半导体SnO_2纳米晶态粉体显微结构对气敏传感器性能的影响 被引量：5

1

作者 惠春 陈寿田 +1 位作者 徐爱兰 徐毓龙 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期178-179,共2页

用XRD、SEM手段分析了共沉淀工艺和水热合成技术制备的半导体SnO2 纳米晶态粉体及其厚膜陶瓷材料的显微结构 ,结果表明两种粉体的晶粒尺寸大约 7nm ,但两种粉体的XRD照片差异较大。用水热合成技术制备的粉体其颗粒是由纳米晶粒团聚而成 ... 用XRD、SEM手段分析了共沉淀工艺和水热合成技术制备的半导体SnO2 纳米晶态粉体及其厚膜陶瓷材料的显微结构 ,结果表明两种粉体的晶粒尺寸大约 7nm ,但两种粉体的XRD照片差异较大。用水热合成技术制备的粉体其颗粒是由纳米晶粒团聚而成 ,颗粒尺寸大约 30 0nm左右 ,具有较大的表面活性 ,而用共沉淀工艺制备的粉体 ,颗粒分布较宽 ,活性差。两种粉体的显微结构对厚膜陶瓷材料显微结构的形成和SnO2厚膜气敏传感器选择性、灵敏度和稳定性有着显著的影响。 展开更多

关键词 SNO2 纳米晶态粉体 气敏传感器 显微结构

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自组装单层膜技术制备纳米晶态薄膜 被引量：4

2

作者 于志伟 苗鸿雁 +1 位作者 谈国强 殷立雄 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期316-320,共5页

自组装单层膜(SAMs)技术是制备纳米尺寸超薄膜材料的一种极具应用前景的新型高效、环境友好的绿色制膜技术。本文首先比较详细地介绍了自组装单层膜技术(SAMs)的发展历程和研究现状,然后对SAMs技术诱导沉积纳米晶态无机薄膜的机理进行... 自组装单层膜(SAMs)技术是制备纳米尺寸超薄膜材料的一种极具应用前景的新型高效、环境友好的绿色制膜技术。本文首先比较详细地介绍了自组装单层膜技术(SAMs)的发展历程和研究现状,然后对SAMs技术诱导沉积纳米晶态无机薄膜的机理进行了综述,接着比较了SAMs技术与生物矿化的异同,最后对SAMs技术的应用做了一定的展望。 展开更多

关键词 自组装单层膜 纳米晶态薄膜 沉积机理 生物矿化

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自组装单层膜技术制备纳米晶态薄膜的研究 被引量：1

3

作者 谈国强 程蕾 王艳 《中国陶瓷工业》 CAS 2010年第5期60-64,共5页

自组装单层膜(SAMs)技术是制备纳米尺寸超薄膜材料的一种极具应用前景的新型高效、环境友好的绿色制膜技术。本文首先比较详细地介绍了自组装单层膜技术(SAMs)的发展历程和研究现状,然后对SAMs技术诱导沉积纳米晶态无机薄膜的机理进行... 自组装单层膜(SAMs)技术是制备纳米尺寸超薄膜材料的一种极具应用前景的新型高效、环境友好的绿色制膜技术。本文首先比较详细地介绍了自组装单层膜技术(SAMs)的发展历程和研究现状,然后对SAMs技术诱导沉积纳米晶态无机薄膜的机理进行了综述,接着比较了SAMs技术与生物矿化的异同,最后对SAMs技术的应用做了一定的展望。 展开更多

关键词 自组装单层膜 纳米晶态薄膜 沉积机理 生物矿化

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热丝化学气相沉积(HFCVD)制备纳米晶态SiC紫外发光特性研究

4

作者 王辉 武超 +2 位作者 汤正新 尤景汉 琚玮玮 《中原工学院学报》 CAS 2007年第4期29-31,35,共4页

采用热丝化学气相沉积(HFCVD)技术在Si(111)衬底上生长了SiC薄膜.通过电子能谱(EDX)、X射线衍射(XRD)和时间分辨光谱等分析手段对样品结构、组分进行了分析.实验结果表明所制备的样品为纳米晶态SiC,并通过计算得到验证,对所制备样品进... 采用热丝化学气相沉积(HFCVD)技术在Si(111)衬底上生长了SiC薄膜.通过电子能谱(EDX)、X射线衍射(XRD)和时间分辨光谱等分析手段对样品结构、组分进行了分析.实验结果表明所制备的样品为纳米晶态SiC,并通过计算得到验证,对所制备样品进行光致发光特性测试,观察到其在室温下有较强的紫外发光. 展开更多

关键词 碳化硅 纳米晶态 HFCVD PL 紫外发光

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热丝化学气相沉积法低温制备纳米晶态碳化硅薄膜(英文) 被引量：1

5

作者 于威 孙运涛 +2 位作者 郑志远 韩理 傅广生 《光电子．激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期795-798,共4页

采用热丝化学气相沉积(HFCVD)技术以甲烷(CH4)和硅烷(SiH4)作为源反应气体在Si(111)衬底上合成了纳米晶态SiC薄膜。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)以及光致发光(PL)检测技术对薄膜的晶体结构、表面形貌和PL... 采用热丝化学气相沉积(HFCVD)技术以甲烷(CH4)和硅烷(SiH4)作为源反应气体在Si(111)衬底上合成了纳米晶态SiC薄膜。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)以及光致发光(PL)检测技术对薄膜的晶体结构、表面形貌和PL特性进行了分析和表征。结果表明,在较低的衬底温度下所沉积的薄膜是由镶嵌于非晶SiC网络中的晶态纳米SiC构成。纳米晶粒平均尺寸约为6nm。室温下用HeCr激光激发样品,观察到薄膜发出波长位于400～550nm范围内可见光辐射。 展开更多

关键词 热丝化学气相沉积 纳米晶态 碳化硅薄膜 晶体结构 表面形貌 PL特性

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纳米CO-B非晶态合金对高氯酸铵分解的催化性能 被引量：12

6

作者 曹新富 李凤生 +1 位作者 杨毅 刘建勋 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期157-160,共4页

利用化学还原法制备了纳米CO-B非晶态合金,并用透射电镜、X射线衍射、差示扫描量热和N2吸附表面积测试等技术对样品进行了表征.运用差热分析研究了纳米CO-B非晶态合金对高氯酸铵(AP)分解的催化性能.结果表明,加入CO-B非晶态合金后AP的... 利用化学还原法制备了纳米CO-B非晶态合金,并用透射电镜、X射线衍射、差示扫描量热和N2吸附表面积测试等技术对样品进行了表征.运用差热分析研究了纳米CO-B非晶态合金对高氯酸铵(AP)分解的催化性能.结果表明,加入CO-B非晶态合金后AP的高低温放热峰相连,合并成一个高而大的放热峰,且峰温有很大程度的降低,这说明纳米CO-B非晶态合金对AP热分解有很好的催化活性.同时,CO-B非晶态合金能使AP的表观分解热显著增大. 展开更多

关键词 钴 硼 纳米非晶态合金 高氯酸铵 热分解

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退火晶化过程中Ni-B纳米非晶态合金的结构 被引量：2

7

作者 韦世强 张新夷 +3 位作者 刘文汉 王晓光 杨宏伟 闫文胜 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期750-752,共3页

采用ＸＡＦＳ和ＸＲＤ两种方法研究化学还原法制备的Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金在退火过程中的结构变化．我们发现，在５７３ Ｋ左右的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金生成亚稳的纳米晶Ｎｉ和Ｎｉ３Ｂ．在７７３ Ｋ或更高的退火温度下... 采用ＸＡＦＳ和ＸＲＤ两种方法研究化学还原法制备的Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金在退火过程中的结构变化．我们发现，在５７３ Ｋ左右的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金生成亚稳的纳米晶Ｎｉ和Ｎｉ３Ｂ．在７７３ Ｋ或更高的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金大部分晶化为晶态金属Ｎｉ． 展开更多

关键词 XAFS XRD 硼镍纳米非晶态合金 退火 晶化

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钨酸钠水热法合成晶态WO_3纳米棒及其表征 被引量：2

8

作者 傅小明 杨在志 刘照文 《粉末冶金工业》 CAS 北大核心 2011年第3期11-15,共5页

以钨酸钠为原料,硫酸钾为辅助盐,在强酸性反应体系通过水热法合成了WO3纳米棒。利用XRD、SEM、TEM和SAED对试样进行分析,研究结果表明：在水热法体系中合成WO3纳米棒时,随着pH值的增加和反应温度的升高,二者都有利于WO3纳米棒的合成。... 以钨酸钠为原料,硫酸钾为辅助盐,在强酸性反应体系通过水热法合成了WO3纳米棒。利用XRD、SEM、TEM和SAED对试样进行分析,研究结果表明：在水热法体系中合成WO3纳米棒时,随着pH值的增加和反应温度的升高,二者都有利于WO3纳米棒的合成。在pH值为1.5和反应温度为210℃下合成直径小于100 nm的晶态WO3纳米棒,其直径分布较均匀。对不同条件下水热法合成的WO3进行紫外可见光的吸收光谱分析可得,随着反应体系中pH值的增加和反应温度的升高,获得的WO3的紫外光吸收能力逐渐增强。特别是WO3纳米棒具有良好的紫外光吸收能力。 展开更多

关键词 钨酸钠 水热法 三氧化钨 晶态纳米棒

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晶态纳米纤维素/聚磷酸铵胶体对刨花板性能的影响 被引量：2

9

作者 蔡欣 李康 潘明珠 《林产工业》 北大核心 2015年第12期23-26,共4页

以晶态纳米纤维素(NCC)为模板,聚磷酸铵(APP)为阻燃剂,合成环境友好型的NCC/APP阻燃胶体体系,将此胶体应用到刨花板中,探讨其对刨花板力学性能和阻燃性能的影响。研究表明,当APP添加量分别为6%、9%和12%时,与APP固体直接添加到刨花板中... 以晶态纳米纤维素(NCC)为模板,聚磷酸铵(APP)为阻燃剂,合成环境友好型的NCC/APP阻燃胶体体系,将此胶体应用到刨花板中,探讨其对刨花板力学性能和阻燃性能的影响。研究表明,当APP添加量分别为6%、9%和12%时,与APP固体直接添加到刨花板中相比,APP预聚体使得刨花板的极限氧指数分别提高6.0%、14.2%、3.7%,但是静曲强度(MOR)、弹性模量(MOE)、内结合强度(IB)有所降低;刨花板中加入NCC/APP胶体后极限氧指数比添加等量的APP固体提高了10.2%、16.5%、14.3%,同时刨花板的MOR、MOE、IB也明显增强。 展开更多

关键词 晶态纳米纤维素 聚磷酸铵 阻燃 刨花板 极限氧指数

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非晶态Co-Si-B合金纳米粉末的制备及表征 被引量：1

10

作者 袁子洲 陆叶 +3 位作者 肖海涛 张大鹏 韩福 乔宇 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2008年第4期6-9,共4页

用化学还原法制备Co-Si-B粉末,采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、透射电镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)对粉末试样进行表征,结果证实所制备的粉末为非晶态纳米合金粉末.粉末组元除了以合金形态存在外,还有一部分是以氧化态... 用化学还原法制备Co-Si-B粉末,采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、透射电镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)对粉末试样进行表征,结果证实所制备的粉末为非晶态纳米合金粉末.粉末组元除了以合金形态存在外,还有一部分是以氧化态存在的.Co元素的氧化仅仅发生在粉末表面,而且氧化比较轻微.粉末颗粒表面以下不同距离处的合金态B数量与氧化态B数量之比几乎为常数,约为1.2.合金态的Si在总Si量中的相对含量随距颗粒表面距离的增加而提高. 展开更多

关键词 Co-Si-B合金 非晶态纳米粉末 X射线光电子能谱

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纳米非晶态Ni(OH)_2电极材料的稀土掺杂改性研究 被引量：2

11

作者 刘长久 谷得龙 +1 位作者 孙丹 吴华斌 《微细加工技术》 EI 2008年第2期19-22,共4页

为了提高镍基二次电池正极材料的电化学性能,采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出稀土Ce掺杂纳米级非晶态氢氧化镍粉体材料。采用Raman,XRD,SEM和TEM对其结构形态进行了表征分析,采用交流阻抗谱(EIS)和充放电性能对其电化学性能进行了测试... 为了提高镍基二次电池正极材料的电化学性能,采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出稀土Ce掺杂纳米级非晶态氢氧化镍粉体材料。采用Raman,XRD,SEM和TEM对其结构形态进行了表征分析,采用交流阻抗谱(EIS)和充放电性能对其电化学性能进行了测试。结果发现,掺入适量的Ce可以进一步增强纳米非晶态氢氧化镍的无序性并且使颗粒细化,进而使其电化学反应的电荷转移电阻降低,电化学活性明显增强。样品作为MH-Ni电池正极材料以0.2 C充放电,终止电压为1.0 V,当掺杂Ce的质量分数为4%时,其放电比容量达到336.7 mAh/g,这明显高于晶态β-氢氧化镍电极材料289 mAh/g的理论容量,说明纳米非晶态氢氧化镍作为高活性电极材料具有很好的应用前景。 展开更多

关键词 微乳液快速冷冻沉淀法 稀土Ce掺杂 纳米非晶态氢氧化镍

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稀土Nd^(3+)与Cu^(2+)掺杂非晶态纳米Ni(OH)_2材料的电化学性能 被引量：2

12

作者 李广燕 刘长久 +1 位作者 吴华斌 赵卫民 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期55-58,共4页

晶态氢氧化镍[Ni(OH)2]在碱性电解液中易发生相变,影响其电化学性能。文中采用微乳液快速冷冻共沉淀法制备Nd3+和Cu2+复合掺杂非晶态纳米Ni(OH)2粉体材料,并对其结构形貌及物理特性进行表征分析。结果表明,制备出的非晶态Ni(OH)2样品材... 晶态氢氧化镍[Ni(OH)2]在碱性电解液中易发生相变,影响其电化学性能。文中采用微乳液快速冷冻共沉淀法制备Nd3+和Cu2+复合掺杂非晶态纳米Ni(OH)2粉体材料,并对其结构形貌及物理特性进行表征分析。结果表明,制备出的非晶态Ni(OH)2样品材料,微结构含有较多结晶水,物相近似球形,粒径大小在20—30nm。对样品电极材料的电化学性能测试发现,掺杂Nd3+和Cu2+的摩尔比为2∶1时,所制备的样品材料合成镍电极,并组装成MH-Ni模拟电池,在恒电流80mA/g下充电6h,40mA/g放电,终止电压为1.0V的充放电条件下,放电比容量高达348.0mA.h/g,放电中值电压为1.2723V,同时样品电极材料的氧化还原可逆性较好,电极过程的电化学阻抗较小。电化学性能优于目前MH-Ni生产应用的晶态β-Ni(OH)2电极材料。 展开更多

关键词 微乳液快速冷冻共沉淀法 Nd3+和Cu2+复合掺杂 非晶态纳米Ni(OH)2材料 电化学性能

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原位XAFS研究纳米非晶态合金NiB的晶化机理

13

作者 韦正 李忠瑞 +5 位作者 姜政 钟文杰 叶剑 宋晋湘 闫文盛 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期544-548,共5页

利用原位XAFS技术研究了在273K下化学还原法制备Ni70B30纳米非晶态合金的升温晶化过程．结果表明，NiB初始样品中存在Ni和B原子的局部富集，Ni原子的局域结构类似于非晶态Ni，并且Ni原子第一近邻B原子的平均配位数只有0．7左右，远低于... 利用原位XAFS技术研究了在273K下化学还原法制备Ni70B30纳米非晶态合金的升温晶化过程．结果表明，NiB初始样品中存在Ni和B原子的局部富集，Ni原子的局域结构类似于非晶态Ni，并且Ni原子第一近邻B原子的平均配位数只有0．7左右，远低于其化学计量比7：3应有的配位数3．6．在升温至498K时，部分NiB开始晶化生成fcc-Ni;在523～598K温度范围内，NiB晶化比例随着温度的升高呈线性增加；在温度高于598K时，NiB纳米非晶态合金的晶化基本完成． 展开更多

关键词 原位XAFS 纳米非晶态合金 晶化机理

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简易法制备竹节状非晶态碳纳米管(英文)

14

作者 赵率 郑明涛 +3 位作者 谢春林 贺文启 易观贵 刘应亮 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期397-402,共6页

以正硅酸乙酯为碳源,采用简易热分解法,在无催化剂的条件下合成了竹节状非晶态碳纳米管。运用扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）对样品进行表征,结果表明竹节状非晶态碳纳米管长几个微米,其外径和内径分别是30~40 nm和8~15 nm。该方法... 以正硅酸乙酯为碳源,采用简易热分解法,在无催化剂的条件下合成了竹节状非晶态碳纳米管。运用扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）对样品进行表征,结果表明竹节状非晶态碳纳米管长几个微米,其外径和内径分别是30~40 nm和8~15 nm。该方法在无催化剂条件下制备出非晶态碳纳米管,对科学研究有着重要的意义和潜在的应用前景。 展开更多

关键词 非晶态碳纳米管 热分解 正硅酸乙酯

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用于化学复合镀的Ni_(3.1)B非晶态纳米合金粉体的制备

15

作者 王钰蓉 王文昌 +2 位作者 石建华 光崎尚利 陈智栋 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2013年第8期7-11,共5页

利用化学还原法,以硼氢化钾为还原剂,制备了Ni3.1B非晶态纳米合金粉末,用于化学镀(Ni-P)-Ni3.1B合金镀层。通过对还原剂硼氢化钾、稳定剂硫脲和表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮对Ni3.1B纳米合金粉末的粒径的影响,确定化学还原法制备Ni3.1B的... 利用化学还原法,以硼氢化钾为还原剂,制备了Ni3.1B非晶态纳米合金粉末,用于化学镀(Ni-P)-Ni3.1B合金镀层。通过对还原剂硼氢化钾、稳定剂硫脲和表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮对Ni3.1B纳米合金粉末的粒径的影响,确定化学还原法制备Ni3.1B的最佳条件为0.02 mol/L NiCl2.6H2O,0.06 g/L KBH4,2mg/L硫脲,0.25g/L聚乙烯吡咯烷酮。通过对Ni3.1B粉体分散性和在化学镀Ni-P-B合金镀液中的稳定性的研究,发现海藻酸钠对Ni3.1B具有良好的包覆效果。 展开更多

关键词 化学复合镀 NI3 1B非晶态纳米合金粉体 包覆

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高温原位XAFS研究NiB纳米非晶态合金催化剂的结构

16

作者 韦世强 刘文汉 +12 位作者 闫文胜 孙治湖 范江玮 杨宏伟 姜政 钟文杰 陈栋梁 谢治 贺博 盛斌 李征 蒋黎 陈欧 《北京同步辐射装置年报》 2002年第1期94-95,共2页

原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明：在78K时，NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2．06A、396．4，其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25％左右；300K时，第一配位峰的位置和强度分别2．08A... 原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明：在78K时，NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2．06A、396．4，其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25％左右；300K时，第一配位峰的位置和强度分别2．08A、255．9；573K时，第一配位峰的位置和强度分别为1．87A、155．4。温度从78K升至300K，第一配位峰的位置变化不大，但峰强度降低35％左右：温度继续升至573K时，峰的位置较78K的向小的方向移动0．20A，并且强度降低了60％。这表明随着测量温度的升高，NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围的热无序度显著增加。 展开更多

关键词 原位XAFS NiB纳米非晶态合金催化剂 结构 强度 温度 热无序度

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高温原位XAFS研究NiB纳米非晶态合金催化剂的结构

17

作者 韦世强 刘文汉 +6 位作者 闰文胜 孙治湖 范江玮 杨宏伟 姜政 钟文杰 陈栋梁 《北京同步辐射装置年报》 2001年第1期71-72,共2页

原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明：在78K时，NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2．06A、396.4，其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25％左右；300K时，第一配位峰的位置和强度分别2．08A、... 原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明：在78K时，NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2．06A、396.4，其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25％左右；300K时，第一配位峰的位置和强度分别2．08A、255．9；573K时，第一配位峰的位置和强度分别为1．87A、155．4。温度从78K升至300K，第一配位峰的位置变化不大，但峰强度降低35％左右；温度继续升至573K时，冷的位置较78K的向小的方向移动0．20A，并且强度降低了60％。这表明随着测量温度的升高，NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围的热无序度显著增加。 展开更多

关键词 原位XAFS方法 NiB纳米非晶态合金 结构 催化加氢 苯 催化剂 镍硼合金

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Ni-B-M(M=Cr,Cu)非晶态纳米粒子电催化氧化甲醇的性能对比研究

18

作者 武繁华 张忠林 +6 位作者 李瑜 刘莉雪 段东红 刘世斌 原沁波 王恩志 郝晓刚 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第6期784-791,共8页

通过化学还原法制备了非晶态Ni-B,Ni-B-Cr和Ni-B-Cu纳米粒子催化剂,并采用XRD,TEM和XPS表征催化剂的物性结构、表面元素组成和价态形式。应用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和电化学阻抗谱(EIS)进行电化学性能测试,结果表明:Ni-B-Cr的... 通过化学还原法制备了非晶态Ni-B,Ni-B-Cr和Ni-B-Cu纳米粒子催化剂,并采用XRD,TEM和XPS表征催化剂的物性结构、表面元素组成和价态形式。应用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和电化学阻抗谱(EIS)进行电化学性能测试,结果表明:Ni-B-Cr的甲醇氧化峰电流与Ni-B的相当,其活性稳定性提高;Ni-B-Cu的甲醇氧化峰电流为1143.16 A/g,显著高于Ni-B(789.67 A/g),活性稳定性与Ni-B相近,其主要原因归于Cu(Ⅲ)作为新的催化活性位点协同Ni活性位催化甲醇转化。 展开更多

关键词 甲醇氧化 非晶态Ni-B纳米粒子 电催化 碱性 活性

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晶态纳米纤维素的多色圆偏振荧光性能

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作者 赵子一 郑洪芝 徐雁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1120-1126,共7页

基于晶态纳米纤维素禁带效应的圆偏振荧光能力,分别采用混合悬浮液法及多层膜叠加法拓宽了晶态纳米纤维素膜的禁带,使其禁带覆盖可见光范围,通过掺杂多色荧光体,该膜可以将自发辐射转换为高强度,右旋,多色的圆偏振荧光信号.

关键词 晶态纳米纤维素 手性向列有序性 光子禁带 圆偏振荧光 多色

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XAFS方法研究纳米非晶态NiB和NiP合金的结构

20

作者 姜政 杨宏伟 +3 位作者 陈栋梁 闫文盛 谢治 韦世强 《北京同步辐射装置年报》 2001年第1期73-75,共3页

不同退火温度处理后的纳米非晶态NiB和NiP合金催化剂XAFS和XRD的结果表明，在300℃温度退火后，纳米非晶态NiB合金晶化生成纳米晶Ni和晶态Ni3B中间态；纳米非晶态NiP合金直接晶化生成稳定的晶态Ni和Ni3P。在500℃温度退火后，NiB和NiP... 不同退火温度处理后的纳米非晶态NiB和NiP合金催化剂XAFS和XRD的结果表明，在300℃温度退火后，纳米非晶态NiB合金晶化生成纳米晶Ni和晶态Ni3B中间态；纳米非晶态NiP合金直接晶化生成稳定的晶态Ni和Ni3P。在500℃温度退火后，NiB和NiP样品都晶化为金属Ni，但NiB样品中的Ni原子周围的局域结构与金属Ni箔的几乎相同，而NiP样品由于Ni原于受到元素P的影响，生成的晶态Ni的结构有较大的畸变，结构与金属Ni相差很大。 展开更多

关键词 XAFS方法 纳米非晶态合金 NiB合金 NiP合金 结构 镍硼合金 镍磷合金

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