期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到73篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
恶臭假单胞菌F1表达P450酶催化柠檬烯生物合成紫苏醇
1
作者 底心怡 刘春立 +2 位作者 刘秀霞 杨艳坤 白仲虎 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期34-40,共7页
紫苏醇是一种天然存在的单萜类化合物,在医药、日化、食品等行业具有广阔应用前景,但利用柠檬烯生物合成中的过程中存在选择性不强、底物对宿主菌株有毒性等问题。为此该文选择恶臭假单胞菌F1这种对环境具有高耐受度的菌株,构建在大肠... 紫苏醇是一种天然存在的单萜类化合物,在医药、日化、食品等行业具有广阔应用前景,但利用柠檬烯生物合成中的过程中存在选择性不强、底物对宿主菌株有毒性等问题。为此该文选择恶臭假单胞菌F1这种对环境具有高耐受度的菌株,构建在大肠杆菌和恶臭假单胞菌中皆可扩增并表达目的基因的广宿主载体,过表达选择性羟化酶CymAa、CymAb,异源表达特异性氧化柠檬烯生成紫苏醇的P450酶CYP153A6,并在表达P450酶的基础上对柠檬烯底物添加浓度进行了调整,与大肠杆菌BL21(DE3)一同进行柠檬烯生物合成紫苏醇实验,并使用紫外可见分光光度计和GC-MS分别测量菌株生长状况和紫苏醇产量。最终证明了恶臭假单胞菌F1在柠檬烯浓度为10 mmol/L内的环境中具有高耐受度,且添加1 mmol/L柠檬烯底物发酵48 h后获得最高产量75.6 mg/L,最高转化率达到49.66%,缩小了生物合成紫苏醇的底物添加范围,并获得对柠檬烯具有高耐受度的发酵宿主。 展开更多
关键词 紫苏醇 细胞色素P450 CymAab 恶臭假单胞菌 广宿主载体 萜类化合物 耐受度
下载PDF
紫苏醇对肉仔鸡生长性能、腹脂沉积、肝脏脂质代谢及屠宰性能的影响
2
作者 吴愁 刘康 +4 位作者 王雨薇 刘嵩松 孙玉 高嘉怡 李一星 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第4期41-46,共6页
试验旨在研究高脂饲粮中添加紫苏醇对黄羽肉仔鸡生长性能、腹脂沉积、肝脏脂质代谢及屠宰性能的影响。选取1日龄肉仔鸡45只,随机分为3组,每组3个重复,每个重复5只鸡。3组分别饲喂基础饲粮、高脂饲粮以及添加1 g/kg紫苏醇的高脂饲粮。预... 试验旨在研究高脂饲粮中添加紫苏醇对黄羽肉仔鸡生长性能、腹脂沉积、肝脏脂质代谢及屠宰性能的影响。选取1日龄肉仔鸡45只,随机分为3组,每组3个重复,每个重复5只鸡。3组分别饲喂基础饲粮、高脂饲粮以及添加1 g/kg紫苏醇的高脂饲粮。预试期7 d,正式试验期15 d。结果显示,与高脂饲粮组相比,添加紫苏醇对肉仔鸡末重、平均日增重、平均日采食量、料重比及肠道长度无显著影响(P>0.05);紫苏醇显著降低了肉仔鸡的腹脂率(P<0.05),使脂肪细胞变小;紫苏醇显著降低了肝脏中甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)含量(P<0.05),提高了血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量(P<0.05),降低了血清TG、TC和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量(P<0.05);紫苏醇提高了肝脏脂质代谢相关基因过氧化物酶增殖激活受体α (Pparα)、肉碱棕榈酰转移酶1 (Cpt1)和载脂蛋白A1 (Apoa1)的相对表达量,降低了载脂蛋白B (Apob)基因的相对表达量(P<0.05);紫苏醇显著提高了肉仔鸡的屠宰率、胸肌率和瘦肉率,降低了皮下脂肪厚度和肌间脂肪宽度(P<0.05)。研究表明,紫苏醇对肉鸡生长性能无显著影响,可通过调节与脂肪酸β-氧化和胆固醇转运相关基因的表达,减少肉仔鸡肝脏、血清和腹部的脂肪沉积,并提高了屠宰性能。 展开更多
关键词 紫苏醇 肉仔鸡 生长性能 脂质代谢 屠宰性能
原文传递
载紫苏醇线粒体靶向脂质体(POH/DPT-LN)对乳腺癌MDA-MB-231细胞的作用研究
3
作者 张媛 颜承云 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第3期380-387,共8页
目的:制备载紫苏醇(POH)二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)-聚乙二醇(PEG)-(3-丙羧基)三苯基溴化磷(TPP)脂质体(POH/DPT-LN),考察其理化特征、线粒体靶向性及对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。方法:采用薄膜分散法制备POH/DPT-LN,采用CCK-... 目的:制备载紫苏醇(POH)二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)-聚乙二醇(PEG)-(3-丙羧基)三苯基溴化磷(TPP)脂质体(POH/DPT-LN),考察其理化特征、线粒体靶向性及对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。方法:采用薄膜分散法制备POH/DPT-LN,采用CCK-8、细胞划痕实验、Transwell、细胞凋亡实验、JC-1染色实验及western blotting实验对该载药系统线粒体靶向性及抑瘤作用进行评价。结果:POH/DPT-LN外观形态呈均一、完整的类球形,平均粒径为(141.0±0.8)nm,zeta电位为(29.5±2.8)m V,PDI为(0.185±0.006),包封率及载药量分别为(88.6±1.8)%和(17.7±0.3)%;POH/DPT-LN的IC50为63.32μg/mL,其对MDA-MB-231细胞生长抑制效果良好;与POH单药组相比较,POH/DPT-LN组的MDA-MB-231细胞迁移能力显著减弱,抑制细胞侵袭效果明显(P<0.01);POH/DPT-LN组使得线粒体内POH蓄积浓度,对细胞杀伤效果增强(P<0.01)。POH/DPT-LN可明显提高促凋亡P53、Bax、Caspase-3蛋白表达及降低抗凋亡Bcl-2蛋白表达。结论:POH/DPT-LN具有较高的包封率及载药量,能够将POH药物靶向传递至线粒体内,更有效的抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的增殖,增强药物抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 紫苏醇 线粒体靶向脂质体 理化特征 MDA-MB-231细胞 抑瘤评价
下载PDF
香紫苏醇发酵液中香紫苏醇的提取与纯化工艺
4
作者 孙立权 郜玉欣 滕茂浩 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第12期48-53,共6页
香紫苏醇作为合成龙涎香的中间体和配制香料的一种重要成分,受到香料领域的大量关注。选取微波辅助法和丙酮-萃取结晶法提取和纯化香紫苏醇发酵液中的香紫苏醇。通过单因素实验和响应面法优化了香紫苏醇的提取工艺,获得最佳提取工艺条件... 香紫苏醇作为合成龙涎香的中间体和配制香料的一种重要成分,受到香料领域的大量关注。选取微波辅助法和丙酮-萃取结晶法提取和纯化香紫苏醇发酵液中的香紫苏醇。通过单因素实验和响应面法优化了香紫苏醇的提取工艺,获得最佳提取工艺条件:料液比为1∶25(g/mL),微波温度为59℃,提取时间为9.5 min,在此条件下,菌体的提取率为6.26%。丙酮-萃取结晶法分离纯化提取物得到的香紫苏醇纯度为94.20%,回收率为63.56%。整个提取和纯化工艺过程步骤少,操作简单,所用溶剂可循环利用,对环境友好,实验结果可为发酵法生产香紫苏醇的工业化提供参考和技术支撑。 展开更多
关键词 香紫苏醇 发酵液 提取 响应面法 纯化
下载PDF
β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的合成及抑菌活性 被引量：1
5
作者 麻妙锋 白雪 +3 位作者 周遵军 刘艺 仲崇民 冯吉利 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期586-594,共9页
以香紫苏醇为先导化合物合成了24个β-氨基醇类衍生物,并采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对5种植物病原菌的抑菌活性。初步构效关系分析结果表明:β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的抑菌活性会受到苯环上连接基团性质及位置的影响,大部分... 以香紫苏醇为先导化合物合成了24个β-氨基醇类衍生物,并采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对5种植物病原菌的抑菌活性。初步构效关系分析结果表明:β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的抑菌活性会受到苯环上连接基团性质及位置的影响,大部分间位取代衍生物的抑菌活性高于对应邻位和对位衍生物;与其他衍生物相比较,氟原子取代的衍生物2a~2c对5种供试病原菌均具有良好的抑菌活性,尤其对小麦赤霉病菌的抑菌活性最好,EC_(50)值分别为3.79、3.35和4.66μg/mL。 展开更多
关键词 香紫苏醇 β-氨基醇衍生物 合成 抑菌活性 构效关系
下载PDF
紫苏醇类似物的合成及其体外抗肿瘤细胞增殖活性 被引量：1
6
作者 张美慧 徐莉英 +3 位作者 惠子 夏明钰 樊晓玉 董金华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期768-771,777,共5页
目的设计合成紫苏醇类似物,探讨在紫苏醇羟基的α碳原子上引入烷基、环外烯丙位引入取代哌嗪基团对化合物抗肿瘤作用的影响。方法以紫苏醛为原料,经格氏反应、氧化、酰化和胺解等反应合成紫苏醇衍生物,以MTT法考察目标化合物对7种肿瘤... 目的设计合成紫苏醇类似物,探讨在紫苏醇羟基的α碳原子上引入烷基、环外烯丙位引入取代哌嗪基团对化合物抗肿瘤作用的影响。方法以紫苏醛为原料,经格氏反应、氧化、酰化和胺解等反应合成紫苏醇衍生物,以MTT法考察目标化合物对7种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果与结论合成了10个未见文献报道的紫苏醇类似物,经1H-NMR、MS波谱分析确证结构。体外抗肿瘤活性研究显示,大多数目标化合物对7种肿瘤细胞的抗增殖活性均强于紫苏醇。 展开更多
关键词 紫苏醇 紫苏醇类似物 抗增殖 合成
原文传递
紫苏醇亚微乳剂的制备及其HPLC法测定 被引量：9
7
作者 华海婴 刘琳 +1 位作者 赵永星 张振中 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期447-449,452,共4页
按优化处方制备了紫苏醇亚微乳,并考察了其粒径、ζ电位、pH。优化处方所得亚微乳的平均粒径为(271.7±0.75)nm,ζ电位为(41.53±0.15)mV。HPLC法测定制剂含量,采用C18柱,以乙腈-水(40∶60)为流动相,检测波长210nm。紫苏醇在10... 按优化处方制备了紫苏醇亚微乳,并考察了其粒径、ζ电位、pH。优化处方所得亚微乳的平均粒径为(271.7±0.75)nm,ζ电位为(41.53±0.15)mV。HPLC法测定制剂含量,采用C18柱,以乙腈-水(40∶60)为流动相,检测波长210nm。紫苏醇在10～250mg/L浓度范围内线性良好(r=0.9996),三个浓度样品的回收率分别为102.8%、107.4%、101.5%,日内和日间RSD分别为0.78%、0.26%、0.20%和1.17%、1.23%、1.47%。 展开更多
关键词 紫苏醇 亚微乳 高效液相色谱 制备 测定
下载PDF
紫苏醇对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制的研究 被引量：10
8
作者 刘行仁 白义凤 +2 位作者 梁良 冯静 邓菲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期859-863,共5页
目的:探讨紫苏醇(Perillyl alcohol,PA)对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制,并阐明其对肿瘤血管生成信号的影响。方法:不同浓度PA和厄洛替尼加入到A549细胞中,利用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)法测定药物组对A... 目的:探讨紫苏醇(Perillyl alcohol,PA)对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制,并阐明其对肿瘤血管生成信号的影响。方法:不同浓度PA和厄洛替尼加入到A549细胞中,利用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)法测定药物组对A549细胞的抑制作用,Transwell法检测PA对A549细胞侵袭的抑制作用,采用间接荧光标记法测定细胞内活性氧(ROS)水平的变化;分光光度法检测PA对细胞凋亡蛋白Caspase-3活性的影响,Western blot法检测A549中VEGF、HIF-1α及COX-2的表达,凝胶迁移或电泳迁移率实验测定A549细胞中NF-κB活性。结果:与空白对照组比较,随着浓度的增加(10、50、100μg/ml),PA和厄洛替尼对A549细胞生长的抑制率在不断地增加,差异均有统计学意义(P<0.05),A549细胞侵袭能力呈现不断下降的趋势,差异均有统计学意义(P<0.05),A549细胞内活性氧水平随厄洛替尼浓度的增加变化不大,而ROS水平随着PA的浓度的增加而增加,在100μg/ml浓度的PA下引起的ROS百分率达到了(80.43±6.92)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞活力检测结果显示,随着PA和厄洛替尼浓度的增加和作用时间的延长,A549细胞中凋亡蛋白Caspase-3活性明显增加(P<0.05),随着紫苏醇浓度的增加,COX-2、VEGF和HIF-1α的表达呈不断降低的趋势,EMSA检测结果显示,随着PA浓度的增加,NF-κB的条带面积不断减少。结论:PA可能参与并促进了ROS的生成和Caspase-3活性增加,最终诱导A549细胞的凋亡,PA可能通过降低NF-κB的表达,进而诱导COX-2、VEGF等的表达减少,使血管生成滞后,能够有效地使细胞的穿透能力下降和凋亡发生。 展开更多
关键词 紫苏醇 肺癌A549细胞 增殖抑制作用 活性氧(ROS)水平 CASPASE-3活性 血管生成信号通路
下载PDF
紫苏醇的合成研究进展 被引量：5
9
作者 李谦和 詹小雄 +2 位作者 冯真真 李雪辉 王乐夫 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第1期121-126,共6页
综述了紫苏醇合成的研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各种方法的特点,着重介绍了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的各种Bronsted酸催化剂。简述了紫苏醇的天然存在、单离方法及其应用研究成果。
关键词 紫苏醇 合成 综述
下载PDF
β－蒎烯合成紫苏醇的研究 被引量：15
10
作者 蔡智慧 程芝 袁友珠 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期61-66,共6页
研究β－蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β－蒎烯的四醋酸铅氧化、异构、皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析，结果表明，投料比：β－蒎烯：四氧化三铅：冰醋酸为１：１：１６、温度为６０士２℃时氧化１ｈ；１６... 研究β－蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β－蒎烯的四醋酸铅氧化、异构、皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析，结果表明，投料比：β－蒎烯：四氧化三铅：冰醋酸为１：１：１６、温度为６０士２℃时氧化１ｈ；１６０～１７０℃异构１０～１２ｈ；７８℃皂化１ｈ，可得纯度为８４．５％的紫苏醇。产品质量与国外相比基本一致。为紫苏醇产品的工业化提供了依据。 展开更多
关键词 Β-蒎烯 四醋酸铅氧化 紫苏醇
下载PDF
香紫苏醇衍生物的合成及其杀菌活性初步研究 被引量：6
11
作者 白红进 吴文君 +1 位作者 耿会玲 麻妙锋 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期64-68,73,共6页
以香紫苏醇为原料合成了7个香紫苏醇衍生物,采用波谱技术鉴定了其化学结构。生物活性研究表明:香紫苏醇衍生物对供试病原菌的菌丝生长及孢子萌发具有一定的抑制作用,其活性比香紫苏醇有不同程度的提高。
关键词 香紫苏醇 衍生物 杀菌活性 原料合成 化学结构 技术鉴定 抑制作用 孢子萌发 活性研究 病原菌 活性比
下载PDF
紫苏醇亚微乳中药物的相分布和体外释放研究 被引量：5
12
作者 华海婴 赵永星 刘琳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期32-35,共4页
采用HPLC法测定紫苏醇亚微乳(含或不含壳聚糖)中的药物含量,考察两种亚微乳中水相、油相、油/水界面的药物分布情况和体外释药。结果表明,紫苏醇在不含壳聚糖亚微乳的油相中分布较高(49.6%),在含壳聚糖的亚微乳中则是油、水界面含量较高... 采用HPLC法测定紫苏醇亚微乳(含或不含壳聚糖)中的药物含量,考察两种亚微乳中水相、油相、油/水界面的药物分布情况和体外释药。结果表明,紫苏醇在不含壳聚糖亚微乳的油相中分布较高(49.6%),在含壳聚糖的亚微乳中则是油、水界面含量较高(42.9%)。两种亚微乳4h累积释放率均约为60%,且含壳聚糖的亚微乳释放稍慢,这可能与两种亚微乳中药物的相分布不同有关。 展开更多
关键词 紫苏醇 亚微乳 相分布 体外释放
下载PDF
合成光学活性紫苏醇的简易方法 被引量：10
13
作者 李谦和 王小梅 +2 位作者 尹笃林 肖毅 段春生 《香料香精化妆品》 CAS 2002年第2期10-12,共3页
本文介绍了经二步法合成光学活性的紫苏醇 ,首先用过乙酸氧化 β-蒎烯 ,生成的环氧化产物在硝基甲烷中用硝酸铵异构化即得紫苏醇。经分析测试证明产物与文献报道值相符。
关键词 合成 光学活性 紫苏醇 合成香料 二步法
下载PDF
香紫苏醇及其类似物生物转化的研究 被引量：4
14
作者 白红进 付聘宇 +1 位作者 麻妙锋 吴文君 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第5期462-466,共5页
综述了香紫苏醇及其类似物生物转化所用的生物源(细菌、真菌和动物)、菌株的转化能力、微 生物氧化香紫苏醇的反应部位及引入的官能团的研究进展,评述了其发展前景。
关键词 香紫苏醇 生物转化 官能团 类似物
下载PDF
Cr^(Ⅵ)载体氧化试剂的制备和应用研究——紫苏醇选择氧化合成紫苏醛 被引量：2
15
作者 李谦和 匡玲玲 +2 位作者 彭沙 李雪辉 王乐夫 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第3期64-66,79,共4页
研究了紫苏醇选择氧化合成紫苏醛的反应,考察了氧化剂负载量、氧化剂用量和反应温度对紫苏醛产率的影响.结果表明,采用负载量为2 mmol/g的CrO3/SiO2载体氧化试剂,在二氯甲烷溶剂中于室温下搅拌反应1.5 h,可将紫苏醇选择性氧化成紫苏醛,... 研究了紫苏醇选择氧化合成紫苏醛的反应,考察了氧化剂负载量、氧化剂用量和反应温度对紫苏醛产率的影响.结果表明,采用负载量为2 mmol/g的CrO3/SiO2载体氧化试剂,在二氯甲烷溶剂中于室温下搅拌反应1.5 h,可将紫苏醇选择性氧化成紫苏醛,产率为82.6%. 展开更多
关键词 紫苏醇 紫苏醛 选择氧化 合成
下载PDF
活性MnO_2选择氧化紫苏醇合成紫苏醛 被引量：15
16
作者 王小梅 李谦和 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第4期408-410,J005,共4页
研究了活性MnO2 液相选择氧化紫苏醇合成紫苏醛的反应。结果表明 :以活性MnO2 作氧化剂 ,乙酸乙酯作溶剂 (15mL) ,紫苏醇 0 .76 g(5mmol) ,m (紫苏醇 )∶m (MnO2 ) =1∶4 ,回流反应 4h ,紫苏醇转化率可达99.7% ,紫苏醛收率在 70
关键词 紫苏醇 紫苏醛 活性MnO2 选择氧化
下载PDF
毛细管气相色谱法测定紫苏提取液中紫苏醇含量 被引量：3
17
作者 程司堃 王茹 +2 位作者 李晓晔 张晓楠 孙晓莉 《医药导报》 CAS 2005年第6期522-523,共2页
目的建立紫苏提取液中紫苏醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,BP5石英毛细管柱(15m×0.53mm),检测器温度260℃,柱温220℃,载气流速10mL·min1,氢离子火焰检测器(FID)。结果紫苏醇的浓度在0.008～1.300mg·mL1与... 目的建立紫苏提取液中紫苏醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,BP5石英毛细管柱(15m×0.53mm),检测器温度260℃,柱温220℃,载气流速10mL·min1,氢离子火焰检测器(FID)。结果紫苏醇的浓度在0.008～1.300mg·mL1与测得的色谱峰面积成良好线性关系,其线性回归方程为Y=40532X-792,相关系数(r)0.9995。最低检测限0.002mg·mL1,日内精密度0.52%,日间精密度0.98%,平均回收率102.7%。结论该实验方法快速、简便,灵敏度高,值得推广和应用。 展开更多
关键词 紫苏 紫苏醇 气相色谱法
下载PDF
薄层扫描法测定香紫苏醇的含量 被引量：3
18
作者 逄敏洁 李多伟 +1 位作者 王义潮 贾少良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1554-1556,共3页
目的:采用薄层扫描法测定香紫苏醇的含量。方法:采用德国卡玛薄层色谱扫描仪进行扫描,使用含0.5%CMC-Na的硅胶 G 薄层板;展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(8:4:0.25);显色剂:茴香醛-硫酸-乙醇(1:1:18);检测波长:520 nm;狭缝尺寸:2 nm×2... 目的:采用薄层扫描法测定香紫苏醇的含量。方法:采用德国卡玛薄层色谱扫描仪进行扫描,使用含0.5%CMC-Na的硅胶 G 薄层板;展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(8:4:0.25);显色剂:茴香醛-硫酸-乙醇(1:1:18);检测波长:520 nm;狭缝尺寸:2 nm×2 nm。结果:香紫苏醇对照品溶液点样量在10～50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r 为0.9942;平均回收率(n=6)为100.1%。结论:本法操作简单、灵敏,结果准确可靠。 展开更多
关键词 香紫苏醇 薄层色谱扫描 含量测定
下载PDF
紫苏醇对肺癌细胞的体外药效作用及毒理学评价 被引量：3
19
作者 李询 罗军强 +3 位作者 周捷 冯文彬 刘海洋 臧林泉 《广东药学院学报》 CAS 2010年第3期287-291,共5页
目的研究紫苏醇对肺癌细胞的体外药效作用,及其对小鼠的毒理学评价。方法以质量浓度为0.637-6.829 mg.L-1的紫苏醇对肺鳞癌细胞NCI-H1299和肺腺癌细胞A549作用24 h后,用噻唑蓝（MTT）比色法、Hoechst 33258荧光染色法检测凋亡率和细胞... 目的研究紫苏醇对肺癌细胞的体外药效作用,及其对小鼠的毒理学评价。方法以质量浓度为0.637-6.829 mg.L-1的紫苏醇对肺鳞癌细胞NCI-H1299和肺腺癌细胞A549作用24 h后,用噻唑蓝（MTT）比色法、Hoechst 33258荧光染色法检测凋亡率和细胞毒性。取随机分组的小鼠,将紫苏醇以灌胃方式给药,剂量范围为5.736-1.912 g.kg-1,观察小鼠中毒症状,按照改良寇氏法计算紫苏醇的半数致死量（LD50）以及95%平均可信限。结果紫苏醇呈浓度依赖性抑制NCI-H1299和A549细胞生长,质量浓度为1.707 mg.L-1时,对NCI-H1299和A549细胞的抑制率分别为93.97%和95.45%,Hoechst33258荧光染色观察到两株细胞均出现细胞核浓缩变亮,呈分叶状、数量显著减少等凋亡特征变化。小鼠给药后出现中毒症状,其程度与紫苏醇呈剂量依赖性,测得紫苏醇LD50和95%可信限为（3.696±0.504）g.kg-1.结论紫苏醇体外对NCI-H1299和A549细胞的生长有显著抑制作用,口服紫苏醇有相对高的LD50和治疗指数。 展开更多
关键词 紫苏醇 肺癌细胞 生长抑制 凋亡 毒理学
下载PDF
香紫苏醇侧链的氧化降解 被引量：2
20
作者 王文军 戴乾圜 陈莎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-99,共5页
研究了高锰酸钾、高硼酸钠、高碘酸钠等对香紫苏醇侧链的氧化降解 ,并通过IR ,NMR ,MS或元素分析等技术对氧化降解产物的结构进行了表征 .
关键词 侧链 香紫苏醇 氧化 降解 天然产物药物 高锰酸钾 高硼酸钠 高碘酸钠
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部