复方中药口腔粘膜粘附缓释膜的研究 被引量：34

1

作者 富志军 周东新 钟鸣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期350-353,共4页

目的 :为了增加粘膜粘附缓释膜剂的粘附力 ,延长制剂在口腔内的滞留时间及制剂中药物的释放速率以提高药效。方法 :以溃宁复方中药为模型药 ,通过对制剂辅料的成膜性 ,膜剂的粘附力、溶解 (崩解 )时间、体外释放速率及在口腔停留时间的... 目的 :为了增加粘膜粘附缓释膜剂的粘附力 ,延长制剂在口腔内的滞留时间及制剂中药物的释放速率以提高药效。方法 :以溃宁复方中药为模型药 ,通过对制剂辅料的成膜性 ,膜剂的粘附力、溶解 (崩解 )时间、体外释放速率及在口腔停留时间的测定 ,对不同处方进行筛选。结果 :聚乙烯醇的成膜性好于其他的成膜材料 ,成膜材料形成骨架不溶解 ,加入羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯后膜剂的粘附力为 4 6 4± 2 8g,T50 1 71 .6± 1 3.0min。结论 :聚乙烯醇 (型号 1 75 0 )与羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯以 3∶ 6∶ 1的比例制成的膜剂为最佳处方 。 展开更多

关键词 口腔粘膜粘附缓释膜 口腔溃疡 聚乙烯醇 羧甲基纤维素钠 聚羧乙烯 粘附力 释放速率

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口腔粘膜粘附给药系统的研究进展 被引量：17

2

作者 张建春 陈鼎继 +2 位作者 王原 王晖 蒋雪涛 《解放军药学学报》 CAS 2003年第2期135-137,146,共4页

口腔粘膜粘附给药系统是近年来发展的一种新型生物粘附给药系统 ,是近年来药剂学的研究热点 ,它利用粘附性的聚合物为载体 ,通过载体的生物粘附作用 ,延长制剂在口腔的滞留时间而发挥局部疗效和全身治疗作用 ,可以避免药物在胃肠道降解... 口腔粘膜粘附给药系统是近年来发展的一种新型生物粘附给药系统 ,是近年来药剂学的研究热点 ,它利用粘附性的聚合物为载体 ,通过载体的生物粘附作用 ,延长制剂在口腔的滞留时间而发挥局部疗效和全身治疗作用 ,可以避免药物在胃肠道降解和肝脏的首过效应 ,提高药物的生物利用度 ,同时具有缓释和定位的优点 ,具有广阔的应用前景。本文根据国内外有关口腔粘膜粘附给药制剂的现状及研究动态 ,对口腔粘附给药系统研究中的药物吸收特点、粘附剂的选择、剂型及发展趋向等进行了综述 。 展开更多

关键词 口腔粘膜粘附给药系统 生物粘附给药系统 粘附剂 粘膜吸收 药剂学 聚合物

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非洛地平口腔粘膜粘附片的制备及其性质评价(英文) 被引量：4

3

作者 张建军 高缘 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期28-31,共4页

目的 :制备非洛地平口腔粘膜粘附片 ,并对其进行性能评价。方法 :以HPMCK4M和Carbopol 974P为生物粘附聚合物 ,加入碳酸氢钠采用直接压片法制备非洛地平口腔粘膜粘附片。以鸡嗉囊为模型测定其粘附力 ,采用改进的桨法测定粘附片的体外释... 目的 :制备非洛地平口腔粘膜粘附片 ,并对其进行性能评价。方法 :以HPMCK4M和Carbopol 974P为生物粘附聚合物 ,加入碳酸氢钠采用直接压片法制备非洛地平口腔粘膜粘附片。以鸡嗉囊为模型测定其粘附力 ,采用改进的桨法测定粘附片的体外释放行为 ,并测定了粘附片的表面pH值 ,对粘附片的体内粘附行为和刺激性也进行了评价。结果 :粘附片的表面pH值为 7 0 1± 0 11。非洛地平从粘附片中以SuperCase Ⅱ机制释放 ,表观释放速率常数k为 3 3 %h-1 。粘附片与鸡嗉囊接触后产生的粘附力平均为 181 3 5± 3 1 0 8g ,经体内验证与口腔粘附性较为合适 ,且对口腔粘膜刺激性较小。结论 展开更多

关键词 非洛地平 口腔粘膜粘附片 羟丙基甲基纤维素 卡波姆

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甲硝唑阴道粘膜粘附片的研制和吸收研究 被引量：5

4

作者 陈庆才 邵志高 +2 位作者 李建生 王海琦 王爱琴 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期532-535,共4页

甲硝唑阴道粘膜粘附片是一类新型局部用缓释制剂,体外释药速率呈一级和零级混合型释放模式,用仿制张力仪测定其粘附强度为4768.9Pa。观察体内外滞留行为,呈良好的溶胀状态。HPLC 分析5例,正常受试者阴道给药60h 血浓度低于3μg/ml,6例... 甲硝唑阴道粘膜粘附片是一类新型局部用缓释制剂,体外释药速率呈一级和零级混合型释放模式,用仿制张力仪测定其粘附强度为4768.9Pa。观察体内外滞留行为,呈良好的溶胀状态。HPLC 分析5例,正常受试者阴道给药60h 血浓度低于3μg/ml,6例滴虫性阴道炎患者给药36h后体内局部残留量最低限度为15%(标示量),甲硝唑血浓度为0.88～3.0μg/ml,另6例患者给药60h后分别为10%,0.25μg/ml 以下,且5例滴虫转阴。经临床试用50例,2～3d 给药1片,安全有效,不良反应发生少。 展开更多

关键词 甲硝唑 粘膜粘附片 妇产科药物

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口腔粘膜粘附制剂的开发 被引量：19

5

作者 张建军 屠锡德 高缘 《药学进展》 CAS 1999年第2期87-93,共7页

口腔粘膜粘附制剂作为一种新颖的药物释放系统，利用生物粘附聚合物与口腔粘膜间的生物粘附力，延长制剂在口腔内的滞留时间，提高与口腔粘膜的亲合程度，控制制剂中药物的释放速度和释药量，使制剂产生最佳治疗效果。本文阐述了粘膜粘... 口腔粘膜粘附制剂作为一种新颖的药物释放系统，利用生物粘附聚合物与口腔粘膜间的生物粘附力，延长制剂在口腔内的滞留时间，提高与口腔粘膜的亲合程度，控制制剂中药物的释放速度和释药量，使制剂产生最佳治疗效果。本文阐述了粘膜粘附机理，并对近来口腔粘膜粘附制剂，如粘附片，粘附贴片，半固体剂型等的开发及其发展前景作一概述。 展开更多

关键词 口腔粘膜粘附片 生物粘附 药物释放系统

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高效液相色谱法测定非洛地平口腔粘膜粘附片体外粘膜渗透试验(英文)

6

作者 张建军 高缘 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期215-218,共4页

目的 :采用高效液相色谱法测定非洛地平口腔粘膜粘附片体外渗透特征。方法 :采用Franz扩散池研究非洛地平透过鸡嗉囊的行为。HPLC法测定接受池中非洛地平的浓度。同时对药物渗透鸡嗉囊的机制进行初步探讨。结果 :HPLC可简便、精确地测... 目的 :采用高效液相色谱法测定非洛地平口腔粘膜粘附片体外渗透特征。方法 :采用Franz扩散池研究非洛地平透过鸡嗉囊的行为。HPLC法测定接受池中非洛地平的浓度。同时对药物渗透鸡嗉囊的机制进行初步探讨。结果 :HPLC可简便、精确地测定透过模型粘膜的药物量。非洛地平以零级速率透过鸡嗉囊 ,渗透速率常数为 0 8981% /h。结论 :HPLC法准确测定非洛地平从口腔粘膜粘附片中渗透过鸡嗉囊的量。 展开更多

关键词 非洛地平 口腔粘膜粘附片 鸡啼囊 渗透 高效液相色谱

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甲硝唑口腔粘膜粘附片溶出速率的一阶导数分光光度测定

7

作者 张宏文 陈庆才 +1 位作者 王为民 邵志高 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期72-75,共4页

用一阶导数分光光度法测定甲硝唑口腔粘膜粘附片的溶出速率，定量取导数振幅Ｄ＝｜Ａ＇３００－Ａ＇２９８｜＋｜Ａ＇３４０－Ａ＇３３８｜，结果表明，在１～２０μｇ／ｍｌ范围内Ｄ与浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率... 用一阶导数分光光度法测定甲硝唑口腔粘膜粘附片的溶出速率，定量取导数振幅Ｄ＝｜Ａ＇３００－Ａ＇２９８｜＋｜Ａ＇３４０－Ａ＇３３８｜，结果表明，在１～２０μｇ／ｍｌ范围内Ｄ与浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为９９．８％．与直接紫外法相比较，本法的测定结果准确、稳定、可靠，可消除辅料的干扰． 展开更多

关键词 甲硝唑 口腔粘膜粘附片 导数分光光度法

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用水凝胶作粘膜粘附剂和生物粘附剂材料 被引量：1

8

作者 田文华 《国外医学（生物医学工程分册）》 1997年第4期240-245,共6页

用生物粘附技术控制的药物释放的主要目的是在体内某一部位放置一个释放装置，使药物能在某一特定部位增加药物的吸收。生物粘附剂受聚合物释放装置的性质以及药物自身等生物环境协同作用的影响。释放部位的选择和装置的设计要根据药物... 用生物粘附技术控制的药物释放的主要目的是在体内某一部位放置一个释放装置，使药物能在某一特定部位增加药物的吸收。生物粘附剂受聚合物释放装置的性质以及药物自身等生物环境协同作用的影响。释放部位的选择和装置的设计要根据药物的分子结构和药理学性质来考虑。本文将讨论几个以生物粘附剂释放为中心的研究命题。其次，简短的回顾一下生物粘附的各项技术。继之，讨论几个粘附机理。同时，对聚合物系统的主要机理，包括吸附和扩散作详细的介绍。 展开更多

关键词 生物粘附 粘膜粘附 水凝胶 机理 生物材料

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粘膜粘附纳米粒在肽类药物给药中的应用

9

作者 王玉丽 《国外医学（药学分册）》 2002年第6期325-329,共5页

肽类药物生物半衰期短 ,生物膜渗透性差 ,且易被胃肠道酶降解 ,如何提高其生物利用度成为目前药剂学研究的热点之一。近年来兴起研究的粘膜粘附纳米粒可以延长药物在吸收部位的滞留时间而促进药物吸收 ;某些制备材料还具有酶抑制及膜渗... 肽类药物生物半衰期短 ,生物膜渗透性差 ,且易被胃肠道酶降解 ,如何提高其生物利用度成为目前药剂学研究的热点之一。近年来兴起研究的粘膜粘附纳米粒可以延长药物在吸收部位的滞留时间而促进药物吸收 ;某些制备材料还具有酶抑制及膜渗透效应 ,可防止药物的酶降解及促进药物的跨膜转运 ,使其成为提高肽类药物生物利用度的新方法。本文综述了粘膜粘附纳米粒常用材料、促进吸收的机制、制备方法及应用方面的进展。 展开更多

关键词 纳米粒 粘膜粘附 肽类 药物 给药系统

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互聚物复合形成对口腔粘膜粘附片释放的影响(英文) 被引量：9

10

作者 张建军 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期254-257,共4页

通过测量 HPMC和 Carbopol974 P在不同 p H值的缓冲液中的混合溶液浊度变化的方法证实了互聚物复合形成。复合的程度在酸性 p H条件下高 ,当两者比例为 1∶ 1时最强 ,然后随着 p H值的升高而减弱。以非洛地平为模型药物 ,采用直接压片... 通过测量 HPMC和 Carbopol974 P在不同 p H值的缓冲液中的混合溶液浊度变化的方法证实了互聚物复合形成。复合的程度在酸性 p H条件下高 ,当两者比例为 1∶ 1时最强 ,然后随着 p H值的升高而减弱。以非洛地平为模型药物 ,采用直接压片工艺制备了口腔粘膜粘附片。体外释放实验表明 ,互聚物复合形成对药物的释放有很大影响 ,能够有效控制药物释放。粘附片中加入不同酸碱度的物质可调节药物的释放速率。聚合物间的这种特殊的互聚物复合形成现象可用于设计具有不同释药行为的药物释放系统。 展开更多

关键词 互聚物复合形成 口腔粘膜生物粘附片 体外释放

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复方中药口腔粘膜粘附缓释片的研制与临床观察 被引量：19

11

作者 周东新 《口腔材料器械杂志》 2003年第1期16-18,共3页

目的 为了增加口腔用片对口腔粘膜的粘附力,延长药物对口腔粘膜溃疡的作用时间及提高疗效。方法将其制成生物粘附片,进行有关质量的检测及临床观察,并与普通片剂进行对照。结果 该制剂粘附力强,吸水膨胀后可粘附于口腔溃疡的创面上,不... 目的 为了增加口腔用片对口腔粘膜的粘附力,延长药物对口腔粘膜溃疡的作用时间及提高疗效。方法将其制成生物粘附片,进行有关质量的检测及临床观察,并与普通片剂进行对照。结果 该制剂粘附力强,吸水膨胀后可粘附于口腔溃疡的创面上,不易移动,既可起到治疗作用,又可保护创面,维持较长的药效。结论 该片剂疗效显著,使用方便。 展开更多

关键词 复方中药 口腔粘膜粘附缓释片 研制 临床观察

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一种改进的用于治疗眼部疾病的药物释放装置──粘膜粘附型眼部嵌入剂

12

作者 李丽 《国外医学（药学分册）》 2004年第2期126-127,共2页

关键词 眼部疾病 药物释放装置 粘膜粘附型 眼部嵌入剂

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甲硝唑粘膜粘附片治疗牙周病疗效观察

13

作者 蒋耀娟 许沪珠 《上海口腔医学》 CAS CSCD 1995年第1期57-58,共2页

甲硝唑粘膜粘附片治疗牙周病疗效观察蒋耀娟，许沪珠厌氧菌是牙周组织感染性疾病的重要致病菌。局部应用抗生素是牙周病治疗的合理途径，用甲硝唑治疗牙周病是目前最有效的药物之一。近年来，有文献报道用甲硝唑明胶海绵条或棒治疗牙周... 甲硝唑粘膜粘附片治疗牙周病疗效观察蒋耀娟，许沪珠厌氧菌是牙周组织感染性疾病的重要致病菌。局部应用抗生素是牙周病治疗的合理途径，用甲硝唑治疗牙周病是目前最有效的药物之一。近年来，有文献报道用甲硝唑明胶海绵条或棒治疗牙周炎，效果满意。本文采用甲硝唑粘膜粘... 展开更多

关键词 甲硝唑 粘膜粘附片 牙周病 厌氧菌 牙周组织感染性疾病 药物治疗

全文增补中

白念珠菌与粘膜上皮细胞粘附的研究

14

作者 刘晓红 廖万清 +1 位作者 胡惠民 姚志荣 《岭南皮肤性病科杂志》 1997年第4期9-10,共2页

我们在体外研究了白念珠菌与粘膜上皮细胞之间的粘附,把人颊粘膜上皮细胞与白念珠菌孢子共同振荡孵育2小时,显微镜下测定上皮细胞表面粘附的白念珠菌的数目,粘附20个以上的上皮细胞记为+,共检测100个,计算粘附百分率。结果37℃的粘附率... 我们在体外研究了白念珠菌与粘膜上皮细胞之间的粘附,把人颊粘膜上皮细胞与白念珠菌孢子共同振荡孵育2小时,显微镜下测定上皮细胞表面粘附的白念珠菌的数目,粘附20个以上的上皮细胞记为+,共检测100个,计算粘附百分率。结果37℃的粘附率明显高于28℃,在199细胞培养液中粘附率显著高于在0.01M,PH 7.4的磷酸缓冲液(PBS)中。提示白念珠菌粘附性的增加可能与牙管的形成有关。 展开更多

关键词 白念珠菌 人颊粘膜上皮细胞粘附 芽管 医学实验研究

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粘膜给药系统质量评价 被引量：25

15

作者 何林 蒋学华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期68-72,共5页

目的：根据文献综述粘膜给药系统质量评价，为粘膜给药制剂的研究提供帮助。方法：按粘膜粘附材料、体外溶出、体外粘附强度、体外粘膜透过性能及体内过程进行分别介绍。结果与结论：粘膜给药属于新型药物给药系统，其质量评价内容和方... 目的：根据文献综述粘膜给药系统质量评价，为粘膜给药制剂的研究提供帮助。方法：按粘膜粘附材料、体外溶出、体外粘附强度、体外粘膜透过性能及体内过程进行分别介绍。结果与结论：粘膜给药属于新型药物给药系统，其质量评价内容和方法还处于不断发展和完善之中。粘膜给药系统研究的深入，有赖于科学合理的评价指标和方法。 展开更多

关键词 粘膜粘附 粘膜给药系统 质量评价 粘附材料 片剂

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生物粘附材料的研究进展 被引量：17

16

作者 王健 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第5期373-380,共8页

目的系统地了解生物粘附材料的类别和性质 ,生物粘附的机理 ,影响生物粘附的因素 ,生物粘附性的实验研究方法 ,生物粘附材料在制剂中的应用及存在的问题。方法对近期的文献进行检索、分类和整理。结果对生物粘附传递系统的研究比较活跃 ... 目的系统地了解生物粘附材料的类别和性质 ,生物粘附的机理 ,影响生物粘附的因素 ,生物粘附性的实验研究方法 ,生物粘附材料在制剂中的应用及存在的问题。方法对近期的文献进行检索、分类和整理。结果对生物粘附传递系统的研究比较活跃 ,但性能优良的生物粘附材料的品种较少 ,生物粘附的机理尚不完全清楚 ,生物粘附性的实验研究方法有待于完善。结论生物粘附传递系统将具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 生物粘附 粘膜粘附 生物粘附传递系统 药学研究 研究进展

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胃粘附片及粘附辅料的体外评价 被引量：6

17

作者 刘卫卫 蒋雪涛 +1 位作者 王建文 夏金辉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期302-304,共3页

用改良的粘附力测定法 ,测定了片剂中常用的添加剂对几种辅料粘附性的影响 。

关键词 胃粘附片 粘膜粘附 阿莫西林 粘附性 抗生素

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胃肠道粘膜给药系统及其质量评价 被引量：2

18

作者 李晓芳 金描真 《广东药学院学报》 CAS 2000年第1期51-54,共4页

介绍胃肠道粘膜给药系统的粘附机理、设计以及粘膜粘附的体内外质量评价方法。这一新型给药系统对改善口服缓控释系统的胃肠道滞留时间及提高其生物利用度具有较广阔的发展前景 ,对该系统进行质量评价的内容与方法还需不断发展与完善。

关键词 胃肠道粘膜 给药系统 粘膜粘附 质量评价

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生物粘附剂的研究进展 被引量：2

19

作者 范虹 张鸿珂 罗凤琴 《泸州医学院学报》 2006年第4期383-385,共3页

关键词 生物粘附剂 生物粘附制剂 缓控释制剂 聚合物材料 靶向给药 生长时间 药物释放 体内释放 粘膜粘附 控释作用

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生物粘附给药系统的研究进展 被引量：2

20

作者 刘卫卫 蒋雪涛 《国外医学（药学分册）》 1999年第5期290-294,共5页

本文阐明了生物粘附给药系统的概念，讨论了影响生物粘附性的因素，综述了生物粘附性的体内、体外研究方法，并对常见的剂型及给药途径进行了概述。

关键词 生物粘附 粘膜粘附 给药系统

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