制AML和CML细胞hTERT蛋白的表达 。 展开更多
关键词 人类端粒酶逆转录酶基因 反义核苷酸 白血病细胞 端粒酶活性
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端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸对甲状腺癌细胞凋亡的影响
6
作者 石梅 易军 +2 位作者 凌瑞 宫卫东 付莉 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第7期624-626,共3页
目的:探讨端粒酶逆转录酶(TERT)的反义寡核苷酸(ASODN)对甲状腺癌(TC)细胞凋亡的影响.方法:体外培养TC细胞,TERTASODN和正义寡核苷酸(SODN)分别作用于体外培养的TC细胞,采用透射电镜,Hoechest荧光染色,流式细胞仪等方法分析ASODNTERT对T... 目的:探讨端粒酶逆转录酶(TERT)的反义寡核苷酸(ASODN)对甲状腺癌(TC)细胞凋亡的影响.方法:体外培养TC细胞,TERTASODN和正义寡核苷酸(SODN)分别作用于体外培养的TC细胞,采用透射电镜,Hoechest荧光染色,流式细胞仪等方法分析ASODNTERT对TC细胞凋亡的影响.结果:透射电镜示ASODN可诱导TC出现典型的细胞凋亡形态,Hoechest荧光染色显示ASODN可使TC凋亡数目增多从52±16上升到178±32,流式细胞仪证实5μmol/LASODN处理组,SODN处理组及空白对照组的细胞凋亡率分别为10.4%,1.6%和无凋亡(P<0.05).结论:TERTASODN能增强TC细胞凋亡. 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 寡核苷酸类 反义 端粒酶逆转录酶
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反义寡核苷酸对视网膜色素上皮细胞中端粒酶逆转录酶表达及细胞增殖的作用
7
作者 朱宝义 王为农 潘小凤 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第11期984-986,共3页
目的:研究视网膜色素上皮(RPE)细胞中端粒酶逆转录酶(TERT)的表达及其反义寡核苷酸(ASODN)对其表达和细胞增生的抑制作用,为增生性玻璃体视网膜病变(PVR)探索基因治疗新途径.方法:体外培养兔眼RPE细胞,在不同时间采用链霉亲合素生物素... 目的:研究视网膜色素上皮(RPE)细胞中端粒酶逆转录酶(TERT)的表达及其反义寡核苷酸(ASODN)对其表达和细胞增生的抑制作用,为增生性玻璃体视网膜病变(PVR)探索基因治疗新途径.方法:体外培养兔眼RPE细胞,在不同时间采用链霉亲合素生物素化过氧化物酶复合物(SABC)免疫组织化学法检测TERT的表达;不同浓度的TERTASODN和正义寡核苷酸(SODN)分别作用于体外培养的RPE细胞,采用免疫组织化学方法检测TERT的表达;四唑盐比色法(MTT)检测在不同浓度的TERTASODN和SODN作用下RPE细胞生长活性及其生长抑制率.结果:体外培养兔眼RPE细胞可表达TERT,在5,10μmol/LASODN作用下,TERT的表达明显受抑制;TERTASODN能明显抑制RPE细胞增生活性,并呈剂量依赖性.结论:一定浓度TERTASODN能序列特异性地抑制RPE细胞TERT表达和增生活性,有望进一步用于PVR的治疗实验研究. 展开更多
关键词 视网膜色素上皮 寡核苷酸类 反义 端粒酶逆转录酶
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人类端粒酶逆转录酶基因的反义寡核苷酸对HeLa细胞的端粒酶活性的研究
8
作者 吴文莉 黄浩 《湖北中医学院学报》 2005年第2期8-9,共2页
目的:研究人类端粒酶逆转录酶RNA(hTR)的反义寡核苷酸对HeLa细胞端粒酶活性的影响。方法:采用PCRELISA法检测HeLa细胞在反义寡核甘酸处理前后端粒酶活性的变化。结果:经反义寡核苷酸处理后,HeLa细胞的生长受到抑制,端粒酶活性明显降低... 目的:研究人类端粒酶逆转录酶RNA(hTR)的反义寡核苷酸对HeLa细胞端粒酶活性的影响。方法:采用PCRELISA法检测HeLa细胞在反义寡核甘酸处理前后端粒酶活性的变化。结果:经反义寡核苷酸处理后,HeLa细胞的生长受到抑制,端粒酶活性明显降低。结论:hTR的反义寡核苷酸显著抑制肿瘤细胞的端粒酶活性,为恶性肿瘤治疗提供了一条新的有效的途径。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 人类端粒酶逆转录酶基因 HELA细胞 ELISA法检测 细胞端粒酶活性 HELA细胞 抑制肿瘤细胞 恶性肿瘤治疗 酸处理 HTR
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靶向端粒酶逆转录酶基因反义寡核苷酸对人舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响
9
作者 姚晨 姚华 +3 位作者 吴求亮 谭龙益 范骏 石展鹰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2422-2425,共4页
目的观察并探讨靶向端粒酶逆转录酶基因(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)反义寡核苷酸对人舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法根据细胞形态学、DNAladder琼脂糖凝胶电泳分析、MTT法流式细胞仪检测细胞增殖、细胞周期和细胞... 目的观察并探讨靶向端粒酶逆转录酶基因(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)反义寡核苷酸对人舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法根据细胞形态学、DNAladder琼脂糖凝胶电泳分析、MTT法流式细胞仪检测细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡。结果反义寡核苷酸组Tca8113细胞增殖受抑、细胞周期阻滞,对照组Tca8113细胞未受抑。流式细胞仪和DNAladder检测结果显示:反义寡核苷酸转染Tca8113细胞早期凋亡率增加,并随寡核苷酸浓度和培养时间的增加而增高,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论靶向端粒酶逆转录酶基因反义寡核苷酸能抑制人舌鳞癌细胞增殖和促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 端粒酶逆转录酶 反义寡核苷酸 流式细胞仪 鳞癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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端粒酶逆转录酶mRNA和蛋白质在正常肺组织和正常人外周血淋巴细胞表达的研究 被引量:1
10
作者 王孝养 张珍祥 +4 位作者 徐永健 熊维宁 方慧娟 丘小芬 李西融 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期112-115,共4页
用核酸原位杂交和用免疫组织化学法检测了 6例豚鼠正常肺组织、10~ 18例癌旁正常肺组织和 14例正常人外周血端粒酶逆转录酶 ( TERT)亚基的 m RNA和相应蛋白质表达。结果显示 ,豚鼠和人体正常肺组织支气管上皮细胞 ,肺泡巨噬细胞和少数... 用核酸原位杂交和用免疫组织化学法检测了 6例豚鼠正常肺组织、10~ 18例癌旁正常肺组织和 14例正常人外周血端粒酶逆转录酶 ( TERT)亚基的 m RNA和相应蛋白质表达。结果显示 ,豚鼠和人体正常肺组织支气管上皮细胞 ,肺泡巨噬细胞和少数肺泡上皮细胞有 TERT m RNA和蛋白质表达。正常人外周血淋巴细胞中 TERT原位杂交阳性表达细胞数为 ( 17.2 6± 8.5 7) % ,免疫组织化学阳性细胞表达数为 ( 2 8.10± 16.78) %。提示 :1正常肺组织支气管上皮细胞、肺泡巨噬细胞、少数肺泡上皮细胞和外周血淋巴细胞有 TERT m RNA和蛋白质表达 ;2正常肺组织中上述细胞TERT m RNA和蛋白质的表达在生理状况下对于保证支气管上皮和肺泡上皮细胞再生 ,维持上皮组织的完整性可能起着重要的作用 ,同时有利于肺泡巨噬细胞发挥其肺内“卫士”功能 ;3淋巴细胞 展开更多
关键词 端粒酶 肺癌 核酸原位杂交 免疫染色 逆转录酶 mRNA
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端粒酶逆转录酶(hTERT)在肿瘤诊治中的应用 被引量:1
11
作者 叶俊 程浩 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期414-416,共3页
关键词 端粒酶逆转录酶 HTERT 肿瘤 核酸蛋白酶
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膀胱移行细胞癌中端粒酶逆转录酶的表达及意义 被引量:1
12
作者 汪小明 黄循 张选志 《广西医学》 CAS 2005年第1期15-17,共3页
目的 研究端粒酶逆转录酶 (hTRT)在膀胱移行细胞癌BTCC中的表达及其与肿瘤分级、分期、复发之间的关系。方法 采用原位核酸分子杂交法 ,对 5 2例BTCC和 10例正常膀胱中hTRT的表达情况进行检测 ,分析其在膀胱癌和非癌膀胱组织中的表达... 目的 研究端粒酶逆转录酶 (hTRT)在膀胱移行细胞癌BTCC中的表达及其与肿瘤分级、分期、复发之间的关系。方法 采用原位核酸分子杂交法 ,对 5 2例BTCC和 10例正常膀胱中hTRT的表达情况进行检测 ,分析其在膀胱癌和非癌膀胱组织中的表达以及与肿瘤病理学分级、分期和患者复发情况的关系。结果  5 2例BTCC中hTRT表达均较正常膀胱黏膜增高 ,阳性率为 90 4 % (P <0 0 0 1) ;hTRT的表达随BTCC的病理分级、分期的增高而相应增高 ,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中表达率分别为 80 0 %、95 8%、10 0 % ,浅表性 (Tis T1 )、浸润性 (T2 T4 )中表达率分别为 87 0 %、93 1% ,初发BTCC、复发BTCC表达率为 87 5 %、95 0 % (P<0 0 5 ) ;结论 人端粒酶逆转录酶 (hTRT)在BTCC中表达上调 ,提示hTRT可能通过激活端粒酶 ,使细胞无限增殖 ,对BTCC的发生发展起重要作用 ;hTRT随BTCC病理分级、分期增高而表达增高 ,并与肿瘤复发有关 ,hTRT有可能作为判断分级、分期 ,监测复发的指标 ;hTRT可能为膀胱癌基因治疗提供新的合理靶点。 展开更多
关键词 端粒酶逆转录酶 膀胱肿瘤 细胞增殖 原位核酸分子杂交
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哮喘肺组织和外周血淋巴细胞端粒酶逆转录酶表达上调及其意义
13
作者 王孝养 莫碧文 +3 位作者 丘小芬 李西融 张珍祥 熊维宁 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期45-49,共5页
目的:研究支气管哮喘(哮喘)肺组织和哮喘病人外周血淋巴细胞端粒酶逆转录酶(TERT)mRNA和蛋白质的表达,并探讨其在哮喘发病机制中的作用及其临床意义。方法:用核酸原位杂交和免疫组织化学方法检测了6只豚鼠哮喘模型组织、6只正常对照组... 目的:研究支气管哮喘(哮喘)肺组织和哮喘病人外周血淋巴细胞端粒酶逆转录酶(TERT)mRNA和蛋白质的表达,并探讨其在哮喘发病机制中的作用及其临床意义。方法:用核酸原位杂交和免疫组织化学方法检测了6只豚鼠哮喘模型组织、6只正常对照组肺组织、16例哮喘发作期和 14例正常人外周血淋巴细胞 TERT mRNA和蛋白质的表达。结果:哮喘豚鼠肺组织中气道上皮细胞和淋巴小结,以及哮喘病人外周血淋巴细胞TERT mRNA和蛋白质表达强度显著高于正常对照组,哮喘病人外周血淋巴细胞 TERT mRNA和蛋白质表达的阳性指数与哮喘病人 FEV1/预计值、MVV/预计值比值呈显著负相关,与血清IgE水平呈显著正相关。结论:(1)TERT在哮喘豚鼠气道上皮、肺淋巴小结和人体外周血淋巴细胞中表达上调;(2)检测人体外周血液中淋巴细胞对TERT表达强度有望可以作为衡量哮喘病情的指标。 展开更多
关键词 支气管哮喘 端粒酶 端粒酶逆转录酶 核酸 原位杂交 免疫染色
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人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因转录调控的研究进展 被引量:2
14
作者 赵同伟 陈小毅 《广东医学院学报》 2005年第3期323-325,共3页
关键词 端粒酶逆转录酶 HTERT 基因转录 核糖核酸 脂质体
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PLGA纳米载体介导的端粒酶反义核酸体外转染率及对肝肿瘤细胞的影响 被引量:8
15
作者 潘一峰 张阳德 +3 位作者 王吉伟 翟登高 王绍闯 王渊璄 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期3540-3543,共4页
目的通过以PLGA纳米粒作为端粒酶hTERT反义核酸的载体,促进反义核酸对肝肿瘤细胞的抑制作用。方法用绿色荧光蛋白报道基因pEGFP-N1表达质粒DNA转染细胞;观测不同转染方法的转染率,TRAP-ELISA法检测端粒酶活性;噻唑蓝(MTT)法测定端粒酶... 目的通过以PLGA纳米粒作为端粒酶hTERT反义核酸的载体,促进反义核酸对肝肿瘤细胞的抑制作用。方法用绿色荧光蛋白报道基因pEGFP-N1表达质粒DNA转染细胞;观测不同转染方法的转染率,TRAP-ELISA法检测端粒酶活性;噻唑蓝(MTT)法测定端粒酶反义核酸对肝肿瘤细胞HepG2的抑制;过氧化物酶的抗荧光素抗体法检测肿瘤细胞凋亡指数。结果裸DNA和磷酸钙的转染效率均不高,分别为18%和24%;脂质体的转染效率为42%,纳米粒的转染效率最高,达61%;以脂质体或PLGA纳米粒为载体介导端粒酶反义核酸处理的肿瘤细胞,其端粒酶活性和生长与空白对照相比明显下降(P<0.05),两种载体之间的差异也非常显著(P<0.05);处理72h后,纳米粒介导组的肿瘤细胞凋亡率显著高于脂质体介导组,分别为23.1%和16.4%。结论PLGA纳米粒是一种非常有前途的非病毒基因治疗载体。 展开更多
关键词 纳米载体 端粒酶hTEKT反义核酸 转染率 肝肿瘤细胞
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hTERT基因反义核酸对8910卵巢癌细胞端粒酶活性的影响 被引量:25
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作者 杜辉 辛晓燕 王健 《第四军医大学学报》 2000年第3期366-369,共4页
目的 研究人类端粒酶催化亚单位 (h TERT)基因的反义寡核苷酸对卵巢癌细胞的影响 .方法 采用 TRAP-EL ISA检测 8910卵巢癌细胞在反义核酸处理前后端粒酶活性的变化 .结果  h TERT基义反义核酸能有效抑制 8910细胞端粒酶活性 .结论  ... 目的 研究人类端粒酶催化亚单位 (h TERT)基因的反义寡核苷酸对卵巢癌细胞的影响 .方法 采用 TRAP-EL ISA检测 8910卵巢癌细胞在反义核酸处理前后端粒酶活性的变化 .结果  h TERT基义反义核酸能有效抑制 8910细胞端粒酶活性 .结论  h TERT基因反义核酸能显著抑制肿瘤细胞的端粒酶活性 。 展开更多
关键词 端粒酶 HTERT 卵巢癌 反义治疗 反义核酸
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PLGA纳米载体介导的端粒酶hTERT反义核酸对裸鼠肝癌移植瘤的影响 被引量:6
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作者 潘一峰 张阳德 +2 位作者 王吉伟 张蕾 张洪 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期664-665,668,共3页
目的通过以PLGA纳米粒作为端粒酶hTERT反义核酸的载体,促进反义核酸对肝癌瘤组织的抑制。方法以HepG-2肝癌细胞和裸鼠建立肝癌移植瘤实验模型;观测瘤重和成瘤率;流式细胞仪检侧肿瘤细胞凋亡及细胞周期的特点。结果与对照组相比,治疗组... 目的通过以PLGA纳米粒作为端粒酶hTERT反义核酸的载体,促进反义核酸对肝癌瘤组织的抑制。方法以HepG-2肝癌细胞和裸鼠建立肝癌移植瘤实验模型;观测瘤重和成瘤率;流式细胞仪检侧肿瘤细胞凋亡及细胞周期的特点。结果与对照组相比,治疗组肿瘤细胞凋亡数明显增加,细胞增殖受到抑制,肿瘤生长缓慢,出瘤时间推迟。结论以PLGA纳米粒作为端粒酶反义核酸的载体,能显著延缓裸鼠肝癌移植瘤的发展,产生明显的疗效。 展开更多
关键词 纳米栽体 端粒酶hTERT反义核酸 肝癌移植瘤
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参芪扶正注射液联合hTR反义核酸对白血病小鼠骨髓细胞端粒酶活性及凋亡的影响 被引量:4
18
作者 肖扬 钱玉红 +3 位作者 李力 庞妍 蒋祖军 李勇华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期505-510,共6页
目的观察参芪扶正注射液联合hTR反义核酸对急性白血病小鼠骨髓细胞端粒酶活性及细胞凋亡的影响。方法选取近交系8~12周龄DBA-2雄性小鼠尾静脉注射L1210淋巴细胞白血病株建立白血病小鼠模型,随机分为空白对照组及治疗组,治疗组分别给予... 目的观察参芪扶正注射液联合hTR反义核酸对急性白血病小鼠骨髓细胞端粒酶活性及细胞凋亡的影响。方法选取近交系8~12周龄DBA-2雄性小鼠尾静脉注射L1210淋巴细胞白血病株建立白血病小鼠模型,随机分为空白对照组及治疗组,治疗组分别给予参芪扶正注射液、参芪联合放射、参芪联合hTR反义核酸、参芪联合hTR反义核酸及放射治疗,疗程结束后活杀部分小鼠,采用端粒重复扩增(TRAP)-ELISA方法检测治疗后小鼠骨髓细胞的端粒酶活性,采用AnnexinV-FITC及PI双染,FACScan流式细胞术定量检测细胞凋亡率,观察各组小鼠骨髓细胞端粒酶活性、细胞凋亡率的变化。结果成功建立L1210/DBA-2白血病小鼠模型,检测到白血病小鼠的骨髓细胞端粒酶活性较正常小鼠明显升高,细胞凋亡率较正常小鼠下降;经参芪扶正注射液以及联合治疗后,各组小鼠骨髓细胞端粒酶活性明显下降,细胞凋亡率升高,以参芪联合hTR反义核酸及放射治疗组疗效最为显著,与其他各组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性白血病骨髓细胞端粒酶活性高表达可能是其治疗的靶点;参芪扶正注射液联合hTR反义核酸可通过下调端粒酶活性水平,促进白血病细胞的凋亡,对白血病小鼠放疗有一定增敏效应。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 hTR反义核酸 白血病 端粒酶 凋亡
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端粒酶反义核酸对乳腺癌细胞生长的抑制作用 被引量:3
19
作者 赵丽 曹英林 孙汶生 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2002年第2期147-149,共3页
为了探讨针对人类端粒酶RNA(hTR)基因的反义寡核苷酸 (AS ODN)对乳腺癌细胞系MCF 7的影响 ,将AS ODN作用于细胞。进行细胞计数 ,MTT比色法测细胞生长抑制率 ,PCR ELISA法测端粒酶活性 ,流式细胞仪测细胞周期与凋亡。结果表明该AS ODN能... 为了探讨针对人类端粒酶RNA(hTR)基因的反义寡核苷酸 (AS ODN)对乳腺癌细胞系MCF 7的影响 ,将AS ODN作用于细胞。进行细胞计数 ,MTT比色法测细胞生长抑制率 ,PCR ELISA法测端粒酶活性 ,流式细胞仪测细胞周期与凋亡。结果表明该AS ODN能抑制MCF 7细胞生长 ,降低端粒酶活性并诱导细胞凋亡。针对hTR的AS ODN对治疗恶性肿瘤有潜在意义。 展开更多
关键词 乳腺癌 细胞生长 端粒酶 反义核酸 乳腺肿瘤 抑癌作用
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端粒酶反义核酸对BEL-7402肝癌细胞生长和活性的影响 被引量:2
20
作者 曹英林 赵丽 +1 位作者 孙汶生 薛伟华 《实用癌症杂志》 2002年第1期13-15,共3页
目的 研究人类端粒酶RNA(hTR )基因的反义寡核苷酸 (AS ODN )对BEL 740 2肝癌细胞生长和活性的影响。方法 将AS ODN作用于BEL 740 2细胞 ,观察细胞生长状况 ,PCR ELISA法检测端粒酶活性 ,流式细胞仪和细胞DNA电泳观察细胞的凋亡情况... 目的 研究人类端粒酶RNA(hTR )基因的反义寡核苷酸 (AS ODN )对BEL 740 2肝癌细胞生长和活性的影响。方法 将AS ODN作用于BEL 740 2细胞 ,观察细胞生长状况 ,PCR ELISA法检测端粒酶活性 ,流式细胞仪和细胞DNA电泳观察细胞的凋亡情况。结果 AS ODN能抑制BEL 740 2细胞的生长 ,降低其端粒酶活性并诱导细胞凋亡。结论 针对hTR的AS 展开更多
关键词 端粒酶 反义核酸 肝癌细胞 BEL-7402 肝癌
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