肺组织细胞增生症X一例报告 被引量：1

1

作者 褚海青 李惠萍 +1 位作者 何国钧 易祥华 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2003年第1期75-76,共2页

目的提高对少见病肺组织细胞增生症X(PHX)的认识。 方法对1例经胸腔镜肺活检证实的PHX患者的临床资料进行分析,并结合文献复习。 结果PHX是一种罕见的肺疾病,发病隐袭,部分病人无症状,在常规X线检查时发现。可有干咳和劳力性呼吸困难,... 目的提高对少见病肺组织细胞增生症X(PHX)的认识。 方法对1例经胸腔镜肺活检证实的PHX患者的临床资料进行分析,并结合文献复习。 结果PHX是一种罕见的肺疾病,发病隐袭,部分病人无症状,在常规X线检查时发现。可有干咳和劳力性呼吸困难,偶尔有出血、发热、消瘦等,部分患者肺囊肿破裂时可发生自发性,反复性气胸可导致呼吸衰竭。胸部X线片及胸腔CT特征是弥漫性而以中、上叶为主的斑点状、小结节状、囊状样阴影,后期为网状结节、蜂窝肺。显微镜下Langerhans细胞大量增生形成的肉芽肿,免疫组化染色结果显示Langerhans细胞S-100阳性。病因及发病机制可能与免疫有关。 结论在两肺弥漫性斑点状、小结节状、囊状样阴影的鉴别诊断中应想到PHX的可能。PHX大多数患者预后好,目前尚无有效的治疗方法。PHX可合并恶性肿瘤。 展开更多

关键词 肺组织细胞增生症x PHx 诊断 病例报告

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孤立性垂体柄组织细胞增生症X磁共振成像12例回顾性分析 被引量：1

2

作者 李庆玲 许晓矛 +1 位作者 郭若汨 沈君 《岭南急诊医学杂志》 2011年第2期136-137,共2页

目的:探讨少见疾病孤立性垂体柄组织细胞增生症X的MRI表现,以提高对本病的认识。方法:回顾性分析2003年1月至2010年12月我院收治的12例孤立性垂体柄组织细胞增生症X的MRI资料。结果:7例可见垂体柄呈结节状增粗,2例可见垂体柄呈均匀性增... 目的:探讨少见疾病孤立性垂体柄组织细胞增生症X的MRI表现,以提高对本病的认识。方法:回顾性分析2003年1月至2010年12月我院收治的12例孤立性垂体柄组织细胞增生症X的MRI资料。结果:7例可见垂体柄呈结节状增粗,2例可见垂体柄呈均匀性增粗,3例可见漏斗部呈结节状增粗;11例垂体后叶正常高信号消失。结论:垂体后叶正常高信号消失,垂体柄增粗,特别是结节状增粗,需考虑孤立性垂体柄组织细胞增生症X的可能。 展开更多

关键词 组织细胞增生症x 垂体柄 MRI

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肺组织细胞增生症X——2例报告及临床病理分析 被引量：1

3

作者 魏志敏 刘鸿瑞 周炜洵 《罕少疾病杂志》 2003年第5期12-14,共3页

目的阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点。方法报告2例儿童肺组织细胞增生症X,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨。结果肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺,... 目的阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点。方法报告2例儿童肺组织细胞增生症X,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨。结果肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺,镜下可见Langerhans细胞增生形成肉芽肿并伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润,需与嗜酸性肺炎、脱屑性间质性肺炎及普通间质性肺炎鉴别。结论肺组织细胞增生症X是一种儿童罕见的肺部良性病变,正确诊断并适当治疗预后良好。 展开更多

关键词 鉴别诊断 肺组织细胞增生症x 儿童 病理特点 治疗

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小儿组织细胞增生症X五例误诊原因 被引量：1

4

作者 吴绿仙 《临床误诊误治》 2000年第5期341-342,共2页

关键词 组织细胞增生症x 诊断 误诊 原因分析 儿童

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脑型组织细胞增生症XCT和MRI一例

5

作者 潘玉萍 沈天真 梅海英 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 1995年第4期283-283,共1页

脑型组织细胞增生症ＸＣＴ和ＭＲＩ一例潘玉萍，沈天真，梅海英患者男性，３８岁。头痛１６个月，复视１１个月，右侧面部麻木２个月，右眼失眠２０天。查体：右眼光感，右眼球稍突．呈外展位，右面部感觉下降。ＣＴ检查：冠状位直接增... 脑型组织细胞增生症ＸＣＴ和ＭＲＩ一例潘玉萍，沈天真，梅海英患者男性，３８岁。头痛１６个月，复视１１个月，右侧面部麻木２个月，右眼失眠２０天。查体：右眼光感，右眼球稍突．呈外展位，右面部感觉下降。ＣＴ检查：冠状位直接增强扫描示右侧鞍旁海绵窦区一类椭圆形... 展开更多

关键词 脑型组织细胞增生症x CT MRI 影像学表现 免疫紊乱性疾病 临床分型

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1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理

6

作者 潘雪松 张玉红 王宏光 《吉林医学》 CAS 2010年第2期275-275,共1页

组织细胞增生症X又称网状细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、系统性单核巨噬细胞肉芽肿及特发性组织细胞增生症。现报告1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理。通过对患儿治疗期间的心理护理、高钾血症护理、钎对性的皮肤护理、用药护理... 组织细胞增生症X又称网状细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、系统性单核巨噬细胞肉芽肿及特发性组织细胞增生症。现报告1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理。通过对患儿治疗期间的心理护理、高钾血症护理、钎对性的皮肤护理、用药护理，患儿经过34d的经心治疗与护理，好转出院。 展开更多

关键词 组织细胞增生症x 高钾血症 儿童 护理

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胸壁恶性组织细胞增生症X误诊1例报道

7

作者 李遂莹 高夏 +1 位作者 祁敏现 窦迎利 《罕少疾病杂志》 2001年第1期52-53,共2页

关键词 恶性组织细胞增生症x 胸壁肿瘤 诊断 误诊

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组织细胞增生症X死亡1例报告

8

作者 刘超 《郧阳医学院学报》 2001年第2期70-70,共1页

关键词 死亡 急性播散型 组织细胞增生症x 勒-雪氏病 临床分型 慢性进行型 良性限局型

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MSCT在诊断肺组织细胞增生症X中的应用 被引量：6

9

作者 李林 王志国 +1 位作者 邢勇 耿堂 《现代医药卫生》 2006年第18期2757-2759,共3页

目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)在诊断肺组织细胞增生症X(PHX)中的应用。方法:结合文献复习,回顾性分析15例经手术或胸腔镜肺活检证实的PHX的MSCT影像表现。结果:15例患者中6例囊变、网格并存;6例结节、囊变并存;3例结节、网格并存。162个... 目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)在诊断肺组织细胞增生症X(PHX)中的应用。方法:结合文献复习,回顾性分析15例经手术或胸腔镜肺活检证实的PHX的MSCT影像表现。结果:15例患者中6例囊变、网格并存;6例结节、囊变并存;3例结节、网格并存。162个结节、87个囊变分布于上中肺野;15个结节、9个囊变位于肋膈角附近的肺基底部。结论:有中上肺野囊变及结节样病变合并肺基底部病变分布的MSCT的病例,基本上可以诊断为肺组织细胞增生症X。 展开更多

关键词 肺组织细胞增生症x 多层螺旋CT

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组织细胞增生症X在神经外科中的表现和治疗 被引量：3

10

作者 林耀斌 林元相 康德智 《罕少疾病杂志》 2002年第5期27-28,共2页

目的探讨组织细胞增生症X在神经外科中的表现特点和治疗情况。方法回顾分析1993年以来,收住我院神经外科的组织细胞增生症X11例的临床资料。结果临床主要表现有头部肿物,局部疼痛、突眼。9例为骨嗜酸性肉芽肿,2例为韩-薛-柯病。全部行... 目的探讨组织细胞增生症X在神经外科中的表现特点和治疗情况。方法回顾分析1993年以来,收住我院神经外科的组织细胞增生症X11例的临床资料。结果临床主要表现有头部肿物,局部疼痛、突眼。9例为骨嗜酸性肉芽肿,2例为韩-薛-柯病。全部行手术治疗,切除局部肿物及受侵犯骨皮,术后所有病人头部肿物消失,疼痛缓解,3例突眼明显改善。结论3种类型组织细胞增生症X的临床表现各具特点,以骨嗜酸性肉芽肿多见,需采取综合治疗。 展开更多

关键词 组织细胞增生症x 神经外科 治疗 临床表现

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组织细胞增生症XⅢ型一例

11

作者 贺炳仁 魏立明 +1 位作者 吴江萍 薛向应 《西北国防医学杂志》 CAS 1995年第3期225-225,共1页

患儿,男,维吾尔族,2岁6个月。以眼球凸出、尿量增多(约1000ml/d)3月就诊。既往无外伤史。查体:T36.8℃、P108/min,R28/min。左颞部表面软组织隆起,触之有囊样感,伴轻微触痛。

关键词 组织细胞增生症x 维吾尔族 组织细胞增生症x 骨嗜酸细胞肉芽肿 颅骨缺损 尿量增多 综合征 网状内皮细胞 Ⅲ型 软组织

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小儿组织细胞增生症X病在耳鼻喉科的表现(附三例报告)

12

作者 刘秀惠 牟文清 朱延玲 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 1995年第3期140-141,共2页

关键词 小儿 组织细胞增生症x病 耳鼻喉科 临床表现 预后 药物治疗

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组织细胞增生症X2例报告

13

作者 李启媛 《咸宁医学院学报》 1996年第2期88-88,共1页

患者，男，2月。反复出皮疹，不规则发热一月。体检．T37℃，HRl30次／分，R34次／分。精神差，面色苍白，躯干见多型性皮疹，左腋下淋巴结肿大。心脏昕诊正常，积肺呼吸音粗。肝右肋下4cm，脾左肋下3cm。RBC2 13×10^12／1，Hb53g... 患者，男，2月。反复出皮疹，不规则发热一月。体检．T37℃，HRl30次／分，R34次／分。精神差，面色苍白，躯干见多型性皮疹，左腋下淋巴结肿大。心脏昕诊正常，积肺呼吸音粗。肝右肋下4cm，脾左肋下3cm。RBC2 13×10^12／1，Hb53g／l，WBCl2．1×10^9／I，L66．1％，N33．9％。血培养阴性，骨髓为反应性骨髓象。胸片：积肺模糊不清，下肺呈网状影，OT试验阴性。 展开更多

关键词 组织细胞增生症x 阴性 皮疹 淋巴结肿大 养阴 骨髓象 面色苍白 反应性 多型性 吸音

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组织细胞增生症X骨质广泛受侵一例

14

作者 刘晓红 向志雄 +1 位作者 马翠芝 郑鹏超 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期346-346,共1页

关键词 组织细胞增生症x 骨质广泛受侵 CT 诊断

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组织细胞增生症X二例报告

15

作者 崔建华 贾忠宝 《吉林医学情报》 1992年第5期96-97,共2页

关键词 组织细胞增生症x 儿童 诊断 x线

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组织细胞增生症X2例

16

作者 王晚梅 《苏州医学杂志》 1996年第1期13-13,共1页

组织细胞增生症X是一种原因不明的全身性疾病，此病侵犯器官极广泛，以皮肤、肺、肝脾、骨髓及血液最易受累，预后欠佳。笔者曾遇典型病例2例，现报告如下。

关键词 组织细胞增生症x 全身性疾病 勒雪氏病 韩-薛-柯氏综合征 诊断 实验室检查

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组织细胞增生症X并发肝硬化一例

17

作者 高沿航 王英凯 孙丽华 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期347-347,共1页

关键词 组织细胞增生症x 并发症 肝硬化 奥曲肽 奥美拉唑 食管曲张静脉套扎术

原文传递

朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例临床病理及基因分析 被引量：7

18

作者 许伟伟 樊峰 +3 位作者 曹丹 沈铭红 周晓军 吕京澴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期959-961,共3页

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特点、免疫表型、鉴别诊断、基因改变。方法回顾性分析2例LCH的临床病理学特征、免疫表型、基因检测,并复习相关文献。结果2例患者均为女性,年龄为... 目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特点、免疫表型、鉴别诊断、基因改变。方法回顾性分析2例LCH的临床病理学特征、免疫表型、基因检测,并复习相关文献。结果2例患者均为女性,年龄为6个月和22岁。2例有共同的组织学特点:瘤细胞卵圆形,细胞核呈折叠状、分叶状,核沟明显,核膜薄而光滑。免疫表型:2例肿瘤细胞Langerin、S-100、CD1a、vimentin均阳性,CK7、HMB-45、CKpan、p63、CKpan、p53均阴性。基因检测显示2例均存在BRAF V600E基因突变,而KRAS、NRAS、PIK3CA等基因检测结果均为野生型。结论LCH属于罕见的疾病,其特点是肿瘤性的LCH细胞聚集和器官广泛受累,近年来研究发现LCH可存在BRAF V600E基因突变,对诊断困难的病例,可做此基因检测辅助诊断。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增生症x BRAF基因突变

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小儿郎格罕细胞组织细胞增生症19例临床分析 被引量：1

19

作者 沈笛颖 王燕青 宋华 《浙江预防医学》 2007年第6期49-50,共2页

关键词 郎格罕细胞组织细胞增生症 临床分析 组织细胞增生症x 骨嗜酸性肉芽肿 柯氏综合症 小儿 CELL 病因不明

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郎格罕细胞组织细胞增生症——附1例报告及文献复习 被引量：1

20

作者 鞠海兵 沈菲菲 +3 位作者 舒子正 胡灯明 王力 高飞 《罕少疾病杂志》 2002年第6期25-27,共3页

目的提高对郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的认识。方法 报告1例LCH的诊治过程并复习文献,对LCH的临床表现及其诊治进行讨论。结果LCH是一种病因不详,可累及全身各个系统的少见病,依靠典型的临床表现和病理学检查可诊断,治疗手段包... 目的提高对郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的认识。方法 报告1例LCH的诊治过程并复习文献,对LCH的临床表现及其诊治进行讨论。结果LCH是一种病因不详,可累及全身各个系统的少见病,依靠典型的临床表现和病理学检查可诊断,治疗手段包括手术、化疗和放射治疗。结论增加临床和病理医生对LCH的了解可提高早期诊治LCH的能力。 展开更多

关键词 郎格罕细胞 郎格罕细胞组织细胞增生症 组织细胞增生症x LCH 治疗 临床表现

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