紫草总色素β-环糊精包合物的定性鉴别及左旋紫草素含量测定 被引量：1

1

作者 李俊江 刘向娥 +2 位作者 李季文 张增志 牛建雄 《中国药业》 CAS 2020年第3期47-49,共3页

目的建立定性鉴别紫草总色素β-环糊精包合物有效成分的薄层色谱(TLC)法和测定左旋紫草素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用TLC法进行定性鉴别,展开系统为环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0. 5∶0. 1,V/V/V/V);采用HPLC法测定包合... 目的建立定性鉴别紫草总色素β-环糊精包合物有效成分的薄层色谱(TLC)法和测定左旋紫草素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用TLC法进行定性鉴别,展开系统为环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0. 5∶0. 1,V/V/V/V);采用HPLC法测定包合物中有效成分左旋紫草素的含量,流动相为甲醇-0. 025 mol/L磷酸(82∶18,V/V)。结果 TLC鉴别中,供试品溶液与对照品溶液在相应位置上显相同颜色斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC图中,供试品溶液与对照品溶液色谱出峰时间一致,分离度好,阴性对照无干扰,含量测定中有效成分的线性关系良好,平均加样回收率为102. 09%,RSD为1. 87%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 紫草总色素β-环糊精包合物 左旋紫草素 薄层色谱法 高效液相色谱法 含量测定

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辣椒红色素与β-环糊精包合物的制备及理化性质研究 被引量：6

2

作者 林荣峰 王丽 刘向锋 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第3期191-193,共3页

阐述了辣椒红色素与β-环糊精包合物的制备及其理化性质的研究。采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,通过紫外分光光度法对其进行鉴定,并将包合物与色素在光照、不同pH值、不同温度下比较各自的色泽损失率。结果表明:色素由包合前的脂溶性... 阐述了辣椒红色素与β-环糊精包合物的制备及其理化性质的研究。采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,通过紫外分光光度法对其进行鉴定,并将包合物与色素在光照、不同pH值、不同温度下比较各自的色泽损失率。结果表明:色素由包合前的脂溶性变为包合后的水溶性,且包合物在光照、不同pH值及不同温度条件下的稳定性与色素相比均有一定程度的提高。 展开更多

关键词 辣椒红色素 β-环糊精 包合物 稳定性

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三七总皂苷β-环糊精包合物稳定性研究 被引量：4

3

作者 郑义 陆辉 +2 位作者 陈晓兰 秦枫 朱善元 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第5期183-185,共3页

考察免疫佐剂——三七总皂苷(PNS)β-环糊精包合物的稳定性。采用比色法,以PNS含量为指标,分别对PNSβ-环糊精的包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、恒温加速试验。结果表明:在光、热、湿等因素影响下,包合物中PNS含量没有明显变... 考察免疫佐剂——三七总皂苷(PNS)β-环糊精包合物的稳定性。采用比色法,以PNS含量为指标,分别对PNSβ-环糊精的包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、恒温加速试验。结果表明:在光、热、湿等因素影响下,包合物中PNS含量没有明显变化,而混合物中PNS含量明显下降,包合物的热失重百分率比混合物小。说明PNSβ-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯PNS。 展开更多

关键词 三七总皂苷(PNS)β-环糊精 包合物 稳定性

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紫荆花色素-β-环糊精包合物制备及稳定性研究 被引量：2

4

作者 朱庆英 周远芳 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第19期85-88,共4页

阐述了紫荆花红色素与β-环糊精包合物的制备及其稳定性的研究。采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。通过红外谱图对照分析对其进行鉴定,并将包合物与色素在光照、不同p H、不同温度下比较各自的色泽损失率。结果表明:色素包合物在光照、... 阐述了紫荆花红色素与β-环糊精包合物的制备及其稳定性的研究。采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。通过红外谱图对照分析对其进行鉴定,并将包合物与色素在光照、不同p H、不同温度下比较各自的色泽损失率。结果表明:色素包合物在光照、不同p H、不同温度条件下的稳定性与包合物相比均有一定程度的提高。 展开更多

关键词 紫荆花红色素 β-环糊精 包合物 稳定性

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绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的制备工艺研究 被引量：3

5

作者 李荣华 钟鸣 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期606-609,共4页

目的:研究绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的最佳制备工艺,以提高绞股蓝总皂苷的利用率。方法:采用饱和水溶液法制备绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物,通过正交试验,以得率和包封率为指标综合评价制备工艺,筛选最佳工艺条件。结果:优选后的... 目的:研究绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的最佳制备工艺,以提高绞股蓝总皂苷的利用率。方法:采用饱和水溶液法制备绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物,通过正交试验,以得率和包封率为指标综合评价制备工艺,筛选最佳工艺条件。结果:优选后的绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的最佳制备工艺为:绞股蓝总皂苷与γ-环糊精(γ-CD)的质量比为1∶2,包合温度为40℃,包合时间为2.0 h,γ-CD与水的用量比为1∶30(g/m L)。通过该工艺制备的包合物胶囊中绞股蓝总皂苷在60 min时累积溶出百分率达65.1%。结论:绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的工艺稳定可靠,重现性良好,为工业化生产绞股蓝总皂苷包合物提供理论依据。 展开更多

关键词 绞股蓝总皂苷 Γ-环糊精 包合物 正交试验

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三七总皂苷的β-环糊精包合物制备工艺 被引量：2

6

作者 秦枫 陈玉勇 +1 位作者 朱善元 黄文强 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第22期5564-5566,共3页

采用乙醇回流法提取三七总皂苷(PNS),并以其含量为指标,运用正交设计的方法对三七总皂苷的β环糊精(β-CYD)包合物最佳制备工艺进行考察。结果表明,三七总皂苷的β-环糊精包合物最佳制备工艺为β-CYD与PNS质量比(以下简称主客比)3∶1,β... 采用乙醇回流法提取三七总皂苷(PNS),并以其含量为指标,运用正交设计的方法对三七总皂苷的β环糊精(β-CYD)包合物最佳制备工艺进行考察。结果表明,三七总皂苷的β-环糊精包合物最佳制备工艺为β-CYD与PNS质量比(以下简称主客比)3∶1,β-CYD饱和水溶液pH 7.0,于水浴摇床中50℃下作用3 h。 展开更多

关键词 三七总皂苷(PNS) 制备工艺 β-环糊精(β-CYD) 包合物

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研磨法薄荷醇β-环糊精包合物的研究 被引量：7

7

作者 雍国平 童红武 +4 位作者 李光水 徐冉 彭荣怀 徐迎波 徐华军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期40-41,共2页

用研磨法制备了不同摩尔比的薄荷醇β-环糊精包合物,通过用乙醇洗涤或蒸馏包合物,并用分光光度法分别测定了包合物的表面薄荷醇量和总薄荷醇量,并计算了薄荷醇的包合率。结果表明在薄荷醇/β-环糊精的摩尔比为1.05∶1时,表面薄荷醇量最... 用研磨法制备了不同摩尔比的薄荷醇β-环糊精包合物,通过用乙醇洗涤或蒸馏包合物,并用分光光度法分别测定了包合物的表面薄荷醇量和总薄荷醇量,并计算了薄荷醇的包合率。结果表明在薄荷醇/β-环糊精的摩尔比为1.05∶1时,表面薄荷醇量最低且包合率最大。 展开更多

关键词 研磨法 薄荷醇 β-环糊精包合物 食品 总薄荷醇量

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β-环糊精包合健脾化痰颗粒中总挥发油工艺的研究 被引量：4

8

作者 白卫国 赵红霞 李树珍 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2004年第12期51-52,共2页

目的用正交实验优选β环糊精包合健脾化痰颗粒中总挥发油的最佳工艺条件。方法饱和水溶液超声法。结果总挥发油与β环糊精之比为1∶8(ml∶g),乙醇浓度为60%,超声时间为20min,超声时水温控制在30℃。结论β环糊精用量是影响总挥发油包合... 目的用正交实验优选β环糊精包合健脾化痰颗粒中总挥发油的最佳工艺条件。方法饱和水溶液超声法。结果总挥发油与β环糊精之比为1∶8(ml∶g),乙醇浓度为60%,超声时间为20min,超声时水温控制在30℃。结论β环糊精用量是影响总挥发油包合效果的主要因素,该工艺方法简单,适合工业化生产。 展开更多

关键词 总挥发油 β-环糊精 包合物 正交实验

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巴西研究红甜椒色素与β-环糊精形成包合物的制备方法、性质以及作为天然着色剂在酸奶中的应用

9

《乳业科学与技术》 2013年第6期I0002-I0002,共1页

巴西研究人员通过2种方法（磁力搅拌和超声波匀浆）制备红甜椒色素与β-环糊精形成的包合物，测定它们的性质并评估一种可以添加到酸奶中的选择合成物的色素稳定性。

关键词 色素稳定性 β-环糊精 制备方法 包合物 天然着色剂 甜椒 巴西 酸奶

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紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量 被引量：3

10

作者 苗颖 李英男 +6 位作者 李栋 梁莹莹 张淑君 陆进 赫军 马秉智 杨丽 《中国医院用药评价与分析》 2017年第5期587-588,共2页

目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,... 目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97%(RSD=1.70%,n=5)。结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定。 展开更多

关键词 紫外-可见分光光度法 紫草油 左旋紫草素 羟基萘醌总色素 含量测定

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栀子黄色素包合物的研究 被引量：1

11

作者 刘淑玲 仝建波 +2 位作者 刘芸 乔华 张生万 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期409-413,共5页

栀子黄色素是一种用途非常广泛并具有许多生理活性的食用天然色素 ,但由于性质不稳定 ,使其应用受到一定的限制 .制备了栀子黄色素与 β 环糊精的包合物 ,并通过紫外、红外、荧光、核磁共振谱验证了包合物的形成 ,确定了组成及包合物形... 栀子黄色素是一种用途非常广泛并具有许多生理活性的食用天然色素 ,但由于性质不稳定 ,使其应用受到一定的限制 .制备了栀子黄色素与 β 环糊精的包合物 ,并通过紫外、红外、荧光、核磁共振谱验证了包合物的形成 ,确定了组成及包合物形成常数 .研究结果表明 :栀子黄色素与 β 环糊精形成了1∶ 1包合物 。 展开更多

关键词 核磁共振 栀子黄色素 包合物 食用天然色素 β-环糊精 紫外光谱 红外光谱 荧光光谱

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HP-β-CD对桑色素的包合作用及光稳定性研究 被引量：1

12

作者 李姝静 周自若 +1 位作者 周威 白冬生 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期94-99,共6页

以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为主体,采用冷冻干燥法制备水溶性良好的桑色素/HP-β-CD包合物。根据相溶解法研究了主客体之间的包合作用,并利用扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射谱图(XRD)表征了包合物形成。此外,还通过差示扫描量热... 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为主体,采用冷冻干燥法制备水溶性良好的桑色素/HP-β-CD包合物。根据相溶解法研究了主客体之间的包合作用,并利用扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射谱图(XRD)表征了包合物形成。此外,还通过差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)及光稳定性分析的方法探究了包合前后桑色素光、热稳定性的变化。实验表明:桑色素与HP-β-CD形成了摩尔比1∶1的包合物,缔合常数为833(mol/L)-1。包合后桑色素的水溶性得到提升,在加入了8×10-3mol/L的HP-β-CD后,其溶解度提升了7倍。此外,经包合后的桑色素光、热稳定性也到提升,热分解温度从294℃提升至341℃,在300 min内的光稳定性也由75.2%提升至82.7%。这为桑色素作为食品添加剂在储存及使用过程中稳定性的提升提供了重要的帮助。 展开更多

关键词 桑色素 羟丙基-β-环糊精 包合物 热稳定性 光降解

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包合法提纯银杏总黄酮与包合物的鉴定

13

作者 骆蓉芳 巩江 +6 位作者 高昂 李娜 贾旭 路锋 杨文慧 张晓珍 倪仕峰 《西北药学杂志》 CAS 2011年第5期368-371,共4页

目的利用包合法提高银杏总黄酮提取率及X-射线衍射法验证包合物的形成。方法利用β-环糊精的分子空腔对银杏总黄酮进行包合,并采用X-射线衍射法对包合物进行鉴定。结果制备了银杏总黄酮-β-环糊精的包合物,并将银杏总黄酮的质量分数从9.... 目的利用包合法提高银杏总黄酮提取率及X-射线衍射法验证包合物的形成。方法利用β-环糊精的分子空腔对银杏总黄酮进行包合,并采用X-射线衍射法对包合物进行鉴定。结果制备了银杏总黄酮-β-环糊精的包合物,并将银杏总黄酮的质量分数从9.15%提高至12.87%。包合物的X-射线衍射谱图与银杏总黄酮原料药、β-环糊精、银杏总黄酮原料药与β-环糊精的混合物的X-射线衍射谱图有一定的区别。结论包合法对银杏总黄酮有一定的提纯作用,且X-射线衍射法能快速有效地用于鉴定包合物。 展开更多

关键词 银杏总黄酮 β-环糊精包合法 包合物 鉴定

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夏天无中两种生物碱和总生物碱羟丙基-β-环糊精包合物的急性毒性 被引量：7

14

作者 袁辉 吴春珍 +2 位作者 杨义芳 蒋爱芳 张荣劲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期922-924,944,共4页

夏天无系罂粟科紫堇属延胡索亚属多年生草本植物伏生紫堇[Corydalisdecumbens（Thunb．）Pers．]的干燥块茎，又名一粒金丹、野延胡、洞里神仙、伏地延胡索、落水珠。主产于江西，广泛分布于江苏、安徽、浙江、福建、台湾、湖南等地，... 夏天无系罂粟科紫堇属延胡索亚属多年生草本植物伏生紫堇[Corydalisdecumbens（Thunb．）Pers．]的干燥块茎，又名一粒金丹、野延胡、洞里神仙、伏地延胡索、落水珠。主产于江西，广泛分布于江苏、安徽、浙江、福建、台湾、湖南等地，是我国常用中草药。夏天无具活血止痛、舒筋活络、祛风除湿等功效，用于中风偏瘫、头痛、跌扑损伤、风湿痹痛及腰腿疼痛，并对坐骨神经痛、小儿麻痹后遗症等有较好疗效，其主要活性成分为生物碱类。 展开更多

关键词 β-环糊精包合物 夏天无 总生物碱 急性毒性 多年生草本植物 坐骨神经痛 活血止痛 舒筋活络

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栀子黄色素β环糊精包合物制备及其稳定性研究 被引量：16

15

作者 徐春明 焦志亮 +3 位作者 李丹 王成涛 孙宝国 文雁君 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期106-113,共8页

通过Box-Benhnken响应面方法优化栀子黄色素与β环糊精包合物的制备工艺,确定最佳包合条件为:饱和β-环糊精溶液10 m L,栀子黄色素335 mg,温度50.0℃,搅拌时间1.0 h。在此条件下包合率为68.44%。采用红外光谱及扫描电镜对栀子黄色素和β... 通过Box-Benhnken响应面方法优化栀子黄色素与β环糊精包合物的制备工艺,确定最佳包合条件为:饱和β-环糊精溶液10 m L,栀子黄色素335 mg,温度50.0℃,搅拌时间1.0 h。在此条件下包合率为68.44%。采用红外光谱及扫描电镜对栀子黄色素和β-环糊精及其包合物的结构进行分析,结果表明:包合物的结构与主客体的结构明显不同,包合后形成新的固体相。在黑暗、室外曝光、室内光照及不同的p H值条件下,比较栀子黄色素-β-环糊精包合物及未被包合栀子黄色素的稳定性,结果包合物的光稳定性高于未被包合的栀子黄色素的稳定性。两者具有相近的酸碱稳定性,并且碱性条件下的稳定性远高于酸性条件下的稳定性。 展开更多

关键词 栀子黄色素 β-环糊精 包合物 响应面 稳定性

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紫草素β－环糊精包合物的制备工艺和体外溶出探讨 被引量：1

16

作者 王汝兴 赵春颖 苏丙凡 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1585-1588,共4页

目的:研究紫草素-β环糊精包合物的制备工艺及其胶囊体外溶出度的测定。方法:以正交实验法优选紫草素-β环糊精包合物最佳制备条件,采用水饱和溶液法制备环糊精包合物,分别将紫草素-β环糊精包合物与紫草素和β环糊精物理混合物制成胶囊... 目的:研究紫草素-β环糊精包合物的制备工艺及其胶囊体外溶出度的测定。方法:以正交实验法优选紫草素-β环糊精包合物最佳制备条件,采用水饱和溶液法制备环糊精包合物,分别将紫草素-β环糊精包合物与紫草素和β环糊精物理混合物制成胶囊,考察其体外溶解度。结果:紫草素与β环糊精的最佳包合条件为紫草素与β环糊精的比例为1:2,包合时间为1.5h,包合温度为60℃,紫草素-β环糊精包合物胶囊的体外累积溶出度大于紫草素和β环糊精物理混合物胶囊。结论:紫草素-β环糊精包合物制备工艺简单易行,包合物胶囊的水溶性好,体外溶出快。 展开更多

关键词 紫草素 β-环糊精 包合物 制备工艺

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紫草炭制前后萘醌类化合物含量变化及止血作用研究 被引量：6

17

作者 牧丹 陈永福 +2 位作者 布仁 白文明 苏日娜 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第7期2540-2547,共8页

目的采用传统的蒙药炮制方法,对紫草进行炭制,通过紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对紫草炭制前后萘醌类化合物进行含量测定,比较原药材和炭制紫草中的含量变化。初步评价紫草炭制品的止血活性。方法UV法测定原药材和炭制紫草的羟... 目的采用传统的蒙药炮制方法,对紫草进行炭制,通过紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对紫草炭制前后萘醌类化合物进行含量测定,比较原药材和炭制紫草中的含量变化。初步评价紫草炭制品的止血活性。方法UV法测定原药材和炭制紫草的羟基萘醌总色素的含量,HPLC法测定β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。采用毛细管法测定小鼠全血凝血时间和出血时间。结果UV和HPLC的结果表明,炭制紫草的羟基萘醌总色素和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量均不同程度的下降。云南白药阳性对照组及给药三组均与空白对照组比较具有显著差异(P<0.01),延长全血凝血时间效果明显,且160101C炮制组的凝血时间最短,但是给药组之间均没有太明显的差异。结论本研究可为今后的蒙医药中炭制紫草的质量标准及药理实验提供科学依据。 展开更多

关键词 紫草 炭制工艺 羟基萘醌总色素 β β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 止血作用

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不同市场销售中药紫草的质量调查研究 被引量：4

18

作者 张道英 张小英 +2 位作者 黄浩 张恬恬 刘海 《安徽农业科学》 CAS 2017年第34期131-132,共2页

[目的]调查市场上不同批次中药紫草的质量情况。[方法]优选提取方法后同时采用冷浸法和温浸法,以95%乙醇作为溶剂,采用紫外-可见分光光度法测定13个不同批次的紫草中羟基萘醌总色素的含量。[结果]13批紫草中羟基萘醌总色素的含量差异较... [目的]调查市场上不同批次中药紫草的质量情况。[方法]优选提取方法后同时采用冷浸法和温浸法,以95%乙醇作为溶剂,采用紫外-可见分光光度法测定13个不同批次的紫草中羟基萘醌总色素的含量。[结果]13批紫草中羟基萘醌总色素的含量差异较大,且只有3个批次紫草中羟基萘醌总色素的含量在冷浸法和温浸法2种方法提取时均大于0.8%,另有2个批次紫草中羟基萘醌总色素的含量只在温浸法时大于0.8%。[结论]目前市场上销售的中药紫草质量品质参差不齐,且有很大一部分紫草的质量并不过关。 展开更多

关键词 紫草 市场销售 羟基蔡醌总色素 紫外-可见分光光度法 质量

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正交试验优选紫白栓剂中紫草的提取工艺 被引量：1

19

作者 肖淋 肖钦 +2 位作者 程心玲 郑小娟 陈肖虹 《海峡药学》 2022年第8期6-8,共3页

目的优选紫白栓中紫草的提取工艺。方法以羟基萘醌总色素含量为指标,采用正交试验L_(9)(3^(4))考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出紫草的最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定含量。结果紫草的最佳提取工艺为过20目筛,95... 目的优选紫白栓中紫草的提取工艺。方法以羟基萘醌总色素含量为指标,采用正交试验L_(9)(3^(4))考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出紫草的最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定含量。结果紫草的最佳提取工艺为过20目筛,95%乙醇8倍药量,超声40 min。结论该提取工艺操作简便、稳定可行。 展开更多

关键词 紫白栓 紫草 羟基萘醌总色素 正交试验 紫外-可见分光光度法

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蓝蓟滇紫草的质量标准研究

20

作者 王倩倩 庞克坚 +3 位作者 高薇 张珂 陈韩英 张波 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第19期2321-2325,2332,共6页

目的 制定蓝蓟滇紫草的质量标准。方法 采集16批不同来源的蓝蓟滇紫草样品,对其进行外观性状观察、粉末显微鉴别和薄层色谱(TLC)鉴别,并对药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查。采用紫外-可见分光光度法测定药材中羟基萘醌总... 目的 制定蓝蓟滇紫草的质量标准。方法 采集16批不同来源的蓝蓟滇紫草样品,对其进行外观性状观察、粉末显微鉴别和薄层色谱(TLC)鉴别,并对药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查。采用紫外-可见分光光度法测定药材中羟基萘醌总色素的含量;采用高效液相色谱法测定药材中左旋紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。结果 蓝蓟滇紫草药材及其粉末呈紫红色,显微可见非腺毛单细胞、栓化细胞、薄壁细胞和网纹导管等。TLC结果显示供试品色谱与对照品色谱相应位置上的斑点颜色及显色变化一致。暂定蓝蓟滇紫草药材水分、总灰分及酸不溶性成分分别不得过13.0%、18.0%、6.0%;羟基萘醌总色素含量不得少于0.80%,左旋紫草素含量不得少于0.06 mg/g,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量不得少于0.60 mg/g。结论 所建标准可为科学评价蓝蓟滇紫草药材的质量提供参考。 展开更多

关键词 蓝蓟滇紫草 质量标准 紫草 羟基萘醌总色素 左旋紫草素 β β′-二甲基丙烯酰阿卡宁

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